單元質檢卷六伴性遺傳人類遺傳病(時間:45分鐘,滿分:100分)一、選擇題(每小題6分,共72分)1.(2019重慶九龍坡高二質檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如右圖所示)。由此可以推測()A.片段上有控制男性性別決定的基因B.片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關C.片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性D.片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性的患病率高于男性答案:B解析:片段是X、Y染色體的同源區(qū)段,男性性別決定基因位于片段上,A項錯誤;片段位于Y染色體上,該片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性,C項錯誤;片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性的患病率低于男性,D項錯誤。2.研究發(fā)現(xiàn),某種魚類存在復雜的性別決定機制,該種魚的性別是由3條性染色體W、X、Y決定的。染色體組成為WY、WX、XX的個體表現(xiàn)為雌性,染色體組成為XY、YY的個體表現(xiàn)為雄性。據此判斷,下列敘述錯誤的是()A.若要獲得大量的雄性個體,可選擇染色體組成為XX和YY的個體進行交配B.若要獲得大量的雌性個體,可選擇染色體組成為WX和XX的個體進行交配C.兩個個體交配,后代雌性和雄性個體數量不一定相等D.不存在WW個體的原因是不存在性染色體為W的精子答案:B解析:染色體組成為XX和YY的個體進行交配,得到的子代染色體組成全為XY,都表現(xiàn)為雄性,A項正確;染色體組成為WX和XX的個體均為雌性,不能交配,B項錯誤;染色體組成為XX和YY的個體進行交配,得到的全是雄性后代,C項正確;只有染色體組成為XY、YY的個體表現(xiàn)為雄性,它們均不能產生含W的精子,D項正確。3.豌豆的葉腋花和莖頂花是一對相對性狀。兩株莖頂花植株雜交,F1中莖頂花葉腋花=11。F1中莖頂花植株自交,F2全是莖頂花;F1中葉腋花植株自交,F2中葉腋花1 908株、莖頂花1 452株。下列假設能解釋該遺傳現(xiàn)象的是()A.控制該性狀的是一對位于X染色體上的等位基因,莖頂花為顯性性狀B.控制該性狀的是一對位于常染色體上的等位基因,葉腋花為顯性性狀C.控制該性狀的是兩對獨立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為葉腋花D.控制該性狀的是兩對獨立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為莖頂花答案:C解析:豌豆的花是兩性花,因此豌豆沒有性別之分,細胞中沒有性染色體;F1中葉腋花植株自交,F2中葉腋花莖頂花=1908145297,說明控制這對相對性狀的2對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,F1中葉腋花植株為雙雜合子,即控制該性狀的是兩對獨立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為葉腋花。4.女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和狹葉受基因B、b控制。現(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉矮莖寬葉=31,雄株中高莖寬葉高莖窄葉矮莖寬葉矮莖窄葉=3311。下列相關判斷錯誤的是()A.兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.親本的基因型分別為AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中髙莖寬葉的基因型有4種D.子代雄株髙莖寬葉中純合子占1/4答案:D解析:由題目可知,雜交子代雌株中高莖矮莖=31,雄株中高莖矮莖=31,可以推出高莖和矮莖位于常染色體上,且親本的基因型都為Aa;雜交子代雌株全為寬葉,雄株寬葉窄葉=11,雌雄表現(xiàn)不一樣,與性別相關聯(lián),因此寬葉和窄葉基因位于X染色體上,親本的基因型為XBXb、XBY。由于2對基因位于2對同源染色體上,所以遵循基因的自由組合定律,且親本的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,A、B項正確;親本的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C項正確;子代雄株中高莖寬葉的基因型有AaXBY、AAXBY,其中純合子的比例占1/3,D項錯誤。5.研究小組調查某種遺傳病時得到了如下圖所示的系譜圖,經分析得知,該病與兩對等位基因(分別用A、a和B、b表示,兩對等位基因獨立遺傳且完全顯性,都可以單獨致病)有關。在調查對象中沒有發(fā)生基因突變和染色體變異的個體存在,且第代的兩個家庭互不含對方家庭的致病基因。下列敘述錯誤的是()A.分析1、3和3、6可以判斷,該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.