_高二有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測試題一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每小題3分，共48分）1下列說法中不正確的是 ( )A. 維勒用無機(jī)物合成了尿素，突破了無機(jī)物與有機(jī)物的界限B. 開發(fā)核能、太陽能等新能源，推廣乙醇汽油，使用無磷洗滌劑都可直接降低碳排放量C. 紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析D. 尼龍、棉花、天然橡膠、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH32下列有機(jī)物的命名正確的是（ ）A、 3-甲基-2-乙基戊烷B、 (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷CH3OHC、 鄰甲基苯酚CH3CH3CHC CCH3D、 2-甲基-3-戊炔3、 下列敘述正確的是（ ）A和分子組成相差一個CH2，因此是同系物關(guān)系B和 均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香族化合物C分子式為C4H8的有機(jī)物可能存在4個CC單鍵D分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動吸收，由此可以初步推測有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式一定為C2H5-OH4、有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說明上述觀點的是（ ）A、甲苯與硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯與硝酸作用得到硝基苯B、甲苯可以是高錳酸鉀溶液退色，而甲烷不能C、乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能D、苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能5、利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S誘抗素Y。下列說法正確的是（ ）。AX可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)，并能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽BY既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可使酸性KMnO4溶液褪色C1mol X與足量NaH溶液反應(yīng)，最多消耗4mol NaOH。DX結(jié)構(gòu)中有2個手性碳原子6星際空間存在著以分子形式存在的星際物質(zhì)。下表為某些星際分子發(fā)現(xiàn)年代列表，下列有關(guān)說法正確的是（ ）發(fā)現(xiàn)年代1971年1976年1977年1978年1982年星際分子氰基乙炔（HC3N）氰基丁二炔（HC5N）氰基已三炔（HC7N）氰基辛四炔（HC9N）氰基癸五炔（HC11N）A五種氰基炔互為同素異形體B它們都屬于烴的衍生物C五種氰基炔互為同系物 DHC11N屬于高分子化合物7下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（ ）A由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖發(fā)酵制乙醇B由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D油脂皂化；蛋白質(zhì)水解制氨基酸8、下列各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是（ ）A、甲苯、苯、已烯 高*考*資*源*網(wǎng) B、已炔、己烯、四氯化碳C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、 四氯化碳9、下列說法中不正確的是（ ）A乙烯與苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B 1 mol乙烯與Cl2完全加成，然后與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，共消耗氯氣 5molC溴水遇到乙醛溶液出現(xiàn)褪色現(xiàn)象，是因為它們發(fā)生了氧化反應(yīng)10、下列實驗?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是（ ）A向淀粉溶液中加入稀硫酸加熱后，再用NaOH中和，并做銀鏡反應(yīng)實驗檢驗淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅加熱：檢驗混合物中是否含有甲醛C向米湯中加入含碘的食鹽，觀察是否有顏色的變化檢驗含碘食鹽中是否含碘酸鉀D向乙酸乙酯加入氫氧化鈉溶液再蒸餾提純乙酸乙酯11、下列敘述中正確的是（ ）A聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B向氯乙烷中加入硝酸銀溶液，可以鑒定其中的氯原子C將等體積的苯、汽油和水在試管中充分振蕩后靜置，現(xiàn)象為：D可用灼燒的方法鑒別蛋白質(zhì)和纖維素12、某些含羥基的藥物具有苦味，如以下結(jié)構(gòu)的氯霉素：此藥物分子中碳鏈末端羥基（OH）中的氫原子換成來自棕櫚酸中的原子團(tuán)后，苦味消失，成為便于口服的無味氯霉素。