2019-2020年高三生物 生物的進(jìn)化單元測(cè)試（08）舊人教版一、選擇題（有35題，每題2分，共70分）1自然選擇是指（ ）A生物繁殖能力超越生存環(huán)境的承受力B生物過(guò)度繁殖引起的生存斗爭(zhēng)C在生存斗爭(zhēng)中,適者生存D遺傳使微小有利的變異得到積累和加強(qiáng)2很久以前，在遠(yuǎn)離大陸的某海島上，經(jīng)常刮暴風(fēng)，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，海島上保存下 來(lái)的昆蟲具下述特征（ ）A強(qiáng)翅和退化翅 B強(qiáng)翅和中等發(fā)達(dá)C中等發(fā)達(dá)和強(qiáng)翅D退化翅和弱翅3在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體，其中基因型AA的個(gè)體占24%，基因型為Aa的個(gè) 體占72%，基因型為腿的個(gè)體占4%，那么基因A和基因a的頻率分別是（ ）A24%，72% B36%，64%C57%，43% D60%，40%4果蠅約有104對(duì)基因，假定每個(gè)基因的突變率都是105，同一個(gè)大約有109個(gè)基因的果蠅種 群，每一代出現(xiàn)的基因突變數(shù)是（ ）A2 109 B2 108C2 107 D1085達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)幾種地雀，分別分布于不同的小島上，下列用現(xiàn)代進(jìn)化 理論解釋錯(cuò)誤的是 （ ）A經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離，導(dǎo)致原始地雀物種形成現(xiàn)在條件的地雀物種B自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的改變所起的作用有差別，最終導(dǎo)致這些種群的基因庫(kù)變得很不相同，并逐步出現(xiàn)生殖隔離C這些地雀原先屬于同一雀種，從南美大陸遷來(lái)后，逐漸分布在不同的小島上，出現(xiàn)不 同的突變和基因重組D生殖隔離一旦形成，原來(lái)屬于同一物種的地雀很快進(jìn)化形成不同的物種6真核生物的出現(xiàn)在生物進(jìn)化歷史上具有重要的意義，這主要表現(xiàn)在：結(jié)構(gòu)和功能更加 完善；出現(xiàn)有絲分裂，為有性生殖的產(chǎn)生奠定了基礎(chǔ)；通過(guò)有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重 組，推動(dòng)了生物進(jìn)化（ ）A BC D7下面是關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，其中不正確的是（ ）A種群是生物進(jìn)化的基本單位B自然選擇學(xué)說(shuō)是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心C生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變D生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存8據(jù)調(diào)查，某小學(xué)的小學(xué)生中，基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、 XBY(46%)、XbY(4%)，則在該地區(qū)Xa和Xb的基因頻率分別為（ ）A6%、8% B8%、92%C78%、92% D92%、8%9下列因素中，哪一項(xiàng)與基因頻率的變化無(wú)關(guān)（ ）A基因突變頻率B基因重組狀況C環(huán)境條件的作用 D等位基因分離10下列哪一項(xiàng)不是生物進(jìn)化的原材料（ ）A基因突變 B基因重組C不遺傳的變異D染色體變異115世紀(jì)初，美國(guó)從印度引種大陸棉，由于檢疫的問(wèn)題，使印度棉紅鈴蟲流入美國(guó)。