第代個體均為單基因雜合子,2、5不可能為純合子C.若1與4重新婚配,2與3重新婚配,則他們的后代全部正常D.若1與一個和他基因型相同的女性婚配,則他們的后代的患病概率為7/16答案:B解析:雙親(1與2)正常,生出的女兒3患病,雙親(3與4)正常,生出的女兒6患病,判斷該病為常染色體隱性遺傳病,A項正確。已知第代的兩個家庭互不含對方家庭的致病基因,若1與2家庭含有的致病基因為b,則3與4家庭含有的致病基因為a。1與2的基因型均為AABb,2的基因型為1/3AABB、2/3AABb;3與4的基因型均為AaBB,5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB?？梢?2、5既可能為純合子,也可能為雜合子,B項錯誤。1與2的基因型均為AABb,3與4的基因型均為AaBB,若1與4重新婚配,2與3重新婚配,則他們的后代全部正常,C項正確。3的基因型為AAbb,4的基因型為aaBB,因此1的基因型為AaBb,若1與一個和他基因型相同的女性婚配,則他們的后代患病的概率為3/16(A_bb)+3/16(aaB_)+1/16(aabb)=7/16,D項正確。6.(2019河北衡水高三5月第二次模擬)家蠶的性別決定方式為ZW型,其幼蟲結繭情況受一對等位基因L(結繭)和Lm(不結繭)控制。在家蠶群體中,雌蠶不結繭的比例遠大于雄蠶。下列敘述錯誤的是()A.基因型分別為ZLW與ZLmZLm的家蠶雜交,子代全部為不結繭B.Z、W染色體的形態(tài)大小雖不同,仍屬于同源染色體C.結繭雄蠶的基因型為ZLZL和ZLZLmD.L和Lm基因都位于Z染色體上,Lm基因為隱性基因答案:A解析:由雌蠶不結繭的比例遠大于雄蠶可知,L和Lm基因都位于Z染色體上,Lm基因為隱性基因,D項正確;基因型分別為ZLW和ZLmZLm的家蠶雜交,子代雌蠶全部不結繭(ZLmW),雄蠶全部結繭(ZLZLm),A項錯誤;Z、W染色體的形態(tài)大小雖不同,但是在減數第一次分裂前期這兩條染色體會配對,所以屬于同源染色體,B項正確;結繭雄蠶的基因型有兩種,分別是ZLZL和ZLZLm,C項正確。7.下圖為一家族的遺傳系譜圖,甲病和乙病均為單基因遺傳病,5不帶有乙病的致病基因。下列敘述錯誤的是()A.甲病的致病基因為顯性,位于常染色體上B.乙病的致病基因為隱性,位于X染色體上C.5的乙病致病基因一定來自2D.3與6婚配,后代正常的概率僅為7/24答案:C解析:4和5均患有甲病,但他們有一個正常的女兒,說明甲病是常染色體顯性遺傳病;4和5均不患有乙病,但他們有一個患乙病的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,又已知5不帶有乙病的致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病,A、B項正確。5的乙病來自4,4屬于乙病基因的攜帶者,而2不患乙病,不含有乙病基因,因此4的致病乙基因只能來自1,C項錯誤。設甲病由顯性基因A控制,乙病由位于X染色體上的隱性基因b控制。3既不患甲病又不患乙病,基因為aaXBY;6患甲病,父母都患甲病,7不患甲病(基因型為aa),所以父母的基因型均為Aa,6的基因型為1/3AA或2/3Aa;4攜帶乙病的致病基因,6不患乙病,基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。3與6婚配,后代患甲病的概率為1/3×1+2/3×1/2=2/3,后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8,后代正常的概率為(1-2/3)×(1-1/8)=7/24,D項正確。8.(2019江西南昌二中高三第六次考試)一項關于唐氏綜合征(21三體綜合征)的調查結果如下表,下列敘述錯誤的是()母親年齡/歲20242529303435唐氏綜合征患兒的發(fā)生率(×10-4)1.192.032.769.42A.抽樣調查時應兼顧地區(qū)差異等因素,以增大取樣的隨機性B.減數第一次分裂后期21號染色體未分離可使子代患唐氏綜合征C.新生兒患唐氏綜合征只與母親年齡有關,與父親年齡無關D.應加強35歲以上孕婦的產前診斷以降低唐氏綜合征患兒的出生率答案:C解析:對于唐氏綜合征的抽樣調查應該兼顧地區(qū)差異等因素,以增大取樣的隨機性,A項正確;唐氏綜合征是由患者體細胞中21號染色體比正常人多了一條引起的,因此減數第一次分裂后期21號染色體未分離可使子代患唐氏綜合征,B項正確;表格信息只能說明唐氏綜合征的發(fā)生率與母親年齡有關,但是并不能說明與父親年齡無關,C項錯誤;根據表格信息可知,當母親年齡大于等于35歲后,唐氏綜合征患兒的發(fā)生率更高,因此應加強35歲以上孕婦的產前診斷以降低唐氏綜合征患兒的出生率,D項正確。9.下圖表示某研究小組調查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯誤的是()A.