第2講 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡,【高考這樣考】 (2013新課標(biāo)全國(guó)T28)在1.0 L密閉容器中放入0.10 mol A(g)，在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng)： A(g) B(g)+C(g) H=+85.1 kJmol-1 反應(yīng)時(shí)間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見下表：,回答下列問題： (1)欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率，應(yīng)采取的措施為_。 (2)由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0計(jì)算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率(A)的表達(dá)式為 _。平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為_，列式并計(jì) 算反應(yīng)的平衡常數(shù)K_。 (3)由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n總和反應(yīng) 物A的物質(zhì)的量n(A)，n總=_mol，n(A)=_mol。,下表為反應(yīng)物A濃度與反應(yīng)時(shí)間的數(shù)據(jù)，計(jì)算：a=_。,分析該反應(yīng)中反應(yīng)物的濃度c(A)變化與時(shí)間間隔(t)的規(guī)律，得出的結(jié)論是_，由此規(guī)律推出反應(yīng)在12 h時(shí)反應(yīng)物的濃度c(A)為_molL-1。,【解析】(1)由于該反應(yīng)的正反應(yīng)為一個(gè)氣體體積增加的吸熱反應(yīng)，要提高A的平衡轉(zhuǎn)化率，要讓平衡正向移動(dòng)，所以應(yīng)采取的措施為升高溫度、降低壓強(qiáng)。 (2)設(shè)到達(dá)平衡時(shí)A減少了xmol，則 A(g) B(g)+ C(g) 起始量 0.10 mol 0 0 變化量 xmol xmol xmol 平衡量 (0.10-x)mol xmol xmol,根據(jù)阿伏加德羅定律可得：0.10/(0.10-x+x+x)=p0/p，求得A的轉(zhuǎn)化 率表達(dá)式為(A)=x/0.10100%=(p/p0-1)100%，將題目中數(shù)據(jù) p0=4.91100 kPa，p=9.53100 kPa代入表達(dá)式求得平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化 率約為94.1%。將x=0.094 1代入上面的三段式中可以求得該反應(yīng)的 平衡常數(shù)為K=c(B)c(C)/c(A)=0.094 10.094 1/(0.10-0.094 1) 1.5。,(3)由以上三段式知平衡時(shí)n(總)=(0.10+x)mol，n(A)=(0.10-x)mol，將(2)問中的x代入即可得到n(總)=0.10p/p0mol，n(A)=0.10 (2-p/p0)mol； 因n(A)=0.10(2-p/p0)mol，所以a=0.10(2- ) 0.051。由表中數(shù)據(jù)可以看出規(guī)律為平衡前每間隔4小時(shí)，A濃度約 變?yōu)樵瓉淼囊话?，故反?yīng)在12 h時(shí)A的濃度為0.013 molL-1。,答案：(1)升高溫度、降低壓強(qiáng) (2)( -1)100% 94.1% A(g) B(g)+ C(g) 0.10 mol 0 0 0.10(1-94.1%) 0.1094.1% 0.1094.1% K= 1.5 (3)0.10 0.10(2- ) 0.051 達(dá)到平衡前每間隔4 h，c(A)減少約一半 0.013,【考綱要求】 1.了解化學(xué)反應(yīng)速率的概念、反應(yīng)速率的定量表示方法。 2.了解催化劑在生產(chǎn)、生活和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重大作用。 3.了解化學(xué)反應(yīng)的可逆性。 4.了解化學(xué)平衡建立的過程。了解化學(xué)平衡常數(shù)的含義，能夠利用化學(xué)平衡常數(shù)進(jìn)行簡(jiǎn)單的計(jì)算。,5.理解外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等)對(duì)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響，認(rèn)識(shí)并能用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律。 6.了解化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的調(diào)控在生產(chǎn)、生活和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要作用。,【考查特點(diǎn)】 1.客觀題： (1)考查“計(jì)算”：化學(xué)反應(yīng)速率的簡(jiǎn)單計(jì)算、比較。 (2)考查“影響”：外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。 (3)考查“判斷”：化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷。 (4)考查“圖象”：化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的綜合考查。,2.主觀題： (1)考查“常數(shù)”：以化學(xué)平衡常數(shù)為中心，考查化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的基本問題及有關(guān)計(jì)算。 (2)考查“綜合”：結(jié)合化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、電化學(xué)等知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行綜合考查。 (3)考查“應(yīng)用”：以生活、工業(yè)生產(chǎn)或者化學(xué)實(shí)驗(yàn)為背景，注重用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問題。,1.有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)： (1)化學(xué)反應(yīng)速率是某一段時(shí)間內(nèi)的_速率，而不是瞬時(shí)速率。 (2)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)速率大小比較時(shí)單位必須一致。 (3)純固體或純液體也會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)速率，如將固體的顆粒變小(增 大固體的接觸面積)，則化學(xué)反應(yīng)速率會(huì)_。,平均,加快,(4)充入不參與反應(yīng)的氣體，在固定容積密閉容器中，雖壓強(qiáng)增大， 但反應(yīng)速率_；若在容積可變的密閉容器中并保持壓強(qiáng)不變，則 反應(yīng)速率_。 (5)對(duì)H0的反應(yīng)，_溫度，正、逆反應(yīng)速率都增大，但逆反應(yīng) 速率增大的程度_正反應(yīng)速率。,不變,減小,升高,大于,2.