以下關(guān)于無味氯霉素的敘述中正確的是（ ）A 它是棕櫚酸的鹽類 B它不是棕櫚酸的酯類C它的水溶性變差，所以苦味消失 D它的水溶性變良，所以苦味消失13下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的一組是（ ）淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料，它是一種新型化合物除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化淀粉遇碘酒變藍(lán)色，葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)A B C D14現(xiàn)有乳酸（）和乙醇的混合物共1 mol，完全燃燒生成54g水和56L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定）CO2，則完全燃燒時消耗氧氣物質(zhì)的量是（ ）A2 molB2.25 molC3 molD3.75 mol故它們?nèi)紵龝r，耗氧量相同，故可按照1mol乙醇計算即可，消耗氧氣的物質(zhì)的量為3mol。15、已知酸性大?。呼人崽妓岱酉铝泻寤衔镏械匿逶?，在適當(dāng)條件下都能被羥其（OH）取代（均可稱之為水解反應(yīng)），所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是（ ）16由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)組成的混合物，已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%，則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（ ）A、54% 高*考*資*源*網(wǎng) B、63% C、9% D、12%二、填空題（本題包括6小題，共52分）17（9分）喝茶，對很多人來說是人生的一大快樂，茶葉中含有少量的咖啡因?？Х纫蚓哂袛U(kuò)張血管、刺激心腦等作用，咖啡因是弱堿性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等，微溶于水、石油醚。含有結(jié)晶水的咖啡因是無色針狀結(jié)晶，味苦，在100時失去結(jié)晶水并開始升華，120時升華相當(dāng)顯著，178時升華很快。結(jié)構(gòu)式如右,實驗室可通過下列簡單方法從茶葉中提取咖啡因：（1）咖啡因的分子式為 。（2）步驟1泡浸茶葉所用的溶劑最好為（ ） A水 B酒精 C石油醚 （3）步驟2，步驟3，步驟4所進(jìn)行的操作或方法分別是： ， ， 。（4）1mol咖啡因催化加氫，最多能消耗 mol H218、（6分）聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時代，以下是我國科學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解示意圖：（1）聚乙炔衍生物分子M是通過_反應(yīng)的產(chǎn)物(“加聚反應(yīng)”或“縮聚反應(yīng)”)（2）A的單體為_；（3）1molM分別與鈉、氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別為_、_。 19、（12分）某芳香烴A，分子式為C8H10 ；某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色；J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基。在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系（無機(jī)物略去）：（1）屬于芳香烴類的A的一種同分異構(gòu)體（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_個；（2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為_。（3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；反應(yīng)類型是_ 。（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物M，以M為單體合成的高分子化合物的名稱是_（5）已知J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。與FeCl3溶液作用顯紫色；與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀；苯環(huán)上的一鹵代物有2種。_20（8分）已知一種類似有機(jī)玻璃的塑料聚丁烯酸甲酯有廣泛用途。合成它可有不同的途徑，以下合成途徑的副產(chǎn)品大多為低污染物或無污染物，原子利用率較高，符合“綠色化學(xué)”的要求。（1）寫出結(jié)構(gòu)簡式A_；B_；C_；D_。（2）寫出EF的化學(xué)反應(yīng)方程式：_（3）在“綠色化學(xué)”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100，例如：加成反應(yīng)等。