小專題3 細(xì)胞的生命歷程,知識(shí)串聯(lián)導(dǎo)思,重點(diǎn)提煉透析,知識(shí)串聯(lián)導(dǎo)思,重點(diǎn)提煉透析,考點(diǎn)一 有絲分裂和減數(shù)分裂的圖像及曲線辨析,典例引領(lǐng),某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞,觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)和 數(shù)目。 (1)將觀察到的部分細(xì)胞染色體形態(tài)繪制了如下示意圖。,上圖中甲、乙、丙、丁細(xì)胞含有同源染色體的有 ;稱為初級(jí)精母細(xì)胞的有 。丁細(xì)胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點(diǎn)上的基因 (填“相同”“不相同”或“不一定相同”)。,【解題思路】(1)根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂的特征及染色體的行為特點(diǎn)可以判斷:甲為減數(shù)第一次分裂的中期、乙為減數(shù)第二次分裂的后期、丙為有絲分裂的后期、丁為減數(shù)第一次分裂的后期。二倍體生物有絲分裂(圖丙)和減數(shù)第一次分裂(圖甲、圖丁)有同源染色體,減數(shù)第二次分裂(圖乙)無(wú)同源染色體;圖甲(減數(shù)第一次分裂的中期)、圖丁(減數(shù)第一次分裂的后期)均可稱為初級(jí)精母細(xì)胞。丁中同源染色體的姐妹染色單體之間交叉互換,互換區(qū)段內(nèi)同一位點(diǎn)上的基因是否相同與同源染色體相同位置含的基因有關(guān),如果同源染色體上含相同基因,則互換區(qū)段內(nèi)同一位點(diǎn)仍是相同基因,如果同源染色體上含等位基因,則互換區(qū)段內(nèi)同一位點(diǎn)是不同基因。,答案:(1)甲、丙、丁 甲、丁 不一定相同,(2)對(duì)提取的這些細(xì)胞進(jìn)行染色體和DNA數(shù)目的測(cè)定(無(wú)變異發(fā)生),按照細(xì)胞中染色體數(shù)目分為、三組細(xì)胞,每組的細(xì)胞數(shù)如圖戊。細(xì)胞分裂過(guò)程的不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系如圖己。從圖中所示結(jié)果分析正確的是( ) A.組細(xì)胞中有一部分可能正在進(jìn)行DNA 的復(fù)制;細(xì)胞只在AB段進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成 B.組細(xì)胞中有一部分可能正在發(fā)生同源染色體上的非等位基因的自由組合 C.組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞;CD段的細(xì)胞始終有染色單體存在 D.用藥物阻斷DNA復(fù)制會(huì)減少組細(xì)胞生成;DE段形成的原因是細(xì)胞一分為二,【解題思路】 (2)根據(jù)戊圖分析可知:組細(xì)胞中染色體數(shù)量為N的細(xì)胞為處于減數(shù)第二次分裂前期、中期的細(xì)胞或減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子;組染色體數(shù)量為2N的細(xì)胞表示有絲分裂前期、中期的細(xì)胞,或處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期或處于減數(shù)第二次分裂后期、末期的細(xì)胞;組染色體數(shù)量為4N的細(xì)胞表示有絲分裂后期或末期的細(xì)胞。對(duì)己圖分析,在細(xì)胞分裂中染色體與核DNA數(shù)量比由11變?yōu)?2是在間期,原因是染色體復(fù)制;染色體與核DNA數(shù)量比由12變?yōu)?1是在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期,原因是著絲點(diǎn)分裂。在整個(gè)分裂間期都進(jìn)行著蛋白質(zhì)的合成;在減數(shù)第一次分裂的后期進(jìn)行著非同源染色體上非等位基因的自由組合。,答案: (2)C,【思考】 1.二倍體生物正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂的細(xì)胞中是否存在同源染色體?,提示: 不一定。若是有絲分裂,則存在同源染色體;若是減數(shù)第二次分裂,則不存在同源染色體。,2.甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有兩個(gè)染色體組(判斷正誤),提示:錯(cuò)。丙細(xì)胞處于有絲分裂后期,含有四個(gè)染色體組。,歸納拓展,1.“三看法”判斷二倍體細(xì)胞圖像所處的時(shí)期,2.減數(shù)分裂中根據(jù)細(xì)胞質(zhì)分裂情況判斷細(xì)胞名稱,3.DNA含量、染色體數(shù)目變化的曲線判斷方法,(1)DNA含量變化曲線,(2)染色體數(shù)目變化曲線,易錯(cuò)提醒 (1)誤認(rèn)為只要細(xì)胞分裂就具有細(xì)胞周期。