課下限時(shí)集訓(xùn)(二十三)基因在染色體上·伴性遺傳卷 (限時(shí)：45分鐘)一、選擇題1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A紅眼對(duì)白眼是顯性B眼色遺傳符合分離定律 C眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上2將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)出上述四種情況。實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說(shuō)法不正確的是()A若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比例為31，且雄性中有隱性突變體B若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體C若為隱性致死突變，則F2中雌雄12D若為隱性不完全致死突變，則F2中雌雄介于11和 21 之間3(2015·荊州模擬)已知性染色體組成為XO(體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅，性別為雄性，不育。用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進(jìn)行雜交，在F1群體中，發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜交結(jié)果，進(jìn)行分析推理獲得。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，正確的是()A若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起B(yǎng)若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W出現(xiàn)是由基因突變引起C若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起D若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrY，由基因重組引起4人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A3/4與11B2/3與21C1/2與12 D1/3與115某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓6(2015·鄭州預(yù)測(cè))如圖表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制性狀的基因A和a位于人類性染色體的同源部分，則4的基因型是()AXaYA BXAYa CXAYA DXaYa7(2015·濰坊質(zhì)檢)如圖是一個(gè)家系中，甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖。已知這兩種疾病分別受一對(duì)基因控制，并且控制這兩種疾病的基因位于不同對(duì)染色體上。圖中3與4結(jié)婚，生出一個(gè)正常男孩的概率是()A1/18 B5/24 C4/27 D8/278(2015·山西四校聯(lián)考)下列為某一遺傳病的家系圖，已知1為攜帶者，可以準(zhǔn)確判斷的是()A該病為常染色體隱性遺傳B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為1/2D8是正常純合子的概率為1/29下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是()結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)二、非選擇題10亨廷頓氏舞蹈癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者第四對(duì)染色體內(nèi)DNA的CAG三核苷酸重復(fù)序列過度擴(kuò)張，造成腦部神經(jīng)細(xì)胞持續(xù)退化，細(xì)胞內(nèi)合成的異常蛋白質(zhì)積聚成塊，損壞部分腦細(xì)胞，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。如圖為某家族中亨廷頓氏舞蹈癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和白化病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳系譜圖，其中4不攜帶白化病致病基因。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)患者病因是細(xì)胞內(nèi)第四對(duì)染色體內(nèi)DNA的CAG三核苷酸重復(fù)序列過度擴(kuò)張，可判斷該變異屬于_。(2)4的基因型是_；1和3基因型相同的概率為_。(3)若5的性染色體組成為XXY，則其可能是由性染色體組成為_的卵細(xì)胞和性染色體組成為_的精子受精發(fā)育而來(lái)。(4)若1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是_(選填“男”或“女”)性，為確保出生的后代正常，應(yīng)采取_等優(yōu)生措施，最大限度避免患兒的出生，最好在妊娠1620周進(jìn)行羊水穿刺獲取羊水細(xì)胞的_，從分子水平對(duì)疾病做出診斷。11(2015·菏澤模擬)以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)回答： (1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是_ ；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中_含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說(shuō)明基因可通過控制_，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？_，你的理由是_。(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“”表示有該標(biāo)記，“”表示無(wú))，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。 為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有_。(回答3點(diǎn))現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“”)，其父親為“”，母親為“”。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異常，即_染色體在_(時(shí)期)沒有移向兩極。威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征(與原因相同)和威爾遜氏病的男孩，用遺傳圖解表示該過程。(說(shuō)明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)12(2015·長(zhǎng)春調(diào)研)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，被廣泛應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，果蠅也是早于人類基因組計(jì)劃之前基因被測(cè)序的一種生物。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)對(duì)果蠅的基因組進(jìn)行研究，應(yīng)測(cè)序的染色體條數(shù)為_。(2)假如果蠅的紅眼基因(E)和白眼基因(e)位于X染色體上，圖甲表示某果蠅個(gè)體的正常減數(shù)分裂過程：圖甲中細(xì)胞的名稱是_，其細(xì)胞核中DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比例為_。圖甲中細(xì)胞的名稱是_。若圖甲果蠅與白眼果蠅雜交，后代中有紅眼果蠅，不考慮基因突變，則圖甲果蠅的眼色為_色，該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的細(xì)胞a與一只紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合并發(fā)育為一只白眼果蠅，則這只白眼果蠅的性別為_。請(qǐng)?jiān)趫D乙中畫出細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞c的染色體組成。(3)已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄果蠅的基因型是_；第二代雜交親本中，雄果蠅的基因型是_；最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_。