2019年高考生物一輪復(fù)習(xí) 遺傳圖解類考能專項(xiàng)突破 蘇教版題型特點(diǎn)該類題型能真實(shí)地反映遺傳規(guī)律的發(fā)生過(guò)程，反映了代與代之間的邏輯關(guān)系，是對(duì)遺傳現(xiàn)象解釋的簡(jiǎn)捷形式，是歷年來(lái)高考的常見(jiàn)題型。茶樹(shù)葉片的顏色與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表。表現(xiàn)型黃綠葉濃綠葉黃葉淡綠葉基因型G_Y_(G和Y同時(shí)存在)G_yy(G存在，Y不存在)ggY_(G不存在，Y存在)ggyy(G、Y均不存在)請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)已知決定茶樹(shù)葉片顏色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。黃綠葉茶樹(shù)的基因型有_種，其中基因型為_(kāi)的植株自交，F(xiàn)1將出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。(2)現(xiàn)以濃綠葉茶樹(shù)與黃葉茶樹(shù)為親本進(jìn)行雜交，若親本的基因型為_(kāi)，則F1只有2種表現(xiàn)型，比例為_(kāi)。(3)在黃綠葉茶樹(shù)與濃綠葉茶樹(shù)中，基因型為_(kāi)的植株自交均可產(chǎn)生淡綠葉的子代，理論上選擇基因型為_(kāi)的植株自交獲得淡綠葉子代的比例更高。(4)茶樹(shù)的葉片形狀受一對(duì)等位基因控制，有圓形(RR)、橢圓形(Rr)和長(zhǎng)形(rr)三類。茶樹(shù)的葉形、葉色等性狀會(huì)影響茶葉的制作與品質(zhì)。能否利用茶樹(shù)甲(圓形、濃綠葉)、乙(長(zhǎng)形、黃葉)兩個(gè)雜合子為親本，培育出橢圓形、淡綠葉的茶樹(shù)？請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明。答案(1)4GgYy(2)Ggyy與ggYY或GGyy與ggYy11(3)GgYy、GgyyGgyy(4)能。(遺傳圖解如下圖所示)P：甲R(shí)RGgyy ×乙rrggYy (圓形、濃綠葉) (長(zhǎng)形、黃葉)F1：Rrggyy RrGgYy RrggYy RrGgyy 橢圓形、 橢圓形、 橢圓形、 橢圓形、 淡綠葉 黃綠葉 黃葉 濃綠葉解析由題意可知，黃綠葉的基因型是G_Y_(G和Y同時(shí)存在)，因此黃綠葉茶樹(shù)的基因型有4種。F1要出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，則有黃綠葉，親本就一定都有G和Y，有淡綠葉，親本一定都有g(shù)和y，所以親本的基因型為GgYy。濃綠葉基因型是G_yy(G存在，Y不存在)，黃葉的基因型是ggY_(G不存在，Y存在)，因此二者之間雜交時(shí)，若親本的基因型為Ggyy與ggYY或GGyy與ggYy時(shí)，則F1只有2種表現(xiàn)型，比例為11。淡綠葉基因型是ggyy，因此在黃綠葉茶樹(shù)(G_Y_)與濃綠葉茶樹(shù)(G_yy)中，基因型為GgYy、Ggyy的植株均可自交產(chǎn)生淡綠葉的子代，理論上選擇基因型為Ggyy的植株自交獲得淡綠葉子代的比例更高。書寫遺傳圖解時(shí)要注意符號(hào)和必要的文字說(shuō)明。遺傳圖解的規(guī)范書寫(1)在左側(cè)應(yīng)注明P、F1、F2等以及配子，以明確世代關(guān)系和上下代之間的聯(lián)系。(2)需寫清楚P、F1、F2等的表現(xiàn)型和基因型，它們產(chǎn)生的配子的情況，以及最后一代(F1或F2)的相關(guān)比例。(3)用箭頭表示基因在上下代之間的傳遞關(guān)系，用相交線或棋盤格的形式表示形成子代的配子結(jié)合的情況。(4)根據(jù)需要在圖解右側(cè)或下側(cè)配置簡(jiǎn)要說(shuō)明，表示出操作意圖或原因。因?yàn)檫z傳反映的是親子代之間的聯(lián)系，所以在推理時(shí)必須由親本產(chǎn)生的配子得出子代的基因型，再由基因型確定其表現(xiàn)型；但作答時(shí)可以簡(jiǎn)化直接寫出親子代的基因型和表現(xiàn)型，可不必寫出親本產(chǎn)生的配子情況。已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上的一對(duì)等位基因控制，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性，現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。(1)要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代交配，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全為截毛，雌性全為剛毛，則第一代交配親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代交配親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌蠅的基因型是_。