,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物,北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了 S­誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S­誘抗素 的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說法正確 的是( ) (提示: 是羰基),A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C含有羥基、羰基、羧基、酯基 D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基,【熱身訓(xùn)練一】,根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，該分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基，故選A。,答案,【解析】,A,【熱身訓(xùn)練二】,有機(jī)化合物C4H8是生活中的重要物質(zhì)，下列關(guān)于C4H8的說法中錯(cuò)誤的是（ ）,AC4H8可能是烯烴 BC4H8中屬于烯烴類的同分異構(gòu)體有4種 C核磁共振氫譜有2種吸收峰的烯烴結(jié)構(gòu)一定是 DC4H8中屬于烯烴的順反異構(gòu)體有2種,【熱身訓(xùn)練二】,答案,【解析】,C,A烯烴和環(huán)烷烴的通式均為CnH2n，因此C4H8可能是烯烴，也可能是環(huán)烷烴，故A正確；BC4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有 、CH2CH-CH2CH3、CH3-CHCH-CH3（存在順、反異構(gòu)）共4種，故B正確； C核磁共振氫譜有2種吸收峰的有 和 、 ，故C錯(cuò)誤；DC4H8中屬于烯烴的CH3-CHCH-CH3，存在順、反異構(gòu)， 、 ，故D正確；故選C。,【點(diǎn)評(píng)】,訓(xùn)練題主要考查了有機(jī)物的分類、結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)現(xiàn)象，屬基礎(chǔ)考查，只要掌握相關(guān)理論知識(shí)即可。,你已經(jīng)掌握了這些知識(shí)點(diǎn)嗎？,第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物,復(fù)習(xí)重點(diǎn),復(fù)習(xí)難點(diǎn),1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。 2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。 3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。 4.了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。 5.能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。,有機(jī)化合物的命名、同分異構(gòu)體的書寫及結(jié)構(gòu)鑒定,2、有機(jī)物組成元素：,都含有C、多數(shù)的含有H，其次含有N、O、P、S、鹵素等.,3、性質(zhì),A.大多數(shù)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。 B.大多數(shù)熔點(diǎn)低，受熱易分解，而且易燃燒。 C.大多數(shù)是非電解質(zhì)，不易導(dǎo)電。 D.有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜，一般比較慢，副反應(yīng)多。,一、有機(jī)化合物的組成和性質(zhì)特點(diǎn),1、定義:_稱為有機(jī)物.,絕大多數(shù)含碳的化合物,1.按碳的骨架分類,碳架：有機(jī)化合物中，碳原子互相連結(jié)成鏈或環(huán)是 分子骨架又稱碳架。,有機(jī)化合物,鏈狀化合物,CH3CH2CH2CH3,環(huán)狀化合物,脂環(huán)化合物,芳香化合物,CH3CH2Br,（碳原子相互連接成鏈狀）,（含有碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)）,（有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán)）,（含苯環(huán)）,二、有機(jī)化合物的分類,二、有機(jī)化合物的分類,2、按官能團(tuán)分類,官能團(tuán)：,有機(jī)化合物中，決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。,烴的衍生物：,烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物。,烴：,有機(jī)物分子中只含有碳?xì)鋬煞N元素。,羥基,有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物,二、有機(jī)化合物的分類,2、按官能團(tuán)分類,羥基,醛基,有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物,二、有機(jī)物的分類,2、按官能團(tuán)分類,含有 的 烴叫芳香烴；含有 且除C、H外還有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烴、苯的同系物之間的關(guān)系為,苯的同系物,芳香化合物,芳香烴,1苯的同系物、芳香烴、芳香化合物之間有何關(guān)系？,三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名,4,單鍵,雙鍵,三鍵,碳鏈,碳環(huán),1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn),分子式,結(jié)構(gòu),同分異構(gòu)現(xiàn)象,CH3CH=CHCH3,CH3OCH3,2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名,結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干_； 的化合物互稱同系物。如CH3CH3和 ； CH2=CH2和 。,同系物的化學(xué)性質(zhì) ，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定遞變規(guī)律。,“CH2”原子團(tuán),CH3CH2CH3,CH2=CHCH3,相似,三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名,3同系物,4、有機(jī)物的命名,如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法分別為 、 、 。,正戊烷,異戊烷,新戊烷,三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名,(1)烷烴的習(xí)慣命名法,幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 甲基： ，乙基： ，丙基(C3H7)： ， 。 命名步驟：,如 命名為 。,CH3,CH2CH3,CH3CH2CH2,最長(zhǎng)的碳鏈,靠近支鏈最近,3­-甲基己烷,4、有機(jī)物的命名,三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名,(2) 烷烴的系統(tǒng)命名法,北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S­誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S­誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，則該分子的分子式為_。