課后限時(shí)集訓(xùn)(七)遺傳定律、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病(建議用時(shí)：40分鐘)一、選擇題1(2020·廣東六校聯(lián)考)下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的目的是檢測(cè)F1的基因型B孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)正交和反交實(shí)驗(yàn)，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性C孟德?tīng)杻纱筮z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)都發(fā)生在有絲分裂后期D假說(shuō)中具有不同基因型的配子之間隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)B孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證他的假說(shuō)是否正確，A項(xiàng)錯(cuò)誤；孟德?tīng)杻纱筮z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)都發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，C項(xiàng)錯(cuò)誤；自由組合定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2020·河北邢臺(tái)檢測(cè))現(xiàn)有兩瓶世代連續(xù)的果蠅，甲瓶中的個(gè)體均為灰身果蠅，乙瓶中的個(gè)體既有灰身果蠅也有黑身果蠅。讓乙瓶中的全部灰身果蠅與異性黑身果蠅交配，若后代表現(xiàn)型相同，則可以認(rèn)為()A甲瓶中果蠅為乙瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為雜合子B乙瓶中果蠅為甲瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為純合子C乙瓶中果蠅為甲瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為雜合子D甲瓶中果蠅為乙瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為純合子B兩瓶世代連續(xù)的果蠅，甲瓶中的個(gè)體均為灰身果蠅，乙瓶中的個(gè)體既有灰身果蠅也有黑身果蠅。若甲瓶果蠅為親本，則甲瓶果蠅的基因型為Aa，乙瓶果蠅的基因型為AA、Aa和aa；若乙瓶果蠅為親本，則乙瓶果蠅的基因型為AA和aa，甲瓶果蠅的基因型為Aa。3甘藍(lán)的葉色受兩對(duì)等位基因控制，只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，其他基因型的個(gè)體均表現(xiàn)顯性性狀。下列有關(guān)敘述正確的是()分組親本組合子代情況實(shí)驗(yàn)一綠葉(甲)×綠葉(甲)綠葉實(shí)驗(yàn)二綠葉(甲)×紫葉(乙)綠葉紫葉13A.這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上B由實(shí)驗(yàn)二測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以推出紫葉為顯性性狀C子代紫葉甘藍(lán)自交后代的性狀分離比為115D紫葉甘藍(lán)隱性基因不表達(dá)導(dǎo)致葉片不含葉綠素B根據(jù)實(shí)驗(yàn)二雜交結(jié)果為13即1111的變式可知，控制該性狀的兩對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上，A錯(cuò)誤；由實(shí)驗(yàn)二測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以推出紫葉為顯性性狀，綠葉為隱性性狀，B正確；由以上分析可知，甲的基因型為aabb，乙的基因型為AaBb，后代紫葉甘藍(lán)的基因型為1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb，自交后代中綠葉甘藍(lán)的比例為1/3×1/161/3×1/41/3×1/49/48，紫葉甘藍(lán)的比例為19/4839/48，故紫葉綠葉399，C錯(cuò)誤；紫葉甘藍(lán)葉片含葉綠素，可以進(jìn)行光合作用，D錯(cuò)誤。4蜜蜂的雌蜂是由受精卵發(fā)育而來(lái)的二倍體，雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的單倍體。蜜蜂長(zhǎng)絨毛對(duì)短絨毛為顯性、體色褐色對(duì)黑色為顯性?，F(xiàn)有一只雄蜂與蜂王雜交，子代雌蜂均為褐色長(zhǎng)絨毛，雄蜂中黑色長(zhǎng)絨毛和黑色短絨毛各占一半。以下分析錯(cuò)誤的是()A雄蜂的體細(xì)胞和有性生殖細(xì)胞中都不具有成對(duì)的同源染色體B親本雌蜂性狀為黑色長(zhǎng)絨毛，能產(chǎn)生兩種基因型的卵細(xì)胞C親本雄蜂性狀為褐色長(zhǎng)絨毛，只能產(chǎn)生一種基因型的精子D蜜蜂體色和絨毛長(zhǎng)短的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳D雄蜂為單倍體，是由蜂王的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，因此雄蜂的體細(xì)胞和有性生殖細(xì)胞中都不具有成對(duì)的同源染色體，A正確；由于后代雄蜂黑色長(zhǎng)絨毛和黑色短絨毛各占一半，說(shuō)明親本雌蜂為黑色長(zhǎng)絨毛，可以產(chǎn)生兩種配子，B正確；由于后代雌蜂均為褐色長(zhǎng)絨毛，說(shuō)明親本雄蜂為褐色長(zhǎng)毛絨，只能產(chǎn)生一種配子，C正確；根據(jù)題意分析可知，蜜蜂的性別與染色體組數(shù)有關(guān)，而與性染色體無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。