1.孟德爾獲得成功的原因： (1)選材 ； (2)研究方法 ； (3)運用 ； (4)科學設計 。 2.孟德爾在一對相對性狀雜交實驗中提出的假說內容 (1)生物的性狀是由 決定的。 (2)體細胞中遺傳因子是 存在的。 (3)生物體在形成生殖細胞時， 的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。 (4)受精時，雌雄配子的結合是 。 3.在一對相對性狀雜交實驗中演繹推理內容有：(1)F1雜合子產生兩種比例 的配子，隱性類型只產生 種配子；(2)當F1與隱性類型雜交時，其子代應產生顯性和隱性兩種類型，且比例 。,恰當,由簡到繁,統(tǒng)計學,實驗程序,遺傳因子,成對,隨機的,相等,一,相等,成對,4.基因分離定律的實質是在進行減數(shù)分裂時，等位基因隨著 的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨著配子遺傳給后代。 5.基因自由組合定律所研究的基因位于不同對的 。 6.基因自由組合定律的實質是在等位基因分離的同時 。 7.在孟德爾的兩對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)2出現(xiàn)的四種表現(xiàn)型中各有一種純合子，分別占F2的 ，共占 ；雙顯性個體占 ；雙隱性個體占 ；重組類型占 。 8.判斷 (1)相對性狀是指一種生物的不同表現(xiàn)類型。（） (2)在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。（） (3)自交就是自由交配。（） (4)雜合子自交n代后，子代雜合子所占比例為：1-1/2n。（） (5)等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上的基因。（） (6)基因型為YyRr的個體產生4個配子，比例為1111。（） (7)基因型為YyRr的個體產生基因型YR的卵細胞和基因型YR的精子數(shù)量之比為11。（） (8)薩頓利用假說演繹法推測基因位于染色體上。（） (9)所有的基因都位于染色體上。（） (10)性染色體相同的個體所代表的生物均為雌性個體。（） (11)一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病。(),同源染色體,同源染色體上,非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合,1/16,4/16,9/16,1/16,3/8,1.(2015全國新課標卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是( ) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),【答案】B,【解析】 本題考查了位于常染色體與X染色體上的顯性和隱性基因控制的遺傳病的遺傳特點，意在考查考生對所學知識的理解及分析應用能力。難度適中。據(jù)題干可知短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體遺傳病在不同性別中的發(fā)病率一般無區(qū)別、A錯誤。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親必患病，B正確。抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患者通常多于男性患者，C錯誤。白化病為常染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點，D錯誤。,2.(2015海南卷)下列敘述正確的是( ) A.孟德爾定律支持融合遺傳的觀點 B.孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中 C.按照孟德爾定律，AaBbCcDd個體自交，子代基因型有16種 D.按照孟德爾定律，對AaBbCc個體進行測交，測交子代基因型有8種,【答案】D,【解析】本題考查基因的分離定律與自由組合定律，意在考查考生的分析推理與計算能力。孟德爾一對相對性狀的遺傳實驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出一個親本的性狀，F(xiàn)2的性狀分離比為31，不支持融合遺傳的觀點，A錯誤；孟德爾定律描述的過程發(fā)生在減數(shù)分裂中，B錯誤；按照孟德爾定律，AaBbCcDd個體自交，子代基因型有3333=81(種)，C錯誤；對AaBbCc個體進行測交(即與aabbcc個體雜交)，測交子代基因型有222=8(種)，D正確。,3.(2015全國新課標卷)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA，或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： (1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？ (2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是 ；此外，(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。,【答案】不能。女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。 (2)祖母該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自于祖母不能 【解析】本題主要考查基因的分離定律，意在考查考生的理解能力和綜合應用能力。