第二章烴與芳香烴單元檢測(cè)題(時(shí)間：90 分鐘，總分：100 分 )一、選擇題(本題包括16 小題，每小題3 分，共48 分；每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的對(duì)比中正確的是()A 烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴只能發(fā)生加成反應(yīng)C通式為 CnH 2n 2 的一定是烷烴，通式為CnH 2n 的一定是烯烴D烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴解析： 烯烴中也含飽和鍵，如CH3 CH=CH 2， A 錯(cuò)；烯烴除發(fā)生加成反應(yīng)外還易被氧化，符合通式CnH 2n 的不一定是烯烴，如環(huán)丙烷。答案：D2石油氣中主要為含有原子數(shù)目較多的烷烴，某石油氣充分燃燒后，在相同條件下測(cè)得生成的二氧化碳的體積是該石油氣體積的1.2 倍，則石油氣中一定含有()A 甲烷B丁烷C戊烷D乙烷解析：由題意知，石油氣中平均碳原子數(shù)為1.2。四種物質(zhì)中，只有甲烷含有的碳原子數(shù)小于1.2，故一定有甲烷。答案：A3在丙烯氯乙烯苯甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是()A BCD解析：本題考查幾種常見有機(jī)物的分子空間結(jié)構(gòu)。 丙烯中有甲基， 分子中有原子不可能共面， 氯乙烯分子中所有原子共面， 苯分子是平面六邊形結(jié)構(gòu)，所有原子共面，甲苯分子中有甲基，分子中所有原子不能共面。答案：B4下列對(duì)于加成反應(yīng)的說法中正確的是()A 加成反應(yīng)的結(jié)果是使有機(jī)化合物中不再含有不飽和鍵B經(jīng)過加成反應(yīng)后，有機(jī)化合物的官能團(tuán)發(fā)生了變化C任何含有不飽和鍵的有機(jī)化合物都能發(fā)生加成反應(yīng)D溴的四氯化碳溶液能夠作為所有可以發(fā)生加成反應(yīng)的試劑解析： 炔烴加成反應(yīng)后可以含有不飽和鍵，選項(xiàng) A 錯(cuò)；不同的有機(jī)化合物對(duì)加成反應(yīng)的試劑有所選擇，選項(xiàng) D 錯(cuò)；羧基中的碳氧不飽和鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng) C 錯(cuò)。答案：B5下列化合物能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的是()A 氯乙烯和乙烯B 2-氯丙烯C2-氯-1-丁烯D 2-氯-2-丁烯解析：加聚反應(yīng)可以看成是特殊的加成反應(yīng)，先把雙鍵打開， 再相互連接起來， 所以，只要找到新形成的化學(xué)鍵，就很容易得到對(duì)應(yīng)的單體。答案：A6烷烴是單烯烴 R 和 H 2 發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)有 ()A 4 種B 5 種C6 種D 7 種解析：在上面烷烴結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上去掉2 個(gè) H 而形成碳碳雙鍵即為烯烴的結(jié)構(gòu)，依據(jù)對(duì)稱性共有5 種。答案：B7從柑橘中可提煉得到一種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是()A 分子式為 C10H 16B常溫下呈液態(tài)，難溶于水C其一氯代物有10 種D能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)答案： C8分子式為 C5H 10 的烯烴共有 (要考慮順反異構(gòu)體 )()A 5 種B 6 種C7 種D 8 種解析：根據(jù)其分子式可以寫出其同分異構(gòu)體分別為 CH3 CH=CH CH 2CH 3 CH2=CH CH 2CH 2CH 3答案：B9下列鹵代烴在KOH 醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()A BC全部D解析：鹵代烴在KOH 醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)。消去反應(yīng)的條件是鹵素原子鄰位碳上有 H 原子且能形成不飽和鍵，故 不反應(yīng)，選A 。