2019-2020年高中生物 階段質(zhì)量檢測（五） 新人教版選修1一、選擇題(每小題3分，共45分)1在利用雞血進行“DNA 的粗提取與鑒定”的實驗中，相關敘述正確的是()A用蒸餾水將 NaCl 溶液濃度調(diào)至 0.14 mol/L，濾去析出物B調(diào)節(jié) NaCl 溶液濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì) C將絲狀物溶解在 2 mol/L NaCl 溶液中，加入二苯胺試劑即呈藍色D用菜花替代雞血作為實驗材料，其實驗操作步驟相同解析：在0.14 mol /L的NaCl溶液中DNA的溶解度最低，DNA在析出物中，故析出物不能丟棄；利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學性質(zhì)方面的差異，提取DNA，去除其他成分；DNA鑒定時加入二苯胺試劑后還需經(jīng)熱水浴才能出現(xiàn)藍色；用菜花作為實驗材料時需要先用洗滌劑溶解細胞膜。答案：B2蛋白酶能將蛋白質(zhì)水解而使染色質(zhì)中的DNA分離出來，下列藥品可達到上述同一目的的是()A蒸餾水BNaCl溶液CNaOH溶液 D鹽酸解析：染色質(zhì)中的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，可以利用蛋白酶水解雜質(zhì)蛋白質(zhì)，從而使提取的DNA與蛋白質(zhì)分開。DNA在2 mol/L NaCl溶液中溶解度高，而蛋白質(zhì)則不能溶解在2 mol/L NaCl溶液中，通過過濾除去不能溶解的雜質(zhì)蛋白質(zhì)。由此可看出兩種方法雖然原理不同，但目的是一樣的。答案：B3下表關于DNA粗提取與鑒定實驗中所使用的材料、操作及其作用的表述，正確的是()選項試劑操作作用A.檸檬酸鈉溶液與雞血混合防止血液凝固B.蒸餾水與雞血細胞混合保持細胞形狀C.蒸餾水加入到溶解有DNA的NaCl溶液中使DNA絲狀物充分溶解D.冷卻的酒精加入到過濾后含DNA的NaCl溶液中產(chǎn)生特定的顏色反應答案：A4DNA具有半保留復制的特性，但是在DNA分子復制的過程中需要一些引物，其主要原因是()A可加快DNA的復制速度B引物可與DNA母鏈通過堿基互補配對結合C引物的5端有助于DNA聚合酶延伸DNA鏈DDNA聚合酶只能從3端延伸DNA鏈解析：DNA的兩條鏈是反向平行的，DNA聚合酶不能從5端開始合成DNA，而只能從3端延伸DNA鏈，因此，DNA的復制需要引物。當引物與DNA母鏈通過堿基互補配對結合后，DNA聚合酶就能從引物的3端開始延伸DNA鏈，故DNA的合成方向總是從子鏈的5端向3端延伸。答案：D5PCR技術是在遺傳實驗室中常見的一種DNA片段進行體外擴增的方法，利用它能快速得到大量的目的基因或DNA分子片段。在PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水使用前必須進行的關鍵步驟是()A反復洗滌 B不被外源DNA污染C高壓滅菌 D在20保存解析：通過對PCR實驗中所用儀器和試劑進行高壓滅菌，可以避免外源DNA等因素的污染。答案：C6PCR技術又稱聚合酶鏈式反應，現(xiàn)在已成為分子生物學實驗室的一種常規(guī)手段，它可以在體外很短的時間內(nèi)將DNA大量擴增。你認為下列符合在體外進行PCR反應條件的一組是()穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境DNA模板合成引物四種脫氧核苷酸DNA聚合酶DNA解旋酶限制性核酸內(nèi)切酶溫控設備A BC D解析：體外DNA擴增(PCR技術)是模擬生物細胞內(nèi)DNA復制的條件，只是無需解旋酶(可熱變性)，也不需要基因工程的工具酶(限制性核酸內(nèi)切酶)，但需要耐高溫的DNA聚合答案：D7蛋白質(zhì)的分離與提純技術是蛋白質(zhì)研究的重要技術，下列有關敘述不正確的()A根據(jù)蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜的特性，可將樣品中各種不同的蛋白質(zhì)分離B根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小，可通過電泳分離蛋白質(zhì)C根據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小，可通過凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)D根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、密度不同，可通過離心沉降法分離蛋白質(zhì)解析：根據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小，可通過離心沉降法分離蛋白質(zhì)，根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小，可通過電泳分離蛋白質(zhì)。