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食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法 征求意見稿

  • 資源ID:16787354       資源大?。?span id="24d9guoke414" class="font-tahoma">1.02MB        全文頁數(shù):11頁
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食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法 征求意見稿

ICS67.040C 53DB34安徽省地方標準DB 34/ T XXXX 2020代替DB 34/T 1994-2013 食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法Determination for the migration of Di-(2-ethylhexyl)isophthalate in food plastic packaging material-Gas Chromatography-Mass Spectrometry method點擊此處添加與國際標準一致性程度的標識2020 - XX - XX發(fā)布2020 - XX - XX實施安徽省市場監(jiān)督管理局發(fā)布DB34/ T XXXX2020前言本標準按照GB/T 1.1的規(guī)則編寫。本標準代替DB 34/T 1994-2013 食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法。本標準與DB 34/T 1994-2013相比,主要變化如下:修改了遷移實驗條件,食品模擬物試液的制備按照 GB 5009.156 及 GB 31604.1的要求,對樣品進行遷移試驗,其中用異辛烷代替橄欖油作為油基食品模擬物。修改了遷移量的計算,按 GB 5009.156進行遷移量的計算。本標準由安徽省食品質(zhì)量安全檢驗方法標準化技術委員會提出。本標準由安徽省食品質(zhì)量安全檢驗方法標準化技術委員會歸口。本標準起草單位:安徽省食品藥品檢驗研究院(安徽國家農(nóng)副加工食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心)、安徽省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院、安徽國科檢測科技有限公司。本標準主要起草人: 本標準于2020年 月 日修訂發(fā)布。9食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法1 范圍本標準規(guī)定了食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移量的測定方法。本標準適用于食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移量的測定。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB 5009.156 食品安全國家標準 食品接觸材料及制品遷移試驗預處理方法通則GB 31604.1 食品安全國家標準 食品接觸材料及制品遷移試驗通則GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法3 原理食品塑料包裝材料及制品采用食品模擬物浸泡,間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移到浸泡液中,取一定量模擬物浸泡液進行濃縮,正己烷溶解后離心,上清液經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜測定,在一定濃度范圍內(nèi),可以對樣品中的間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移量進行外標法定量檢測并確證。4 試劑和材料除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682 規(guī)定的一級水。4.1 試劑4.1.1 正己烷(C6H14)。4.1.2 無水乙醇(C2H5OH)。4.1.3 乙酸(CH3COOH)。4.1.4 配制酸性、酒精類食品模擬物所需試劑:按 GB 31604.1的規(guī)定。4.1.5 異辛烷:油基食品模擬物。4.2 標準品間苯二甲酸二(2-乙基)己酯標準品(CAS 137-89-3,純度98%)。4.3 標準溶液配制4.3.1 標準儲備液:準確稱取間苯二甲酸二(2-乙基)己酯標準品25 mg,用正己烷溶解并準確定容至25 mL,于4冰箱中避光保存。4.3.2 標準使用液:間苯二甲酸二(2-乙基)己酯標準使用液(10g/mL):準確移取間苯二甲酸二(2-乙基)己酯標準儲備液(1000g/mL)1mL至100mL容量瓶中,加入正己烷定容至 100mL,于 4冰箱中避光保存。4.3.3 標準系列工作溶液:準確移取適量間苯二甲酸二(2-乙基)己酯標準使用液,用正己烷配制濃度為0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.5 mg/L、1.0 mg/L、3.0 mg/L、8.0 mg/L、10.0 mg/L的間苯二甲酸二(2-乙基)己酯的標準使用液,現(xiàn)配現(xiàn)用。5 儀器和設備5.1 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀:帶電子轟擊源(EI)。5.2 離心機( 4000 r/min)。5.3 分析天平:感量0.1 mg,0.01 g。5.4 振蕩器。5.5 固相萃取裝置。5.6 恒溫烘箱。5.7 離心管:2 mL 、10 mL、25 mL、100 mL。5.8 容量瓶:10 mL。5.9 移液管:1 mL、5 mL。5.10 玻璃器皿。5.11 遷移測試池。注:所用玻璃器皿洗凈后,用一級水淋洗3次,丙酮浸泡 1 h,在200 下烘烤1 h,冷卻至室溫備用。6 分析步驟6.1 食品模擬物試液的制備按照 GB 5009.156及GB 31604.1的要求,對樣品進行遷移試驗,得到食品模擬物試液。6.2 浸泡液的處理將浸泡液放置至室溫,對于異辛烷和95%乙醇水溶液(50%酒精類食品)模擬物浸泡液,準確取10 g 0.01 g浸泡液于梨形蒸餾瓶中,在45 水浴中減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干后揮干,加入1 mL正己烷溶解,渦旋振蕩3 min,4000 r/min離心5 min,收集上清液供儀器檢測。