下列關(guān)于這一問(wèn)題的預(yù)測(cè)， 不正確的是（ ）A短時(shí)期內(nèi)，印度紅鈴蟲和美國(guó)紅鈴蟲是兩個(gè)種群B長(zhǎng)時(shí)期后，美國(guó)紅鈴蟲可形成一個(gè)新的物種C現(xiàn)在的美國(guó)紅鈴蟲和印度紅鈴蟲可自由交配和繁殖D現(xiàn)在的美國(guó)紅鈴蟲和印度紅鈴蟲可能交配成功，但不一定能繁殖12日本的長(zhǎng)尾雞是著名的觀賞雞，全身羽毛雪白，短小的身體拖著約兩米的尾羽。萊杭雞是產(chǎn)卵量很高的卵用雞。長(zhǎng)尾雞和萊杭雞的培育成功是（ ）A自然選擇的結(jié)果 B人工選擇的結(jié)果C生存斗爭(zhēng)的結(jié)果 D定向變異的結(jié)果13在果蠅中，假定每個(gè)基因的突變率是105，對(duì)于一個(gè)中等數(shù)量的果蠅種群(約108個(gè)個(gè)體)，卻有107個(gè)基因發(fā)生了突變，則每個(gè)果蠅大約有多少個(gè)基因?（ ）A0.5 104 B104 C2104 D410414已知人眼的褐色(A)對(duì)藍(lán)色(a)是顯性。在一個(gè)有30000人的人群中，藍(lán)眼人有3600人，褐眼的有26400人，其中純合體有1xx人。那么，在這一個(gè)人群中A和a基因頻率分別為（ ）A0.64和0.36 B0.36和0.64C0.50和0.50 D0.82和0.1815在某一個(gè)人群中，已調(diào)查得知，隱性性狀者為16%，問(wèn)該性狀不同類型的基因頻率是多少?(按AA、Aa、aa順序排列答案)（ ）A0.36，0.48，0.16 B0.48，0.36，0.16C0.16，0.48，0.36 D0.16，0.36，0.3816在某一個(gè)種群中，已調(diào)查得知，隱性性狀者(等位基因用A、a表示)占16%，那么該性狀的AA、Aa基因型個(gè)體出現(xiàn)的概率分別為（ ）A0.36、0.48 B0.36、0.24C0.16、0.48 D0.48、0.3617馬（2N=64）和驢（2N=62）雜交形成的騾子是高度不育的，這說(shuō)明馬和驢之間（ ）A染色體不能共存 B減數(shù)分裂中同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂 C存在著生殖隔離現(xiàn)象 D遺傳物質(zhì)有本質(zhì)的區(qū)別18狼很兇猛，鹿往往以敏捷逃避狼的捕食，這一現(xiàn)象是它們長(zhǎng)期相互選擇的結(jié)果，是通過(guò)什么實(shí)現(xiàn)的（ ）A適者生存 B遺傳變異C生存斗爭(zhēng) D過(guò)度繁殖19采用DNA分子雜交方法，比較人與其他生物的差異程度。下列說(shuō)法正確的是（ ）A人與黑猩猩的DNA分子雜交，形成的雜合雙鏈最多B人與黑猩猩的DNA分子雜交，形成的游離單鏈最多C人與獼猴的DNA分子雜交，形成的雜合雙鏈較少D人與酵母菌的DNA分子雜交，形成的游離單鏈較少20在北京周口店龍骨山發(fā)現(xiàn)的山頂洞人屬于（ ）A南方古猿 B能人C直立人 D智人21北京直立人又被稱為猿人的原因是（ ）A腦容量與類人猿一樣 B前肢比后肢長(zhǎng)C前額后傾、眉嵴粗壯，下頜骨無(wú)頦 D上下肢有了明顯分工22一般認(rèn)為人類進(jìn)化發(fā)展過(guò)程的四個(gè)階段先后順序是（ ）A南方古猿、直立人、能人、智人 B直立人、南方古猿、能人、智人C南方古猿、能人、直立人、智人 D南方古猿、直立人、智人、能人23下列屬于早期智人的是（ ）A馬壩人和丁村人 B尼人和山頂洞人C克羅馬農(nóng)人和丁村人 D馬壩人和山頂洞人24下列表示進(jìn)化關(guān)系的各組敘述中，不正確的是（ ）A厭氧需氧 B無(wú)性生殖有性生殖C原核細(xì)胞真核細(xì)胞 D細(xì)胞外消化細(xì)胞內(nèi)消化25下表以L、M、N和P為代號(hào)，給出了人、黑猩猩、馬和袋鼠4種動(dòng)物的某種血紅蛋白氨基酸同源性的百分率。