專(zhuān)題突破練4氧化還原反應(yīng)一、選擇題(本題包括10個(gè)小題,每小題6分,共60分)1.(2019江蘇溧水高級(jí)中學(xué)月考)下列化工生產(chǎn)過(guò)程中,未涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.海帶提碘B.氯堿工業(yè)C.氨堿法制堿D.海水提溴2.(2019遼寧師范大學(xué)附中一模)下列四組物質(zhì)反應(yīng),其中與其他三組有本質(zhì)不同的是()A.Na2O2+H2OB.F2+H2OC.Cl2+H2OD.NO2+H2O3.(2019福建泉州泉港區(qū)一中月考)O2F2可以發(fā)生反應(yīng)H2S+4O2F2SF6+2HF+4O2,下列說(shuō)法正確的是()A.氧氣是氧化產(chǎn)物B.O2F2既是氧化劑又是還原劑C.若生成4.48 L HF,則轉(zhuǎn)移0.8 mol電子D.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為144.(2019福建永安三中月考)LiAlH4是重要的儲(chǔ)氫材料,其組成類(lèi)似于Na3AlF6。常見(jiàn)的供氫原理如下面兩個(gè)化學(xué)方程式所示:2LiAlH42LiH+2Al+3H2,LiAlH4+2H2OLiAlO2+4H2。下列說(shuō)法正確的是()A.若反應(yīng)中生成3.36 L氫氣,則一定有2.7 g鋁生成B.氫化鋰也是一種儲(chǔ)氫材料,供氫原理為L(zhǎng)iH+H2OLiOH+H2C.生成等質(zhì)量的氫氣,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為43D.LiAlH4是共價(jià)化合物,LiH是離子化合物5.把圖2中的物質(zhì)補(bǔ)充到圖1中,可得到一個(gè)完整的氧化還原反應(yīng)的離子方程式(未配平)。對(duì)該氧化還原反應(yīng)的離子方程式,下列說(shuō)法不正確的是()Mn2+H+圖1+MnO4-+IO4-+IO3-+H2O圖2A.IO4-作氧化劑,具有氧化性B.氧化性:MnO4->IO4-C.氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為52D.若有2 mol Mn2+參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移10 mol電子6.已知下列反應(yīng):Co2O3+6HCl(濃)2CoCl2+Cl2+3H2O();5Cl2+I2+6H2O10HCl+2HIO3()。下列說(shuō)法正確的是()A.還原性:CoCl2>HCl>I2B.氧化性:Co2O3>Cl2>HIO3C.反應(yīng)中HCl是氧化劑D.反應(yīng)中Cl2發(fā)生氧化反應(yīng)7.(2019山東泰安一中月考)將方程式NO3-+Zn+OH-+H2ONH3+Zn(OH)42-配平后,離子方程式中H2O的計(jì)量數(shù)是()A.2B.4C.6D.88.(2019河南信陽(yáng)調(diào)研)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可作為脫氯劑,已知25.0 mL 0.100 mol·L-1的Na2S2O3溶液恰好把224 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)Cl2完全轉(zhuǎn)化為Cl-,則S2O32-將轉(zhuǎn)化為()A.S2-B.SC.SO32-D.SO42-9.(2019山東濰坊期中)“一硫二硝三木炭”描述的是我國(guó)四大發(fā)明之一的黑火藥配方。黑火藥爆炸時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為S+2KNO3+3CK2S+N2+3CO2,對(duì)于該反應(yīng)說(shuō)法不正確的是()A.氧化產(chǎn)物是CO2B.爆炸的原因是反應(yīng)釋放大量熱,并生成大量氣體C.反應(yīng)中有三種元素的化合價(jià)發(fā)生變化D.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1310.(2019四川成都質(zhì)檢)已知:SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI,向含有HCl、FeCl3和BaCl2的溶液中通入足量的SO2,產(chǎn)生白色沉淀;將FeCl3溶液滴在淀粉KI試紙上,試紙變藍(lán)色?