《（通用版）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題突破練14 常見有機(jī)化合物（必考）（含解析）-人教版高三化學(xué)試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（通用版）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題突破練14 常見有機(jī)化合物（必考）（含解析）-人教版高三化學(xué)試題（13頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題突破練14　常見有機(jī)化合物(必考) 選擇題(本題包括20個(gè)小題,每小題5分,共100分) 1.(2019河北衡水金卷高三第三次質(zhì)測(cè))下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A.甘油、植物油都可作溴水的萃取劑 B.煤、石油可用作三大合成材料的原料 C.棉花和羊毛的主要成分均屬于高分子化合物 D.蔗糖、麥芽糖可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別 2.(2019黑龍江牡丹江一中高三期末)下列說法正確的是(　　) A.植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸 B.甲烷和乙烯都能與氯氣發(fā)生反應(yīng),但發(fā)生反應(yīng)的類型不同 C.蔗糖及其水解產(chǎn)物均可發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.乙醇在一定條件下變?yōu)橐胰┑姆磻?yīng)屬于消去反應(yīng) 3.(20

2、19山東煙臺(tái)高三期末)下列敘述正確的是(　　) A.乙烯與SO2均能使溴水褪色,且褪色原理相同 B.C4H10有三種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同 C.酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH D.甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型 4.(2019陜西咸陽高三一模)下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是(　　) A.CH2CH—COOH能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng) B.石油裂解的主要目的是為了獲得短鏈的不飽和烴 C.分子式為C4H8O2的酯有3種 D.硬脂酸甘油酯、淀粉、蛋白質(zhì)均是可發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物 5

3、.(2019浙江臺(tái)州高考一模)下列說法正確的是(　　) A.鑒別乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯可用新制Cu(OH)2懸濁液 B.對(duì)二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu) C.乙烯使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)機(jī)理相同 D.CH4和CHCl3的空間構(gòu)型都是正四面體 6.(2019四川攀枝花高考化學(xué)三模)乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多,如下圖: 下列說法正確的是(　　) A.反應(yīng)①、②均是取代反應(yīng) B.反應(yīng)③、④的原子利用率均為100% C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種 D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無

4、色液體可用Na2CO3溶液鑒別 7.(2019陜西榆林高三測(cè)試)有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料,其合成方法如圖,下列說法不正確的是(　　) M　　　　　　　N　　　　　　　　W A.M、N、W均能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) B.N、W組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán),所以互為同系物 C.1 mol M與1 mol W完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量相同 D.M苯環(huán)上的二氯代物有6種 8.(2019成都外國(guó)語學(xué)校高三“一診”模擬考試)已知有機(jī)物是合成青蒿素的原料之一。下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是(　　) A.分子式為C6H11O4 B.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng) C.可與酸性

5、KMnO4溶液反應(yīng) D.是乙酸的同系物,能和碳酸鈉反應(yīng) 9.(2019湖北名師聯(lián)盟6月特供卷)下列有關(guān)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,不正確的是(　　) 選項(xiàng) 有機(jī)物 同分異構(gòu)體數(shù)目 A 戊烷 3種 B C8H10中屬于芳香烴的有機(jī)物 3種 C 分子式為C4H10的一氯代物 4種 D C5H12O中能被催化氧化成 醛的有機(jī)物 4種 10.(2019重慶南開中學(xué)高三適應(yīng)性考試)下列說法正確的是(　　) A.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染 B.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物種類繁多的重要原因之一 C.石油裂解和油脂皂化都是由高分子物質(zhì)生

6、成小分子物質(zhì)的過程 D.有機(jī)物的二氯代物有3種 11.(2019陜西漢中重點(diǎn)中學(xué)高三聯(lián)考)螺環(huán)化合物具有抗菌活性,用其制成的藥物不易產(chǎn)生抗藥性。螺[3.4]辛烷的結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)螺[3.4]辛烷的說法正確的是(　　) A.分子式為C8H16 B.分子中所有碳原子共平面 C.與2-甲基-3-庚烯互為同分異構(gòu)體 D.一氯代物有4種結(jié)構(gòu) 12.(2019山東濰坊高三二模)有機(jī)化合物甲與乙在一定條件下可反應(yīng)生成丙: 下列說法正確的是(　　) A.甲與乙生成丙的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B.甲分子中所有原子共平面 C.乙的一氯代物有2種 D.丙在酸性條件下水解生成和CH318O

