2019-2020年高一下學(xué)期期末考試生物試題 含答案一、選擇題（本題共50小題，單選，前40題每個(gè)1分，后10題每個(gè)2分，共60分）1.大豆的白花和紫花是一對相對性狀。下列雜交試驗(yàn)中，能判斷顯隱性關(guān)系的是紫花紫花紫花           紫花紫花301紫花+101白花紫花白花紫花           紫花白花98紫花+102白花A.和 B.和 C.和 D.和2.下列關(guān)于孟德爾研究遺傳規(guī)律獲得成功的原因的敘述，錯(cuò)誤的是A.科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序 B.運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.正確地選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料 D.先分析多對相對性狀，后分析一對相對性狀 3.菜豆是一年生自花傳粉的植物，其有色花對白色花為顯性。一株有色花菜豆(Cc)生活在某海島上，該海島上沒有其它菜豆植株存在，三年之后開有色花菜豆植株和開白色花菜豆植株的比例是A.3：1 B.15：7  C.9：7 D.15：94.孟德爾用具有兩對相對性狀的豌豆做親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9：3：3：1，與F2出現(xiàn)這種比例無直接關(guān)系的是A.親本必須是純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆 B.F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有4種，比例為1:1:1:1C.F1自交時(shí)，4種類型的雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的 D.F1的雌、雄配子結(jié)合成的合子都能發(fā)育成新個(gè)體5.關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是 A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同D.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為相同，DNA分子數(shù)目不同6.下列與細(xì)胞分裂相關(guān)的敘述，正確的是A.二倍體生物體細(xì)胞有絲分裂過程中，染色體DNA與細(xì)胞質(zhì)DNA平均分配B.人體細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中都有兩個(gè)染色體組C.蛙的紅細(xì)胞在分裂時(shí)不出現(xiàn)紡錘絲，但有染色體的變化D.生物前后代染色體數(shù)目的恒定都是通過有絲分裂實(shí)現(xiàn)的7.對性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測合理的是A.若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B.若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C.若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)D.若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)8.調(diào)查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1：1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會相等女生產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會相等含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性A. B. C. D.9.下圖是同一種動物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列說法正確的是(1)具有同源染色體的細(xì)胞有 (2)動物睪丸中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞(3)所示的細(xì)胞中有2個(gè)四分體 (4)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞為和(5)中發(fā)生了等位基因的分離A.(1)(2)(5)     B.(2)(4)(5)     C.(1)(3)(4)   D.(1)(2)(4)10.果蠅的受精卵有8條染色體，其中4條來自母本，4條來自父本。當(dāng)受精卵發(fā)育成成蟲，成蟲又開始產(chǎn)生配子時(shí)，下面關(guān)于其中一個(gè)配子中染色體情況的說法，正確的是A.4條來自父本或4條來自母本 B.2條來自父本，2條來自母本C.1條來自一條親本，另3條來自另一條親本 D.以上情況都有可能11.下圖是某一DNA片段，下列關(guān)于該圖的敘述，正確的是A.若圖中的ACT能決定一個(gè)氨基酸，則ACT可稱為一個(gè)密碼子B處是磷酸二脂鍵，斷裂時(shí)需要消耗水C該片段中含有3個(gè)堿基對，所以含有3種脫氧核苷酸DDNA復(fù)制過程需要解旋酶作用于處，而轉(zhuǎn)錄不需要12.已知一段mRNA含有40個(gè)堿基，其中A和G有12個(gè)，轉(zhuǎn)錄該段mRNA的DNA分子中應(yīng)有C和T的個(gè)數(shù)是A. 12 B. 24 C.40 D. 3013.下表中的科學(xué)發(fā)現(xiàn)、科學(xué)家、科學(xué)思想或方法對應(yīng)有誤的一項(xiàng)是科學(xué)發(fā)現(xiàn)科學(xué)家科學(xué)思想或方法A遺傳的基本規(guī)律孟德爾假說演繹法B基因在染色體上摩爾根假說演繹法CDNA是遺傳物質(zhì)艾弗里同位素標(biāo)記法DDNA是半保留復(fù)制沃森、克里克假說演繹法、同位素標(biāo)記法14.某雙鏈DNA分子含m對堿基，其中腺嘌呤有A個(gè)。