(1)如果等位基因A和a位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA,2個顯性基因A中一個來自父親，一個來自母親；父親的顯性基因A可能來自女孩的祖父，也可能來自女孩的祖母，故無法確定女孩的其中一個顯性基因A來自祖父還是祖母；母親的顯性基因A可能來自女孩的外祖父，也可能來自女孩的外祖母，所以無法確定女孩的另一個顯性基因A來自外祖父還是外祖母。綜上所述，如果這對等位基因位于常染色體上，則不能確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人。(2)如果等位基因A和a位于X染色體上，則該女孩的基因型為XAXA，兩個顯性基因中一個來自父親，一個來自母親；父親的X染色體只能來自女孩的祖母，因此，能確定女孩的其中一個XA來自祖母；母親的X染色體可能來自女孩的外祖父，也可能來自女孩的外祖母，故無法確定女孩的另一個XA來自外祖還是外祖母。,【技巧點撥】遺傳分析題的解決需要兩步：第一步，明確性狀的顯隱性關系；第二步，寫遺傳圖解。其中，性狀的顯隱性關系在有些試題中只是概述，沒有具體性狀的描述，如本題；寫遺傳圖解是考生應該具備的能力。,4.(2013全國新課標卷)一對相對性狀可受多對等位基因控制，如某種植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對相對性狀就受多對等位基因控制?？茖W家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系，且這5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異。某同學在大量種植該紫花品系時，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花。 回答下列問題： (1)假設上述植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對相對性狀受8對等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品系的基因型為上述5個白花品系之一的基因型可能為(寫出其中一種基因型即可)。 (2)假設該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異，若要通過雜交實驗來確定該白花植株是一個新等位基因突變造成的，還是屬于上述5個白花品系中的一個，則： 該實驗的思路： 預期實驗結果和結論：,【答案】(1)AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHH(2)用該白花植株的后代分別與5個白花品系雜交，觀察子代花色在5個雜交組合中，如果子代全部為紫花，說明該白花植株是新等位基因突變造成的；在5個雜交組合中，如果4個組合的子代為紫花，1個組合的子代為白花，說明該白花植株屬于這5個白花品系之一 【解析】(1)依據(jù)題意，大量種植紫花品系時，偶然發(fā)現(xiàn)1株白花植株，且自交后代都是白花，說明該白花品系最可能為突變產生，該紫花品系能穩(wěn)定遺傳，應該為純合子，即基因型為AABBCCDDEEFFGGHH。產生的白花品系能穩(wěn)定遺傳，說明其為純合子，基因型可能為aaBBCCDDEEFFGGHH。(2)若該白花植株是新等位基因突變造成的，則其他基因全部顯性純合，該白花植株的后代與5個白花品系雜交，后代全部為紫花。若該白花植株是5個品系中的一個，則AH基因有一對為隱性，與5個白花品系雜交，其中會有一個組合出現(xiàn)子代為白花的現(xiàn)象。,本講主要是以遺傳學實驗為背景，結合孟德爾遺傳的基本規(guī)律、伴性遺傳、減 數(shù)分裂、基因突變等相關知識，考查了表現(xiàn)型、基因型和概率計算等，試題多以非 選擇題形式出現(xiàn)，有時也有選擇題。,1.孟德爾遺傳實驗的科學方法 (1)選擇理想的材料：如豌豆。 (2)單因子分析法：分別觀察和分析在一個時期內某一對相對性狀的遺傳規(guī)律。 (3)數(shù)學統(tǒng)計分析法和模型方法：在一對相對性狀的雜交實驗中，子二代不同性狀的數(shù)據(jù)雖然有差異，但都接近31的比例關系。 (4)假說演繹法：孟德爾設計了F1與隱性純合子進行測交的實驗，并預測后代性狀分離比在理論上為11，然后通過實驗，證明了假說的正確性。在判斷某顯性個體是否為純合子時，植物可以用自交、測交的方法，其中自交是最簡便的方法。動物只能用測交的方法。不斷自交可以提高生物品種的純合度，測交的重要意義是可以鑒定顯性個體的基因型。,2.遺傳的基本規(guī)律比較,例1 (2015北京東城區(qū)普通學校聯(lián)考)某植物的花色有紫色、紅色和白色三種類型，下表為該植物純合親本間雜交實驗的結果，請分析回答： 組親本F1F21白花紅花紫花紫花紅花白花=9342紫花紅花紫花紫花：紅花=313紫花白花紫花紫花：紅花：白花=934(1)該性狀是由對獨立遺傳的等位基因決定的，且只有在種顯性基因同時存在時才能開花。 (2)若表中紅花親本的基因型為aaBB，則第1組實驗中白花親本的基因型為，F(xiàn)2表現(xiàn)為白花的個體中，與白花親本基因型相同的占；若第1組和第3組的白花親本之間進行雜交，后代的表現(xiàn)型應為。,(3)若第3組實驗的F1與某純合白花品種雜交，請簡要分析雜交后代可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例及相對應的該白花品種可能的基因型： 如果雜交后代紫花與白花之比為11，則該白花品種的基型是。 如果，則該白花品種的基因型是aabb。,答案】(1)兩兩紫(2)AAbb1/4全為白花 (3)AAbb雜交后代紫花紅花白花=112 【解析】(1)由表格可知，第1組中F2的表現(xiàn)型為紫花紅花白花=934，是9331的變形，所以該性狀是由兩對獨立遺傳的等位基因決定的，雙顯性表現(xiàn)為紫色，即只有在兩種顯性基因同時存在時才能開紫花。