上述合成過程，符合“綠色化學(xué)”要求的反應(yīng)有(填寫反應(yīng)序號)_。21、（9分）有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明（）和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一。已知：如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會發(fā)生變化：某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，如：相關(guān)的合成路線如下圖所示。（1）經(jīng)質(zhì)譜測定，有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為58，燃燒2.9 g有機(jī)物A，生成標(biāo)準(zhǔn)況下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是_。（2）E安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是 _。（4）寫出同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式（只寫1種即可）_X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)；X的苯環(huán)上有2個取代基，且苯壞上的一溴取代物只有2種；1 mol X與足量 NaHCO3溶液反應(yīng)生成或1molCO2，與足量Na反應(yīng)生成1molH2；X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基。22、（8分）實驗室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯（）的簡易流程如下：有關(guān)物質(zhì)的熔、沸點如下表：苯酚氯乙酸苯氧乙酸熔點/436299沸點/181.9189285試回答下列問題：（1）反應(yīng)室I中反應(yīng)的最佳溫度是104，為較好地控制溫度在102106之間，加熱時可選用 （選填字母）。A火爐直接加熱 B水浴加熱 C油浴加熱（2）分離室I采取的操作名稱是 。（3）反應(yīng)室I中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（4） 分離室II的操作為：用NaHCO3溶液洗滌后分液；有機(jī)層用水洗滌后分液；洗滌時不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，其原因是_ （用化學(xué)方程式表示）。23. 某有機(jī)物A，分子式為，它是具有水果香味的氣體，難溶于水，可以發(fā)生下列圖表中所示的轉(zhuǎn)化：推斷有關(guān)物質(zhì)的名稱及結(jié)構(gòu)簡式：A. _，_， B. _，_， C. _，_， D. _，_， E. _， _， F. _，_，G. _，_， H. _。_，24. 將某烷烴0.88g，完全燃燒后的產(chǎn)物通入盛足量堿石灰的干燥管（假定燃燒產(chǎn)物完全被吸收）干燥管質(zhì)量增加4.08g。試求該烴分子式并寫出其一氯化物同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。25. 已知由某一元羧酸與甲醇生成的酯。取0.68g該酯與40mL 0.2mol/L的溶液混合加熱，使其完全水解后，再用0.2mol/L的鹽酸中和剩余的堿，耗去15mL鹽酸。另取27.2g該酯，完全燃燒后得到70.4g和14.4g水。求：（1）該酯的最簡式；（2）該酯的相對分子質(zhì)量；（3）該酯的結(jié)構(gòu)簡式的名稱。 26 現(xiàn)有以下有機(jī)物： （1）能與溶液反應(yīng)的有_；（2）能與銀氨溶液反應(yīng)的有_；（3）既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)的有_；（4）能發(fā)生氧化反應(yīng)的有（除燃燒以外）_；27. 有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為草酸。A BCDEF 已知B的相對分子質(zhì)量比A的大79，請推測用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)式：C是_，F(xiàn)是_。28. 實驗室進(jìn)行實驗 制乙烯 制乙炔 石油分餾 苯的硝化 制溴苯 制乙酸乙酯（1）不需要加熱的有_；（2）需要水浴的有_；（3）需要用溫度計的有_；其中溫度計插入反應(yīng)液的有_；（4）需要加碎瓷片的有_；（5）反應(yīng)中必須加入濃的有_。33. A、B、C、D、E五種芳香化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：A. B. C. D. E. 請回答下列問題：（1）這五種化合物中，互為同分異構(gòu)體的是_（寫編號）。（2）W X反應(yīng)采取了適當(dāng)措施，使分子中烯鍵不起反應(yīng)。以上反應(yīng)式中W是AE中的某一化合物，則W是_。X是D的同分異構(gòu)體，X的結(jié)構(gòu)簡式是_。