《第四章 質(zhì)量檢驗 練習(xí)題（一）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《第四章 質(zhì)量檢驗 練習(xí)題（一）（17頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 質(zhì)量檢驗練習(xí)題及答案（一） 一、 單項選擇題 1． 準(zhǔn)確的“檢驗”定義是（ ）。 A． 通過測量和試驗判斷結(jié)果的符合性 B． 記錄檢查、測量、試驗的結(jié)果，經(jīng)分析后進行判斷和評價 C． 通過檢查、測量進行符合性判斷和評價 D． 通過觀察和判斷，適當(dāng)時結(jié)合測量、試驗進行符合性評價 2． 產(chǎn)品驗證中所指的“客觀證據(jù)”是（ ）。 A． 產(chǎn)品說明 B． 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗記錄 C． 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) D． 產(chǎn)品貸方的發(fā)貨單 3． （ ）是機械產(chǎn)品的特點。 A． 材料微觀組成及性能構(gòu)成零件重要的內(nèi)在質(zhì)量 B． 具有結(jié)構(gòu)整體的均勻性 C． 都要使用電能 D． 無法計算產(chǎn)品個數(shù)

2、4． 正確的“不合格品”定義是（ ）。 A． 經(jīng)檢查確認(rèn)質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品 B． 經(jīng)檢查需確認(rèn)質(zhì)量特性是否符合規(guī)定要求的產(chǎn)品 C． 經(jīng)檢驗確認(rèn)質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品 D． 經(jīng)檢驗尚未確認(rèn)質(zhì)量特性的產(chǎn)品 5． 以下檢驗方法中（ ）不是化學(xué)檢驗。 A． 重量分析法 B． 儀器分析法 C． 探傷分析法 D． 滴定分析法 6． （ ）不是機械產(chǎn)品的檢驗方法。 A． 功能試驗 B． 人體適應(yīng)性試驗 C． 環(huán)境條件試驗 D． 電磁兼容性試驗 7． 從安全性角度看電工產(chǎn)品的特點是（ ）。 A． 要大量使用絕緣材料 B． 必須利用電能 C． 結(jié)構(gòu)愈簡

3、單、愈小，性能愈好 D． 產(chǎn)品核心部分不要帶電 8． 電工電子產(chǎn)品試驗方法中（ ）不屬于環(huán)境試驗方法。 A． 用物理和化學(xué)方法加速進行試驗的方法 B． 暴露自然條件下試驗的方法 C． 放置于使用現(xiàn)場進行試驗的方法 D． 放置于人工模擬環(huán)境試驗的方法 9． 根據(jù)GB/T 1900-2000標(biāo)準(zhǔn)，不合格的定義是（ ）。 A． 未達到要求 B． 未達到規(guī)定要求 C． 未滿足要求 D． 未滿足規(guī)定要求 10． 對糾正措施的正確理解應(yīng)是（ ）。 A． 把不合格品返工成為合格品采取的措施 B． 把不合格品降級使用而采取的措施 C． 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格原因而采取的措施

4、 D． 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格品而采取的措施 11． 如何對待不合格品返工返修后檢驗問題，正確的做法是（ ）。 A． 不合格品返工后仍不合格，所以不需重新進行檢驗 B． 不合格品返工后成了合格品，所以不需要再進行檢驗 C． 返修后還是不合格品，所以不需要再進行檢驗 D． 返工后不管是否合格都需要重新進行檢驗 12． 生產(chǎn)企業(yè)中有權(quán)判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的專門機構(gòu)是（ ）。 A． 設(shè)計開發(fā)部門 B． 工藝技術(shù)部門 C． 質(zhì)量檢驗部門 D． 質(zhì)量管理部門 13． 實驗室的質(zhì)量管理體系是否有效、完善，反映出實驗室的（ ）。 A． 規(guī)模大小 B． 工作范圍 C． 質(zhì)量保證

5、能力 D． 知名度 14． 檢測中出現(xiàn)異常情況時（ ）的做法是不正確的。 A． 因試樣（件）失效，重新取樣后進行檢測的，可以將兩次試樣的檢測數(shù)據(jù)合成一個檢測報告 B． 檢測儀器設(shè)備失準(zhǔn)后，需修復(fù)、校準(zhǔn)合格方可重新進行檢測 C． 對出現(xiàn)的異常情況應(yīng)在記錄中記載 D． 檢測數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常離散，應(yīng)查清原因糾正后才能繼續(xù)進行檢測 15． 檢測記錄應(yīng)有人簽名，以示負(fù)責(zé)，正確簽名方式是（ ）。 A． 可以他人親筆代簽 B． 簽名欄姓名可打字 C． 需本人親筆簽名或蓋本人印章 D． 可以由檢驗部門負(fù)責(zé)人統(tǒng)一代簽 二、多項選擇題 16． 產(chǎn)品質(zhì)量主要是滿足（ ）要求。 A． 政

6、府法律、法規(guī) B． 安全性 C． 使用性能 D． 互換性 E． 性能價格比 17． 質(zhì)量檢驗定義中所涉及的活動有（ ）。 A． 培訓(xùn) B． 測量 C． 設(shè)計研究開發(fā) D． 觀察 E． 試驗 F． 比較 18． 質(zhì)量檢驗依據(jù)的主要文件有（ ）。 A． 產(chǎn)品圖樣 B． 顧客反饋意見的記錄 C． 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) D． 工藝文件 E． 合同文本 19． 產(chǎn)品驗證需要提供“客觀證據(jù)”，這里的“客觀證據(jù)”可以是（ ）。 A． 產(chǎn)品合格證 B． 質(zhì)量證明書 C． 供貨合同單 D． 檢測報告 20． （ ）是質(zhì)量檢驗中的主要步驟。 A． 測量或試驗 B．

7、檢定 C． 記錄 D． 隔離 21． 質(zhì)量檢驗的主要功能有（ ）。 A． 提高檢驗人員能力 B． 鑒別質(zhì)量是否符合規(guī)定要求 C． 把住不合格品不放行的關(guān)口 D． 根據(jù)質(zhì)量狀況分析提出改進建議 22． 機械產(chǎn)品具有（ ）等特點。 A． 產(chǎn)品使用功能多是通過運動部分實現(xiàn)的 B． 產(chǎn)品有三種存在的基本形態(tài)：氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài) C． 產(chǎn)品具有自然的連續(xù)性 D． 產(chǎn)品可拆部分可將其整體分解為局部（部分），反之局部又可以組合為整體 23． 流程性材料具有（ ）等顯著特點。 A． 一定條件下，三種基本物質(zhì)狀態(tài)之間是可以相互轉(zhuǎn)變的 B． 都具有流動性 C． 無法分割為性質(zhì)相