5(2020·常熟檢測(cè))孟買(mǎi)血型是由兩對(duì)等位基因I/i(位于第9號(hào)染色體)和H/h(位于第19號(hào)染色體)相互作用產(chǎn)生的，使ABO血型的表現(xiàn)型比例發(fā)生改變，其機(jī)理如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律BH基因表達(dá)的產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ)C父母均為AB型血時(shí)，可能生出O型血的后代DO型血對(duì)應(yīng)的基因型可能有5種D孟買(mǎi)血型是由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(I/i位于第9號(hào)染色體上，H/h位于第19號(hào)染色體上)控制的，所以其遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；由圖可知，只有H基因存在的條件下，才表現(xiàn)出A型、B型和AB型，所以H基因表達(dá)的產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ)，B正確；當(dāng)AB型父母的基因型均為IAIBHh時(shí)，生出O型血的后代的概率為1/4，C正確；O型血人的基因型共有HHii、Hhii、hhii、hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB共8種，D錯(cuò)誤。6(2020·北京101中學(xué)檢測(cè))相對(duì)野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點(diǎn)的基因突變，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如下，下列敘述正確的是()實(shí)驗(yàn)一：白眼×櫻桃色眼櫻桃色眼白眼11實(shí)驗(yàn)二：白眼×朱紅眼紅眼白眼11A白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B由實(shí)驗(yàn)一可知櫻桃色眼對(duì)白眼為隱性C控制四種眼色的基因互為等位基因D眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律A由實(shí)驗(yàn)一判斷白眼基因與櫻桃色眼基因是一對(duì)等位基因，是同一基因的不同突變產(chǎn)生的，并且櫻桃色眼對(duì)白眼為顯性，A項(xiàng)正確，B項(xiàng)錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)二中，后代的雌蠅既沒(méi)有表現(xiàn)白眼，也沒(méi)有表現(xiàn)朱紅眼，而是表現(xiàn)了紅眼，因此判斷白眼基因和朱紅眼基因不是位于X染色體同一位點(diǎn)的基因，不屬于等位基因。紅眼基因、白眼基因和櫻桃色眼基因互為等位基因，朱紅眼基因與白眼基因和櫻桃色眼基因不屬于等位基因；由于紅眼基因、白眼基因、朱紅眼基因和櫻桃色眼基因均位于X染色體上，因此眼色基因遺傳不遵循基因自由組合定律，C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。7(2020·皖南八校聯(lián)考)果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因E/e位于X染色體上，其中某種基因型的雄蠅胚胎致死。先讓一對(duì)雌、雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄果蠅的數(shù)量比為21。下列推測(cè)正確的是()A若致死基因?yàn)镋，則F1雌蠅有2種基因型、1種表現(xiàn)型B若致死基因?yàn)閑，則F1雌蠅有2種基因型、2種表現(xiàn)型C若致死基因?yàn)镋，則F1自由交配，F(xiàn)2中白眼果蠅占3/4D若致死基因?yàn)閑，則F1自由交配，F(xiàn)2中都是紅眼果蠅D若致死基因?yàn)镋，則F1雌蠅有2種基因型(XEXe和XeXe )，2種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；若致死基因?yàn)閑，則F1雌蠅有2種基因型(XEXE和XEXe)，1種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；如果純合致死基因?yàn)镋，則成活果蠅的基因型有：XeXe、XEXe和XeY，雌性有顯性和隱性?xún)煞N表現(xiàn)型，雄性只有隱性類(lèi)型，讓F1果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2(3/4×1/23/8)XeXe、(1/4×1/21/8) XEXe和(3/4×1/23/8)XeY，則F2存活的個(gè)體中白眼性狀占6/7，C錯(cuò)誤；因?yàn)榭刂乒壞承誀畹腅、e基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閑，則F1代果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌果蠅只有2種基因型XEXE和XEXe，都是顯性個(gè)體，D正確。