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高中化學(xué) 第三章 第二節(jié) 醛 醛、酮的命名及同分異構(gòu)體課件 新人教版選修5.ppt

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高中化學(xué) 第三章 第二節(jié) 醛 醛、酮的命名及同分異構(gòu)體課件 新人教版選修5.ppt

醛,1、選主鏈,2、編號碼,取代基位置號取代基名稱官能團(tuán)位置號母體名稱,五、醛、酮的命名,3、寫名稱,醛不用寫出官能團(tuán)位置號,從靠近羰基一端開始編號,選擇含有羰基的最長的碳鏈為主鏈,并根據(jù)主鏈上的碳原子個數(shù),確定為“某醛”或“某酮”。,2甲基丁醛,3,3二甲基戊醛,五、醛、酮的命名,4 3 2 1,3 2 1,4 5,2丁酮,苯甲醛,乙二醛,如:C3H6O可能的結(jié)構(gòu),CH2=CHCH2OH,碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇和環(huán)醚互為同分異構(gòu)體。,六、醛、酮的同分異構(gòu)體,CH2=CHOCH3,C4H8O可能的結(jié)構(gòu),六、醛、酮的同分異構(gòu)體,醛與酮,(1)醛:取代法,(2)酮:插入法,請寫出C5H10O 的屬于醛、酮的同分異構(gòu)體,1、用化學(xué)方法鑒別下列各組物質(zhì) (1)溴乙烷 、乙醇 、乙醛 (2)苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚,用新制氫氧化銅溶液、KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+),用溴水、用新制氫氧化銅溶液、酸性高錳酸鉀溶液,2、一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng),析出銀21.6g ,等量的此醛完全燃燒時生成CO2 0.89L,則此醛是( ),A、乙醛 B、丙醛 C、丁醛 D、2-甲基丙醛,CD,交流·研討,1、常見簡單醛、酮的物理性質(zhì),強(qiáng)烈刺激性氣味的無色氣體,又叫蟻醛,有刺激性氣味的無色液體,杏仁氣味的液體,又稱苦杏仁油,與水任意比互溶,還能溶解多種有機(jī)化合物,制造脲醛樹脂、酚醛樹脂等,重要的有機(jī)化工原料,制造染料、香料的中間體,有機(jī)溶劑和有機(jī)合成原料,特殊氣味的無色液體,易溶于水,遇水、乙醇等互溶,微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚,2、醛、酮的化學(xué)性質(zhì),(1)C=O雙鍵,與H2、HCN、NH3、醇等發(fā)生加成反應(yīng),但不與X2、HX、H2O發(fā)生加成反應(yīng),(2)與C=O雙鍵相連R基若為H原子,具有一定的還原性,可發(fā)生催化氧化。,(3)C原子上含有H原子,可以發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)。,1、化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體,以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。,已知:RONaRX=RORNaX,根據(jù)題意完成下列填空: (1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)_,反應(yīng)_。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。 A_,C_。 (3)寫出 的鄰位異構(gòu)體分子 內(nèi)脫水產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_。 (4)由C生成D的另一個反應(yīng)物是_,反應(yīng)條件是_。 (5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式_。 (6)A也是制備環(huán)己醇( )的原料,寫出檢驗(yàn)A已 完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法_。,答案,(4)CH3OH 濃硫酸、加熱,(1)加成反應(yīng) 氧化反應(yīng),(6)用潔凈的試管取少量試樣,加入FeCl3溶液,顏色無明顯變化,答案,

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