該DNA在連續(xù)復(fù)制時(shí)，對所需的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述，不正確的是A在第一次復(fù)制時(shí)，需要（m-A）個(gè)B在第二次復(fù)制時(shí)，需要2（m-A）個(gè)C在第n次復(fù)制時(shí)，需要2n-1（m-A）個(gè)D不論復(fù)制多少次，需要胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目等于DNA分子中的脫氧核糖數(shù)目15.以下與遺傳物質(zhì)相關(guān)的敘述，正確的是A豌豆的遺傳物質(zhì)是DNA和RNAB甲流病毒的遺傳物質(zhì)含有S元素CT2噬菌體內(nèi)，堿基A、C、G參與組成的核苷酸有6種D核酸是所有生物的遺傳物質(zhì)，其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)16.一百多年前，人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程。對此有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A. 最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，是推測氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息B. 格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論C. 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更有說服力，是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)與DNA能完全分開D. 沃森和克里克運(yùn)用建構(gòu)物理模型的方法研究確認(rèn)了DNA的分子結(jié)構(gòu)17.下列有關(guān)35S標(biāo)記噬菌體侵染無標(biāo)記細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是A35S主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量的放射性B.要得到35S標(biāo)記噬菌體必須直接接種在含35S的動物細(xì)胞培養(yǎng)基中才能培養(yǎng)出來C.采用攪拌和離心手段，是為了把蛋白質(zhì)和DNA分開，再分別檢測其放射性D.在該實(shí)驗(yàn)中，若改用32P、35S分別標(biāo)記細(xì)菌DNA、蛋白質(zhì)，復(fù)制4次，則子代噬菌體100%含32P和35S18.假如某一含31P的DNA分子中含有1000個(gè)堿基對，將該DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)讓其復(fù)制n次，則子代DNA分子的平均相對分子質(zhì)量比原來增加A.1000 B.2000 C.1000×（2n-1）/2n-1 D.1000×（2n-1）/2n19.下列敘述錯(cuò)誤的是A.探究遺傳物質(zhì)的基本思路是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開，分別觀察各自的作用B.薩頓運(yùn)用假說演繹法提出“基因位于染色體上”的假說C.某DNA分子的一條單鏈中(A+T)(C+C)=0 4，其互補(bǔ)鏈中該堿基比例也是0.4D.沃森和克里克運(yùn)用構(gòu)建物理模型的方法研究DNA分子結(jié)構(gòu)20.據(jù)報(bào)道，哈佛大學(xué)研究人員將一本大約有5.34萬個(gè)單詞的書籍編碼進(jìn)不到億萬分之一克的DNA微芯片中，然后成功利用DNA測序來閱讀這本書。這是迄今為止人類使用DNA遺傳物質(zhì)儲存數(shù)據(jù)量最大的一次實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)DNA的說法，正確的是A.DNA測序?qū)嶋H就是確定基因在DNA中的排列順序B.每個(gè)DNA分子不僅具有多樣性，還具有特異性C.DNA的穩(wěn)定性與胸腺嘧啶的含量成正相關(guān) D.大腸桿菌的DNA中每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)21.在遺傳學(xué)上，把遺傳信息沿一定方向的流動叫做信息流。信息流的方向可以用下圖表示，則正確的是A.和過程都需要解旋酶和RNA聚合酶 B.能進(jìn)行或過程的生物不含DNAC.過程可能發(fā)生基因突變和基因重組 D.過程不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對22.如下圖所示模擬中心法則的一些過程，下列有關(guān)的敘述中，不正確的是A.該過程發(fā)生的基本條件是模板、原料、能量和適宜的溫度和pHB.模擬的過程可以在任何生物體內(nèi)發(fā)生C.判斷該過程的類型可以從模板、原料以及產(chǎn)物三方面考慮D.甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，此過程為翻譯，發(fā)生的場所是核糖體23.AUG、GUG是起始密碼子，在mRNA翻譯成肽鏈時(shí)分別編碼甲硫氨酸和纈氨酸，但人體血清白蛋白的第一個(gè)氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是纈氨酸，這是因?yàn)锳.組成人體血清白蛋白的單體中沒有甲硫氨酸和纈氨酸B.mRNA與核糖體結(jié)合前去除了最前端的部分堿基序列C.mRNA起始密碼子所在位置的堿基在翻譯前發(fā)生了替換D.肽鏈形成后的加工過程中去除了最前端的部分氨基酸24.已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子，某原核生物的一個(gè)信使RNA堿基排列順序如下：A-U-U-C-G-A-U-G-A-C.（40個(gè)堿基）.C-U-C-U-A-G-A-U-C-U，此信使RNA控制合成的一條多肽鏈中含肽鍵個(gè)數(shù)為 A.20個(gè) B.15個(gè) C.16個(gè) D.18個(gè)25.