(2)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代交配，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？(用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可)答案(1)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb(2)遺傳圖解如下 PXbXb×XBYB 截毛雌蠅  剛毛雄蠅 F1XbYB×XbXb 剛毛雄蠅   截毛雌蠅 F2XbXbXbYB 雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛解析(1)由題目要求“后代果蠅中，雄性全為截毛(隱性)、雌性全為剛毛(顯性)”可以確定：F1中雄性的Y染色體上為隱性基因(否則F1的所有雄性后代都為顯性)，其基因型為XYb，與F1交配的雌性個(gè)體的基因型不能含有顯性基因(否則其雄性后代中會(huì)出現(xiàn)顯性性狀)，即其基因型為XbXb；結(jié)合F1的雌性后代全為剛毛(顯性)可知：雌性后代的顯性基因來(lái)源于F1雄性個(gè)體，由此可知F1雄性個(gè)體的基因型為XBYb。根據(jù)F1的基因型可確定產(chǎn)生F1的純合親本為XbYb和XBXB。由F1及與之交配個(gè)體的基因型，可確定F1子代中截毛雄性的基因型為XbYb、剛毛雌性的基因型為XBXb。(2)若需要從純合親本開(kāi)始，經(jīng)兩代交配，使所得后代中雌性全為截毛、雄性全為剛毛。亦可按照逆推法進(jìn)行，即雄性全為剛毛，其剛毛基因不能由F1雌性(應(yīng)為XbXb)提供，只能由F1雄性個(gè)體提供，否則，雌性后代也能得到剛毛基因；由于F1的子代中雌性全為截毛，則F1雄性個(gè)體的X染色體上為截毛基因，因此，F(xiàn)1雄性個(gè)體的基因型為XbYB。要獲得XbYB的雄性果蠅，其親本的基因型只能是XbXb與XBYB。結(jié)合推導(dǎo)出的相關(guān)個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型，即可按要求寫出遺傳圖解。實(shí)驗(yàn)技能遺傳類實(shí)驗(yàn)與探究1顯隱性判斷方法：(1)雜交法；(2)自交法；(3)假設(shè)推證法。2基因型的探究方法：(1)正推法；(2)逆推法：基因填充法；隱性純合突破法；性狀比法。3純合子、雜合子的判斷方法：(1)自交法；(2)測(cè)交法。4孟德?tīng)栠z傳定律的探究方法：(1)自交法；(2)測(cè)交法；(3)花粉鑒定法。5基因位于X染色體上還是位于常染色體上的探究方法：(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本皆為純合子，則用正交和反交的方法。(2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體XaXa(aa)×XAY(AA)雜交的方法。6基因是伴X染色體遺傳還是位于X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳的探究方法：(1)用“純合隱性雌與純合顯性雄”XaXa×XAYA(XAY)進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。(2)用“雜合顯性雌與純合顯性雄”XAXa×XAY(XAYA)進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。7致死基因的探究方法：(1)分類假設(shè)法；(2)遺傳圖解法。薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)(如圖)。(1)圖中親本基因型為_(kāi)。根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例判斷，薺菜果實(shí)形狀的遺傳遵循_。F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為_(kāi)。(2)圖中F2三角形果實(shí)薺菜中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為三角形果實(shí)，這樣的個(gè)體在F2三角形果實(shí)薺菜中的比例為_(kāi)；還有部分個(gè)體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是_。(3)現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的薺菜種子，由于標(biāo)簽丟失而無(wú)法區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案確定每包種子的基因型。有已知性狀(三角形果實(shí)和卵圓形果實(shí))的薺菜種子可供選用。實(shí)驗(yàn)步驟：_；_；_。結(jié)果預(yù)測(cè)：.如果_，則包內(nèi)種子基因型為AABB；.如果_，則包內(nèi)種子基因型為AaBB；.如果_，則包內(nèi)種子基因型為aaBB。