2019-2020年高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過關(guān)練 考點(diǎn)26 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1. xx·北京高考為控制野兔種群數(shù)量，澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高，兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡，致兔種群數(shù)量大幅下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間。幾年后中毒性病毒比例最高，兔種群數(shù)量維持在低水平。由此無法推斷出()A. 病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用B. 毒性過強(qiáng)不利于維持病毒與兔的寄生關(guān)系C. 中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓翫. 蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同(共同)進(jìn)化過程中發(fā)揮了作用解析：A項(xiàng)病毒侵染兔種群，一般抗性較強(qiáng)的個(gè)體會(huì)保留下來，抗性較弱的個(gè)體會(huì)死亡，病毒感染確實(shí)對(duì)兔種群的抗性起了選擇作用；B項(xiàng)毒性過強(qiáng)的病毒容易導(dǎo)致宿主的死亡，那么沒有宿主病毒也不可能長(zhǎng)期大量增殖存在；C項(xiàng)毒性過強(qiáng)或者毒性過弱都不利于彼此維持寄生關(guān)系的長(zhǎng)期存在，中毒性病毒的比例升高并非是兔抗病毒能力下降而是一個(gè)相互選擇長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果；D項(xiàng)蚊子充當(dāng)了病毒和宿主之間的媒介，在二者的協(xié)同進(jìn)化中發(fā)揮了作用。答案：C2. xx·江蘇高考某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示70%的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是()A. 孕婦食用了殘留抗生素的食品，導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變B. 即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C. 新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐藥性D. 新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗，導(dǎo)致耐藥菌形成解析：抗生素并非導(dǎo)致突變的因素，即變異在前選擇在后，抗生素對(duì)細(xì)菌只起選擇作用，即A選項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)菌的變異與是否接觸過抗生素?zé)o關(guān)，所以即使新生兒未接觸過抗生素，進(jìn)入新生兒體內(nèi)的細(xì)菌也存在抗藥性的類型，故B選項(xiàng)正確。免疫球蛋白與致病菌的耐藥性無關(guān)，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗，將導(dǎo)致致病菌在體內(nèi)的繁殖，耐藥菌的形成是基因突變所致與疫苗無關(guān)，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B3. xx·廣東高考某種蘭花有細(xì)長(zhǎng)的花矩(如圖)，花矩頂端貯存著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾在吸食花蜜的過程中完成。下列敘述正確的是()A. 蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B. 花矩變長(zhǎng)是蘭花新種形成的必要條件C. 口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果D. 蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng)解析：變異是不定向的，故A錯(cuò)；新物種產(chǎn)生的必要條件是隔離，故B錯(cuò)；根據(jù)題干可知，口器與花矩的相互適應(yīng)是相互選擇，共同進(jìn)化的結(jié)果，故C正確；口器的變長(zhǎng)是自然選擇的結(jié)果，故D錯(cuò)。答案：C4. xx·上海高考果蠅的長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性。