化學(xué)平衡狀態(tài)判斷的2個(gè)“標(biāo)志”： (1)v(正)_v(逆)0。 (2)各組分百分含量保持不變。 3.用平衡移動(dòng)原理判斷平衡移動(dòng)的方向。 如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等)，平衡就向著 能夠_這種改變的方向移動(dòng)。 (1)升高溫度時(shí)，平衡向_反應(yīng)方向移動(dòng)。,=,減弱,吸熱,(2)_反應(yīng)物濃度，平衡向反應(yīng)物濃度減少的方向移動(dòng)。 (3)_壓強(qiáng)時(shí)，平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng)。 (4)平衡發(fā)生移動(dòng)的根本原因是外界條件的改變破壞了原平衡體系， 使v(正)v(逆)。 當(dāng)v(正)_v(逆)時(shí)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。 當(dāng)v(正)_v(逆)時(shí)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。,增加,增大,4.化學(xué)平衡常數(shù)的4大“應(yīng)用”： (1)判斷反應(yīng)進(jìn)行的程度。 (2)判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。 Qc_K，反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行。 Qc_K，反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。 Qc_K，反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行。,=,(3)判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。 升高溫度，K值增大，正反應(yīng)為_反應(yīng)。 升高溫度，K值減小，正反應(yīng)為_反應(yīng)。 (4)根據(jù)平衡常數(shù)進(jìn)行簡(jiǎn)單計(jì)算。,吸熱,放熱,5.解平衡圖象題的2個(gè)“原則”： (1)“先拐先平數(shù)值大”原則：先出現(xiàn)拐點(diǎn)的反應(yīng)則先達(dá)到平衡，其 代表的溫度_或壓強(qiáng)_。 (2)“定一議二”原則：先確定橫坐標(biāo)(或縱坐標(biāo))所表示的數(shù)值，再 討論縱坐標(biāo)(或橫坐標(biāo))與曲線的關(guān)系。,越高,越大,考點(diǎn)一 化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素 【典例1】(2014新課標(biāo)全國(guó)卷)已知分解1 mol H2O2放出熱量 98 kJ，在含少量I-的溶液中，H2O2分解的機(jī)理為 H2O2+I-H2O+IO- 慢 H2O2+IO-H2O +O2+ I- 快,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是( ) A.反應(yīng)速率與I-濃度有關(guān) B. IO-也是該反應(yīng)的催化劑 C.反應(yīng)活化能等于98 kJmol-1 D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2),【破題關(guān)鍵】 (1)將H2O2分解機(jī)理的兩個(gè)方程式相加，可得總反應(yīng)式，從而可知I-為反應(yīng)的催化劑。 (2)反應(yīng)速率與參加反應(yīng)的離子濃度有關(guān)，離子濃度越大，反應(yīng)速率越快。 (3)一個(gè)反應(yīng)的活化能與該反應(yīng)的焓變沒有確定的關(guān)系。,【解析】選A。由題意可知I-為反應(yīng)的催化劑，反應(yīng)的反應(yīng)熱是反應(yīng)物能量和生成物能量的差值，反應(yīng)的反應(yīng)熱為-98 kJmol-1，所以B、C錯(cuò)誤；反應(yīng)速率與濃度有關(guān)，所以I-濃度越大，速率越快，A正確；速率比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)比，反應(yīng)的總方程式為2H2O2=2H2O +O2，水不能用來表示反應(yīng)的速率，且過氧化氫和氧氣速率比為21。,【方法歸納】化學(xué)反應(yīng)速率概念的“三個(gè)”理解 (1)平均速率和瞬時(shí)速率：在中學(xué)化學(xué)中，通常所說的化學(xué)反應(yīng)速率是指平均速率，即某段時(shí)間內(nèi)的平均反應(yīng)速率，而不是某時(shí)刻的瞬時(shí)速率。 (2)化學(xué)反應(yīng)速率越快不等于化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)象越明顯，如某些中和反應(yīng)。,(3)同一反應(yīng)中，同一時(shí)間段內(nèi)用不同物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率，數(shù)值可能不同，但意義相同，其數(shù)值之比等于化學(xué)方程式中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。,【題組過關(guān)】 1.(2014北京高考)在一定溫度下，10 mL 0.40 molL-1H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測(cè)得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如表。,下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))( ) A.06 min的平均反應(yīng)速率： v(H2O2)3.310-2molL-1min-1 B.610 min的平均反應(yīng)速率： v(H2O2)3.310-2molL-1min-1 C.反應(yīng)至6 min時(shí)，c(H2O2)=0.30 molL-1 D.反應(yīng)至6 min時(shí)，H2O2分解了50%,【解析】選C。反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O2 2H2O+O2。 A項(xiàng)，6 min時(shí)，生成O2的物質(zhì)的量n(O2)= =1 10-3mol，依據(jù)反應(yīng)方程式，消耗n(H2O2)=210-3mol，所以06 min 時(shí)，v(H2O2)= 3.310-2molL-1min-1，正確；B 項(xiàng)，610 min時(shí)，生成O2的物質(zhì)的量n(O2)= 0.33510-3mol，依據(jù)反應(yīng)方程式，消耗n(H2O2)=0.33510-3mol 2=0.6710-3mol，610 min時(shí)，v(H2O2)= 1.68,10-2molL-1min-13.310-2molL-1min-1，正確；C項(xiàng)，反應(yīng) 至6 min時(shí)，消耗n(H2O2)=210-3mol，剩余n(H2O2)=0.40 molL-1 0.01 L-210-3mol=210-3mol，c(H2O2)= = 0.20 molL-1，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，反應(yīng)至6 min時(shí)，消耗n(H2O2)=2 10-3mol，n(H2O2)總=410-3mol，所以H2O2分解了50%，正確。,2.(2015福建高考)在不同濃度(c)、溫度(T)條件下，蔗糖水解的瞬時(shí)速率(v)如下表。