第一部分：儀器分析練習題及答案第2章 氣相色譜分析一選擇題 1.在氣相色譜分析中, 用于定性分析的參數(shù)是 ( ) A 保留值 B 峰面積 C 分離度 D 半峰寬2. 在氣相色譜分析中, 用于定量分析的參數(shù)是 ( ) A 保留時間 B 保留體積 C 半峰寬 D 峰面積3. 使用熱導池檢測器時, 應選用下列哪種氣體作載氣, 其效果最好？ ( ) A H2 B He C Ar D N24. 熱導池檢測器是一種 ( ) A 濃度型檢測器 B 質(zhì)量型檢測器 C 只對含碳、氫的有機化合物有響應的檢測器 D 只對含硫、磷化合物有響應的檢測器5. 使用氫火焰離子化檢測器, 選用下列哪種氣體作載氣最合適？ ( ) A H2 B He C Ar D N26、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（ ）的差別。A. 沸點差， B. 溫度差， C. 吸光度， D. 分配系數(shù)。7、選擇固定液時，一般根據(jù)（ ）原則。A. 沸點高低， B. 熔點高低， C. 相似相溶， D. 化學穩(wěn)定性。8、相對保留值是指某組分2與某組分1的（ ）。A. 調(diào)整保留值之比，B. 死時間之比， C. 保留時間之比， D. 保留體積之比。9、氣相色譜定量分析時（ ）要求進樣量特別準確。A.內(nèi)標法；B.外標法；C.面積歸一法。10、理論塔板數(shù)反映了（ ）。A.分離度； B. 分配系數(shù)； C保留值； D柱的效能。11、下列氣相色譜儀的檢測器中，屬于質(zhì)量型檢測器的是（ ）A熱導池和氫焰離子化檢測器； B火焰光度和氫焰離子化檢測器；C熱導池和電子捕獲檢測器； D火焰光度和電子捕獲檢測器。12、在氣-液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，主要可進行如下哪種（些）操作？（ ）A. 改變固定相的種類 B. 改變載氣的種類和流速C. 改變色譜柱的柱溫 D. （A）、（B）和（C）13、進行色譜分析時，進樣時間過長會導致半峰寬（ ）。A. 沒有變化， B. 變寬， C. 變窄， D. 不成線性14、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（ ）A.樣品中沸點最高組分的沸點，B.樣品中各組分沸點的平均值。C.固定液的沸點。D.固定液的最高使用溫度15、分配系數(shù)與下列哪些因素有關(guān)（ ）A.與溫度有關(guān)；B.與柱壓有關(guān)；C.與氣、液相體積有關(guān)；D.與組分、固定液的熱力學性質(zhì)有關(guān)。二、填空題 1.在一定溫度下, 采用非極性固定液，用氣-液色譜分離同系物有機化合物, _先流出色譜柱, _后流出色譜柱。2.氣相色譜定量分析中對歸一化法要求的最主要的條件是_ _。3.氣相色譜分析中, 分離非極性物質(zhì), 一般選用_固定液, 試樣中各組分按_分離, _的組分先流出色譜柱, _的組分后流出色譜柱。4.在一定的測量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法分離有機化合物, _先流出色譜柱, _后流出色譜柱。5.氣相色譜分析中, 分離極性物質(zhì), 一般選用_固定液, 試樣中各組分按_分離, _的組分先流出色譜柱, _的組分后流出色譜柱。6、在氣相色譜中，常以 和 來評價色譜柱效能，有時也用 、 表示柱效能。7、在線速度較低時，_項是引起色譜峰擴展的主要因素，此時宜采用相對分子量_的氣體作載氣，以提高柱效。 8、在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間的分配達到的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動相體積無關(guān)的是_。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相的體積而變化，則是_。 9、描述色譜柱效能的指標是_，柱的總分離效能指標是_。 10、氣相色譜的濃度型檢測器有 ， ；質(zhì)量型檢測器有 ， ；其中TCD使用 氣體時靈敏度較高；FID對_ 的測定靈敏度較高；ECD只對 有響應。三判斷題1組分的分配系數(shù)越大，表示其保留時間越長。 （ ） 2速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。 （ ） 3在載氣流速比較高時，分子擴散成為影響柱效的主要因素。 （ ） 4分析混合烷烴試樣時，可選擇極性固定相，按沸點大小順序出峰。 （ ） 5在色譜分離過程中，單位柱長內(nèi)，組分在兩相向的分配次數(shù)越多，分離效果越好。（ ） 6根據(jù)速率理論，毛細管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴散項A = 0。 （ ） 7采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰。 （ ） 8色譜外標法的準確性較高，但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作重復性好。 （ ） 9毛細管氣相色譜分離復雜試樣時，通常采用程序升溫的方法來改善分離效果。（ ） 10毛細管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細管色譜柱對試樣負載量很??；柱后采用“尾吹”裝置是由于柱后流出物的流速太慢。 （ ）第3章 高效液相色譜分析一、選擇題 1液相色譜適宜的分析對象是（ ）。 A 低沸點小分子有機化合物 B 高沸點大分子有機化合物 C 所有有機化合物 D 所有化合物2在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（ ）。 A 異構(gòu)體 B 沸點相近，官能團相同的化合物 C 沸點相差大的試樣 D 極性變化范圍寬的試樣3吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（ ）。 A 液一液色譜法 B 液一固色譜法 C 鍵合相色譜法 D 離子交換法4在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（ ）。 A 減小填料粒度 B 適當升高柱溫 C 降低流動相的流速 D 增大流動相的流速5液相色譜中通用型檢測器是（ ）。 A 紫外吸收檢測器 B 示差折光檢測器 C 熱導池檢測器 D 熒光檢測器6高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點，采用高壓主要是由于（ ）。 A 可加快流速，縮短分析時間 B 高壓可使分離效率顯著提高C 采用了細粒度固定相所致 D 采用了填充毛細管柱7在液相色譜中，下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同時獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（ ）。 A 光電二極管陣列檢測器 B 示差折光檢測器 C 熒光檢測器 D 電化學檢測器 8液相色譜中不影響色譜峰擴展的因素是（ ）。 A 渦流擴散項 B 分子擴散項 C 傳質(zhì)擴散項 D 柱壓效應9在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（ ）。 A 分子篩 B 硅膠 C 氧化鋁 D 活性炭 10樣品中各組分的出柱順序與流動相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（ ）。 A 離子交換色譜 B 環(huán)糊精色譜 C 親和色譜 D 凝膠色譜 11在液相色譜中，固體吸附劑適用于分離（ ）。 A 異構(gòu)體 B 沸點相近，官能團相同的顆粒 C 沸點相差大的試樣 D 極性變換范圍 12水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（ ）。 A 正相色譜法 B 反相色譜法C 吸附色譜法 D 空間排斥色譜法13在下列方法中，組分的縱向擴散可忽略不計的是（ ）。 A 毛細管氣相色譜法 B 高效液相色譜法 C 氣相色譜法 D 超臨界色譜法14. 下列用于高效液相色譜的檢測器，（ ）檢測器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器 B、熒光檢測器 C、蒸發(fā)光散射檢測器 D、示差折光檢測器15. 高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（ ）A、恒溫箱 B、進樣裝置 C、程序升溫 D、梯度淋洗裝置三、填空題 1高效液相色譜中的 技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫，不過前者連續(xù)改變的是流動相的 ，而不是溫度。2在液液分配色譜中，對于親水固定液采用 流動相，即流動相的極性 _固定相的極性稱為正相分配色譜。3正相分配色譜適用于分離 化合物、極性 的先流出、極性 的后流出。4高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關(guān)鍵部件之一，按其工作原理分為 和 兩大類。5離子對色譜法是把 加人流動相中，被分析樣品離子與 生成中性離子對，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的 ，使 增加，從而改善分離效果。6高效液相色譜的發(fā)展趨勢是減小 和 以提高柱效。7通過化學反應，將 鍵合到 表面，此固定相稱為化學鍵合固定相。8在液相色譜中， 色譜特別適合于分離異構(gòu)體， 洗脫方式適用于分離極性變化范圍寬的試樣。 9用凝膠為固定相，利用凝膠的 與被分離組分分子 間的相對大小關(guān)系，而分離、分析的色譜法，稱為空間排阻（凝膠）色譜法。凝膠色譜的選擇性只能通過選擇合適的 來實現(xiàn)。10在正相色譜中，極性的 組分先出峰，極性的 組分后出峰。三、判斷題 1利用離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法。 （ ）2高效液相色譜適用于大分子，熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析。 （ ）3離子色譜中，在分析柱和檢測器之間增加了一個“抑制柱”，以增加洗脫液本底電導。（ ）4反相分配色譜適于非極性化合物的分離。 （ ）5高效液相色譜法采用梯度洗脫，是為了改變被測組分的保留值，提高分離度。（ ）6示差折光檢測器是屬于通用型檢測器，適于梯度淋洗色譜。 （ ）7化學鍵合固定相具有良好的熱穩(wěn)定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脫。（ ）8液相色譜的流動相又稱為淋洗液，改變淋洗液的組成、極性可顯著改變組分分離效果。（ ）9高效液相色譜柱柱效高，凡是能用液相色譜分析的樣品不用氣相色譜法分析。（ ）10正相鍵合色譜的固定相為非（弱）極性固定相，反相色譜的固定相為極性固定相。（ ）第4章 電位分析法一、選擇題1下列參量中，不屬于電分析化學方法所測量的是 ( ) A 電動勢B 電流 C 電容 D 電量2列方法中不屬于電化學分析方法的是 ( ) A 電位分析法 B 伏安法 C 庫侖分析法 D 電子能譜3分電解池陰極和陽極的根據(jù)是 ( ) A 電極電位 B 電極材料 C 電極反應 D 離子濃度4H玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于 ( ) A 離子透過玻璃膜 B 電子的得失C 離子得到電子D 溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換5璃電極IUPAC分類法中應屬于 ( ) A 單晶膜電極 B 非晶體膜電極 C 多晶膜電極 D 硬質(zhì)電極6測定溶液pH時，所用的參比電極是： ( ) A 飽和甘汞電極 B 銀-氯化銀電極 C 玻璃電極 D 鉑電極7璃電極在使用前，需在去離子水中浸泡24小時以上，其目的是： ( ) A 清除不對稱電位 B 清除液接電位 C 清洗電極 D 使不對稱電位處于穩(wěn)定8體膜離子選擇電極的靈敏度取決于 ( ) A 響應離子在溶液中的遷移速度 B 膜物質(zhì)在水中的溶解度C 行營離子的活度系數(shù) D 晶體膜的厚度9氟離子選擇電極測定溶液中F-離子的含量時，主要的干擾離子是 ( ) A Cl- B Br- C OH- D NO3-10實驗測定溶液pH值時，都是用標準緩沖溶液來校正電極，其目的是消除何種的影響。 ( )A 不對稱電位B 液接電位C 溫度D不對稱電位和液接電位11pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于 ( )A內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B 內(nèi)外溶液中H+ 濃度不同C 內(nèi)外溶液的 H+ 活度系數(shù)不同 D 內(nèi)外參比電極不一樣12用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時，對加入標準溶液的要求為 ( )A體積要大，其濃度要高 B 體積要小，其濃度要低C 體積要大，其濃度要低D 體積要小，其濃度要高13離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于 ( )A估計電極的檢測限 B 估計共存離子的干擾程度C 校正方法誤差D 計算電極的響應斜率14在電位滴定中，以 E/VV（E為電位，V 為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線, 滴定終點為：( )A曲線的最大斜率（最正值）點 B 曲線的最小斜率（最負值）點C 曲線的斜率為零時的點 D E /DV 為零時的點二、填空題1正負離子都可以由擴散通過界面的電位稱為_, 它沒有_性和_性, 而滲透膜, 只能讓某種離子通過, 造成相界面上電荷分布不均, 產(chǎn)生雙電層，形成_電位。2用氟離子選擇電極的標準曲線法測定試液中F-濃度時, 對較復雜的試液需要加入_試劑, 其目的有第一_；第二_；第三_。3用直讀法測定試液的pH值, 其操作定義可用式_來表示。用pH玻璃電極測定酸度時, 測定強酸溶液時, 測得的pH比實際數(shù)值_, 這種現(xiàn)象稱為 _。測定強堿時, 測得的pH值比實際數(shù)值_, 這種現(xiàn)象稱為_。4由LaF3單晶片制成的氟離子選擇電極, 晶體中_是電荷的傳遞者, _是固定在膜相中不參與電荷的傳遞, 內(nèi)參比電極是_, 內(nèi)參比電極由_組成。5在電化學分析方法中, 由于測量電池的參數(shù)不同而分成各種方法:測量電動勢為_；測量電流隨電壓變化的是_,其中若使用_電極的則稱為_； 測量電阻的方法稱為_；測量電量的方法稱為_。6電位法測量常以_作為電池的電解質(zhì)溶液, 浸入兩個電極, 一個是指示電極, 另一個是參比電極, 在零電流條件下, 測量所組成的原電池_。7離子選擇電極的選擇性系數(shù)表明_離子選擇電極抗_離子干擾的能力。系數(shù)越小表明_。