,C15H20O4,【例題一】,根據(jù)“碳四價(jià)”原則，不滿的價(jià)鍵用“氫飽和”，“拐點(diǎn)、起點(diǎn)”均為碳原子，由圖可以看出共15個(gè)碳原子，再逐個(gè)用氫飽和，共需要20個(gè)氫原子，結(jié)構(gòu)中還有4個(gè)氧原子，所以分子式為C15H20O4。,答案,【解析】,寫出同時(shí)滿足下列條件的D(C4H6O2)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))_。 a屬于酯類 b能發(fā)生銀鏡反應(yīng),符合條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)滿足:分子式為C4H6O2;分子中含有酯基( )和醛基(CHO),有以下四種: HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、,【例題二】,答案,【解析】,HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、,四、研究有機(jī)物的一般步驟和方法,1研究有機(jī)化合物的基本步驟,結(jié)構(gòu)式,實(shí)驗(yàn)式,分子式,(1)蒸餾和重結(jié)晶,沸點(diǎn),溶解度,溶解度,2分離提純有機(jī)物常用的方法,四、研究有機(jī)物的一般步驟和方法,常用的萃取劑： 、 、 、石油醚、二氯甲烷等。 液­液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種 的溶劑中的 不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。 固­液萃取:用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。,苯,CCl4,乙醚,互不相溶,溶解性,(2)萃取和分液,2分離提純有機(jī)物常用的方法,四、研究有機(jī)物的一般步驟和方法,(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。,實(shí)驗(yàn)式,質(zhì)譜法,分子式,3.元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定,(1)對(duì)純凈的有機(jī)物進(jìn)行元素分析，可確定 。 (2)可用 測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，進(jìn)而確定 。,4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定,四、研究有機(jī)物的一般步驟和方法,紅外光譜(IR)： 當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置。 核磁共振氫譜： a處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同； b吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。,4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定,(2)物理方法：,四、研究有機(jī)物的一般步驟和方法,蒸餾 過濾 靜置分液 加足量鈉 加入足量H2SO4 加入足量NaOH溶液 加入乙酸與濃H2SO4混合液后加熱 加入濃溴水 A. B. C. D.,因?yàn)橐掖己鸵宜岫既菀讚]發(fā)，所以不能直接蒸餾，應(yīng)將乙酸轉(zhuǎn)化成乙酸鈉，蒸餾出乙醇，然后再加H2SO4使乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸，再蒸餾。注意不能加入易揮發(fā)的鹽酸。,D,【例題三】,要從乙酸的乙醇溶液中回收乙酸，合理的操作組合是( ),答案,【解析】,溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,(1)液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純： 向a中加入10 mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑； 濾液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_; 向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_。,【例題四】,(2)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是_(填入正確選項(xiàng)前的字母)。 A.重結(jié)晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取,【例題四】,【例題四】,（1）除去HBr和未反應(yīng)的Br2 干燥 （2）苯 C,（1）溴苯提純的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑，再加NaOH溶液，把未反應(yīng)的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中然后加干燥劑，無水氯化鈣能干燥溴苯； （2）反應(yīng)后得到的溴苯中溶有少量未反應(yīng)的苯利用沸點(diǎn)不同，苯的沸點(diǎn)小，被蒸餾出，溴苯留在母液中，所以采取蒸餾的方法分離溴苯與苯；,答案,【解析】,羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵,迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有_。,【習(xí)題一】,答案,【解析】,決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán)，根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu)可以看出，該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)為：羧基、酯基、（酚）羥基、碳碳雙鍵，故答案為：羧基、酯基、（酚）羥基、碳碳雙鍵。,下列用系統(tǒng)命名法命名的有機(jī)物名稱正確的是（ ）,A2-甲基-4-乙基戊烷 B3，4，4-三甲基己烷 C2，3-二乙基-1-戊烯 D1，2，4-三甲基-1-丁醇,A2-甲基-4-乙基戊烷，名稱中主鏈選錯(cuò)，正確的名稱為為2，4-二甲基戊烷，故A錯(cuò)誤；B3，4，4-三甲基己烷，名稱中主鏈編號(hào)錯(cuò)誤，取代基位次和不是最小，正確的名稱為3，3，4-三甲基己烷，故B錯(cuò)誤；C2，3-二乙基-1-戊烯，名稱符合系統(tǒng)命名方法和原則，故C正確；D1，2，4-三甲基-1-丁醇，名稱中主鏈選錯(cuò)，正確的名稱為3-甲基-2-己醇，故D錯(cuò)誤；故選C。,答案,【解析】,B,【習(xí)題二】,如圖是一個(gè)氫核磁共振譜，請(qǐng)你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中（ ）,【習(xí)題三】,A.CH3CH2CH2CH3有2種H原子，應(yīng)只出現(xiàn)2組峰，故A錯(cuò)誤B.CH3CH2CH2OH有4種H原子，會(huì)出現(xiàn)四種峰值，故B正確；C. 有3種H原子，出現(xiàn)三組峰，故C錯(cuò) 誤；D. 有6種H原子，出現(xiàn)6組峰，故D錯(cuò)誤，故選B。,【習(xí)題三】,答案,【解析】,B,