下列判斷不正確的是( ),A.a=6.00 B.同時(shí)改變反應(yīng)溫度和蔗糖的濃度，v可能不變 C.b318.2 D.不同溫度時(shí)，蔗糖濃度減少一半所需的時(shí)間相同,【解析】選D。A.根據(jù)表格的數(shù)據(jù)可知：在328.2 K時(shí)，蔗糖的濃度 越大，水解的速率越快。根據(jù)濃度與速率的變化關(guān)系可知在328.2 K 時(shí)，蔗糖的濃度每減小0.100 molL-1，速率減小 1.50 mmolL-1min-1，所以在濃度是0.400 molL-1時(shí)，水解的速率 是6.00 mmolL-1min-1，即a=6.00，正確。,B.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知：升高溫度，水解速率增大，增大濃度，水解速 率也增大，若同時(shí)改變反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)的溫度，則對(duì)反應(yīng)速率的 影響因素可能相互抵消，即反應(yīng)速率可能不變，正確。C.在濃度不變 時(shí)，升高溫度，水解速率增大，降低溫度，水解速率減小。由于在濃 度是0.600 molL-1時(shí)，當(dāng)318.2 K時(shí)水解速率是3.60 mmolL-1 min-1，現(xiàn)在該反應(yīng)的速率是2.16 mmolL-1min-13.60 mmol L-1min-1，所以反應(yīng)溫度低于318.2 K，即b318.2，正確。D.溫度 不同時(shí)，在相同的濃度時(shí)反應(yīng)速率不相同，濃度減少一半時(shí)所需的時(shí) 間也不同，錯(cuò)誤。,3.(2014廣東高考節(jié)選)某小組擬在同濃度Fe3+的催化下，探究H2O2 濃度對(duì)H2O2分解反應(yīng)速率的影響。限選試劑與儀器：30% H2O2、 0.1 molL-1Fe2(SO4)3、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻 璃導(dǎo)管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器,(1)寫出本實(shí)驗(yàn)H2O2分解反應(yīng)方程式并標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目： _。 (2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：在不同H2O2濃度下，測(cè)定_ _(要求所測(cè)得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應(yīng)速率大小)。,(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置，完成如下裝置示意圖。,(4)參照下表格式，擬定實(shí)驗(yàn)表格，完整體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)方案(列出所選試劑體積、需記錄的待測(cè)物理量和所擬定的數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)用字母表示)。,【解析】(1) 或 (2)由2H2O2 2H2O+O2可知，通過測(cè)定收集相同體積的氧氣 所需時(shí)間或者相同時(shí)間內(nèi)所收集氧氣的體積，能直接體現(xiàn)反應(yīng)速率 大小。,(3)測(cè)相同時(shí)間內(nèi)收集氧氣的體積用 ，測(cè)相同時(shí)間內(nèi)收集 氧氣的體積或收集相同體積氣體所需時(shí)間用 。,(4),答案：(1) 或 (2)收集相同體積的氧氣所需時(shí)間或者相同時(shí)間內(nèi)所收集氧氣的體積 (3) 或,(4),【加固訓(xùn)練】1.(2015南京二模)下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法中，正確的是( ) A.化學(xué)反應(yīng)速率是指某一時(shí)刻、某種反應(yīng)物的瞬時(shí)反應(yīng)速率 B.化學(xué)反應(yīng)速率為0.8 molL-1s-1是指反應(yīng)1 s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.8 molL-1 C.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以推知化學(xué)反應(yīng)的快慢 D.對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng)來說，其反應(yīng)速率越大，反應(yīng)現(xiàn)象就越明顯,【解析】選C。A項(xiàng)中化學(xué)反應(yīng)速率是指一段時(shí)間內(nèi)某種反應(yīng)物或生成 物的平均反應(yīng)速率；B項(xiàng)中0.8 molL-1s-1不是指反應(yīng)1 s時(shí)某物質(zhì) 的濃度為0.8 molL-1，而是指1 s內(nèi)該物質(zhì)的濃度變化量為 0.8 molL-1；D項(xiàng)中對(duì)于無明顯現(xiàn)象的化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)速率與反應(yīng) 現(xiàn)象無必然聯(lián)系。,2.(2015聊城一模)為了探究溫度、不活潑金屬雜質(zhì)對(duì)鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的影響，設(shè)計(jì)如下方案,下列推斷合理的是( ) A.選擇和實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅對(duì)反應(yīng)速率的影響，必須控制t=25 B.待測(cè)物理量是收集等體積氣體所需要的時(shí)間，時(shí)間越長(zhǎng)，反應(yīng)速率越大 C.根據(jù)該方案，可以探究濃度、溫度、固體接觸面積對(duì)反應(yīng)速率的影響 D.根據(jù)該實(shí)驗(yàn)方案得出反應(yīng)速率大小可能是,【解析】選D。A項(xiàng)，根據(jù)控制變量原理，和實(shí)驗(yàn)探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響，而和實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅對(duì)反應(yīng)速率的影響，控制實(shí)驗(yàn)的溫度為35，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，時(shí)間越長(zhǎng)，反應(yīng)速率越小，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，題述方案只能探究溫度、硫酸銅對(duì)鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的影響，稀硫酸濃度和鋅與稀硫酸的接觸面積均相同，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，同條件下，溫度高，反應(yīng)速率大，得出反應(yīng)速率，實(shí)驗(yàn)中構(gòu)成銅鋅原電池，反應(yīng)速率大大增加，實(shí)驗(yàn)中，硫酸銅的量過多，可能會(huì)導(dǎo)致大量銅覆蓋住鋅，阻止反應(yīng)的進(jìn)行，正確。,考點(diǎn)二 化學(xué)平衡及其影響因素 【典例2】(2014新課標(biāo)全國(guó)卷)在容積為1.00 L的容器中，通入 一定量的N2O4，發(fā)生反應(yīng)N2O4(g) 2NO2(g)，隨溫度升高，混合氣 體的顏色變深。