8(2020·湖北名校聯(lián)考)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如右圖)。則下列推測(cè)不正確的是()A若隱性致病基因位于片段上，則家庭中唯一患病女子即將出生的弟弟得病概率是1/2B若顯性致病基因位于片段上，則男性患者的女兒全為患者C若隱性致病基因位于片段上，則男性攜帶者與女患者所生子女患病概率相同D若致病基因位于片段上，則該病傳男不傳女，男性患者兒子一定是患者C若隱性致病基因位于片段上，則該病是伴X染色體隱性遺傳病，由“家庭中唯一患病女子”推知母親是攜帶者，父親患病，他們即將出生的兒子正常和患病的概率各占一半，A項(xiàng)正確；若顯性致病基因位于片段上，則該病是伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的基因型是XAY，他女兒一定帶有他傳給的X染色體上的顯性致病基因A，即男性患者的女兒一定是患者，B項(xiàng)正確；片段是X、Y的同源區(qū)段，男性攜帶者的基因型有XAYa和XaYA兩種，XAYa與XaXa婚配，兒子均為患者，女兒表現(xiàn)正常，XaYA與XaXa婚配結(jié)果則正好相反，女兒均為患者，兒子表現(xiàn)正常，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若致病基因位于片段上，則該病是伴Y遺傳病，由于女性細(xì)胞中無(wú)Y染色體，所以該病傳男不傳女，男性患者兒子一定是患者，D項(xiàng)正確。9(2020·百校聯(lián)盟聯(lián)考)果蠅有4對(duì)染色體，其中號(hào)為常染色體。純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅，從野生型群體中得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合果蠅。下列敘述正確的是()表現(xiàn)型相關(guān)基因型基因所在染色體甲黑檀體ee乙黑體bb丙殘翅ffA.B/b與F/f兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律B甲與乙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的灰體長(zhǎng)翅果蠅中純合子所占比例為1/16C甲與丙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2灰體殘翅果蠅中雌、雄比例為11D乙與丙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中四種表現(xiàn)型的比例為9331CB/b與F/f兩對(duì)等位基因均位于號(hào)染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲(BBeeFF)與乙(bbEEFF)雜交，所得F1(BbEeFF)自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅果蠅的基因型為9/16B_E_FF，F(xiàn)2灰體長(zhǎng)翅果蠅中純合子(BBEEFF)所占比例為1/9，B項(xiàng)錯(cuò)誤；、號(hào)染色體為常染色體，因此甲與丙雜交所得F1自由交配產(chǎn)生的F2中，灰體殘翅個(gè)體的雌、雄比例為11，C項(xiàng)正確；乙與丙(BBEEff)雜交，所得F1的基因型為BbEEFf，但由于B/b與F/f位于同一對(duì)同源染色體上(基因b與F在一條染色體上，基因B與f在一條染色體上)，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生的F2的基因型及比例為bbEEFFBBEEffBbEEFf112。表現(xiàn)型及比例為黑體長(zhǎng)翅灰體殘翅灰體長(zhǎng)翅112，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10(不定項(xiàng))(2020·山東高三二模)腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種特殊的遺傳病，其遺傳方式有多種類(lèi)型。某一CMT患者的母親也患該病，但其父親、哥哥和妹妹都不患病。下列相關(guān)分析不正確的是()A若該患者為男性，則該病為伴X染色體隱性遺傳B若該患者為女性，則該患者的哥哥為隱性純合子C若該患者的父親是攜帶者，則其妹妹也是攜帶者D若該患者的母親是雜合子，則該患者就是純合子ABD若該患者為男性，且該病為伴X染色體隱性遺傳，由于該患者及母親均患病，則此家庭中的兒子(他哥哥)也應(yīng)該會(huì)患病，A錯(cuò)誤；若該患者為女性，且該病為常染色體隱性遺傳，則該患者的基因型可表示為aa，其母親的基因型也為aa，其哥哥正常，基因型應(yīng)該為Aa，為雜合子，B錯(cuò)誤；若該患者的父親是攜帶者，該病一定為常染色隱性遺傳，則該患者及母親的基因型為aa，而其妹妹不患病，基因型應(yīng)為Aa，是攜帶者，C正確；若該患者的母親是雜合子，則該病為顯性遺傳病，若該病為常染色體顯性遺傳病，父親為隱性純合子，則該患者是雜合子，D錯(cuò)誤。故選ABD。