九九热最新网址,777奇米四色米奇影院在线播放,国产精品18久久久久久久久久,中文有码视频,亚洲一区在线免费观看,国产91精品在线,婷婷丁香六月天

歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十二 第1講 原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì) 蘇教版.doc

  • 資源ID:1982110       資源大?。?span id="24d9guoke414" class="font-tahoma">614KB        全文頁數(shù):23頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十二 第1講 原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì) 蘇教版.doc

2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十二 第1講 原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì) 蘇教版考綱要求1.了解原子核外電子的排布原理,能用電子排布式表示常見元素(136號)原子核外電子、價(jià)電子的排布。了解原子核外電子的運(yùn)動狀態(tài)。2.了解元素電離能的含義,并能用以說明元素的某些性質(zhì)。3.了解原子核外電子在一定條件下會發(fā)生躍遷,了解其簡單應(yīng)用。4.了解電負(fù)性的概念,知道元素的性質(zhì)與電負(fù)性的關(guān)系??键c(diǎn)一原子核外電子排布原理1電子層與原子軌道(1)電子層(n):在多電子原子中,核外電子的能量是不同的,按照電子的能量差異將其分成不同電子層。通常用K、L、M、N表示,能量依次升高。(2)原子軌道:同一電子層里的電子的能量也可能不同,又將其分成不同的軌道,通常用s、p、d、f等表示,同一電子層里,各軌道的能量按s、p、d、f的順序升高,即:E(s)<E(p)<E(d)<E(f)。(3)電子云輪廓圖給出了電子在核外經(jīng)常出現(xiàn)的區(qū)域。這種電子云輪廓圖稱為原子軌道。原子軌道軌道形狀軌道個(gè)數(shù)s球形1p紡錘形3特別提醒第一電子層(K),只有s軌道;第二電子層(L),有s、p兩種軌道,p軌道上有三個(gè)原子軌道px、py、pz,它們具有相同的能量;第三電子層(M),有s、p、d三種軌道。2基態(tài)原子的核外電子排布(1)能量最低原理:即電子盡可能地先占有能量低的軌道,然后進(jìn)入能量高的軌道,使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài)。如圖為構(gòu)造原理示意圖,亦即基態(tài)原子核外電子在原子軌道上的排布順序圖:注意:所有電子排布規(guī)則都需要滿足能量最低原理。(2)泡利不相容原理每個(gè)原子軌道里最多只能容納2個(gè)電子,且自旋狀態(tài)相反。如2s軌道上的電子排布為 。(3)洪特規(guī)則當(dāng)電子排布在能量相同的不同軌道時(shí),基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,且自旋狀態(tài)相同。如2p3。洪特規(guī)則特例:當(dāng)能量相同的原子軌道在全滿(p6、d10、f14)、半滿(p3、d5、f7)和全空(p0、d0、f0)狀態(tài)時(shí),體系的能量最低,如:24Cr的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1。3基態(tài)、激發(fā)態(tài)及光譜示意圖深度思考1完成下表,理解電子層、原子軌道及其最多容納電子數(shù)的關(guān)系電子層12345符號KLMNO原子軌道1s2s2p3s3p3d4s4p4d4f5s最多容納電子數(shù)226261026101422818322n2特別提醒(1)任一電子層的軌道總是從s軌道開始,而且軌道數(shù)等于該電子層序數(shù);(2)以s、p、d、f排序的各軌道可容納的最多電子數(shù)依次為1、3、5、7的二倍;(3)構(gòu)造原理中存在著能級交錯(cuò)現(xiàn)象;(4)我們一定要記住前四周期的原子軌道排布(1s、2s、2p、3s、3p、4s、3d、4p)。2寫出下列原子的電子排布式與簡化電子排布式原子電子排布式簡化電子排布式N1s22s22p3He2s22p3Cl1s22s22p63s23p5Ne3s23p5Ca1s22s22p63s23p64s2Ar4s2Fe1s22s22p63s23p63d64s2Ar3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1Ar3d104s1As1s22s22p63s23p63d104s24p3Ar3d104s24p3特別提醒(1)當(dāng)出現(xiàn)d軌道時(shí),雖然電子按ns,(n1)d,np順序填序,但在書寫電子排布式時(shí),仍把(n1)d放在ns前,如Fe:1s22s22p63s23p63d64s2,正確;Fe:1s22s22p63s23p64s23d6,錯(cuò)誤。(2)在書寫簡化的電子排布式時(shí),并不是所有的都是X外圍電子排布式(注:X代表上一周期稀有氣體元素符號)。3請用核外電子排布的相關(guān)規(guī)則解釋Fe3較Fe2更穩(wěn)定的原因。答案26Fe外圍電子的電子排布式為3d64s2,F(xiàn)e3外圍電子的電子排布式為3d5,F(xiàn)e2外圍電子的電子排布式為3d6。根據(jù)“能量相同的軌道處于全空、全滿和半滿時(shí)能量最低”的原則,3d5處于半滿狀態(tài),結(jié)構(gòu)更為穩(wěn)定,所以Fe3較Fe2更為穩(wěn)定。特別提醒由于3d軌道的能量比4s軌道的能量高,排電子時(shí)先排4s軌道再排3d軌道,而失電子時(shí),卻先失4s軌道上的電子。題組一根據(jù)核外電子排布,正確理解電子能量狀態(tài)1下列軌道表示式所表示的元素原子中,其能量處于最低狀態(tài)的是_。答案解析不符合能量最低原理;不符合洪特規(guī)則;不符合能量最低原理。