RBT174-2018修訂對照表 修訂內(nèi)容原文內(nèi)容分包、采購統(tǒng)一采用“外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)”；結(jié)果質(zhì)量保證改為“結(jié)果的有效性”； 組織改為“結(jié)構(gòu)要求”、 記錄改為記錄/檔案；依據(jù)修訂后的范圍進行重新匯總。1. 范圍本標準規(guī)定了對司法鑒定/法庭科學(xué)機構(gòu)公正性、保密性、組織、委托受理、分包、采購、服務(wù)客戶、糾正措施、記錄、人員、培訓(xùn)和考核、設(shè)施環(huán)境、鑒定方法、儀器設(shè)備、抽樣/取樣、檢材/樣本的處置、結(jié)果質(zhì)量保證及鑒定文書的認可專業(yè)要求。電子物證鑒定應(yīng)改為電子數(shù)據(jù)本標準適用于開展電子物證鑒定4.1鑒定機構(gòu)的人員4.10鑒定機構(gòu)的人員4.1.14.10.1增加：法醫(yī)物證DNA鑒定領(lǐng)域的鑒定人應(yīng)有本專業(yè)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科(含)以上學(xué)歷，并在法醫(yī)物證 DNA 鑒定領(lǐng)域工作 3 年(含)以上；微量物證、法醫(yī)病理和法醫(yī)臨床等鑒定領(lǐng)域的鑒定人應(yīng)有本專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科(含)以上學(xué)歷；文書、痕跡等鑒定領(lǐng)域的鑒定人應(yīng)有本專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科（含）及以上學(xué)歷，或具有10年 (含)以上本專業(yè)鑒定經(jīng)歷，非痕跡/文書專業(yè)的鑒定人應(yīng)有鑒定專業(yè)技術(shù)系統(tǒng)培訓(xùn)經(jīng)歷；毒品毒物、聲像資料等鑒定領(lǐng)域的鑒定人應(yīng)有本專業(yè)或相關(guān)專業(yè)?？疲ê┮陨蠈W(xué)歷，或者具有 10 年(含)以上化學(xué)檢測工作經(jīng)歷。4.10.2鑒定機構(gòu)每個鑒定專業(yè)應(yīng)至少具有3名長期聘用的專職鑒定人。6年內(nèi)4.10.3每個認可周期4.1.4鑒定機構(gòu)的在培人員、臨時聘用人員和外部專家不應(yīng)從事鑒定結(jié)果分析，結(jié)果報告、報告審核和批準等關(guān)鍵性工作。4.10.4鑒定機構(gòu)使用的在培人員、技術(shù)支持人員不應(yīng)從事結(jié)果分析和解釋等關(guān)鍵性工作。4.1.5鑒定機構(gòu)應(yīng)每2年對鑒定人以及參與鑒定工作的人員至少進行一次現(xiàn)場見證，見證需結(jié)合崗位工作內(nèi)容。4.10.5鑒定機構(gòu)應(yīng)對在培員工和臨時聘用人員制定年度監(jiān)督計劃。4.1.6電子數(shù)據(jù)鑒定領(lǐng)域授權(quán)簽字人應(yīng)獲得鑒定人資格證書后在本領(lǐng)域鑒定工作 2 年 (含)以上(或依法從事電子數(shù)據(jù)收集提取和審查判斷工作 7 年以上)，并具有本專業(yè)中級及以上職稱; 毒品毒物鑒定領(lǐng)域授權(quán)簽字人應(yīng)取得中級及以上技術(shù)職稱后在本鑒定專業(yè)連續(xù)從業(yè) 3 年(含)以上；法醫(yī)物證DNA、微量物證等鑒定領(lǐng)域授權(quán)簽字人應(yīng)在獲得鑒定人資格證書后在本鑒定專業(yè)工作 3 年(含)以上，并具有本專業(yè)中級(含)及以上技術(shù)職稱；對于法醫(yī)學(xué)鑒定、文書鑒定、痕跡鑒定、聲像資料鑒定等領(lǐng)域授權(quán)簽字人應(yīng)具有本專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，或取得中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后在本專業(yè)連續(xù)從業(yè) 5 年(含)以上。