答案：A8關于血紅蛋白提取和分離的過程及原理的敘述，正確的是()A紅細胞洗滌過程中要加入5倍體積的蒸餾水，重復洗滌三次B將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl溶液透析12小時C凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在D蛋白質(zhì)通過凝膠時，相對分子質(zhì)量較大的移動速度慢答案：C9在DNA的粗提取與鑒定、血紅蛋白的提取與分離實驗中均用到了DNA、蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)，它們利用的理化性質(zhì)依次為()ADNA的帶電荷性、蛋白質(zhì)的吸附性BDNA的溶解性、蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量CDNA的溶解性、蛋白質(zhì)的溶解度DDNA的帶電荷性、蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量解析：前者利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，將DNA與蛋白質(zhì)等雜質(zhì)分離。后者是利用蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小不同在色譜柱中進行洗脫，相對分子質(zhì)量大的先被洗脫出來。答案：B10下列關于蛋白質(zhì)性質(zhì)的敘述中，不會影響到蛋白質(zhì)的泳動速度的是()A蛋白質(zhì)分子的大小 B蛋白質(zhì)分子的密度C蛋白質(zhì)分子的形狀 D蛋白質(zhì)分子的等電點解析：電泳是利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實現(xiàn)樣品中各種分子的分離。答案：B11鐮刀型細胞貧血癥是一種由基因突變引起的遺傳病，患者的紅細胞是彎曲的鐮刀狀。這樣的紅細胞容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴重時會導致死亡。某科學興趣小組計劃從血紅蛋白的成分是否變化來開展研究性學習。下列是該小組成員獲得純度很高的血紅蛋白的實驗過程，不正確的一項是()A對紅細胞進行洗滌，在加入蒸餾水和甲苯使紅細胞破裂釋放出血紅蛋白后，將混合液靜置一段時間后分層獲得血紅蛋白溶液B將血紅蛋白溶液裝入透析袋中透析，可達到粗分離的目的C利用凝膠色譜操作對血紅蛋白進行純化D使用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法進行純度鑒定，以獲得純度很高的血紅蛋白解析：對樣品進行處理時，應先通過低速短時間離心的方法對紅細胞進行洗滌，再加入蒸餾水和甲苯使紅細胞破裂釋放出血紅蛋白，后將混合液置于離心管中，以2 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min后分層獲得血紅蛋白溶液。答案：A12下列有關PCR技術的敘述中，不合理的是()APCR擴增反應中加入引物的作用是結合在模板DNA上，提供DNA延伸的起始位點BDNA聚合酶的作用是從引物的5端開始催化DNA鏈的延伸CPCR技術依據(jù)的是DNA的熱變性原理DPCR的反應過程一般經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都包括變性、復性、延伸三個階段解析：PCR技術依據(jù)的是DNA的熱變性原理；PCR擴增反應中加入引物的作用是結合在模板DNA上，提供DNA延伸的起始位點。DNA聚合酶的作用是從引物的3端開始催化DNA鏈的延伸；DNA聚合酶具有耐高溫的特點。答案：B13將經(jīng)處理破裂后的紅細胞混合液以2 000 r/min的速度離心10 min后，離心管中的溶液分為四層，從上到下的順序依次是()A血紅蛋白、甲苯層、脂類物質(zhì)層、沉淀層B甲苯層、沉淀層、血紅蛋白、脂類物質(zhì)層C脂類物質(zhì)層、血紅蛋白、甲苯層、沉淀層D甲苯層、脂類物質(zhì)層、血紅蛋白、沉淀層解析：混合液經(jīng)離心后，按密度大小排列，在離心管中從上到下的順序依次是：第1層為無色透明的甲苯層；第2層白色薄層固體，是脂溶性物質(zhì)沉淀層；第3層紅色透明液體，這是血紅蛋白的水溶液；第4層暗紅色沉淀物，主要是紅細胞破碎物沉淀。