高三第一輪總復(fù)習(xí)生物,第一編 考點(diǎn)過關(guān)練,考點(diǎn)43 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù),基礎(chǔ)經(jīng)典全面掃描,1下列敘述中錯(cuò)誤的是( ) A改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出 B在沸水浴中，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色 C用電泳法可分離帶電性質(zhì)、分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì) D用透析法可去除蛋白質(zhì)樣品中的小分子物質(zhì) 解析：DNA在NaCl溶液中的溶解度隨濃度的變化而變化，在0.14 mol/L的氯化鈉溶液中DNA 的溶解度最小，低于或高于0.14 mol/L，DNA的溶解度都會(huì)增大。在DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中就是先把核物質(zhì)溶解在2 mol/L的氯化鈉溶液中，然后逐漸加水稀釋至0.14 mol/L時(shí)，使DNA析出。,2將粗提取的DNA絲狀物分別加入0.14 mol/L NaCl溶液、2 mol/L NaCl溶液、體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液中，然后用放有紗布的漏斗過濾，分別得到濾液P、Q、R以及存留在紗布上的黏稠物p、q、r，其中由于含DNA少可以丟棄的是( ) AP、Q、R Bp、q、r CP、q、R Dp、Q、r 解析：DNA在0.14 mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小，過濾后DNA存在于紗布上；DNA能溶解在2 mol/L的NaCl溶液中，過濾后，DNA存在于濾液中；DNA難溶于95%的冷卻的酒精，過濾后DNA存在于紗布上。,3在采用雞血為材料對(duì)DNA進(jìn)行粗提取的實(shí)驗(yàn)中，若需進(jìn)一步提取雜質(zhì)較少的DNA，可以依據(jù)的原理是( ) A在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的氯化鈉溶液中DNA的溶解度最小 BDNA遇二苯胺在沸水浴的條件下呈藍(lán)色 CDNA不溶于酒精而細(xì)胞中的一些物質(zhì)易溶于酒精 D質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的檸檬酸鈉溶液具有抗凝血作用 解析：DNA粗提取過程中，提取時(shí)利用的原理是DNA在0.14 mol/L的氯化鈉溶液中的溶解度最?。活}干中問的是“提取雜質(zhì)較少的DNA”，應(yīng)該是DNA不溶于95%的冷酒精；B選項(xiàng)描述的是DNA的鑒定原理；D選項(xiàng)的檸檬酸鈉是為了防止血液凝固。,4聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述不正確的是( ) APCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù) B反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板 CPCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增 D應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變 解析：PCR技術(shù)是人工合成DNA的方法，原料是脫氧核苷酸而不是核糖核苷酸。,5PCR一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，從第二輪循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)，由引物延伸而成的DNA單鏈做模板時(shí)將( ) A仍與引物結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸 B無需與引物結(jié)合，在酶的作用下從頭合成子鏈 C同時(shí)與引物和引物結(jié)合進(jìn)行子鏈延伸 D與引物結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸 解析：DNA模板鏈與子鏈的方向相反，由引物延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)，引物先與該鏈的引物所在的相對(duì)端結(jié)合，再按53方向進(jìn)行子鏈延伸。,6以下關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過程及原理敘述正確的是( ) A紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的蒸餾水，重復(fù)洗滌3次 B將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液中透析12小時(shí) C凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在 D蛋白質(zhì)通過凝膠時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量較大的移動(dòng)速度慢 解析：紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的生理鹽水，重復(fù)洗滌3次目的是除去雜蛋白。透析時(shí)使用物質(zhì)的量濃度為20 mmol/L的磷酸緩沖液，而不是用0.9%的NaCl溶液。蛋白質(zhì)通過凝膠時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量較大的在凝膠外部移動(dòng)，移動(dòng)速度快。在裝填凝膠柱時(shí)，不得有氣泡存在，氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果。,7下列各項(xiàng)中，哪項(xiàng)不是電泳使樣品中各分子分離的原因( ) A帶電性質(zhì)差異 B分子的大小 C分子的形狀 D分子的變性溫度 解析：電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)作用下發(fā)生遷移的過程，帶電性質(zhì)不同、分子的大小和形狀不同會(huì)影響帶電粒子在電場(chǎng)中的遷移速度和方向，電泳過程與分子變性溫度無關(guān)。