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高中化學(xué) 3.3《沉淀溶解平衡》2同課異構(gòu)課件 魯科版選修4.ppt

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高中化學(xué) 3.3《沉淀溶解平衡》2同課異構(gòu)課件 魯科版選修4.ppt

第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為,第3節(jié) 沉淀溶解平衡,在NaCl的水溶液中,再加入固體 溶質(zhì),固體有沒(méi)有溶解過(guò)程,探究:,飽和NaCl溶液,一晝夜后觀察發(fā)現(xiàn):固體變?yōu)橐?guī)則的立方體;質(zhì)量并未發(fā)生改變,思考: 得到什么啟示?,一晝夜后,探究:,NaCl(S) Na+ + Cl-,遷移應(yīng)用:可溶的電解質(zhì)溶液中存在溶解平衡,難溶的電解質(zhì)在水中是否也存在溶解平衡呢?,實(shí)驗(yàn)探究,實(shí)驗(yàn)步驟:,在上層清液中滴加KI溶液后,有黃色沉淀產(chǎn)生。,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:,結(jié)論解釋:,1滴管PbI2溶液,幾滴 同濃度 KI溶液,PbI2,溶解 PbI2s) Pb2 aq) + 2l-(aq) 沉淀,PbI2在水中溶解平衡,盡管PbI2固體難溶于水,但仍有部分Pb2和 I-離開(kāi)固體表面進(jìn)入溶液,同時(shí)進(jìn)入溶液的Pb2和 I-又會(huì)在固體表面沉淀下來(lái),當(dāng)這兩個(gè)過(guò)程速率相等時(shí), Pb2和 I-的沉淀與PbI2固體的溶解達(dá)到平衡狀態(tài)即達(dá)到沉淀溶解平衡狀態(tài). PbI2固體在水中的沉淀溶解平衡可表示為:,一、沉淀溶解平衡,3)特征:,逆、動(dòng)、等、定、變,練:書(shū)寫(xiě)碳酸鈣溶解平衡的表達(dá)式,一定溫度下,當(dāng)沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等時(shí),形成電解質(zhì)的飽和溶液,達(dá)到平衡狀態(tài),我們把這種平衡稱為沉淀溶解平衡 。,2)表達(dá)式:,1)概念:,Mg(OH)2 (s) Mg2+ (aq) +2OH- (aq),沉淀溶解平衡和化學(xué)平衡、電離平衡一樣,符合平衡的基本特征、滿足平衡的變化基本規(guī)律。,動(dòng)態(tài)平衡,外界條件一定,溶液中各粒子的濃度保持不變,外界條件改變,溶解平衡發(fā)生移動(dòng)。,動(dòng): 等: 定: 變:,練一練,1、下列對(duì)沉淀溶解平衡的描述正確的是( ) A反應(yīng)開(kāi)始時(shí),溶液中各離子濃度相等 B沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),沉淀的速率與溶解的速率相等 C沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),溶液中離子的濃度相等且保持不變 D沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),如果再加入該沉淀物,將促進(jìn)溶解,B,思考:難溶等于不溶嗎?,習(xí)慣上,將溶解度小于0.01克的電解質(zhì)稱為難溶電解質(zhì)。難溶電解質(zhì)的溶解度盡管很小,但不會(huì)等于0 ,沒(méi)有絕對(duì)不溶的物質(zhì)。,4)影響溶解平衡的因素:,內(nèi)因:電解質(zhì)本身的性質(zhì),a、絕對(duì)不溶的電解質(zhì)是沒(méi)有的。 b、同是難溶電解質(zhì),溶解度差別也很大。 c、易溶電解質(zhì)做溶質(zhì)時(shí)只要是飽和溶液也可存在溶解平衡。,外因:,a)濃度:,b)溫度:,通常我們講的外因包括濃度、溫度、壓強(qiáng)等。對(duì)于溶解平衡來(lái)說(shuō),在溶液中進(jìn)行,可忽略壓強(qiáng)的影響。