2.氣態(tài)電中性基態(tài)原子的原子核外電子排布發(fā)生如下變化,吸收能量最多的是()A.1s22s22p63s23p21s22s22p63s23p1B.1s22s22p63s23p31s22s22p63s23p2C.1s22s22p63s23p41s22s22p63s23p3D.1s22s22p63s23p63d104s24p21s22s22p63s23p63d104s24p1答案B解析np3處于半充滿狀態(tài),結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,失去一個(gè)電子吸收的能量多?!皟稍?,一規(guī)則”的正確理解1.原子核外電子排布符合能量最低原理、洪特規(guī)則、泡利不相容原理,若違背其一,則電子能量不處于最低狀態(tài)。易誤警示在寫基態(tài)原子的軌道表示式時(shí),常出現(xiàn)以下錯(cuò)誤: (1) (違反能量最低原理)(2) (違反泡利不相容原理)(3) (違反洪特規(guī)則)(4) (違反洪特規(guī)則)2半充滿、全充滿狀態(tài)的原子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定如ns2、np3、np6Cr:3d54s1Mn:3d54s2Cu:3d104s1 Zn:3d104s23當(dāng)出現(xiàn)d軌道時(shí),雖然電子按ns、(n1)d、np的順序填充,但在書寫時(shí),仍把(n1)d放在ns前。題組二正確使用表示原子、離子、分子組成的化學(xué)用語3按要求填空(1)質(zhì)量數(shù)為37的氯原子符號為_。(2)S2的結(jié)構(gòu)示意圖_。(3)氮原子的電子式_,N2的電子式_,NH的電子式_。(4)磷原子的核外電子排布式_,外圍電子排布式_,外圍電子軌道表示式_。(5)按要求用三種化學(xué)用語表示基態(tài)鐵原子和三價(jià)鐵離子。FeFe3原子(或離子)結(jié)構(gòu)示意圖電子排布式軌道表示式答案(1)Cl(2)(3)· (5)FeFe3原子(或離子)結(jié)構(gòu)示意圖電子排布式Ar3d64s2Ar3d5軌道表示式 4.A、B、C、D、E、F代表6種元素。請?zhí)羁眨?1)A元素基態(tài)原子的最外層有2個(gè)未成對電子,次外層有2個(gè)電子,其元素符號為_。(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號為_,C的元素符號為_。(3)D元素的正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿,D的元素符號為_,其基態(tài)原子的電子排布式為_。(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個(gè)未成對電子,E的元素符號為_,其基態(tài)原子的電子排布式為_。(5)F元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn1,則n_;原子中能量最高的是_電子。答案(1)C或O(2)ClK(3)Fe1s22s22p63s23p63d64s2或Ar3d64s2(4)Cu1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1(5)22p解析(1)A元素基態(tài)原子次外層有2個(gè)電子,故次外層為K層,A元素有2個(gè)電子層,由題意可寫出其軌道表示式為 則該元素核外有6個(gè)電子,為碳元素,其元素符號為C,另外氧原子同樣也符合要求,其軌道表示式為。(2)B、C的電子層結(jié)構(gòu)都與Ar相同,即核外都有18個(gè)電子,則B為17號元素Cl,C為19號元素K。(3)D元素原子失去2個(gè)4s電子和1個(gè)3d電子后變成3價(jià)離子,其原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,即為26號元素鐵。(4)根據(jù)題意要求,首先寫出電子排布式:1s22s22p63s23p63d104s1,該元素為29號元素Cu。(5)s軌道只有1個(gè)原子軌道,故最多只能容納2個(gè)電子,即n2,所以元素F的原子最外層電子排布式為2s22p3,由此可知F是N元素;根據(jù)核外電子排布的能量最低原理,可知氮原子的核外電子中的2p能級能量最高?;瘜W(xué)用語的規(guī)范使用及意義為了書寫和學(xué)術(shù)交流的方便,采用國際統(tǒng)一的符號來表示各個(gè)元素。元素符號原子(核素)符號代表一個(gè)質(zhì)量數(shù)為A、,質(zhì)子數(shù)為Z的X原子。原子結(jié)構(gòu)示意圖電子式電子排布式軌道表示式它們有各自不同的側(cè)重點(diǎn):(1)結(jié)構(gòu)示意圖:能直觀地反映核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)和核外的電子層數(shù)及各層上的電子數(shù)。(2)核組成式:如O,側(cè)重于表示原子核的結(jié)構(gòu),它能告訴我們該原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)和核外電子數(shù)以及質(zhì)量數(shù),但不能反映核外電子的排布情況。(3)電子排布式:能直觀地反映核外電子的電子層、原子軌道和各軌道上的電子數(shù),但不能表示原子核的情況,也不能表示各個(gè)電子的運(yùn)動狀態(tài)。(4)軌道表示式:能反映各軌道的能量的高低,各軌道上的電子分布情況及自旋方向。(5)外圍電子排布式:如Fe原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,外圍電子排布式為3d64s2。外圍電子排布式能反映基態(tài)原子的電子層數(shù)和參與成鍵的電子數(shù)以及最外層電子數(shù)??