8、同的更小的物質(zhì)單元 D． 可以分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元 24． （ ）屬于環(huán)境條件試驗。 A． 濕熱試驗 B． 負(fù)載試驗 C． 耐久性試驗 D． 霉菌試驗 E． 振動試驗 25． 不合格品處理有（ ）的幾種形式。 A． 報廢 B． 檢驗 C． 糾正 D． 讓步 26． 不合格品隔離的主要內(nèi)容有（ ）。 A． 把不合格品碼放整齊 B． 對不合格做出標(biāo)識 C． 設(shè)立專職人員看守 D． 設(shè)立隔離區(qū)或隔離箱 27． （ ）是質(zhì)量檢驗部門的權(quán)限。 A． 有權(quán)處置不合格品責(zé)任者并給以相應(yīng)處罰 B． 有權(quán)按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定判定產(chǎn)品是否合格 C．

9、 對產(chǎn)品形成過程中產(chǎn)生的不合格品責(zé)令責(zé)任部門糾正和提出糾正措施 D． 有權(quán)制止忽視質(zhì)量的弄虛作假行為 28． 產(chǎn)品生產(chǎn)者為了（ ）需要，必須設(shè)置獨立的質(zhì)量檢驗機構(gòu)。 A． 確保產(chǎn)品質(zhì)量 B． 確保檢驗人員的穩(wěn)定 C． 確保檢驗設(shè)備集中使用 D． 確保提高生產(chǎn)效率 E． 確保降低成本 29． （ ）是實驗室建立質(zhì)量管理體系的基本要求。 A． 明確被檢產(chǎn)品的質(zhì)量形成過程 B． 配備檢驗人員和設(shè)備 C． 對建立的質(zhì)量管理體系進行認(rèn)證 D． 編制程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書 三、綜合分析題 30． 某集團公司在新技術(shù)開發(fā)區(qū)投資興建一家企業(yè)，在即將竣工的同時，公司領(lǐng)導(dǎo)決定籌建企業(yè)

10、的各級組織機構(gòu)，請籌建組組織專業(yè)人員考慮企業(yè)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)，經(jīng)過一個階段的學(xué)習(xí)討論后，進一步明確了質(zhì)量檢驗的性質(zhì)、作用和任務(wù)，為進一步開展工作打下基礎(chǔ)。 （1） 首先明確了質(zhì)量檢驗部門的性質(zhì)，統(tǒng)一了認(rèn)識到，請指出他們一致認(rèn)為質(zhì)量檢驗機構(gòu)的性質(zhì)是（ ）。 A． 是質(zhì)量管理的職能部門 B． 是負(fù)責(zé)生產(chǎn)又負(fù)責(zé)檢驗的職能部門 C． 是負(fù)責(zé)質(zhì)量體系又負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗的職能部門 D． 是獨立行使質(zhì)量檢驗職權(quán)的技術(shù)部門 （2） 經(jīng)過討論，他們確定了質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍，請指出他們確定的主要工作任務(wù)是（ ）。 A． 編制需要采購的產(chǎn)品原材料目錄和技術(shù)要求 B． 組織編制和控制質(zhì)量檢驗的程

11、序文件 C． 開展不合格品的回收利用 D． 配置和管理檢測設(shè)備 E． 按規(guī)定要求開展產(chǎn)品質(zhì)量檢驗 （3） 他們還提出質(zhì)量檢驗機構(gòu)的集中管理式組織模式請領(lǐng)導(dǎo)決定和批準(zhǔn)，在此方案中設(shè)計了兩種方案供領(lǐng)導(dǎo)選擇，這兩種方案是（ ）。 A． 按檢驗職能劃分 B． 按規(guī)模劃分 C． 按所處生產(chǎn)組織位置劃分 D． 按產(chǎn)品結(jié)構(gòu)劃分 答案： 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 D B A C C D A A C C D 12、 13、 14、 15、 16、 17、 18、 19、 20、

12、21、 22、 C C A C ABCD BDEF ACDE ABD AC BCD AD 23、 24、 25、 26、 27、 28、 29、 30（1） 30（2） 30（3） AD ADE ACD BD BD ADE BD D BDE AD 質(zhì)量檢驗練習(xí)題及答案（二） 一、 單項選擇題 （一）大綱內(nèi)容 1． 質(zhì)量檢驗就是對產(chǎn)品的一個或多個質(zhì)量特性進行觀察、（ ）、試驗，并將結(jié)果和規(guī)定的質(zhì)量要求進行比較，以確定每項質(zhì)量特性合格情況的技術(shù)性檢查活動。 A． 測試 B． 估量 C． 測量 D． 計算

13、 2． 在質(zhì)量檢查的確認(rèn)和處置步驟中，對批量產(chǎn)品，根據(jù)產(chǎn)品批量質(zhì)量情況和檢驗判定結(jié)果分別做出接收、拒收、（ ）處置。 A． 回收 B． 退回 C． 復(fù)檢 D． 入庫 3． 產(chǎn)品驗證是一種（ ）的檢查活動。 A． 管理性 B． 客觀性 C． 組織性 D． 科學(xué)性 4． 產(chǎn)品性能試驗是按規(guī)定程序和要求對產(chǎn)品的（ ）和各種使用條件下的適應(yīng)性及其能力性進行檢查和測量，以評價產(chǎn)品性能滿足規(guī)定要求的程度。 A． 基本原理 B． 基本功能 C． 使用方法 D． 基本特性 5． 環(huán)境試驗有三類，不屬于環(huán)境試驗法的是（ ）。 A． 自然暴露實驗 B． 現(xiàn)場試驗 C．

