《生物入侵結(jié)構(gòu)及物種續(xù)存》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《生物入侵結(jié)構(gòu)及物種續(xù)存（4頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、生物入侵結(jié)構(gòu)及物種續(xù)存 生物入侵結(jié)構(gòu)及物種續(xù)存 2015/11/02 《蘭州大學(xué)學(xué)報(bào)》2015年第四期 生物入侵是當(dāng)代生態(tài)學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)日益重要的問題,吸引著廣大理論和試驗(yàn)生態(tài)學(xué)家的極大關(guān)注.有關(guān)生物入侵的問題中,物種的空間模式和擴(kuò)散機(jī)制已得到廣泛的關(guān)注和研究,而對(duì)于影響其成功入侵因素仍然知之甚少.成功入侵會(huì)受到入侵個(gè)體抵御和克服新宿環(huán)境中的各種壓力的能力的影響.這些壓力包括外來物種與土著物種之間直接行為和互動(dòng)作用,如捕食、競爭.有研究預(yù)測共位捕食(intraguil

2、dpredation)可能是生物入侵的一個(gè)關(guān)鍵機(jī)制.共位捕食是指兩種群不僅是捕食食餌的關(guān)系,還同時(shí)競爭基本資源,它代表了雜食性物種相互作用中的最簡單的類型.理論研究表明,與食物鏈相比,物種的雜食結(jié)構(gòu)是一種不穩(wěn)定的物種關(guān)系.由于不穩(wěn)定的食物結(jié)構(gòu)無法續(xù)存,因此雜食結(jié)構(gòu)在自然界應(yīng)該是罕見的.此外,基于Holt&Polis以及后繼擴(kuò)展的模型所開發(fā)出開創(chuàng)性的理論基礎(chǔ).共位捕食者(intraguildpredator)和共位食餌(intraguildprey)共存的條件非常有限,只有當(dāng)共位食餌更有效率的開發(fā)資源才可能發(fā)生.這些預(yù)測與雜食結(jié)構(gòu)在食物網(wǎng)中起到的作用一致.然而,經(jīng)驗(yàn)事實(shí)與理論研究形成了鮮

3、明對(duì)比.共位捕食在自然系統(tǒng)中是普遍存在的,特別對(duì)于各種不同的種群,諸如昆蟲、兩棲動(dòng)物和魚類.食物網(wǎng)布羅德流(Broadstonestream)就被一個(gè)新的頂級(jí)捕食者:金環(huán)形山蜻蜓若蟲“侵略”了.金環(huán)形山蜻蜓若蟲是一種非常多食性物種且可以所有營養(yǎng)級(jí)為食,次物種已經(jīng)入侵成功并持續(xù)增長.自然,這種入侵增加了食物網(wǎng)的復(fù)雜性與雜食性.近年來為了控制蚜蟲,具有廣泛攝食習(xí)性的兩種瓢蟲,CoccinellaseptempunctataL.和HarmoniaaxyridisPallas,已被引入北美并且在當(dāng)?shù)爻晒ㄈ?這兩種甲蟲不僅以蚜蟲為食,而且廣泛捕食非蚜蟲類,其中包括其他捕食種群.而這兩種引入種能成功入侵

4、的一個(gè)主要因素可能是它們傾向與土著瓢蟲之間共位捕食的相互作用.外來種二斑瓢蟲,Adaliabipunctata(Linn.),也被引入位于日本的港口城市大阪,但其分布擴(kuò)張卻沒有成功.以上所有事實(shí)告訴我們,外來種與土著種之間直接或間接的營養(yǎng)級(jí)關(guān)系構(gòu)成了入侵成功的關(guān)鍵所在.但是,迄今很少有研究探討生物入侵、共存機(jī)制與自然群落共位捕食結(jié)構(gòu)之間的關(guān)聯(lián).此外,我們還期望從生物入侵的角度闡明共位捕食的普遍存在性.本文通過離散事件模型(discreteelementme-thod,DEM)系統(tǒng)研究了共位捕食對(duì)生物入侵及種群續(xù)存的影響.首先,構(gòu)造了入侵物種與土著種的3種相互作用的關(guān)系(即共位捕食、競爭和簡單食

5、物鏈),并比較研究了哪種結(jié)構(gòu)使入侵更易成功.接著研究了共位捕食下生物入侵機(jī)制及種群動(dòng)態(tài).同時(shí)從生物入侵的角度解釋了共位捕食這種物種互相作用關(guān)系的普遍存在性. 1模型與方法 為了探索外來物種與土著物種相互作用對(duì)成功入侵的影響,假定外來物種通過3種入侵方式介入土著種群(即共位捕食、競爭和簡單食物鏈結(jié)構(gòu)).令N、P和I分別代表土著食餌種群、土著捕食種群和外來入侵物種.外來種與土著種的3種關(guān)系見圖1,基于元胞自動(dòng)機(jī)可建立相應(yīng)的離散事件入侵模型.所有模擬均在LL的二維網(wǎng)格上進(jìn)行并采用同步更新.為了避免邊緣效應(yīng),模擬采用周期邊界條件,這基本相當(dāng)于元胞全局化.在入侵的離散事件模型中,元胞pt(i