請(qǐng)指出它們的對(duì)應(yīng)關(guān)系（ ）LMNP被選答案人黑猩猩馬袋鼠L100908297A.LMNPM901008290B.PNMLN828210082C.LPMNP979082100D.MNLPA基因重組 B基因突變C染色體變異 D生物的應(yīng)激性27對(duì)生物進(jìn)化的方向起決定作用的是（ ）A基因重組 B基因突變C染色體變異D自然選擇28自然選擇直接作用于生物的（ ）A表現(xiàn)型 B基因型C不利變異的基因 D肽鏈結(jié)構(gòu)29“基因突變對(duì)絕大多數(shù)個(gè)體是不利的，但卻是生物進(jìn)化的重要因素之一”。你認(rèn)為這一說(shuō)法（ ）A正確，基因突變雖對(duì)多數(shù)個(gè)體不利，但它為定向的自然選擇提供了材料，為物種的進(jìn)化奠定了基礎(chǔ)B正確，基因突變對(duì)多數(shù)個(gè)體不利，但突變的方向與生物進(jìn)化的方向是一致的C不正確，因?yàn)榛蛲蛔儾焕趥€(gè)體的繁殖，會(huì)導(dǎo)致物種的絕滅D不正確，因?yàn)榛蛲蛔儠?huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，不利于生物進(jìn)化30對(duì)以自然選擇學(xué)說(shuō)為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的正確理解是（ ）環(huán)境改變使生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異 隔離是新物種形成的必要條件變異是不定向的 變異是定向的自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向A BC D31達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)幾種地雀，用現(xiàn)代進(jìn)化理論解釋錯(cuò)誤的是（ ）A經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離，導(dǎo)致原始地雀物種形成現(xiàn)在的幾個(gè)地雀物種B地理隔離旦形成，原來(lái)屬于同一物種的地雀很快進(jìn)化形成不同的物種C這些地雀原先屬于同一雀種，從南美大陸遷來(lái)后，逐漸分布在不同的群島，出現(xiàn)不同的基因突變和基因重組D自然選擇對(duì)不同的種群的基因頻率的改變所起的作用有所差別，最終導(dǎo)致這些種群的 基因庫(kù)變得很不相同，并逐步出現(xiàn)生殖隔離32昆蟲的保護(hù)色越來(lái)越逼真，它們的天敵的視覺(jué)也越來(lái)越發(fā)達(dá)，結(jié)果雙方都沒(méi)有取得明顯的優(yōu)勢(shì)。說(shuō)明（ ）A自然選擇不起作用B生物為生存而進(jìn)化C雙方在斗爭(zhēng)中不分勝負(fù)D雙方相互選擇共同進(jìn)化33下列關(guān)于隔離的敘述，不正確的是（ ）A阻止了物種間的基因交流B對(duì)所有的物種來(lái)說(shuō)，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離C種群基因庫(kù)間的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因D不同的物種之間必然存在著生殖隔離34現(xiàn)代達(dá)爾文主義認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，突變、選擇、隔離是新物種形成的基本環(huán)節(jié)，其中新物種形成的必要條件是（ ）A基因突變 B選擇C生殖隔離 D物種分化35某一個(gè)種群中某種可遺傳的變異性狀出現(xiàn)的頻率增加，這很可能（ ）A那個(gè)性狀對(duì)環(huán)境有很大的適應(yīng)性B該種群的全體成員都是那個(gè)性狀的純合體C那個(gè)變異性狀是由環(huán)境條件引起的D控制那個(gè)性狀的基因是隱性的二、簡(jiǎn)答題（有10題，共80分）36(5分)在35億年前，地球上出現(xiàn)了原始生命，當(dāng)時(shí)地球表面沒(méi)有游離的氧，但存在大量的有機(jī)物。到距今31億年時(shí)，地球上出現(xiàn)了微生物A，由于這種生物的出現(xiàn)，使地球上的大部分有機(jī)物被消耗掉。到距今25億年時(shí)，生物B的出現(xiàn)使大氣中的含氧量逐漸增多。