人類基因組計(jì)劃主要研究的染色體數(shù)目是A.23條 B.24條 C.46條 D.48條26.圖1和圖2表示某些生物體內(nèi)的物質(zhì)合成過程示意圖，對此分析正確的是A.圖中甲和丙表示mRNA，乙和丁表示核糖體B.乙和丁的移動方向均為從右向左C.圖1形成的多肽鏈的氨基酸排列順序各不相同D.圖1和圖2所示過程使得少量的mRNA，分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)27.關(guān)于密碼子的敘述正確的是A.能編碼氨基酸的密碼子為64個(gè) B.一種氨基酸可能有多種對應(yīng)的密碼子C.GTA只能編碼一種氨基酸 D.同一種密碼子在人和大腸桿菌細(xì)胞中編碼的氨基酸不同28.下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是A.囊性纖維病患者中，編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的C.基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個(gè)基因控制D.皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高29.如下圖所示：該片段中包含的堿基種類、核苷酸種類依次是A.4,5  B.5,4  C.5,5  D.5,830.下圖表示人體胰島細(xì)胞中發(fā)生的某一過程，下列敘述錯(cuò)誤的是A.該過程發(fā)生的場所不一定是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) B.tRNA、mRNA、rRNA都參與該過程C.酶的產(chǎn)生都要經(jīng)過該過程 D.轉(zhuǎn)運(yùn)每種氨基酸工具不一定有多種31.圖甲為人體細(xì)胞中某種生理過程的示意圖，表乙為部分氨基酸的密碼子表。下列說法錯(cuò)誤的是A.1中含有氫鍵       B.1、3、4中均含有糖類C.2表示精氨酸       D.4只能在細(xì)胞核和線粒體中合成32.著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷，患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補(bǔ)從而引起突變。這說明一些基因A.通過控制酶的合成，從而直接控制生物性狀B.通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀C.通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀D.可以直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變33.如果一個(gè)基因的中部缺失了一個(gè)堿基對，不可能的后果是A.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸 B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物 D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化34.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C.貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變化引起的D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病35.某嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，導(dǎo)致乳糖酶失活，其根本原因是A.缺乏吸收某種氨基酸的能力 B.不能攝取足夠的乳糖酶C.乳糖酶基因至少有一個(gè)堿基對改變了 D.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對缺失了36.一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？A.精子、卵細(xì)胞、不確定 B.精子、不確定、卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞、精子、不確定 D.卵細(xì)胞、不確定、精子37.下圖是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，下列與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說法正確的是A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者 B.丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的概率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖 D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖38.圖1是果蠅體細(xì)胞示意圖，圖2、3是果蠅細(xì)胞中部分染色體在細(xì)胞分裂中的行為，請判斷下列說法正確的是A.圖1中、中的一條染色體和X、Y染色體組成一個(gè)染色體組B.若圖1果蠅一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子基因組成為bcXDXD，則其余的三個(gè)精子的基因型為BCYd、BCYd、bcXDXDC.圖2所示的果蠅細(xì)胞中A、a基因?qū)儆诘任换颍挥谕慈旧w上D.圖3中姐妹染色單體上出現(xiàn)基因A和a是基因突變或交叉互換的結(jié)果39.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，鐮刀形細(xì)胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是A.鐮刀形細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率男性高于女性B.