對于其他模擬物浸泡液(包括水基、酸性食品、<50%酒精類食品模擬物),量取10 g 0.01 g模擬物浸泡液于 25 mL離心管中,加入 4 mL正己烷,振蕩提取10 min,4000 r/min離心5 min,取出上層正己烷層,再重復提取兩次,合并正己烷相于梨形蒸餾瓶中,在45 水浴中減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干后揮干,加入1 mL正己烷溶解,渦旋振蕩3 min,4000 r/min離心5 min,收集上清液供儀器檢測。樣液可根據(jù)具體情況進行稀釋,使其測定值在標準曲線的線性范圍內(nèi)。6.3 空白實驗試驗中使用的試劑按6.2處理,進行GC-MS分析。6.4 儀器參考條件6.4.1 氣相色譜參考條件a) 色譜柱:5-二苯基-95二甲基聚硅氧烷石英毛細管柱(30.0 m 0.25 mm 0.25 m)或柱效相當?shù)纳V柱;b) 進樣口溫度:280;c) 升溫程序:初始柱溫 70,然后以 30/min 升溫至 280,保持 6 min;d) 載氣:氦氣(純度 99.999),恒流模式,流速為 1.0 mL/min;e) 進樣方式:不分流進樣。f) 進樣量:1L。6.4.2 質(zhì)譜參考條件a) 色譜與質(zhì)譜接口溫度:280 ;b) 離子源溫度:230 ;c) 電離方式:電子轟擊電離源(EI),70 eV;d) 監(jiān)測方式:選擇離子掃描模式(SIM),監(jiān)測離子為167,279,149 和 261;其相對豐度比:167: 279: 149: 261 = 100: 32: 26: 9;定量離子:167;e) 溶劑延遲:7 min。6.5 標準曲線的制作將系列標準工作液分別注入氣相色譜-質(zhì)譜儀中,測定間苯二甲酸二(2-乙基)己酯的定量離子的峰面積,以標準工作液的濃度為橫坐標,以間苯二甲酸二(2-乙基)己酯的定量離子的峰面積為縱坐標,繪制標準曲線。6.6 試樣溶液的測定將試樣溶液注入氣相色譜-質(zhì)譜儀中,得到間苯二甲酸二(2-乙基)己酯的定量離子的峰面積,根據(jù)標準曲線得到待測液中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯化合物的濃度。6.7 定性分析在6.4 儀器條件下,試樣和標準品的選擇離子色譜峰在相同保留時間處(0.5)出現(xiàn),并且對應質(zhì)譜碎片離子的質(zhì)荷比與標準品一致,其豐度比與標準品相比應符合:相對豐度 >50,允許 10偏差;相對豐度 2050時,允許 15偏差;相對豐度 1020時,允許 20偏差;相對豐度 10,允許 50偏差,此時可定性確證目標分析物。6.8 定量分析本標準采用外標校準曲線法定量測定。以間苯二甲酸二(2-乙基)己酯的標準溶液濃度為橫坐標,定量離子的峰面積為縱坐標,作校準曲線線性回歸方程,以試樣的峰面積與標準曲線比較定量。7 分析結(jié)果的表述7.1 食品模擬物中間間苯二甲酸二(2-乙基)己酯化合物濃度的計算食品模擬物中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯化合物的含量按式(1)計算:Xi=i-0Vkm(1)式中:Xi:食品模擬物試液中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯含量,單位為毫克每千克(mg /kg);i:試樣萃取液中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯峰面積對應的質(zhì)量濃度,單位為毫克每升(mg /L);0:空白試樣中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯的質(zhì)量濃度,單位為毫克每升(mg /L);V:試樣定容體積,單位為毫升(mL);k:稀釋倍數(shù);m:食品模擬物試液質(zhì)量,單位為克(g)。 計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。7.2 間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移量的計算由7.1得到的試樣溶液中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯濃度,按 GB 5009.156進行遷移量的計算,得到食品模擬物及制品中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯的遷移量。結(jié)果保留三位有效數(shù)字。8 精密度在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術平均值的15%。9 其他本方法對水基、酸性食品、酒精類、油性食品模擬物中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯的測定低限(定量限)為 0.02 mg/kg。AA附錄A (資料性附錄)食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二(2-乙基)己酯遷移試驗相關譜圖圖1 間苯二甲酸二(2-乙基)己酯標準物質(zhì)的氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子色譜圖圖 2 空白樣品(水摸擬物試液)的氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子色譜圖圖 3 空白樣品(水摸擬物試液)加標的氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子色譜圖圖 4 空白樣品(4%乙酸摸擬物試液)的氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子色譜圖 圖 5 空白樣品(4%乙酸摸擬物試液)加標的氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子色譜圖 圖 6 空白樣品(50%乙醇水摸擬物試液)的氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子色譜圖 圖 7 空白樣品(50%乙醇水摸擬物試液)加標的氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子色譜圖 圖 8 空白樣品(異辛烷摸擬物試液)的氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子色譜圖 圖9 空白樣品(異辛烷摸擬物試液)加標的氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子色譜圖圖 10 間苯二甲酸二(2-乙基)己酯質(zhì)譜圖_

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