，F(xiàn)有等物質(zhì)的量的FeI2和NaHSO3的混合溶液100 mL,向其中通入4.48 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氯氣,然后向反應(yīng)后的溶液中滴加KSCN溶液,溶液呈微紅色。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.FeI2的物質(zhì)的量濃度約為1 mol·L-1B.完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子0.2 molC.通入氯氣的過(guò)程中,首先被氧化的離子是Fe2+,最后被氧化的離子是I-D.反應(yīng)后,溶液中大量存在的離子有Na+、H+、SO42-和Fe3+二、非選擇題(本題包括4個(gè)小題,共40分)11.(8分)已知工業(yè)鹽中含有NaNO2,外觀和食鹽相似,有咸味,人若誤食會(huì)引起中毒,致死量為0.30.5 g。已知NaNO2能發(fā)生如下反應(yīng)(離子方程式已配平):2NO2-+xI-+yH+2NO+I2+zH2O,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)上述反應(yīng)中,x=,y=,z=,氧化劑是。 (2)某工廠廢切削液中含有2%5%的NaNO2,直接排放會(huì)造成水污染,但加入下列物質(zhì)中的某一種就能使NaNO2轉(zhuǎn)化為不引起污染的N2,該物質(zhì)是。 A.NaClB.KMnO4C.濃硫酸D.NH4Cl(3)飲用水中的NO3-對(duì)人類(lèi)健康會(huì)產(chǎn)生危害,為了降低飲用水中NO3-的濃度,某飲用水研究人員提出,在堿性條件下用鋁粉將NO3-還原為N2,請(qǐng)配平化學(xué)方程式:Al+NaNO3+NaOH+N2+H2O 若反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移0.5 mol電子,則生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的N2體積為。 12.(2019陜西渭南中學(xué)質(zhì)量檢測(cè))(8分)工業(yè)上由黃銅礦(主要成分CuFeS2)制取FeSO4·7H2O和Cu的主要流程如下:(1)檢驗(yàn)酸浸過(guò)程中Fe2+是否被氧化,應(yīng)選擇(填字母編號(hào))。 A.KMnO4溶液B.K3Fe(CN)6溶液C.KSCN溶液(2)酸浸過(guò)程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 (3)某同學(xué)向盛有H2O2溶液的試管中加入幾滴酸化的FeSO4溶液,溶液變成棕黃色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。一段時(shí)間后,溶液中有氣泡出現(xiàn),并放熱,隨后有紅褐色沉淀生成。產(chǎn)生氣泡的原因是,生成沉淀的原因是(用平衡移動(dòng)原理解釋)。 13.(2019浙江杭州調(diào)研)(12分).中國(guó)傳統(tǒng)文化是人類(lèi)文明的瑰寶,古代文獻(xiàn)中記載了大量古代化學(xué)的研究成果?；卮鹣旅鎲?wèn)題:(1)我國(guó)最原始的陶瓷出現(xiàn)在距今約12 000年前,制作瓷器所用的原料是高嶺土,其晶體化學(xué)式是Al4Si4O10(OH)8,用氧化物表示其組成為。 (2)本草綱目中記載:“(火藥)乃焰消(KNO3)、硫黃、杉木炭所合,以為烽燧銃機(jī)諸藥者。”反應(yīng)原理為S+2KNO3+3CK2S+N2+3CO2,該反應(yīng)的氧化劑是,反應(yīng)轉(zhuǎn)移4 mol電子時(shí),被S氧化的C有 mol。 (3)我國(guó)古代中藥學(xué)著作新修本草記載的藥物有844種,其中有關(guān)“青礬”的描述為:“本來(lái)綠色,新出窟未見(jiàn)風(fēng)者,正如瑁璃燒之赤色。”我國(guó)早期科技叢書(shū)物理小適金石類(lèi)記載有加熱青礬時(shí)的景象:“青礬廠氣熏人,衣服當(dāng)之易爛,載木不盛?！鼻嗟\就是綠礬(FeSO4·7H2O)。根據(jù)以上信息,寫(xiě)出“青礬”受熱分解的化學(xué)方程式:。 .“鋼是虎,釩是翼,鋼含釩猶如虎添翼”,釩是“現(xiàn)代工業(yè)的味精”。釩在稀酸中是穩(wěn)定的,但室溫下能溶解于濃硝酸中生成VO2+。(4)請(qǐng)寫(xiě)出金屬釩與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式:。 (5)V2O5是兩性氧化物,與強(qiáng)堿反應(yīng)生成釩酸鹽(陰離子為VO43-),溶于強(qiáng)酸生成含VO2+的鹽。請(qǐng)寫(xiě)出V2O5分別與燒堿溶液和稀硫酸反應(yīng)生成的鹽的化學(xué)式:、。 14.(2019福建南平一模)(12分)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一新型、高效、無(wú)毒的多功能水處理劑?！举Y料】K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液,具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4。A為制取氯氣發(fā)生裝置,其中盛放濃鹽酸的儀器的名稱為。 除雜裝置B中的試劑為。 C為制備K2FeO4的裝置,KOH溶液過(guò)量的原因是。 D為尾氣處理裝置,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。 (2)探究K2FeO4的性質(zhì)。取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明K2FeO4能否氧化Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:方案取少量溶液a,滴加KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色。方案用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量溶液b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。由方案中溶液變紅可知a中含有,該離子的產(chǎn)生(填“能”或“不能”)判斷一定是由K2FeO4被Cl-還原而形成的。 方案用KOH溶液洗滌的目的是。方案得出氧化性:Cl2FeO42-(填“>”或“<”)。 (3)使用時(shí)經(jīng)常通過(guò)測(cè)定高鐵酸鉀的純度來(lái)判斷其是否變質(zhì)。K2FeO4在硫酸溶液中的反應(yīng)為FeO42-+H+O2+Fe3+(配平及完成上述離子方程式)?，F(xiàn)取C中洗滌并干燥后樣品的質(zhì)量10 g,加入稀硫酸,收集到0.672 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。則樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為(計(jì)算結(jié)果保留到0.1%)。 參考答案專(zhuān)題突破練4氧化還原反應(yīng)1.C解析 海帶提碘是將KI變?yōu)镮2,有元素化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),錯(cuò)誤;氯堿工業(yè)是由NaCl的水溶液在通電時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生NaOH、Cl2及H2,有元素化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),錯(cuò)誤;氨堿法制取堿的過(guò)程中沒(méi)有元素化合價(jià)的變化,是非氧化還原反應(yīng),正確;海水提溴是由溴離子變?yōu)殇鍐钨|(zhì),有元素化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),錯(cuò)誤。2.B解析 反應(yīng)2Na2O2+2H2O4NaOH+O2中,過(guò)氧化鈉中的氧元素部分化合價(jià)升高部分化合價(jià)降低,所以氧化劑和還原劑是同一物質(zhì);反應(yīng)2F2+2H2O4HF+O2中,氟元素化合價(jià)降低,氧元素化合價(jià)升高,所以氧化劑是氟氣,還原劑是水;反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO中,氯氣中氯元素部分化合價(jià)升高部分化合價(jià)降低,所以氧化劑和還原劑是同一物質(zhì);反應(yīng)3NO2+H2O2HNO3+NO中,二氧化氮中氮元素部分化合價(jià)升高,部分化合價(jià)降低,所以氧化劑和還原劑是同一物質(zhì);根據(jù)上述分析可知,只有B選項(xiàng)中氧化劑和還原劑不是同一種物質(zhì),A、C、D選項(xiàng)氧化劑和還原劑是同一個(gè)物質(zhì),為歧化反應(yīng),因此選B。