6、,j)存在4種狀態(tài):空斑塊(0)、僅被土著食餌個(gè)體占領(lǐng)的斑塊(1)、僅被土著捕食種個(gè)體占領(lǐng)的斑塊(2)、僅被外來種個(gè)體占領(lǐng)的斑塊(3).控制入侵模型動(dòng)態(tài)的法則細(xì)節(jié)如下。1)初始時(shí)刻,土著物種(食餌和捕食者)隨機(jī)位于空單元格上.這里不考慮初始時(shí)刻土著物種的空間分布,因?yàn)橄到y(tǒng)的平衡狀態(tài)不受初始條件的影響.由于生物入侵通常是通過外來物種的局部入侵開始的,所以模擬中外來物種初始時(shí)刻被局部引入到網(wǎng)格中央.2)每個(gè)時(shí)間步長內(nèi)只有土著食餌種群可以侵占空斑塊,并以概率cn侵占.具體來說,如果隨機(jī)確定的單元格是適合生存的空斑塊時(shí)。3)土著種群之間的相互作用通過捕食食餌系統(tǒng)體現(xiàn).土著捕食者以捕食率cpn獵取土著食

7、餌.因此,每個(gè)被土著食餌個(gè)體占據(jù)的斑塊將以概率cpnpZ變?yōu)橛赏林妒硞€(gè)體占據(jù)的斑塊,這里p代表被土著捕食個(gè)體占領(lǐng)的鄰體斑塊的總數(shù).4)外來物種以共位捕食、競爭和簡單食物鏈這3種方式入侵.采取共位捕食入侵時(shí),外來物種不僅獵捕土著食餌(捕食概率為cin),而且還可以土著捕食者為食(捕食概率為cip).那么相應(yīng)被土著食餌個(gè)體占據(jù)的斑塊將以概率cinIZ變?yōu)楸煌鈦矸N占據(jù),而被土著捕食者占據(jù)的斑塊將以概率cipIZ轉(zhuǎn)換為被外來種占據(jù).以競爭方式入侵的外來種只捕食土著食餌,相應(yīng)的斑塊變化與共位捕食中獵捕土著食餌相同,并具有相同的轉(zhuǎn)化概率.以簡單食物鏈方式入侵的外來種只消耗土著捕食者,相應(yīng)的斑塊轉(zhuǎn)化與共位

8、捕食中獵捕土著捕食者相同,同樣轉(zhuǎn)化概率也相等.5)以同步更新的方式將網(wǎng)格上的所有斑塊從t時(shí)刻狀態(tài)轉(zhuǎn)化到t+1時(shí)刻,具體轉(zhuǎn)化規(guī)則見表1.按照上述模型動(dòng)態(tài)法則,本文選擇在5050的二維網(wǎng)格上分別使外來物種以共位捕食、競爭和簡單食物鏈結(jié)構(gòu)入侵到土著捕食食餌系統(tǒng)中.模擬運(yùn)行1000步時(shí)檢測外來種是否成功入侵,若成功入侵記本次試驗(yàn)為1,失敗記為0.根據(jù)Andow等提出的成功入侵的3個(gè)階段:初始引入、新棲息地建群和種群擴(kuò)張,制定了本試驗(yàn)中入侵成功的標(biāo)準(zhǔn),即1000步后外來種的數(shù)目大于初始引入時(shí)的兩倍時(shí)可認(rèn)為外來種建群并擴(kuò)張成功.為了確定哪種入侵方式更有優(yōu)勢(shì),在20個(gè)獨(dú)立試驗(yàn)中重復(fù)以上工作,最后計(jì)算出不同入

9、侵方式下外來種成功入侵的概率.在不考慮環(huán)境因素時(shí),入侵動(dòng)態(tài)不僅受到外來種自身的捕食率和死亡率的影響,而且還受到土著種間相互作用的干擾.所以選擇外來種捕食率cin、cip和死亡率ei的參數(shù)組合,土著食餌的再生殖率cn和土著捕食者對(duì)食餌的捕獲率cpn的組合,分別對(duì)比3種入侵方式下成功入侵參數(shù)區(qū)域的大小,從而確定哪種方式更利于入侵成功.試驗(yàn)?zāi)M按照模型動(dòng)態(tài)法則運(yùn)行1500后判斷所有物種是否存在. 2結(jié)果與分析 通過網(wǎng)格模擬,發(fā)現(xiàn)隨著外來種入侵初始值的增大,在共位捕食和競爭兩種方式下的入侵成功概率也相應(yīng)地提高了,但在簡單食物鏈下的入侵成功概率始終為零.明顯發(fā)現(xiàn)共位捕食下的成功概率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其