答案：A10由 2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng) ()A 加成 消去 取代B消去 加成 水解C取代 消去 加成D消去 加成 消去解析：要制取 1,2-丙二醇，應(yīng)先使2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)制得丙烯：再由丙烯與Br 2 發(fā)生加成反應(yīng)得到1,2-二溴丙烷：最后由 1,2-二溴丙烷水解得到產(chǎn)物1,2-丙二醇：答案：B11在 25 時(shí)，某氣態(tài)烷烴與氧氣混合后充入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后，又恢復(fù)到起始溫度， 此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)減至原壓強(qiáng)的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液處理后，容器內(nèi)幾乎變?yōu)檎婵?，則該氣態(tài)烴為()A 甲烷B乙烷C丙烷D 2-甲基丙烷解析：經(jīng)氫氧化鈉溶液處理后，容器內(nèi)幾乎為真空，說明烷烴與氧氣恰好完全反應(yīng)，容器內(nèi)壓強(qiáng)減至原壓強(qiáng)的一半，說明產(chǎn)生的二氧化碳是混合氣體的物質(zhì)的量的1/2，把四個(gè)選項(xiàng)代入可知，C 符合題意。答案：C12有 8 種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO 4 溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()A BCD解析：甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙烯、乙炔、 環(huán)己烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烷、苯、 溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色。答案：C13苯環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(1)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(2) 式可稱為2-硝基萘，則化合物(3) 的名稱應(yīng)是 ()A 2,6-二甲基萘B 1,4-二甲基萘C4,7-二甲基萘D 1,6-二甲基萘解析：根據(jù)萘環(huán)的結(jié)構(gòu)，1、 4、 5、 8 位的四個(gè)碳原子是等同的，在系統(tǒng)命名法中確定哪個(gè)碳為1 號(hào)碳，這要看編號(hào)時(shí)能否使取代基所連接的碳的位置編號(hào)最小，同時(shí)還要注意(1) 式中萘環(huán)上碳原子的編號(hào)順序。根據(jù)(1)式，編號(hào)應(yīng)先將同一個(gè)苯環(huán)碳編完后，再沿這個(gè)方向 另一個(gè)苯 上的序號(hào)，且共用碳不 號(hào)。故 構(gòu) (3) 式的 號(hào)除了遵循(1) 式的 號(hào)原 ， 要遵循(2)的原 ，使取代基碳位 號(hào)最小。(3) 式 號(hào) ，名稱為 1,6-二甲基 。答案：D14下列有機(jī)分子中，所有的原子不可能 于同一平面的是()A CH2=CH2B CH2=CH CH=CH 2CCH 2=CH CND CH2=C(CH 3) CH=CH 2解析：A 是乙 ，所有的原子都共面；B 、 C 可以看作是乙 中的一個(gè) 原子分 被CH=CH 2 和 CN所取代，所以B、 C中兩種物 中所有的原子可能 在同一平面上(由乙 中的碳原子、 原子所決定的那個(gè)平面)；D 中化學(xué)式可以看作甲 (正四面體 )中的一個(gè) 原子被答案：D所取代，所以 分子中所有的原子不可能共面。15化學(xué)工作者把 、 、 、炔 的通式 化成 數(shù)的通式， 研究有機(jī)物分子中 能大小的 律 來了很大的方便。 中碳原子數(shù)跟 數(shù)的關(guān)系通式 CnH 3n 1， ( 雙 兩條 ) 、 中碳原子數(shù)跟 數(shù)關(guān)系通式 CnH3n， 苯的同系物中碳原子數(shù)跟 數(shù)關(guān)系通式 ()A CnH3n 1B CnH3n 2CCnH 3n 3D CnH 3n 4解析：由 信息可推知， 分子中每減少兩個(gè) 原子，其 數(shù)減少1。答案：C16修正液 ( 俗稱涂改液 ) 白色 正、反射率高且使用方便。由于修正液中含有 性的有毒液 三 乙 等， 所以 盡量不要使用。以乙炔 原料， 可以 兩步反 制得修正液中所含的 有毒成分， 兩步反 的 型依次是()A 加成反 、取代反 B加成反 、消去反 C取代反 、消去反 D取代反 、加成反 SbCl5解析： 由乙炔制 三 乙 如下 化CHCH 2Cl2 CHCl 2 CHCl 2(加成反NaOH/ 醇應(yīng)) ；CHCl 2 CHCl 2 475 CCl 2=CHCl HCl( 消去反 ) 。答案：B二、非選擇題(本題包括4 小題，共 52 分 )17 (10 分)A G 是幾種烴的分子球棍模型(如圖 )，據(jù)此回答下列問題：(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是_(填字母 )。