14、 人工模擬試驗 D． 空運轉(zhuǎn)試驗 6． 下列屬于質(zhì)量檢驗部門性質(zhì)的是（ ）。 A． 公正性 B． 公開性 C． 公平性 D． 重要性 7． 實驗室最基本的工作準(zhǔn)則公正性就是實驗室的（ ）。 A． 應(yīng)具有同檢測任務(wù)相適應(yīng)的技術(shù)能力和質(zhì)量保證能力 B． 檢測服務(wù)要快速及時 C． 全體人員都能嚴(yán)格履行自己的職責(zé) D． 各種檢測測試任務(wù)的承擔(dān)者 8． 對檢測原始記錄敘述錯誤的是（ ）。 A． 是檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果的書面載體 B． 是為控制可能影響質(zhì)量的各項因素而制定的文件 C． 是表明產(chǎn)品質(zhì)量的客觀證據(jù) D． 是分析質(zhì)量問題、溯源歷史情況的依據(jù) 9． 質(zhì)量檢驗計劃是

15、對檢驗涉及的活動、過程和資源及相互關(guān)系做出的（ ）的書面規(guī)定，用以指導(dǎo)檢驗活動正確、有序、協(xié)調(diào)地進行。 A． 總結(jié)性 B． 規(guī)范化 C． 一體化 D． 明確 10． 編制質(zhì)量檢驗計劃的目的是指導(dǎo)檢驗人員完成檢驗工作，保證檢驗工作的（ ）。 A． 順利進行 B． 條理性 C． 快速性 D． 質(zhì)量 11． 檢驗流程圖是用圖形、符號，簡潔明了地表示檢驗計劃中確定的（ ）的檢驗過程、檢驗工序、位置設(shè)置和選定的檢驗方式、方法和相互順序的圖樣。 A． 特定產(chǎn)品 B． 一般產(chǎn)品 C． 個別產(chǎn)品 D． 所有產(chǎn)品 12． 對流程圖敘述錯誤的是（ ）。 A． 和產(chǎn)品形成過程

16、有關(guān)的流程圖有作業(yè)流程圖和檢驗流程圖，而作業(yè)流程圖的基礎(chǔ)和依據(jù)是檢驗流程圖 B． 作業(yè)流程圖是用簡明的圖形、符號及文字組合形成表示的作業(yè)全過程中各過程輸入、輸出和過程形成要素之間的關(guān)聯(lián)和順序 C． 較為簡單的產(chǎn)品可以直接采用作業(yè)流程圖，并在需要控制和檢驗的部位、處所，連接表示檢驗的圖形和文字，必要時標(biāo)明檢驗的具體內(nèi)容、方法，同樣起到檢驗流程圖的作用和效果 D． 檢驗流程圖對于不同的行業(yè)、不同的生產(chǎn)者、不同的產(chǎn)品會有不同的形式和表示方法，不能千篇一律 13． 檢驗站是根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)分布及檢驗流程設(shè)計確定的作業(yè)過程中（ ）的檢驗實體。 A． 最多 B． 最少 C． 最小 D． 最大

17、 14． 檢驗站分熱處理車間檢驗站、鑄鍛車間檢驗站、裝配車間檢驗站等時是按（ ）。 A． 按產(chǎn)品類別設(shè)置 B． 按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置 C． 按地區(qū)差別設(shè)置 D． 按工藝流程順序設(shè)置 15． 分散式的檢驗站多用在（ ）生產(chǎn)的組織。 A． 單件 B． 大批量 C． 小批量 D． 雙件 16． 檢驗指導(dǎo)書是具體規(guī)定檢驗（ ）的技術(shù)文件。 A． 質(zhì)量問題 B． 操作要求 C． 操作工序 D． 性能要求 17． 質(zhì)量特性分析表是分析產(chǎn)品（ ）中產(chǎn)品及其組成部分的重要質(zhì)量特性與產(chǎn)品適用性的關(guān)系和主要影響這些特性的過程因素的技術(shù)文件。 A． 生產(chǎn)過程

18、 B 使用過程 C．銷售過程 D 實現(xiàn)過程 18． 不合格是指產(chǎn)品的（ ）特性不符合規(guī)定要求。 A．多個 B 兩個 C 三個 D 任一 19． 我國國家標(biāo)準(zhǔn)推薦，將不合格分為（ ）等級。 A．兩個 B 三個 C 四個 D 五個 20． 產(chǎn)品質(zhì)量判定方法中，符合性判定是（ ）。 A． 判定產(chǎn)品是否還具有某種使用的要求 B． 對不合格品的處置過程 C． 拒收報廢判定過程 D

19、． 判定產(chǎn)品是否符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，做出合格或不合格的結(jié)論 21． 一般不合格可由（ ）按規(guī)定程序處置。 A． 不合格品評審機構(gòu) B． 組織相關(guān)部門專家 C． 檢驗部門、技術(shù)部門 D． 質(zhì)量監(jiān)督部門 （二）相關(guān)內(nèi)容 1． （ ）不是進行質(zhì)量檢驗工作的依據(jù)。 A．質(zhì)量檢驗程序文件 B 質(zhì)量檢驗文件 C．國家制定的方針、政策，及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) D．檢驗工作必須遵循的規(guī)范或準(zhǔn)則 2． 集中管理型質(zhì)量檢驗機構(gòu)的缺點是（ ）。 A．易發(fā)生一些矛盾或沖突 B．對產(chǎn)品質(zhì)量的決策權(quán)力分散，處理產(chǎn)品質(zhì)量問題易缺乏全面、系統(tǒng)的分析與考慮 C

20、．不利于質(zhì)量檢驗工作的協(xié)調(diào)性與統(tǒng)一性 D．檢驗人員歸車間管理，受完成任務(wù)和獎勵因素的影響，難于全面實現(xiàn)質(zhì)量檢驗的四項基本職能 3． 集中與分散相結(jié)合型檢驗機構(gòu)的優(yōu)點是（ ） A． 有利于質(zhì)量檢驗系統(tǒng)的統(tǒng)一性和協(xié)調(diào)性 B． 有利于檢驗人員技術(shù)業(yè)務(wù)素質(zhì)的不斷提高 C． 判斷質(zhì)量問題不受干擾 D． 從理論上講，加重了生產(chǎn)車間管理者的質(zhì)量責(zé)任，有利于調(diào)動車間各類人員確保產(chǎn)品質(zhì)量的積極性；檢驗人員受車間管理，感到自己是生產(chǎn)車間的組成部分，有利于配合生產(chǎn)，搞好工檢關(guān)系 4． 比較典型的質(zhì)量形成過程所不能包括的階段為（ ） A． 明確檢測依據(jù)；樣品的抽