4.10.6授權(quán)簽字人應(yīng)取得本專業(yè)的執(zhí)業(yè)資格證書，應(yīng)有本專業(yè)中級技術(shù)職稱并在取得中級職稱后從事本專業(yè)鑒定工作3年以上或具有本專業(yè)高級技術(shù)職稱。對于法醫(yī)學(xué)鑒定、文書鑒定、痕跡鑒定、聲像資料鑒定等領(lǐng)域，授權(quán)簽字人應(yīng)取得中級職稱后從事本專業(yè)鑒定工作5年以上。4.1.7鑒定機構(gòu)應(yīng)有程序和政策以評估與選擇提供鑒定相關(guān)咨詢意見的外部專家。.4.10.7鑒定機構(gòu)應(yīng)有程序和以評估與選擇提供意見的外部專家。刪除，此部分內(nèi)容轉(zhuǎn)入培訓(xùn)計劃中4.10.8 法醫(yī)物證鑒定人員崗位任職應(yīng)考慮以下條件：a）熟悉鑒定專業(yè)涉及的生物檢測安全知識和消毒知識；b）技術(shù)支持人員應(yīng)得到與其工作內(nèi)容相適應(yīng)的培訓(xùn)，具備相應(yīng)的實際操作技能；c）當鑒定機構(gòu)使用數(shù)據(jù)庫軟件、專業(yè)分析軟件對檢測的結(jié)果進行檢索、處理時，對鑒定文書所含意見和解釋負責的人員應(yīng)對相關(guān)軟件性能、操作等有充分的了解。4.1.84.10.9增加：4.1.9鑒定機構(gòu)應(yīng)保留所有與鑒定相關(guān)人員的授權(quán)、能力、教育和專業(yè)資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗的記錄，應(yīng)包括但不限于下列內(nèi)容：與鑒定相關(guān)專業(yè)的教育記錄，如學(xué)歷/學(xué)位證書、專業(yè)培訓(xùn)證書等；有關(guān)鑒定專業(yè)知識、技能的培訓(xùn)和考核記錄，包括再培訓(xùn)記錄；獲得有關(guān)專業(yè)經(jīng)驗的記錄，如在資深鑒定人指導(dǎo)下從事鑒定實際工作的經(jīng)歷及能力評價、參加能力驗證的結(jié)果、從事技術(shù)性輔助工作的經(jīng)歷等；專業(yè)技術(shù)職稱、資格或執(zhí)業(yè)證書；有關(guān)專業(yè)能力考核、評價、授權(quán)的記錄等。專業(yè)知識與技能培訓(xùn)的評價記錄；專業(yè)工作經(jīng)歷與業(yè)務(wù)水平評價記錄。4.24.114.2.1增加：，鑒定方法、相關(guān)設(shè)備的原理和 操作、分析軟件的使用、綜合評斷等關(guān)鍵技術(shù)能力。4.11.1鑒定機構(gòu)建立的培訓(xùn)計劃應(yīng)與其當前的、預(yù)期的任務(wù)，以及處于不同階段的鑒定人相應(yīng)的專業(yè)知識和專業(yè)技能（如復(fù)雜分析儀器）相適應(yīng)，培訓(xùn)時間應(yīng)滿足有關(guān)法規(guī)或行業(yè)管理部門對鑒定人培訓(xùn)的要求。培訓(xùn)計劃應(yīng)包括鑒定人相關(guān)法律法規(guī)和出庭質(zhì)證能力的培訓(xùn)。4.2.2鑒定機構(gòu)工作人員應(yīng)接受有關(guān)本鑒定專業(yè)安全、防護、消毒和救護知識的培訓(xùn)。4.11.2鑒定機構(gòu)工作人員應(yīng)接受有關(guān)本鑒定專業(yè)安全、防護和救護知識的培訓(xùn)。4.2.3鑒定機構(gòu)應(yīng)對鑒定人進行定期培訓(xùn)與技能考核，并保存記錄。當鑒定標準、技術(shù)規(guī)范、檢驗方法或人員崗位等發(fā)生變化時，應(yīng)對鑒定人進行重新培訓(xùn)和能力確認。如果有人員未達到考核的能力要求，鑒定機構(gòu)應(yīng)有采取處置措施的規(guī)定。出現(xiàn)以下情況時，鑒定機構(gòu)需對相關(guān)鑒定人員進行重新培訓(xùn)：從事新的崗位工作；離開鑒定崗位時間超過1年；鑒定方法、關(guān)鍵設(shè)備發(fā)生變化。 