只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才具有細(xì)胞周期,高度分化的細(xì)胞、進(jìn)行減數(shù)分裂的精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞周期。 (2)誤認(rèn)為著絲點(diǎn)分裂是紡錘絲牽拉的結(jié)果。著絲點(diǎn)分裂是受基因控制的一種生理活動(dòng),紡錘絲牽引提供了染色體運(yùn)動(dòng)的動(dòng)力,著絲點(diǎn)先分裂,之后紡錘絲牽引。 (3)誤認(rèn)為赤道板是細(xì)胞的真實(shí)結(jié)構(gòu)。細(xì)胞板是細(xì)胞的真實(shí)結(jié)構(gòu),赤道板只是細(xì)胞中央一個(gè)平面,并非真實(shí)存在。 (4)誤認(rèn)為形態(tài)、大小相同的染色體一定是同源染色體。如細(xì)胞分裂過(guò)程中,由同一條染色體的著絲點(diǎn)分裂形成的兩條子染色體并非同源染色體。同源染色體的形態(tài)、大小也不一定相同,如X、Y染色體。,熱點(diǎn)考向,考向一,以基礎(chǔ)判斷的形式,考查不同細(xì)胞分裂方式的特點(diǎn)及區(qū)別,1.(2013新課標(biāo)全國(guó)理綜)關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述,正確的是( ) A.兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同 B.兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和DNA分子數(shù)目相同 C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同 D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同,DNA分子數(shù)目不同,解析:有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的最大區(qū)別是染色體的行為不同。有絲分裂前期有同源染色體但不聯(lián)會(huì),減數(shù)第一次分裂的前期進(jìn)行同源染色體的聯(lián)會(huì),二者的染色體行為不同,而染色體的數(shù)目相同,DNA分子數(shù)目也相同,A錯(cuò)誤;在中期,有絲分裂中期染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上,而減數(shù)第一次分裂中期是四分體排列在赤道板上,二者染色體行為不同,而染色體及DNA分子的數(shù)目相同,B錯(cuò)誤;有絲分裂后期是染色體的著絲點(diǎn)分裂,減數(shù)第一次分裂后期是同源染色體分離,二者染色體行為不同,染色體數(shù)目也不同,而DNA分子數(shù)目相同,C正確;正常情況下有絲分裂末期染色體數(shù)目是減數(shù)第一次分裂末期的2倍,D錯(cuò)誤。,C,以細(xì)胞分裂圖像為信息載體,考查細(xì)胞分裂各期特點(diǎn),2.(2015安徽理綜)如圖是某同學(xué)在觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂時(shí)拍攝的顯微照片,下列敘述正確的是( ) A.甲細(xì)胞中每條染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞板上 B.乙細(xì)胞中染色體被平均分配,移向細(xì)胞兩極 C.甲和乙細(xì)胞中的染色體數(shù)目相等,DNA含量相同 D.統(tǒng)計(jì)圖中處于分裂期的細(xì)胞數(shù)可計(jì)算細(xì)胞周期長(zhǎng)短,解析:圖中甲細(xì)胞處于有絲分裂中期,每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙細(xì)胞處于有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂后形成的兩套染色體平均分配,分別移向細(xì)胞兩極,B項(xiàng)正確;甲、乙細(xì)胞的染色體數(shù)目不同,核DNA含量相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;統(tǒng)計(jì)處于分裂期的細(xì)胞數(shù)和處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)可用于比較分裂期、分裂間期時(shí)間的長(zhǎng)短,但不能計(jì)算出細(xì)胞周期的時(shí)長(zhǎng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。,考向二,B,依托曲線模型,考查細(xì)胞分裂過(guò)程中和DNA、染色體的數(shù)目及行為變化,3.(2015北京理綜)流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對(duì)細(xì)胞分別計(jì)數(shù)。