(2)第1組中F2的表現(xiàn)型為紫花紅花白花=934，所以F1的紫花基因型為AaBb，紅花親本的基因型為aaBB，則白花親本的基因型為AAbb。F2表現(xiàn)為白花的基因型為AAbbAabbaabb=121，所以與白花親本基因型相同的占1/4；同理，第3組中F1的紫花基因型為AaBb，所以第3組中親本白花的基因型為aabb，第1組和第3組的白花親本之間進行雜交，即AAbbaabb，后代基因型為Aabb，表現(xiàn)型全為白花。(3)第3組實驗的F1為AaBb，純合白花的基因型為AAbb或aabb。若該白花品種的基因型是AAbb，F(xiàn)1與純合白花品種雜交，即AaBbAAbb，子代基因型有四種，分別為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，紫花與白花之比為11。若白花品種的基因型是aabb，F(xiàn)1與純合白花品種雜交，即AaBbaabb，子代的基因型有四種，即AaBb、Aabb、aaBb、aabb，紫花紅花白花=112。,變式1 (2015江蘇徐州四月模擬)水稻的高稈對矮稈為完全顯性，由一對等位基因控制(A、a)，抗病對易感病為完全顯性，由另一對等位基因控制(B、b)，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1自交，多次重復實驗，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例都近似得到如下結果：高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病=669916。據(jù)實驗結果回答下列問題： (1)控制抗病和易感病的等位基因 (填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。 (2)上述兩對等位基因之間 (填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。 (3)F2代中出現(xiàn)了親本所沒有的新的性狀組合，產生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過程中，控制不同性狀的基因進行了 ，具體發(fā)生在 時期。 (4)有人針對上述實驗結果提出了假說： 控制上述性狀的兩對等位基因位于 對同源染色體上。 F1通過減數(shù)分裂產生的雌雄配子的比例都是ABAbaBab=4114。 雌雄配子隨機結合。 為驗證上述假說，請設計一個簡單的實驗并預期實驗結果。 實驗設計： ； 預期結果： 。,【答案】(1)遵循 (2)不遵循 (3)重新組合(或基因重組) 減數(shù)第一次分裂前期 (4) 1 將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病=4114 【解析】(1)控制抗病和易感病的等位基因位于同源染色體上，遵循基因的分離定律。(2)F1自交后代性狀比不是9331，因此兩對等位基因位于一對同源染色體上，它們之間不遵循基因的自由組合定律。(3)兩對基因如果位于一對同源染色體上，可能于減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換而導致基因重組。(4)判斷基因的位置可以通過測交來進行，F(xiàn)2中高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病=669916，則雙隱個體占16/100，則F1的配子中ab占4/10，可推測其他配子比例為4114，則F1測交子代為高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病=4114。,1.伴性遺傳的方式及特點,2.遺傳系譜中遺傳病傳遞方式的判斷 (1)“排除法”分析遺傳系譜圖： 確認或排除伴Y染色體遺傳： 父病子全病，女全不病伴Y染色體遺傳 父病子女均有患者非伴Y染色體遺傳 確定遺傳性狀的顯隱性： a.無中生有隱性遺傳病； b.有中生無顯性遺傳病。 確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳： a.已確定為隱性遺傳?。?父親正常女兒患病 母親患病兒子正常 女患者的父親和兒子都患病伴X染色體隱性遺傳。 b.已確定為顯性遺傳?。?父親患病女兒正常 母親正常兒子患病 男患者的母親和女兒都患病伴X染色體顯性遺傳。,觀察遺傳 系譜圖,常染色體隱性遺傳；,常染色體顯性遺傳；,在不能明確判斷出結果時，要從可能性大小方面考慮，或利用假設法進行推導。,3.調查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,例 2 (2013四川卷)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。 (1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)： B、b基因位于 染色體上，朱砂眼對紅眼為 性。 讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中，雌蠅有 種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 。 (2)在實驗一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下： 實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為 ；F2代雜合雌蠅共有 種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。