(2)能夠發(fā)生加成的烴有_種。(3)一鹵代物種類最多的是_(填寫字母 )。(4) 寫出實(shí)驗(yàn)室制 D 的化學(xué)方程式 _ 。(5) 寫 出 F 發(fā) 生 硝 化 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式 _ 。解析：由球棍模型可知A 為 CH 4， B 為 C2H 6，C 為答案：(1)D(2)4(3)G(4)CaC 2 2H2O Ca(OH) 2 C2H218 (14分 )某烴類化合物A 的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ ，名稱為_ 。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_( 填“是”或“不是”)；A分子是否存在順反異構(gòu)體 _(填“是”或“否”)。(3)已知 A、 B、 C 有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：則反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ ；反應(yīng)的類型是_。解析：(1)根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為84，且含有碳碳雙鍵可設(shè)其分子式為CnH 2n，則有 14n84， n 6，即其分子式為C6H12，再根據(jù)其分子中只含一種類型的氫，則可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可類推其分子中所有碳原子都處于同一個(gè)平面。19 (12 分)某學(xué)生查閱資料得知溴乙烷的物理性質(zhì)與制取方法如下表：物理性質(zhì)顏色狀態(tài)溶解性熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溴乙烷無色液體難溶于水38.4 119 1.46 g/cm 3制取溴乙烷的化學(xué)方程式：濃硫酸C2H5OH HBr C2H 5Br H 2O聯(lián)想到所學(xué)溴苯的制取，他設(shè)計(jì)了制取溴苯和溴乙烷的裝置，主要實(shí)驗(yàn)步驟如下：檢查氣密性后，向燒瓶中加入一定量的苯和液溴。向錐形瓶中加入乙醇和濃硫酸的混合液至恰好于進(jìn)氣導(dǎo)管口。將 A 裝置中的純鐵絲向下插入混合液中。點(diǎn)燃 B 裝置中酒精燈，用小火緩緩對(duì)錐形瓶加熱10 min 。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A 中發(fā)生反應(yīng)的方程式_ 。(2)裝置長(zhǎng)導(dǎo)管a 的作用是 _(3)C 裝置中的U 形管內(nèi)用蒸餾水封住管底的作用是_ 。(4) 反應(yīng)完畢后， U 形管內(nèi)的現(xiàn)象是 _ ；分離出溴乙烷時(shí)所用的最主要的儀器名稱是 _( 只填一種 ) 。解析： A 中生成的 HBr 進(jìn)入 B，與乙醇在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成溴乙烷，溴乙烷不溶于水，用分液的方法分離。(2)一是導(dǎo)氣，排出HBr 氣體；二是冷凝回流(3)一是溶解HBr ；二是液封 ( 防止產(chǎn)物及HBr 逸出 )(4)水底有無色油狀液體分液漏斗20(16 分 )( 思維拓展題 ) 已知： CH 3 CHCH 2HBr (主要產(chǎn)物 )，1mol 某烴 A 充分燃燒后可以得到8 mol CO 2 和 4 mol H 2O。該烴 A 在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。(1)A 的化學(xué)式： _， A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)上述反應(yīng)中，是_反應(yīng)，是 _反應(yīng)。 (填反應(yīng)類型 )(3)寫出 C、 D、 E、 H 物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_，D_ ， E_， H_。(4)寫出 D F 反應(yīng)的化學(xué)方程式_ _ _ _ 。解析： 1 mol 烴 A 充分燃燒后可以得到 8 mol CO 2 和 4 mol H 2 O，則該烴的化學(xué)式為 C8H 8。由于 A 能發(fā)生加聚反應(yīng)，能與 Br 2 的 CCl 4 溶液和 HBr 反應(yīng)，說明 A 中含有不飽和的碳碳鍵，由 A B E C8H6Br 4，可得出 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為