對培訓(xùn)活動的有效性驗證的方式包括（但不限于）：能力驗證結(jié)果；內(nèi)部質(zhì)量控制結(jié)果；內(nèi)外部審核；不符合工作的識別；利益相關(guān)方的投訴；人員監(jiān)督評價和考核。4.11.3鑒定機構(gòu)應(yīng)對鑒定人進行定期培訓(xùn)與技能考核，并保存記錄。當鑒定標準、技術(shù)規(guī)范、檢驗方法或人員崗位等發(fā)生變化時，應(yīng)對鑒定人進行重新培訓(xùn)和能力確認。如果有人員未達到考核的能力要求，鑒定機構(gòu)應(yīng)有采取處置措施的規(guī)定。刪除4.11.4鑒定機構(gòu)每24個月應(yīng)對其人員進行至少1次重新培訓(xùn)，每12個月應(yīng)進行至少1次技能考核，并保存記錄。4.11.7法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定的上崗前培訓(xùn)內(nèi)容至少應(yīng)包括鑒定方法、質(zhì)量控制方法、計量單位表述及數(shù)值修約規(guī)定，操作復(fù)雜分析儀器（如色譜、光譜、質(zhì)譜等儀器）人員應(yīng)接受專業(yè)技能培訓(xùn)。4.2.44.11.54.2.5在6年內(nèi)，對鑒定機構(gòu)工作人員的考核內(nèi)容應(yīng)覆蓋其所從事技術(shù)工作的全部內(nèi)容。4.11.6在一個認可周期內(nèi)，對鑒定機構(gòu)工作人員的考核內(nèi)容應(yīng)覆蓋其所從事技術(shù)工作的全部內(nèi)容已在RB/T198中體現(xiàn)4.1 公正性鑒定機構(gòu)應(yīng)建立和實施回避制度。4.2 保密性鑒定機構(gòu)應(yīng)制定含有以下內(nèi)容的政策和程序：a）醫(yī)學(xué)倫理學(xué)；b）客戶機密和隱私；c）鑒定中獲得的國家、商業(yè)秘密；d）檢材/樣本及其相關(guān)的信息不被用于鑒定及客戶委托以外的其他目的；e）除非有特殊法律規(guī)定要求外，鑒定結(jié)果只能報告委托方。4.3 結(jié)構(gòu)要求 鑒定機構(gòu)崗位設(shè)置應(yīng)：a）明確對鑒定質(zhì)量有影響的所有管理人員、授權(quán)簽字人、鑒定人和技術(shù)支持人員的崗位所需的專業(yè)技術(shù)職稱、經(jīng)歷、專業(yè)技能和經(jīng)驗要求，鑒定機構(gòu)應(yīng)對從事特定鑒定活動的人員進行崗位授權(quán)； b）由熟悉鑒定方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員對鑒定人、技術(shù)支持人員和在培人員進行充分的監(jiān)督，監(jiān)督人員應(yīng)具有相應(yīng)的中級以上專業(yè)技術(shù)職稱；c）鑒定專業(yè)的技術(shù)負責人及授權(quán)簽字人應(yīng)具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職稱和5年以上鑒定專業(yè)工作經(jīng)歷。4.34.124.3.14.12.14.3.24.12.24.3.3鑒定機構(gòu)應(yīng)考慮電子數(shù)據(jù)鑒定中不同鑒定項目對設(shè)施和環(huán)境的要求。鑒定區(qū)域應(yīng)采取防磁、防靜電和不間斷供電等措施；對手機等具有無線通信功能的檢材/樣本的鑒定，應(yīng)在信號屏蔽或信號阻斷的環(huán)境中進行。 鑒定機構(gòu)應(yīng)具備保護其信息網(wǎng)絡(luò)安全的措施，包括防范計算機病毒等惡意代碼、防范網(wǎng)絡(luò)入侵和防范數(shù)據(jù)泄露等。 在特殊情況下（如惡意代碼鑒定、手機等具有無線通信功能的原始存儲介質(zhì)聯(lián)網(wǎng)驗證時），可能需要關(guān)閉殺毒軟件等安全措施或者進行無線網(wǎng)絡(luò)連接，此時鑒定機構(gòu)應(yīng)評估安全風險，采取相應(yīng)的措施，并保存相應(yīng)記錄。4.12.3電子物證鑒定區(qū)域應(yīng)具備防靜電設(shè)施，手機鑒定應(yīng)在屏蔽手機信號的環(huán)境中進行；應(yīng)具備保護其信息網(wǎng)絡(luò)安全的措施。