,(3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導致的，該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA) 上圖所示的基因片段在轉錄時，以 鏈為模板合成mRNA；若“”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含 個氨基酸。,【答案】(1)X 隱 2 1/4 (2)eeXbXb 4 2/3 (3)乙 5,【解析】(1)由親本為紅眼雌果蠅與朱砂眼雄果蠅，F(xiàn)1全為紅眼，而F1隨機交配所得F2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅為紅眼朱砂眼=11，即朱砂眼只出現(xiàn)于雄性果蠅中，由此推測朱砂眼性狀為隱性，且相關基因位于X染色體上，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為XBXb、XBY，則F2代紅眼雌果蠅的基因型為XBXB、XBXb(各占1/2)，與朱砂眼雄蠅(XbY)隨機交配所得F3中，雌蠅有XBXb、XbXb兩種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/21/2=1/4。(2)根據(jù)實驗二的F1中雄蠅全為朱砂眼可知，親本是XbXb白眼()XBY紅眼()，F(xiàn)1是XBXb紅眼()、XbY朱砂眼()。再依據(jù)F1無論雌雄都表現(xiàn)為431，這一比例是3131=(31)(11)的變式，因此確定F1的完整基因型是EeXBXb、EeXbY且E不影響B(tài)、b的表達，由此確定實驗二的親本的完整基因型是：eeXbXb、EEXBY，又依據(jù)F1:EeXBXbEeXbY F2雌蠅的種類有(1EE+2Ee+1ee)(1XBXb+1XbXb)=1EEXBXb+1EEXbXb+2EeXBXb+2EeXbXb +1eeXBXb+1eeXbXb，可見，雜合雌蠅有4種，其中紅眼占2/3。(3)由基因相關的堿基序列知，乙鏈中含“TAC”序列，它可轉錄產生起始密碼子，推測乙鏈為轉錄模板鏈；若“”所指堿基丟失，則該處后面的堿基均前移1個堿基的位置?！啊敝箝g隔兩個堿基將出現(xiàn)“ACT”序列，此序列轉錄結果為“UGA”即“終止密碼子”之一，肽鏈轉錄至此處將“終止”，其長度為5個氨基酸。,X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳,上圖為X、Y染色體的結構模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的區(qū)段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別，如：,變式2 （2015河北唐山一中二調）果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)。有關雜交實驗結果如下表，下列對結果分析錯誤的是（ ）,A.片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B.通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀 C.通過雜交組合二，可判斷控制該性狀的基因位于1片段 D.減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是片段,【答案】C 【解析】圖中片段為性染色體的同源區(qū)段，片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，如：P：截毛(XbXb)剛毛(XBYb)F1剛毛(XBXb)截毛(XbYb)=11，A項正確；雜交組合一中，子一代只表現(xiàn)其中一個親本的性狀，可直接判斷剛毛為顯性性狀，B項正確；雜交組合二，若基因位于非同源區(qū)段(-1)上，P：截毛(XbXb）剛毛（XBY）F1剛毛(XBXb)截毛(XbY)=11；若基因位于同源區(qū)段(片段)上，P：截毛(XbXb)剛毛(XBYb)F1剛毛(XBXb)截毛(XbYb)=11，故不能判斷控制該性狀的基因位于-1段，C項錯誤；減數(shù)分裂中，只有同源染色體上的同源區(qū)段才能發(fā)生基因重組，故X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是片段，D項正確。,含兩對等位基因的純合子雜交產生的F1自交，依據(jù)自由組合定律，通常情況下子代產生比例為9331的四種表現(xiàn)型，出現(xiàn)異常比例時兩對等位基因仍遵循自由組合定律，屬于9331的變式，總結如下：,除上述異常比例外還可能出現(xiàn)133，即雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為同一種性狀，另一種單顯性表現(xiàn)出另一種性狀。 基因型中顯性基因的個數(shù)決定性狀表現(xiàn)，雜交后代比例：AABB(AaBB、AABb)(AaBb、aaBB、AAbb)(Aabb、aaBb)aabb=14641。,例 3 (2015南昌4月質檢)番茄中基因A和a控制植株的有茸毛和無茸毛，基因B和b控制果實顏色，兩對基因獨立遺傳，且基因A具有純合致死效應。育種工作者為培養(yǎng)有茸毛黃果品種進行如下雜交實驗。請回答下列問題：,(1)F2個體中基因型有 種，4種表現(xiàn)型。有茸毛紅果無茸毛紅果有茸毛黃果無茸毛黃果的數(shù)量比為 。 (2)為了驗證兩種性狀的遺傳特點，可將F2植株自交，單株收獲F2中有茸毛紅果植株所結種子，每株所有種子單獨種植在一起可得到一個株系。