第三節(jié) 伴性遺傳,性染色體上基因所控制的性 狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)， 這種現(xiàn)象叫伴性遺傳，如色 盲、血友病等。,伴 性 遺 傳,概念：,1. 寫(xiě)出性染色體（如XY）,2. 在性染色體上的右上角，用同一字母的 大小寫(xiě)分別表示顯性基因和隱性基因。,表示方法,伴性遺傳,色盲檢測(cè)圖,色盲檢測(cè)圖,2.致病基因位于X染色體上還是Y染色體上？,1.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？,人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳分析,X,Y,b,X,B,同源區(qū)段,伴Y,伴X,非同源 區(qū)段,X,Y,色盲基因：Xb,b,色覺(jué)正?；颍篨B,X,B,色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳,同源區(qū)段,伴Y,伴X,非同源 區(qū)段,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人 正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：,人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式,1.色覺(jué)正常女性純合子 男性紅綠色盲 （遺傳圖解） 2.女性攜帶者 正常男性 （遺傳圖解） 3.女性攜帶者 男性紅綠色盲 （遺傳圖解） 4.女性紅綠色盲 正常男性 （遺傳圖解）,色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲,親代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X X,B,B,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,男性的色盲基因只能傳給 女兒，不能傳給兒子。,女性攜帶者 正常男性,親代,女性攜帶者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,男孩的色盲基因只能來(lái)自母親,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者色盲男性,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,女兒色盲父親一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲 正常男性,父親正常女兒一定正常 母親色盲兒子一定色盲,XbY,XbY,XBXb,1、交叉遺傳 2、男性患者多于女性患者 3、世代沒(méi)有連續(xù)性(隔代遺傳) 4、女性患者的父親、兒子一定患病,伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn),病例：色盲癥、血友病,伴X顯性遺傳：,有何特點(diǎn)？,女患多于男患。代代遺傳,病例：鐘擺型眼球震顫、抗維生素D性佝僂病,請(qǐng)由系譜圖入手，判 斷外耳道多毛癥基因最有 可能位于哪條染色體上？,伴X顯性遺傳：,有何特點(diǎn)？,伴Y遺傳：,有何特點(diǎn)？,父?jìng)髯?，子傳孫（只限男性）。,病例：鐘擺型眼球震顫、抗維生素D性佝僂病,病例：人外耳道多毛癥,女患多于男患。代代遺傳,小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，你建議他們最好生男孩還是生女孩？,生女孩, 指導(dǎo)人類(lèi)的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì),伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,蘆花雞,非蘆花雞, 確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐,蘆花雞,非蘆花雞,zbzb,zw,zb,親代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非蘆花雞,蘆花雞,蘆花雞,非蘆花雞, 確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐,例1、人的伴性遺傳基因在（ ）染色體上 A、X B、Y C、Z D、性,D,例2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 例3、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,遺傳系譜類(lèi)型,1、常染色體顯性遺傳（常顯） 2、常染色體隱性遺傳（常隱） 3、X染色體顯性遺傳（伴X顯） 4、X染色體隱性遺傳（伴X隱） 5、伴Y遺傳（限雄遺傳）,遺傳病遺傳方式判定方法： 1、遺傳方式判定順序： a 先確定是否為伴Y遺傳（是否患者全為男性）b 確定是否為母系遺傳（是否為母系遺傳） c 確定是顯、隱性 d 確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳,1. 確定顯隱性,甲,乙,丙,丁,無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性,男性患者,女性患者,人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律,2、在已確定是隱性遺傳的系譜中 （1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。 （2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。,3、在已確定是顯性遺傳的系譜中 若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。 若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。,4、如果系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小上判斷： （1）若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病。 （2）若患者無(wú)性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病。 （3）若患者有明顯的性別差異，男女患者幾率相關(guān)很大，則該病極有可能是伴性遺傳。,2根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類(lèi)型,(1)基本方法：假設(shè)法,(2)常用方法：特征性系譜,“有中生無(wú)，女兒正?！北貫槌ｏ@,“無(wú)中生有，女兒有病”必為常隱,“無(wú)中生有，兒子有病”必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。,“有中生無(wú)，兒子正?！?必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。