8離子選擇電極用標準加入法進行定量分析時, 對加入的標準溶液要求體積要_，濃度要_，目的是_。三、判斷題1晶體膜電極具有很高的選擇性，這是因為晶體膜只讓特定離子穿透而形成一定的電位。（ ）2玻璃膜電極使用前必須浸泡24 h，在玻璃表面形成能進行H十離子交換的水化膜，故所有膜電極使用前都必須浸泡較長時間。 （ ）3離子選擇電極的電位與待測離子活度成線形關(guān)系。 （ ）4改變玻璃電極膜的組成可制成對其他陽離子響應的玻璃電極。 （ ）5Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij<<1，Kij值越小，表明電極的選擇性越高。（ ）6離子選擇性電極的選擇性系數(shù)在嚴格意義上來說不是一個常數(shù)，僅能用來評價電極的選擇性并估算干擾離子產(chǎn)生的誤差大小。 （ ）7待測離子的電荷數(shù)越大，測定靈敏度也越低，產(chǎn)生的誤差越大，故電位法多用于低價離子測定。 （ ）8用總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液（TISAB）保持溶液的離子強度相對穩(wěn)定，故在所有電位測定方法中都必須加人TISAB。 （ ）9測定溶液的pH通常采用比較的方法，原因是由于缺乏標準的pH溶液。（ ）10標準加人法中，所加人的標準溶液的體積要小，濃度相對要大。 （ ）第6章 庫倫分析法一、填空題1. 庫侖分析中為保證電流效率達到100%, 克服溶劑的電解是其中之一, 在水溶液中, 工作電極為陰極時, 應避免_, 為陽極時, 則應防止_。2. 在庫侖分析中, 為了達到電流的效率為100%, 在恒電位方法中采用_，在恒電流方法中采用_。3. 庫侖分析也是電解, 但它與普通電解不同, 測量的是電解過程中消耗的_因此, 它要求_為先決條件。4. 法拉第電解定律是庫侖分析法的理論基礎(chǔ)，它表明物質(zhì)在電極上析出的質(zhì)量與通過電解池的電量之間的關(guān)系，其數(shù)學表達式為 _ 。5. 恒電流庫侖分析, 滴定劑由_，與被測物質(zhì)發(fā)生反應, 終點由_來確定, 故它又稱為_。二、選擇題1. 庫侖滴定中加入大量無關(guān)電解質(zhì)的作用是 ( ) A 降低遷移速度B 增大遷移電流C 增大電流效率 D 保證電流效率 100%2. 庫侖分析的理論基礎(chǔ)是 ( )A電解方程式 B 法拉第定律 C 能斯特方程式D 菲克定律3. 庫侖滴定法的“原始基準”是 （ ）A 標準溶液 B 基準物質(zhì) C 電量 D 法拉第常數(shù)4. 控制電位庫侖分析的先決條件是 ( )A 100電流效率 B 100滴定效率 C 控制電極電位 D 控制電流密度5. 庫侖分析與一般滴定分析相比 （ ）A 需要標準物進行滴定劑的校準B 很難使用不穩(wěn)定的滴定劑C 測量精度相近D 不需要制備標準溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生第8章 原子吸收光譜分析一、選擇題1. 空心陰極燈的主要操作參數(shù)是 ( ) A 燈電流 B 燈電壓 C 陰極溫度 D 內(nèi)充氣體的壓力2. 在原子吸收測量中，遇到了光源發(fā)射線強度很高，測量噪音很小，但吸收值很低，難以讀數(shù)的情況下，采取了下列一些措施，指出下列哪種措施對改善該種情況是不適當?shù)?( ) A 改變燈電流 B 調(diào)節(jié)燃燒器高度 C 擴展讀數(shù)標尺 D 增加狹縫寬度3.原子吸收分析對光源進行調(diào)制, 主要是為了消除 ( )A 光源透射光的干擾 B 原子化器火焰的干擾C 背景干擾 D 物理干擾4. 影響原子吸收線寬度的最主要因素是 ( ) A 自然寬度 B 赫魯茲馬克變寬 C 斯塔克變寬 D 多普勒變寬5. 原子吸收法測定鈣時, 加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾? ( ) A 鹽酸 B 磷酸 C 鈉 D 鎂6. 空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是 ( )A 陰極材料 B 陽極材料 C 內(nèi)充氣體 D 燈電流7. 在原子吸收分析中，如懷疑存在化學干擾，例如采取下列一些補救措施，指出哪種措施不適當 ( )A 加入釋放劑 B 加入保護劑 C 提高火焰溫度 D 改變光譜通帶8.在原子吸收法中, 能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應是 ( )A 熱變寬 B 壓力變寬 C 自吸變寬 D 場致變寬9. 在原子吸收光譜分析中，若組分較復雜且被測組分含量較低時，為了簡便準確地進行分析，最好選擇何種方法進行分析？ ( )A 工作曲線法 B 內(nèi)標法 C 標準加入法 D 間接測定法10. 石墨爐原子化的升溫程序如下： ( )A 灰化、干燥、原子化和凈化B 干燥、灰化、凈化和原子化C 干燥、灰化、原子化和凈化D 灰化、干燥、凈化和原子化11. 