,第三節(jié) 伴性遺傳,一、性別決定,1、生物的性別主要是由染色體所決定的,、性染色體和常染色體,性染色體決定性別的染色體 常染色體與決定性別無關(guān)的染色體,男性：,X,Y,性染色體,女性：,X,X,3、性別決定方式：XY型 XX型（同型）性染色體決定雌性 XY型（異型）性染色體決定雄性,比較:人類X、Y染色體的差異,精子,卵細(xì)胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1 ： 1,子代,XY型性別決定過程,性別決定的時(shí)期：受精作用,性染色體上的基因所控制 的性狀的遺傳常常與性別相 關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.,二、伴性遺傳,2、伴性遺傳實(shí)例伴X隱性遺傳 紅綠色盲,1、概念,道 爾 頓,紅綠色盲是一種常見的人類遺傳??；患者由于色覺障礙，不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。,紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒有相應(yīng)基因。,表現(xiàn)型,基因型,男性,女 性,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 攜帶者,色盲,正常,色盲,人類色覺的基因型,親代 配子 子代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,親代 配子 子代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與正常男性結(jié)婚,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能來自于,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是,再生一個(gè)男孩是色盲的概率是,母親,1/4,1/2,練習(xí)：,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,交叉遺傳,通常隔代,紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,女兒色盲父親一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性與正常男性結(jié)婚,父親正常 女兒一定正常 母親色盲 兒子一定色盲 .母患子必患，女患父必患,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,無色盲,都色盲,無色盲,.男性多于女性,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是,A B,男性正常,女性正常,3.伴顯性遺傳：抗維生素D佝僂病,X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)： 代代遺傳， 女患者多于男患者， 子患母必患，父患女必患,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdY,伴Y遺傳:外耳道多毛癥,Y染色體遺傳特點(diǎn)：患者全為男性，父傳子，子傳孫,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,ZBW,ZbZb,非蘆花雄雞 蘆花雌雞,親代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,蘆花雄雞,非蘆花雌雞,1 ： 1,非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象,子代,配子,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐,一、性別決定：性染色體 1、XY型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2、ZW型：,二、伴性遺傳：,實(shí)例：紅綠色盲及其遺傳分析,2、伴X隱性遺傳的特點(diǎn),1、概念：,、交叉遺傳，通常隔代,、男性患者多于女性患者,親代,配子,子代,總結(jié),伴X顯性、伴Y遺傳,、其他伴性遺傳病,1、人類精子的染色體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y 2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成合子時(shí) D、合子分裂時(shí) 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,鞏固練習(xí),III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_. (2)III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率 是_。 （3）IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,XBXb,XBY,（2006廣東生物）苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問題： 該患者為男孩的幾率是_。 若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為_。 該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié) 婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是_，只患一種遺傳病的幾率為_。,1/4,100%,3/8,1/48,