21、取 B． 樣品的管理和試樣的備制 C． 控制可能影響質(zhì)量的各項因素 D． 外部供應(yīng)的物品；環(huán)境條件 5． （ ）是檢測工作過程的首要環(huán)節(jié)，是一項很重要的基礎(chǔ)性工作。 A．樣品 B。檢測操作 C，抽取樣品 D，質(zhì)量檢驗 二、多項選擇題 （一）大綱內(nèi)容 1． 一種產(chǎn)品為滿足顧客要求和政府法律、法規(guī)的強制性規(guī)定，都要對其（ ）等多方面的要求做出規(guī)定，這些規(guī)定組成產(chǎn)品相應(yīng)的質(zhì)量特性。 A． 美觀性 B．技術(shù)性能

22、 C．安全性能 D．對環(huán)境和人身安全、健康影響程度 E．互換性能 2． 質(zhì)量檢驗的主要功能有（ ） A．鑒別功能 B 把關(guān)功能 C．預(yù)防功能 D 報告功能 E．總結(jié)功能 3． 質(zhì)量檢驗的報告功能的主要內(nèi)容包括（ ）。 A． 存貨的次品率 B． 原材料、外購件、外協(xié)件進貨驗收的質(zhì)量情況和合格率 C． 產(chǎn)品報廢的原因分析 D． 一般質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理意見 E． 提高產(chǎn)品價格的建議 4． 質(zhì)

23、量檢驗的步聚有（ ） A． 檢驗的準(zhǔn)備 B。測量或試驗 C．記錄 D 比較和判定 F． 追查責(zé)任 5．產(chǎn)品驗證的主要內(nèi)容有（ ）。 A． 查驗產(chǎn)品銷售情況 B． 查驗提供的質(zhì)量憑證 C． 確認(rèn)檢驗依據(jù)的技術(shù)文件的正確性、有效性 D． 查驗檢驗憑證的有效性 E． 需進行產(chǎn)品復(fù)核檢驗的，有關(guān)人員可以自行復(fù)核檢驗 6． 產(chǎn)品性能試驗主要包括（ ）。 A． 濕熱試驗 B 功能試驗 C．負(fù)載試驗

24、 D 空運轉(zhuǎn)試驗 F． 跟蹤試驗 7． 環(huán)境試驗的方法有（ ）。 A．高低溫試驗 B。防腐試驗 C．溫度沖擊試驗 D 合格試驗 E．霉菌試驗 8． 關(guān)于環(huán)境試驗說法正確的是（ ）。 A． 濕熱試驗是把產(chǎn)品置于高溫箱或恒溫箱內(nèi)，模擬高溫炎熱條件下的工作 B． 鹽霧試驗主要用于測定防護裝飾性鍍層在鹽霧環(huán)境中的抗蝕性能，評價各種鍍層的質(zhì)量優(yōu)劣 C． 溫度沖擊試驗是檢查產(chǎn)品在溫度激烈變化的沖擊條件下的工作適應(yīng)性及結(jié)構(gòu)的承受能力 D． 霉菌試驗首先進行外觀長霉情況檢查，對于可拆開

25、觀察內(nèi)部的產(chǎn)品應(yīng)檢查其內(nèi)部長霉情況 E． 大氣老化試驗應(yīng)在露天的暴露場地內(nèi)進行，該暴露場地的環(huán)境應(yīng)能代表某類氣候特征的最嚴(yán)酷條件或近似于實際應(yīng)用的條件 9． 環(huán)境條件試驗后（ ）可以判定其通過。 A． 產(chǎn)品的技術(shù)性能符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或試驗的作業(yè)指導(dǎo)性文件規(guī)定要求，產(chǎn)品功能正常，無任何故障和缺陷 B． 產(chǎn)品及可解體組成部分檢查不應(yīng)脫落、松動裂紋、折斷、損傷、變形、非正常磨損及其他不應(yīng)有的缺陷 C． 產(chǎn)品性能略有下降，但不影響其使用 D． 產(chǎn)品組成部分外觀檢查，金屬件表面涂層不出現(xiàn)剝離、起泡、銹蝕、變色等。 E． 產(chǎn)品組成部分外觀檢查，非金屬表面不出現(xiàn)膨脹、

26、起泡、開裂、脫落、麻斑等；橡膠制品無軟化、粘結(jié)、老化、龜裂等 10． 質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍是（ ）。 A． 宣傳貫徹產(chǎn)品質(zhì)量法律、法規(guī) B． 編制和控制質(zhì)量檢驗程序文件 C． 量檢驗用文件的準(zhǔn)備和管理質(zhì) D． 質(zhì)量檢驗法律、法規(guī)的制定和實施 E． 產(chǎn)品形成全過程的質(zhì)量檢驗；檢測設(shè)備的配備和管理 11． 質(zhì)量檢驗機構(gòu)的權(quán)限主要有（ ）。 A． 有權(quán)在生產(chǎn)組織內(nèi)認(rèn)真貫徹產(chǎn)品質(zhì)量方面的方針、政策、執(zhí)行檢驗標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) B． 按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，有權(quán)判定產(chǎn)品或零部件合格與否 C． 對購入的形成產(chǎn)品用的各種原材料

27、、外購件、外協(xié)件及配套產(chǎn)品，有權(quán)按有關(guān)規(guī)定進行檢驗，根據(jù)檢驗結(jié)果確定合格與否 D． 交檢的零部件或產(chǎn)品，由于缺少標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的技術(shù)文件，有權(quán)拒絕接收檢查 E． 對于忽視產(chǎn)品質(zhì)量，以次充好、弄虛作假等行為可處以沒收、拍賣等相應(yīng)處分 12． 質(zhì)量檢驗機構(gòu)的責(zé)任有（ ）。 A． 對由于未認(rèn)真貫徹執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量方面的方針，政策、執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定不認(rèn)真、不嚴(yán)格，致使產(chǎn)品質(zhì)量低劣和出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量事故負(fù)責(zé) B． 在產(chǎn)品形成過程中由于錯檢、漏檢或誤檢而造成的損失和影響負(fù)責(zé)；對由于管理不善，在生產(chǎn)過程中造成壓檢，影響生產(chǎn)進度負(fù)責(zé) C． 對由于未執(zhí)行首件檢驗和及時進行流動檢驗