11(不定項(xiàng))(2020·江蘇高考)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1 000 000圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是()AFH為常染色體顯性遺傳病BFH患者雙親中至少有一人為FH患者C雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D6的患病基因由父母雙方共同提供ABC分析系譜圖可知：7和8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說(shuō)明該病為顯性遺傳病，8患病，但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上。由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個(gè)為患者，B正確；已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1 000 000，則顯性基因頻率為1/1 000，隱性基因頻率為999/1 000，推知雜合子的概率為2×(1/1 000)×(999/1 000)1/500，C正確；6可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯(cuò)誤。故選ABC。12(不定項(xiàng))(2020·山東高三二模)克里斯蒂安森綜合征是一種罕見(jiàn)的單基因遺傳病，是CSS基因第391位的GC堿基對(duì)突變成TA堿基對(duì)所致。圖甲是一個(gè)該遺傳病家系，對(duì)510號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)圖，()表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：AGU(絲氨酸)、CGU(精氨酸)、GAG(谷氨酸)、GUG(纈氨酸)、UAA(終止密碼)、UAG(終止密碼)。下列敘述正確的是()甲乙A克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B圖中所有女性個(gè)體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同C該CSS基因突變的形成使相應(yīng)密碼子由變成了D3號(hào)與4號(hào)再生兩個(gè)男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是1/4ABCD分析題意，根據(jù)圖甲可知，該遺傳病為隱性遺傳，題中對(duì)510號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上。由分析可知，克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A正確；題意顯示5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種相關(guān)等位基因的堿基序列，說(shuō)明均為攜帶者，由5號(hào)女性的基因型可推知2號(hào)個(gè)體也為攜帶者，同理可知，4號(hào)個(gè)體也為攜帶者，因此圖中所有女性個(gè)體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同，B正確；由圖乙可知，該CSS基因突變的結(jié)果是肽鏈縮短，縮短的原因是由于堿基替換導(dǎo)致終止密碼提前出現(xiàn)，即相應(yīng)密碼子由GAG變成UAG，C正確；3號(hào)表現(xiàn)正常，而4號(hào)為攜帶者，二者結(jié)婚再生兩個(gè)男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是(1/2)×(1/2)1/4，D正確。故選ABCD。二、非選擇題13(2020·皖南八校聯(lián)考)某種山羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制，公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，黑毛母羊與白毛公羊雜交，后代母羊都是白毛，公羊都是黑毛。回答下列問(wèn)題。(1)控制山羊毛色的基因M/m可能位于_上，判斷依據(jù)是_。(2)若基因M/m位于X染色體上，黑毛有角公羊與白毛無(wú)角母羊雜交，后代公羊中出現(xiàn)了黑毛無(wú)角個(gè)體，母羊中均是無(wú)角個(gè)體，則親本的基因型為_(kāi)；理論上，子代中黑毛無(wú)角羊所占的比例為_(kāi)。(3)現(xiàn)有一只有角公羊，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)鑒定其基因型是NN還是Nn。(要求：簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)_。解析(1)控制山羊毛色的基因M/m可能位于X染色體上(X染色體與Y染色體的非同源區(qū)段)或X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上，判斷依據(jù)是若基因M/m位于X染色體上(X染色體與Y染色體的非同源區(qū)段)，黑毛母羊(XmXm)與白毛公羊(XMY)雜交，F(xiàn)1中母羊 (XMXm)都是白毛，公羊(XmY)都是黑毛，符合題意；若基因M/m位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，黑毛母羊(XmXm)與白毛公羊(XMYm)雜交，F(xiàn)1中母羊(XMXm)都是白毛，公羊(XmYm)都是黑毛，符合題意。(2)若基因M/m位于X染色體上，黑毛有角公羊(N_XmY)與白毛無(wú)角母羊(NnXMX_或nnXMX_)雜交，后代公羊中出現(xiàn)了黑毛無(wú)角個(gè)體，母羊中均是無(wú)角個(gè)體，則親本的基因型為nnXMXm、NnXmY ；理論上，子代中黑毛無(wú)角羊所占的比例為3/8。