在需要關(guān)閉殺毒軟件等安全措施的特殊情況下，應(yīng)評估安全風險和采取相應(yīng)的措施，并保存相應(yīng)記錄。4.3.44.12.44.3.5 微量物證鑒定實驗室應(yīng)應(yīng)確認檢驗設(shè)施和環(huán)境不應(yīng)對鑒定結(jié)果有效性產(chǎn)生不利影響。對于有特殊要求的儀器設(shè)備，例如掃描電子顯微鏡對周圍磁場和機械振動的要求、紅外光譜儀對濕度的要求等，鑒定機構(gòu)應(yīng)有相應(yīng)的條件予以保證。4.12.5 微量物證鑒定實驗室應(yīng)滿足掃描電子顯微鏡、紅外光譜儀等設(shè)備對設(shè)施、環(huán)境的特殊要求，并對易發(fā)生轉(zhuǎn)移和擴散的微量樣品進行有效隔離。4.3.6 錄音資料鑒定應(yīng)考慮聲像資料鑒定中不同鑒定項目對設(shè)施和環(huán)境的要求，需要時，錄音資料鑒定區(qū)域應(yīng)能達到隔音效果，照相技術(shù)區(qū)域應(yīng)能達到暗室效果。 4.12.6 錄音資料鑒定區(qū)域應(yīng)具有隔音措施，照相技術(shù)區(qū)域應(yīng)能達到暗室效果。增加4.3.7鑒定機構(gòu)應(yīng)考慮生物檢材/樣本、標準物質(zhì)（溶液）保存和儀器設(shè)備的要求，配備必要的溫度、濕度控制設(shè)備，應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄相關(guān)環(huán)境條件，并有文件化規(guī)定超出控制值時應(yīng)采取的措施。增加4.3.8鑒定機構(gòu)應(yīng)有安全處理、處置有毒有害物質(zhì)的措施及文件化程序，并應(yīng)有安全處理、處置有害廢物的設(shè)施。4.44.144.4.2鑒定機構(gòu)對于無法進行校準/檢定的儀器設(shè)備對于校準/檢定或功能核查后的儀器設(shè)備4.14.1鑒定機構(gòu)對于無法進行校準的儀器設(shè)備對于校準或核查后的儀器設(shè)備增加4.4.1鑒定機構(gòu)應(yīng)配備鑒定所需要的分析儀器以及檢材/樣本分離、處理和制備所需的配套設(shè)備。對于鑒定結(jié)果有重要影響的儀器設(shè)備應(yīng)制定設(shè)備操作作業(yè)指導(dǎo)書。相關(guān)儀器設(shè)備通常應(yīng)由專人負責管理和維護。試劑和標準物質(zhì)在制備、儲存和使用過程中，應(yīng)關(guān)注其特定要求，如儲存環(huán)境和安全等。4.4.34.14.24.4.4.增加標準物質(zhì)和標準溶液在使用期間應(yīng)按計劃進行期間核查，核查可根據(jù)鑒定工作的實際進行。標準物質(zhì)主要從查看其外觀性狀是否有異常變化、儲存環(huán)境和有效期是否符合要求等方面著手。標準溶液主要從技術(shù)測試方面著手。如果在期間核查中發(fā)現(xiàn)標準物質(zhì)已經(jīng)發(fā)生分解、產(chǎn)生異構(gòu)體、濃度降低等特性變化，應(yīng)立即停止使用，并追溯對之前鑒定結(jié)果的影響，執(zhí)行7.10不符合鑒定工作的控制。4.14.34.4.54.14.4刪除4.14.5文書鑒定中技術(shù)要求較高的功能性檢驗設(shè)備（如文檢儀、靜電壓痕顯現(xiàn)儀、特殊性能的顯微鏡等）和特殊檢測分析設(shè)備（如各類光譜、色譜、能譜檢測分析）應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。4.4.6鑒定機構(gòu)應(yīng)保存主要設(shè)備及其軟件的記錄。除滿足準則本條款所列之外，還應(yīng)包括設(shè)備的使用記錄；設(shè)備核查（含重新核查）和期間核查的記錄；設(shè)備軟硬件的配置及升級或更新記錄。4.14.6電子數(shù)據(jù)鑒定設(shè)備（包括軟件）的版本或配置發(fā)生改變時，應(yīng)重新核查；其測量溯源性要求僅適用于測量設(shè)備和具有測量功能的鑒定設(shè)備。