在一個(gè)由600只長(zhǎng)翅果蠅和400只殘翅果蠅組成的種群中，若雜合子占所有個(gè)體的40%，那么隱性基因v在該種群內(nèi)的基因頻率為()A. 20%B. 40%C. 60%D. 80%解析：據(jù)題意，共有果蠅1000只，vv有400只，Vv雜合子占所有個(gè)體的40%有400只，VV有200只，依據(jù)基因頻率的計(jì)算方式，v的基因頻率為(400×2400×1)÷(1000×2)60%，所以選C。答案：C5. xx·天津高考家蠅對(duì)擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。家蠅種群來源敏感性純合子(%)抗性雜合子(%)抗性純合子(%)甲地區(qū) 78 20 2乙地區(qū) 64 32 4丙地區(qū) 84 15 1下列敘述正確的是()A. 上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果B. 甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22%C. 比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高D. 丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果解析：由題目可知，亮氨酸替換為苯丙氨酸，氨基酸數(shù)目沒改變，氨基酸的改變應(yīng)該是由堿基對(duì)替換引起的，A 錯(cuò)誤；甲地區(qū)抗性基因頻率為(2%20%/2)12%，B 錯(cuò)誤；乙地區(qū)抗性基因頻率為(4%32%/2)20%，丙地區(qū)的抗性基因頻率為(1%15%/2)8.5%，乙地區(qū)的抗性基因頻率最高，但不代表突變率最高，C 錯(cuò)誤；丙地區(qū)抗性基因頻率最低，則敏感性基因頻率最高，這是自然選擇的結(jié)果，D 正確。答案：D6. xx·上海高考回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問題。研究者對(duì)分布在喜馬拉雅山東側(cè)不同海拔高度的358種鳴禽進(jìn)行了研究，繪制了該地區(qū)鳴禽物種的演化圖表(部分)及其在不同海拔分布情況的示意圖(下圖中數(shù)字編號(hào)和字母代表不同鳴禽物種的種群)。(1)種群內(nèi)部個(gè)體間形態(tài)和大小方面的差異，體現(xiàn)的是_多樣性，該多樣性的實(shí)質(zhì)是_多樣性。(2)在四個(gè)物種中，親緣關(guān)系最近的兩種是_。(3)該研究發(fā)現(xiàn)，種群分布區(qū)域的擴(kuò)大是喜馬拉雅鳥類新物種形成的關(guān)鍵步驟之一，就、形成過程而言，種群X分布區(qū)域擴(kuò)大的意義是_。(4)由種群X進(jìn)化成為兩個(gè)物種的歷程約為7百萬年，和成為兩個(gè)不同物種的標(biāo)志是_。下列關(guān)于這一進(jìn)化歷程的敘述，正確的是_(多選)。A. X中的個(gè)體發(fā)生了可遺傳的突變B. 中每個(gè)個(gè)體是進(jìn)化的基本單位C. 一直利用相同的生物和非生物資源D. 自然選擇的直接對(duì)象是種群X中不同的等位基因E. 不同海拔高度的選擇有利于不同種群的基因頻率朝不同方向演化解析：(1)生物多樣性內(nèi)容有：物種多樣性、遺傳多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，種群內(nèi)部生物個(gè)體間形態(tài)和大小方面的差異，就是遺傳多樣性，基因的差異或基因中脫氧核苷酸序列的差異是其根本原因。(2)據(jù)圖分析，分支越向后，親緣關(guān)系越近，因?yàn)?、是由最近的同一祖先進(jìn)化而來的，故四個(gè)物種中，親緣關(guān)系最近的是。(3)由于種群分布區(qū)域的擴(kuò)大，會(huì)導(dǎo)致、的生活環(huán)境可能不同，逐漸形成地理隔離而導(dǎo)致生殖隔離。(4)新物種形成的標(biāo)志就是生殖隔離，導(dǎo)致新物種形成的原因一般是原有物種變異的不同，再由于生活的環(huán)境選擇不同，經(jīng)過長(zhǎng)期的地理隔離，使種群的基因頻率朝不同方向演化而漸變形成的。答案：(1)遺傳基因和基因型/遺傳物質(zhì)/DNA的脫氧核苷酸的序列(2)、(3)有利于在原種群之間形成地理隔離/使原種群之間彼此不能接觸，失去交配機(jī)會(huì)(4)生殖隔離AE1. xx·開封模擬達(dá)爾文在環(huán)球考察中觀察到在加拉帕戈斯群島上生活著13種地雀，這些地雀的喙差別很大，按照現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法錯(cuò)誤的是()A. 不同島嶼的環(huán)境差別是地雀喙進(jìn)化的外在動(dòng)力B. 不同島嶼上地雀種群可能產(chǎn)生不同的突變和基因重組C. 不同島嶼上地雀種群的基因頻率的變化是相同的D. 