28、，造成成批質(zhì)量事故負(fù)責(zé)；對經(jīng)檢驗明知質(zhì)量不合格，還簽發(fā)檢驗合格證書負(fù)責(zé) D． 對不合格品管理不善，廢品未按要求及時隔離存放，給生產(chǎn)造成混亂和影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé) E． 對生產(chǎn)工作管理不善，而造成產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)重不合格負(fù)責(zé) 13． 設(shè)置質(zhì)量檢驗部門的必要性條件是（ ）。 A． 是生產(chǎn)力發(fā)展的必然要求 B． 是提高生產(chǎn)勞動積極性的需要 C． 是提高生產(chǎn)效率，降低成本的需要 D． 是企業(yè)建立正常生產(chǎn)秩序，確保生產(chǎn)質(zhì)量的需要 E． 是向顧客和社會提供產(chǎn)品質(zhì)量保證和承擔(dān)質(zhì)量責(zé)任 14． 質(zhì)量檢驗部門的地位主要體現(xiàn)在（ ）。 A

29、． 是國家最高管理層直接領(lǐng)導(dǎo) B． 是維護消費者和人民群眾利益的部門 C． 在組織內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)中的地位 D． 在顧客和消費者以及社會各界心目中的地位 E． 在組織外部的地位 15． 質(zhì)量檢驗機構(gòu)設(shè)置的基本要求是（ ）。 A． 專職檢驗機構(gòu)應(yīng)在最高管理層直接領(lǐng)導(dǎo)下；明確職能與職責(zé)，確定其工作范圍 B． 科學(xué)合理地搞好檢驗機構(gòu)內(nèi)部設(shè)置，建立完善的工作體系 C． 制定和完善質(zhì)量檢驗的工作程序，作為企業(yè)質(zhì)量管理體系的支持性文件 D． 配備能滿足開展質(zhì)量檢驗所需的計量器具，測試、試驗設(shè)備及有關(guān)物質(zhì)資源 E． 質(zhì)量檢驗機構(gòu)應(yīng)具有分項包干的專職性，不能兼顧其

30、他工作 16． 實驗室的基本任務(wù)是（ ）。 A． 快速、準(zhǔn)確的完成各項質(zhì)量檢驗測試工作；出具檢測數(shù)據(jù)（報告） B． 負(fù)責(zé)對購入的原材料、元器件、協(xié)作件、配套產(chǎn)品等物品，依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、合同和技術(shù)文件的有關(guān)規(guī)定，進行進貨驗收檢驗 C． 負(fù)責(zé)對產(chǎn)品形成過程中，需在實驗室進行檢驗測試的半成品、零部件質(zhì)量控制和產(chǎn)品交付前的質(zhì)量把關(guān)檢驗 D． 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的型式試驗、可靠性試驗和耐久試驗；承擔(dān)或參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的原因分析和技術(shù)驗證工作 E． 實驗室的全休人員都能嚴(yán)格履行自己的職責(zé)，保證檢測工作的及時完成 17． 實驗室的基本工作準(zhǔn)則是（

31、 ）。 A．公正性 B 可靠性 C 準(zhǔn)確性 D 科學(xué)性 E 及時性 18． 明確質(zhì)量形成過程的基本要求是（ ）。 A． 明確檢測依據(jù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范，熟悉和正確掌握它的技術(shù)要標(biāo)和檢測條件。必要進，在完全理解檢測依據(jù)的基礎(chǔ)上，編制便于操作的具體的檢測程序和方法。以防止在掌握檢測依據(jù)上出現(xiàn)偏差，保證具體操作上的一致性，避免發(fā)生質(zhì)量問題 B． 抽取樣品具有代表性，且真實完整，應(yīng)制定合理的隨機抽樣方案，明確抽樣、封樣、記錄、取送方式等各項質(zhì)量要求或嚴(yán)格按檢

32、驗規(guī)程規(guī)定進行抽樣工作 C． 保證樣品的完好、不污染、不損壞、不變質(zhì)，符合檢測技術(shù)要求，應(yīng)編制樣品的交接、保管、使用、處置的質(zhì)量控制措施。需要制備試樣時，還應(yīng)制定制備程序和方法，對制樣的工具、模具等也應(yīng)進行質(zhì)量控制 D． 工作人員應(yīng)具有 工作任務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗和技能，規(guī)定有明確的質(zhì)量職責(zé)、權(quán)限和彼此的相互關(guān)系 E． 檢測報告的內(nèi)容應(yīng)完整，填寫應(yīng)規(guī)范、正確、清晰、判定準(zhǔn)確，并嚴(yán)格執(zhí)行校核、審批程序 19．形成檢測有關(guān)的程序文件的基本要求是（ ）。 A． 程序文件要做到全面、適用、可操作 B． 編制程序文件時是參照GB/T15481-2000《檢測和校準(zhǔn)實驗?zāi)芰Φ耐ㄓ靡?/p>

33、求》國家標(biāo)準(zhǔn)的和結(jié)合生產(chǎn)組織實驗室建立質(zhì)量管理體系的實際需要而定。應(yīng)組織有關(guān)人員對編制的程序文件的內(nèi)容是否完整、適用、可靠操作進行評審、提出意見、經(jīng)修改、審核后正式批準(zhǔn)、頒布執(zhí)行 C． 應(yīng)滿足工作任務(wù)的需要和檢測技術(shù)規(guī)范的要技術(shù)要求 D． 應(yīng)符合產(chǎn)品的技術(shù)要求，環(huán)境條件和監(jiān)控設(shè)施應(yīng)符合有關(guān)技術(shù)規(guī)定 E． 應(yīng)有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境，并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的技術(shù)措施 20．樣品管理的基本工作內(nèi)容有（ ）。 A．樣品接收 B 樣品保管 C．樣品的領(lǐng)用和退回 D 樣品的傳遞和處理 E．抽樣記

34、錄、檢測記錄表 21．下列屬于樣品管理基本要求的是（ ）。 A．檢驗人員要依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范規(guī)定的方法，正確、規(guī)范的進行檢測操作，及時準(zhǔn)確的記錄和采集檢測數(shù)據(jù) B． 接收時要檢查樣品是否符合抽樣記錄單上的記載，如樣品的品種、規(guī)格型號、數(shù)量、包裝，封樣狀況和樣品是否完好等 C． 應(yīng)分類存放，賬物相符 D． 復(fù)驗用的備用樣品，就妥善保存并做好標(biāo)識和記錄 E． 樣品存放場所應(yīng)保持清潔，擺放整齊有序，環(huán)境條件應(yīng)符合有關(guān)的技術(shù)要求 22．檢測之前的準(zhǔn)備工作有（ ）。 A． 檢測之前就檢查樣品或試樣的技術(shù)狀態(tài)是否完好 B． 檢測用儀器設(shè)備的功能和準(zhǔn)確度是否符合要求；