答案：D14下列關于現(xiàn)代生物技術應用的敘述，正確的有幾項()在蛋白質(zhì)的提取和分離實驗中，凝膠色譜法可將不同相對分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)分離出來在PCR中，引物的結構和長度決定DNA子鏈從5端向3端延伸在蛋白質(zhì)的提取和分離實驗中，透析的目的是去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)在多聚酶鏈式反應中，TaqDNA聚合酶只能特異性地復制整個DNA的部分序列A1B2C3 D4解析：DNA復制時，DNA的合成方向總是從子鏈的5端向3端延伸，和引物的結構和長短沒有關系，故錯誤。答案：C15PCR技術(多聚酶鏈式反應)成為分子生物學實驗室的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復制，在試管中進行DNA的人工復制(如下圖)，在很短的時間內(nèi)，將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實驗室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。下列說法中，不正確的是()A加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打開氫健，在細胞中是在解旋酶的作用下進行的B當溫度降低時，引物與模板末端結合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最終合成2個DNA分子，此過程中原料是脫氧核苷酸，遵循的原則是堿基互補配對原則CPCR技術的必需條件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少還有液體環(huán)境、適宜的溫度和pH等三個條件D若將一個用15N標記的DNA分子放入試管中，以14N標記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復制4次之后，則15N標記的DNA分子占全部DNA總數(shù)的比例為1/16解析：DNA的兩條脫氧核苷酸鏈之間即堿基之間是通過氫鍵連接的，所以打開雙鏈，就是打開氫鍵，即解旋，在細胞內(nèi)是在解旋酶的作用下打開氫鍵的。一個DNA分子復制產(chǎn)生2個DNA，復制4次，產(chǎn)生8個DNA分子，共16條鏈，但其中只有2條15N鏈，即2/161/8。答案：D二、非選擇題(共55分)16(10分)下圖為“DNA的粗提取與鑒定”實驗裝置：(1)該實驗依據(jù)的原理是_。ADNA在NaCl溶液中的溶解度隨NaCl溶液濃度的不同而不同B利用DNA不溶于酒精的性質(zhì)，可除去細胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純的DNACDNA是大分子有機物，不溶于水而溶于某些有機溶劑D在沸水浴中DNA遇二苯胺會出現(xiàn)藍色反應(2)在圖A所示的實驗步驟中加蒸餾水的目的是_。通過圖B所示的步驟取得濾液，再在溶液中加入2 mol/L的NaCl溶液的目的是_；圖C所示實驗步驟中加蒸餾水的目的是_。(3)鑒定DNA的方法是，向溶有DNA絲狀物的試管中加入_試劑，混合均勻后，將試管置于沸水中加熱5 min，冷卻后可觀察到溶液呈_；也可取少許DNA絲狀物置于載玻片上，滴一滴_溶液，片刻后用水沖洗，可見絲狀物被染成_。解析：(1)本實驗依據(jù)的原理是A、B、D三個方面。(2)圖A、B、C所示為本實驗的三個關鍵步驟。圖A通過添加蒸餾水，血細胞與蒸餾水相混合而使血細胞處于極度低滲的環(huán)境之中，細胞因大量吸水而導致最終破裂，并釋放出胞內(nèi)物。圖B通過紗布過濾使血細胞釋放出的DNA濾入收集的濾液中(將大量膠狀物濾出)，再在濾液中加入2 mol/L的NaCl溶液使DNA溶解。圖C在DNA濃鹽溶液中加入蒸餾水(大量)，可使溶液的NaCl濃度降至較低，由于DNA在較低濃度的NaCl溶液中溶解度很低(在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低)，濃度再變小則DNA溶解度將增大，使DNA低滲析出，經(jīng)過濾等手段可以收集到DNA。答案：(1)ABD(2)使血細胞破裂使濾液中的DNA溶于濃鹽溶液降低鹽溶液的濃度，使DNA析出 (3)二苯胺藍色甲基綠綠色17(11分)下圖為一種核酸的分析方法，請據(jù)圖分析回答有關問題。(1)被分析的材料應屬于一條_鏈。如果它存在另一條互補鏈，該互補鏈的堿基序列是：(2)如果選擇性斷開的位置是堿基G，那么隨機出現(xiàn)的被標記片段應有_種，在電泳帶上被分離的顯示位置應有 _處，在泳動方向的最先端的片段是_序列段，與圖示泳動位置相比，在同樣電泳條件下該片段應位于的_(填“上方”或“下方”)。