答案(1)AABB和aabb基因的自由組合定律三角形果實(shí)卵圓形果實(shí)31AAbb和aaBB(2)7/15AaBb、Aabb和aaBb(3)答案一：用3包種子長(zhǎng)成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得F1種子F1種子長(zhǎng)成的植株自交，得F2種子F2種子長(zhǎng)成植株后，按果實(shí)形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計(jì)植株的比例.F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為151.F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為275.F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為31答案二：用3包種子長(zhǎng)成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得F1種子F1種子長(zhǎng)成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得F2種子F2種子長(zhǎng)成植株后，按果實(shí)形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計(jì)植株的比例.F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為31.F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為53.F2三角形與卵圓形果實(shí)植株的比例約為11解析(1)薺菜的果實(shí)形狀由兩對(duì)等位基因控制，由題圖可知，F(xiàn)2三角形果實(shí)和卵圓形果實(shí)的性狀分離比約為151，故可判斷薺菜果實(shí)形狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，且基因型為aabb的個(gè)體所結(jié)果實(shí)為卵圓形，基因型為A_B_、A_bb、aaB_的個(gè)體所結(jié)果實(shí)均為三角形，因而可確定F1的基因型為AaBb，親本基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1測(cè)交后代的基因型為AaBb、aaBb、Aabb、aabb，表現(xiàn)型及比例為三角形果實(shí)卵圓形果實(shí)31；若另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，則親本基因型可能為AAbb和aaBB。(2)結(jié)合基因的自由組合定律分析，F(xiàn)2植株中基因型為aabb的個(gè)體所結(jié)果實(shí)為卵圓形，所占比例為1/16，基因型為A_B_、A_bb、aaB_的個(gè)體所結(jié)果實(shí)均為三角形，所占比例為15/16，其中基因型為AABB、AABb、AaBB、aaBB、AAbb的個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代沒(méi)有性狀分離，這樣的個(gè)體在F2三角形果實(shí)薺菜中的比例為(1/162/162/161/161/16)/(15/16)7/15；自交后發(fā)生性狀分離的個(gè)體基因型為AaBb、aaBb、Aabb。(3)可采用先測(cè)交再自交或連續(xù)兩次測(cè)交的方法進(jìn)行基因型鑒定。注意結(jié)果預(yù)測(cè)的分析要與后面已知的可能基因型相對(duì)應(yīng)。已知果蠅的暗紅眼是由隱性基因(r)控制的，但控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上，X染色體上，還是Y染色體上？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。方案：尋找暗紅眼的果蠅進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)_。結(jié)果：_，則r基因位于常染色體上。_，則r基因位于X染色體上。_，則r基因位于Y染色體上。答案方案：暗紅眼果蠅的性別比例結(jié)果：若暗紅眼的個(gè)體，雄性與雌性數(shù)量相差不多若暗紅眼的個(gè)體，雄性數(shù)量多于雌性若暗紅眼的個(gè)體全是雄性解析解題時(shí)，可將某遺傳病在人群中男女之間患病率不同的原理，遷移到利用調(diào)查法來(lái)判斷某種性狀的遺傳方式上來(lái)。若某性狀在群體中雄性個(gè)體數(shù)多于雌性個(gè)體數(shù)，則該性狀是由X染色體上的隱性基因控制的；若該性狀在群體中雌性個(gè)體數(shù)多于雄性個(gè)體數(shù)，則該性狀是由X染色體上的顯性基因控制的；若該性狀只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中，則該性狀由Y染色體上的基因控制；若該性狀在雄性與雌性個(gè)體中的數(shù)目相等，則該性狀由常染色體上的基因控制。規(guī)律方法遺傳病試題的求解方法1“四定法”解答遺傳病試題(1)定性：即確定性狀的顯隱性。(2)定位：即確定基因的位置(在常染色體上或性染色體上)。(3)定型：即根據(jù)表現(xiàn)型及其遺傳方式，大致確定基因型，再根據(jù)親子代的表現(xiàn)型及基因組成確定其基因型。(4)定量：即確定基因型或表現(xiàn)型的概率。根據(jù)已知個(gè)體的可能基因型，推理或計(jì)算相應(yīng)個(gè)體的基因型或表現(xiàn)型的概率。