《2019年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7.1 基因突變與基因重組課時規(guī)范訓(xùn)練.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7.1 基因突變與基因重組課時規(guī)范訓(xùn)練.doc（7頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 7.1 基因突變與基因重組課時規(guī)范訓(xùn)練 一、選擇題 1．Tay—Sachs病是一種基因病，可能是由于基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下列表格為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息，推斷異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是(　　) 　　　密碼子位置 酶種類　 4 5 6 7 正常酶 蘇氨酸(ACU) 絲氨酸(UCU) 纈氨酸(GUU) 谷氨酰胺(CAG) 異常酶 蘇氨酸(ACU) 酪氨酸(UAC) 絲氨酸(UCU) 纈氨酸(GUU) A．第5個密碼子前插入UAC B．第5個密碼子中插入堿基A D．第7個密碼子中的C被G替代 解析：選A。比較正常酶和異常酶的氨基酸發(fā)現(xiàn)從5號氨基酸開始發(fā)生改變，4號和5號氨基酸之間多了酪氨酸，其后氨基酸順序不變，所以異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是第5個密碼子前插入UAC，A正確。 2．基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變的說法正確的是(　　) A．基因突變是生物變異的主要來源，有利的變異對生物是有利的而且是定向的變異 B．基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變 C．如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生其等位隱性基因a D．通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌 解析：選B。變異是不定向的，A錯誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，B正確；基因突變具有不定向性，顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生多種等位基因，C錯誤；人工培育生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌利用的是轉(zhuǎn)基因技術(shù)，D錯誤。 3．下列有關(guān)突變和基因重組的敘述錯誤的是(　　) A．均是可遺傳變異的來源 B．所引起的變異都是隨機(jī)的、不定向的 C．均為生物進(jìn)化提供原材料 D．在光學(xué)顯微鏡下均不可見 解析：選D。突變包括基因突變和染色體變異，其中染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見，D錯誤。 4．下列關(guān)于變異的敘述，正確的是(　　) A．某染色體上的DNA缺失150個堿基對所引起的變異屬于染色體片段缺失 B．有絲分裂過程中可以發(fā)生基因突變和基因重組，但不可能發(fā)生染色體變異 C．減數(shù)第二次分裂后期分離的染色單體上的基因不同，其原因一定是基因突變 D．減數(shù)第一次分裂后期移向兩極的兩組染色體上的基因差異導(dǎo)致的變異屬于基因重組 解析：選D。某染色體上的DNA缺失150個堿基對所引起的變異屬于基因突變，A錯誤；有絲分裂過程中可以發(fā)生基因突變和染色體變異，但不可能發(fā)生基因重組，B錯誤；減數(shù)第二次分裂后期分離的染色單體上的基因不同，其原因可能是基因突變，也可能是交叉互換(基因重組)，C錯誤。 5．用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)現(xiàn)某基因上一個腺嘌呤(A)經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤(Ⅰ)，Ⅰ不能再與T配對，但能與C配對。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．這種基因突變屬于人工誘變，堿基對被替換 B．連續(xù)復(fù)制兩次后，含原基因的DNA分子占1/4 C．突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因 D．突變性狀對該生物的生存是否有害，取決于能否適應(yīng)環(huán)境 解析：選B?；蛲蛔儼ㄗ园l(fā)突變和人工誘變，用亞硝基化合物處理屬于人工誘變。A變?yōu)棰窈螅癫荒芘cT配對，故突變后的DNA分子中A－T堿基對被替換，A正確；DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，一條鏈上一個堿基發(fā)生改變，突變后的DNA分子連續(xù)兩次復(fù)制得到的4個DNA分子中，有1/2的DNA分子仍含原基因，B錯誤；基因突變產(chǎn)生等位基因，突變性狀有害還是有利是相對的，取決于環(huán)境條件，C、D正確。 6．下圖為同一生物不同分裂時期的細(xì)胞示意圖，下列說法不正確的是(　　) A．圖①中含有四對同源染色體，不含姐妹染色單體 B．圖②中染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半 C．圖③中染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為1∶2∶2 D．若發(fā)生染色體的交叉互換，等位基因的分離也可發(fā)生在圖④中 解析：選B。圖①為有絲分裂后期，含有四對同源染色體，不含姐妹染色單體；圖②為減數(shù)第一次分裂中期，染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目；圖③為有絲分裂中期，染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為1∶2∶2；若發(fā)生染色體的交叉互換，等位基因可存在于同一染色體的姐妹染色單體上，故其分離也可發(fā)生在圖④減數(shù)第二次分裂后期。 7．下列有關(guān)生物變異的說法正確的是(　　) A．減數(shù)第二次分裂時，非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組 B．