4.5外部服務(wù)4.5和4.64.5 外部服務(wù)4.5.1鑒定機構(gòu)需要外部提供檢測服務(wù)時，應(yīng)首先選擇已經(jīng)通過認可的鑒定機構(gòu)。需要非鑒定機構(gòu)的實驗室提供檢測服務(wù)時，除技術(shù)能力的要求外，還應(yīng)同時考慮法律對鑒定公正性的規(guī)定和要求，例如與案件相關(guān)機構(gòu)、人員的回避、保密性等。鑒定人應(yīng)對外部提供檢測服務(wù)結(jié)果的適用性進行專業(yè)技術(shù)判斷。4.5.2 鑒定機構(gòu)不應(yīng)將抽樣/取樣、鑒定結(jié)果的分析和判斷，以及鑒定意見的形成等鑒定過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行外部檢測服務(wù)。4.5 分包4.5.1鑒定機構(gòu)需進行分包時，應(yīng)首先選擇獲得認可或資質(zhì)認定的司法鑒定/法庭科學(xué)鑒定機構(gòu)。 4.5.2鑒定機構(gòu)需向非司法鑒定/法庭科學(xué)領(lǐng)域的實驗室分包檢測/檢驗工作時，對分包方的評價除技術(shù)和管理能力的要求外，還應(yīng)同時考慮法律對鑒定公正性的規(guī)定和要求，例如與案件相關(guān)機構(gòu)、人員的回避、保密性等。鑒定人應(yīng)對分包結(jié)果的適用性進行專業(yè)技術(shù)判斷。4.5.3法醫(yī)學(xué)鑒定不得將法醫(yī)病理切片閱讀診斷工作進行分包。4.5.3鑒定機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先選擇已經(jīng)獲得產(chǎn)品認證和/或質(zhì)量管理體系認證的外部提供者的產(chǎn)品,并保存資質(zhì)、各種能力和評價的記錄。對于涉及內(nèi)網(wǎng)、敏感終端、服務(wù)器、大數(shù)據(jù)的外部技術(shù)支持或服務(wù)，應(yīng)當制定相關(guān)的保密措施。4.5.4 試劑和標準物質(zhì)在制備、儲存和使用過程中，應(yīng)特別關(guān)注特定要求，包括其毒性、對溫濕度和光的穩(wěn)定性、與其他化學(xué)試劑的反應(yīng)、儲存環(huán)境和安全等。4.5.5鑒定機構(gòu)應(yīng)以試驗的方式對影響鑒定結(jié)果質(zhì)量的重要供應(yīng)品、試劑和消耗材料進行確認；陽性對照檢材/樣本和陰性對照檢材/樣本在使用前必須進行質(zhì)量確認。必要和可行時，應(yīng)通過適當?shù)臋z測手段。4.6 服務(wù)和供應(yīng)品的采購4.6.1鑒定機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先選擇已經(jīng)獲得產(chǎn)品認證和/或質(zhì)量管理體系認證的供應(yīng)商提供的產(chǎn)品,并保存資質(zhì)、各種能力和評價的記錄。4.6.2試劑和標準物質(zhì)在制備、儲存和使用過程中，應(yīng)特別關(guān)注特定要求，包括其毒性、對溫濕度和光的穩(wěn)定性、與其他化學(xué)試劑的反應(yīng)、儲存環(huán)境和安全等。4.6.3鑒定機構(gòu)應(yīng)以試驗的方式對影響鑒定結(jié)果質(zhì)量的重要供應(yīng)品、試劑和消耗材料進行確認；陽性對照檢材/樣本和陰性對照檢材/樣本在使用前必須進行質(zhì)量確認。4.64.44.6.1增加“在接收原始存儲介質(zhì)時，應(yīng)當檢查原始存儲介質(zhì)的相關(guān)信息，必要時，查閱封存記錄；具有無線通信功能的，應(yīng)當檢查是否采取了信號屏蔽、信號阻斷或者切斷電源等措施；在接收電子數(shù)據(jù)時，應(yīng)計算、核查電子數(shù)據(jù)的完整性校驗值，必要時，核查提取電子數(shù)據(jù)過程的記錄”4.4.14.6.24.4.24.6.3增加“對檢材/樣本進行有損鑒定時，應(yīng)預(yù)先告知委托方并得到委托方的書面同意。