,回答下列問題： (1)反應(yīng)的H_0(填“大于”或“小于”)；100時(shí)，體系 中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如上圖所示。在060 s時(shí)段，反應(yīng)速率 v(N2O4)為_molL-1s-1；反應(yīng)的平衡常數(shù)K1為_。 (2)100時(shí)達(dá)平衡后，改變反應(yīng)溫度為T，c(N2O4)以 0.002 0 molL-1s-1的平均速率降低，經(jīng)10 s又達(dá)到平衡。 a：T_100(填“大于”或“小于”)，判斷理由是_。 b：溫度T時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K2=_。,(3)溫度T時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡后，將反應(yīng)容器的容積減少一半，平衡向_(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng)，判斷理由是_。,【破題關(guān)鍵】 (1)由“隨溫度升高，混合氣體的顏色變深”可判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。 (2)計(jì)算“反應(yīng)的平衡常數(shù)K1”的關(guān)鍵是正確讀圖，根據(jù)圖象得出平衡濃度。 (3)判斷溫度T與100的關(guān)系，要根據(jù)平均速率的變化分析。 (4)“將反應(yīng)容器的容積減少一半”即增大壓強(qiáng)，平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動(dòng)。,【解析】(1)根據(jù)題意，溫度升高，混合氣體顏色變深，說明升溫向 生成二氧化氮的方向進(jìn)行，即正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，焓變大于零；由圖 可知，060 s，NO2的物質(zhì)的量濃度變化為0.120 molL-1，根據(jù)公 式v= 計(jì)算，v(NO2)=0.002 molL-1s-1，v(N2O4)為其的二分之 一。K1= ，根據(jù)圖象中二者的平衡濃度代入即可求得。,(2)a：由題意可知，改變溫度后c(N2O4)以0.002 0molL-1s-1 的平均速率降低，說明平衡向右進(jìn)行，正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，說明是 升高溫度。 b：平衡時(shí)，c(NO2)=0.120 molL-1+0.002 0 molL-1s-110 s 2=0.160 molL-1，c(N2O4)=0.040 molL-1-0.002 0 molL-1s-1 10 s=0.020 molL-1，K2= =1.28。 (3)溫度為T時(shí)，反應(yīng)平衡后容器的體積減少一半，相當(dāng)于增加壓強(qiáng)， 平衡將向氣體體積減少的方向移動(dòng)，即向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。,答案：(1)大于 0.001 0.36 (2)a：大于 正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行，所以為升溫 b：1.28 (3)逆反應(yīng) 對(duì)于氣體體積增大的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),【思維建?！拷獯鸹瘜W(xué)平衡移動(dòng)問題的步驟,其中條件改變可以按以下思路分析：,【題組過關(guān)】 1.(2015清華附中二模)80時(shí)，2 L密閉容器中充入0.40 mol N2O4，發(fā)生反應(yīng)N2O4 2NO2 H=+QkJmol-1(Q0)，獲得如下 數(shù)據(jù)：,下列判斷正確的是( ) A.升高溫度該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小 B.2040 s內(nèi)，v(N2O4)=0.004 molL-1s-1 C.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，吸收的熱量為0.30QkJ D.100 s時(shí)再通入0.40 mol N2O4，達(dá)到新平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率增大,【解析】選C。該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度，平衡正向移動(dòng)，K增 大，A錯(cuò)誤；由表中數(shù)據(jù)可知，2040 s內(nèi)，v(NO2)=c(NO2)/t =(0.2-0.12)molL-1/20 s=0.004 molL-1s-1，根據(jù)速率比等于 化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知，v(N2O4)= v(NO2)=0.002 molL-1s-1，B 錯(cuò)誤；由表中數(shù)據(jù)可知，80 s后c(NO2)不再變化，反應(yīng)達(dá)到平衡狀 態(tài)，生成NO2的物質(zhì)的量為0.30 molL-12 L =0.6 mol，由熱化學(xué) 方程式可知，每生成2 mol NO2吸收的熱量為QkJ，則生成0.6 mol NO2吸收的熱量為0.30QkJ，C正確；100 s時(shí)再通入0.40 mol N2O4， 相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡逆向移動(dòng)，N2O4的轉(zhuǎn)化率減小。,2.(2015衡水一模)某溫度下，密閉容器中，發(fā)生如下可逆反應(yīng)： 2E(g) F(g)+xG(g)(正反應(yīng)放熱)；若起始時(shí)E的濃度為 amolL-1，F(xiàn)、G的濃度均為0，達(dá)到平衡時(shí)E的濃度為0.5amolL-1， 若E的起始濃度改為2amolL-1，F(xiàn)、G的濃度仍為0，當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí)， 下列說法正確的是( ) A.升高溫度時(shí)，正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢 B.若x=1，容器體積保持不變，新平衡下E的體積分?jǐn)?shù)為50% C.若x=2，容器體積保持不變，新平衡下F的平衡濃度為0.5amolL-1 D.若x=3，容器壓強(qiáng)保持不變，新平衡下E的物質(zhì)的量為amol,【解析】選B。升高溫度時(shí)，正、逆反應(yīng)速率都加快，故A錯(cuò)誤；若 x=1，則反應(yīng)前后體積不變，所以在這兩種情況下兩平衡是等效的， 各相同成分的百分含量都相同，故B正確；若x=2，則反應(yīng)是體積增 大的可逆反應(yīng)，若E的起始濃度改為2amolL-1，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)， 平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，所以新平衡下F的平衡濃度小于0.5amolL-1， 故C錯(cuò)誤；不知道容器的體積，無法計(jì)算E的物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤。,【加固訓(xùn)練】1.