選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測試題答案1、B解析：使用無磷洗滌劑與降低碳排放量無關(guān)。2、C解析；A項，正確的命名應(yīng)為：3，4-二甲基-己烷；B項，正確命名應(yīng)為 2，2，4-三甲基己烷；D項，正確命名應(yīng)為3-甲基-2-戊炔。3、C解析：A項，同系物不僅結(jié)構(gòu)上相差一個或若干個“-CH2-”，還結(jié)構(gòu)相似（屬于同類別），所示物質(zhì)一個屬于酚類，一個屬于醇類；B項，是環(huán)已烷不是芳香烴，也不屬于芳香烴類；當(dāng)C4H8為環(huán)丁烷時，結(jié)構(gòu)中就存在4個CC單鍵，正確；D項，所示結(jié)構(gòu)也可能為CH3-O-CH3（乙醚）。4、C解析：A項，甲苯比苯由于在側(cè)鏈上多了一個甲基，它們的硝化產(chǎn)物不同，這體現(xiàn)了甲基對苯環(huán)的影響；B項，由于甲苯中苯環(huán)對甲基的影響，導(dǎo)致甲基易被高錳酸鉀溶液氧化；D項，說明苯環(huán)與乙基對羥基的影響不同。5、A解析：X分子中有碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基、COOH、NH2，可以發(fā)生氧化、代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)，且一NH2能與鹽酸反應(yīng)生成鹽，A項正確；Y分子中沒有酚羥基（一OH），不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B項錯誤；1 mol X中，1mol-COOH消耗1mo1 NaOH、水解后消耗1mol NaOH、“”消耗3mol NaOH，故共消耗5mol NaOH，C項錯；X的結(jié)構(gòu)中只有最左邊的環(huán)上連接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1個手性碳原子，D項錯誤。6、B解析：A項，同素異形體指的同種元素形成的不同單質(zhì)，A錯；C項，同系物指的是在分子結(jié)構(gòu)上相差一個或若干個“-CH2-”，且結(jié)構(gòu)相似，C錯；D項，高分子化合物指的是分子的相對分子質(zhì)量極大，至少超過10000以上，D錯。7、：A項，前者屬于水解反應(yīng)，后者屬于氧化反應(yīng)；B項，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于氧化反應(yīng)；C項，前者屬于消去反應(yīng)；后者屬于加成反應(yīng)；D項，二者都屬于水解反應(yīng)。8、D解析：A項，無法鑒別甲苯與苯；B項，無法鑒別已炔和己烯；C項，無法鑒別已烷與苯；D項，加入溴水，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層呈紅棕色的為苯，下層呈紅棕色為四氯化碳，出現(xiàn)分層，下層呈無色油狀物的為已烯。9、D解析 ：乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，而苯則萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B項中1mol乙烯與C12加成反應(yīng)需要Cl2 l mol，再發(fā)生取代反應(yīng)需Cl2 4mol，共需Cl2 5 mol，B正確；D項，由CCl4為正四面體結(jié)構(gòu)，其二甲基取代物不存在同分異構(gòu)體。10、A解析：B項，在混合液中加入氫氧化鈉溶液后，生成的甲酸鈉中仍含有醛基，故無法檢驗甲醛的存在，B錯；C項，碘與淀粉變藍(lán)，指的是碘單質(zhì)而不是KIO3；D項，因乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生堿性水解反應(yīng)，應(yīng)加入飽和的碳酸鈉溶液。11、D解析：A項，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B項，不能直接的將氯乙烷中加入硝酸銀溶液來鑒定其中的氯原子，應(yīng)先加入堿液，再加入稀硝酸中和多余的堿液，最后加入硝酸銀溶液鑒定氯原子；C項，因苯與汽油的密度都小于水，故體積大液體的在上面，體積小的液體在下面。12、C解析：A項，由題意可知，它屬于酯類而不是鹽類；未端基團(tuán)的變化能導(dǎo)致水溶性變差，因此苦味消失。13、C解析：乙醇汽油是一種混合物，石油的分餾是物理變化，錯。14、C解析：乳酸分子式為C3H6O3，乙醇分子式為C2H6O，乳酸分子式為可改寫成C2H6O·CO2 15、B解析：由題意知，它們經(jīng)水解反應(yīng)后，B項所得物質(zhì)為羧酸類，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCO3溶液反應(yīng)；C、D經(jīng)水解反應(yīng)后得到的物質(zhì)為酚類，其酸性小于碳酸，故不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。16、C解析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)的分子式：C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2，分析它們的分子式發(fā)現(xiàn)，除氧外，碳、氫之間的質(zhì)量比是固定的（最簡比CH2），碳氧質(zhì)量比為6：1，故氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（1-37%）×1/7=9%。