键c(diǎn)二原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)1原子結(jié)構(gòu)與周期表的關(guān)系(1)原子結(jié)構(gòu)與周期表的關(guān)系(完成下列表格)周期電子層數(shù)每周期第一個(gè)元素每周期最后一個(gè)元素原子序數(shù)基態(tài)原子的簡化電子排布式原子序數(shù)基態(tài)原子的電子排布式223He2s1101s22s22p63311Ne3s1181s22s22p63s23p64419Ar4s1361s22s22p63s23p63d104s24p65537Kr5s1541s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p66655Xe6s1861s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s26p6(2)每族元素的電子排布特點(diǎn)主族主族AAAA排布特點(diǎn)ns1ns2ns2np1ns2np2主族AAA排布特點(diǎn)ns2np3ns2np4ns2np50族:He:1s2;其他ns2np6。過渡元素(副族和第族):(n1)d110ns12。(3)元素周期表的分區(qū)根據(jù)核外電子排布a分區(qū)b各區(qū)元素化學(xué)性質(zhì)及原子最外層電子排布特點(diǎn)分區(qū)元素分布外圍電子排布元素性質(zhì)特點(diǎn)s區(qū)A、A族ns12除氫外都是活潑金屬元素;通常是最外層電子參與反應(yīng)p區(qū)A族A族、0族ns2np16通常是最外層電子參與反應(yīng)d區(qū)B族B族、族(除鑭系、錒系外)(n1)d19ns12d軌道可以不同程度地參與化學(xué)鍵的形成ds區(qū)B族、B族(n1)d10ns12金屬元素f區(qū)鑭系、錒系(n2)f014(n1)d02ns2鑭系元素化學(xué)性質(zhì)相近,錒系元素化學(xué)性質(zhì)相近根據(jù)元素金屬性與非金屬性可將元素周期表分為金屬元素區(qū)和非金屬元素區(qū)(如下圖),處于金屬與非金屬交界線(又稱梯形線)附近的非金屬元素具有一定的金屬性,又稱為半金屬或準(zhǔn)金屬,但不能叫兩性非金屬。注意:(1)“外圍電子排布”即“價(jià)電子層”,對于主族元素,價(jià)電子層就是最外電子層,而對于過渡元素原子不僅僅是最外電子層,如Fe的價(jià)電子層排布為3d64s2。2對角線規(guī)則在元素周期表中,某些主族元素與右下方的主族元素的有些性質(zhì)是相似的,如。3元素周期律(1)原子半徑影響因素變化規(guī)律元素周期表中的同周期主族元素從左到右,原子半徑逐漸減??;同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大。(2)電離能第一電離能:氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,符號:I1,單位:kJ·mol1。規(guī)律a同周期:第一種元素的第一電離能最小,最后一種元素的第一電離能最大,總體呈現(xiàn)從左至右逐漸增大的變化趨勢。b同族元素:從上至下第一電離能逐漸減小。c同種原子:逐級電離能越來越大(即I1<I2<I3)。(3)電負(fù)性含義:元素的原子在化合物中吸引鍵合電子能力的標(biāo)度。元素的電負(fù)性越大,表示其原子在化合物中吸引鍵合電子的能力越強(qiáng)。標(biāo)準(zhǔn):以最活潑的非金屬氟的電負(fù)性為4.0作為相對標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算得出其他元素的電負(fù)性(稀有氣體未計(jì))。變化規(guī)律金屬元素的電負(fù)性一般小于1.8,非金屬元素的電負(fù)性一般大于1.8,而位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”(如鍺、銻等)的電負(fù)性則在1.8左右。在元素周期表中,同周期從左至右,元素的電負(fù)性逐漸增大,同主族從上至下,元素的電負(fù)性逐漸減小。深度思考1根據(jù)前四周期元素原子核外電子排布特點(diǎn),回答下列問題:(1)外圍電子層有2個(gè)未成對電子的有_;有3個(gè)未成對電子的有_。(2)未成對電子數(shù)與周期數(shù)相等的元素有_。答案(1)C、Si、Ge、O、S、Se、Ti、NiN、P、As、V、Co(2)H、C、O、P、Fe2根據(jù)4s24p4回答問題該元素位于_區(qū),為第_周期第_族,是_元素(填名稱)答案p4A硒3第4周期中,未成對電子數(shù)最多的元素是_。(填名稱)(1)它位于第_族。(2)核外電子排布式是_。(3)它有_個(gè)電子層,_個(gè)原子軌道,_種運(yùn)動狀態(tài)不同的電子。(4)外圍電子排布式_,外圍電子軌道表示式_。(5)屬于_區(qū)。答案鉻(1)B(2)1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1(3)4724(4)3d54s1 (5)d4為什么鎂的第一電離能比鋁的大,磷的第一電離能比硫的大?答案Mg:1s22s22p63s2P:1s22s22p63s23p3。鎂原子、磷原子最外層原子軌道中,電子處于全滿或半滿狀態(tài),相對比較穩(wěn)定,失電子較難。用此觀點(diǎn)可以解釋N的第一電離能大于O,Zn的第一電離能大于Ga。5為什么Na容易形成1價(jià)離子,而Mg、Al易形成2價(jià)、3價(jià)離子?答案Na的I1比I2小很多,電離能差值很大,說明失去第一個(gè)電子比失去第二個(gè)電子容易得多,所以Na容易失去一個(gè)電子形成1價(jià)離子;Mg的I1和I2相差不多,而I2比I3小很多,所以Mg容易失去兩個(gè)電子形成2價(jià)離子;Al的I1、I2、I3相差不多,而I3比I4小很多,所以Al容易失去三個(gè)電子形成3價(jià)離子。而電離能的突躍變化,說明核外電子是分層排布的。6判斷正誤,正確的劃“”,錯(cuò)誤的劃“×”(1)電負(fù)性大于1.8的一定為非金屬,小于1.8的一定為金屬(×)(2)電負(fù)性差值大于1.7時(shí),一般形成離子鍵,小于1.7時(shí),一般形成共價(jià)鍵()(3)電負(fù)性越大,非金屬性越強(qiáng),第一電離能也越大(×)特別提醒(1)金屬活動性順序與元素相應(yīng)的電離能大小順序不完全一致,故不能根據(jù)金屬活動性順序表判斷電離能的大小。