物種形成大多是由于長(zhǎng)期的地理隔離導(dǎo)致生殖隔離解析：生物的進(jìn)化總是朝著更適應(yīng)環(huán)境的方向走，當(dāng)環(huán)境不斷變化的時(shí)候，生物的進(jìn)化方向也在不斷的改變，因此生物進(jìn)化的外在動(dòng)力是環(huán)境的差別，A正確；不同島嶼的環(huán)境條件不同，地雀種群可能產(chǎn)生不同的突變和基因重組，B正確；導(dǎo)致基因頻率變化的因素有：突變和基因重組、自然選擇、遺傳變異等，不同島嶼的環(huán)境條件不同，地雀種群的基因頻率的變化不同，C錯(cuò)誤；長(zhǎng)期的地理隔離往往導(dǎo)致生殖隔離，但不絕對(duì)，如多倍體育種也能產(chǎn)生新物種，D正確。答案：C2. xx·安徽安慶聯(lián)考已知A、a是一對(duì)等位基因。如圖分別表示某種動(dòng)物3個(gè)種群中A基因頻率的變化情況，3個(gè)種群的初始個(gè)體數(shù)依次為26、260和2600且存在地理隔離。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A. 種群在第25代時(shí)基因型為aa的個(gè)體約占總數(shù)的25%B. 個(gè)體的死亡對(duì)種群的A基因頻率影響最小C. 第150代后3個(gè)種群之間可能會(huì)出現(xiàn)生殖隔離D. 自然選擇使3個(gè)種群的A基因頻率發(fā)生了定向改變解析：由題圖的信息可知，種群在第25代時(shí)A的基因頻率為75%，a的基因頻率為25%，基因型aa的個(gè)體約占總數(shù)的1/16；在約150代中，種群中A的基因頻率沒有太大變化；長(zhǎng)期的地理隔離有可能導(dǎo)致生殖隔離；自然選擇使3個(gè)種群的A基因頻率發(fā)生了定向的改變。答案：A3. xx·吉林市高三質(zhì)檢下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述正確的是()A. 一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率的改變說明物種在不斷進(jìn)化B. 在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率之和為1C. 基因型Aa的個(gè)體自交后代所形成的種群中，A基因的頻率大于a基因的頻率D. 生物進(jìn)化的原因是種群基因頻率的定向改變，進(jìn)化的結(jié)果是形成新物種解析：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，而不是基因型頻率的改變；基因型頻率指在一個(gè)種群中某種基因型所占的百分比，所以各基因型頻率相加之后等于1；Aa自交后代所形成的群體中，A基因的頻率等于a基因的頻率，新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的產(chǎn)生；基因頻率的改變是新物種形成的根本原因，但不一定會(huì)形成新物種。答案：B4. xx·山東日照模擬調(diào)查發(fā)現(xiàn)某種蜣螂提高了“生活品位”，不僅吃糞便，還取食蜈蚣、千足蟲等。與普通蜣螂相比，這種蜣螂后腿較卷曲，便于捕獵，頭部較窄而長(zhǎng)，便于進(jìn)食內(nèi)臟。由此得不出的結(jié)論是()A. 從進(jìn)化的角度看，這種蜣螂與普通蜣螂存在生殖隔離B. 從生態(tài)系統(tǒng)成分看，這種蜣螂既是消費(fèi)者又是分解者C. 與普通蜣螂相比較，這種蜣螂類型的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果D. 與普通蜣螂相比較，這種蜣螂種群的某些基因頻率發(fā)生改變解析：這種蜣螂不僅吃糞便，還取食蜈蚣、千足蟲等，因此這種蜣螂既是分解者又是消費(fèi)者，B正確；從題干中找不到足夠的證據(jù)說明該種蜣螂和普通蜣螂之間存在著生殖隔離，A錯(cuò)誤。答案：A5. xx·北京海淀模擬研究發(fā)現(xiàn)，將同種果蠅分別在淀粉培養(yǎng)基和麥芽糖培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代，果蠅仍傾向于與在同類培養(yǎng)基上生活的個(gè)體交配。對(duì)該實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是()A. 兩類培養(yǎng)基為果蠅提供了不同的生存環(huán)境B. 這種交配偏好可視為一種選擇作用C. 長(zhǎng)期選擇性交配可能使種群的基因頻率產(chǎn)生差異D. 出現(xiàn)了選擇性交配說明果蠅間已產(chǎn)生了生殖隔離解析：出現(xiàn)選擇性交配不能說明出現(xiàn)了生殖隔離，D錯(cuò)誤。