17、解析：略 答案： （1）C8H10N4O2 （2）B （3）蒸餾 蒸發(fā) 升華 （4） 4 18、解析：（1）觀察M的結(jié)構(gòu)可知，它是通過加聚反應(yīng)得到的；（2）A的單體為（3）M分子結(jié)構(gòu)中只有羥基能與鈉發(fā)生，故1molM消耗nmol鈉，M分子結(jié)構(gòu)中含有2nmol酯基，故消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為2nmol。答案：（1）加聚反應(yīng) （2）（3）nmol 2nmol19、解析：分子式是C8H10的芳香烴可能是乙苯或二甲苯，由于側(cè)鏈上的一氯代物有2種，在NaOH溶液中加熱水解得到二種醇，這二種醇分別發(fā)生連續(xù)氧化時，一種能生成羧酸，一種只能催化氧化成酮，符合題意，而二甲苯則不符合題意。所以A是。B、C與NaOH溶液反應(yīng)生成的D、E均為醇，DFH是醇醛酸的轉(zhuǎn)化，說明D是伯醇（含一CH2OH），B是；E的氧化產(chǎn)物G不含一CHO，說明E是仲醇（含一CHOH一），即E是，C是，。X必然是酯類，且含有酚羥基，水解產(chǎn)物之一是E，另一產(chǎn)物經(jīng)酸化后得到的J有2個對位的取代基，則可推知X的結(jié)構(gòu)簡式為，J是（1）A的同分異構(gòu)體是指鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯。碳原子都在一個平面上，每個一CH3上有1個H原子可以旋轉(zhuǎn)到苯環(huán)所在的平面上，最多有14個原子共平面。（3）H是；（4）M是答案： （1）14 （2）（酚）羥基、羧基酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（4）聚苯乙烯 20、解析：（1）由題目中的合成路線可知，E為丁烯酸，D為醇類，結(jié)合合成路線信息第一步可知，D為CH3CH（OH）CH2COOH，C為CH3COCH2COOH，則B一定為含有8個碳原子的二烯烴，再由第一個已知條件可推出A為乙炔。（2）由于整個流程中“原子利用率較高”，故發(fā)去消去反應(yīng)的方式為第二種（占80%），故E為CH3CHCHCOOH，化學(xué)方程式見答案。（3）21、解析：（1）有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為58，2.9 g有機(jī)物A的物質(zhì)的量為0.05 mol，燃燒生成CO2標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為3.36 L，即0 .15 mol，所以含碳為0. 15 mol；生成H2O 2.7g即0.15 mol，所以含氫為0.3 mol，因此其分子式為C3H6O；（2）A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰，所以A為丙酮，C的結(jié)構(gòu)簡式為，C到D發(fā)生水解反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡式為，從D到E酸化，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為：，E與C2H5OH反應(yīng)生成安妥明顯然為酯化反應(yīng)；所以其反應(yīng)方程式為：；（3）因為某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，所以可推得F的結(jié)構(gòu)簡式；（4）X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，所以有酚羥基；X的苯環(huán)上有2個取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，所以為對位取代基；1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2，與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2，所以除酚羥基外還有一羧基；X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基，所以為氯代物且為甲基氯代物；由以上可知，符合下列條件的E的同分異構(gòu)體為或或答案：（1)C3H6O （4）寫出以下任意1種即可：或或或22解析：（1）由題意可知，最佳溫度超過100，故不可用水浴加熱，只能用油浴加熱。（2）由圖表中信息可知，苯氧乙酸與苯酚、氯乙酸的沸點差異較大，故可用蒸餾的方法將它們進(jìn)行分離；答案： C 蒸餾 23.24. 一氯化物為， 25. 解（1） 最簡式為式量為68（2）酯與溶液反應(yīng)中消耗 1 1 相對分子質(zhì)量為136（3）設(shè)分子式為 分子式為結(jié)構(gòu)簡式為 名稱為苯甲酸甲酯27 C： F： 28.（1） （2） （3）， （4） （5）33.（1）B和C （2）E （3）還原（或加成、加氫、催化加氫等） THANKS !致力為企業(yè)和個人提供合同協(xié)議，策劃案計劃書，學(xué)習(xí)課件等等打造全網(wǎng)一站式需求歡迎您的下載，資料僅供參考-可編輯修改-