(2)不能將電負(fù)性1.8作為劃分金屬和非金屬的絕對標(biāo)準(zhǔn)。(3)共價(jià)化合物中,兩種元素電負(fù)性差值越大,它們形成共價(jià)鍵的極性就越強(qiáng)。(4)同周期元素,從左到右,非金屬性越來越強(qiáng),電負(fù)性越來越大,第一電離能總體呈增大趨勢。題組一原子的組成、結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì)1.下列說法中正確的是()A.處于最低能量的原子叫做基態(tài)原子B.3p2表示3p軌道有兩個(gè)軌道C.同一原子中,1s、2s、3s電子的能量逐漸減小D.同一原子中,2p、3p、4p軌道的軌道數(shù)依次增多答案A2 X、Y、Z三種元素的原子,其最外層電子排布分別為ns1、3s23p1和2s22p4,由這三種元素組成的化合物的化學(xué)式可能是()AXYZ2 BX2YZ3CX2YZ2 DXYZ3答案A3下列說法中,不符合A族元素性質(zhì)特征的是()A從上到下原子半徑逐漸減小B易形成1價(jià)離子C從上到下單質(zhì)的氧化性逐漸減弱D從上到下氫化物的穩(wěn)定性依次減弱答案A4下列說法中,正確的是()A在周期表里,主族元素所在的族序數(shù)等于原子核外電子數(shù)B在周期表里,元素所在的周期數(shù)等于原子核外電子層數(shù)C最外層電子數(shù)為8的都是稀有氣體元素的原子D元素的原子序數(shù)越大,其原子半徑也越大答案B5A、B、C、D都是短周期元素。A的原子核外有兩個(gè)電子層,最外層已達(dá)到飽和。B位于A元素的下一周期,最外層的電子數(shù)是A最外層電子數(shù)的1/2。C的離子帶有兩個(gè)單位正電荷,它的核外電子排布與A元素原子相同。D與C屬同一周期,D原子的最外層電子數(shù)比A的最外層電子數(shù)少1。(1)根據(jù)上述事實(shí)判斷:A是_,B是_,C是_,D是_。(2)C的離子的核外電子排布式為_;D原子的核外電子排布式為_。(3)B位于第_周期_族,它的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式是_,最高價(jià)氧化物的水化物是一種_酸。答案(1)NeSiMgCl(2)1s22s22p61s22s22p63s23p5(3)3ASiO2弱題組二元素推斷與元素逐級電離能6根據(jù)下列五種元素的第一至第四電離能數(shù)據(jù)(單位:kJ·mol1),回答下列各題:元素代號I1I2I3I4Q2 0804 0006 1009 400R5004 6006 9009 500S7401 5007 70010 500T580 1 8002 70011 600U4203 1004 4005 900(1)在周期表中,最可能處于同一族的是_。AQ和R BS和TCT和U DR和TER和U(2)下列離子的氧化性最弱的是_。AS2 BR2 CT3 DU(3)下列元素中,化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)最像Q元素的是_。A硼 B鈹 C氦 D氫(4)每種元素都出現(xiàn)相鄰兩個(gè)電離能的數(shù)據(jù)相差較大的情況,這一事實(shí)從一個(gè)側(cè)面說明:_,如果U元素是短周期元素,你估計(jì)它的第2次電離能飛躍數(shù)據(jù)將發(fā)生在失去第_個(gè)電子時(shí)。(5)如果R、S、T是同周期的三種主族元素,則它們的原子序數(shù)由小到大的順序是_,其中_元素的第一電離能異常高的原因是_。答案(1)E(2)D(3)C(4)電子分層排布,各電子層能量不同10(5)R<S<TSS元素的最外層電子處于s軌道全充滿狀態(tài),能量較低,比較穩(wěn)定,失去第一個(gè)電子吸收的能量較多解析(1)根據(jù)電離能的變化趨勢知,Q為稀有氣體元素,R為第A族元素,S為第A族元素,T為第A族元素,U為第A族元素,所以R和U處于同一主族。(2)由于U為第A族元素且比R電離能小,所以U的氧化性最弱。(3)由于Q是稀有氣體元素,所以氦的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)與此最像。(4)電離能的突躍變化,說明核外電子是分層排布的。若U是短周期元素,則U是Na,其核外電子排布式為1s22s22p63s1,由于2s22p6所處電子層相同,所以它的第2次電離能飛躍數(shù)據(jù)發(fā)生在失去第10個(gè)電子時(shí)。(5)同一周期,第一電離能呈增大趨勢,但A、A族比相鄰元素要高,因?yàn)槠渥钔鈱与娮映嗜錆M或半充滿結(jié)構(gòu)。題組三電離能、電負(fù)性的綜合應(yīng)用7根據(jù)信息回答下列問題:A第一電離能I1是指氣態(tài)原子X(g)處于基態(tài)時(shí),失去一個(gè)電子成為氣態(tài)陽離子X(g)所需的最低能量。下圖是部分元素原子的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖(其中12號至17號元素的有關(guān)數(shù)據(jù)缺失)。B不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用數(shù)值表示,該數(shù)值稱為電負(fù)性。一般認(rèn)為:如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值大于1.7,原子之間通常形成離子鍵;如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值小于1.7,通常形成共價(jià)鍵。下表是某些元素的電負(fù)性值:元素符號LiBeBCOFNaAlSiPSCl電負(fù)性值1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0(1)認(rèn)真分析信息A圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,推斷第3周期NaAr這幾種元素中,Al的第一電離能的大小范圍為_Al_(填元素符號)。