以后，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的年代，形成了生物C、D、E等，經(jīng)測(cè)定，它們的細(xì)胞內(nèi)都含有一種叫做細(xì)胞色素C的物質(zhì)(與有氧呼吸有關(guān))。根據(jù)以上敘述回答下列問(wèn)題：(1)原始生命的新陳代謝類型是 。(2)物種A和物種B在代謝方式上根本區(qū)別是 。(3)物種D的異化作用類型是 。(4)物種A和B最可能是 生物，物種C最可能是 生物(原核或真核)37(6分)假設(shè)一對(duì)等位基因Aa的頻率為A:0.9，a:0.1那么AA、Aa、aa三種基因型的頻率分別是 ；若環(huán)境的選擇作用使A的頻率由0.9降為0.7，選擇后第二代基因型為AA、Aa、aa的頻率分別為 ；若選擇作用保持不變，后代基因型頻率的變化規(guī)律是 。38(8分)下圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型，A、B、C、D為四個(gè)物種及其演化關(guān)系，據(jù)圖回答：甲島乙島(1)A物種進(jìn)化為B、C兩個(gè)物種的兩個(gè)外部因素是 和 。(2)甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種進(jìn)化為同一物種的原因是 。(3)遷到乙島的B物種進(jìn)化為D物種的原因是 。39(7分)家雞起源于原雞，但家雞由于通過(guò)人工馴化飼養(yǎng)和培育，顯示出比原雞更豐富的多樣性，這是人工選擇的結(jié)果，請(qǐng)就家雞的人工選擇回答下列問(wèn)題：(1)由于人們對(duì)生物性狀需要有廣泛的多樣性，例如人工選擇出了蛋用雞、肉用雞、 雞和 雞等。(2)由于人們對(duì)雞的性狀要求的多樣性，人們可采取多種方法提高雞的變異頻率，如 和 等方法。(3)人們選擇了雞的變異后，又通過(guò)生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)盡可能將變異保存下來(lái)，不至于被自然選擇所淘汰。例如人們?cè)诘半u和肉雞的生長(zhǎng)期間盡量提供充足的 的飼料，在雞的產(chǎn)蛋期還要注意每天提供較長(zhǎng)時(shí)間的 。(4)人們將不同品種的雞分開飼養(yǎng),即隔離.這是為了防止不同品種的雞之間發(fā)生 交流。40(5分)下圖表示物種形成的過(guò)程，圖中小圓圈表示物種，箭頭表示物種產(chǎn)生變異，帶有兩條短線的箭頭被淘汰的變異個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)請(qǐng)你運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，將上圖物種形成的基本過(guò)程，用文字歸納為三個(gè)基本環(huán)節(jié)： 、 、 。(2)用字母(或數(shù)字)表示物種形成的過(guò)程： 。(3)用字母(或數(shù)字)表示自然選擇的方向： 。41(6分)評(píng)價(jià)達(dá)爾文學(xué)說(shuō) 達(dá)爾文學(xué)說(shuō)是對(duì)進(jìn)化論研究成果全面的、系統(tǒng)的科學(xué)總結(jié)；是進(jìn)化論發(fā)展史上劃時(shí)代的里程碑；也是現(xiàn)代進(jìn)化論的主要理論源泉。在思想方面，達(dá)爾文學(xué)說(shuō)豐富、充實(shí)了人類的思想寶庫(kù)。在達(dá)爾文以前，人類對(duì)生物界的產(chǎn)生和發(fā)展基本上處于無(wú)知的階段。達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立，才成功地使生命自然界的主要過(guò)程得到了說(shuō)明，歸結(jié)為自然的原因。達(dá)爾文進(jìn)化論所揭示的關(guān)于生命自然界辯證發(fā)展的規(guī)律，不僅結(jié)束了生物學(xué)中目的論和物種不變論的統(tǒng)治，也為馬克思主義的辯證唯物主義提供重要的自然科學(xué)基礎(chǔ)。