《高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物（提升篇）課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物（提升篇）課件（50頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 【熱身訓(xùn)練一】松油醇具有紫丁香味，其酯類常用于香精調(diào)制如圖為松油醇的結(jié)構(gòu)，以下關(guān)于它的說(shuō)法正確的是（）A分子式為C10H19O B同分異構(gòu)體可能屬于醛類、酮類或酚類 C能發(fā)生取代、氧化、還原反應(yīng) D與氫氣加成后的產(chǎn)物有4種一氯化物 答案【解析】【熱身訓(xùn)練一】CA由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H18O，故A錯(cuò)誤；B含-OH和1個(gè)碳碳雙鍵，不能形成苯環(huán)，同分異構(gòu)體不可能為酚類，故B錯(cuò)誤；C含雙鍵可發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng)，含-OH可發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D與氫氣加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含6種H（不含-OH），則有6種一氯化物，故D錯(cuò)誤；故選C。 【熱身訓(xùn)練二】有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖所示關(guān)于M的描述正確的是

2、（）A分子式為C8H6O6 B能發(fā)生中和、取代、消去、氧化、加成反應(yīng) C1molM與溴水發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物可能有3種 D1molM與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗4molNaOH 【熱身訓(xùn)練二】【解析】A由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C8H8O6，故A錯(cuò)誤；B含有羧基，具有酸性，含有羥基，可發(fā)生取代、消去、氧化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；CM含有2個(gè)碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物有3種，同時(shí)溴水呈酸性，可水解生成二氧化碳，故C錯(cuò)誤；D含有羧基和酯基，酯基可水解生成二氧化碳，則1molM與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗3molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選B。答案B 【點(diǎn)評(píng)】熱身訓(xùn)練題主要考查常見(jiàn)烴的

3、含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的應(yīng)用，屬能力考查，只要理解和應(yīng)用相關(guān)理論知識(shí)即可。你已經(jīng)掌握了這些知識(shí)點(diǎn)嗎？ 烴的含氧衍生物（提升篇）復(fù)習(xí)重點(diǎn)復(fù)習(xí)難點(diǎn)鞏固和理解烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 提升應(yīng)用烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)理論解決問(wèn)題的能力。 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建1.烴的衍生物 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建2.有機(jī)合成 專題一:烴的含氧衍生物的化學(xué)性質(zhì) 專題一:烴的含氧衍生物的化學(xué)性質(zhì) 專題一:烴的含氧衍生物的化學(xué)性質(zhì) 2011年西安世園會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S誘抗素劑，以保持鮮花盛開(kāi)。S 誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是()A含有碳碳雙鍵、羧基、酯基三種官能團(tuán)B1 mol該物質(zhì)在催化劑加熱條件下最多可與4 mo

4、l H2發(fā)生加成反應(yīng)C1 mol該有機(jī)物與足量的溴水反應(yīng)能消耗4 mol Br 2D該分子中所有碳原子可能位于同一平面上 【例題一】 該分子含有碳碳雙鍵、羧基和羰基三種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol該有機(jī)物最多消耗3 mol Br2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子內(nèi)部有飽和碳原子，D項(xiàng)不正確；分子中三個(gè)碳碳雙鍵和羰基能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，COOH中的碳氧雙鍵不能與H2反應(yīng)，B項(xiàng)正確。B【例題一】 答案【解析】 專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別醇、酚、羧酸的結(jié)構(gòu)中均有OH，可分別稱之為“醇羥基”、“酚羥基”和“羧羥基”。由于與OH相連的基團(tuán)不同，OH受相連基團(tuán)的影響也不同，這些羥基上的氫原子活性也就不同

5、，表現(xiàn)在性質(zhì)上也就有較大差異。如下表： 專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別 由上表可知，常見(jiàn)分子中羥基的活潑性順序?yàn)镽COOHH2CO3 HCO3-H2OROH專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別 過(guò)量的下列溶液與水楊酸（ ）反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是（ ）A.NaHCO3溶液 B.Na2CO3溶液 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液【例題二】 A水楊酸中加入碳酸氫鈉，只有羧酸與碳酸氫鈉反應(yīng)，-COOH作用轉(zhuǎn)化為-COONa，產(chǎn)物的分子式為C7H5O3Na，故A正確；B水楊酸與碳酸鈉反應(yīng)，-COOH作用轉(zhuǎn)化為-COONa，-OH轉(zhuǎn)化為-ONa，分子式為：C7H4O3Na2