女性紅綠色盲患者的色盲基因可能同時(shí)來自于祖父與外祖父C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.短指通常會在一個(gè)患者家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)40.人類中，顯性基因D對耳蝸管的形成是必需的，顯性基因E對聽神經(jīng)的發(fā)育是必需的；二者缺一，個(gè)體即聾。這兩對基因分別位于兩對常染色體上。下列有關(guān)說法，不正確的是A.夫婦中有一個(gè)耳聾，也有可能生下聽覺正常的孩子B.一方只有耳蝸管正常，另一方只有聽神經(jīng)正常的夫婦，只能生下耳聾的孩子C.基因型為DdEe的雙親生下耳聾的孩子的幾率為7/16D.耳聾夫婦可以生下基因型為DdEe的孩子41.在一個(gè)DNA分子中，堿基總數(shù)為a，A堿基數(shù)為b，則下列有關(guān)數(shù)目關(guān)系正確的是脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)=磷酸數(shù)=堿基數(shù)=a  A=T=b G=C=(a-2b)/2  AG=CTA.僅正確 B.僅正確 C.僅正確 D.均正確42.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體43.下列細(xì)胞既含有同源染色體，又含染色單體的是減數(shù)第一次分裂后期   減數(shù)第二次分裂后期有絲分裂后期有絲分裂中期減數(shù)第一次分裂中期減數(shù)第二次分裂末期A B C D44.對用六倍體普通小麥的花粉培育出的植株的敘述中，不正確的是A.此植株為六倍體 B.此植株高度不育 C.此植株為單倍體 D.此植株細(xì)胞內(nèi)含三個(gè)染色體組45.下列說法正確的是生物的性狀是由基因控制的，性染色體上的所有基因都能控制性別。屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合體的基因型XY，雌性體細(xì)胞中有純合體的基因型XX。人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B。女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的。男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。色盲患者男性多于女性。A. B. C. D.46.下圖為利用純合高桿（D）抗?。‥）小麥和純合矮稈（d）染?。╡）小麥快速培育純合優(yōu)良小麥品種矮稈抗病小麥（ddEE）的示意圖，有關(guān)此圖敘述不正確的是A.圖過程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起B(yǎng).過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合C.實(shí)施過程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是細(xì)胞增殖D.過程的實(shí)施中通常用一定濃度的秋水仙素47.從下圖ah所示的細(xì)胞圖中，說明它們各含有幾個(gè)染色體組。正確答案為A.細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是h圖 B.細(xì)胞中含有二個(gè)染色體組的是g、e圖C.細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是a、b圖 D.細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的是f、c圖48.如下圖為細(xì)胞中多聚核糖體合成分泌蛋白的示意圖，已知分泌蛋白的新生肽鏈上有一段可以引導(dǎo)其進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的特殊序列（圖中P肽段）。下列相關(guān)說法正確的是A.若P肽段功能缺失，可繼續(xù)合成新生肽鏈但無法將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外B.合成的場所在細(xì)胞核，的合成與核仁無關(guān)C.多個(gè)核糖體結(jié)合的是相同的，但最終合成的肽鏈在結(jié)構(gòu)上各不相同D.若中有一個(gè)堿基發(fā)生改變，則合成的多肽鏈結(jié)構(gòu)一定會發(fā)生改變49.如圖所示為利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖細(xì)胞（基因型BbTt）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖。分析不正確的是A.基因重組發(fā)生在圖中過程，過程中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時(shí)期是前期和中期B.秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制紡錘體的形成C.植株A為二倍體的體細(xì)胞內(nèi)最多有4個(gè)染色體組，植株C屬于單倍體其發(fā)育起點(diǎn)為配子D.利用幼苗2進(jìn)行育種的最大優(yōu)點(diǎn)的明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為25%50.下列選項(xiàng)中的比例符合1:1的是A用15N標(biāo)記的DNA在含14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)一代后產(chǎn)生的有放射性15N的DNA分子和無放射性15N的DNA分子數(shù)量之比B.酵母菌消耗3mol葡萄糖進(jìn)行厭氧呼吸和消耗2mol葡萄糖進(jìn)行需氧呼吸所產(chǎn)生CO2體積之比C.基因型為YYRr的豌豆自交后代的表現(xiàn)型之比D.并指患者（常染色體顯性基因控制）與正常人婚配后生下一正常女兒，則再生一個(gè)孩子是正常和患并指的概率比第卷（非選擇題 共40分）51.（每空1分，共9分）下圖表示某真核生物基因的片段及其轉(zhuǎn)錄出的信使RNA，請據(jù)圖回答問題(幾種相關(guān)氨基酸的密碼子見下表)：(1)形成鏈的過程叫做_，場所主要是_，需要的原料是_。