對鑒定后剩余樣品或樣品提取物的保留時間或處置也應(yīng)得到委托方的書面同意?！?.4.3 鑒定機構(gòu)受理時確認需補充檢材/樣本的，應(yīng)向委托方明確相關(guān)補充要求，并在受理協(xié)議或相關(guān)記錄中注明。鑒定工作開始后，如發(fā)現(xiàn)需補充檢材/樣本的，應(yīng)及時與委托方溝通，協(xié)商確認補充要求，并記錄有關(guān)情況。4.6.4法醫(yī)學(xué)鑒定應(yīng)有對委托方提供的與鑒定有關(guān)的外部信息（病歷、影像學(xué)資料、現(xiàn)場勘查資料、調(diào)查訪問筆錄、鑒定文書等）進行審查、甄別的程序，若需要利用上述外部信息作為判斷依據(jù)的，則應(yīng)在鑒定文書中注明。鑒定機構(gòu)對送檢外部信息在鑒定前應(yīng)獲得委托方的確認以消除疑義，并對送檢外部信息的真?zhèn)涡栉蟹截撠煂彶?，事先?yīng)告知并確認。鑒定機構(gòu)應(yīng)保留所有相關(guān)記錄。對送檢外部信息的審查包括：數(shù)量、狀態(tài)、保存情況等，以及這些外部信息所反映的信息。4.4.4法醫(yī)學(xué)鑒定應(yīng)有對委托方提供的與鑒定有關(guān)的材料（病歷、影像學(xué)資料、現(xiàn)場勘查資料、調(diào)查訪問筆錄、鑒定文書等）進行審查、甄別的程序，若需要利用上述材料所提供的信息作為判斷依據(jù)的，則應(yīng)在鑒定文書中注明。送檢材料在鑒定前應(yīng)獲得委托方的確認以消除疑義，送檢材料的真?zhèn)涡栉蟹截撠煂彶?，事先?yīng)告知并確認。鑒定機構(gòu)應(yīng)保留所有相關(guān)記錄。對送檢材料的審查包括：數(shù)量、狀態(tài)、保存情況等，以及這些材料所反映的信息。4.74.134.7.14.13.14.7.24.13.24.7.34.13.34.7.44.13.44.7.54.13.54.13.4 微量物證鑒定因儀器設(shè)備型號和操作條件的不同而對推薦（授權(quán)）方法進行改變時，應(yīng)制訂相應(yīng)作業(yè)指導(dǎo)書。4.13.4 微量物證鑒定如果因儀器設(shè)備種類、型號和操作條件的不同而對標準方法進行偏離時，應(yīng)進行方法確認，并制訂相應(yīng)作業(yè)指導(dǎo)書。4.7.6法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定選用的標準方法中如果存在未能詳述并可能影響鑒定結(jié)果的環(huán)節(jié)時，應(yīng)將詳細操作步驟編制成作業(yè)指導(dǎo)書，作為標準方法的補充。因儀器設(shè)備型號和操作條件的不同而對推薦（授權(quán)）方法進行改變時，應(yīng)制訂相應(yīng)作業(yè)指導(dǎo)書。對首次采用的標準方法應(yīng)進行技術(shù)能力的驗證，驗證內(nèi)容定性分析至少應(yīng)包括檢出限、定量分析至少還應(yīng)包含線性范圍、回收率、準確度和精密度等。當標準方法變更涉及到鑒定方法原理、儀器設(shè)施、操作方法時，需要通過技術(shù)驗證重新證明正確運用新標準的能力。4.13.6法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定對于鑒定結(jié)果有重要影響的儀器設(shè)備，如色譜儀、質(zhì)譜儀等，應(yīng)制定設(shè)備操作作業(yè)指導(dǎo)書。刪除4.13.7 由鑒定機構(gòu)自行開發(fā)的對鑒定結(jié)果有影響的所有軟件，應(yīng)進行配置管理： a）應(yīng)編制配置管理計劃，將配置管理計劃形成文檔并加以實施。 b）應(yīng)制定一個方案，該方案標識需要控制的軟件及其版本。 c）應(yīng)標識和記錄更改申請；分析并評價更改；批準或否決更改申請。應(yīng)對每次修改進行審核跟蹤，可以跟蹤修改的原因和修改的授權(quán)。d）應(yīng)編制管理記錄和狀態(tài)報告，以說明受控軟件項的狀態(tài)和歷史。4.84.154.8.1.增加“如缺乏鑒定取樣技術(shù)標準，鑒定機構(gòu)應(yīng)對取樣要求文件化。”