研究者用某抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞,24小時(shí)后用流式細(xì)胞儀檢測(cè),結(jié)果如圖。對(duì)檢測(cè)結(jié)果的分析不正確的是( ) A.b峰中細(xì)胞的DNA含量是a峰中的2倍 B.a峰和b峰之間的細(xì)胞正進(jìn)行DNA復(fù)制 C.處于分裂期的細(xì)胞均被計(jì)數(shù)在a峰中 D.此抗癌藥物抑制了癌細(xì)胞DNA的復(fù)制,解析:a、b峰細(xì)胞的DNA含量分別為40、80,A正確;a峰中細(xì)胞為DNA未復(fù)制的細(xì)胞,b峰中細(xì)胞為DNA復(fù)制已完成的細(xì)胞,a峰與b峰之間的細(xì)胞DNA含量為4080,正在進(jìn)行DNA復(fù)制,B正確;處于分裂期的細(xì)胞已完成DNA的復(fù)制,所以應(yīng)被計(jì)數(shù)在b峰中,C錯(cuò)誤;藥物處理后b峰中細(xì)胞數(shù)目大大減少,這說(shuō)明此藥物抑制了癌細(xì)胞DNA的復(fù)制,D正確。,考向三,C,考點(diǎn)二 細(xì)胞分裂與遺傳、變異的聯(lián)系,典例引領(lǐng),如圖為某高等動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞不同分裂時(shí)期的模式圖,、表示染色體片段。下列敘述不正確的是( ) A.圖甲細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期,此時(shí)不進(jìn)行核DNA的復(fù)制 B.由圖甲可以看出分裂過(guò)程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交換 C.圖甲所示細(xì)胞若繼續(xù)分裂可能會(huì)發(fā)生等位基因的分離 D.若兩圖來(lái)源于同一個(gè)精原細(xì)胞,則圖乙是圖甲細(xì)胞分裂形成的,【解題思路】圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,原因是沒(méi)有同源染色體且著絲點(diǎn)排列在赤道板上,而核DNA復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期,A項(xiàng)正確;圖甲細(xì)胞中有1條染色體含有其同源染色體的部分片段,由此可判斷分裂過(guò)程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交換即交叉互換,B項(xiàng)正確;圖甲所示細(xì)胞若繼續(xù)分裂,由于發(fā)生交叉互換,可能含有等位基因,所以可能會(huì)發(fā)生等位基因的分離,C項(xiàng)正確;若兩圖來(lái)源于同一個(gè)精原細(xì)胞,則圖甲表示次級(jí)精母細(xì)胞,圖乙表示精細(xì)胞,據(jù)圖分析,圖乙細(xì)胞來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,答案: D,【思考】 如何根據(jù)配子異常情況推測(cè)減數(shù)分裂何時(shí)發(fā)生異常(假設(shè)親代 為AaXBY)?,提示: (1)若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起時(shí),則一定是減分裂異常。 (2)若配子中A與a、X與Y分開,但出現(xiàn)了兩個(gè)AA/aa或兩個(gè)XX/YY的配子,則一定是減分裂異常。 (3)若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時(shí),則一定是減和減分裂均 異常。 (4)若配子中無(wú)A和a或無(wú)XB和Y時(shí),則可能是減或減分裂異常。,歸納拓展,1.減數(shù)分裂與遺傳的關(guān)系,2.細(xì)胞分裂與變異類型的關(guān)系 (1)無(wú)絲分裂:沒(méi)有染色體的變化,但進(jìn)行DNA復(fù)制,只可能發(fā)生基因突變。 (2)有絲分裂:進(jìn)行DNA復(fù)制和染色體變化,但無(wú)同源染色體分離和非同源染色體的自由組合,可能發(fā)生基因突變和染色體變異,但不發(fā)生基因重組。 (3)減數(shù)分裂:有交叉互換及非同源染色體自由組合等現(xiàn)象,可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異三種變異方式。,3.細(xì)胞分裂圖像中變異類型的判斷方法 (1)基因突變與基因重組的細(xì)胞圖像的判定 細(xì)胞分裂中如出現(xiàn)下列圖像:,分析: 圖甲是減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)的(若圖乙為減數(shù)分裂圖像),則染色體上出現(xiàn)B、b不同的原因可能是基因突變或由同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換而引起的基因重組。若要確定還需要結(jié)合其他信息,如體細(xì)胞基因型、其他染色體上基因情況等判斷。 圖乙若為有絲分裂圖像,則B、b不同的原因只能是基因突變,這是因?yàn)橛薪z分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換等現(xiàn)象。