(2)形成鏈的過程與DNA復(fù)制的過程，都是遵循_原則。(3)鏈進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后與_結(jié)合，在合成蛋白質(zhì)過程中，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA運(yùn)載的氨基酸依次是_、_。（依次填寫前兩個(gè)氨基酸的名稱）(4)若該基因復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，當(dāng)上圖a處所指由A變成G時(shí)，這種突變對該蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)有無影響？_。(5)若該基因有100個(gè)堿基對，可編碼的氨基酸最多有_個(gè)。52.（每空2分，共12分）1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，有力地證明了DNA是遺傳物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：噬菌體侵染細(xì)菌  35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體  放射性檢測  離心分離（1）該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是_A. B. C. D.（2）該實(shí)驗(yàn)分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在圖甲中標(biāo)記元素所在部位依次是_。（3）若測定放射性同位素主要分布在圖乙中離心管的上清液中，則獲得該實(shí)驗(yàn)中的噬菌體的培養(yǎng)方法是_A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體 B.用含32P培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體D.用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體（4）圖乙中錐形瓶內(nèi)的營養(yǎng)成分是用來培養(yǎng)_。若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，則適宜時(shí)間離心后試管中的放射性主要存在于_中；若用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，則適宜時(shí)間離心后，試管中的放射性主要存在于_中。53.（每空1分，共8分）如圖甲、乙表示真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的兩個(gè)主要步驟，請回答（括號中填編號，橫線上填文字）：（1）圖甲進(jìn)行的主要場所是_，所需原料是_。圖乙所示過程稱為_，完成此過程的細(xì)胞器是 _。（2）圖乙中的名稱是_，若其上的三個(gè)堿基為UGU，則在上與之對應(yīng)的三個(gè)堿基序列為_。（3）已知某基因片段堿基排列如圖丙：由它控制合成的多肽中含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸”的氨基酸序列（脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密碼子是GAA、GAG；賴氨酸的密碼子是AAA、AAG；甘氨酸的密碼子是GGU、GGC、GGA、GGG）。翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的_鏈轉(zhuǎn)錄的（以圖中或表示）。若該基因片段指導(dǎo)合成的多肽的氨基酸排列順序變成了“脯氨酸谷氨酸甘氨酸賴氨酸”，則該基因片段模板鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生的變化是_。54.（每空1分，共11分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻()(妻子已懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(如圖所示)，請回答下列相關(guān)問題：(1)甲病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(2)乙病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(3)醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自族族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方_(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是_，妻子的基因型是_。(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是_，女孩患病的概率是_。(6)21三體綜合征的舅舅可能是由染色體組成為_的卵細(xì)胞或_的精子或正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。生物答案1-10 DDCAC BBCDD 11-20 BCCDD BDCBD 21-30 BBDBB DBDDC 31-40 CCCDC DBDDB 41-50 DBCAD CCADD51.（每空1分，共9分）(1)轉(zhuǎn)錄   細(xì)胞核  四種核糖核苷酸(2)堿基互補(bǔ)配對(3)核糖體  甲硫氨酸、纈氨酸(4)無影響(5)33    52.（每空2分，共12分）（1）C      （2）（3）C（4）大腸桿菌 沉淀物      上清液和沉淀物53.（每空1分，共8分）（1）細(xì)胞核 核糖核苷酸 翻譯 核糖體（2）轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（或tRNA） ACA（3） TC54.（每空1分，共11分）(1)常 隱(2)X 隱(3)不帶有(4)AAXBY或AaXBY AAXBXb(5)1/2 0(6)23+X 23+Y