4.15.14.8.24.15.24.94.164.9.14.16.14.9.24.16.24.9.3增加“，并防止檢材/樣本的污染”4.16.34.8.4鑒定機構(gòu)應(yīng)根據(jù)實驗項目制定合格檢材/樣本的接受條件，明確提出對檢材/樣本的要求。對委托方在辦案過程中需強制鑒定的委托項目，而檢材/樣本又不符合鑒定的條件，上述情況應(yīng)在委托協(xié)議書和鑒定文書中明確說明。4.16.4 法醫(yī)物證DNA鑒定、法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定和微量物證鑒定等領(lǐng)域應(yīng)對拒收檢材/樣本有文件化規(guī)定。4.9.5電子數(shù)據(jù).4.16.5電子物證.4.9.64.16.64.9.74.16.74.9.84.16.8增加4.9.9當未知樣品是物體之間相互轉(zhuǎn)移的微量物質(zhì)時，附著在檢材上的外來物質(zhì)可能不止一種，應(yīng)對所有的附著物進行分部位、分種類檢驗，并圖示或拍照取樣和檢驗位置。當鑒定工作涉及取樣（包括檢材和樣本）時，如缺乏鑒定取樣技術(shù)標準，鑒定機構(gòu)應(yīng)對取樣要求文件化。鑒定機構(gòu)應(yīng)對接收、內(nèi)部傳遞、處置、保留、返還和清理等過程進行記錄，確保“保管鏈”記錄的完整性和可追溯性。 4.9.10微量物證鑒定檢材為其它物體（載體）上的附著物時，除檢材外，載體本身也可能具有重要的物證價值。因此，在從載體上發(fā)現(xiàn)、分離提取檢材之前，應(yīng)對載體全貌進行拍照。4.9.11毒品毒物鑒定在接收和返回毒品檢材/樣本時，應(yīng)詳細記錄交接毒品的重量，并經(jīng)委托方和受理方雙方簽字確認。4.10記錄/檔案4.9檢驗記錄4.10.14.9.14.10.2電子數(shù)據(jù)4.9.2電子物證4.10.34.9.34.10.4法醫(yī)學(xué)鑒定記錄應(yīng)包括尸體保存狀況（是否有腐敗改變）、檢材狀況（器官是否完整、有無變質(zhì)）、鑒定環(huán)境條件（聽力鑒定、臨床特殊功能鑒定）、鑒定所用設(shè)備、鑒定所用的技術(shù)方法等。對鑒定意見提供支撐的法醫(yī)學(xué)鑒定記錄應(yīng)足夠詳細、全面和清晰，陽性發(fā)現(xiàn)必須記錄，對鑒定結(jié)果有甄別作用的陰性結(jié)果也應(yīng)記錄；當被鑒定者損傷特征、肢體功能可能出現(xiàn)動態(tài)變化時(如消失、好轉(zhuǎn)等)，且該改變或損傷特征又是判斷依據(jù)時，記錄包括文字記錄、圖像記錄和 /或儀器檢驗記錄。記錄中應(yīng)有鑒定人、鑒定日期、鑒定方法等標識。4.9.4法醫(yī)學(xué)鑒定記錄應(yīng)包括尸體保存狀況（是否有腐敗改變）、檢材狀況（器官是否完整、有無變質(zhì)）、鑒定環(huán)境條件（聽力鑒定、臨床特殊功能鑒定）、鑒定所用設(shè)備、鑒定所用的技術(shù)方法等。法醫(yī)學(xué)鑒定中的陽性發(fā)現(xiàn)必須記錄，對鑒定結(jié)果有甄別作用的陰性結(jié)果也應(yīng)記錄；當被鑒定者損傷特征、肢體功能可能出現(xiàn)動態(tài)變化時，且該改變或損傷特征又是判斷依據(jù)時，除文字記錄外，還應(yīng)通過照相或錄像方式保存鑒定時的發(fā)現(xiàn)，并配以必要的比例尺或其他標識便于核查。4.10.5文書鑒定的技術(shù)記錄除儀器檢驗/檢測圖片、圖譜及數(shù)據(jù)外，還應(yīng)包括各類特征比對表(如筆跡特征比對表、印文特征比對表等)。特征比對表應(yīng)包含支持鑒定意見的足夠信息，應(yīng)包括特征的標識或說明、制作人、制作日期、審核人等信息。4.9.5文書鑒定的技術(shù)記錄還應(yīng)包括各類特征比對表（如筆跡特征比對表、印文特征比對表等）。特征比對表應(yīng)包含支持鑒定意見的足夠信息。4.10.6痕跡鑒定的技術(shù)記錄應(yīng)能夠追溯到原鑒定的檢驗過程和鑒定意見的形成條件、依據(jù)。