原子吸收光譜法測定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的鈉鹽, 這里鈉鹽被稱為 ( ) A 釋放劑 B 緩沖劑 C 消電離劑 D 保護劑12. 空心陰極燈內(nèi)充的氣體是 ( ) A 大量的空氣 B 大量的氖或氬等惰性氣體C 少量的空氣 D 少量的氖或氬等惰性氣體13. 在火焰原子吸收光譜法中, 測定下述哪種元素需采用乙炔-氧化亞氮火焰 ( ) A 鈉 B 鉭 C 鉀 D 鎂14. 在原子吸收光譜法分析中, 能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是 ( ) A 物理干擾 B 化學干擾 C 電離干擾 D 背景干擾15. 原子吸收分光光度計中常用的檢測器是 ( ) A 光電池 B 光電管 C 光電倍增管 D 感光板二、填空題1在原子吸收光譜中，為了測出待測元素的峰值吸收必須使用銳線光源，常用的是_ 燈，符合上述要求。2空心陰極燈的陽極一般是 _, 而陰極材料則是_,管內(nèi)通常充有 _。3在通常得原子吸收條件下，吸收線輪廓主要受_和_變寬得影響。4在原子吸收分光光度計中，為定量描述譜線的輪廓習慣上引入了兩個物理量，即_和_。5原子化器的作用是將試樣_，原子化的方法有_和_。6在原子吸收法中，由于吸收線半寬度很窄，因此測量_有困難，所以采用測量_來代替。7火焰原子吸收法與分光光度法，其共同點都是利用 _ 原理進行分析的方法，但二者有本質(zhì)區(qū)別，前者是 _ ，后者是 _ ，所用的光源，前者是 _，后者是 _ 。8在原子吸收法中, 提高空心陰極燈的燈電流可增加 ，但若燈電流過大, 則 隨之增大, 同時會使發(fā)射線_。9原子吸收法測定鈣時，為了抑制 PO43-的干擾，常加入的釋放劑為 _ ；測定鎂時，為了抑制 Al3+的干擾，常加入的釋放劑為 _ ；測定鈣和鎂時，為了抑制Al3+的干擾，常加入保護劑 _ 。10原子吸收分光光度計的氘燈背景校正器，可以扣除背景的影響，提高分析測定的靈敏度，其原因是 _。三、判斷題1原子吸收光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的。 （ ）2實現(xiàn)峰值吸收的條件之一是：發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。 （ ）3原子光譜理論上應是線光譜，原子吸收峰具有一定寬度的原因主要是由于光柵的分光能力不夠所致。 （ ）4原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導致的。 （ ）5在原子吸收光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致，故原子吸收分光光度計中不需要分光系統(tǒng)。 （ ）6空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相同。（ ）7火焰原子化器的作用是將離子態(tài)原子轉(zhuǎn)變成原子態(tài)，原子由基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷只能通過光輻射發(fā)生。 （ ）8根據(jù)玻耳茲曼分布定律進行計算的結(jié)果表明，原子化過程時，所有激發(fā)能級上的原子數(shù)之和相對于基態(tài)原子總數(shù)來說很少。 （ ）9石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以試樣用量少。 （ ）10貧燃火焰也稱氧化焰，即助燃氣過量。過量助燃氣帶走火焰中的熱量，使火焰溫度降低，適用于易電離的堿金屬元素的測定。 （ ）第9章 紫外吸收光譜分析一、選擇題1. 在紫外可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸收峰 ( ) A消失B 精細結(jié)構(gòu)更明顯C 位移D 分裂2. 紫外光度分析中所用的比色杯是用（ ）材料制成的。A 玻璃 B 鹽片 C 石英 D 有機玻璃3. 下列化合物中，同時有，躍遷的化合物是 ( ) A 一氯甲烷 B 丙酮 C 1,3-丁烯D 甲醇4. 許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于 200400nm 之間，對這一光譜區(qū)應選用的光源為 ( ) A 氘燈或氫燈B 能斯特燈C 鎢燈D 空心陰極燈燈5.助色團對譜帶的影響是使譜帶 ( ) A 波長變長 B 波長變短 C 波長不變 D 譜帶藍移6.對化合物 CH3COCH=C(CH3)2的躍遷，當在下列溶劑中測定，譜帶波長最短的是 ( ) A 環(huán)己烷 B 氯仿 C 甲醇 D 水7.指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器？ ( ) A 熱電偶 B 光電倍增管 C 光電池D 光電管8.紫外-可見吸收光譜主要決定于 ( )A 分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷 B 分子的電子結(jié)構(gòu)C 原子的電子結(jié)構(gòu)D 原子的外層電子能級間躍遷二、填空題1. 