(3)現(xiàn)有一只有角公羊，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)鑒定其基因型是NN還是Nn的實(shí)驗(yàn)思路：讓該只有角公羊與多只有角母羊雜交，觀(guān)察后代的表現(xiàn)型。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論：若后代出現(xiàn)無(wú)角羊，則該只有角公羊的基因型是Nn；若后代都是有角羊，則該只有角公羊的基因型是NN。答案(1)X染色體上(X染色體與Y染色體的非同源區(qū)段)或X染色體與Y染色體的同源區(qū)段若基因M/m位于X染色體上(X染色體與Y染色體的非同源區(qū)段)，黑毛母羊(XmXm)與白毛公羊(XMY)雜交，F(xiàn)1中母羊 (XMXm)都是白毛，公羊(XmY)都是黑毛，符合題意；若基因M/m位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，黑毛母羊(XmXm)與白毛公羊(XMYm)雜交，F(xiàn)1中母羊(XMXm)都是白毛，公羊(XmYm)都是黑毛，符合題意(2)nnXMXm、NnXmY3/8(3)讓該只有角公羊與多只有角母羊雜交，觀(guān)察后代的表現(xiàn)型。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論：若后代出現(xiàn)無(wú)角羊，則該只有角公羊的基因型是Nn；若后代都是有角羊，則該只有角公羊的基因型是NN14(2020·深圳模擬)果蠅有多對(duì)相對(duì)性狀，正常翅/翅外展、正常眼/粗糙眼和直剛毛/焦剛毛分別由三對(duì)等位基因控制，其中控制正常翅/翅外展的基因位于2號(hào)常染色體上?，F(xiàn)讓純合正常翅正常眼焦剛毛雌蠅與純合翅外展粗糙眼直剛毛雄蠅雜交，F(xiàn)1中雌蠅均為正常翅正常眼直剛毛，雄蠅均為正常翅正常眼焦剛毛。不考慮交叉互換和突變，回答下列問(wèn)題。(1)分析可知，果蠅直剛毛/焦剛毛中顯性性狀是_，控制直剛毛/焦剛毛的基因位于_(填“?！薄癤”或“X和Y”)染色體上。(2)若以F1雌、雄果蠅為材料，驗(yàn)證控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_。(3)為探究控制果蠅正常眼/粗糙眼的基因所在的染色體位置，現(xiàn)讓F1雌、雄果蠅雜交，觀(guān)察F2雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例。若F2中_(不考慮直剛毛/焦剛毛)，可知控制正常眼/粗糙眼的基因位于2號(hào)常染色體上；若F2中_(不考慮正常翅/翅外展)，可知，控制正常眼/粗糙眼的基因與控制直剛毛焦剛毛的基因位于相同染色體上；若F2直剛毛雌、雄果蠅中_，可知控制正常眼/粗糙眼的基因與控制另外兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于三對(duì)同源染色體上。解析(1)單獨(dú)分析果蠅的直剛毛/焦剛毛性狀，F(xiàn)1中雌蠅均表現(xiàn)為直剛毛，雄蠅均表現(xiàn)為焦剛毛，出現(xiàn)性狀與性別關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，可推測(cè)出直剛毛/焦剛毛的控制基因位于X染色體上，果蠅直剛毛/焦剛毛中顯性性狀是直剛毛。(2)若以F1雌、雄果蠅為材料，驗(yàn)證控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律，則可以讓F1雌、雄果蠅雜交，觀(guān)察F2果蠅中正常翅/翅外展的性狀分離比。若F2果蠅中正常翅翅外展31，即可證明控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律。(3)假設(shè)控制正常眼/粗糙眼的基因?yàn)锳/a，控制正常翅/翅外展的基因?yàn)锽/b，控制直剛毛/焦剛毛的基因?yàn)镽/r。為探究控制果蠅正常眼/粗糙眼的基因所在的染色體位置，讓F1雌、雄果蠅雜交，觀(guān)察F2雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例。若控制正常眼/粗糙眼的基因位于2號(hào)常染色體上，則與正常翅/翅外展基因位于同一對(duì)同源染色體上，可知A與B位于一條染色體上，a與b位于一條染色體上，則F2中雌、雄果蠅均是正常翅正常眼翅外展粗糙眼31。若控制正常眼/粗糙眼的基因與控制直剛毛/焦剛毛的基因位于相同染色體上，可知A與r位于一條染色體上，a與R位于一條染色體(X染色體)上，則F2中正常眼直剛毛雌性正常眼焦剛毛雌性粗糙眼直剛毛雄性正常眼焦剛毛雄性1111。若控制正常眼/粗糙眼的基因與控制另外兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于三對(duì)同源染色體上，則三對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，則F2直剛毛雌、雄果蠅均是正常翅正常眼正常翅粗糙眼翅外展正常眼翅外展粗糙眼9331。答案(1)直剛毛X(2)實(shí)驗(yàn)思路：讓F1雌、雄果蠅雜交，觀(guān)察F2果蠅中正常翅/翅外展的性狀分離比。