7、H 13.(2019廣東汕頭高三期末)2018年11月4日凌晨,福建泉州泉港區(qū)發(fā)生“碳九”泄露,對(duì)海洋環(huán)境造成污染,危害人類健康。“碳九”芳香烴主要成分包含(a)、(b)、(c)等。下列有關(guān)三種上述物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是(　　) A.a、b、c互為同分異構(gòu)體 B.a、b、c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) C.a中所有碳原子處于同一平面 D.1 mol b最多能與4 mol H2發(fā)生反應(yīng) 14.(2019山西五地市高三期末)橋環(huán)化合物是指化合物中的任意兩個(gè)環(huán)共用兩個(gè)不直接相連的碳原子的環(huán)烴,二環(huán)[1,1,0]丁烷()是最簡(jiǎn)單的一種橋環(huán)有機(jī)物。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是(　　) A.其同

8、分異構(gòu)體中呈環(huán)狀的只有環(huán)丁烯() B.其二溴代物為3種 C.生成1 mol C4H10需2 mol H2 D.構(gòu)成該化合物的所有原子處于同一個(gè)平面 15.(2019廣東中山第一中學(xué)高三統(tǒng)測(cè))下列說法中正確的是(　　) A.丙烯分子中所有原子均在同一平面上 B.向溴水中分別通入乙烯或加入苯,都能觀察到溴水褪色現(xiàn)象,但原因不同 C.C4H4只有和CH≡C—CHCH2兩種同分異構(gòu)體 D.芳香烴和的一氯代物都只有2種 16.(2019四川成都第七中學(xué)高三月考)下列說法正確的是(　　) A.分子式為C7H8O且含苯環(huán)的有機(jī)化合物有5種 B.人體攝入的纖維素可以加快胃腸蠕動(dòng),并最終水

9、解為葡萄糖而被吸收 C.分子中的所有原子有可能共平面 D.溴水中加入苯,充分振蕩、靜置后,由于發(fā)生取代反應(yīng)而水層幾乎呈無色 17.(2019河北隆化存瑞中學(xué)高三調(diào)研)化合物(a)、(b)、(c)同屬于薄荷系有機(jī)物,下列說法正確的是(　　) A.a、b、c都屬于芳香族化合物 B.a、b、c都能發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色 C.由a生成c的反應(yīng)是氧化反應(yīng) D.b、c互為同分異構(gòu)體 18.(2019安徽合肥一中、馬鞍山二中等六校高三聯(lián)考)化合物丙屬于橋環(huán)化合物,是一種醫(yī)藥中間體,可以通過以下反應(yīng)制得: 下列有關(guān)說法正確的是(　　) A.甲分子中所有原子可能處于同一平面上 B.乙

10、可與H2按物質(zhì)的量之比1∶2發(fā)生加成反應(yīng) C.丙能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的CCl4溶液褪色,且原理相同 D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別完全燃燒時(shí),消耗氧氣的質(zhì)量之比為13∶12 19.下列說法正確的是(　　) A.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖 B.可以用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙醇 C.天然油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸 D.CH≡CH和CH2CHCHCH2互為同系物 20.已知松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示,下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A.松油醇的分子式為C10H18O B.松油醇分子只含一種官能團(tuán) C.松油醇能使酸性KMnO4溶液褪色 D.松油醇能發(fā)生取代反應(yīng)和加成

11、反應(yīng) 參考答案 專題突破練14　常見有機(jī)化合物(必修) 1.A　解析 甘油易溶于水,所以不能作溴水的萃取劑,植物油中含有不飽和脂肪酸甘油酯,也不能用作溴水的萃取劑,故A錯(cuò)誤;三大合成材料為塑料、合成橡膠和合成纖維,從煤、石油中可以獲取苯、甲苯和乙烯等多種化工原料,可作為三大合成材料的原料,故B正確;棉花和羊毛的主要成分分別是纖維素和蛋白質(zhì),它們均屬于高分子化合物,故C正確;蔗糖分子中沒有醛基,麥芽糖分子中含有醛基,所以可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別,故D正確。 2.B　解析 植物油屬于油脂,是高級(jí)脂肪酸甘油酯,故A錯(cuò)誤;甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)類型不

12、同,故B正確;蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C錯(cuò)誤;乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,此反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤。 3.C　解析 乙烯使溴水褪色是由于發(fā)生加成反應(yīng),SO2能使溴水褪色是由于發(fā)生氧化還原反應(yīng),二者褪色原理不相同,A錯(cuò)誤;C4H10有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體,二者的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同,B錯(cuò)誤;CH3CO18OC2H5是酯,在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng),產(chǎn)生乙酸(CH3COOH)和乙醇(C2H518OH),C正確;甲烷和Cl2發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng),乙烯和Br2發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng),二者反應(yīng)類型不同,D錯(cuò)誤。 4.B　解析 CH2CH—COOH含有碳碳雙鍵和羧基,可發(fā)生加成、取代反應(yīng),不能發(fā)生