,平衡右移,平衡左移,多數(shù)平衡向溶解方向移動(dòng),升溫,加水 增大相同離子濃度,思考:對(duì)于平衡 AgCl Ag+Cl- 若改變條件,對(duì)其有何影響?, ,不移動(dòng) 不變 不變, , ,交流·研討,珊瑚蟲(chóng)是海洋中的一種腔腸動(dòng)物,它們可以從周圍海水中獲取Ca2+和HCO3-,經(jīng)反應(yīng)形成石灰石外殼: Ca2+ +2HCO3- CaCO3 +CO2+H2O 珊瑚周圍的藻類植物的生長(zhǎng)會(huì)促進(jìn)碳酸鈣的產(chǎn)生,對(duì)珊瑚的形成貢獻(xiàn)很大。人口增長(zhǎng)、人類大規(guī)??撤ド?、燃燒煤和其他的化石燃料等因素,都會(huì)干擾珊瑚的生長(zhǎng),甚至造成珊瑚蟲(chóng)死亡。分析這些因素影響珊瑚生長(zhǎng)的原因。,2、牙齒表面由一層硬的、組成為Ca5(PO4)3OH 的物質(zhì)保護(hù)著,它在唾液中存在下列平衡: Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2+3PO43-+OH- 進(jìn)食后,細(xì)菌和酶作用于食物,產(chǎn)生有機(jī)酸,這時(shí)牙齒就會(huì)受到腐蝕,其原因是 。,生成的有機(jī)酸能中和OH-,使平衡向脫礦方向移動(dòng),加速腐蝕牙齒,難溶固體在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡狀態(tài)時(shí),離子濃度保持不變(或一定)。其離子濃度的系數(shù)次方的乘積為一個(gè)常數(shù)這個(gè)常數(shù)稱之為溶度積常數(shù)簡(jiǎn)稱為溶度積,用Ksp表示。,二、溶度積常數(shù)或溶度積(Ksp ):,表達(dá)式,概念:,溶度積(Ksp )的大小與難溶電解質(zhì)性質(zhì)和溫度有關(guān),與沉淀的量無(wú)關(guān).離子濃度的改變可使平衡發(fā)生移動(dòng),而不能改變?nèi)芏确e.,溶度積(Ksp )的性質(zhì),25時(shí), Ksp=,Mg2+ OH-2 = 5.6×10-12mol3L-3,練:請(qǐng)寫(xiě)出 BaSO4 、 Al(OH)3 的沉淀溶解平衡與溶度積KSP表達(dá)式。,BaSO4 (s) Ba2+ (aq) + SO42- (aq) KSP=Ba2+SO42- Al(OH)3 (s) Al3+ (aq) + 3OH- (aq) KSP=Al3 + OH-3,相同類型(如AB型)的難溶電解質(zhì)的Ksp越小,溶解度越小,越難溶。 如: Ksp (AgCl) Ksp (AgBr) Ksp (AgI) 溶解度:AgCl AgBr AgI, Ksp反映了難溶電解質(zhì)在水中的溶解度,練一練,1、下列敘述正確的是( ) A.由于AgCl水溶液導(dǎo)電性很弱,所以它是弱電解質(zhì) B.難溶電解質(zhì)離子濃度的乘積就是該物質(zhì)的溶度積常數(shù) C.溶度積常數(shù)大者,溶解度也大 D.用水稀釋含有AgCl固體的溶液時(shí), AgCl的溶度積常數(shù)不變。,D,三、沉淀溶解平衡的應(yīng)用,1、沉淀的生成 (1)意義:在物質(zhì)的檢驗(yàn)、提純及工廠廢水的處理等方面有重要意義。 (2)方法: A、調(diào)節(jié)PH法 例:工業(yè)原料氯化銨中混有氯化鐵,加氨水調(diào)PH值至78 Fe3+ + 3NH3H2O=Fe(OH)3+3NH4+ B、加沉淀劑法 如:沉淀Cu2+、Hg2+等,以Na2S、H2S做沉淀劑 (3)原則:生成沉淀的反應(yīng)能發(fā)生,且進(jìn)行得越完全越好,注意:當(dāng)剩余離子即平衡離子濃度10-5mol/L時(shí),認(rèn)為離子已沉淀完全或離子已有效除去。,2、沉淀的溶解,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,對(duì)于在水中難溶的電解質(zhì),如果能設(shè)法不斷移去溶解平衡體系中的相應(yīng)離子,使平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng),就可以使沉淀溶解。例如醫(yī)院中進(jìn)行鋇餐透視時(shí),用BaSO4做內(nèi)服造影劑,為什么不用BaCO3做內(nèi)服造影劑?,由于人體內(nèi)胃酸的酸性較強(qiáng)(pH0.9-1.5),如果服下BaCO3,胃 酸會(huì)與CO32-反應(yīng)生成CO2和水,使CO32-離子濃度降低,使 Qc Ksp,使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移動(dòng),使體內(nèi)的Ba2+ 濃度增大而引起人體中毒。