35、使用狀態(tài)是否符合檢定和校準(zhǔn)狀態(tài) C． 環(huán)境技術(shù)條件是否滿足檢測的技術(shù)要求 D． 檢測人員按照規(guī)定的檢測程序和檢驗規(guī)程進行檢測操作 E． 樣品、儀器設(shè)備及環(huán)境狀態(tài)的檢查結(jié)果應(yīng)如實記錄 23．檢測操作和記錄應(yīng)注意事項有（ ）。 A． 檢測人員按照規(guī)定的檢測程序和檢測規(guī)程進行檢驗操作 B． 當(dāng)檢測由一個讀數(shù)一人記錄時，記錄人員要復(fù)念一遍所記的數(shù)字，以避免數(shù)字傳遞發(fā)生差錯 C． 在檢測中，出現(xiàn)靠近合格界限的邊緣數(shù)據(jù)時，須進行必要的重復(fù)檢測，以驗證檢測的準(zhǔn)確性 D． 檢測結(jié)束，應(yīng)對儀器設(shè)備的技術(shù)狀態(tài)和環(huán)境技術(shù)條件進行檢查，看其是否處于正常狀態(tài) E． 檢測操作要實行專人負(fù)責(zé)制，

36、未經(jīng)批準(zhǔn)不得交叉使用 24．對異常情況應(yīng)遵守的規(guī)定有（ ）。 A． 檢測數(shù)據(jù)發(fā)生散布異常時，應(yīng)查清原因，糾正后，方可繼續(xù)檢測 B． 因外界干擾影響檢測結(jié)果時，檢測人員應(yīng)中止檢測、待排除干擾后，重新檢測，原檢測數(shù)據(jù)失效，并記錄干擾情況 C． 因儀器設(shè)備出現(xiàn)故障廁所斷檢測時，原檢測數(shù)據(jù)失效。故障排除后，經(jīng)校準(zhǔn)合格，方可重新檢測 D． 計算機發(fā)生故障時，應(yīng)及時查明原因，采取措施予以排除，并在檢測記錄中注明 E． 在檢測過程中，發(fā)現(xiàn)樣品或試樣損毀、變質(zhì)、污染，無法得出正確數(shù)據(jù)時檢測失效，應(yīng)改用備用樣品或重新抽樣進行重新檢測，以后檢測數(shù)據(jù)為準(zhǔn)，不得雙項數(shù)值拼湊在一起 25．檢測記

37、錄的基本要求有（ ）。 A． 檢測記錄應(yīng)做到如實、準(zhǔn)確、完整、清晰。記錄的項目應(yīng)完整，空白面應(yīng)劃斜線 B． 檢測記錄的格式和內(nèi)容，應(yīng)根據(jù)不同的檢測對象不同的要求，合理編制 C． 檢測報告必須由檢測人編制，經(jīng)審核人員審核后，由實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn) D． 檢測記錄應(yīng)由檢測人和校核本人簽名，以示對記錄負(fù)責(zé) E． 檢測記錄發(fā)生記錯數(shù)字時，應(yīng)及時更正；數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合誤差分析和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 26．檢測報告的基本要求是（ ）。 A．完整 B。準(zhǔn)確 C．清晰；結(jié)論正確 D 可靠 F． 易于理解 27．不合

38、格品的判定方法有（ ）。 A．符合性判定 B 不符合性判定 C．處置性判定 D 非處置性判定 F． 檢測性判定 28．監(jiān)視是對某項事物按規(guī)定要求給予應(yīng)有的（ ）。 A．觀察 B 評價 C．監(jiān)控 D 驗證 E 注視 29．質(zhì)量檢驗計劃的作用有（ ）。 A． 降低成本 B． 降低物質(zhì)和勞動消耗 C． 發(fā)揮檢驗職能的有效性 D． 使用權(quán)檢驗和試驗工作逐步實現(xiàn)規(guī)范化、科學(xué)化和標(biāo)準(zhǔn)化 E． 提高員工積極性

39、 30．質(zhì)量檢驗計劃的基本內(nèi)容有（ ）。 A． 編制檢驗網(wǎng)絡(luò)圖、確定適合作業(yè)特點的檢驗程序 B． 合理設(shè)置檢驗站、點 C． 編制產(chǎn)品及組成部分的質(zhì)量特性分析表 D． 編制檢驗手冊 E． 評價檢驗效益 31．編制質(zhì)量檢驗計劃的原則（ ）。 A．人員分配 B 檢驗?zāi)康? C．對檢驗活動能起到指導(dǎo)作用 D 檢驗成本可不考慮 F． 關(guān)鍵質(zhì)量應(yīng)優(yōu)先保證 32．檢驗流程圖的編制過程是（ ）。 A． 熟悉和了解有關(guān)的產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及設(shè)計技術(shù)文件、圖樣和質(zhì)量特性分析 B． 熟悉產(chǎn)品形成的作業(yè)文件，了解產(chǎn)品

40、作業(yè)流程 C． 設(shè)計檢驗工序的檢驗點 D． 確定檢驗工序的銜接點及主要的檢驗工作方式、方法、內(nèi)容、繪制檢驗流程圖 E． 最后對編制的流程圖保管 33．檢驗站設(shè)置的基本原則有（ ）。 A． 重點考慮在質(zhì)量控制的一般部位和控制點 B． 能滿足生產(chǎn)作業(yè)過程的需要，可與生產(chǎn)節(jié)拍有些差距 C． 要有適宜的工作環(huán)境 D． 檢驗站的設(shè)置是固定不變的 E． 要考慮節(jié)約檢驗成本，提高工作效率 34．檢驗站設(shè)置要有適宜的檢驗活動環(huán)境具體表現(xiàn)在（ ）。 A． 要滿足生產(chǎn)作業(yè)過程的需要 B． 要有合適的存放和使用檢驗工具、檢驗設(shè)備的場地 C． 要有存放等待