13、水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;石油裂解可獲得短鏈的不飽和烴,故B正確;根據(jù)酯基位置異構(gòu)和碳鏈異構(gòu)可得分子式為C4H8O2的酯有:甲酸丙酯(丙基有2種結(jié)構(gòu))、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4種,故C錯(cuò)誤;高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上,硬脂酸甘油酯不是高分子化合物,淀粉和蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng),且屬于高分子化合物,故D錯(cuò)誤。 5.A　解析 新制氫氧化銅懸濁液與乙醇不反應(yīng);新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱有紅色沉淀生成;新制氫氧化銅懸濁液與乙酸反應(yīng)變澄清的藍(lán)色溶液,發(fā)生酸堿中和反應(yīng);乙酸乙酯不溶于水,新制氫氧化銅懸濁液與乙酸乙酯不互溶,現(xiàn)象均不相同,故鑒別乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯可用新制Cu(OH)2懸濁

14、液,A正確。無論是否含有碳碳雙鍵,對(duì)二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤。乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤。CHCl3分子中的C—H鍵、C—Cl鍵鍵長(zhǎng)不相等,不是正四面體結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤。 6.D　解析 反應(yīng)②是加成反應(yīng),不是取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;反應(yīng)④生成乙酸乙酯和水,原子利用率不等于100%,故B錯(cuò)誤;與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物可為甲酸丙酯(2種)、丙酸甲酯,故C錯(cuò)誤;乙醇易溶于水,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)生成CO2氣體,乙酸乙酯不溶于水,故可用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸及乙酸乙酯,D正確。 7.B　解析 M、N、W中都含有苯環(huán),屬于不飽和結(jié)構(gòu),在一定條件下

15、可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),故A正確;N、W組成上雖然相差一個(gè)CH2原子團(tuán),但結(jié)構(gòu)不相似,一個(gè)含有羧基一個(gè)含有酯基,不是同系物,故B錯(cuò)誤;M和W分子組成相差1個(gè)C和2個(gè)O,正好是燃燒產(chǎn)物CO2的組成,所以可知1molM與1molW完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量相同,故C正確;以甲基所連碳原子編號(hào)為1,依次給苯環(huán)上的其他原子編號(hào),則M分子苯環(huán)上的二氯代物的取代基位置分別有2,3;2,4;2,5;2,6;3,4;3,5,共有6種,故D正確。 8.C　解析 鍵線式結(jié)構(gòu)中拐點(diǎn)和端點(diǎn)均為碳原子,共有6個(gè)碳原子,則題給有機(jī)物的分子式為C6H12O4,故A錯(cuò)誤;含有—COOH以及—OH,在一定條件下可發(fā)生取代

16、反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;有機(jī)物分子中含有醇羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,故C正確;分子中含有—COOH以及—OH,與乙酸含有的官能團(tuán)不完全相同,二者結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,D錯(cuò)誤。 9.B　解析 戊烷有正戊烷、異戊烷與新戊烷3種同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;C8H10中屬于芳香烴的有機(jī)物有:乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯4種同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為C4H10的烴的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種:、、、,C項(xiàng)正確;C5H12O中能被催化氧化成醛的有機(jī)物共有4種,D項(xiàng)正確。 10.B　解析 聚乙烯塑料在自然界中很難分解,可造成白色污染,故A錯(cuò)誤;分子中碳原子

17、越多,同分異構(gòu)體越多,一種分子可能有多種同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物種類繁多的重要原因之一,故B正確;高分子是相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)幾萬或幾十萬的分子,石油和油脂不屬于高分子,故C錯(cuò)誤;中只有1種氫原子,共有1種一氯代物,一氯代物中含有4種氫原子,則二氯代物有4種,故D錯(cuò)誤。 11.D　解析 根據(jù)螺[3.4]辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C8H14,故A錯(cuò)誤;因?yàn)槁輀3.4]辛烷屬于環(huán)烷烴,根據(jù)分子中碳原子的結(jié)構(gòu)特征分析,分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯(cuò)誤;2-甲基-3-庚烯的分子式為C8H16,兩者分子式不同,所以不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;由螺[3.4]辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中含有4種類型