3.D解析 由化學(xué)方程式可知,H2S中硫元素的化合價(jià)由-2價(jià)升高至+6價(jià),作還原劑;O2F2中氧元素的化合價(jià)由+1價(jià)降低至0價(jià),作氧化劑;相應(yīng)的SF6為氧化產(chǎn)物,O2為還原產(chǎn)物。由題述分析可知A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;未注明壓強(qiáng)、溫度等條件,無(wú)法計(jì)算HF的物質(zhì)的量,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;還原劑為H2S,氧化劑為O2F2,二者物質(zhì)的量之比為14,故D項(xiàng)正確。4.B解析 氫氣所處環(huán)境不知,無(wú)法由體積求物質(zhì)的量,A錯(cuò)誤;氫化鋰中的氫是-1價(jià),與水發(fā)生歸中反應(yīng),化學(xué)方程式為L(zhǎng)iH+H2OLiOH+H2,所以氫化鋰也是一種儲(chǔ)氫材料,B正確;LiAlH4中的Li、Al都是主族金屬元素,H是非金屬元素,故Li為+1價(jià)、Al為+3價(jià)、H為-1價(jià),受熱分解時(shí),根據(jù)鋁元素的價(jià)態(tài)變化即可得出1molLiAlH4完全分解轉(zhuǎn)移3mol電子,生成1.5mol的氫氣,而LiAlH4+2H2OLiAlO2+4H2生成4mol的氫氣轉(zhuǎn)移4mol的電子,所以生成1mol氫氣轉(zhuǎn)移電子分別為2mol和1mol,因此反應(yīng)、轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為21,C錯(cuò)誤;LiAlH4、LiH均是離子化合物,D錯(cuò)誤。5.B解析 結(jié)合圖1可知Mn2+為反應(yīng)物,故圖2中的MnO4-為生成物,因此Mn2+作還原劑,被氧化,故圖2中的IO4-作氧化劑,IO3-為還原產(chǎn)物,因此該反應(yīng)的離子方程式為2Mn2+5IO4-+3H2O2MnO4-+5IO3-+6H+,由此可知A、C正確。同一個(gè)反應(yīng)中,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,故氧化性:IO4->MnO4-,B錯(cuò)誤。Mn2+MnO4-5e-,若2molMn2+參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移10mol電子,D正確。6.B解析 由還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性可知,反應(yīng)()中還原性為HCl>CoCl2,反應(yīng)()中還原性為I2>HCl,A錯(cuò)誤。由氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性可知,反應(yīng)()中氧化性為Co2O3>Cl2,反應(yīng)()中氧化性為Cl2>HIO3,則氧化性為Co2O3>Cl2>HIO3,B正確。反應(yīng)()中Cl元素的化合價(jià)升高,則HCl為還原劑,C錯(cuò)誤。反應(yīng)()中Cl元素的化合價(jià)降低,則氯氣發(fā)生還原反應(yīng),D錯(cuò)誤。7.C解析 由得失電子守恒配平離子方程式為NO3-+4Zn+7OH-+6H2ONH3+4Zn(OH)42-,離子方程式中H2O的計(jì)量數(shù)是6。8.D解析 n(Na2S2O3)=0.025L×0.100mol·L-1=0.0025mol,n(Cl2)=0.224L22.4L·mol-1=0.01mol,設(shè)S2O32-被氧化后的硫元素的化合價(jià)為n,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑與還原劑得失電子數(shù)目相等可得0.0025×2×(n-2)mol=2×0.01mol,解得n=6,D項(xiàng)正確。9.D解析 碳元素從0價(jià)上升至+4價(jià),故CO2為氧化產(chǎn)物,A項(xiàng)正確;從反應(yīng)方程式可知,該反應(yīng)放出大量氣體,結(jié)合爆炸品主要具有反應(yīng)速度極快、放出大量的熱、產(chǎn)生大量的氣體等特性可知,B項(xiàng)正確;由反應(yīng)方程式可知,反應(yīng)后S、N兩種元素的化合價(jià)降低,碳元素化合價(jià)升高,C項(xiàng)正確;該反應(yīng)中,氧化劑為S和KNO3,還原劑為C,故氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為11,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.A解析 由知還原性SO2>I-,由知還原性SO2>Fe2+,由知還原性I->Fe2+,故還原性為SO2>I->Fe2+,類(lèi)比可得離子的還原性為HSO3->I->Fe2+。