41、進行檢驗產(chǎn)品的面積 D． 方便檢驗人員和作業(yè)（操作）人員的聯(lián)系 E． 使作業(yè)（操作）人員送取檢驗產(chǎn)品時行走的路線最佳 35．質(zhì)量檢驗站設(shè)置的分類（ ）。 A．按產(chǎn)品類別設(shè)置 B 按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置 C．按地區(qū)差別設(shè)置 D 按工藝流程順序設(shè)置 E．按檢驗技術(shù)的性質(zhì)和特點設(shè)置 36．按工藝流程順序可將檢驗站分為（ ）。 A．出貨檢驗站 B 進貨檢驗站 C．過程檢驗站

42、 D 完工檢驗站 E．次品檢驗站 37．完工檢驗站可以分為（ ）。 A．開環(huán)分類式檢驗站 B 分散式檢驗站 C．開環(huán)處理式檢驗站 D 集中式檢驗站 E．閉環(huán)處理式檢驗站 38．檢驗手冊是質(zhì)量檢驗活動的（ ）的文件集合。 A．管理規(guī)定 B 方案規(guī)定 C．標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計 D行動準(zhǔn)則 E．技術(shù)規(guī)范 39．檢驗手冊基本上由（ ）方面內(nèi)容組成。

43、 A．科學(xué)性 B 高效性 C．明確性 D 程序性 E．技術(shù)性 40．檢驗手冊的內(nèi)容有（ ）。 A． 質(zhì)量檢驗的管理制度和工作制度 B． 進貨檢驗程序 C． 檢驗有關(guān)的原始記錄表格格式、樣張及必要的文字說明 D． 抽樣檢驗的原則和抽樣方案的規(guī)定 E． 檢驗結(jié)果和質(zhì)量狀況反饋及糾正程序 41．檢驗指導(dǎo)書的作用有（ ）。 A．提供具體操作指導(dǎo) B 提供技術(shù)指導(dǎo) C．提供管理指導(dǎo)

44、 D 提供價格指導(dǎo) E．使檢驗操作達到統(tǒng)一、規(guī)范 42．對編制檢驗指導(dǎo)書的要求是（ ）。 A． 對該過程作業(yè)控制的主要特征列出，次要特性可不列出 B． 必須針對質(zhì)量特性和不同精度等級要求，合理選擇適用的測量工具或儀表 C． 對質(zhì)量特性的技術(shù)要求要表述明確、具體，用語規(guī)范 D． 采用抽樣檢驗時，正確選擇并說明抽樣方案 E． 選擇適宜的工作環(huán)境 43．檢驗指導(dǎo)書的內(nèi)容有（ ）。 A．檢測目的、方針 B 檢測對象 C．檢測方法、手段 D 檢驗判定 E．記錄和報告

45、及其他說明 44．質(zhì)量特性分析表編制的依據(jù)是（ ）。 A．檢驗手冊 B 產(chǎn)品圖紙或設(shè)計文件 C．作業(yè)流程及作業(yè)規(guī)范 D 質(zhì)檢計劃 E．用戶或下一作業(yè)過程要求的變更質(zhì)量指標(biāo)的資料 45．不合格嚴(yán)重分級的原則有（ ）。 A． 所規(guī)定的質(zhì)量特性的影響程度 B． 對產(chǎn)品適用性的影響程度 C． 用戶反映的滿意程度 D． 不合格的嚴(yán)重性分級還必須包括外觀、包裝等非功能性的影響因素 E． 不合格對下一作業(yè)過程的影響程度 46．美國貝爾系統(tǒng)將不合格的嚴(yán)重性分為（

46、 ）。 A．非常嚴(yán)重 B．比較嚴(yán)重 C．嚴(yán)重 D．中等嚴(yán)重 E．不嚴(yán)重 47．美國貝爾系統(tǒng)將B級不合格表示在（ ）。 A． 在正常使用情況下，易于造成人員傷害或財產(chǎn)損失，如接線露出部分有銳利的邊緣 B． 可能會造成部件在使用中運轉(zhuǎn)失靈，并在現(xiàn)場難以糾正，如同軸插銷保護涂層的缺損 C． 必然會贊成部件在使用中運轉(zhuǎn)失靈，但在現(xiàn)場易于糾正，如繼電器接觸不良 D． 必然會導(dǎo)致增加保養(yǎng)次數(shù)或縮短壽命，如單接點圓盤不合格 E． 極嚴(yán)重的外形或涂層上的不

47、合格，如涂層顏色同其他部件不能匹配，需要重涂 48．不合格品控制程序應(yīng)包括（ ）等內(nèi)容。 A． 規(guī)定對不合格品的判定和處置職權(quán) B． 對不合格品要及時做出標(biāo)識，以便識別 C． 做好不合格品的記錄，確定不合格品的范圍 D． 評定不合格品，做好對不合格品的返工、返修、讓步、降級、報廢等處置的決定，并作好記錄 E． 做好不合格品的定價及銷售工作 49．對不合格品隔離和存放要做的工作有（ ）。 A． 檢驗部門所屬各檢驗站（組）應(yīng)設(shè)有不合格品隔離區(qū)（室）或隔離箱 B． 一旦發(fā)現(xiàn)不合格品及時做出標(biāo)識后，應(yīng)立即進行隔離存放，避免

48、造成誤用或誤裝，嚴(yán)禁個人、小組或生產(chǎn)車間隨意貯存、取用不合格品 C． 一般不合格品應(yīng)由檢驗部門、技術(shù)部門直接按規(guī)定程序處置 D． 及時或定期組織有關(guān)人員對不合格品進行評審和分析處置 E． 對無法隔離的不合格品，應(yīng)予以明顯標(biāo)識，妥善保管 50．對不合格品的處理方式有（ ）。 A．糾正 B．報廢 C．修改 D．降價 E．讓步 51．對不合格品應(yīng)采取的控制措施有（ ）。 A． 生產(chǎn)組織就制定處置不合格品的工作程序，并在管理標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定在產(chǎn)品形成過程中出現(xiàn)

