,進(jìn)行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物,所有生物(包括病毒),適用范圍,減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期和減數(shù)第一次分裂后期,通常在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期,發(fā)生時(shí)間,原有基因的重新組合,基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,變異本質(zhì),基因重組,基因突變,項(xiàng)目,通過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ),聯(lián)系,雜交育種,人工誘變育種,應(yīng)用,生物變異的重要來源，有利于生物進(jìn)化,是生物變異的根本來源，生物進(jìn)化的原始材料,意義,產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因,產(chǎn)生新基因(等位基因)，控制新性狀,結(jié)果,基因重組,基因突變,項(xiàng)目,等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，控制相對(duì)性狀的基因，故圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不能稱為等位基因,由圖可知，結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果,基因突變具有隨機(jī)性和不定向性,圖示中的基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，不可能傳給下一代個(gè)體。,基因中堿基對(duì)的缺失屬于基因突變,交叉互換發(fā)生在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間，而不是一條染色體的基因間,和是不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，堿基對(duì)的改變不屬于基因突變,一對(duì)基因可以控制一種或多種性狀，多對(duì)基因也可以控制一種性狀，基因和性狀間并不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。,A圖所示的AaBb在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，會(huì)發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合，因此符合要求。,B圖表示的是雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，不存在基因重組。,C圖表示減數(shù)第二次分裂的后期，該時(shí)期不存在基因重組。,D圖中只有一對(duì)等位基因，不會(huì)發(fā)生基因重組。,缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列,大,缺失,插入位置前不影響，影響插入位置后的序列,大,增添,只改變1個(gè)或不改變氨基酸,小,替換,對(duì)氨基酸的影響(不考慮終止密碼),影響程度,類型,新基因的產(chǎn)生依靠基因突變，基因突變包括堿基對(duì)的缺失、增添和替換,B1和B2 基因的堿基排列順序不同，其轉(zhuǎn)錄的mRNA 堿基序列不同，但是由于密碼子的簡(jiǎn)并性，其翻譯合成蛋白質(zhì)可能相同也可能不同,生物指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程中，使用同一套密碼子，這也是證明生物共同起源的有力證據(jù),B1 和B2為等位基因，存在于一對(duì)同源染色體上，故而可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子中的遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個(gè)染色體組，不可能含有兩個(gè)等位基因，故B1和B2基因不可以存在于同一個(gè)配子中。,鏈霉素不能與此種細(xì)菌的S蛋白結(jié)合，從而失去作用,鏈霉素不能定向誘導(dǎo)基因突變,蛋白質(zhì)的功能與空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān),該細(xì)菌S蛋白僅一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，最可能是發(fā)生了堿基替換。,