18、的氫原子,所以一氯代物有4種結(jié)構(gòu),故D正確。 12.D　解析 甲分子中兩個(gè)碳碳雙鍵間隔一個(gè)碳碳單鍵,類似1,3-丁二烯。乙分子中碳碳雙鍵斷其中一個(gè)鍵,與甲進(jìn)行1,4-加成反應(yīng)生成丙,A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲分子中有一個(gè)亞甲基(—CH2—),它與直接相連的四個(gè)原子構(gòu)成四面體,故不可能所有原子共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCO18OCH3,分子中有3種氫原子,其一氯代物有3種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;丙在酸性條件下水解,酯基中的碳氧單鍵斷裂,生成和CH318OH,D項(xiàng)正確。 13.A　解析 a、c分子式都是C9H12,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體;而b分子式是C9H8,b與a、c的分子式不相同,因此不能與a、c互稱

19、同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;a、b、c三種物質(zhì)中與苯環(huán)連接的C原子上都有H原子,且b中含碳碳雙鍵,因此均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,B正確;苯分子是平面分子,a中三個(gè)甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置與苯環(huán)的碳原子相連,所以一定在苯環(huán)的平面內(nèi),C正確;b分子內(nèi)含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,所以1molb最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng),D正確。 14.C　解析 二環(huán)[1,1,0]丁烷的分子式為C4H6,與環(huán)丁烯()、甲基環(huán)丙烯()等互為同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;二環(huán)[1,1,0]丁烷的一溴代物有2種(和),形成的二溴代物有3種()、形成的二溴代物有1種(),共4種,故B錯(cuò)誤;二環(huán)[1,1,0]丁烷的分子式為C

20、4H6,1molC4H6生成1molC4H10需2molH2,故C正確;二環(huán)[1,1,0]丁烷分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能在同一平面上,故D錯(cuò)誤。 15.B　解析 丙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CHCH2,甲基上至少有一個(gè)氫原子和其他原子不共面,故A錯(cuò)誤;乙烯因與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,苯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取,二者都能使溴水褪色,但原因不同,故B正確;C4H4的同分異構(gòu)體除了有和CH≡C—CHCH2外,還可以是等,故C錯(cuò)誤;中苯環(huán)上的4個(gè)H原子是等效的,兩個(gè)甲基上的6個(gè)H原子是等效的,所以其一氯代物有2種,中苯環(huán)上有2種等效氫,甲基上有1種等效氫,所以其一氯代物有3種,分別為、

21、、,故D錯(cuò)誤。 16.A　解析 分子式為C7H8O且含苯環(huán)的有機(jī)化合物可能為苯甲醇、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚或苯甲醚,A正確;人體攝入的纖維素可以加快胃腸蠕動(dòng),但人體內(nèi)沒有使纖維素水解的酶,所以人體不能分解吸收纖維素,B錯(cuò)誤;苯分子是平面分子,甲基C取代苯環(huán)上H原子的位置,在苯分子平面內(nèi),但甲基中最多只有1個(gè)氫原子在該平面上,因此分子中所有原子不在同一個(gè)平面內(nèi),C錯(cuò)誤;溴水中加入苯,充分振蕩、靜置后,由于溴在苯中溶解度比在水中大,苯將水中的溴單質(zhì)萃取出來,從而使水層幾乎呈無色,沒有發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤。 17.D　解析 芳香族化合物含有苯環(huán),這三種化合物都不含有苯環(huán),不屬于芳香族

22、化合物,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;a、c含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,b不含有碳碳雙鍵,不能因反應(yīng)而使溴水褪色,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)比a和c結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,由a生成c發(fā)生加成反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;b和c的分子式均為C10H18O,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故D項(xiàng)正確。 18.D　解析 甲分子中含有飽和碳原子,由于飽和碳原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),所以不可能所有原子都在同一平面上,A錯(cuò)誤;乙分子中含有CC鍵和酯基,只有CC鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng),二者反應(yīng)的物質(zhì)的量的比為1∶1,B錯(cuò)誤;丙物質(zhì)含有不飽和的碳碳雙鍵,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色,也可以與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色,褪色原理不同,C錯(cuò)誤;甲分子

23、式是C5H6,1mol甲完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為6.5mol,乙的化學(xué)式為C5H8O2,1mol乙完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為6mol,所以等物質(zhì)的量的甲、乙分別完全燃燒時(shí),消耗氧氣的質(zhì)量之比為13∶12,D正確。 19.A　解析 纖維素、淀粉水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖,A正確;乙酸乙酯可以和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙醇,B錯(cuò)誤;天然油脂的主要成分是由多種高級(jí)脂肪酸的甘油酯構(gòu)成的混合物,C錯(cuò)誤;CH≡CH和CH2CHCHCH2所含官能團(tuán)不同,不屬于同系物,D錯(cuò)誤。 20.B　解析 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為C10H18O,A正確。松油醇分子中含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團(tuán),B錯(cuò)誤。松油醇分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,C正確。松油醇分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng);含有羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),D正確。