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高中生物 | 必考實(shí)驗(yàn)內(nèi)容都在這里，收藏！ 實(shí)驗(yàn)一、觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布 實(shí)驗(yàn)原理：DNA 綠色，RNA 紅色 分布：真核生物DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA;RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果：細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色。 實(shí)驗(yàn)二、物質(zhì)鑒定 還原糖+ 斐林試劑磚紅色沉淀 脂肪 + 蘇丹III橘黃色 脂肪 + 蘇丹IV紅色 蛋白質(zhì) + 雙縮脲試劑紫色反應(yīng) 1、還原糖的檢測 (1)材料的選?。哼€原糖含量高，白色或近于白色，如蘋果，梨，白蘿卜。 (2)試劑：斐林試劑(甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液)，現(xiàn)配現(xiàn)用。 (3)步驟：取樣液2mL于試管中→加入剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入)→水浴加熱2min左右→觀察顏色變化(白色→淺藍(lán)色→磚紅色)。 模擬糖尿病的檢測 (1)取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液。 (2)檢測方法：斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙。 (3)結(jié)果：(用斐林試劑檢測)試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。 (4)分析：因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻羞€原糖，與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，而正常人尿液中無還原糖，所以沒有發(fā)生反應(yīng)。 2、脂肪的檢測 (1)材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好，如花生的子葉。 (2)步驟： 制作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央。 (3)染色(滴蘇丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去染液→滴體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精) (4)制作裝片(滴1～2滴清水于材料切片上→蓋上蓋玻片) (5)鏡檢鑒定(顯微鏡對光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒) 3、蛋白質(zhì)的檢測 (1)試劑：雙縮脲試劑(A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液) (2)步驟：試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL，搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻→觀察顏色變化(紫色) 考點(diǎn)提示： (1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些? 葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。 (2)還原性糖植物組織取材條件? 含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。 (3)研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對實(shí)驗(yàn)有何影響? 加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì)使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。 (4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?為何要現(xiàn)混現(xiàn)用? 混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。 (5)還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的順序?yàn)椋?淺藍(lán)色 棕色 磚紅色。 (6)花生種子切片為何要薄?? 只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀察。 (7)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么? 切片的厚薄不均勻。 (8)脂肪鑒定中乙醇作用?? 洗去浮色。 (9)雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用?先加A液的目的。怎樣通過對比看顏色變化? 不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對比。 實(shí)驗(yàn)三、觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng) 1、材料：新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)裝片。 2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀察，綠色，球形或橢球形 用健那綠染液染色后的口腔上皮細(xì)胞中線粒體成藍(lán)綠色，細(xì)胞質(zhì)接近無色。 知識概要：取材、制片、低倍觀察、高倍觀察 考點(diǎn)提示： (1)為什么可直接取用蘚類的小葉，而不能直接取用菠菜葉? 因?yàn)樘\類的小葉很薄，只有一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。 (2)取用菠菜葉的下表皮時(shí)，為何要稍帶些葉肉? 表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。 (3)怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度?最適溫度是多少? 進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片;25℃左右。 (4)對黑藻什么部位的細(xì)胞觀察，所觀察到的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的現(xiàn)象最明顯? 葉脈附近的細(xì)胞。 (5)若視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)方向?yàn)轫槙r(shí)針，則在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向是怎樣的?? 仍為順時(shí)針。 (6)是否一般細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流動(dòng)，只有黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流動(dòng)? 否，活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動(dòng)的。 (7)若觀察植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)，則對顯微鏡的視野亮度應(yīng)如何調(diào)節(jié)? 視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗一些，可用反光鏡的平面鏡來采光或縮小光圈。 (8)在強(qiáng)光照射下，葉綠體的向光面有何變化? 葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。 實(shí)驗(yàn)四、觀察有絲分裂 一、材料：洋蔥根尖(蔥，蒜) 二、步驟 (一)洋蔥根尖的培養(yǎng) (二)裝片的制作：解離→漂洗→染色→制片 1、解離： 藥液： 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸，體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精(1： 1混合液)。時(shí)間：3~5min .目的： 使組織中的細(xì)胞相互分離開來。 2、漂洗： 用清水漂洗約10min. 目的： 洗去藥液，防止解離過度，并有利于染色。 3、染色： 用質(zhì)量濃度為0.01g / mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min。目的： 使染色體著色，利于觀察。 4、制片： 將根尖放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片。 然后用拇指輕輕地按壓載玻片。 目的： 使細(xì)胞分散開來，有利于觀察。 (三)觀察 1、先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂。 2、換高倍鏡下觀察：分裂中期→分裂前、后、末期→分裂間期。(注意各時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn))。其中，處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多。 考點(diǎn)提示： (1)培養(yǎng)根尖時(shí)，為何要經(jīng)常換水? 增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行無氧呼吸造成根的腐爛。 (2)培養(yǎng)根尖時(shí)，應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥?為什么?? 應(yīng)選用舊洋蔥，因?yàn)樾卵笫[尚在休眠，不易生根。 (3)為何每條根只能用根尖?取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)?為何? 因?yàn)楦夥稚鷧^(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂；上午10時(shí)到下午2時(shí)；因?yàn)榇藭r(shí)細(xì)胞分裂活躍。 (4)解離和壓片的目的分別是什么?壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片?? 解離是為了使細(xì)胞相互分離開來，壓片是為了使細(xì)胞相互分散開來；再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。 (5)若所觀察的組織細(xì)胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么? 壓片時(shí)用力過大。 (6)解離過程中鹽酸的作用是什么?丙酮可代替嗎?? 分解和溶解細(xì)胞間質(zhì)；不能，而硝酸可代替。 (7)為何要漂洗?? 洗去鹽酸便于染色。 (8)細(xì)胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么? 染色最深的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)或染色體。 (9)若所觀察的細(xì)胞各部分全是紫色，其原因是什么? 染液濃度過大或染色時(shí)間過長。 (10)為何要找分生區(qū)?分生區(qū)的特點(diǎn)是什么?能用高倍物鏡找分生區(qū)嗎?為什么? 因?yàn)樵诟庵挥蟹稚鷧^(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂;分生區(qū)的特點(diǎn)是：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞處于分裂狀態(tài);不能用高倍鏡找分生區(qū)，因?yàn)楦弑剁R所觀察的實(shí)際范圍很小，難以發(fā)現(xiàn)分生區(qū)。 (11)分生區(qū)細(xì)胞中，什么時(shí)期的細(xì)胞最多?為什么?? 間期；因?yàn)樵诩?xì)胞周期中，間期時(shí)間最長。 (12)所觀察的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎?為什么? 不能，因?yàn)樗^察的細(xì)胞都是停留在某一時(shí)期的死細(xì)胞。 (13)觀察洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體?為什么? 不能，因?yàn)檠笫[表皮細(xì)胞一般不分裂。 (14)若觀察時(shí)不能看到染色體，其原因是什么? 沒有找到分生區(qū)細(xì)胞;沒有找到處于分裂期的細(xì)胞;染液過稀;染色時(shí)間過短。 實(shí)驗(yàn)五、比較酶和Fe的催化效率 考點(diǎn)提示： (1)為何要選新鮮的肝臟? 因?yàn)樵诓恍迈r的肝臟中，過氧化氫酶的活性會(huì)由于細(xì)菌的破壞而降低。 (2)該實(shí)驗(yàn)中所用試管應(yīng)選較粗的還是較細(xì)的?為什么? 應(yīng)選用較粗的，因?yàn)樵谳^細(xì)的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。 (3)為何要選動(dòng)物的肝臟組織來做實(shí)驗(yàn)，其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎? 因?yàn)楦闻K組織中過氧化氫酶含量較豐富；其它動(dòng)植物組織也含有少量的過氧化氫酶，所以能夠替代。 (4)相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個(gè)催化效果好?為什么? 研磨液效果好；因?yàn)樗黾舆^氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。 (5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用下個(gè)吸管?為什么? 不可共用，防止過氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗(yàn)效果。 實(shí)驗(yàn)六、色素的提取和分離 1、原理： (1)葉綠體中的色素能溶解在有機(jī)溶劑丙酮或無水乙醇——提取色素 (2)各色素在層析液中的溶解度不同，隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同——分離色素 2、步驟： (1)提取色素、研磨 (2)制備濾紙條 (3)畫濾液細(xì)線：均勻，直，細(xì)，重復(fù)若干次 (4)分離色素：不能讓濾液細(xì)線觸及層析液 (5)觀察和記錄： 結(jié)果濾紙條上從上到下依次為：橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍(lán)綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b)。 考點(diǎn)提示： (1)對葉片的要求?為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈? 綠色、最好是深綠色。因?yàn)槿~柄和葉脈中所含色素很少。 (2)二氧化硅的作用?不加二氧化硅對實(shí)驗(yàn)有何影響? 為了使研磨充分。不加二氧化硅，會(huì)使濾液和色素帶的顏色變淺。 (3)丙酮的作用?它可用什么來替代?用水能替代嗎? 溶解色素。它可用酒精等有機(jī)溶劑來代替，但不能用水來代替，因?yàn)樯夭蝗苡谒? (4)碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對實(shí)驗(yàn)有何影響? 保護(hù)色素，防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會(huì)變成黃綠色或褐色。 (5)研磨為何要迅速?要充分?過濾時(shí)為何用布不用濾紙? 研磨迅速，是為了防止丙酮大量揮發(fā);只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來。色素不能通過濾紙，但能通過尼龍布。 (6)濾紙條為何要剪去兩角? 防止兩側(cè)層析液擴(kuò)散過快。 (7)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線?因?yàn)殇摴P水或圓珠筆油中含有其它色素，會(huì)影響色素的分離結(jié)果。 (8) 濾液細(xì)線為何要直?為何要重畫幾次? 防止色素帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。 (9) 濾液細(xì)線為何不能觸到層析液?? 防止色素溶解到層析液中。 (10)濾紙條上色素為何會(huì)分離? 由于不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散速度就不同。 (11)色素帶最寬的是什么色素?它在層析液中的溶解度比什么色素大一些? 最寬的色素帶是葉綠素a，它的溶解度比葉綠素b大一些。 (12)濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素?? 胡蘿卜素和葉黃素。 (13)色素帶最窄的是第幾條色素帶?為何? 第一條色素帶，因?yàn)楹}卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。 實(shí)驗(yàn)七、觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原 1、條件：細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差，活細(xì)胞，大液泡 2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞(具紫色大液泡)，質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。 3、步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片→觀察→蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，另一側(cè)用吸水紙吸引→觀察(液泡由大到小，顏色由淺變深，原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離)→蓋玻片一側(cè)滴清水， 另一側(cè)用吸水紙吸引→觀察(質(zhì)壁分離復(fù)原) 4、結(jié)論： 細(xì)胞外溶液濃度 > 細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水 質(zhì)壁分離 細(xì)胞外溶液濃度 < 細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞吸水 質(zhì)壁分離復(fù)原 知識概要：制片、觀察、加液、觀察、加水、觀察 考點(diǎn)提示： (1)洋蔥為何要選紫色的?若紫色過淡怎么辦? 紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀察液泡的大小變化；縮小光圈，使視野變暗些。 (2)洋蔥表皮應(yīng)撕還是削?為何? 表皮應(yīng)撕不能削，因?yàn)橄鞯谋砥ね瘛? (3)植物細(xì)胞為何會(huì)出現(xiàn)質(zhì)壁分離?動(dòng)物細(xì)胞會(huì)嗎? 當(dāng)細(xì)胞失去水分時(shí)，其原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性；動(dòng)物細(xì)胞不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離，因?yàn)閯?dòng)物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁。 (4)質(zhì)壁分離時(shí)，液泡大小和顏色的變化?復(fù)原時(shí)呢? 