在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同材料的容器，現(xiàn)有下面三種材料的容器，各適用的光區(qū)為：(1) 石英比色皿用于 _(2) 玻璃比色皿用于 _2. 在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同的光源，下面三種光源，各適用的光區(qū)為：(1) 鎢燈用于 _(2) 氫燈用于 _3. 紫外-可見分光光度測定的合理吸光范圍應為 _ 。這是因為在該區(qū)間 _ 。4. 紫外可見光分光光度計所用的光源是 _ 和 _ 兩種.5. 在紫外-可見吸收光譜中, 一般電子能級躍遷類型為:(1)_躍遷, 對應_光譜區(qū)(2)_躍遷, 對應_光譜區(qū)(3)_躍遷, 對應_光譜區(qū)(4)_躍遷, 對應_光譜區(qū)6.共軛二烯烴在己烷溶劑中 =219nm,改用乙醇作溶劑時max 比219nm_, 原因是該吸收是由_躍遷引起,在乙醇中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性_。三、判斷題1有機化合物在紫外一可見光區(qū)的吸收特性，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子結(jié)構(gòu)對這種躍遷的影響。 （ ）2不同波長的電磁波，具有不同的能量，其大小順序為微波紅外光可見光紫外光X射線。 （ ）3區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法。（ ）4由共扼體系躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為K吸收帶。 （ ）5紫外一可見吸收光譜是分子中電能能級變化產(chǎn)生的，振動能級和轉(zhuǎn)動能級不發(fā)生變化。（ ）6極性溶劑一般使吸收帶發(fā)生紅移，使吸收帶發(fā)生藍移。 （ ）7在紫外光譜中，發(fā)色團指的是有顏色并在近紫外和可見區(qū)域有特征吸收的基團。（ ）答案：第二部分：儀器分析（朱明華第四版）習題選解第2章氣相色譜分析1簡要說明氣相色譜分析的基本原理 答：借在兩相間分配原理而使混合物中各組分分離。 氣相色譜就是根據(jù)組分與固定相與流動相的親和力不同而實現(xiàn)分離。組分在固定相與流動相之間不斷進行溶解、揮發(fā)（氣液色譜），或吸附、解吸過程而相互分離，然后進入檢測器進行檢測。 2氣相色譜儀的基本設(shè)備包括哪幾部分?各有什么作用? 答：氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及檢測和記錄系統(tǒng) 氣相色譜儀具有一個讓載氣連續(xù)運行的管路密閉的氣路系統(tǒng) 進樣系統(tǒng)包括進樣裝置和氣化室其作用是將液體或固體試樣，在進入色譜柱前瞬間氣化，然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中 8為什么可用分離度R作為色譜柱的總分離效能指標? 答：分離度同時體現(xiàn)了選擇性與柱效能，即熱力學因素和動力學因素，將實現(xiàn)分離的可能性和現(xiàn)實性結(jié)合起來。 9能否根據(jù)理論塔板數(shù)來判斷分離的可能性?為什么? 答：不能，有效塔板數(shù)僅表示柱效能的高低，柱分離能力發(fā)揮程度的標志，而分離的可能性取決于組分在固定相和流動相之間分配系數(shù)的差異。 20.在一根2 m長的硅油柱上,分析一個混合物,得到以下數(shù)據(jù):苯、甲苯、及乙苯的保留時間分別為120“, 22”及31“；半峰寬為6.33,8.73, 12.3，求色譜柱對每種組分的理論塔板數(shù)及塔板高度。第3章 高效液相色譜分析3在液相色譜中, 提高柱效的途徑有哪些?其中最有效的途徑是什么? 答：液相色譜中提高柱效的途徑主要有： （1）提高柱內(nèi)填料裝填的均勻性； （2）改進固定相： （3）粒度; 選擇薄殼形擔體; 選用低粘度的流動相; （4）適當提高柱溫 其中，減小粒度是最有效的途徑。. 5何謂正相色譜及反相色譜？在應用上有什么特點？答：在色譜法中，流動相的極性小于固定液的極性，稱為正相色譜；在色譜法中，流動相的極性大于固定液的極性，稱為反相色譜。在應用上，正相色譜主要用于分離極性物質(zhì)；反相色譜主要用于分離弱極性或非極性物質(zhì)。6何謂化學鍵合固定相？它有什么突出的優(yōu)點？答：利用化學反應將固定液的官能團鍵合在載體表面形成的固定相稱為化學鍵合固定相。 優(yōu)點：固定相表面沒有液坑,比一般液體固定相傳質(zhì)快的多；無固定相流失，增加了色譜柱的穩(wěn)定性及壽命；可以鍵合不同的官能團，能靈活地改變選擇性，可應用與多種色譜類型及樣品的分析；有利于梯度洗提，也有利于配用靈敏的檢測器和餾分的收集。8何謂梯度洗提？它與氣相色譜中的程序升溫有何異同之處？ 答：在一個分析周期內(nèi)，按一定程序不斷改變流動相的組成或濃度配比，稱為梯度洗提，是改進液相色譜分離的重要手段。 