2遺傳概率求解范圍的確定在解概率計(jì)算題時(shí)，需要注意所求對(duì)象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求概率：需要避開(kāi)另一性別，只看所求性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。(4)對(duì)于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無(wú)關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與在子代中的概率相等。(5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。根據(jù)系譜圖回答問(wèn)題：(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上。(2)2的基因型為_(kāi)，3的基因型為_(kāi)。(3)若3和4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10解析(1)由1和2生2判斷甲病為隱性遺傳病，結(jié)合1所生男孩3正常，則甲病是常染色體上的隱性遺傳病，同理推測(cè)乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況，2基因型為AaXBXb，3的基因型為AAXBXb或者AaXBXb。(3)由題意可知4的基因型為AaXBY，3和4再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率是2/3×1/4×1/41/24。(4)1是XBXb的概率是1/2，與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)對(duì)甲病來(lái)說(shuō)1和2的基因型都是Aa，結(jié)合子女患乙病情況可判斷3基因型可能是(1/3)AAXBXb、(2/3)AaXBXb，4基因型為AaXBY，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于1是正常個(gè)體，則是Aa的概率是3/5，另外攜帶乙遺傳病致病基因的概率是1/2，所以兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是3/10。(xx·南京四校調(diào)研)如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)乙病是_染色體_性遺傳病。(2)5號(hào)的基因型是_，8號(hào)是純合子的概率為_(kāi)，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來(lái)自_號(hào)。(3)若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為_(kāi)，只患一種病的概率為_(kāi)。(4)若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為_(kāi)。答案(1)伴X隱(2)AaXBXb02(3)1/35/12(4)9/20解析(1)由5號(hào)、6號(hào)正常，生下9號(hào)患病女性，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病。由2號(hào)患病、5號(hào)正常可判斷出乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)由2號(hào)患乙病可知5號(hào)的基因型是XBXb，由9號(hào)患甲病可知5號(hào)的基因型是Aa，因此5號(hào)的基因型是AaXBXb。8號(hào)的基因型是aaXBXb，即8號(hào)是純合子的概率為0。若9號(hào)攜帶乙病致病基因，則該致病基因最終來(lái)自2號(hào)。(3)7號(hào)的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,9號(hào)的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對(duì)于甲病，子女患病的概率為1/3，正常的概率是2/3，對(duì)于乙病，子女患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為1/3×3/42/3×1/45/12。(4)由題干信息知，7號(hào)的基因型為AaXbY,9號(hào)的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對(duì)于甲病，因含有基因a的精子會(huì)有1/3死亡，故7號(hào)產(chǎn)生的配子中A占3/5，a占2/5,9號(hào)的基因型為aa，故子女患甲病的概率為2/5，正常的概率為3/5；對(duì)于乙病，子女患乙病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7號(hào)與9號(hào)結(jié)婚，生育的子女正常的概率為3/5×3/49/20。養(yǎng)成規(guī)范答題好習(xí)慣案例9：與自由組合定律應(yīng)用有關(guān)的批閱案例案例10：與伴性遺傳有關(guān)的批閱案例