6、，故B錯(cuò)誤；C水楊酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，-COOH作用轉(zhuǎn)化為-COONa，-OH轉(zhuǎn)化為-ONa，分子式為：C7H4O3Na2，故C錯(cuò)誤；D水楊酸與氯化鈉不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選A。A【例題二】 答案【解析】 專題三：關(guān)于“有機(jī)物的檢驗(yàn)”問(wèn)題 專題三：關(guān)于“有機(jī)物的檢驗(yàn)”問(wèn)題 專題三：關(guān)于“有機(jī)物的檢驗(yàn)”問(wèn)題 現(xiàn)有4種液態(tài)有機(jī)物A、B、C、D，分子式均為C3H6O2，請(qǐng)根據(jù)下表所給出的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷這4種物質(zhì)為何物質(zhì)(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 A_；B_；C_；D_。有機(jī)物氫氧化鈉銀氨溶液新制氫氧化銅金屬鈉A發(fā)生中和反應(yīng)不反應(yīng)溶解放出氫氣B不反應(yīng)發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成紅色沉淀放出氫氣C發(fā)生水解反應(yīng)發(fā)生銀鏡反應(yīng)生

7、成紅色沉淀不反應(yīng)D發(fā)生水解反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)【例題三】 A能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)且能溶解Cu（OH）2，說(shuō)明含有-COOH，應(yīng)為CH3CH2COOH；B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO，能與Na發(fā)生生產(chǎn)氫氣，說(shuō)明含有-OH，應(yīng)為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；C能發(fā)生水解，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-OOCH，為甲酸酯，應(yīng)為HCOOCH2CH3；D能水解，含有酯基，應(yīng)為CH3COOCH3。【例題二】 CH3CH2COOH、 或 、HCOOC2H5、 CH3COOCH3答案【解析】 專題四：有機(jī)推斷題的解答方法1.根據(jù)官能團(tuán)的特征性質(zhì)進(jìn)行推理判斷 如：能使溴水褪色的有機(jī)物含有

8、“ 鍵”或“CC鍵”等；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物含有“CHO”；能與Na發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2的有機(jī)物含有“OH”或“COOH”等；能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2的有機(jī)物含有“COOH”等；能水解生成醇和羧酸的有機(jī)物是酯等。 2.根據(jù)有機(jī)物之間的相互衍生關(guān)系，進(jìn)行綜合分析加以推斷 關(guān)鍵掌握如下重要的烴與烴的衍生物之間相互轉(zhuǎn)化的知識(shí)鏈。 3.根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)和相關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團(tuán)的個(gè)數(shù)如關(guān)系式：RCHO2Ag(或Cu2O)2ROHH22RCOOHCO32-CO2 4.根據(jù)某些反應(yīng)的產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置 若醇能氧化為醛或羧酸，則醇分子中應(yīng)含有結(jié)構(gòu)“CH2OH”；若醇能氧化為酮，則醇分子中應(yīng)含有結(jié)構(gòu)“ ”

9、。 由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定“OH”或“ X”的位置；由取代產(chǎn)物的種類可確定碳架結(jié)構(gòu)； 由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)，可確定“ 鍵”或“CC鍵”的位置。 PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來(lái)酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：【例題四】 (1)AB的反應(yīng)類型是_；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是_；D的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(3)半方酸是馬來(lái)酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基，但不含OO鍵，半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是_?！纠}四】 (5)下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是_。a能使酸性K MnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b能與Na2CO3反應(yīng)，但

10、不與HBr反應(yīng)c能與新制Cu(OH)2反應(yīng)d1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2【例題四】 (1)A的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B：HOOCCH2CH2COOH。(2)甲醛分子內(nèi)的醛基與乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應(yīng)生成C： ，含有碳碳三鍵和羥基。D的名稱是1,4-丁二醇。(3)馬來(lái)酸酐的分子式為C4H2O3，不飽和度為4，根據(jù)要求可寫(xiě)出半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。【例題四】 【解析】 (4)HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH【例題四】 【解析】 (5)A分子內(nèi)

11、含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色，也能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)；分子內(nèi)含有羧基，可以與Na2CO3反應(yīng)生成CO2；A分子內(nèi)不含醛基，但含有羧基，與氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應(yīng)；A的分子式為C4H4O4,1 mol A完全燃燒消耗氧氣3 mol。(1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)、羥基1,4-丁二醇(3) 【例題四】 答案【解析】 答案【例題四】 知識(shí)提升要點(diǎn)：專題一:烴的含氧衍生物的化學(xué)性質(zhì)專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別專題三：關(guān)于“有機(jī)物的檢驗(yàn)”問(wèn)題專題四：有機(jī)推