梯度洗提與氣相色譜中的程序升溫類似，但是前者連續(xù)改變的是流動相的極性、pH或離子強度，而后者改變的溫度。程序升溫也是改進氣相色譜分離的重要手段。 9高效液相色譜進樣技術(shù)與氣相色譜進樣技術(shù)有和不同之處？答：在液相色譜中為了承受高壓，常常采用停流進樣與高壓定量進樣閥進樣的方式第4章 電位分析法2何謂指示電極及參比電極？試各舉例說明其作用答：指示電極：用來指示溶液中離子活度變化的電極，其電極電位值隨溶液中離子活度的變化而變化，在一定的測量條件下，當溶液中離子活度一定時，指示電極的電極電位為常數(shù)。例如測定溶液pH時，可以使用玻璃電極作為指示電極，玻璃電極的膜電位與溶液pH成線性關(guān)系，可以指示溶液酸度的變化。參比電極：在進行電位測定時，是通過測定原電池電動勢來進行的，電動勢的變化要體現(xiàn)指示電極電位的變化，因此需要采用一個電極電位恒定，不隨溶液中待測離子活度或濃度變化而變化的電極作為基準，這樣的電極就稱為參比電極。例如，測定溶液pH時，通常用飽和甘汞電極作為參比電極。4為什么離子選擇性電極對欲測離子具有選擇性？如何估量這種選擇性？答：離子選擇性電極是以電位法測量溶液中某些特定離子活度的指示電極。各種離子選擇性電極一般均由敏感膜及其支持體，內(nèi)參比溶液，內(nèi)參比電極組成，其電極電位產(chǎn)生的機制都是基于內(nèi)部溶液與外部溶液活度不同而產(chǎn)生電位差。其核心部分為敏感膜，它主要對欲測離子有響應，而對其它離子則無響應或響應很小，因此每一種離子選擇性電極都具有一定的選擇性。可用離子選擇性電極的選擇性系數(shù)來估量其選擇性。6為什么一般來說，電位滴定法的誤差比電位測定法??？答：直接電位法是通過測量零電流條件下原電池的電動勢，根據(jù)能斯特方程式來確定待測物質(zhì)含量的分析方法。而電位滴定法是以測量電位的變化為基礎(chǔ)的，因此，在電位滴定法中溶液組成的變化、溫度的微小波動、電位測量的準確度等對測量影響較小。9.當下述電池中的溶液是pH等于4.00的緩沖溶液時,在298K時用毫伏計測得下列電池的電動勢為0.209V:玻璃電極H+(a=x) 飽和甘汞電極 當緩沖溶液由三種未知溶液代替時,毫伏計讀數(shù)如下: (a)0.312V; (b)0.088V; (c) -0.017V.試計算每種未知溶液的pH.第6章 庫倫分析法2. 庫侖分析法的基本依據(jù)是什么？為什么說電流效率是庫侖分析發(fā)關(guān)鍵問題？在庫侖分析中用什么方法保證電流效率達到100%？答：根據(jù)法拉第電解定律，在電極上發(fā)生反應的物質(zhì)的質(zhì)量與通過該體系的電量成正比，因此可以通過測量電解時通過的電量來計算反應物質(zhì)的質(zhì)量，這即為庫侖分析法的基本原理。由于在庫侖分析法中是根據(jù)通過體系的電量與反應物質(zhì)之間的定量關(guān)系來計算反應物質(zhì)的質(zhì)量的，因此必須保證電流效率100%地用于反應物的單純電極反應?？梢酝ㄟ^控制電位庫侖分析和恒電流庫侖滴定兩種方式保證電流效率達到100%。5. 在控制電位庫侖分析法和恒電流庫侖滴定中,是如何測定電量的?解:在控制電位庫侖分析法中,是用精密庫侖計來測定電量的.在恒電流庫侖滴定中,由于電流是恒定的,因而通過精確測定電解進行的時間及電流強度,即可計算出電量.第8章 原子吸收光譜分析2何謂銳線光源？在原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源？答：銳線光源是發(fā)射線半寬度遠小于吸收線半寬度的光源，如空心陰極燈。在使用銳線光源時，光源發(fā)射線半寬度很小，并且發(fā)射線與吸收線的中心頻率一致。這時發(fā)射線的輪廓可看作一個很窄的矩形，即峰值吸收系數(shù)Kn 在此輪廓內(nèi)不隨頻率而改變，吸收只限于發(fā)射線輪廓內(nèi)。這樣，求出一定的峰值吸收系數(shù)即可測出一定的原子濃度。5原子吸收分析中，若采用火焰原子化法，是否火焰溫度愈高，測定靈敏度就愈高？為什么？答:不是.因為隨著火焰溫度升高,激發(fā)態(tài)原子增加,電離度增大,基態(tài)原子減少.所以如果太高,反而可能會導致測定靈敏度降低.尤其是對于易揮發(fā)和電離電位較低的元素,應使用低溫火焰.8背景吸收和基體效應都與試樣的基體有關(guān)，試分析它們的不同之處答：基體效應是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中任何物理因素的變化對測定的干擾效應。背景吸收主要指基體元素和鹽分的粒子對光的吸收或散射，而基體效應則主要是由于這些成分在火焰中蒸發(fā)或離解時需要消耗大量的熱量而影響原子化效率，以及試液的黏度、表面張力、霧化效率等因素的影響。第9章紫外吸收光譜分析3. 何謂助色團及生色團？試舉例說明解：能夠使化合物分子的吸收峰波長向長波長方向移動的雜原子基團稱為助色團，例如CH4的吸收峰波長位于遠紫外區(qū)，小于150nm但是當分子中引入-OH后，甲醇的正己烷溶液吸收波長位移至177nm，-OH起到助色團的作用當在飽和碳氫化合物中引入含有鍵的不飽和基團時，會使這些化合物的最大吸收波長位移至紫外及可見光區(qū)，這種不飽和基團成為生色團例如，CH2CH2的最大吸收波長位于171nm處，而乙烷則位于遠紫外區(qū)5. 