在學(xué)術(shù)內(nèi)容方面，達(dá)爾文進(jìn)化論開創(chuàng)了生物科學(xué)發(fā)展的新時(shí)代，它不僅揭示了生物界發(fā)展的規(guī)律，豐富和發(fā)展了生物學(xué)本身，也使生物學(xué)各門分支學(xué)科統(tǒng)一為一門綜合性的科學(xué)，并使它們獲得了新的發(fā)展方向。人們將達(dá)爾文學(xué)說(shuō)歸納如下：請(qǐng)你運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理，指出達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的時(shí)代局限性。(指出三點(diǎn))(1) (2) (3) 42(7分)隨著人們對(duì)生物類群認(rèn)識(shí)的加深，生物的分類也愈益完善。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)兩界說(shuō)是指生物界分為 ，分類依據(jù)是 。(2)三界說(shuō)是指生物界分為 ，分類原因是 。(3)四界說(shuō)是生物界可分為 。(4)五界說(shuō)是指生物界可分為 ，五界說(shuō)顯示了生物進(jìn)化的三大階段 。43(8分)閱讀下面短文，回答問(wèn)題:人類的未來(lái)地球的歷史大約已有45億年，分為五個(gè)時(shí)代，每代又分為若干紀(jì)，每紀(jì)又分為幾個(gè)世。人類從產(chǎn)生到現(xiàn)在這段歷史時(shí)期，相對(duì)宙來(lái)說(shuō)，僅僅是其中的一瞬間，這段時(shí)間生物進(jìn)化史相比，也是十分短暫的。我們可以把宇宙大爆炸后的150億年時(shí)間壓縮為一年，稱為宇宙年。在這一宇宙年內(nèi)，9月初地球還沒(méi)有從星際物質(zhì)中形成，恐龍僅出現(xiàn)在圣誕節(jié)前夜，開花植物首次出現(xiàn)在12月28號(hào)，人類是在出夕晚上10時(shí)半誕生的。到了11時(shí)46分開始用火。所有人類記載的歷史都集中在12月31日的最后10秒鐘內(nèi)，下圖為據(jù)此制作的一張生物進(jìn)化和日歷表。(1)我們作上述這樣的比較是要說(shuō)明，人類的歷史是 。(2)從表中可看出人類起源和發(fā)展于 。(3)人類進(jìn)行的歷程包括化學(xué)進(jìn)化、 和社會(huì)進(jìn)化三個(gè)階段。(4)人類進(jìn)化中比較主要的兩個(gè)方面是優(yōu)生和健康。人類優(yōu)生的目的主要是為了提高自身的 、產(chǎn)生優(yōu)秀的后代，因此新婚姻法禁止 。(5)隨著社會(huì)的發(fā)展，人的健康水平正在上升，但環(huán)境污染將導(dǎo)致人體 不斷上升；醫(yī)學(xué)的進(jìn)步將導(dǎo)致人體的致病基因保存于人類的 中。(6)從原始生命發(fā)展到人類大約近40億年的進(jìn)化歷程中，主要依靠的是自然，人類今后的生存和進(jìn)化則更多的是靠 。44(15)下面是關(guān)于果蠅對(duì)DDT抗藥性的進(jìn)化實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：將一個(gè)果蠅群體(第代)飼養(yǎng)到一定規(guī)模后，用涂有a濃度DDT的玻璃片處理，將成活下來(lái)的果蠅后代(第二代)繼續(xù)飼養(yǎng)到一定規(guī)模后用2a濃度的DDT處理，將成活下來(lái)的果蠅的后代(第三代)用3a濃度的DDT處理用同樣的方法逐代將DDT濃度增加1a處理果蠅。到第15代，DDT濃度增加至15a仍有能抗15a濃度DDT的果蠅成活。因此，實(shí)驗(yàn)者認(rèn)為，果蠅的變異是“定向的”，即是在環(huán)境條件(DDT)的“誘導(dǎo)”下產(chǎn)生的，并且認(rèn)為，該實(shí)驗(yàn)證實(shí)了拉馬克“用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)”的正確性。另有學(xué)者發(fā)現(xiàn)了“實(shí)驗(yàn)一”設(shè)計(jì)的缺陷，懷疑實(shí)驗(yàn)一得出的結(jié)論的科學(xué)性。