12、斷題的解答方法 【習(xí)題一】1.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng) 【習(xí)題一】 以香葉醇鍵線式為載體，理解碳原子和氫原子形成共價(jià)鍵的規(guī)律，分析判斷官能團(tuán)的種類及其所決定物質(zhì)的特征性質(zhì)和應(yīng)用。A項(xiàng)，依據(jù)碳原子結(jié)構(gòu)分析可知，碳原子在有機(jī)化合物中形成四個(gè)共價(jià)鍵。在鍵線式中剩余價(jià)鍵被氫原子飽和，由香葉醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得分子式為C 10H18O。B項(xiàng)，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴的CCl4溶液褪色。C項(xiàng)，分子結(jié)構(gòu)中含

13、有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使紫紅色褪去。D項(xiàng)，分子結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)。A答案【解析】 【習(xí)題二】2.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能跟溴水反應(yīng)褪色的是()A乙醛B乙醇 C乙烯 D裂化汽油乙醛、乙醇、乙烯、裂化汽油均能被酸性K MnO 4溶液氧化；乙醛能被溴水氧化，乙烯、裂化汽油中均含不飽和碳碳鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。B答案【解析】 【習(xí)題三】3.下列敘述錯(cuò)誤的是()A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛DA項(xiàng)，鈉與乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，與乙醚不反應(yīng)；B項(xiàng)，酸性高錳酸鉀

14、溶液能氧化烯烴，不能氧化烷烴；C項(xiàng)，苯的密度比水小，溴苯的密度比水大；D項(xiàng)，甲酸甲酯 和乙醛分子中均含CHO，故均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。答案【解析】 【習(xí)題四】4.琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說(shuō)法不正確的是()A該物質(zhì)的化學(xué)式為C8H14O4B該物質(zhì)不溶于水C琥珀酸是丁二酸D琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸 【習(xí)題四】D根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的化學(xué)式為C8H14O4，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)屬于酯類，不溶于水，B項(xiàng)正確；分子中含有琥珀酸結(jié)構(gòu)HOOCCH 2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C項(xiàng)正確；琥珀酸乙酯在NaOH溶液反應(yīng)

15、，1 mol該物質(zhì)可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸鈉，選D。答案【解析】 【習(xí)題五】貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯(cuò)誤的是()AFeCl 3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物 【習(xí)題五】B阿司匹林分子中無(wú)酚羥基，撲熱息痛分子中有酚羥基，可用FeCl3溶液鑒別，A項(xiàng)正確；1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，B項(xiàng)錯(cuò)；由于貝諾酯分子中無(wú)親水基團(tuán)，而撲熱息痛分子中羥基是親水基，

16、故常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，C項(xiàng)正確；撲熱息痛水解生成CH 3COOH和 ，D項(xiàng)正確。 答案【解析】 【習(xí)題六】有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示： 【習(xí)題六】請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，名稱是_；(2)在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_。(3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是_。(4)的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是_。 【習(xí)題六】設(shè)A的分子式為CxHy，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則x+y/4=

17、7，且6512x+y75，x、y為整數(shù)，聯(lián)立解得，x=5，y=8，故A為C5H8，不飽和度為(25+22)/2=2，鏈烴A只有一個(gè)官能團(tuán)，故分子中含有1個(gè)CC三鍵，且A含有支鏈，故A為（CH3）2CHCCH，A與氫氣反應(yīng)生成E，而E能與溴反應(yīng)反應(yīng)，故應(yīng)是A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E，則E為（CH 3）2CHCH=CH2，E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，F(xiàn)在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成G為 ，G與 發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，結(jié)合H的分子式 可知H為 ?！窘馕觥?【習(xí)題六】（1）通過(guò)以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，其名稱是3-甲基-1-丁炔；（2）E和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成F，反應(yīng)方程式為： （3）G和 發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，反應(yīng)方程式為（4）反應(yīng)是炔與氫氣的加成反應(yīng)，反應(yīng)是鹵代烴的水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)?！窘馕觥?【習(xí)題六】（1） 3-甲基-1-丁炔（2）（3）（4）加成（或還原）反應(yīng) 取代（或水解）反應(yīng)答案