除準則中本條款所列內(nèi)容外，技術(shù)記錄還應(yīng)包括但不限于: 檢材/樣本唯一性標識; 檢驗時間、人員、設(shè)備、方法、等信息，必要時，記錄地點、氣候、場所環(huán) 境; 實驗樣本制作過程、具體方法、取樣的數(shù)量及其唯一性標識; 檢材/樣本特定特征的數(shù)量、質(zhì)量及是否具備鑒定條件的評價; 檢材/樣本檢驗中特征符合點、差異點的客觀狀況及評價; 檢驗結(jié)果的綜合分析、研判和鑒定意見;檢材/樣本檢驗中的流轉(zhuǎn)保全狀況和檢驗完畢后的處置意見、去向; 鑒定人獨立檢驗的過程及發(fā)現(xiàn); 鑒定人共同討論的過程，特別是鑒定人之間意見分歧時，不同鑒定人的意見，以及做出最終鑒定意見的過程。 痕跡鑒定的技術(shù)記錄中各類特征比對表(如手印特征比對表、足跡特征比對表、工具痕跡特征比對表等)，應(yīng)包含特征的標識或說明、制作人、制作日期、審核人等 信息。4.9.6痕跡鑒定的技術(shù)記錄還應(yīng)包括但不限于：檢驗時間、地點、氣候、場所環(huán)境等信息；實驗樣本制作過程、具體方法、取樣的數(shù)量及其唯一性標識；檢材/樣本特定特征的數(shù)量、質(zhì)量及是否具備鑒定條件的評價；檢材/樣本檢驗中特征符合點、差異點的客觀狀況及評價等。4.10.7法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定的檢測結(jié)果、數(shù)據(jù)應(yīng)在產(chǎn)生的當時予以記錄，對于結(jié)果的計算應(yīng)在記錄中列出計算公式和導(dǎo)入數(shù)據(jù)。鑒定機構(gòu)的鑒定過程記錄應(yīng)包括但不限于以下信息:檢材/樣本前處理、質(zhì)量控制、篩選過程、定性分析和結(jié)果計算等內(nèi)容，并提供相對應(yīng)的圖譜。4.9.7法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定的檢測結(jié)果、數(shù)據(jù)應(yīng)在產(chǎn)生的當時予以記錄，對于結(jié)果的計算應(yīng)在記錄中列出計算公式和導(dǎo)入數(shù)據(jù)。4.10.8聲像資料鑒定的技術(shù)記錄除儀器檢驗/檢測圖片、圖譜及數(shù)據(jù)外，同一認定鑒定項目還應(yīng)包括特征(如 語音特征、人像特征)比對表(或圖譜、數(shù)據(jù)比對記錄)。特征比對表(或圖譜、數(shù)據(jù)比對記錄)應(yīng)包含支持鑒定意見的足夠信息，應(yīng)包括特征的標識或說明、制作人、制作日期、 審核人等信息。對于涉及現(xiàn)場取樣的(包括檢材和樣本),應(yīng)記錄取樣人及取樣的條件、時間、地點等信息。 4.9.8聲像資料鑒定的技術(shù)記錄除包括儀器檢驗/檢測圖片、圖譜及數(shù)據(jù)外，同一認定鑒定項目還應(yīng)包括特征（如語音特征、人像特征）比對表（或圖譜、數(shù)據(jù)比對記錄）。特征比對表（或圖譜、數(shù)據(jù)比對記錄）應(yīng)包含支持鑒定意見的足夠信息。4.11確保結(jié)果的有效性4.17鑒定結(jié)果質(zhì)量的保證4.11.14.17.14.11.24.17.24.11.3在認可證書有效期內(nèi)，鑒定機構(gòu)參加能力驗證活動應(yīng)覆蓋認可能力范圍內(nèi)的鑒定項目/參數(shù)，對于無法獲得能力驗證的項目/參數(shù)（微量物證鑒定和毒品毒物鑒定為鑒定對象），至少進行一次實驗室間比對。4.17.3 獲認可的領(lǐng)域應(yīng)滿足CNAS能力驗證的規(guī)范文件要求，無法參加能力驗證的鑒定對象，一個認可周期內(nèi)至少進行一次實驗室間比對。4.11.44.17.44.11.54.17.54.11.64.17.64.11.74.17.7增加4.11.8質(zhì)量控制活動的結(jié)果應(yīng)進行分析，并要應(yīng)用于對鑒定活動的控制，適合時包括應(yīng)用于對鑒定活動的改進。 4.124.184.12.14.18.14.12.24.18.24.12.3a)增加“鑒定設(shè)備的信息（含版本號）?！眃)增加“必要時提供最低檢出限的數(shù)值” f）必要時，應(yīng)附加取樣部位或取樣情況的說明及照片。4.18.3刪除4.7刪除4.817