(3)應用上述原理分析了某種未知序列核酸的一條單鏈，結果如下圖所示，此結果說明，該核酸的此單鏈含_個核苷酸，其ATGC_，同時也可推斷其堿基序列是：_。解析：題干中給出了一個對DNA單鏈進行分析的思路。DNA單鏈的磷酸末端即5端的磷酸基團被標記，用特定方法選擇性地從A堿基處斷裂，就會出現(xiàn)4種被標記片段且長度不同，當將它們放入凝膠介質(zhì)中進行電泳時，由于片段分子大小的差異而使之分離，帶標記的片段自動顯示所在位置。(1)據(jù)堿基互補配對原則寫出互補鏈堿基，要注意反向平行。(2)由于此單鏈中的G堿基有4個，所以從G處斷裂也會產(chǎn)生4種被標記片段，在電泳帶上也會顯示4處位置，在距磷酸基的第二個堿基處就會斷裂，所以此片段為TG，比處的TGCA還短，所以運動速度比快，位于的下方。(3)此單鏈中的核苷酸數(shù)為(4個T)(5個A)(5個G)(4個C)18個，堿基序列也就已經(jīng)分析出來了。答案：(1)DNA單AGCATGCGTTCAAGTGCA(2)44TG下方(3)185454AACGTAGGGTTACCCTGA18. (9分)下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置，請回答下列問題：(1)血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細胞的主要組成成分，其在紅細胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有_功能。(2)甲裝置中，B是血紅蛋白溶液，則A是_；乙裝置中，C溶液的作用是_。(3)甲裝置用于_，目的是_。用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫_，是根據(jù)_分離蛋白質(zhì)的有效方法。(4)用乙裝置分離血紅蛋白時，待_時，用試管收集流出液，每5 mL收集一管，連續(xù)收集。(1)運輸(2)磷酸緩沖液洗脫血紅蛋白(3)透析(粗分離)去除樣品中分子量較小的雜質(zhì)凝膠色譜法相對分子質(zhì)量的大小(4)紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端19(10分)PCR(多聚酶鏈式反應)技術是一項在生物體外復制特定的DNA片段的核酸合成技術，下圖表示合成過程，請據(jù)圖分析回答問題。(1)A過程高溫使DNA變性解旋，對該過程原理的敘述，正確的是_。A該過程用到耐高溫的解旋酶破壞氫鍵B該過程用到限制酶破壞磷酸二酯鍵C該過程不需要解旋酶的作用D該過程與人體細胞內(nèi)所發(fā)生的過程完全相同(2)C過程要用到的酶是_。這種酶在高溫下仍保持活性，因此在PCR擴增時可以_加入，_(需要/不需要)再添加。PCR反應除提供酶外，還需要滿足的基本條件有_。(3)如果把模板DNA的兩條鏈用15N標記，游離的脫氧核苷酸不做標記，控制“945572”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有15N標記的DNA占_。解析：PCR技術用高溫使DNA兩條鏈解開，該過程不需要解旋酶的作用。C過程是鏈的延長，需要DNA聚合酶參與；PCR反應除提供酶外，還需要滿足的基本條件有DNA模板，分別與兩條模板鏈相結合的兩種引物，四種脫氧核苷酸，同時通過控制溫度使DNA復制在體外反復進行等。循環(huán)3次共形成8個DNA分子，其中兩個DNA分子含15N標記，占總數(shù)的25%(1/4)。 答案：(1)C (2)DNA聚合酶一次不需要DNA模板、分別與兩條模板鏈相結合的兩種引物、四種脫氧核苷酸、同時通過控制溫度使DNA復制在體外反復進行(3)25%(1/4)20(15分)PCR技術可快速實現(xiàn)DNA片段擴增，電泳技術可在電場作用下，把待測分子的混合物放在一定的介質(zhì)(如瓊脂糖凝膠)中進行分離和分析。下圖是電泳裝置和電泳結果：(1)電泳和葉綠體色素分離采用的紙層析法比較，后者使用的介質(zhì)是_；葉綠體中的色素能夠在濾紙上彼此分離開的原因是_。根據(jù)電泳的原理，你認為可以用它來分離核苷酸嗎？_。(2)PCR技術能把某一DNA分子片段進行擴增，所依據(jù)的原理是_，每次循環(huán)需要經(jīng)過_三步，所用的引物是一小段_。(3)圖3是把含有21個氨基酸的多肽進行水解，得到的氨基酸混合物進行電泳的結果，故可推知該多肽由_種氨基酸構成。(4)電泳過程中分子的遷移速率除與本身所帶凈電荷的多少有關外，你認為還受什么因素的影響？(列出3種)_、_、_。(1)層析液各種色素隨層析液在濾紙上的擴散速度不同能(2)堿基互補配對原則變性、復性和延伸DNA或RNA(3)6(4)電泳的電壓、被測分子的大小、被測分子的形狀、凝膠的種類密度等(任寫3個)