(2)從信息A圖中分析可知,同一主族元素原子的第一電離能I1的變化規(guī)律是_。(3)信息A圖中第一電離能最小的元素在周期表中的位置是第_周期第_族。(4)根據(jù)對角線規(guī)則,Be、Al元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的性質(zhì)相似,它們都具有_性,其中Be(OH)2顯示這種性質(zhì)的離子方程式是_。(5)通過分析電負(fù)性值的變化規(guī)律,確定Mg元素的電負(fù)性值的最小范圍_。(6)請歸納元素的電負(fù)性和金屬性、非金屬性的關(guān)系是_。(7)從電負(fù)性角度,判斷AlCl3是離子化合物還是共價(jià)化合物,說出理由并寫出判斷的方法_。答案(1)NaMg(2)從上到下依次減小(3)第5第A(4)兩Be(OH)22H=Be22H2O、Be(OH)22OH=BeO2H2O(5)0.91.5(6)非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越小(7)Al元素和Cl元素的電負(fù)性差值為1.51.7,所以形成共價(jià)鍵,為共價(jià)化合物將氯化鋁加熱到熔融態(tài),進(jìn)行導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),如果不導(dǎo)電,說明是共價(jià)化合物解析(1)由信息所給的圖可以看出,同周期的A族元素的第一電離能最小,而第A族元素的第一電離能小于A族元素的第一電離能,故NaAlMg。(2)從圖中可看出同主族元素的第一電離能從上到下逐漸減小。(3)根據(jù)第一電離能的遞變規(guī)律可以看出,圖中所給元素中Rb的第一電離能最小,其在周期表中的位置為第5周期第A族。(4)根據(jù)對角線規(guī)則,Al(OH)3與Be(OH)2的性質(zhì)相似,Be(OH)2應(yīng)具有兩性,根據(jù)Al(OH)3NaOH=NaAlO22H2O,Al(OH)33HCl=AlCl33H2O可以類似地寫出Be(OH)2與酸、堿反應(yīng)的離子方程式。(5)根據(jù)電負(fù)性的遞變規(guī)律:同周期元素,從左到右電負(fù)性逐漸增大,同主族元素從上到下電負(fù)性逐漸減小可知,在同周期中電負(fù)性NaMgAl,BeMgCa,最小范圍應(yīng)為0.91.5。(6)因電負(fù)性可以用來衡量原子吸引電子能力的大小,所以電負(fù)性越大,原子吸引電子的能力越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),反之金屬性越強(qiáng)。(7)AlCl3中Al與Cl的電負(fù)性差值為1.5,根據(jù)信息,電負(fù)性差值若小于1.7,則形成共價(jià)鍵,所以AlCl3為共價(jià)化合物。離子化合物在熔融狀態(tài)下以離子形式存在,可以導(dǎo)電,但共價(jià)化合物不能導(dǎo)電。正確表述元素周期律項(xiàng)目同周期(從左右)同主族(從上下)原子核外電子排布電子層數(shù)相同,最外層電子數(shù)逐漸增多,17(第1周期12)最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)遞增原子半徑逐漸減小(0族除外)逐漸增大元素主要化合價(jià)最高正價(jià)由17最低負(fù)價(jià)由41最高正價(jià)主族序數(shù)(O、F除外),非金屬最低負(fù)價(jià)主族序數(shù)8原子得、失電子能力得電子能力逐漸增強(qiáng),失電子能力逐漸減弱得電子能力逐漸減弱,失電子能力逐漸增強(qiáng)元素的第一電離能第一電離能呈增大的趨勢第一電離能逐漸減小元素的電負(fù)性電負(fù)性逐漸增大電負(fù)性逐漸減小元素金屬性、非金屬性金屬性逐漸減弱非金屬性逐漸增強(qiáng)金屬性逐漸增強(qiáng)非金屬性逐漸減弱單質(zhì)氧化性、還原性氧化性逐漸增強(qiáng)還原性逐漸減弱氧化性逐漸減弱還原性逐漸增強(qiáng)最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸堿性堿性逐漸減弱酸性逐漸增強(qiáng)堿性逐漸增強(qiáng)酸性逐漸減弱非金屬氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性生成由難到易穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)生成由易到難穩(wěn)定性逐漸減弱探究高考明確考向全國卷、高考題調(diào)研 (一)原子核外電子排布1xx·新課標(biāo)全國卷 ,37(2)基態(tài)Fe原子有_個(gè)未成對電子。Fe3的電子排布式為_??捎昧蚯杌洐z驗(yàn)Fe3,形成的配合物的顏色為_。答案41s22s22p63s23p63d5或Ar3d5血紅色解析基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為Ar3d64s2,其中3d軌道有4個(gè)軌道未充滿,含有4個(gè)未成對電子。Fe原子失去4s軌道的2個(gè)電子和3d軌道的1個(gè)電子形成Fe3,則其電子排布式為1s22s22p63s23p63d5或Ar3d5。檢驗(yàn)Fe3時(shí),F(xiàn)e3與SCN形成配合物而使溶液顯血紅色。2xx·新課標(biāo)全國卷,37(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為_,該能層具有的原子軌道數(shù)為_、電子數(shù)為_。答案M943xx·新課標(biāo)全國卷,37(1)Ni2的價(jià)層電子排布圖為_。答案4xx·新課標(biāo)全國卷,37(3)Se原子序數(shù)為_,其核外M層電子的排布式為_。答案343s23p63d10(二)原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)1xx·新課標(biāo)全國卷,37(2)前四周期原子序數(shù)依次增大的元素A、B、C、D中,A和B的價(jià)電子層中未成對電子均只有1個(gè),并且A和B的電子數(shù)相差為8;與B位于同一周期的C和D,它們價(jià)電子層中的未成對電子數(shù)分別為4和2,且原子序數(shù)相差為2。