2019-2020年高三生物基礎(chǔ)知識過關(guān)練習(xí) 細(xì)胞質(zhì)遺傳1、 遺傳病的系譜圖分析：(1)、首先確定系譜圖中的遺傳病的_遺傳：只要雙親都正常，其子代有一患者，一定是_遺傳病(無中生有)只要雙親都有病，其子代有一表現(xiàn)正常者，一定是_遺傳病(有中生無)。(2)、其次確定是_遺傳還是_：在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有_患病，一定是常染色體的隱性遺傳：在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有_表現(xiàn)正常，一定是常染色體的顯性遺傳??；X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：_；_；父病則傳給_。X染色體隱性遺傳：_：_；母病則_必病。2、_叫做性染色體。人體中女性染色體可表示為_：男性染色體可表示為_。3、人性別決定方式屬于_，ZW性別決定中由_決定性別的。人群中性別比例總是接近1：1的原因有：_；_；_。4、某些性狀的遺傳與_相關(guān)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。人類紅綠色盲遺傳方式主要有四種情況，婚配方式表示為：_、_、_、_。伴性遺傳普遍存在，例_和_。5、生物性狀的遺傳是由_和_共同控制的。細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)有_和_。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞質(zhì)遺傳的思路_。6、給紫茉莉花斑植株授以花斑植株的花粉，子代表現(xiàn)型為_，原因_。這與母系遺傳矛盾嗎?為什么?_。后代沒有一定形狀分離比的原因是_。7、細(xì)胞質(zhì)基因的載體是_、_和_。質(zhì)基因能夠進(jìn)行_，并通過_和_控制某些蛋白質(zhì)的合成。8、線粒體DNA在許多方面有重要作用：線粒體DNA的缺陷與_人類遺傳病有關(guān)，例_；線粒體DNA用于_上；此外還可通過對_對比分析，推斷歷史上大遷徙的情況及時(shí)間表。9、下列各項(xiàng)中屬于常染色體隱性遺傳病的是_，屬于常染色體顯性遺傳病的是_，屬于X染色體隱性遺傳病的是_。屬于X染色體顯性遺傳病的是_，屬于染色體數(shù)日變異的是_，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是_。A、并指 B、軟骨發(fā)育不全 C、抗維生素D佝僂病 D、苯丙酮尿癥E、血友病 F、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 G、白化病 H、先天性愚型 I、貓叫綜合癥10、21三體綜合征又叫_，發(fā)病的根本原因是患者體細(xì)胞內(nèi)多了_染色體，多的原因最可能是_。11、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是：_。12、我國開展優(yōu)生工作的主要措施有：(1)_(2)_(3)_(4)_。以上措施中，_是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法，_是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一，_已成為優(yōu)生的重要措施之一。細(xì)胞質(zhì)遺傳1. 顯隱性 隱性 顯性 常染色體 伴性遺傳 女兒 女兒 連續(xù)遺傳 女性患者多于男性 女兒 隔代遺傳 男性患者多于女性 兒子2. 對性別起決定作用的染色體 XX XY3. XY型 同型性染色體（ZZ）決定雄性，異型性染色體（ZW）決定雌性 人類的性別決定為XY型，XY決定男性，XX決定雌性男性產(chǎn)生兩種精子X和Y型，比例1：1，女性產(chǎn)生一種卵細(xì)胞X型兩種類型的精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會均等4. 性別 XBXbXBY XBXbXbY XbXbXBY XbXbXbY 人類紅綠色盲、血友?。╔染色體隱性）、抗維生素D佝僂病（X染色體顯性）、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（X染色體隱性），果蠅眼色（紅眼XW白眼Xw） 女婁菜葉型（披針形XB狹披針形Xb）5. 核基因 質(zhì)基因 母系遺傳 后代沒有一定的分離比 具有一對相對性狀的兩個(gè)親本進(jìn)行正交和反交6. 綠色、白色和花斑 原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體和白色體不均等隨機(jī)分配，形成的卵細(xì)胞有3種只含葉綠體，只含白色體，同時(shí)含葉綠體和白色體，由于卵細(xì)胞受精后發(fā)育成的個(gè)體就出現(xiàn)3種性狀 不矛盾，母系遺傳是因?yàn)槭芫训募?xì)胞質(zhì)主要是來自卵細(xì)胞，而之所以前面出現(xiàn)3種性狀是因?yàn)樵跍p數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)基因隨機(jī)的不均等的分配 原始的生殖細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)的不均等的分配到子代細(xì)胞中去7. 葉綠體 線粒體 質(zhì)粒 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯8. 數(shù)十種 線粒體肌病和神經(jīng)性肌肉衰弱、運(yùn)動失調(diào)及眼視網(wǎng)膜炎 對罪犯的鑒別以及對死者的姓名和遺骨的查找核對 世界各地人類不同種群線粒體的9. DG AB EF C HI10. 先天愚型 一條21號染色體 減數(shù)分裂形成配子過程中，減數(shù)第一次分裂時(shí)一對21號染色體沒有分離；或減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分裂后21號染色體沒有平均分配而進(jìn)入同一個(gè)配子11. 在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會就會大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者12. 禁止近親結(jié)婚 進(jìn)行遺傳咨詢 提倡適齡生育 產(chǎn)前診斷 禁止近親結(jié)婚 進(jìn)行遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