細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí)，液泡變小，紫色加深;當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁分離復(fù)原時(shí)，液泡變大，紫色變淺。 (5)若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細(xì)胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原，其原因是什么? 細(xì)胞已經(jīng)死亡(可能是外界溶液濃度過大，細(xì)胞失水過多或質(zhì)壁分離時(shí)間過長) (6)高倍鏡使用前，裝片如何移動(dòng)? 若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續(xù)向上移動(dòng)。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續(xù)向左方移動(dòng)，因?yàn)轱@微鏡視野 中看到的是倒像。 (7)換高倍物鏡后，怎樣使物像清晰?視野明暗度會(huì)怎樣變化?如何調(diào)亮?換高倍物鏡后，應(yīng)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像變得清晰；視野會(huì)變暗，可調(diào)大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來使視野變亮。 (8)所用目鏡、物鏡的長度與放大倍數(shù)的關(guān)系? 目鏡越長，放大倍數(shù)越小;物鏡越長，放大倍數(shù)越大。 (9)物像清晰后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系? 物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數(shù)越大。 (10)總放大倍數(shù)的計(jì)算方法?放大倍數(shù)具體指面積的放大倍數(shù)還是長度的放大倍數(shù)? 總放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積;放大倍數(shù)是指細(xì)小物體長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。 (11)放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系? 放大倍數(shù)越大，視野中細(xì)胞越大、數(shù)目越少、視野越暗。 (12) 更換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上；更換物鏡，若異物消失，則異物在物鏡上、移動(dòng)載玻片，若異物移動(dòng)，則異物在載玻片上。 (13)怎樣利用質(zhì)壁分離現(xiàn)象來測定植物細(xì)胞液的濃度? ①配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液 ②分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細(xì)胞的臨時(shí)裝片 ③用顯微鏡觀察某植物細(xì)胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。某植物細(xì)胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。 實(shí)驗(yàn)八、DNA的粗提取與鑒定 考點(diǎn)提示： (1)雞血能用豬血代替嗎?為什么? 不能，因?yàn)椴溉閯?dòng)物的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，不能提取DNA. (2)雞血中為何要加檸檬酸鈉?為何要棄去雞血細(xì)胞的上清液? 防止血液凝固；因?yàn)樯锨逡菏茄獫{，不含細(xì)胞和DNA. (3)脹破細(xì)胞的方法?能用生理鹽水嗎? 向血細(xì)胞中加入蒸餾水，使細(xì)胞大量吸水而脹破;不能用生理鹽水，因?yàn)檠?xì)胞在蒸餾水中不能吸收水分。 (4)該實(shí)驗(yàn)中最好應(yīng)用玻璃燒杯還是塑料燒杯?為什么? 最好用塑料燒杯，因?yàn)椴Ａ菀孜紻NA。 (5)前后三次過濾時(shí)，所用紗布的層數(shù)分別是多少?為什么? 第一次用一層紗布，有利于核物質(zhì)透過紗布進(jìn)入濾液;第二次用多層紗布，能防止DNA絲狀物透過紗布進(jìn)入濾液;第三次用兩層紗布，既有利于DNA透過紗布，又能防止其它雜質(zhì)透過紗布。 (6)若實(shí)驗(yàn)中所得黏稠物太少，其原因是什么? 第一次加蒸餾水過少，細(xì)胞未充分脹破；第二次加蒸餾水過多或過少；第一次過濾用了多層紗布；第二次過濾用了一層紗布。 (7)兩次加入蒸餾水的目的分別是什么? 第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破；第二次是為了降低氯化鈉的濃度，有利于DNA有析出。 (8)實(shí)驗(yàn)中攪拌溶液時(shí)，為何總要沿一個(gè)方向攪拌?? 防止DNA分子受到損傷。 (9)兩次析出DNA的方法分別是什么?原理分別是什么? 第一次是加蒸餾水，降低氯化鈉的濃度，促使DNA析出;第二次是加入冷酒精，因?yàn)镈NA不溶于酒精溶液。 (10)三次溶解DNA的液體分別是什么?原理分別是什么? 第 一次、第二次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用的是0.015mol/L(或2 mol/L)的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L 時(shí)，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0.015mol/L的氯化鈉溶液對DNA的溶解度都比較高。 (11)鑒定DNA時(shí)為何要用兩支試管?其現(xiàn)象分別是什么? 其中不加DNA的試管起對照作用。該試管溶液不變色，另一支加有DNA的試管溶液變藍(lán)色。 實(shí)驗(yàn)九、探究酵母菌的呼吸方式 1、原理： 酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸，產(chǎn)生二氧化碳和水： C6H12O6+ 6O2 + 6H2O6→CO2 + 12H2O + 能量 在無氧條件下進(jìn)行無氧呼吸，產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳： C6H12O6→2C2H5OH + 2CO2 + 少量能量 2、裝置：(見課本) 3、檢測：(1)檢測CO2的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。 (2)檢測酒精的產(chǎn)生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng)，變成灰綠色。