(2015益陽(yáng)一模)在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)： X(g)+3Y(g) 2Z(g)，有關(guān)下列圖象的說法正確的是( ),A.依據(jù)圖a可判斷正反應(yīng)為吸熱反應(yīng) B.在圖b中，虛線可表示壓強(qiáng)增大 C.若正反應(yīng)的H0,【解析】選C。圖a起始時(shí)v(正)=v(逆)，處于平衡狀態(tài)，升溫v(逆)增大更多，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng)，A錯(cuò)誤；對(duì)于氣體分子數(shù)不相等的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng)，X的轉(zhuǎn)化率會(huì)變化，而轉(zhuǎn)化率不變，只是達(dá)到平衡時(shí)間縮短，是加入了催化劑，B錯(cuò)誤；若正反應(yīng)的H0，升高溫度，平衡向吸熱即逆反應(yīng)方向移動(dòng)，且v(正)、v(逆)均增大，C正確；該反應(yīng)正反應(yīng)是體積減小的反應(yīng)，升高溫度平均摩爾質(zhì)量減小，而混合氣體的總質(zhì)量不變，則混合氣體總的物質(zhì)的量增大，即升溫平衡向氣體分子數(shù)增大的逆反應(yīng)方向移動(dòng)，逆反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng)方向，D錯(cuò)誤。,2.(2015銀川一模)一定條件下，在體積為10 L的密閉容器中， 1 mol X和1 mol Y進(jìn)行反應(yīng)：2X(g)+Y(g) Z(g) H0，反應(yīng) 經(jīng)60 s達(dá)到平衡并生成0.3 mol Z，則下列說法中正確的是( ) A.以Y濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.000 5 molL-1s-1 B.其他條件不變，將容器體積擴(kuò)大至20 L，則Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉?的1/2 C.其他條件不變，將容器體積縮小至5 L，平衡正向移動(dòng)，平衡常數(shù) 增大 D.其他條件不變，升高溫度逆反應(yīng)速率加快，正反應(yīng)速率減慢,【解析】選A。Y的反應(yīng)速率與Z的反應(yīng)速率相等，0.3 mol10 L 60 s=0.000 5 molL-1s-1，A正確；將容器體積擴(kuò)大至20 L，相當(dāng)于減壓，平衡向氣體分子數(shù)增大的逆反應(yīng)方向移動(dòng)，Z的平衡濃度小于原來的1/2，B錯(cuò)誤；溫度不變，平衡常數(shù)不變，C錯(cuò)誤；升高溫度，正、逆反應(yīng)速率均增大，只是增大程度不一樣，D錯(cuò)誤。,考點(diǎn)三 化學(xué)平衡常數(shù)及相關(guān)計(jì)算 【典例3】(2015全國(guó)卷)甲醇是重要的化工原料，又可作為燃料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下合成甲醇，發(fā)生的主要反應(yīng)如下： .CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) H1 .CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) H2 .CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) H3,回答下列問題： (1)已知反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下：,由此計(jì)算H1=_kJmol-1；已知H2=-58 kJmol-1，則H3=_kJmol-1。,(2)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K表達(dá)式為_； 圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為_(填曲 線標(biāo)記字母)，其判斷理由是_。,(3)合成氣組成n(H2)/n(CO+CO2)=2.60時(shí)，體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率 ()與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示。(CO)值隨溫度升高而_(填“增大”或“減小”)，其原因是_； 圖2中的壓強(qiáng)由大到小為_，其判斷理由是_。,【破題關(guān)鍵】 (1)在判斷(CO)值隨溫度升高變化時(shí)，要根據(jù)溫度升高，平衡向吸熱的方向進(jìn)行。 (2)在判斷壓強(qiáng)的大小時(shí)，要根據(jù)相同溫度下，壓強(qiáng)增大，平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動(dòng)。 (3)CO在反應(yīng)和反應(yīng)中都有，在分析(CO)值時(shí)，要綜合考慮這兩個(gè)反應(yīng)。,【解析】(1)反應(yīng)熱等于反應(yīng)物鍵能減去生成物鍵能，根據(jù)反應(yīng)：CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)可知H1=1 076 kJmol-1+2 436 kJmol-1-3413 kJmol-1-343 kJmol-1-465 kJmol-1= -99 kJmol-1，再根據(jù)蓋斯定律：-=，則H3=-58 kJmol-1 +99 kJmol-1=+41 kJmol-1。,(2)根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式可知反應(yīng)的K= ；正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，所以平衡常數(shù)減小，a正確。,(3)升高溫度時(shí)，反應(yīng)為放熱反應(yīng)，平衡向左移動(dòng)，使得體系中CO的量增大；反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，平衡向右移動(dòng)，產(chǎn)生CO的量增大；總結(jié)果，隨溫度升高，使CO的轉(zhuǎn)化率減??；由于同溫時(shí)反應(yīng)加壓右移，有利于CO的轉(zhuǎn)化，反應(yīng)平衡不移動(dòng)，CO的量不受壓強(qiáng)影響，故增大壓強(qiáng)時(shí)，有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高，所以圖2中的壓強(qiáng)由大到小為p3p2p1。,答案：(1)-99 +41 (2)K= 或Kp= a 反應(yīng)為放熱反應(yīng)，平衡常數(shù)數(shù)值應(yīng)隨溫度升高而變小,(3)減小 升高溫度時(shí)，反應(yīng)為放熱反應(yīng)，平衡向左移動(dòng)，使得體系中CO的量增大；反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，平衡向右移動(dòng)，又使產(chǎn)生CO的量增大；總結(jié)果，隨溫度升高，使CO的轉(zhuǎn)化率降低 p3p2p1 相同溫度下，由于反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，加壓有利于提高CO的轉(zhuǎn)化率；而反應(yīng)為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)，產(chǎn)生CO的量不受壓強(qiáng)影響，故增大壓強(qiáng)時(shí)，有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高,【誤區(qū)提醒】使用化學(xué)平衡常數(shù)應(yīng)注意的四個(gè)問題 (1)化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，與反應(yīng)物或生成物的濃度無關(guān)。 (2)化學(xué)平衡常數(shù)表示反應(yīng)進(jìn)行的程度，不表示反應(yīng)的快慢，即化學(xué)反應(yīng)速率快，K值不一定大。 (3)平衡常數(shù)表達(dá)式與方程式的書寫形式有關(guān)，對(duì)于同一個(gè)反應(yīng)，當(dāng)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)發(fā)生變化時(shí)，平衡常數(shù)的數(shù)值及單位均發(fā)生變化，當(dāng)方程式逆寫時(shí)，此時(shí)平衡常數(shù)為原平衡常數(shù)的倒數(shù)。,(4)多種平衡的平衡常數(shù)的書寫規(guī)則：在相同條件下，如有兩個(gè)反應(yīng) 方程式相加或相減得到第三個(gè)反應(yīng)方程式，則第三個(gè)反應(yīng)方程式的平 衡常數(shù)為前兩個(gè)反應(yīng)方程式平衡常數(shù)之積或之商，即K3=K1K2或 K3= 。,【題組過關(guān)】 1.(2015懷化一模)在25時(shí)，密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表：,下列說法錯(cuò)誤的是( ) A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為50% B.反應(yīng)可表示為X+3Y 2Z，其平衡常數(shù)值為1 600 C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng)，平衡常數(shù)增大 D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù),【解析】選C。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為 100%= 50%，A正確；由表中的數(shù)據(jù)可得方程式為X+3Y 2Z，K= =1 600，B正確；增大壓強(qiáng)不能改變平衡常數(shù)，C錯(cuò)誤；改變溫度，平衡移動(dòng)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)改變，D正確。,2.(2015益陽(yáng)一模)已知(HF)2(g) 2HF(g) H0，且平衡體系的總質(zhì)量(m總)與總物質(zhì)的量(n總)之比在不同溫度下隨壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是( ),A.溫度：T1va D.當(dāng) =30 gmol-1時(shí)，n(HF)n(HF)2=21,【解析】選C。由題給信息知該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的吸熱反應(yīng)， 從圖象可以看出，當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí)，由T1到T2， 增大，說明n總減 小，平衡左移，即平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng)，所以由T1到T2為降低溫 度的過程，即T1T2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于T1溫度較高，升高溫度平衡右 移，故溫度為T1時(shí)的平衡常數(shù)大于溫度為T2時(shí)的平衡常數(shù)，再結(jié)合溫 度不變平衡常數(shù)不變知，K(b)K(a)=K(c)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；溫度越高，反 應(yīng)速率越大，壓強(qiáng)越大，反應(yīng)速率越大，故vbva，C項(xiàng)正確；設(shè)n(HF) 為xmol，n(HF)2為ymol，當(dāng) =30 gmol-1時(shí)，有 =30， 解得x=y，即n(HF)n(HF)2=11，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,【加固訓(xùn)練】1.(2015綿陽(yáng)二模)已知反應(yīng)X(g)+Y(g) R(g)+ Q(g)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表。830時(shí)，向一個(gè)2 L的密閉容 器中充入0.2 mol X和0.8 mol Y，反應(yīng)初始4 s內(nèi) (X)= 0.005 molL-1s-1。下列說法正確的是( ),A.4 s時(shí)容器內(nèi)c(Y)=0.76 molL-1 B.830達(dá)平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為80% C.反應(yīng)達(dá)平衡后，升高溫度，平衡正向移動(dòng) D.1 200時(shí)反應(yīng)R(g)+Q(g) X(g)+Y(g)的平衡常數(shù)K=0.4,【解析】選B。反應(yīng)初始4 s內(nèi) (X)=0.005 molL-1s-1，則4 s內(nèi)X 的濃度變化量c(X)= (X)t=0.02 molL-1，由X與Y的濃度變 化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知，4 s內(nèi)Y的濃度變化量c(Y)= 0.02 molL-1，Y的起始濃度為0.4 molL-1，則4 s時(shí)容器內(nèi)c(Y)= 0.38 molL-1，A錯(cuò)誤；設(shè)平衡時(shí)，R的濃度為xmolL-1，建立三段 式過程分析：,X(g) + Y(g) R(g)+Q(g) 起始(molL-1) 0.1 0.4 0 0 轉(zhuǎn)化(molL-1) x x x x 平衡(molL-1) 0.1-x 0.4-x x x 則K(830)=1.0=c(R)c(Q)/c(X)c(Y)=x2/(0.1-x) (0.4-x)，解得x=0.08，則X的轉(zhuǎn)化率為0.08/0.1100%=80%，B正,確；由表中數(shù)據(jù)可知，溫度越高平衡常數(shù)越小，說明升高溫度平衡向 逆反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，C錯(cuò)誤；正逆反應(yīng)平衡常數(shù)互 為倒數(shù)，故1 200時(shí)反應(yīng)R(g)+Q(g) X(g)+Y(g)的平衡常數(shù)K= =2.5，D錯(cuò)誤。,2.(2015衡水一模)容積均為1 L的甲、乙兩個(gè)容器中，分別充入 2 mol A、2 mol B和1 mol A、1 mol B，相同條件下，發(fā)生下列反 應(yīng)：A(g)+B(g) xC(g) H0。測(cè)得兩容器中c(A)隨時(shí)間t的變 化如圖所示，下列說法不正確的是( ),A.x=1 B.此條件下，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4 C.給乙容器升溫可縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間但不能提高平衡轉(zhuǎn)化率 D.甲和乙中B的平衡轉(zhuǎn)化率相等,【解析】選A。