2019-2020年高一生物遺傳與進(jìn)化受精作用課后訓(xùn)練 新人教版 測(cè)控導(dǎo)航表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)及難易度1.配子中染色體組合的多樣性2,5,6,7,8,10(中)2.受精作用過程及受精作用的意義1,3,4,9(中)一、選擇題1.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述中,不正確的是(B)A.同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體數(shù)一般是相同的B.同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體組成一般是相同的C.一個(gè)卵細(xì)胞只能與一個(gè)精子結(jié)合,形成一個(gè)受精卵D.受精卵中的染色體一半來自父方,一半來自母方解析:同一生物體在不同時(shí)刻,參與減數(shù)分裂的原始生殖細(xì)胞的同源染色體分離,非同源染色體之間的重組是隨機(jī)的,染色體組成一般不相同。2.下圖1是某生物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,圖2是該生物的五個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目,判斷最可能來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是(B)A.B.C.D.解析:根據(jù)減數(shù)分裂各時(shí)期的特點(diǎn)來確定細(xì)胞分裂圖像的時(shí)期,是解答此類試題的正確方法之一。由于減數(shù)第二次分裂是著絲點(diǎn)分裂,兩條姐妹染色單體分開,故一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞應(yīng)是完全相同的(不考慮交叉互換)。由圖判斷最可能來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。3.如圖表示在不同生命活動(dòng)過程中,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線,下列敘述正確的是(C)A.a過程沒有姐妹染色單體B.b過程細(xì)胞數(shù)目不變C.c過程發(fā)生細(xì)胞融合D.d過程沒有同源染色體解析:根據(jù)圖中染色體數(shù)目的變化規(guī)律:2NN2NN2N4N2N,結(jié)合減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂的特點(diǎn)可知:a過程表示減數(shù)第一次分裂階段,著絲點(diǎn)未分裂,仍然存在姐妹染色單體;b過程表示減數(shù)第二次分裂階段,一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂成兩個(gè)精細(xì)胞或是一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞分裂成一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)極體或是一個(gè)極體分裂為兩個(gè)極體,總之細(xì)胞數(shù)目會(huì)加倍;c過程表示精子和卵細(xì)胞發(fā)生融合,完成受精作用;d過程表示受精卵的有絲分裂,整個(gè)過程一直存在同源染色體。4.下列不屬于減數(shù)分裂和受精作用的意義的是(C)A.有利于生物的生存和進(jìn)化B.維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定C.能夠基本保持親本的一切遺傳性狀D.對(duì)于生物的遺傳和變異具有十分重要的意義解析:由于減數(shù)分裂時(shí),同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體自由組合及四分體時(shí)期的非姐妹染色單體的交叉互換,產(chǎn)生基因重組,大大提高了變異的頻率,不能基本保持親本的一切遺傳性狀。5.(xx年鄭州月考)如圖為某動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞(A、a、B、b表示基因),由它產(chǎn)生的精子中,染色體的可能組合及其概率分別為(A)A.1和4、2和3、2和3、1和4;1/2B.1和3、2和4、2和4、1和3;1/2C.1和3、2和3、2和4、3和4;1/4D.1和3、1和4、2和3、2和4;1/4解析:由圖可知1 、3和2、4分別是兩對(duì)同源染色體,在減數(shù)第一次分裂的后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,但就一個(gè)精原細(xì)胞而言,只能產(chǎn)生四個(gè)精子兩種類型(不考慮交叉互換)。所以,圖示精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子中,染色體可能的組合有:1和4、2和3或1和2、3和4兩種,其概率各為1/2。6.(xx年襄樊月考)如果發(fā)現(xiàn)一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞中出現(xiàn)了染色體兩兩配對(duì)的情況,則下列說法中正確的是(A)A.此細(xì)胞的染色體上具有染色單體B.這種組織可能來自肝臟C.產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體與母細(xì)胞保持一致D.此細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)是體細(xì)胞的一倍解析:染色體兩兩配對(duì)(聯(lián)會(huì))的現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期,此時(shí)每條染色體上含有兩條染色單體,產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目是母細(xì)胞的一半;此細(xì)胞中的染色體數(shù)和體細(xì)胞中的相同,DNA分子數(shù)是體細(xì)胞中DNA分子數(shù)的兩倍;能發(fā)生減數(shù)分裂的組織是動(dòng)物的睪丸或卵巢,肝臟中的細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂。7.(xx年成都月考)下圖為一高等雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂某時(shí)期的結(jié)構(gòu)示意圖。已知基因A位于上,基因b位于上,請(qǐng)判斷該動(dòng)物體產(chǎn)生Ab配子的可能性是(C)100%50%25%12.5%A.B.C.D.解析:該題給出的圖屬于次級(jí)精母細(xì)胞,、兩條染色體上分別有A、b兩種基因,體細(xì)胞中的另外兩條染色體上的基因不知是什么。由此可以判斷該生物體細(xì)胞的基因型可能有AAbb、AABb、Aabb、AaBb四種情況,產(chǎn)生Ab配子的可能性分別是100%、50%、50%、25%。8.如圖是部分同學(xué)在“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”實(shí)驗(yàn)中制作的細(xì)胞分裂的模型,其中錯(cuò)誤的是(A)解析:本題考查減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化。圖A中同源染色體的聯(lián)會(huì)錯(cuò)誤,聯(lián)會(huì)的兩條染色體形態(tài)和大小應(yīng)該是相同的。圖B表示同源染色體聯(lián)會(huì);圖C表示同源染色體正移向兩極;圖D表示著絲點(diǎn)分裂后,子染色體正移向兩極。二、非選擇題9.(xx年長春月考)下圖的曲線是雌蛙的一個(gè)卵原細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中DNA含量變化示意圖,請(qǐng)分析回答下列問題:(1)AB時(shí)期的細(xì)胞叫,BC時(shí)期發(fā)生的是。(2)CDE時(shí)期進(jìn)行的是,EF時(shí)期的細(xì)胞叫。(3)EFG時(shí)期進(jìn)行的是。(4)GH時(shí)期的細(xì)胞叫。(5)HI表示發(fā)生了作用。(6)J以后進(jìn)行的是分裂。解析:減數(shù)分裂過程中DNA減半兩次,第一次分裂結(jié)束時(shí),由4a2a,第二次分裂結(jié)束時(shí),由2aa。AB時(shí)期是沒有進(jìn)入減數(shù)分裂期的卵原細(xì)胞。BC段是間期,主要發(fā)生DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。GH時(shí)期的細(xì)胞叫卵細(xì)胞。HI段細(xì)胞內(nèi)DNA又由a2a,表示完成了受精作用。受精作用后受精卵即進(jìn)入卵裂期,進(jìn)行的是有絲分裂。答案:(1)卵原細(xì)胞DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成(2)減數(shù)第一次分裂次級(jí)卵母細(xì)胞(3)減數(shù)第二次分裂(4)卵細(xì)胞(5)受精(6)有絲三、拓展題10.正常人的體細(xì)胞中含23對(duì)同源染色體,分別編號(hào)為1號(hào)23號(hào),在人類的遺傳病中,21三體綜合征,也叫先天性愚型,是一種常見的染色體異常遺傳病,表現(xiàn)為智力低下,身體發(fā)育緩慢?；純撼１憩F(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌樣癡呆。對(duì)患者染色體進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。(1)正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有種,從理論上分析,一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是。(2)請(qǐng)從減數(shù)分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因。(3)若一個(gè)正常人與一個(gè)21三體綜合征患者婚配,如果他們能產(chǎn)生后代,則他們的后代發(fā)病率是多少?為什么?解析:(1)正常人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)同源染色體,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有23條染色體,由于非同源染色體的自由組合,導(dǎo)致了配子中染色體組合類型有223種。從理論上講,丈夫產(chǎn)生的兩個(gè)相同的精子與妻子產(chǎn)生的兩個(gè)相同的卵細(xì)胞結(jié)合后,所形成的兩個(gè)受精卵發(fā)育成的個(gè)體內(nèi)染色體組成才完全相同,所以一對(duì)夫婦所生兩個(gè)孩子所含染色體組成完全相同的概率為=。(2)由題干可知,21三體綜合征患者體內(nèi)為47條染色體,可能是正常精子(23條)和異常卵細(xì)胞(24條)結(jié)合成的,也可能是異常精子(24條)和正常卵細(xì)胞(23條)結(jié)合而成的。異常精子或卵細(xì)胞的形成可能是減數(shù)第一次分裂21號(hào)同源染色體不分離或減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離后形成的兩條21號(hào)子染色體未移向兩極造成的。(3)21三體綜合征患者產(chǎn)生的配子,有一半的可能為正常配子(23條),一半的可能為異常配子(24條),所以當(dāng)患者與正常人婚配后,正常配子可產(chǎn)生正常后代,異常配子可產(chǎn)生異常后代,子代患病率為1/2。答案:(1)223(2)異常精子(24條)和正常卵細(xì)胞(23條)結(jié)合形成的正常精子(23條)和異常卵細(xì)胞(24條)結(jié)合形成的(3)1/2。因?yàn)榛颊弋a(chǎn)生的配子一半正常(23條),一半異常(24條)。