四種元素中的第一電離能最小的是_,電負(fù)性最大的是_。(填元素符號)答案KF2xx·新課標(biāo)全國卷,37(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開。答案O>S>Se各省市高考題調(diào)研(一)原子核外電子排布1xx·江蘇,21(A)(1)Cu基態(tài)核外電子排布式為_。答案Ar3d10或1s22s22p63s23p63d10解析Cu的原子序數(shù)為29,根據(jù)洪特規(guī)則特例:能量相同的原子軌道在全充滿(如p6和d10)、半充滿(如p3和d5)和全空(如p0和d0)狀態(tài)時(shí),體系的能量較低,原子較穩(wěn)定,因此Cu原子的基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,故Cu核外基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d10。2xx·安徽理綜,25(1)Na位于元素周期表第_周期第_族;S的基態(tài)原子核外有_個(gè)未成對電子;Si的基態(tài)原子核外電子排布式為_。答案三A21s22s22p63s23p2或Ne3s23p2解析Na元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s1,則Na位于元素周期表中第三周期第A族。S元素基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,其中3p軌道有兩個(gè)未成對電子。Si元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2或Ne3s23p2。3xx·四川理綜,8(1)改編已知XY2是紅棕色氣體,Z基態(tài)原子的M層與K層電子數(shù)相等。Y基態(tài)原子的電子排布式是_;Z所在周期中第一電離能最大的主族元素是_。答案1s22s22p4Cl解析根據(jù)題意可以判斷XY2為NO2,Z為Mg。O元素基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p4;第三周期元素中第一電離能最大的主族元素為Cl元素。4xx·福建理綜,31(1)基態(tài)硼原子的電子排布式為_。答案1s22s22p1解析B的原子序數(shù)為5,故其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p1。5xx·浙江自選模塊,15(1)節(jié)選31Ga基態(tài)原子的核外電子排布式是_。答案1s22s22p63s23p63d104s24p16xx·福建理綜,31(2)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為_。答案1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s17xx·江蘇,21(A)(1)Mn2基態(tài)的電子排布式可表示為_。答案1s22s22p63s23p63d5或Ar3d5(二)原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)1xx·山東理綜,32(3)第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有_種。答案32xx·安徽理綜,25(1)(2)X、Y、Z、W是元素周期表中原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,已知X的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2XO3,Z的基態(tài)原子最外層電子排布式為3s23p1,W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為28,中子數(shù)為14。則:(1)W位于元素周期表第_周期第_族;W的原子半徑比X的_(填“大”或“小”)。(2)Z的第一電離能比W的_(填“大”或“小”)。答案(1)三A大(2)小3xx·山東理綜,32(1)下列曲線表示鹵族元素某種性質(zhì)隨核電荷數(shù)的變化趨勢,正確的是_。答案a4xx·安徽理綜,25(2)已知X的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,Y的基態(tài)原子最外層電子排布式為nsnnpn2,則X的電負(fù)性比Y的_(填“大”或“小”)。答案小52011·福建理綜,30(2)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是_。答案NOC6xx·山東理綜,32(2)Ni是元素周期表中第28號元素,第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是_。答案C(碳)7xx·福建理綜,31(1)依據(jù)第2周期元素第一電離能的變化規(guī)律,參照右圖中B、F元素的位置,用小黑點(diǎn)標(biāo)出C、N、O三種元素的相對位置。答案練出高分1現(xiàn)代大爆炸理論認(rèn)為:天然元素源于氫、氦等發(fā)生的原子核融合反應(yīng)。這與100多年前,普魯特運(yùn)用思辨性推測作出“氫是所有元素之母”的預(yù)言恰好“一致”。下列說法正確的是 ()A科學(xué)研究中若能以思辨性推測為核心,就能加快科學(xué)的進(jìn)程B普魯特“既然氫最輕,它就是其他一切元素之母”的推理是符合邏輯的C“一致”是巧合,普魯特的預(yù)言沒有科學(xué)事實(shí)和理論支撐,它只是一種猜測D“現(xiàn)代大爆炸理論”是解釋宇宙誕生的唯一正確的理論答案C2關(guān)于1s、2s、3s、4s原子軌道的說法,正確的是 ()A電子只能在電子云輪廓圖中運(yùn)動B軌道不同,電子云輪廓圖形狀相同C軌道數(shù)目相同,電子云輪廓圖形狀、大小完全相同D能層不同,電子云輪廓圖形狀也不相同答案B解析A項(xiàng),電子在電子云輪廓圖中出現(xiàn)的機(jī)會多;C項(xiàng),1s、2s、3s、4s 電子云輪廓圖大小不相同;D項(xiàng),電子云輪廓圖形狀相同。