49、不合格品時，應(yīng)立即采取標(biāo)識、鑒別、隔離、處置、評定和處置及防止再發(fā)生等各項措施 B． 在產(chǎn)品形成過程中發(fā)現(xiàn)可能會出現(xiàn)不合格批時，應(yīng)立即進行鑒別和記錄，在允許的條件下，對以前生產(chǎn)的批進行復(fù)檢。對確認(rèn)為不合格批按規(guī)定做出標(biāo)識、隔離，確保防止誤用或誤安裝 C． 應(yīng)指定有關(guān)部門人員對不合格品進行評定，以確定能否讓步接收、返工、返修、降級使用權(quán)用或報廢，并按規(guī)定立即進行處置 D． 研究為防止不合格再發(fā)生應(yīng)采取的措施，必要時對擬采取的措施進行驗證 E． 出現(xiàn)不合格后，應(yīng)立即進行質(zhì)量分析，采取糾正措施防止再發(fā)生 52．不合格品的糾正措施應(yīng)包括的步驟有（ ）。 A．

50、 確定糾正措施，首先是要對不合格品進行評審，其中特別要關(guān)注顧客對不合格品的抱怨 B． 通過調(diào)查分析確定產(chǎn)品不合格的原因 C． 研究為防止不合格再發(fā)生應(yīng)采取的措施，必要時對擬采取的措施進行驗證 D． 通過評審確認(rèn)采取的糾正措施效果，必要時修改程序及改進體系并在過程中實施這些措施。跟蹤并記錄糾正措施的結(jié)果 E． 對產(chǎn)生不合格品的責(zé)任部門及個人按規(guī)定進行處罰 （二）相關(guān)內(nèi)容 1．進行質(zhì)量檢驗工作的依據(jù)是（ ）。 A．設(shè)計部門提供的文件 B．工藝部門提供的文件 C．銷售部門提供的文件 D．質(zhì)量檢驗機構(gòu)設(shè)置的文件 E．標(biāo)準(zhǔn)化部門

51、提供的文件 2．集中管理型質(zhì)量檢驗機構(gòu)的優(yōu)點有（ ）。 A． 有利于質(zhì)量把關(guān) B． 判斷質(zhì)量問題不受干擾 C． 加重了生產(chǎn)車間管理者的質(zhì)量責(zé)任，有利于調(diào)動車間各類人員確保產(chǎn)品質(zhì)量的積極性 D． 有利于質(zhì)量檢驗系統(tǒng)的統(tǒng)一性和協(xié)調(diào)性 E． 有利于檢驗人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的不斷提高 三、綜合分析題 （一）大納內(nèi)容 1．關(guān)于質(zhì)量檢驗的說法正確的是（ ）。 A． 質(zhì)量檢驗的主要功能有鑒別功能 、預(yù)防功能等 B． 質(zhì)量檢驗的報告功能可分析產(chǎn)品報廢的原因 C． 質(zhì)量檢驗的結(jié)果，要依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)的產(chǎn)品圖樣

52、，過程文件或檢驗規(guī)程的規(guī)定進行對比 D． 質(zhì)量檢驗時要有準(zhǔn)備 E． 質(zhì)量檢驗時檢驗的有關(guān)人員將檢驗結(jié)果與規(guī)定要求進行對照比較 2．關(guān)于質(zhì)量檢驗計劃的說法正確的有（ ）。 A． 編制質(zhì)量檢驗計劃是質(zhì)量檢驗工作的一個附帶工作 B． 質(zhì)量檢驗計劃能使不同部門、不同作業(yè)工種、不同人員、不同過去時程有機配合、有序銜接 C． 質(zhì)量檢驗計劃檢驗和試驗工作逐步實現(xiàn)規(guī)范化、科學(xué)化和標(biāo)準(zhǔn)化 D． 質(zhì)量檢驗計劃基本內(nèi)容有編制檢驗手冊 E． 質(zhì)量檢驗計劃的基本內(nèi)容不包括設(shè)置檢驗站、點 3．對檢驗手冊和檢驗指導(dǎo)書的說法正確的是（ ）。 A． 檢驗手冊基本上由程序性和完整性兩方面內(nèi)

53、容組成 B． 檢驗手冊的內(nèi)容包含進貨檢驗程序 C． 檢驗手冊包含成品檢驗程序不含不合格產(chǎn)品審核和鑒別程序 D． 檢驗指導(dǎo)書是具體規(guī)定檢驗操作要求的技術(shù)文件 E． 一般對關(guān)鍵和重要的產(chǎn)品組成部分、產(chǎn)品完成的檢驗和試驗都應(yīng)編制檢驗指導(dǎo)書 4．關(guān)于不合格的嚴(yán)重性分級的說法正確的是（ ）。 A．不合格嚴(yán)重分性分級就是將產(chǎn)品質(zhì)量可能出現(xiàn)的不合格，按其對產(chǎn)品適用性影響的不同進行分級 B．不合格嚴(yán)重性分級的原則有對產(chǎn)品適用性的影響程度 C．我國國家標(biāo)準(zhǔn)推薦將不合格分為4個等級 D．不合格嚴(yán)重分級的作用可以明確檢驗的重點 E． 不合格分級的作用便于綜合評價產(chǎn)品質(zhì)量 答案 一．

54、單項選擇題 （一）大綱內(nèi)容 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 C C A B D A C 8、 9、 10、 11、 12、 13、 14、 B B D A A C B 15、 16、 17、 18、 19、 20、 21、 B B D D B D C （二）相關(guān)內(nèi)容 1、 2、 3、 4、 5、 C A D C C 二．多項選擇題 （一）大綱內(nèi)容 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 BCDE ABCD BC ABCD BCD

55、 BC ABCE BCDE ABD 10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、 18、 ABCE ABCD ABCD ACDE CE ABCD ABCD ADE ABCE 19、 20、 21、 22、 23、 24、 25、 26、 27、 AB ABCD BCDE ABCE ABCD ABCE ABDE ABCE AC 28、 29、 30、 31、 32、 33、 34、 35、 36、 ACDE ABCD BCD BCE ABCD CE BCDE ABD

56、E BCD 37、 38、 39、 40、 41、 42、 43、 44、 45、 ACE AE DE ABE ABCE BCD BCDE BCE ABDE 46、 47、 48、 49、 50、 51、 52、 ACDE BCDE ABCD ABDE ABE ABCE ABCD （二）相關(guān)內(nèi)容 1．ABCE 2．ABDE 三、綜合分析題 （一）大綱內(nèi)容 1．ABCD 2．BCD 3．BDE 4．ABDE ----------------------------------------------------------END--------------------------------------------------------------------