由題圖知，兩容器中A的轉(zhuǎn)化率相等，說明壓強(qiáng)不影響 平衡的移動(dòng)，所以x=2，A錯(cuò)誤；甲容器中，平衡時(shí)，A的濃度為 1 molL-1，則B的濃度為1 molL-1，C的濃度為2 molL-1，根據(jù) 平衡常數(shù)表達(dá)式得K=4，B正確；升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)， 導(dǎo)致平衡轉(zhuǎn)化率降低，但能加快反應(yīng)速率，縮短反應(yīng)達(dá)到平衡所用的 時(shí)間，C正確；由甲和乙中A的轉(zhuǎn)化率相等知，B的平衡轉(zhuǎn)化率也相 等，D正確。,【備選考點(diǎn)】等效平衡 【典例】(2015泰州二模)臭氧是理想的煙氣脫硝劑，其脫硝反應(yīng)為 2NO2(g)+O3(g) N2O5(g)+O2(g)，在T溫度下，向2.0 L恒容密閉容 器中充入2.0 mol NO2和1.0 mol O3，經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反 應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見表：,下列有關(guān)說法正確的是( ) A.反應(yīng)在03 s內(nèi)的平均速率v(NO2)=0.24 molL-1s-1 B.24 s后，若保持其他條件不變，降低溫度，達(dá)到新平衡時(shí)測(cè)得c(O2)=0.44 molL-1，則反應(yīng)的H0 C.在T溫度下，起始時(shí)向容器中充入1.0 mol NO2、0.5 mol O3和 0.50 mol N2O5、0.50 mol O2，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，壓強(qiáng)為起始時(shí)的 0.44倍 D.在T溫度下，起始時(shí)向容器中充入2.0 mol N2O5和2.0 mol O2，達(dá) 到平衡時(shí)，N2O5的轉(zhuǎn)化率大于20%,【解析】選B。A項(xiàng)，03 s內(nèi)v(O2)= =0.06 molL-1s-1， v(NO2)=2v(O2)=20.06 molL-1s-1=0.12 molL-1s-1，錯(cuò)誤； B項(xiàng)，降低溫度后，n(O2)=0.44 molL-12.0 L=0.88 mol，O2的量 比原平衡時(shí)增多，即反應(yīng)正向移動(dòng)，所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，正確； C項(xiàng)，選項(xiàng)中投入量與題干完全等同，所以平衡時(shí)與題干也完全相同， 則有n(O2)=n(N2O5)=0.8 mol，n(NO2)=0.4 mol，n(O3)=0.2 mol，壓 強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比，(0.8+0.8+0.2+0.4)/(1.0+0.5+0.5+0.5)=,0.88，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，選項(xiàng)中投入量為題干的2倍，則相當(dāng)于加壓，平衡 向生成N2O5和O2的方向轉(zhuǎn)化，所以N2O5的轉(zhuǎn)化率小于(2.0-0.82)/ 2.0100%=20%，錯(cuò)誤。,【誤區(qū)提醒】等效平衡的解決思路 (1)解題思路。 “一邊倒”原則。 可逆反應(yīng)，在條件相同時(shí)(等溫等容)，若達(dá)到等同平衡，其初始狀態(tài)必須能互變，從極限角度看，就是各物質(zhì)的物質(zhì)的量要相當(dāng)。因此，可以采用“一邊倒”的原則來處理以下問題：化學(xué)平衡等同條件(等溫等容)。,“過渡態(tài)”方法。 思路：各種反應(yīng)物的濃度增加相同倍數(shù)，相當(dāng)于增大體系壓強(qiáng)，根據(jù)平衡移動(dòng)方向來確定轉(zhuǎn)化率的變化情況。,(2)等效體系(百分含量等效)。 恒溫恒容下。 a.反應(yīng)前后，氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)不同(即0)，等同等效。 如N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) 起始/mol 1 4 0 起始/mol a b c 等效條件：a+ c=1 b+ c=4,b.反應(yīng)前后，氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)相同(即=0)，等比等效。 同的起始和起始，其等效條件：(a+0.5c)/(b+1.5c)= 恒溫恒壓下，一定是等比等效。,【即時(shí)訓(xùn)練】 1.在3個(gè)2 L的密閉容器中，在相同的溫度下、使用相同的催化劑分別 進(jìn)行反應(yīng)：3H2(g)+N2(g) 2NH3(g)。按不同方式投入反應(yīng)物， 保持恒溫、恒容，測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)如下：,下列說法不正確的是( ) A.容器乙中反應(yīng)從開始至達(dá)到平衡的反應(yīng)速率v(H2)= 0.3 molL-1min-1 B.在該溫度下甲容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)K= C.2c11.5 D.21=2,【解析】選C。容器乙中反應(yīng)從開始至達(dá)到平衡的反應(yīng)速率為v(H2)=3v(N2)=3( -1.5 molL-1)/5 min=0.3 molL-1min-1， 故A正確；根據(jù)平衡時(shí)氮?dú)鉂舛鹊玫狡胶鈺r(shí)的氫氣濃度為3c1-1.5，氨 氣的濃度為2-2c1，在該溫度下甲容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 故B正確；假設(shè)甲、乙在恒壓的容器中進(jìn)行，可構(gòu)成等效平衡，c1= 1.5/2=0.75，恒容時(shí)乙相對(duì)于甲為加壓，平衡正向移動(dòng)，所以c1 0.75，故C錯(cuò)誤；由于反應(yīng)物和生成物都是氣體，所以乙中氣體質(zhì) 量是甲的2倍，兩容器體積相等，故D正確。,2.向一容積不變的密閉容器中充入1 mol N2O4，建立了平衡N2O4 2NO2，測(cè)知N2O4的轉(zhuǎn)化率為a%，在其他條件不變時(shí)再通入1 mol N2O4，待重新建立新平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率為b%。a與b的大小關(guān)系為 ( ) A.ab C.a=b D.無法確定,【解析】選B。假設(shè)在新、舊平衡之間有一個(gè)中間過程，如圖：,假設(shè)將狀態(tài)的容器的容積擴(kuò)大為原來的2倍，再加入1 mol N2O4，即構(gòu)成其他條件不變時(shí)與之等效的中間狀態(tài)，N2O4的轉(zhuǎn)化率相同。將狀態(tài)壓縮到狀態(tài)，平衡必逆向移動(dòng)，N2O4的轉(zhuǎn)化率必減小。,化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡有關(guān)圖象 【典題示例】(2015四川高考T7)一定量的CO2與足量的碳在體積 可變的恒壓密閉容器中反應(yīng)：C(s)+CO2(g) 2CO(g)，平衡 時(shí)，體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示：,已知：氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)體積分?jǐn)?shù)。