答案：D6. xx·無錫模擬下圖是對(duì)一個(gè)物種中兩個(gè)亞種種群(種群數(shù)量較大)的某一性狀測(cè)量的結(jié)果繪制的曲線圖，如果將這兩個(gè)亞種置于同一生態(tài)系統(tǒng)中，并使之隨機(jī)交配而進(jìn)行基因交流，在進(jìn)行了相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間的基因交流后，根據(jù)預(yù)測(cè)的結(jié)果繪制成如下圖所示的曲線，你認(rèn)為比較合理的是()解析：亞種的形成是由于地理隔離而形成的生物性狀有所不同的兩個(gè)種群，但兩個(gè)種群間不存在生殖隔離。故兩個(gè)種群內(nèi)的個(gè)體再次相遇時(shí)，由于可以進(jìn)行基因交流會(huì)重新形成一個(gè)種群，即符合B項(xiàng)曲線所表示的內(nèi)容。答案：B7. xx·宿遷模擬設(shè)處于遺傳平衡的某個(gè)種群，A基因頻率為p，a基因頻率為q，且2pqp2q2，若AA基因型個(gè)體不斷被淘汰，則該種群AA、Aa、aa三種基因型頻率的變化過程為()A. B. C. D. 解析：分析題圖可知，中是AA基因型頻率與Aa相等，與2pqp2矛盾，A錯(cuò)誤；過程中AA、Aa基因型頻率逐漸降低，aa的基因型頻率逐漸升高，B正確；分析題圖可知，起點(diǎn)Aaaa，與2pqp2q2矛盾，且aa基因型頻率沒有逐漸升高，C錯(cuò)誤；分析可知，D錯(cuò)誤。答案：B8. xx·開封市高三一模假設(shè)某動(dòng)物種群的基因庫中，最初一對(duì)等位基因B、b的頻率B0.8，b0.2，若環(huán)境的選擇作用使B基因的頻率不斷降低，若干代后基因庫中B、b的頻率B0.3，b0.7。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A. 該動(dòng)物種群發(fā)生了進(jìn)化B. 該動(dòng)物種群基因庫中基因B、b的產(chǎn)生最終來于基因突變C. 該動(dòng)物種群基因頻率發(fā)生定向改變就意味著形成了新物種D. 在整個(gè)過程中，該動(dòng)物種群中基因型為Bb的頻率變化規(guī)律是先增加后減少解析：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，由于種群的基因頻率發(fā)生了改變，該動(dòng)物種群發(fā)生了進(jìn)化A正確；基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新的等位基因，即等位基因的產(chǎn)生最終都來自基因突變，B正確；新物種產(chǎn)生的標(biāo)志是生殖隔離，該動(dòng)物一個(gè)種群，沒有生殖隔離，所以沒有新物種的產(chǎn)生，C錯(cuò)誤；B基因頻率與BB，Bb基因型有關(guān)，自然環(huán)境使B基因的頻率不斷降低，最初BB的頻率是0.8×0.80.64，bb的頻率是0.2×0.20.04，Bb的頻率是0.32，若干代后BB是0.7×0.70.49，bb頻率是0.3×0.30.09，Bb的頻率是0.42；當(dāng)B頻率降到0.5時(shí)，Bb的頻率是2×0.5×0.50.5；Bb先增加后減少，D正確。答案：C9. xx·南京調(diào)研如圖表示環(huán)境條件發(fā)生變化后某個(gè)種群中A和a基因頻率的變化情況，下列說法錯(cuò)誤的是()A. Q點(diǎn)表示環(huán)境發(fā)生了變化，A控制的性狀更加適應(yīng)環(huán)境B. P點(diǎn)時(shí)兩曲線相交，此時(shí)A和a的基因頻率均為50%C. 該種群中雜合體的比例會(huì)越來越高，逐漸取代純合體D. 在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變解析：某個(gè)基因的頻率越高，說明該基因控制的性狀對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性越強(qiáng)。A和a的基因頻率之和為1，P點(diǎn)時(shí)兩曲線相交，表示兩者的基因頻率相等，所以此時(shí)A和a的基因頻率均為50%。在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。雖然A的基因頻率逐漸增大，但AA、Aa中并非Aa的生存能力更強(qiáng)，因此不一定會(huì)出現(xiàn)“該種群中雜合體的比例會(huì)越來越高，逐漸取代純合體”的現(xiàn)象。答案：C10. xx·廈門高三質(zhì)檢羽衣甘藍(lán)、花椰菜和卷心菜都是由野生甘藍(lán)經(jīng)過人工選擇形成的蔬菜。相關(guān)敘述不正確的是()A. 人工選育蔬菜必須經(jīng)過選擇、隔離種植、選擇等過程B. 三種蔬菜屬于不同物種，是因?yàn)樗鼈冃螒B(tài)差異很大C. 選育過程中，野生甘藍(lán)的基因頻率發(fā)生了定向改變D. 