向混合溶液中通入Cl2的過(guò)程中,首先氧化HSO3-,然后氧化I-,最后氧化Fe2+,C錯(cuò)誤;加入KSCN溶液,溶液呈微紅色,說(shuō)明有微量的Fe3+生成,則有較多的Fe2+沒(méi)有被氧化,D錯(cuò)誤;HSO3-和I-均完全反應(yīng),Fe2+發(fā)生的反應(yīng)可以忽略不計(jì),根據(jù)電子得失守恒得2n(FeI2)+2n(NaHSO3)=2×4.48L÷22.4L·mol-1,即n(FeI2)+n(NaHSO3)=0.2mol,由于溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等,所以n(FeI2)=0.1mol,c(FeI2)=1mol·L-1,A正確;轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量根據(jù)氯氣計(jì)算得2×4.48L÷22.4L·mol-1=0.4mol,B錯(cuò)誤。11.答案 (1)242NO2-(2)D(3)106410NaAlO2321.12 L解析 (1)反應(yīng)中由碘原子守恒可知x=2,由電荷守恒可計(jì)算y=4,由氫原子守恒可知z=2,該反應(yīng)中氮元素的化合價(jià)降低,則NO2-為氧化劑。(2)因NaNO2轉(zhuǎn)化為不引起污染的N2的過(guò)程中N的化合價(jià)降低,另一物質(zhì)所含元素的化合價(jià)必升高,物質(zhì)具有還原性,只有NH4Cl符合。(3)由信息可知,生成氮?dú)?堿性條件下還生成NaAlO2,鋁元素化合價(jià)升高,被氧化,氮元素化合價(jià)降低,被還原,由電子守恒和原子守恒可知,反應(yīng)的化學(xué)方程式為10Al+6NaNO3+4NaOH10NaAlO2+3N2+2H2O中,該反應(yīng)生成3molN2時(shí)轉(zhuǎn)移30e-,則過(guò)程中轉(zhuǎn)移0.5mol電子,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的N2體積為0.5mol×330×22.4L·mol-1=1.12L。12.答案 (1)C(2)CuFeS2+H2SO4CuS+FeSO4+H2S(3)H2O2+2Fe2+2H+2Fe3+2H2OFe3+催化H2O2分解產(chǎn)生O2H2O2分解反應(yīng)放熱,促進(jìn)Fe3+的水解平衡正向移動(dòng)解析 (1)若酸浸過(guò)程中Fe2+被氧化,則溶液中含有Fe3+,檢驗(yàn)Fe3+應(yīng)選擇KSCN溶液。向溶液中滴入KSCN溶液時(shí),溶液變?yōu)榧t色,證明酸浸過(guò)程中Fe2+已被氧化,否則還沒(méi)被氧化。(2)酸浸過(guò)程中黃銅礦與硫酸反應(yīng)生成硫化銅、硫酸亞鐵和硫化氫氣體,主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuFeS2+H2SO4CuS+FeSO4+H2S。(3)酸性條件下H2O2將FeSO4氧化,溶液變成棕黃色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2+2H+2Fe3+2H2O。一段時(shí)間后,溶液中有氣泡出現(xiàn),并放熱,隨后有紅褐色沉淀生成,產(chǎn)生氣泡的原因是Fe3+催化H2O2分解產(chǎn)生O2;生成沉淀的原因是H2O2分解反應(yīng)放熱,促進(jìn)Fe3+的水解平衡正向移動(dòng)。13.答案 (1)Al2O3·2SiO2·2H2O(2)S、KNO316或0.17或0.167(3)2FeSO4·7H2OFe2O3+SO3+SO2+14H2O(4)V+6H+5NO3-VO2+5NO2+3H2O(5)Na3VO4(VO2)2SO4解析 (1)鋁的氧化物為Al2O3,硅的氧化物為SiO2,氫的氧化物為H2O,則根據(jù)活潑金屬氧化物、較活潑金屬氧化物、SiO2、H2O的順序可得Al4Si4O10(OH)8可改成2Al2O3·4SiO2·4H2O,化簡(jiǎn)后為Al2O3·2SiO2·2H2O。