,“母病子病，男性患者多于女性” 最可能為“X隱”,“父病女病，女性患者多于男性” 最可能為“X顯”,“在上下代男性之間傳遞” 最可能為“伴Y”,一般常染色體、性染色體遺傳的確定,（常、隱）,（常、顯）,最可能（伴X、顯） 父患女必患 子患母必患,最可能（伴X、隱）,最可能（伴Y遺傳）,常染色體隱性遺傳病,常染色體顯性遺傳病,伴X染色體隱性遺傳病,常隱,請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式,常染色體顯性遺傳,該病的遺傳方式是_ _。,5確定基因型,6算概率,（1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體上。,4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：,常,隱,(3) 10和13可能相同的基因型是_。,(2) 10是雜合體的幾率為:_。,100,Dd,4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：,5. 下圖是某家族的三代遺傳系譜圖, 圖中有三位男性患有甲種遺傳病(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，兩位女性患有乙種遺傳病(顯性基因用B表示, 隱性基因用b表示)。 假定已經(jīng)查明 代6號(hào)不攜帶甲乙 兩種遺傳病的致 病基因，請(qǐng)根據(jù) 圖回答問(wèn)題：,(1) 甲種遺傳病致病基因位于_染色體上，乙種遺傳病致病基因位于_染色體上。,常,(2) 圖中代 8號(hào)的基因型是: 代9號(hào)的基因型 是:,BBXaY或BbXaY,bbXAXA或bbXAXa,X,(3) 如果代8號(hào)代9號(hào)近親結(jié)婚，他們所生子女中 同時(shí)患有甲乙兩 種遺傳病的概率:,1/16,6. 人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲呈顯 性; 正常膚色(A)對(duì)白化呈顯性, 下面是一 個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系, 請(qǐng)回答:,（2）5是純合體的幾率是_。,（1）1的基因型是_，2的 基因型是_。,1/6,(3) 若10 11生出色盲男孩的幾率是 _; 生出白化病女孩的幾率_ _; 生出兩病兼發(fā)男孩的幾率 _。,1/4,1/18,1/36,7下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（基因 用A,a表示） （1）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性 遺傳病。 （2）5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為 ， 再生一個(gè)男孩患病的幾率為 。 （3）7號(hào)與8號(hào)婚配，則子女患病的幾率為 。,常,顯,3/8,3/4,2/3,8下列哪種生物細(xì)胞中的染色體可分為常染色體和 性染色體（ ） A藍(lán)藻 B水稻 C洋蔥 D果蠅,9右圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的？（ ） A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào),10肯定具有Y染色體的細(xì)胞是（ ） A人的受精卵 B果蠅的精子 C公雞的精原細(xì)胞 D公羊的肌肉細(xì)胞,D,B,D,11抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生 兒女中各有一半是患者。患病的兒子同正常女人 婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。 請(qǐng)問(wèn)，人類(lèi)佝僂病的遺傳方式是（ ） AX染色體顯性遺傳 BX染色體隱性遺傳 C常染色體顯性遺傳 D常染色體隱性遺傳,A,13在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳 時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是： 甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。 （1）位于常染色體上的等位基因是 ； 位于性染色體上的基因是 。 （2）雄性個(gè)體為 。 （3）寫(xiě)出甲、乙、丙三只果蠅的基因型： 甲： ；乙： ；丙： 。,F與f,E與e,甲和丙,XEYFf,XEXeFF,XeYFf,12假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7，那么，女性發(fā)病率約為（ ） A0.51 B0.49 C7 D3.5,B,14某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答： (1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本的基因型 為 。 (2)若后代全為寬葉，且雌雄植株各半時(shí)，其親本的 基因?yàn)?。 (3)若后代全為雄株，且寬葉和狹葉各半時(shí)，其親本 的基因型為 。 (4)若后代性別比為11，寬葉個(gè)體占3/4，則其親 本的基因型為 。,XbYXBXB,XBYXBXB,XbYXBXb,XBYXBXb,15決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問(wèn)： (1)能否生出虎斑色的雄貓？為什么？ (2)假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小 貓，它們的性別分別是（ ） A全為雌貓或三雌一雄 B全為雄貓或三雄一雌 C全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半 (3)假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么， 這只貓的基因型（包括性染色體）應(yīng)為_(kāi),XBXbY,A,不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓；,因?yàn)橹挥芯哂袃蓷lX染色體才能成為雜合子X(jué)BXb而呈虎斑色，而雄貓只有一條X染色體。,16下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和 乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病 的系譜圖(1與6不攜帶乙病基因)。對(duì) 該家系描述錯(cuò)誤的是( ) A甲病為常染色體顯性遺傳病 B乙病肯定為X染色體隱性遺傳病 C1與4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的 孩子的概率是116 D2與3結(jié)婚生出病孩的概率是18,D,17下列關(guān)于生物遺傳的敘述，正確的是（ ） 基因傳遞符合遺傳三定律和伴性遺傳的生物 一定是真核生物 有伴性遺傳的生物一定有三定律遺傳 原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三定律， 也無(wú)伴性遺傳 真核生物都有伴性遺傳 真核生物的無(wú)性生殖過(guò)程基因傳遞不符合遺 傳三定律 對(duì)人類(lèi)而言，遺傳三定律和伴性遺傳同時(shí)發(fā)生 A B C D,B,