,(2)染色體變異細(xì)胞圖像的判定 圖像中染色體形態(tài)(包括長(zhǎng)度)發(fā)生了變化或染色體上標(biāo)記的基因數(shù)目、位置發(fā)生了改變,可判定為結(jié)構(gòu)變異。 圖像中染色體出現(xiàn)個(gè)別增減(也可能是成倍地增減),則判定為發(fā)生了染色體數(shù)目變異。,熱點(diǎn)考向,考向一,依托細(xì)胞分裂圖像考查細(xì)胞分裂與遺傳變異的關(guān)系,1.(2015天津理綜)低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體,從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞,此卵細(xì)胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過(guò)程中產(chǎn)生下列四種細(xì)胞,下圖所示四種細(xì)胞的染色體行為(以二倍體草魚體細(xì)胞含兩對(duì)同源染色體為例)可出現(xiàn)的是( ),解析:因減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體,不會(huì)發(fā)生同源染色體的分離,從而導(dǎo)致形成的次級(jí)卵母細(xì)胞含有同源染色體,在減數(shù)第二次分裂后期應(yīng)含有8條染色體,A錯(cuò)誤,B正確;次級(jí)卵母細(xì)胞正常進(jìn)行減數(shù)第二次分裂,使產(chǎn)生的卵細(xì)胞內(nèi)含有2對(duì)同源染色體,C錯(cuò)誤;此卵細(xì)胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎,胚胎細(xì)胞在有絲分裂中期時(shí)應(yīng)該有6條染色體,3個(gè)染色體組(每一形態(tài)的染色體有3條),D錯(cuò)誤。,B,考向二,結(jié)合異常配子基因型的成因考查減數(shù)分裂中染色體的異常行為,2.(2015山東德州一模)一個(gè)基因型為AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個(gè)異常精細(xì)胞,精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY,精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述不正確的是( ) A.精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙不可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞 B.與精細(xì)胞乙同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞 C.精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復(fù)制一次 D.精細(xì)胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中未分離,解析:根據(jù)題意分析可知:精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY,說(shuō)明在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后,兩條Y染色體移向了細(xì)胞的同一極,而不是染色體多復(fù)制一次,C錯(cuò)誤;精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY,說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體X、Y沒(méi)有分離,移向了細(xì)胞的同一極,D正確;精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的染色體異常行為不同,根據(jù)分析可知它們是不可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的,A正確;與精細(xì)胞乙同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞,其基因和性染色體組成分別為AXbY、a、a,B正確。,C,考向三,結(jié)合圖示信息考查細(xì)胞分裂與遺傳變異的關(guān)系,3.(2013福建理綜)某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙,配對(duì)的三條染色體中,任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是( ) A.圖甲所示的變異屬于基因重組 B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞 C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種 D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代,D,解析:由圖甲可看出,14號(hào)和21號(hào)染色體相互連接時(shí),還丟失了一小段染色體,屬于染色體變異。