答案1解析：選C根據(jù)子一代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀。根據(jù)子二代雌性全為紅眼，雄性一半為紅眼、一半為白眼，可判定基因在X染色體上。眼色遺傳遵循分離定律。2解析：選C由題意可得，如果其X染色體上發(fā)生隱性突變，則X為Xb，則F2中表現(xiàn)型比例為31，且雄性中有隱性突變體。如果不發(fā)生突變，則X為XB，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體。如果為隱性致死突變，則XY不能存活，則F2中雌雄21。如果為隱性不完全致死突變，XY部分存活，則F2中雌雄介于11和21之間。3解析：選C若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W出現(xiàn)是由基因突變引起，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4解析：選B雌兔為(XTO)，雄兔為(XtY)，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型兔，且數(shù)量之比為111，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆?，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為21。5解析：選A因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。6解析：選A由題圖可知，患者3和4生出正常3，說(shuō)明該病是顯性遺傳病，已知控制性狀的基因A和a位于人類性染色體的同源部分，則3的基因型為XaXa，因此3和4的基因型分別為XAXa和XaYA。7解析：選C1和2無(wú)病，生育的2(女兒)有病，則甲病為常染色體隱性遺傳病，用A、a表示，3和4患乙病，生育的5(女兒)無(wú)病，則乙病為常染色體顯性遺傳病，用B、b表示。則3和4的基因型都為AaBb，4關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，關(guān)于乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb。3關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，有關(guān)乙病的基因型為bb。二者婚配生育患甲病孩子的概率為2/3×2/3×1/41/9，正常的概率為8/9，關(guān)于乙病正常的概率為2/3×1/21/3，則二者生育正常男孩的概率為8/9×1/3×1/24/27。8解析：選B根據(jù)3、4與9個(gè)體的表現(xiàn)型可知，該遺傳病是由隱性基因控制的，但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤。設(shè)控制該病的基因?yàn)锳和a。假設(shè)該病是常染色體隱性遺傳病，那么4是攜帶者，3和4的基因型都為Aa，8的基因型是1/3AA 和2/3Aa，8是正常純合子的概率為1/3。假設(shè)該病是伴X染色體隱性遺傳病，那么4是攜帶者，6的基因型是XAY，6是攜帶者的概率為0。9解析：選C從方法設(shè)計(jì)上講，方法1達(dá)不到設(shè)計(jì)目的，因?yàn)椴还芑蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上，后代只有一種情況就是子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀。方法2的設(shè)計(jì)是正確的。假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，那么純合隱性雌性個(gè)體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個(gè)體的基因型為XAYA，XaXa×XAYAXAXa、XaYA，則得出結(jié)論，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXa×XAYXAXa、XaY，則得出結(jié)論。因此“方法2結(jié)論”能夠完成題述探究任務(wù)。10解析：(1)DNA的CAG三核苷酸重復(fù)序列過度擴(kuò)張，是堿基對(duì)的增添，是基因突變中的一種情況。(2)由1和2正常卻生出患亨廷頓氏舞蹈癥的2可知，亨廷頓氏舞蹈癥為常染色體上的隱性遺傳病。4為亨廷頓氏舞蹈癥患者，所以4的基因型為Bb。由3和4正常，生出5患白化病，且4不含白化病致病基因可知，白化病為伴X染色體隱性遺傳病。5為白化病患者，所以3基因型為XDXd，4的基因型為XDXd或XDXD，綜合后可得4的基因型為BbXDXd或BbXDXD。1和3的基因型都為BbXDXd。(3)5為白化病患者，而白化病為伴X染色體隱性遺傳病，5的致病基因來(lái)自母親3，即其X染色體來(lái)自母親，則母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞的性染色體組成為XX，父親產(chǎn)生的精子的性染色體組成為Y。(4)1為白化病患者，與正常男人婚配，后代女孩全為攜帶者，男孩為白化病患者，所以最好生女孩?；蛟\斷是產(chǎn)前診斷的方法之一，可以確定胎兒是否患有遺傳病。答案：(1)基因突變(2)BbXDXd或BbXDXD100%(3)XXY(4)女產(chǎn)前診斷DNA11解析：(1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是aaBB、aaBb，因?yàn)锳DH可使乙醇變?yōu)橐胰?，血液中乙醛含量相?duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。基因可通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀，這是基因?qū)π誀畹拈g接控制方式。(2)由于兩對(duì)基因分別位于4號(hào)和12號(hào)染色體上，4號(hào)和12號(hào)染色體均為常染色體，故酒量大小與性別無(wú)關(guān)。(3)為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)?，F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“”)，其父親為“”，母親為“”，“”只能來(lái)自父親，因而該小孩患病的原因是其父親的13號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂后期沒有移向兩極。該對(duì)父母的基因型為DdXY和DdXX，患兒的基因型為dddXY。父親產(chǎn)生的異常精子的基因型為ddY，母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為dX。具體遺傳圖解見答案。答案：(1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成來(lái)控制代謝過程(2)無(wú)關(guān)兩對(duì)等位基因都位于常染色體上(3)適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)父親的13號(hào)減數(shù)第二次分裂后期如圖12解析：(1)基因組測(cè)序應(yīng)測(cè)3條常染色體和X、Y染色體共5條染色體的序列。(2)圖甲所示的減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說(shuō)明該果蠅為雄性，故為次級(jí)精母細(xì)胞，為精細(xì)胞。圖甲果蠅為雄果蠅，若圖甲果蠅與白眼果蠅雜交，后代中有紅眼果蠅，則圖甲果蠅的基因型為XEY，該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的細(xì)胞a與一只紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合并發(fā)育為一只白眼果蠅，說(shuō)明圖甲果蠅提供的配子為Y，則這只白眼果蠅的性別為雄性；因細(xì)胞a中含有Y染色體，所以細(xì)胞c中應(yīng)含有X染色體，則其染色體組成為3條常染色體和1條X染色體。(3)通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，基因型為XbYb，則只能從親本中選擇基因型為XbYb的果蠅作父本；而后代雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則只能從親本中選擇基因型為XBXB的果蠅作母本，因此第一代雜交親本果蠅的基因型為XBXB×XbYb，第二代雜交親本果蠅的基因型為XbXb×XBYb。答案：(1)5(2)次級(jí)精母細(xì)胞11或21精細(xì)胞紅雄性如圖(3)XbYbXBYbXbYbXBXb5