能進(jìn)行人工選育，是因?yàn)橹参矬w內(nèi)發(fā)生了可遺傳的變異解析：人工選育蔬菜必須經(jīng)過選擇符合人類需要的，為防止雜交，要隔離種植，然后再從中選擇，A正確；在自然狀態(tài)下能夠自由交配，并能產(chǎn)生可育后代的一群生物叫做物種，而不是根據(jù)形態(tài)差異來判斷，B錯(cuò)誤；選育過程中，淘汰認(rèn)為不符合要求的個(gè)體，所以基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，C正確；環(huán)境引起的變異是不可遺傳的，能進(jìn)行人工選育，是因?yàn)橹参矬w內(nèi)發(fā)生了可遺傳的變異，即基因突變、基因重組和染色體變異，D正確。答案：B11. xx·山東樂陵一中模擬如圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型：圖中上為甲島，下為乙島，A、B、C、D為四個(gè)物種及其演化關(guān)系，請(qǐng)看圖回答問題：(1)由A物種進(jìn)化為B、C兩個(gè)物種的內(nèi)因是_，外因是_，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是_。(2)甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種發(fā)生基因交流，其原因是_。(3)遷到乙島的B物種可能會(huì)_。(4)假設(shè)種群中有一對(duì)等位基因Aa，A的基因頻率為0.1，a的基因頻率為0.9，那么AA、Aa、aa三種基因型的頻率分別為_；若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降，A的頻率逐漸上升，則后代中aa基因型個(gè)體的變化趨勢(shì)是_。解析：(1)物種進(jìn)化的內(nèi)因是遺傳變異，外因是環(huán)境不同以及地理隔離，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。(2)B物種與C物種間不發(fā)生基因交流，其原因是已形成生殖隔離。(3)遷到乙島的B物種由于環(huán)境發(fā)生改變，可能會(huì)形成新物種。(4)假設(shè)種群中有一對(duì)等位基因Aa，A的基因頻率為0.1，a的基因頻率為0.9，那么AA、Aa、aa三種基因型的頻率分別為0.1×0.11%、2×0.1×0.918%、0.9×0.981%。若a的基因頻率逐漸下降，A的基因頻率逐漸上升，則后代中aa基因型個(gè)體的變化趨勢(shì)是逐漸下降。答案：(1)遺傳變異甲、乙兩島環(huán)境不同且有地理隔離種群基因頻率的改變(2)已形成生殖隔離(3)形成新的物種(答案合理即可)(4)1%、18%、81%逐漸下降12. xx·廣東肇慶模擬從1978年到1990年，美國(guó)伊利諾伊州的歐力市中心學(xué)院的學(xué)生們對(duì)患白化病的松鼠(白色膚色)和灰色松鼠組成的種群進(jìn)行了研究。每隔一年，他們記錄了灰松鼠和白化松鼠數(shù)量變化情況，從下面的表格中你可以看到學(xué)生們收集的數(shù)據(jù)用哈代·溫伯格公式來估算正?！耙吧被蝾l率。利用這些數(shù)據(jù)可以研究基因頻率是如何變化的。灰色的基因(G)，白化病的基因(g)。隱性純合子時(shí)表現(xiàn)出白化的癥狀，其他為灰色。19781990年伊利諾伊州的歐力市灰色松鼠和白松鼠的數(shù)量年份灰色/只白色/只總數(shù)/只GG/%Gg/%gg/%197851117268324.8250.0025.18198048913362228.9049.7221.38198261815176931.0149.3519.64198437810648428.3049.7921.90198653615569127.7149.8622.43198865212277436.3647.8815.7619906179771436.6949.7613.55基因g的頻率/%基因G的頻率/%50.1849.8246.2453.7644.3155.6946.8053.2047.3652.6439.7060.3036.4363.57(1)畫出松鼠的G和g的基因頻率在19781990年變化的曲線圖；(2)描述各基因型頻率變化的趨勢(shì)：顯性純合子的基因型頻率變化趨勢(shì)：_；雜合子的基因型頻率變化趨勢(shì)：_；隱性純合子的基因型頻率變化趨勢(shì)：_。(3)描述顯性基因頻率的變化趨勢(shì)：_。(4)上述兩類數(shù)據(jù)(基因型頻率，基因頻率)的變化趨勢(shì)，哪一個(gè)能比較好地反映松鼠種群基因庫發(fā)生了顯著的變化_，你的解釋是_。(5)導(dǎo)致基因頻率發(fā)生變化的原因是_。解析：(1)根據(jù)表格中G和g的基因頻率在19781990年變化數(shù)據(jù)畫出相應(yīng)的曲線為：(2)分析表格中基因型頻率可知，在19781990年間，GG的基因型頻率逐漸升高，Gg的基因型頻率基本不變，gg的基因型頻率逐漸下降。(3)分析基因頻率的表格數(shù)據(jù)可知，在1978年到1990 年之間，顯性基因頻率逐漸升高，隱性基因頻率逐漸下降。