,所以,不能用BaCO3作 為內(nèi)服造影劑“鋇餐”。,而SO42-不與H+結(jié)合生成硫酸,胃酸中的H+對(duì)BaSO4的溶解平衡沒(méi)有影響,Ba2+濃度保持在安全濃度標(biāo)準(zhǔn)下,所以用BaSO4 作“鋇餐”。,陜西商洛柞水縣柞水溶洞,山東淄博博山溶洞,問(wèn)題1:溶洞里美麗的石筍、鐘乳是如何形成的?,問(wèn)題2:人口增長(zhǎng)、燃燒煤和其他化石燃料為什么會(huì)干擾珊瑚的生長(zhǎng)?,學(xué)以致用,沉淀的溶解,BaCO3(s) 等難溶鹽溶解在強(qiáng)酸溶液中: BaCO3(s) +2H+=CO2+H2O+Ba2+ CaCO3(s)+2H+=CO2+H2O+Ca2+ ZnS(s)+2H+ = Zn2+H2S 難溶于水的氫氧化物溶解在酸中: Mg(OH)2(s)+2H+=Mg2+2H2O Fe(OH)3(s) +3H+=Fe3+3H2O Mg(OH)2(s)溶解在氯化銨等酸性的鹽溶液中: Mg(OH)2(s)+2NH4+=Mg2+H2O+2NH3,沉淀的溶解原理,實(shí)質(zhì)是設(shè)法不斷移去溶解平衡體系中的相應(yīng)離子,使平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng),例:CaCO3難溶于H2SO4,易溶于HCl,a.酸堿溶解法,例:Al(OH)3既溶于HCl,又溶于NaOH,b.難溶于水的電解質(zhì)溶于某些鹽溶液 例:Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液,欲使某物質(zhì)溶解,需必要條件QiKsp,c、其它沉淀溶解的方法,利用氧化還原反應(yīng)使沉淀溶解,CuS、HgS等不能溶于非氧化性的強(qiáng)酸,如鹽酸,只能溶于氧化性的強(qiáng)酸,如硝酸,甚至是王水,其間發(fā)生了氧化還原反應(yīng),生成配位化合物使沉淀溶解,銀氨溶液的制取就是典型的例子利用生成穩(wěn)定的可溶配位化合物Ag(NH3) 2 OH來(lái)溶解沉淀AgOH,(常用于溶解某些具有明顯氧化性或還原性的難溶物),向盛有2mL 0.1mol/L ZnSO4溶液的試管中加入幾滴Na2S (0.1mol/L) 溶液,再向其中滴加CuSO4溶液,觀察沉淀顏色的變化。,探究實(shí)驗(yàn)2:,3、沉淀的轉(zhuǎn)化,沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì):沉淀溶解平衡的移動(dòng),一種沉淀可以轉(zhuǎn)化為更難溶的沉淀,兩種難溶物的溶解能力差別越大,這種轉(zhuǎn)化的趨勢(shì)越大。,例:在ZnS沉淀加入10mL0.001mol/L的CuSO4溶液是否有CuS 沉淀生成?已知:Ksp(ZnS)=1.6×10-24 Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2L-2,解:ZnS沉淀中的硫離子濃度為: S2-=Zn2+=(Ksp)1/2=(1.6×10-24)1/2=1.26×10-12(mol/L),Qc=Cu2+S2-=1.0×10-3mol/L×1.26×10-12mol/L =1.26×10-15mol2L-2,因?yàn)椋篞c(CuS) Ksp(CuS),所以ZnS沉淀會(huì)轉(zhuǎn)化為CuS沉淀,練習(xí):已知Ksp(MnS)=2.5×10-13 Ksp(PbS)=3.4×10-28mol2L-2通過(guò)計(jì)算說(shuō)明MnS沉淀中滴加0.01mol/L的Pb(NO3)2溶液是否有PbS沉淀析出。,(2).ZnS沉淀為什么轉(zhuǎn)化為CuS沉淀的定量計(jì)算,利用沉淀轉(zhuǎn)化原理,在工業(yè)廢水的處理過(guò)程中,常用FeS(s)MnS(s)等難溶物作為沉淀劑除去廢水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金屬離子。,Ksp(FeS)=6.3×10-18mol2L-2 Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2L-2 Ksp(HgS)=6.4×10-53mol2L-2 Ksp(PbS)=3.4×10-28mol2L-2,練習(xí):寫(xiě)出FeS(s)與廢水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+的反應(yīng)離子方程式。