,選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),第十二章,第48講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物,欄目導(dǎo)航,1有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn),考點(diǎn)二 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體,2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,分子式,結(jié)構(gòu),同分異構(gòu)現(xiàn)象,CH3OCH3,CH3CH=CHCH3,3同系物,×,×,×,C,1常用的官能團(tuán)異構(gòu)關(guān)系,同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷的方法,2同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法 (1)烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律 烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基或二甲基，同、鄰、間。,(2)烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、酸的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及判斷 一般書(shū)寫(xiě)的順序：碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)種類異構(gòu)。先寫(xiě)出不帶官能團(tuán)的烴的同分異構(gòu)體，然后在各條碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置，有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)時(shí)，先固定一個(gè)官能團(tuán)的位置，再依次移動(dòng)其他官能團(tuán)的位置，依次類推。 (3)芳香族化合物的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及判斷 兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰位、間位、對(duì)位三種。,3同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷 (1)一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷 等效氫法：連在同一碳原子上的氫原子等效；連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處于對(duì)稱位置的氫原子等效。 烷基種數(shù)法：烷基有幾種，其一取代產(chǎn)物就有幾種。如CH3、C2H5各有1種，C3H7有2種，C4H9有4種。替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種，四氯苯的同分異構(gòu)體也有3種(將H替代Cl)。 (2)二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷 定一移一或定二移一法：對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。,例1(1)(雙選)下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過(guò)7個(gè)的有_(填字母)。 A己烷 B己烯 C1,2二溴丙烷 D乙酸乙酯 (2)C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： _ _。 含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；能發(fā)生水解反應(yīng)。,BD,5,答題送檢····································來(lái)自閱卷名師報(bào)告,D,