(4)種群基因庫是一個(gè)種群中所有個(gè)體的全部基因，種群基因庫中某基因占所有等位基因的比例是基因頻率，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變化，由于自然選擇的作用使種群基因頻率發(fā)生定向改變而導(dǎo)致生物朝著一定的方向進(jìn)化，因此在基因頻率和基因型頻率中，基因頻率能比較好地反映松鼠種群基因庫發(fā)生了顯著的變化。(5)由于白色松鼠和周圍環(huán)境的差異較大，不適應(yīng)環(huán)境，數(shù)量減少，在自然選擇的作用下，能生存下來并繁殖后代的機(jī)會(huì)少，所以隱性基因g的頻率逐漸降低，灰色松鼠的體色與環(huán)境相適應(yīng)，能生存并繁殖后代的機(jī)會(huì)大，顯性基因G的頻率逐漸升高。答案：(1)圖見解析(2)上升保持穩(wěn)定下降(3)逐漸上升(4)基因頻率因?yàn)榉N群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因庫中的基因頻率發(fā)生定向改變，而不是基因型頻率(或者表現(xiàn)型)比例的改變。(5)白色松鼠和周圍環(huán)境的差異較大，不適應(yīng)環(huán)境，數(shù)量減少，被自然選擇所淘汰。所以隱性基因g的頻率逐漸降低，顯性基因G的頻率逐漸升高13. xx·上海閔行模擬綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類生活習(xí)性和生活環(huán)境等多方面的研究，傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為大熊貓的瀕危是進(jìn)化歷程的必然。最新群體遺傳學(xué)的研究表明，現(xiàn)存大熊貓并未走到進(jìn)化歷史的盡頭，仍然具有進(jìn)化潛力。請(qǐng)依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要觀點(diǎn)和內(nèi)容及上述資料回答以下問題：(1)一個(gè)大熊貓種群的全部個(gè)體所含的全部基因，是這個(gè)種群的_，如果大熊貓種群仍然保持較高的遺傳多樣性，實(shí)際上反映了種群中基因的_。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是_的基本單位。影響種群基因頻率變化的因素有多種，如自然選擇和_等。(3)如果大熊貓種群無限大，群體內(nèi)的個(gè)體隨機(jī)交配，沒有突變發(fā)生，沒有任何形式的選擇壓力，那么群體中的各種基因型的比例每代保持不變。對(duì)某地一個(gè)種群隨機(jī)抽樣調(diào)查，測(cè)知該種群中有基因型AA、Aa、aa的個(gè)體若干只，由此可以計(jì)算出A和a的基因頻率。而根據(jù)A和a的基因頻率，可以推測(cè)出這個(gè)種群中Aa的頻率(N)大約是()A. 0N100%B. 0<N50%C. 0N<50%D. N>50%解析：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位，而突變、選擇、隔離是生物進(jìn)化和物種形成過程中的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，而基因突變、基因重組和染色體變異均能影響種群基因頻率的變化。答案：(1)基因庫多樣性(2)生物進(jìn)化基因突變、基因重組、染色體變異(突變、基因重組)(3)B1. 下列與進(jìn)化相關(guān)的敘述中正確的是()A. 某地區(qū)林場(chǎng)使用農(nóng)藥后導(dǎo)致產(chǎn)生具有抗藥性的松毛蟲個(gè)體B. 達(dá)爾文從種群層面科學(xué)地解釋了生物進(jìn)化的原因C. 蘭花細(xì)長(zhǎng)的花矩與傳粉蛾細(xì)長(zhǎng)的口氣是共同進(jìn)化的結(jié)果D. 自然選擇定向改變種群的基因頻率，從而形成新的物種解析：農(nóng)藥只起到選擇作用，不會(huì)導(dǎo)致具有抗藥性的松毛蟲的產(chǎn)生；達(dá)爾文從基因的層面解釋了生物進(jìn)化；種群基因頻率的改變導(dǎo)致生物進(jìn)化，但不一定形成新物種，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。答案：C2. 下圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中、為非基因序列。有關(guān)敘述正確的是() A. 若、發(fā)生的突變可為生物進(jìn)化提供根本的原材料B. 若某DNA分子中b、c基因位置互換，則發(fā)生了染色體易位C. 若基因a中的堿基發(fā)生了替換，則生物的性狀不一定會(huì)發(fā)生改變D. 該生物基因a、b、c含有堿基A、T、G、C、U的核苷酸共8種解析：基因突變可為生物進(jìn)化提供根本的原材料，而由題可知，為非基因序列不能為生物進(jìn)化提供原材料；若某DNA分子中b、c基因位置互換，則發(fā)生了染色體倒位；圖示為DNA片段，不含有堿基U，因此該生物基因a、b、c含有堿基A、T、G、C的核苷酸共4種。答案：C