3符號“3px”沒有給出的信息是()A電子層B電子亞層C電子云在空間的伸展方向D電子的自旋方向答案D4下列表示氮原子結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語中,對核外電子運(yùn)動狀態(tài)描述正確且能據(jù)此確定電子的原子軌道的是()A.B. Cls22s22p3D. 答案C5.以下表示重氫原子結(jié)構(gòu)或核外電子運(yùn)動狀態(tài)的圖式中一定錯(cuò)誤的是 ()A. B.HC.1s1 D答案B解析重氫原子應(yīng)表示為H或D。6.現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:1s22s22p63s23p4;1s22s22p63s23p3;1s22s22p3;1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是 ()A.第一電離能:B.原子半徑:C.電負(fù)性:D.最高正化合價(jià):答案A解析表示S,表示P,表示N,表示F。第一電離能:FNPS,A項(xiàng)正確;原子半徑:PSNF,B項(xiàng)錯(cuò)誤;電負(fù)性:FNSP,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F無正價(jià),D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.下列各組原子中,化學(xué)性質(zhì)一定相似的是 ()A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個(gè)電子的Y原子C.2p軌道上只有2個(gè)電子的X原子與3p軌道上只有2個(gè)電子的Y原子D.最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子答案C解析A項(xiàng),X原子為He,Y原子為Be;B項(xiàng),X原子為Mg,Y原子可以為Ca,也可以為Zn;C項(xiàng),X只能為C,Y只能為Si,同一主族,化學(xué)性質(zhì)相似;D項(xiàng),X、Y可以為H、Li、Na、Cr、Cu等。8.下列敘述正確的是 ()A.除0族元素外,短周期元素的最高化合價(jià)在數(shù)值上都等于該元素所屬族的族序數(shù)B.除短周期外,其他周期均為18種元素C.副族元素沒有非金屬元素D.堿金屬元素是指A族的所有的元素答案C解析A項(xiàng),O無最高正價(jià),F(xiàn)無正價(jià);B項(xiàng),第6周期為32種元素;D項(xiàng),H不屬于堿金屬元素。9.已知X、Y是主族元素,I為電離能,單位是kJ·mol1。請根據(jù)下表數(shù)據(jù)判斷,錯(cuò)誤的是 ()元素I1I2I3I4X5004 6006 9009 500Y5801 8002 70011 600A.元素X的常見化合價(jià)是1價(jià)B.元素Y是A族元素C.元素X與氯形成化合物時(shí),化學(xué)式可能是XClD.若元素Y處于第3周期,它可與冷水劇烈反應(yīng)答案D解析X為第A族元素,Y為第A族元素;D項(xiàng),若元素Y處于第3周期,則Y為Al,Al不與冷水反應(yīng)。10.回答下列問題:(1)已知元素M是組成物質(zhì)NH4Al(SO4)2的一種元素。元素M的氣態(tài)原子逐個(gè)失去第1個(gè)至第4個(gè)電子所需能量(即電離能,用符號I1至I4表示)如下表所示:I1I2I3I4電離能(kJ·mol1)5781 8172 74511 578元素M是_(填寫元素符號)。(2)硫原子核外有_種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,有_種不同形狀的電子云。(3)請用一個(gè)事實(shí)證明氧氣的氧化性比硫的氧化性強(qiáng):_。(4)寫出碳原子最外層電子的電子排布圖_,該化學(xué)用語不能表達(dá)出碳原子最外層電子的_(填字母)。a電子層 b原子軌道c所有電子云的伸展方向 d自旋狀態(tài)答案(1)Al(2)162(3)2H2SO2=2H2O2S(答案合理即可)(4) c11現(xiàn)有120號元素A、B、C、D所對應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)或微粒結(jié)構(gòu)如下表:元素物質(zhì)性質(zhì)或微粒結(jié)構(gòu)AM層上有2對成對電子BB的離子與D的離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),且可以相互組合形成干燥劑C常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物水溶液呈堿性D元素最高正價(jià)是7價(jià)(1)元素A的原子最外層共有_種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,有_種能量不同的電子。B的離子與D的離子相互組合形成的干燥劑的化學(xué)式是_。(2)元素C與氫元素形成帶一個(gè)單位正電荷的離子,寫出該微粒的電子式_(用元素符號表示)。(3)元素A與元素D相比,非金屬性較強(qiáng)的是_(用元素符號表示),下列表述中能證明這一事實(shí)的是_。A常溫下A的單質(zhì)和D的單質(zhì)狀態(tài)不同BA的氫化物比D的氫化物穩(wěn)定C一定條件下D能從A的氫化物水溶液中置換出A單質(zhì)DHD的酸性比HA酸性強(qiáng)(4)C的氫化物固態(tài)時(shí)屬于_晶體,該氫化物與A的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。答案(1)62CaCl2(2) (3)ClC(4)分子2NH3H2SO4=(NH4)2SO4解析根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)和微粒結(jié)構(gòu),A為S,D為Cl,B為Ca,C為N。