基因突變后，若堿基對增添或缺失則基因數(shù)也增加或減少 C．三倍體無子西瓜無法產(chǎn)生后代，這種變異屬于不可遺傳的變異 D．基因突變、基因重組和染色體變異均可為生物的進(jìn)化提供原材料 解析：選D。減數(shù)第一次分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換才屬于基因重組，減數(shù)第二次分裂時，細(xì)胞中無同源染色體，非姐妹染色單體之間的交叉互換則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤；基因突變的結(jié)果是形成等位基因，基因數(shù)目不變，B錯誤；三倍體無子西瓜形成過程中，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，為可遺傳的變異，C錯誤。 8．在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如下圖所示的細(xì)胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常)，以下分析合理的是(　　) A．a(chǎn)基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變 B．該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合 C．該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察 D．該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，都可通過有性生殖傳給后代 解析：選B。水稻根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，a基因產(chǎn)生的原因可能是有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變，A錯誤；細(xì)胞中Ⅱ號染色體是3條，一定發(fā)生了染色體變異，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B正確；基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察，C錯誤；水稻根尖細(xì)胞是體細(xì)胞，發(fā)生的變異不能通過有性生殖傳給后代，D錯誤。 9．下圖為基因型為AABb的某動物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯誤的是(　　) A．此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞 B．此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生 C．此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞 D．此動物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個染色體組 解析：選A。由圖示可知，細(xì)胞中無同源染色體，處于減Ⅱ中期，此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞或第一極體；由體細(xì)胞基因型為AABb可知，細(xì)胞中的a是由A突變產(chǎn)生的；該細(xì)胞完成減Ⅱ后，形成AB和aB兩個子細(xì)胞，可能是兩種精子或一種卵細(xì)胞和一個極體；二倍體細(xì)胞有絲分裂后期含有四個染色體組。 10．下列關(guān)于基因重組的敘述錯誤的是(　　) A．基因重組通常發(fā)生在有性生殖過程中 B．基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進(jìn)化提供原材料 C．同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組 D．非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組 解析：選D。同源染色體上的非等位基因可以通過交叉互換發(fā)生重組，非同源染色體上的非等位基因通過非同源染色體自由組合發(fā)生重組，D錯誤。 11．下圖是基因型為Aa的個體不同分裂時期的圖像，根據(jù)圖像判定每個細(xì)胞發(fā)生的變異類型，正確的是(　　) A．①基因突變?、诨蛲蛔儭、刍蛲蛔? B．①基因突變或基因重組　②基因突變?、刍蛑亟M C．①基因突變　②基因突變?、刍蛲蛔兓蚧蛑亟M D．①基因突變或基因重組　②基因突變或基因重組?、刍蛑亟M 解析：選C。圖中①②分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子是由一個DNA分子經(jīng)過復(fù)制而得到的，圖中①②的變異只能來自基因突變；③處于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自于基因突變或減I前期的交叉互換(基因重組)，所以本題答案為C。 12．A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．A和a、B和b符合基因的分離定律 B．可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象 C．染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組 D．同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子 解析：選C。A和a、B和b位于一對同源染色體上，兩對等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律；來源于非同源染色體上的片段移接屬于染色體變異；染色體結(jié)構(gòu)的變化可以在顯微鏡下觀察到；同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子，基因型為AB、Ab、aB、ab。 二、非選擇題 13．一種α鏈異常的血紅蛋白叫作Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下，請據(jù)圖回答： 部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序 血紅蛋白 137 138 139 140 141 142 143 144 145 HbA ACC蘇氨酸 UCC絲氨酸 AAA賴氨酸 UAC酪氨酸 CGU精氨酸 UAA終止 Hbwa ACC蘇氨酸 UCA絲氨酸 AAU天冬酰胺 ACC蘇氨酸 GUU纈氨酸 AAG賴氨酸 CCU脯氨酸 CGU精氨酸 UAG終止 (1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對應(yīng)的密碼子由________變成________________。 (2)Hbwa的α鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中________了一個堿基對，引起基因結(jié)構(gòu)改變，這種變異是________，一般發(fā)生在________期，該變異之所以是生物變異的根本來源，是由于____________。 解析：(1)由表格可知，Hbwa異常的直接原因是α鏈的第138位氨基酸對應(yīng)的密碼子由UCC變成了UCA。(2)由題表可知，α鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中缺失了C—G這個堿基對，這種變異屬于基因突變，一般發(fā)生在細(xì)胞分裂間期。基因突變能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源。 答案：(1)138　UCC　UCA (2)缺失　基因突變　細(xì)胞分裂間　基因突變產(chǎn)生了新基因 14．1993年，生物學(xué)家利用太空搭載的常規(guī)水稻種子做“太空條件下植物突變類型”的課題研究。當(dāng)年，科學(xué)家將這些遨游太空后的種子播種后長出2 000多株禾苗，其中只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性。在此后15年的種植培養(yǎng)過程中，這株水稻的后代發(fā)生了變異，有糯化早熟型、長粒型、高粗稈大穗型、小粒型、大粒型等十多個品種，有的植株高達(dá)1.8米左右。 (1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該變異最有可能是____________，屬于____________。 (2)通過太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是________。與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時間較長，其依據(jù)的原理是____________。 (3)2 000多株禾苗中，只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性，而其后代發(fā)生變異形成了十多個品種，說明突變具有____________、____________的特點(diǎn)。 解析：(1)太空育種原理是基因突變，基因突變屬于可遺傳變異。(2)通過太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是誘變育種，與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時間較長，其依據(jù)的原理是基因重組。(3)基因突變具有低頻性和不定向性。 答案：(1)基因突變　可遺傳變異　(2)誘變育種　基因重組　(3)低頻性(發(fā)生頻率低)　不定向 15．人類有一種肥厚性心肌病(HMC)，主要癥狀有勞力性呼吸困難，嚴(yán)重者呈端坐呼吸或陣發(fā)性夜間呼吸困難。一般在30歲以上發(fā)病，常有家族史。在某個連續(xù)傳遞三代的該心臟病家族中(遺傳系譜圖如圖1所示)，第1代發(fā)病情況不詳，第2～4代共有7人發(fā)病，男女發(fā)病機(jī)會均等。請分析回答： (1)依據(jù)遺傳系譜圖推斷，肥厚性心肌病最可能的遺傳方式為________________。 (2)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，此病患者的α原肌凝蛋白(αTm)結(jié)構(gòu)異常，提?、?和Ⅲ2的DNA，測序結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Ⅲ2的αTm基因序列僅有T1(圖2)一種，而Ⅲ1的αTm基因序列有T1和T2(圖3)兩種。 ①根據(jù)T1基因和T2基因堿基序列推斷，Ⅲ1的α原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異的根本原因是____________，T1基因與T2基因的關(guān)系為________。 ②依據(jù)遺傳系譜圖和基因測序結(jié)果________(填“可以”或“不可以”)確定HMC的遺傳方式，Ⅲ5和Ⅲ6生育一個終生正常孩子的概率為________。 (3)研究發(fā)現(xiàn)，αTm基因序列有多種變異，體現(xiàn)了基因突變是________(填“定向”或“不定向”)的，aTm基因的突變________(填“一定”或“不一定”)會導(dǎo)致α原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異，原因是________________，該機(jī)制的意義是降低突變的多害性。 (4)Ⅰ1和Ⅰ2在30歲前的心臟狀況最可能為________該實(shí)例說明表現(xiàn)型是由________決定的。 解析：(1)根據(jù)遺傳系譜圖，該家族第2～4代中每代都有患者，男女發(fā)病機(jī)會均等，該病最可能為常染色體顯性遺傳病。(2)①對照T1基因和T2基因堿基序列，可發(fā)現(xiàn)T2基因的一對堿基(C—G)與T1基因不同，發(fā)生了堿基對替換，屬于基因突變?；蛲蛔儺a(chǎn)生新基因，為原基因的等位基因。②根據(jù)基因測序結(jié)果，Ⅲ1的αTm基因序列有T1和T2(圖3)兩種，可知Ⅲ1為雜合子，表現(xiàn)為肥厚性心肌病，說明該病為顯性病，Ⅳ1為男患者，其母為正常，該病為常染色體顯性病。Ⅲ5為隱性純合子，Ⅲ6為雜合子，所生子代正常的概率為1/2。(3)αTm基因序列有多種變異，證明基因突變是不定向的，具有多方向性；基因突變不一定導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)變異，因?yàn)橐环N氨基酸可以有多個密碼子。(4)據(jù)題意知，人肥厚性心肌病一般在30歲以上發(fā)病，故Ⅰ1和Ⅰ2在30歲前的心臟狀況應(yīng)表現(xiàn)為正常，說明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。 答案：(1)常染色體顯性遺傳　(2)①基因突變(堿基對的替換/改變)　等位基因　②可以　1/2　(3)不定向　不一定　一個氨基酸對應(yīng)多個密碼子(密碼子的簡并性)　(4)正?！』蛐团c環(huán)境共同