,FeS(s) + Cu2+(aq) = CuS(s) + Fe2+,FeS(s) + Pb2+(aq) = PbS(s) + Fe2+,FeS(s) + Hg2+(aq) = HgS(s) + Fe2+,Cu2+ + MnS(s) = CuS(s)+Mn2+ Cu2+ + H2S = CuS+2H+ Cu2+ + S2- = CuS Cu2+ + HS- = CuS +H+,用MnS、H2S、Na2S、NaHS、(NH4)2S作沉淀劑都能除去工 業(yè)廢水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金屬離子。,水垢中的Mg(OH)2是怎樣生成的?,硬水:是含有較多Ca2+、Mg2+、HCO3-、Cl-和SO42-的水.,加熱時(shí): Ca2+ + 2HCO3- = CaCO3+CO2 + H2O Mg2+ + 2HCO3- = MgCO3+CO2 + H2O MgCO3+ H2O = Mg(OH)2 +CO2 ,為什么在水垢中鎂主要以Mg(OH)2沉淀形式存在,而不是以MgCO3沉淀的形式存在?比較它們飽和時(shí)Mg2+的大小。,因?yàn)镼c Ksp(Mg(OH)2),所以有Mg(OH)2沉淀析出。即加熱后,MgCO3沉淀轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2。,因此硬水加熱后的水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2而不是CaCO3 和MgCO3.,洗滌水垢的方法:除出水垢中的CaCO3和Mg(OH)2用食醋, CaCO3+2CH3COOH=(CH3COO)2Ca +CO2+H2O Mg(OH)2+2CH3COOH =(CH3COO)2Mg+2H2O,小 結(jié),沉淀溶解平衡,溶度積,沉淀溶解平衡的應(yīng)用,1.沉淀的溶解與生成,2.沉淀的轉(zhuǎn)化,隨堂練習(xí),1.將4×10-3mol/L的Pb(NO3)2溶液與4×10-3mol/L的KI溶液等體積混合能否有沉淀析出? (Ksp(PbI2)= 7.1×10-9mol3L-3),2、討論:對(duì)于平衡AgCl(S) Ag+(aq) + Cl-(aq) 若改變條件,對(duì)其有何影響, , 不變 不變,不移動(dòng) 不變 不變, , , , ,溶度積規(guī)則,1、Q Ksp 時(shí),過(guò)飽和溶液 ,生成沉淀 2、Q = Ksp 時(shí),沉淀溶解平衡 3、Q Ksp 時(shí),不飽和溶液 ,沉淀溶解,知識(shí)回顧,一定溫度下,可逆反應(yīng): aAbB cCdD,K =,意義:,K的大小說(shuō)明反應(yīng)進(jìn)行的限度,一定溫度下,利用K與任意時(shí)刻濃度商Q的大小比較,可預(yù)測(cè)反應(yīng)進(jìn)行的方向。,QK, Q = K, QK,,平衡逆向移動(dòng),直至達(dá)新的化學(xué)平衡狀態(tài),化學(xué)平衡狀態(tài),平衡正向移動(dòng),直至達(dá)新的化學(xué)平衡狀態(tài),溶解度與溶度積本質(zhì)區(qū)別:,溶解度指一定 溫度下,某溶質(zhì)在100克溶劑中形成飽和溶液時(shí),所溶解的質(zhì)量。不僅與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),還受溶液中離子濃度的影響。 溶度積只與電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)。,Ksp= c(An+)m c(Bm-)n,AmBn(s) mAn+(aq)+nBm-(aq),溶解度:S mS nS (mol/L),= (mS)m (nS)n,Ksp= S2 4S3 27S4 108S5 ,(2).溶度積Ksp與難溶電解質(zhì)的溶解度的有關(guān)換算,小結(jié),1.理解難溶電解質(zhì)的溶解平衡。,2.溶度積和溶度積規(guī)則。,3.利用平衡移動(dòng)原理分析沉淀 的生成。,

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