在有機化合物的鑒定及結(jié)構(gòu)推測上，紫外吸收光譜所提供的信息具有什么特點？解：紫外吸收光譜提供的信息基本上是關(guān)于分子中生色團和助色團的信息，而不能提供整個分子的信息，即紫外光譜可以提供一些官能團的重要信息，所以只憑紫外光譜數(shù)據(jù)尚不能完全確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，還必須與其它方法配合起來10. 紫外及可見分光光度計與可見分光光度計比較，有什么不同之處？為什么？解：首先光源不同，紫外用氫燈或氘燈，而可見用鎢燈，因為二者發(fā)出的光的波長范圍不同從單色器來說，如果用棱鏡做單色器，則紫外必須使用石英棱鏡，可見則石英棱鏡或玻璃棱鏡均可使用，而光柵則二者均可使用，這主要是由于玻璃能吸收紫外光的緣故從吸收池來看，紫外只能使用石英吸收池，而可見則玻璃、石英均可使用，原因同上。從檢測器來看，可見區(qū)一般使用氧化銫光電管，它適用的波長范圍為625-1000nm，紫外用銻銫光電管，其波長范圍為200-625nm.第二章答案一選擇題：1. A 2. D 3. A 4. A 5. D 6、D 7 C 8 A 9 B 10 D 11B 12 D 13B 14D15D二填空題1.低碳數(shù)的有機化合物； 高碳數(shù)的有機化合物。2.試樣中所有組分都要在一定時間內(nèi)分離流出色譜柱，且在檢測器中產(chǎn)生信號。3.非極性； 沸點的高低； 沸點低； 沸點高。4.低沸點的有機化合物； 高沸點的有機化合物。5.極性； 極性的大?。?極性??； 極性大。6、理論塔板數(shù)（n）,理論塔板高度(H) ，單位柱長(m) ，有效塔板理論數(shù)(n有效)7. 分子擴散，大 8. 分配系數(shù)，容量因子 9. 理論塔板數(shù)，分離度 10. TCD，ECD；FID，F(xiàn)PD；氫氣或者氦氣；大多有機物；有電負性的物質(zhì)。 三判斷題1、2、3、4、5、6、7、8、9、10第三章答案一、選擇題 1 B 2D 3B 4 A 5B 6 C 7 A 8B 9B 10D 11A 12B 13B 14.D 15.D 二、填空題 1梯度洗脫；組成與極性 2疏水性；小于 3極性；小；大 4恒流泵；恒壓泵 5離子對試劑；離子對試劑；溶解度；分配系數(shù) 6填料粒度；柱徑 7固定液；載體 8吸附；梯度 9孔徑；尺寸；固定相 10小；大 三、判斷題 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10 第四章答案：一、選擇題1C、2D、3A、4A、5B、6A、7D、8B、9C、10D、11A、12D、13B、14C二、填空題1擴散電位； 強制； 選擇； 膜（Donnan）。2總離子強度調(diào)節(jié)劑（TISAB）； 維持試樣與標準試液有恒定的離子活度； 使試液在離子選擇電極適合的pH范圍內(nèi)，避免H或OH干擾；使被測離子釋放成為可檢測的游離離子。3； 偏高； 酸差； 偏低； 堿差或鈉差。4F；La3；Ag|AgCl；0.1mol/LNaCl和0.1mol/LNaF溶液。5電位分析法； 伏安法；滴汞；極譜法； 電導分析法；庫侖分析法。6待測試液；電動勢 。7A；B；抗干擾的能力越強。8?。桓?；減小稀釋效應。三、判斷題1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、第六章答案：一.填空題1. 氫氣析出；氧氣產(chǎn)生2. 恒定電位；加入輔助電解質(zhì)。3. 電量；100的電流效率。4. m = (M/nF) it5. 電極反應產(chǎn)生； 化學指示劑或電化學方法； 庫侖滴定法。二、選擇題1.D2. B3.D4.A5.D第八章答案：一、選擇題1A、2A、3B、4D、5B、6D、7D、8B、9C、10C、11C、12D、13B、14D、15C二、填空題1空心陰極燈2鎢棒、待測元素、低壓惰性氣體3多普勒（熱變寬） 勞倫茨（壓力或碰撞）4譜線半寬度 中心頻率5蒸發(fā)并使待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣 火焰原子化法 非火焰原子化法6積分吸收 峰值吸收7吸收 原子吸收 分子吸收 銳線光源 連續(xù)光源8發(fā)光強度，自吸，變寬9La3+ Sr2+ EDTA 8-羥基喹啉10氘燈的連續(xù)輻射可被產(chǎn)生背景的分子吸收，基態(tài)原子也吸收連續(xù)輻射，但其吸收度可忽略三、判斷題1、2、3、4、5、6、7、8、9、10第九章一、選擇題1C、2C、3B、4A、5A、6D、7A 8B三、填空題1.紫外區(qū)，可見區(qū)2.可見區(qū)，紫外區(qū)3. 200800nm，濃度測量的相對誤差較小4.氕燈，鎢燈5.1）. s>s*, 真空紫外; 2）. n>s*, 遠紫外; 3）. p>p*, 紫外; 4）. n>p*, 近紫外, 可見.6.大，p>p*，大三、判斷題1、2、3、4、5、6、7