10、它兩種方式的概率(圖2).為了更直觀的認(rèn)識(shí)采用共位捕食較其它兩種方式更為有利于外來種入侵,我們模擬出引入外來種后空間擴(kuò)散格局隨時(shí)間的變化(圖3).在共位捕食方式下,入侵種成功建群,并向外擴(kuò)散;而在競爭方式下的外來種長期局部存在,但種群擴(kuò)散失敗,一直處在滅絕的邊緣;在簡單食物鏈方式下引入的外來種逐漸減少最終滅絕.相應(yīng)的所有種群豐度變化見圖4.在共位捕食下,入侵種豐度隨時(shí)間一直呈明顯地震動(dòng)上升趨勢(shì),而土著捕食種群豐度變化與其相反,土著食餌種群豐度隨時(shí)間緩慢的震動(dòng)上升,但趨勢(shì)不大明顯(圖4a).在競爭方式下,入侵種豐度很小且一直處在滅絕邊緣,土著食餌和捕食者種群豐度隨時(shí)間呈震動(dòng)狀態(tài),但總體保持不變(

11、圖4b).在簡單食物鏈下,入侵種豐度為零,土著食餌和捕食者種群豐度變化與競爭方式下的相同,兩種群豐度基本保持平衡狀態(tài)(圖4c).如果外來種采取入侵策略前自身素質(zhì)(捕食率cin、cip與死亡率ei)就已確定,那么采用共位捕食的方式使得可入侵的參數(shù)區(qū)域明顯大于競爭(比較圖5a、c)和簡單食物鏈方式(比較圖5b、d)下的區(qū)域.從圖5還可以發(fā)現(xiàn)死亡率增大的同時(shí),只要捕食率也隨之增大,可使外來種入侵成功并可與土著物種共存,但捕食率繼續(xù)增大使得土著物種遭到入侵排擠后逐漸滅絕.在外來種具有高捕食率和低死亡率的能力下,即使初始階段可入侵,但最終也會(huì)由于土著種的全局滅絕而相繼滅絕.外來種入侵到土著種群(捕食食餌

12、系統(tǒng))還可能受到土著種群系統(tǒng)之間的相互作用的影響.采用共位捕食策略后,外來種可入侵的參數(shù)區(qū)域明顯大于競爭和簡單食物鏈策略(比較圖6ac),即外來種采取共位捕食方式入侵可降低土著種群系統(tǒng)對(duì)其負(fù)面影響.從圖6a、b中,可以發(fā)現(xiàn)采取共位捕食和競爭的入侵方式時(shí),土著捕食種群較低的捕食率和土著食餌較高的再生殖概率可使入侵更易成功.隨著土著捕食種群捕食率的下降,外來種先是成功入侵并與土著種共存,隨后入侵成功并排擠了土著種群的生存.當(dāng)外來種采取簡單食物鏈結(jié)構(gòu)時(shí),只有土著捕食種群具有適中的捕食強(qiáng)度,同時(shí)具有高生殖率的土著食餌才可使入侵成功.雖然入侵區(qū)域很小,但是所有參數(shù)下的入侵都可使物種共存(圖6c).最后,

13、針對(duì)外來種采取共位捕食的入侵方式，研究外來種和土著種群的捕食率及死亡率對(duì)其種群豐度和共存的影響.從圖7a、b明顯發(fā)現(xiàn)外來種捕食率(對(duì)土著食餌的捕食率cin和對(duì)土著捕食者的捕食率cip)的提高使得其豐度急劇增加,而土著捕食種群豐度將急劇降低.當(dāng)外來種對(duì)土著食餌捕食率進(jìn)一步增大時(shí)(cin>0.35),由于土著食餌種群豐度的下降,土著捕食種群在缺乏捕食資源和被捕食風(fēng)險(xiǎn)的雙重壓力之下將走向滅絕,顯然外來種的捕食資源相應(yīng)的減少,其豐度也隨之下降(圖7a).但較高的外來種對(duì)土著捕食者的捕食率(cip>0.35)對(duì)土著食餌種群影響甚小,其豐度基本保持不變.雖然這會(huì)導(dǎo)致土著捕食種群的滅絕,但由于土著食餌較高的