因而設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)二。實(shí)驗(yàn)二：將若干對(duì)雌雄果蠅分別飼養(yǎng)成若干個(gè)家系(家系：一對(duì)果蠅子女)，此為第一代，然后將每個(gè)家系分成兩半，用a濃度分別處理每個(gè)家系的一半。然后在有果蠅成活的家系的另一果蠅中，再培養(yǎng)若干個(gè)家系(第二代)將每個(gè)家系分成兩半，用2a濃度的DDT處理每個(gè)家系的一半。在有果蠅成活的家系的另一半中，再培養(yǎng)若干個(gè)家系(第三代)，用3a濃度的DDT處理每個(gè)家系的一半用同樣的方法逐代將濃度增加1a處理果蠅。到第15代時(shí)，濃度增加至15a，也產(chǎn)生了能抗15a濃度DDT果蠅群體。然而，這些具有抗藥性的果蠅的父母并沒(méi)有接觸過(guò)DDT。你認(rèn)為：(1)實(shí)驗(yàn)一得出不正確結(jié)論的原因是什么?(2)分析實(shí)驗(yàn)二，其中的哪些事實(shí)支持達(dá)爾文進(jìn)化論的觀點(diǎn)?(3)假設(shè)在第15代中，用15a濃度的DDT處理后的果蠅成活率為4%，那么，從未經(jīng)過(guò)DDT處理的另一半也用同樣濃度的DDT處理，成活率如何?請(qǐng)用達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說(shuō)加以解釋原因。45(13分)根據(jù)材料回答下列問(wèn)題:材料1 英國(guó)的曼徹斯特地區(qū)有一種樺尺蠖，它夜間活動(dòng)，白天棲息在樹干上。材料2 自然條件下樺尺蠖觸角和足有長(zhǎng)的也有短的，體色有深些的也有淺些的。材料3 試驗(yàn)表明，樺尺蠖之間能進(jìn)行相互雜交，黑色的樺尺蠖雜交能產(chǎn)生淺色的華尺 蠖，而淺色的樺尺蠖之間雜交其下代都是淺色的。材料4 19世紀(jì)中葉以前，淺色的樺尺蠖數(shù)量較多，到20世紀(jì)中葉則是黑色的樺尺蠖成 了常見類型。這種現(xiàn)象被稱為樺尺蠖的“工業(yè)黑化現(xiàn)象”。材料5 樺尺蠖的黑色是由顯性基因S控制的，淺色是由隱性基因s控制的。19世紀(jì)中葉以前的樺尺蠖種群中S基因的頻率只有5以下，而到了20世紀(jì)中葉則上升到95以上。(1)材料1說(shuō)明 。(2)材料2說(shuō)明 。(3)材料3說(shuō)明 。(4)材料4中樺尺蠖的“工業(yè)黑化現(xiàn)象”說(shuō)明 。(5)材料5中基因S頻率變化的原因是 。(6)生物變異是否是定向的 ；基因頻率的改變是否是定向的 ；自然選擇是否是定向的 。參考答案一、選擇題（有35題，每題2分，共70分）題號(hào)1561011151620212526303135答案CADBBDDDDCCBBAAACCADCCADCDDAABBDBCA二、簡(jiǎn)答題（有10題，共80分）36.(5分) (1)異養(yǎng)厭氧 (2)能否將無(wú)機(jī)物合成有機(jī)物 (3)需養(yǎng)型4原核、真核37.(6分) 0.81 0.18 0.01;0.49 0.42 0.09 AA型逐步減少，aa型逐漸增加。38.(8分) (1)自然選擇 地理隔離 (2)B與C之間已形成生殖隔離。 (3)現(xiàn)代生物進(jìn)化論認(rèn)為：A物種原是同一自然區(qū)域的生物類群，后來(lái)，同一物種的生物有的在甲島生活，有的在乙島生活，由于甲、乙兩島的環(huán)境條件不同使得同物種的兩個(gè)種群的基因頻率發(fā)生不同的定向改變。再加上甲、乙兩島由于地理隔離，甲島上生活的種群不能跟乙島生活的種群自由交配，使不同種群的基因庫(kù)各不相同。所以，最后的進(jìn)化結(jié)果是形成兩個(gè)物種。甲島上的B物種遷回乙島后，由于各自種群的基因庫(kù)已發(fā)生改變，加之二者的生殖隔離，因此，B物種不會(huì)與C物種共同進(jìn)化為一個(gè)相同的新物種，而是各自獨(dú)立的進(jìn)化，如遷回乙島的B物種進(jìn)化為D物種，D物種在B物種的基礎(chǔ)進(jìn)化為D物種的原因是，因甲、乙兩島的環(huán)境條件不同，再加上由于地理隔離導(dǎo)致生殖隔離，不能與B物種自由交配。