下列說法正確的 是( ) A550 時(shí)，若充入惰性氣體，v正、v逆均減小，平衡不移動(dòng) B650 時(shí)，反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0% CT 時(shí)，若充入等體積的CO2和CO，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) D925 時(shí)，用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp= 24.0p總,B,【審題指導(dǎo)】抽絲剝繭 溯本求源,【類題通法】 1.審題。 審明各物質(zhì)的狀態(tài)(有無固體、液體)，明確氣體分子數(shù)的變化(變大、變小、不變)，正反應(yīng)是吸熱還是放熱。,2.析題找準(zhǔn)解題的突破口。,3.解題掌握分析的方法： (1)三步分析法：一看反應(yīng)速率是增大還是減??；二看v(正)、v(逆)的相對(duì)大?。蝗椿瘜W(xué)平衡移動(dòng)的方向。 (2)先拐先平數(shù)值大。在含量(轉(zhuǎn)化率)時(shí)間曲線中，先出現(xiàn)拐點(diǎn)的反應(yīng)則先達(dá)到平衡，說明該曲線反應(yīng)速率快，表示溫度較高、有催化劑、壓強(qiáng)較大等。,(3)定一議二。當(dāng)圖象中有三個(gè)量時(shí)，先確定一個(gè)量不變，再討論另外兩個(gè)量的關(guān)系，有時(shí)還需要作輔助線。 (4)想規(guī)律做判斷：聯(lián)想化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡移動(dòng)規(guī)律，將圖表與原理結(jié)合，對(duì)照得出結(jié)論。 4.檢查正確解題的保證。 最后要對(duì)照試題進(jìn)行認(rèn)真的檢查核對(duì)，避免失誤。,【即時(shí)訓(xùn)練】 (2015鹽城一模)向甲、乙、丙三個(gè)密閉容器中充入一定量的A和B， 發(fā)生反應(yīng)：A(g)+B(g) 2C(g)。各容器的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始 量，反應(yīng)過程中C的濃度隨時(shí)間變化關(guān)系分別用下表和下圖表示：,下列說法正確的是( ) A.由圖可知：T1T2，且該反應(yīng)為吸熱反應(yīng) B.T1時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.6 C.前10 min甲、乙、丙三個(gè)容器中 A的反應(yīng)速率： v(A)甲=v(A)乙v(A)丙 D.平衡時(shí)A的質(zhì)量m：m乙m甲m丙,【解析】選C。比較甲與乙可知，乙先達(dá)到平衡，故溫度T1T2，溫度 越高，C的濃度越低，說明升高溫度平衡逆向移動(dòng)，故該反應(yīng)為放熱 反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；由圖可知，平衡時(shí)甲容器內(nèi)C的濃度為1.5 molL-1， 則： A(g) + B(g) 2C(g) 開始(molL-1)： 1 2 0 變化(molL-1)： 0.75 0.75 1.5 平衡(molL-1)： 0.25 1.25 1.5,T1時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.52(0.251.25)=7.2，故B錯(cuò)誤；由圖 可知，前10 min甲容器中C的濃度變化量為1.0 molL-1，乙容器中 C的濃度變化量為1.0 molL-1，丙容器中C的濃度變化量為 2.0 molL-1，故v(A)甲=v(A)乙v(A)丙，故C正確；由圖可知，平衡時(shí) A的質(zhì)量：m甲m乙m丙，故D錯(cuò)誤。,【加固訓(xùn)練】1.(2015龍巖二模)甲烷水蒸氣重整制合成氣是利用甲 烷資源的途徑之一，該過程的主要反應(yīng)是CH4(g)+H2O(g) CO(g) + 3H2(g) 其他條件相同，在不同催化劑(、)作用下反應(yīng)相同時(shí) 間后，體系中CO含量隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。下列說法正確的是 ( ),A.相同條件下，催化劑催化效率更高 B.b點(diǎn)表示上述反應(yīng)在對(duì)應(yīng)條件下的平衡狀態(tài) C.根據(jù)圖象，無法判斷該反應(yīng)是否為吸熱反應(yīng) D.該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)c3(H2)/c(CH4),【解析】選C。700時(shí)催化劑催化效率低于催化劑，A錯(cuò)誤；b點(diǎn)時(shí)CO的百分含量低于c點(diǎn)，故不是對(duì)應(yīng)條件下的平衡狀態(tài)，B錯(cuò)誤；根據(jù)圖象無法判斷該反應(yīng)是否為吸熱反應(yīng)，C正確；該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)c3(H2)/c(CH4)c(H2O)，D錯(cuò)誤。,2.(2015三明一模)在某一恒溫體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反 應(yīng)：A(g)+B(g) 2C(g) H0。t1時(shí)刻達(dá)到平衡后，在t2時(shí)刻改 變某一條件，其反應(yīng)過程如圖所示。下列說法正確的是( ),A.Ot2時(shí)，v(正)v(逆) B.、兩過程達(dá)到平衡時(shí)，A的體積分?jǐn)?shù) C.t2時(shí)刻改變的條件是向密閉容器中加C D.、兩過程達(dá)到平衡時(shí)，平衡常數(shù),【解析】選C。根據(jù)圖象可知t1時(shí)刻反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，正、逆反應(yīng)速率相等，A錯(cuò)誤。t2時(shí)刻逆反應(yīng)速率突然增大，然后逐漸減小，但平衡不移動(dòng)；由于反應(yīng)前后體積不變，因此改變的條件是加入物質(zhì)C，但平衡是等效的，所以A的體積分?jǐn)?shù)不變，B錯(cuò)誤，C正確。由于溫度不變，因此平衡常數(shù)相等，D錯(cuò)誤。,3.(2015日照一模)向密閉容器中充入物質(zhì)A和B，發(fā)生反應(yīng)aA(g)+ bB(g) cC(g)。反應(yīng)過程中，物質(zhì)A的含量(A%)和C的含量(C%)隨 溫度(T)的變化曲線如圖所示，下列說法正確的是( ),A.該反應(yīng)在T1、T3溫度時(shí)達(dá)到過化學(xué)平衡 B.該反應(yīng)在T2溫度時(shí)達(dá)到過化學(xué)平衡 C.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng) D.升高溫度，平衡會(huì)向正反應(yīng)方向移動(dòng),【解析】選B。T1溫度之后A%繼續(xù)變小，C%繼續(xù)增大，T3溫度之后A%繼續(xù)增大，C%繼續(xù)減小，故T1、T3溫度時(shí)未達(dá)到化學(xué)平衡，故A錯(cuò)誤；T2溫度之前A%變小，C%從0逐漸增大，而T2溫度之后A%逐漸增大，C%逐漸減小，說明T2溫度之前是反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài)，故B正確；T2溫度時(shí)恰好平衡，T2溫度之后A%逐漸增大，C%逐漸減小，說明T2溫度之后是溫度升高使平衡向左移動(dòng)，所以逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，溫度升高使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，故C、D錯(cuò)誤。,