觀察多個這樣的株系，則理論上：在所有株系中有 的株系F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比與F2相同；有 的株系F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 。,【答案】(1)6 6321 (2)2/3 1/3 有茸毛紅果無茸毛紅果=21 【解析】題干提到基因A具有純合致死效應，則該遺傳過程為 故F2有6種基因型，4種表現(xiàn)型；有茸毛紅果無茸毛紅果有茸毛黃果無茸毛黃果的數(shù)量比為6321。F2中有茸毛紅果植株自交，若F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比與F2相同，則親本基因型為AaBb，占4/6=2/3；剩下的基因型為AaBB，占1/3，自交后代表現(xiàn)型種類和比例為有茸毛紅果無茸毛紅果=21。,在基因的分離定律中，當后代的比例是11時，一般為測交。當后代的分離比為31時，則親本必為顯性性狀，且親本都為雜合子；在基因的自由組合定律中，當后代的比例為1111時，一般為測交，而當出現(xiàn)9331時，則親本必為雙顯性性狀，且親本必為雙雜合子。上述分離比和測交比指的是一般情況，在特殊情況下分離比和測交比可能會出現(xiàn)一些變化。此類問題的基本知識點仍然是遺傳的基本規(guī)律，這是解答此類問題的基本出發(fā)點。由于情況的特殊性，后代性狀的比例不會嚴格按照這些數(shù)值，但靈活運用這些數(shù)據(jù)卻是此類問題的歸宿。做題時應先按照正常情況，根據(jù)所學知識寫出正常的后代比例，然后再根據(jù)題意寫出實際的后代比例。,變式3(2015宜昌五月適應性考試) 菜豆種皮顏色由兩對非等位基因A、a和B、b調控。A基因控制色素合成(A顯性基因出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應相同)，B基因為修飾基因，淡化顏色的深度(B顯性基因修飾效應出現(xiàn))。現(xiàn)有親代種子P1(純種、白色)和P2(純種、黑色)，雜交實驗如下圖： (1)F2種皮顏色發(fā)生性狀分離 (填“能”或“不能”)在同一豆莢中體現(xiàn)， (填“能”或“不能”)在同一植株中體現(xiàn)。 (2)P1的基因型是 ；F2中種皮為白色的個體基因型有 種，其中純種個體大約占 。 (3)從F2中取出一粒黑色種子，在適宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因型，將其與F1雜交，預計可能的實驗結果，并得出相應的結論.,.,【答案】(1)不能 不能 (2)aaBB 5 3/7 (3)若子代表現(xiàn)為黑色黃褐色=11(可只說明性狀表現(xiàn)，不寫比值)，則該黑色種子的基因型為AAbb；若子代表現(xiàn)為黑色黃褐色白色=332(可只說明性狀表現(xiàn)，不寫比值)，則該黑色種子的基因型為Aabb 【解析】根據(jù)題意，P1的基因型為aaBB，P2的基因型為AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb,AaBb為黃褐色。F2中A_BB、aaB_、aabb都表現(xiàn)為白色，其中純合子占3/7，F(xiàn)2中黑色種子的基因型可能為AAbb、Aabb，當黑色種子基因型為AAbb時，與AaBb雜交，得到子代的基因型為AABb(黃褐色)、AaBb(黃褐色)、AAbb(黑色)、Aabb(黑色)，表現(xiàn)為黃褐色黑色=11。當黑色種子基因型為Aabb時，與AaBb雜交，得到子代的基因型為AAbb(黑色)、Aabb(黑色)，aabb(白色)、AABb(黃褐色)、AaBb(黃褐色)、aaBb(白色)，表現(xiàn)為黑色黃褐色白色=332。,例例 (2015甘肅蘭州三月質檢)如圖是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，3號和8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是（ ） A.如果只考慮甲、乙兩種病的遺傳，4號個體體細胞中可含有4個致病基因 B.如果只考慮甲病的遺傳，12號是雜合體的概率為1/2 C.正常情況下5號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病 D.如果11號與無病史的男子結婚生育，無需進行產前診斷 【易錯提示】解答本題時，易錯的原因是沒有掌握遺傳系譜圖判定的一般規(guī)律，不能對遺傳病的遺傳方式作出正確的判斷。,【答案】B 【解析】由7和811，可推知甲病為常染色體顯性遺傳??；由3和410，推出乙病為隱性遺傳病，又知3號家庭無乙病史，可推知4號為攜帶者，從而推知乙病為X染色體隱性遺傳病。4號個體的基因型為AaXBXb，在其體細胞有絲分裂過程中DNA復制后，會含有4個致病基因，A項正確；對于甲病，12號雙親的基因型為Aa和Aa，12號表現(xiàn)為患病，是雜合體的概率為2/3，B項錯誤；由于2號是乙病患者，5號為攜帶者，其兒子可能會患乙病，其丈夫基因型未定，不能肯定是否患甲病，C項正確；8號無乙病史，11號無致病基因，與無病史的男子結婚生育，無需進行產前診斷，D項正確。,1.幾種伴性遺傳類型的比較,2.基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷 (1)若已知相對性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關，則為常染色體遺傳。 (2)若相對性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關，則基因位于X染色體上。,