(1)S的最外層有6個(gè)電子,其運(yùn)動狀態(tài)各不相同,3s、3p軌道上電子能量不相同,所以應(yīng)有2種能量不同的電子。CaCl2是一種中性干燥劑。(2)該離子應(yīng)為NH,其電子式為。(3)S和Cl相比較,Cl的非金屬性強(qiáng),可以根據(jù)氫化物的穩(wěn)定性,最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性以及Cl2H2S=2HClS進(jìn)行判斷。(4)NH3為分子晶體,NH3和H2SO4反應(yīng)生成(NH4)2SO4。12不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用一定數(shù)值x來表示,x越大,其原子吸引電子的能力越強(qiáng)。下面是某些短周期元素的x值:元素符號LiBeBCOFNaAlSiPSClx值1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0(1)通過分析x值變化規(guī)律,確定Mg的x值范圍:_x(Mg)_。(2)推測x值與原子半徑的關(guān)系是_;根據(jù)短周期元素的x值變化特點(diǎn),體現(xiàn)了元素性質(zhì)的_變化規(guī)律。(3)分別指出下列兩種化合物中氧元素的化合價(jià):HClO_,HFO_。(4)經(jīng)驗(yàn)規(guī)律告訴我們:成鍵的兩原子相應(yīng)元素x數(shù)值的差值為x,當(dāng)x1.7時(shí),一般為離子鍵,當(dāng)x1.7時(shí),一般為共價(jià)鍵,試推斷AlBr3中化學(xué)鍵類型是_。(5)預(yù)測元素周期表中,x值最小的元素位于第_周期第_族(放射性元素除外)。答案(1)0.91.5(2)同周期(同主族)中,x值越大,其原子半徑越小周期性(3)20(4)共價(jià)鍵(5)第6第A解析(1)x代表電負(fù)性的大小,根據(jù)位置關(guān)系判斷x(Na)x(Mg)x(Be),即0.9x(Mg)1.5。(2)x值越大,其原子半徑越小,電負(fù)性隨著原子序數(shù)的遞增,呈現(xiàn)周期性變化。(3)根據(jù)電負(fù)性的數(shù)值,在HClO中氧為2價(jià),根據(jù)H,H和O的共用電子對偏向O,而O和F的共用電子對又偏向F,所以O(shè)為0價(jià)。(4)x(Br)x(Al)x(Cl)x(Al)3.01.51.5,所以AlBr3中化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵。(5)電負(fù)性最小的應(yīng)為金屬性最強(qiáng)的。13下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表某一化學(xué)元素。(1)下列_(填寫編號)組元素的單質(zhì)可能都是電的良導(dǎo)體。a、c、hb、g、kc、h、ld、e、f(2)如給核外電子足夠的能量,這些電子便會擺脫原子核的束縛而離去。核外電子離開該原子或離子所需要的能量主要受兩大因素的影響:原子核對核外電子的吸引力,形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的傾向。下表是一些氣態(tài)原子失去核外不同電子所需的能量(kJ·mol1):鋰XY失去第一個(gè)電子519502580失去第二個(gè)電子7 2964 5701 820失去第三個(gè)電子11 7996 9202 750失去第四個(gè)電子9 55011 600通過上述信息和表中的數(shù)據(jù)分析為什么鋰原子失去核外第二個(gè)電子時(shí)所需的能量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于失去第一個(gè)電子所需的能量:_。表中X可能為以上13種元素中的_(填寫字母)元素,則該元素屬于_區(qū)。用元素符號表示X和j所能形成的化合物的化學(xué)式是_。Y是周期表中_族元素。以上13種元素中,_(填寫字母)元素原子失去核外第一個(gè)電子需要的能量最多。答案(1)(2)鋰原子失去核外第一個(gè)電子后即達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以鋰原子失去核外第二個(gè)電子時(shí)所需的能量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于失去第一個(gè)電子所需的能量asNa2O和Na2O2Am解析根據(jù)位置可以判斷b為H,a為Na,c為Mg,d為Sr,e為Ti,f為Al,g為Ge,h為C,i為P,j為O,k為Te,l為Cl,m為Ar。(1) 金屬以及石墨為電的良導(dǎo)體,所以都符合。(2)由于Li失去一個(gè)電子后,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以再失去一個(gè)電子所需能量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于失去第一個(gè)電子所需能量。表中所給數(shù)據(jù)即電離能,根據(jù)X的逐級電離能數(shù)據(jù),X最外層應(yīng)有1個(gè)電子,應(yīng)為Na元素,即a,Na在s區(qū),Na與j(O)可形成Na2O、Na2O2兩種化合物。根據(jù)Y的逐級電離能數(shù)據(jù),Y最外層應(yīng)有3個(gè)電子,對應(yīng)的應(yīng)為Al(f)。稀有氣體元素原子最穩(wěn)定,失去第一個(gè)電子需要的能量最多。

注意事項(xiàng)

本文(2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十二 第1講 原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì) 蘇教版.doc)為本站會員(tian****1990)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!