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：F2果蠅中正常翅翅外展31，由此證明控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律(3)雌、雄果蠅均是正常翅正常眼翅外展粗糙眼31(答案合理即可)正常眼直剛毛雌性正常眼焦剛毛雌性粗糙眼直剛毛雄性正常眼焦剛毛雄性1111(答案合理即可)正常翅正常眼正常翅粗糙眼翅外展正常眼翅外展粗糙眼9331(答案合理即可)15(2020·湖南長(zhǎng)郡中學(xué)高三聯(lián)考)已知某種昆蟲(chóng)是XY型性別決定的生物，每一對(duì)雌雄個(gè)體雜交后代有200個(gè)左右，其眼睛的顏色有紅眼、粉紅眼和白眼三種類(lèi)型，且受兩對(duì)等位基因控制(相關(guān)基因用A/a、B/b表示，考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)，A和B同時(shí)存在時(shí)為紅眼，無(wú)B但有A時(shí)表現(xiàn)為粉紅眼，無(wú)A時(shí)表現(xiàn)為白眼。現(xiàn)有兩個(gè)純合的品系甲、乙，甲表現(xiàn)為紅眼，乙表現(xiàn)為白眼，每個(gè)品系中都有雌雄。某人用一只甲品系的雌性個(gè)體與一只乙品系的雄性個(gè)體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1無(wú)論雌雄都是紅眼，然后讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼粉紅眼白眼934，仔細(xì)觀(guān)察發(fā)現(xiàn)，粉紅眼中只有雄性個(gè)體，其他眼色雌雄個(gè)體都有。回答下列問(wèn)題：(1)由題中信息可知，這兩對(duì)基因的遺傳遵循_定律。(2)經(jīng)分析，對(duì)于A/a、B/b所在染色體的合理假設(shè)是_。親本中甲品系雌性個(gè)體、乙品系雄性個(gè)體最可能的基因型分別是_。(3)請(qǐng)根據(jù)已有的實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明A/a、B/b所在染色體的假設(shè)的合理性(要求寫(xiě)出分析過(guò)程、雜交方案、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論)。解析(1)由題中信息可知，該昆蟲(chóng)眼色有紅眼、粉紅眼和白眼三種類(lèi)型，且受兩對(duì)等位基因控制，由F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼粉紅眼白眼934，可推知這兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。(2)根據(jù)親本的表現(xiàn)型和F2的表現(xiàn)型及比例可知，這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，且F2中粉紅色全為雄性，說(shuō)明性狀與性別有關(guān)，所以A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。若B/b只位于X染色體上，則親本基因型為AAXBXB、aaXbY；若B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，則親本的基因型為AAXBXB、aaXbYb。(3)由以上分析可知：A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，則甲品系的雄性個(gè)體的基因型可能為AAXBY或 AAXBYB，乙品系的雌性個(gè)體的基因型可能為aaXbXb或aaXBXB。若要驗(yàn)證基因的位置，通常設(shè)計(jì)的雜交組合為顯性雄親本×隱性雌親本，即紅眼雄性和白眼雌性。當(dāng)B/b只位于X染色體上時(shí)，親本組合為AAXBY和aaXbXb，子代為AaXBXb和AaXbY，表現(xiàn)型為紅眼雌性和粉紅眼雄性，或親本為AAXBY和aaXBXB，子代為AaXBXB和AaXBY，表現(xiàn)型全為紅眼；當(dāng)B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，親本組合為AAXBYB和aaXbXb，子代為AaXBXb和AaXbYB，表現(xiàn)型全為紅眼，或親本組合為AAXBYB和aaXBXB，子代為AaXBXB和AaXBYB，表現(xiàn)型全為紅眼。答案(1)基因自由組合(或基因分離和基因自由組合)(2)A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段AAXBXB、aaXbY或 AAXBXB、aaXbXb(3)分析過(guò)程：根據(jù)親本的表現(xiàn)型和F2的表現(xiàn)型及比例可知，這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，且F2中性狀與性別有關(guān)。因此，合理的假設(shè)是A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。由此可知，甲品系的雄性個(gè)體的基因型可能為AAXBY或AAXBYB，乙品系的雌性個(gè)體的基因型可能為aaXbXb或aaXBXB。雜交方案：選擇甲品系的雄性個(gè)體與多只乙品系的雌性個(gè)體進(jìn)行雜交，單獨(dú)統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合中F1的表現(xiàn)型。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若部分雜交組合的子一代中出現(xiàn)粉紅眼雄性個(gè)體，則B/b只位于X染色體上；若所有雜交組合的子一代全部為紅眼，則B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。