間期以染色質(zhì)形態(tài)存在,看不到染色體,應(yīng)該在中期觀察異常染色體。不考慮其他染色體,該男子只能產(chǎn)生6種精子(如下表)。通過(guò)下表可知,該男子能產(chǎn)生正常精子14+21,故能生育正常的后代。,考點(diǎn)三 細(xì)胞的發(fā)展與去向分析,典例引領(lǐng),將小鼠myoD基因?qū)塍w外培養(yǎng)的未分化肌肉前體細(xì)胞,細(xì)胞分化及肌纖維形成過(guò)程如圖所示。下列敘述不正確的是( ) 檢測(cè)圖中細(xì)胞呼吸酶基因是否表達(dá)可確定細(xì)胞分化與否 肌肉前體細(xì)胞分化形成肌纖維的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性 肌肉前體細(xì)胞、肌肉細(xì)胞、肌纖維三者并不都具有細(xì)胞周期,但這些細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)成分都在不斷地更新 完成分化的肌肉細(xì)胞通過(guò)有絲分裂增加細(xì)胞數(shù)量形成肌纖維 肌肉前體細(xì)胞比肌纖維在受到電離輻射時(shí)更容易發(fā)生癌變 A. B. C. D.,【解題思路】在個(gè)體發(fā)育的過(guò)程中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程叫細(xì)胞分化。呼吸酶是所有細(xì)胞中都具有的酶,不能通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞中呼吸酶基因是否表達(dá)來(lái)確定是否進(jìn)行了細(xì)胞分化,錯(cuò)誤;細(xì)胞的全能性是指已分化的細(xì)胞,仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能,而肌肉前體細(xì)胞分化形成肌纖維的過(guò)程不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,錯(cuò)誤;高度分化的細(xì)胞不再具有細(xì)胞周期,活細(xì)胞不停地進(jìn)行著新陳代謝,其化學(xué)成分都在不斷地進(jìn)行更新,正確;高度分化的細(xì)胞不再進(jìn)行細(xì)胞分裂,錯(cuò)誤;肌肉前體細(xì)胞仍保持著細(xì)胞分裂的能力,其原癌基因和抑癌基因在受到電離輻射時(shí)更容易發(fā)生癌變,正確。,答案:B,歸納拓展,1.深入理解細(xì)胞分化和細(xì)胞全能性的實(shí)質(zhì) (1)細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá),細(xì)胞分化的結(jié)果是形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能不同的細(xì)胞群;在細(xì)胞分化的過(guò)程中,細(xì)胞的化學(xué)成分發(fā)生改變,而細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變。 (2)細(xì)胞之所以能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性的原因是細(xì)胞內(nèi)含有本物種的全套遺傳信息。細(xì)胞體現(xiàn)全能性的條件有:離體、適宜的營(yíng)養(yǎng)和環(huán)境條件、激素作用。細(xì)胞全能性表達(dá)的結(jié)果是形成新的個(gè)體。 (3)一般來(lái)說(shuō),分化程度越高的細(xì)胞,全能性越低,但生殖細(xì)胞分化程度高,全能性也高。 (4)植物種子發(fā)育成植株不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,胚胎干細(xì)胞發(fā)育成各種組織器官也不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性。,2.細(xì)胞衰老、凋亡和癌變的比較,(1)細(xì)胞分裂、分化、衰老和凋亡是細(xì)胞的正常生命歷程,而癌變是細(xì)胞原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果。 (2)判斷細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的主要依據(jù):細(xì)胞的死亡對(duì)機(jī)體是否有利。 (3)與細(xì)胞凋亡密切相關(guān)的細(xì)胞器是溶酶體,細(xì)胞凋亡與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)系。,3.細(xì)胞分裂、分化、全能性表達(dá)模式圖解讀,(4)理清細(xì)胞癌變的原理,圖示解讀: (1)細(xì)胞數(shù)目增加一倍,該過(guò)程表示細(xì)胞分裂(有絲分裂)。 (2)細(xì)胞數(shù)目沒(méi)有變化,細(xì)胞形態(tài)基本不變,但細(xì)胞體積增大,該過(guò)程表示細(xì)胞生長(zhǎng)。 (3)和,細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變,是由相同形態(tài)結(jié)構(gòu)功能的細(xì)胞形成了組織,所以該過(guò)程表示細(xì)胞分化。 (4)所示細(xì)胞群的細(xì)胞具有分裂能力,具有分裂能力的細(xì)胞的特征是:細(xì)胞壁薄,細(xì)胞質(zhì)濃,細(xì)胞核大,液泡小或無(wú)。 (5)表示從中取出的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)植物組織培養(yǎng),獲得了完整的植株,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性。,熱點(diǎn)考向,考向一,以基礎(chǔ)判斷形式,考查對(duì)細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡和癌變的理解,1.(2015山東理綜)關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是( ) A.胚胎細(xì)胞中存在與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因 B.原癌基因與抑癌基因在正常細(xì)胞中不表達(dá) C.真核細(xì)胞不存在無(wú)絲分裂這一細(xì)胞增殖方式 D.細(xì)胞分化過(guò)程中蛋白質(zhì)種類和數(shù)量未發(fā)生改變,解析:一般每個(gè)體細(xì)胞均具有全套的基因,A項(xiàng)正確;原癌基因和抑癌基因在細(xì)胞中正常表達(dá),可控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程、阻止細(xì)胞異常增殖,B項(xiàng)錯(cuò)誤;真核生物的增殖方式包括有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),故細(xì)胞分化過(guò)程中蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量均發(fā)生改變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,A,考向二,依托干細(xì)胞考查對(duì)細(xì)胞分化、全能性的理解,2.(2015重慶理綜)比較胚胎干細(xì)胞與胰腺腺泡細(xì)胞,相同的是( ) A.線粒體的功能 B.發(fā)育的全能性 C.膜蛋白的種類和數(shù)量 D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體的數(shù)量,A,解析:胚胎干細(xì)胞與胰腺腺泡細(xì)胞內(nèi)的線粒體都是有氧呼吸的主要場(chǎng)所,A正確;胚胎干細(xì)胞發(fā)育的全能性高于胰腺腺泡細(xì)胞,B錯(cuò)誤;胚胎干細(xì)胞與胰腺腺泡細(xì)胞選擇性表達(dá)的基因有所不同,其細(xì)胞膜上膜蛋白的種類和數(shù)量不完全相同,C錯(cuò)誤;與胚胎干細(xì)胞相比,胰腺腺泡細(xì)胞需合成分泌胞外蛋白,因而其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體的數(shù)量應(yīng)高于胚胎干細(xì)胞,D錯(cuò)誤。,考向三,結(jié)合科技熱點(diǎn)考查細(xì)胞癌變和凋亡,3.(2014四川理綜)TGF-1Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGF-1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少,因此易分散轉(zhuǎn)移 B.從功能來(lái)看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗?C.復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞 D.若該受體蛋白基因不表達(dá),靶細(xì)胞仍能正常凋亡,D,解析:惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少,導(dǎo)致細(xì)胞間黏著性降低而易轉(zhuǎn)移分散,A項(xiàng)正確;抑癌基因阻止細(xì)胞異常增殖,由題干信息可知,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因可阻止細(xì)胞異常增殖,因此具有抑癌基因的功能,B項(xiàng)正確;復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞,C項(xiàng)正確;若靶細(xì)胞膜上受體蛋白基因不表達(dá)則無(wú)法激活胞內(nèi)信號(hào)分子生成復(fù)合物,靶基因無(wú)法表達(dá),靶細(xì)胞就會(huì)異常增殖從而不能正常凋亡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,