(2)反應(yīng)S+2KNO3+3CK2S+N2+3CO2中,硫元素化合價(jià)由0價(jià)降低到-2價(jià),則S為氧化劑,KNO3中的氮元素化合價(jià)由+5價(jià)降低到0價(jià),則KNO3為氧化劑,碳元素化合價(jià)由0價(jià)升高到+4價(jià),則C為還原劑,還原劑對(duì)應(yīng)的氧化產(chǎn)物為CO2,氧化劑對(duì)應(yīng)的還原產(chǎn)物為K2S、N2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí),有1molC被氧化,有13molS反應(yīng)得到23mol電子,被S氧化的C為23mol4=16mol。(3)根據(jù)電子得失守恒和元素守恒可知,煅燒FeSO4·7H2O制氧化鐵的化學(xué)方程式為2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2+SO3+14H2O。(4)釩室溫下能溶解于濃硝酸中生成VO2+,故金屬釩與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為V+6H+5NO3-VO2+5NO2+3H2O。(5)V2O5是兩性氧化物,與強(qiáng)堿反應(yīng)生成釩酸鹽(陰離子為VO43-),溶于強(qiáng)酸生成含VO2+的鹽,所以V2O5與燒堿溶液反應(yīng)生成鹽的化學(xué)式為Na3VO4,而V2O5溶于稀硫酸生成鹽的化學(xué)式為(VO2)2SO4。14.答案 (1)分液漏斗飽和氯化鈉溶液K2FeO4微溶于KOH溶液,在堿性溶液中較穩(wěn)定(或有利于生成K2FeO4)Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2O(2)Fe3+不能排除ClO-的干擾,防止干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)<(3)4FeO42-+20H+3O2+4Fe3+10H2O79.2%解析 (1)A為氯氣發(fā)生裝置,由高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)制取得到Cl2,其中盛放濃鹽酸的儀器名稱為分液漏斗。裝置B為除雜裝置,反應(yīng)使用濃鹽酸,濃鹽酸會(huì)揮發(fā)產(chǎn)生HCl,使得產(chǎn)生的Cl2中混有HCl,除去HCl可將混合氣體通過(guò)飽和食鹽水。根據(jù)題目信息可知,K2FeO4微溶于KOH溶液,在堿性溶液中較穩(wěn)定(或有利于生成K2FeO4)。通過(guò)NaOH溶液吸收尾氣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2O。(2)方案中加入KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色,說(shuō)明反應(yīng)產(chǎn)生Fe3+,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,注意K2FeO4在堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身轉(zhuǎn)化為Fe3+,發(fā)生的反應(yīng)為4FeO42-+20H+4Fe3+3O2+10H2O。方案可證明K2FeO4氧化了Cl-。使用KOH溶液溶出K2FeO4晶體,可以使K2FeO4穩(wěn)定析出,同時(shí)考慮到K2FeO4表面可能吸附ClO-,ClO-在酸性條件下可與Cl-反應(yīng)生成Cl2,從而干擾實(shí)驗(yàn),所以用KOH溶液洗滌的目的是使K2FeO4穩(wěn)定溶出,并把K2FeO4表面吸附的ClO-除盡,防止ClO-與Cl-在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生Cl2,避免ClO-干擾實(shí)驗(yàn)。(3)反應(yīng)中FeO42-Fe3+,鐵元素從+6價(jià)降到+3價(jià),得3個(gè)電子,氧元素從-2價(jià)升高到0價(jià),失去2個(gè)電子,根據(jù)得失電子守恒,FeO42-的計(jì)量數(shù)為4,O2的計(jì)量數(shù)為3,再根據(jù)原子守恒配平離子方程式為4FeO42-+20H+3O2+4Fe3+10H2O。根據(jù)4FeO42-+20H+3O2+4Fe3+10H2O可得:4K2FeO43O279296x0.67222.4×32g792x=960.67222.4×32g解得x=7.92g則樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.92g÷10g×100%=79.2%。