14、豐度,使得外來種不會(huì)遭遇資源缺乏的困境,其豐度也將保持穩(wěn)定。隨著外來種死亡率的增高,其豐度將從穩(wěn)定狀態(tài)下降為零,即入侵失敗,而土著食餌及捕食種群的豐度將逐步增大到穩(wěn)定共存狀態(tài).只有適度的滅絕率(0.40.5),土著種群豐度繼續(xù)降低,由于捕食資源的緊缺,土著捕食種群豐度也隨之下降,而入侵種將滅絕(圖7d).隨著捕食種群死亡率的增大,由于外來種的競爭對(duì)手和土著食餌的捕食風(fēng)險(xiǎn)的減小,兩種群豐度降逐漸增大,但過高的死亡率(ep>0.6)將導(dǎo)致土著捕食種群的滅絕,土著食餌和外來種保持穩(wěn)定共存狀態(tài)(圖7e).土著食餌種群生殖率的提高直接使其豐度劇烈增高,而外來種在捕食資源豐富的狀況下豐度也逐漸增高.隨著生

15、殖率進(jìn)一步增大,土著食餌受外來種持續(xù)增長的影響將下降至基本穩(wěn)定狀態(tài).在這一變化過程中,土著捕食種群在土著食餌豐度增大后也隨之增大,但由于外來種的增多,與其資源競爭失敗,土著種將減小至滅絕(圖7f).土著食餌死亡率的增大對(duì)其續(xù)存起到正面作用,其豐度將增大.入侵種的豐度逐漸減小至滅絕,土著捕食種群豐度先增大后減小至滅絕(圖7g).圖7誤差欄表示10次相對(duì)獨(dú)立的基于個(gè)體模擬的標(biāo)準(zhǔn)差. 3討論 自從Mooney[31]發(fā)表了關(guān)于生物入侵的經(jīng)典論述,學(xué)者開始研究對(duì)棲息地可入侵的條件、入侵種的生活史和基因遺傳以及入侵的生態(tài)影響[32].生態(tài)學(xué)家一直在探索決定某些外來物種可以成功入侵并破壞土著物

16、種,而其他物種做不到這一點(diǎn)的關(guān)鍵因素[33].本文主要考慮入侵策略對(duì)成功入侵及續(xù)存的影響,通過對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)采用共位捕食方式入侵成功的概率明顯高于采用競爭和簡單食物鏈方式(圖2).該結(jié)果支持瓢蟲HarmoniaaxyridisPallas和CoccinellaseptempunctataLinn的入侵成功是其對(duì)土著瓢蟲傾向于共位捕食這一假設(shè).這兩個(gè)瓢蟲物種原產(chǎn)于日本,通常是瓢蟲類的主導(dǎo),而作為入侵種現(xiàn)已成功侵入北美地區(qū).外來種以共位捕食者的身份參與到土著捕食食餌系統(tǒng),使得土著捕食種豐度逐漸下降,而土著食餌種群豐度卻逐漸上升(圖4a).其生態(tài)原因可能是外來種與土著捕食種之間間接的共享資源競爭和直接

17、的共位捕食關(guān)系,使得土著捕食種面臨資源爭奪和捕食風(fēng)險(xiǎn)雙重壓力,最終其豐度將降低.隨著土著捕食種的減少,盡管外來種的增加會(huì)提高土著食餌的消耗,但由于外來種與土著食餌之間較弱關(guān)聯(lián)將出現(xiàn)營養(yǎng)級(jí)聯(lián)效應(yīng),即土著食餌豐度的增加.但是,當(dāng)外來種只同土著捕食種競爭土著食餌或只捕食土著捕食種時(shí),此入侵種通常徘徊在滅絕邊緣并長期瀕臨滅絕風(fēng)險(xiǎn)(圖4a、b).Elton認(rèn)為許多物種可入侵并續(xù)存是因?yàn)樗鼈兊竭_(dá)的新棲息地沒有天敵.例如蜻蜓CordulegasterboltoniiDonovan作為頂級(jí)捕食者,在過去25年里已經(jīng)入侵布羅德斯流食物網(wǎng)并持續(xù)繁殖,但迄今沒有其他物種可從低營養(yǎng)級(jí)入侵成功.對(duì)比外來種采用不同入侵方式(共位捕食、競爭和簡單食物鏈),顯然共位捕食方式下可入侵的參數(shù)區(qū)域最大(圖5、6).因此,外來物種傾向于共位捕食的策略成功入侵更容易實(shí)現(xiàn),但這并不代表外來種通過競爭和簡單食物鏈的方式入侵不會(huì)成功.對(duì)比研究不同策略下生物入侵機(jī)制后,本文更加關(guān)注采用共位捕食方式入侵食物網(wǎng)后種群共存的問題.研究表明土著捕食種對(duì)于入侵最為敏感,當(dāng)外來種成功入侵后其豐度超過土著捕食種承受閾值時(shí),土著捕食種首先走向滅絕(圖7).當(dāng)外來種對(duì)土著種群捕食率較低時(shí)(0.15