39.(7分) (1)觀賞/藥用 (2)雜交/誘發(fā)突變 (3)營(yíng)養(yǎng)豐富/光照 (4)基因40.(5分) (1)突變和基因重組/自然選擇/隔離 (2)ABCD (3) ABCD41.(6分) (1)他無(wú)法深刻闡明生物進(jìn)化的機(jī)理，獲得性狀遺傳對(duì)進(jìn)化并不重要，只有遺傳的變異才有進(jìn)化的價(jià)值 (2)達(dá)爾文比較注重個(gè)體存活的進(jìn)化價(jià)值，現(xiàn)代生物進(jìn)化論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的單位 (3)達(dá)爾文認(rèn)為物種形成是漸變的、沒(méi)有飛躍，現(xiàn)代進(jìn)化科學(xué)的成就表明，驟變也是物種形成的重要方式42.( 7分) (1)植物界和動(dòng)物界 能否運(yùn)動(dòng)、能否光合作用制造有機(jī)物 (2)植物界、動(dòng)物界、原生生物界 有些生物難分清是植物還是動(dòng)物 (3)原核生物界、原生生物界、植物界、動(dòng)物界 (4)原核生物界、原生生物界、真菌界、植物 界、動(dòng)物界 原核細(xì)胞階段、真核單細(xì)胞階段、 真核多細(xì)胞階段43.(8分) (1)十分年輕的 (2)新生代 (3)生物進(jìn)化 (4)遺傳素質(zhì)近親結(jié)婚 (5)基因突變概率 基因庫(kù) (6)自己44.(15分)(1)在實(shí)驗(yàn)中，對(duì)所有的果蠅都進(jìn)行了處理，缺乏對(duì)照組，只注重實(shí)驗(yàn)結(jié)果“DDT濃度增加至15a仍有能抗15a濃度DDT的果蠅成活”，忽視了實(shí)驗(yàn)過(guò)程大量不適應(yīng)的果蠅個(gè)體死亡。所以，把DDT所起的選擇作用當(dāng)成了“誘導(dǎo)”，即支持“用進(jìn)廢退”的觀點(diǎn)。 在理論上，把生物群體的進(jìn)化當(dāng)成了個(gè)體的變異，從而得出“個(gè)體的變異是定向的”錯(cuò)誤結(jié)論。 (2)“具有抗藥性的果蠅的父母并沒(méi)有接觸過(guò)DDT”，即果蠅抗藥性的產(chǎn)生在環(huán)境變化(DDT處理)之前，說(shuō)明DDT對(duì)果蠅變異所起的作用不是“誘導(dǎo)”而是選擇，果蠅的變異是生物進(jìn)化的內(nèi)在因素。 由于DDT的選擇作用，果蠅抗藥性逐代加強(qiáng)，說(shuō)明生物的適應(yīng)性形成是自然選擇的結(jié)果；也說(shuō)明了定向的自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向。 在有果蠅存活的家系的后代中，用DDT處理，有的成活，有的死亡，說(shuō)明果蠅個(gè)體的變異是不定向的。 (3)也在4%左右。在果蠅中，存在著不同抗藥性的個(gè)體，其變異的產(chǎn)生在環(huán)境變化(DDT處理)之前。經(jīng)過(guò)DDT的選擇作用，能適應(yīng)環(huán)境(具有較強(qiáng)抗藥性)的個(gè)體生存下來(lái)，抗藥性差的個(gè)體被淘汰。果蠅抗藥性的性狀能夠遺傳給后代。經(jīng)過(guò)多代的選擇，抗藥性的性狀得到積累并加強(qiáng)。第15代果蠅為同一個(gè)家系，具有相似的遺傳性狀，所以，對(duì)同樣濃度DDT的適應(yīng)程度基本相同。45.(13分)(1)說(shuō)明生物具有應(yīng)激性和適應(yīng)性(2分) (2)說(shuō)明生物存在著變異現(xiàn)象(2分) (3)說(shuō)明這些樺尺蠖是屬于同一個(gè)物種，黑色是顯性性狀，是由顯性基因控制的(2分) (4)這是自然選擇的結(jié)果，環(huán)境對(duì)生物的生存會(huì)產(chǎn)生影響，自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的(2分) （5）自然選擇使物種基因頻率定向改變(2分) （6）不定向(1分)/是定向(1分)/是定向(1分)/