確定甲病遺傳方式的基本方法是在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律C.1能產生四種基因型的卵細胞D.7和8再生一個健康男孩的概率為25%答案:A解析:人類遺傳病研究最基本的方法為在患者家系中進行調查,調查遺傳病的發(fā)病率應該在人群中隨機調查,A項錯誤;由圖判斷,3和4無乙病,生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲病為伴性遺傳,且3和4無甲病,生出患甲病的兒子,則甲病為伴X染色體隱性遺傳病,控制甲、乙兩種病的基因位于非同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項正確;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,則1的基因為BbXAXa,能產生BXA、bXA、BXa、bXa四種卵細胞,C項正確;7的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一個健康男孩的概率為2/3Bb×1/2Y×3/4XA=1/4,即25%,D項正確。10.右圖表示某遺傳病患者體細胞內21號染色體的組成及來源,下列敘述正確的是()患者體細胞內的21號染色體A.該遺傳病的遺傳遵循孟德爾遺傳定律B.母方減數第一次分裂異常產生了異常的卵細胞C.父方減數第二次分裂異常產生了異常的精子D.該患者減數分裂產生的配子中,正常配子約占1/2答案:D解析:該遺傳病屬于染色體數目異常導致的遺傳病,不遵循孟德爾遺傳定律,A項錯誤;根據圖示中染色體的形態(tài)可知,該患者患病的原因是母方減數第二次分裂時姐妹染色單體分離后未進入兩個子細胞,形成的異常的卵細胞參與了受精,B、C項錯誤;該患者減數分裂時3條21號染色體隨機分離,產生的配子中含2條21號染色體和含1條21號染色體的概率相同,故正常配子約占1/2,D項正確。11.遺傳性Menkes綜合征是一種先天性銅代謝異常疾病,患者一般3歲前死亡。該病是由編碼跨膜銅離子轉運蛋白的基因發(fā)生突變引起的。該基因編碼的蛋白質主要分布在胃腸道上皮細胞中,負責將銅離子從小腸運進血液。下列敘述錯誤的是()A.該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病B.該家庭中表現(xiàn)正常的女性一定為雜合子C.采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解該病癥狀D.高危家庭中建議對男性胎兒進行基因診斷以確定是否患病答案:B解析:雙親正常生出患兒,且系譜圖中患者都是男性,故該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病(也可能屬于常染色體隱性遺傳病)。無論該病為常染色體隱性遺傳病,還是伴X染色體隱性遺傳病,該家庭中第三代表現(xiàn)正常的女性可能為純合子,也可能為雜合子。該病是由編碼跨膜銅離子轉運蛋白的基因發(fā)生突變引起的。該基因編碼的蛋白質主要分布在胃腸道上皮細胞中,負責將銅離子從小腸運進血液,故采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解癥狀。該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病,在男性中發(fā)病率明顯高于女性,故高危家庭中建議對男性胎兒進行基因診斷以確定是否患病。12.如黏多糖貯積癥就是一種常見遺傳病,患者因缺少黏多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(4號不含致病基因),下列判斷錯誤的是()A.該病的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳,2一定為雜合子B.若7與一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8C.第代中只有8個體妻子生育前需進行遺傳咨詢和產前診斷D.人群中無女性患者,可能是因為男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子答案:C解析:該病表現(xiàn)為“無中生有”,即為隱性遺傳病,圖中顯示患者多為男性,且4不含致病基因,該病最可能是X染色體上隱性基因控制的遺傳病,A項正確;7攜帶致病基因的概率是1/2,若7與一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,B項正確;第代中7和9生育前需要進行遺傳咨詢和產前診斷,而8正常,不可能攜帶致病基因,因此他的妻子不需要進行遺傳咨詢和產前診斷,C項錯誤;調查中發(fā)現(xiàn)人群中無女患者,可能是因為男患者少年時期就死亡,不能提供含致病基因的配子,D項正確。二、非選擇題(共28分)13.(12分)(2017江蘇卷)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3 個復等位基因IA、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一對染色體上。A 血型的基因型有IAIA、IA i,B 血型的基因型有IB IB、IB i,AB 血型的基因型為IAIB,O 血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,3和5均為AB 血型,4和6均為O 血型。請回答下列問題。(1)該遺傳病的遺傳方式為。2基因型為Tt的概率為。 (2)5個體有種可能的血型。1為Tt且表現(xiàn)A 血型的概率為。 (3)如果1與2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。 (4)若1與2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B 血型,則攜帶致病基因的概率為。 答案:(1)常染色體隱性遺傳2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27解析:(1)5、6正常,卻生出了患病的女兒3,可推出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由題圖可知,1和2的基因型都是Tt,則2基因型為TT或Tt,是Tt的概率為2/3。(2)由于5的血型為AB型,故5的血型為A型、B型或AB型。由題中信息可推知3的基因型為2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,4的基因型為Ttii,則1的基因型為Tt的概率為3/5,表現(xiàn)A型血的概率為1/2,故1為Tt且表現(xiàn)為A型血的概率為3/10。(3)1和2與血型相關的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所產生的配子的基因型均為1/4IA、1/4IB、1/2i,則其后代為O型血的概率為1/2×1/2=1/4,為AB型血的概率為1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。(4)由(3)知,該女孩為B型血的概率為1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=5/16。1的基因型為2/5TT、3/5Tt,產生的配子的基因型為7/10T、3/10t。2的基因型為1/3TT、2/3Tt,產生的配子的基因型為2/3T、1/3t。1與2生育的后代中TTTttt=(7/10×2/3)(7/10×1/3+3/10×2/3)(3/10×1/3)=14133,因為該女孩不患病,其基因型為TTTt=1413,攜帶致病基因的概率為13/(14+13)=13/27。14.(16分)(2017全國卷)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系:aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問題。(1)若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上,請以上述品系為材料,設計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。(要求:寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論)(2)假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上,請以上述品系為材料,設計實驗對這一假設進行驗證。(要求:寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論)答案:(1)選擇×、×、×三個雜交組合,分別得到F1和F2,若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9331,則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上;若出現(xiàn)其他結果,則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。(2)選擇×雜交組合進行正反交,觀察F1中雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同,則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。解析:由題干可知,A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上,且每對基因各控制一種性狀,則每對基因雜合子自交都會出現(xiàn)相應的31的性狀分離比,若任意兩對等位基因位于兩對同源染色體上,則兩對基因均為雜合子的個體自交,后代會出現(xiàn)(31)×(31)=9331的性狀分離比。如果基因位于X染色體上,則表現(xiàn)型不同的兩純合親本正反交的結果不同。(1)讓和雜交,和雜交,和雜交,得到的F1分別自交,觀察F2的表現(xiàn)型及其比例。如果各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9331,則說明這三對等位基因分別位于三對染色體上;如果出現(xiàn)其他結果,則說明這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。(2)以為母本,為父本進行正交,同時以為母本,為父本進行反交,觀察F1中雄性個體的表現(xiàn)型。如果正交產生的所有雄性均表現(xiàn)為無眼、正常剛毛、正常翅,反交產生的所有雄性均表現(xiàn)為有眼、小剛毛、正常翅,則證明這兩對等位基因都位于X染色體上;如果出現(xiàn)其他結果,則證明這兩對等位基因不都位于X染色體上。