,8DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)(如圖)： (1)本實(shí)驗(yàn)材料選用雞血細(xì)胞液，而不是雞全血，主要原因是雞血細(xì)胞液中_含量較高。 (2)圖A所示加入蒸餾水的目的是_。 (3)通過圖B所示步驟取得濾液后，再向?yàn)V液中加入2 mol/L NaCl溶液的目的是_。 (4)圖C所示加入蒸餾水的目的是_。 (5)為鑒定實(shí)驗(yàn)所得絲狀物的主要成分是DNA，可用_試劑進(jìn)行檢測(cè)，在沸水浴條件下，可以看到顏色反應(yīng)為_色。,解析：血液由血漿和血細(xì)胞組成，DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)。圖A中，在雞血細(xì)胞液中加入蒸餾水后，細(xì)胞內(nèi)滲透壓明顯高于細(xì)胞外，雞血細(xì)胞大量吸水后脹破。圖B中，溶液中加入2 mol/L NaCl溶液，DNA充分溶解而蛋白質(zhì)等雜質(zhì)析出，經(jīng)過過濾可以除去雜質(zhì)。圖C中，加入蒸餾水后，溶液濃度會(huì)降低，當(dāng)濃度降至0.14 mol/L時(shí)，DNA的溶解度最低而析出。在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺呈現(xiàn)藍(lán)色。 答案：(1)DNA (2)使血細(xì)胞吸水脹破，釋放出核物質(zhì)DNA (3)使DNA溶解于NaCl溶液 (4)使DNA的溶解度下降而析出 (5)二苯胺 藍(lán),9在進(jìn)行DNA親子鑒定時(shí)，需大量的DNA。PCR技術(shù)(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))可以使樣品DNA擴(kuò)增，獲得大量DNA克隆分子。該技術(shù)的原理是利用DNA的半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如下圖，圖中黑色長方形是引物)。在很短的時(shí)間內(nèi)將DNA擴(kuò)增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。,(1)圖中的變性、延伸分別是指_、_。 (2)假設(shè)PCR反應(yīng)中的DNA模板為P，第一輪循環(huán)的產(chǎn)物2個(gè)子代DNA為N1，第二輪的產(chǎn)物4個(gè)子代DNA為N2，N1、N2中分別含有模板DNA單鏈的DNA分別有_個(gè)、_個(gè)。若繼續(xù)循環(huán)，該DNA片段共經(jīng)過30次循環(huán)后能形成_個(gè)DNA片段。 (3)某樣品DNA分子中共含3000個(gè)堿基對(duì)，堿基數(shù)量滿足：(AT)/(GC)1/2，若經(jīng)5次循環(huán)，至少需要向試管中加入_個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸。(不考慮引物所對(duì)應(yīng)的片段) (4)若下圖為第一輪循環(huán)產(chǎn)生的產(chǎn)物。請(qǐng)繪出以a鏈和b鏈為模板經(jīng)PCR擴(kuò)增的產(chǎn)物。,解析：(1)變性的實(shí)質(zhì)是DNA雙鏈解旋；延伸的實(shí)質(zhì)是以DNA單鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成子鏈的過程。(2)由于PCR原理為DNA雙鏈復(fù)制，其特點(diǎn)是半保留復(fù)制，所以無論復(fù)制幾次，模板鏈一直存在于2個(gè)DNA分子中。DNA復(fù)制的數(shù)量變化是指數(shù)式增長方式。(3)由(AT)/(GC)1/2可知ATGC1122，所以A的比例為1/6，在一個(gè)DNA分子中的數(shù)量為30002(1/6)1000個(gè)，5次循環(huán)的DNA數(shù)為32個(gè)，所以新合成的DNA數(shù)相當(dāng)于32131個(gè)，至少需腺嘌呤脫氧核苷酸為31100031000個(gè)。(4)a鏈為模板鏈之一，以它為模板合成的子鏈和b鏈完全相同；b鏈的另一端可以結(jié)合引物B，畫圖的關(guān)鍵是注意引物A、B的位置、所對(duì)應(yīng)的模板鏈及子鏈長度。,答案：(1)模板DNA雙鏈解旋形成單鏈 在DNA聚合酶的作用下，原料脫氧核苷酸聚合形成新的DNA鏈 (2)2 2 230 (3)31000 (4)如圖,10下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實(shí)驗(yàn)裝置，請(qǐng)回答下列問題： (1)血紅蛋白是人和其他脊椎動(dòng)物紅細(xì)胞的主要組成成分，其在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有_功能。 (2)甲裝置中，B是血紅蛋白溶液，則A是_；乙裝置中，C溶液的作用是_。 (3)甲裝置用于_，目的是_。用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫_，是根據(jù)_分離蛋白質(zhì)的有效方法。 (4)用乙裝置分離血紅蛋白時(shí)，待_時(shí)，用試管收集流出液，每5 mL收集一管，連續(xù)收集。,解析：本題考查了血紅蛋白提取和分離的實(shí)驗(yàn)操作過程。血紅蛋白能攜帶氧氣，體現(xiàn)了蛋白質(zhì)的運(yùn)輸功能。甲圖是透析(粗分離)裝置圖，將透析袋放入盛有300 mL的物質(zhì)的量濃度為20 mmolL1的磷酸緩沖液中(pH為7.0)，主要目的是去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)。乙圖是凝膠色譜裝置圖，C中液體也是20 mmolL1的磷酸緩沖液，其作用是洗脫血紅蛋白。這種分離蛋白質(zhì)的方法叫凝膠色譜法，是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法。用凝膠色譜法分離各種大分子物質(zhì)時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量大的物質(zhì)先洗脫出來，然后是相對(duì)分子質(zhì)量小的物質(zhì)分子。待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，用試管收集流出液。 答案：(1)運(yùn)輸 (2)磷酸緩沖液 洗脫血紅蛋白 (3)透析(粗分離) 去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) 凝膠色譜法 相對(duì)分子質(zhì)量的大小 (4)紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端,