單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,SE,和,GRE,以外的,MRI,序列或技術(shù),脂肪抑制序列,STIR,FS,血管成像,三維成像,DWI,和其它,fMRI,脂肪飽和技術(shù),（,Fat Saturation,，,FS,）,FS,的作用,如何分辨脂肪,優(yōu)缺點(diǎn),脂肪飽和技術(shù)（,Fat Saturation,），又叫頻率選擇脂肪預(yù)飽和技術(shù)，是臨床上廣泛使用的兩種,MRI,脂肪抑制技術(shù)之一,為什么要抑脂？,為什么說(shuō)大家都說(shuō),MRI,就是看水分子的？,但是脂肪也是,MRI,的觀察組織；脂肪的分布,常規(guī)掃描 抑脂掃描,常規(guī)掃描 抑脂掃描,常規(guī)掃描 抑脂,MRI,儀器如何分辨脂肪？,脂肪在,MRI,上有兩個(gè)與眾不同的顯著特點(diǎn)，其中一個(gè)特點(diǎn)就是在同一外磁場(chǎng)中人體內(nèi)脂質(zhì)的氫質(zhì)子的,進(jìn)動(dòng)頻率（,磁共振,頻率）,與水分子的氫質(zhì)子有,細(xì)微的差別,。,拉莫爾公式：,=,.,B,（進(jìn)動(dòng)頻率）,=,（磁旋比）,.,B,（外磁場(chǎng)強(qiáng)度）,B,0,從拉莫爾方程,=,.,B,中我們得知原子核的進(jìn)動(dòng)頻率主要取決于：,1),原子核本身,的性質(zhì),2),外磁場(chǎng)強(qiáng)度,后來(lái)進(jìn)一步的研究表明，原子核周圍電子云（由原子核所處的,分子結(jié)構(gòu),所決定）對(duì)有拉莫爾頻率有細(xì)微的影響，這種,影響同樣與外磁場(chǎng)強(qiáng)度成正比,計(jì)算水和脂質(zhì)中的氫質(zhì)子進(jìn)動(dòng)頻率差,已知在,1.5T,磁共振成像儀中，水分子中氫質(zhì)子比脂質(zhì)中氫質(zhì)子慢了,224Hz,那么在,0.5T,的儀器中，二者相差多少,Hz,？,下面我們用一個(gè)頻率范圍較窄并在脂質(zhì)中質(zhì)子進(jìn)動(dòng)頻率左右的射頻脈沖（,RF,）來(lái)激勵(lì)人體，看會(huì)出現(xiàn)什么狀況,水分子中氫質(zhì)子不受影響，不能吸收,RF,能量，即不參生共振,而脂質(zhì)中氫質(zhì)子參生了共振，但我們并不測(cè)這次,RF,激勵(lì)的磁共振信號(hào)，此,RF,就稱脂肪預(yù)飽和,RF,然后我們?cè)儆靡粋€(gè)常規(guī)成像的,RF,：即頻率范圍較寬的的,RF,脈沖，可以同時(shí)激勵(lì)脂質(zhì)和水分中的氫質(zhì)子。,這時(shí)脂肪中氫質(zhì)子因處于共振吸收狀態(tài)，不能再吸叫能量；,而水分子中氫質(zhì)子則能吸收能量，從而產(chǎn)生共振，并可測(cè)得信號(hào)。也就是說(shuō)，圖像中脂質(zhì)分子的信號(hào)是消失或減弱的，從而得到脂肪抑制信號(hào),問(wèn)題：,1.,如果肪脂預(yù)飽和,RF,頻率范圍 也覆蓋了水氫質(zhì)子進(jìn)動(dòng)頻率,-,缺點(diǎn),1,，不利于低場(chǎng)機(jī)使用,2.,如果不同部位的脂肪質(zhì)子進(jìn)動(dòng)頻率不一致會(huì)怎么樣,-,缺點(diǎn),2,，抑脂不均勻,優(yōu)點(diǎn)：與另一種常用,STIR,比較才知道。,哪一張是,FS,圖,反轉(zhuǎn)恢復(fù),(Inversion Recovery,IR),序列,構(gòu)成,:,180,反轉(zhuǎn)脈沖,+,90,激發(fā)脈沖,2,個(gè)要點(diǎn)：一個(gè)特別的脈沖和一個(gè)特別的時(shí)間間隔,從,MRI,原理角度看，對(duì)照“,90,度激勵(lì)脈沖”，思考為什么要使用“,180,度反轉(zhuǎn)脈沖”？,那么我們首先要回答“,180,度反轉(zhuǎn)脈沖”會(huì)參生哪些效果,一個(gè)特別的脈沖,復(fù)習(xí)一下,90,度脈沖,激勵(lì)（,excitation,）,弛豫（,relaxation,）,活動(dòng)的箭頭表磁矢量,180,度脈沖激勵(lì)以后,Z,Z,90,度脈沖激勵(lì)以后,未激勵(lì)以前,Z,可以測(cè)信號(hào)嗎？,可以測(cè)信號(hào)嗎？,要想在,180,度反轉(zhuǎn)脈沖后測(cè),MR,信號(hào)，應(yīng)該怎么辦？,要想測(cè)信號(hào)，我們必須再用一個(gè),90,度脈沖激勵(lì)。,那么這樣與直接用,90,度激勵(lì)脈沖有何區(qū)別？,我們首先來(lái)考察一下，如果在,180,度脈沖后不再應(yīng)用任何激勵(lì)脈沖情況下的,relaxation,過(guò)程,90,度脈沖作用以后,relaxation,180,度脈沖作用以后,relaxation,Z,Z,Time,Time（ms）,縱向磁化矢量,90,度脈沖,與,90,度脈沖相比，,180,度脈沖能將組織的縱向弛豫差別增加,1,倍，也就是說(shuō),T,1,對(duì)比增加,1,倍,Time（ms）,180,度脈沖,縱向磁化矢量,考慮一下有兩種不同組織的情況,縱向磁化量不能被直接探測(cè)到，當(dāng)然縱向磁化量間的差值也不能被直接測(cè)量到。要想測(cè)這個(gè)差值，必須,要再用,90,度脈沖,，而用了,90,度脈沖以后，這個(gè)磁化量間的差值就能被測(cè)到。,結(jié)論：,180,反轉(zhuǎn)脈沖增大了不同組織間的,T,1,差別（縱向弛豫差別）,問(wèn)題：?jiǎn)为?dú)的,IR,序列能體現(xiàn)橫向磁馳豫（,T,2,）差別嗎？,Time（ms）,180,度脈沖,縱向磁化矢量,再來(lái)看第二個(gè)要點(diǎn)：何時(shí)施加,90,度激勵(lì)脈沖？即,180,度反轉(zhuǎn)脈沖與,90,度激勵(lì)脈沖的時(shí)間間隔，稱之為,翻轉(zhuǎn)時(shí)間,（,Time of inversion,TI,）,太早或太遲行不行？,TI,為,IR,序列中的關(guān)鍵參數(shù),IR,產(chǎn)生的是,T,1,對(duì)比度所以,TI,的選擇也與組織的,T,1,值有關(guān),IR T1WI,0.5T,以下的設(shè)備，,TI,應(yīng)設(shè)置在,400-600ms,1.5T,的設(shè)備上，,TI,應(yīng)該設(shè)置在,700,900ms,3.0T,的設(shè)備上，,TI,應(yīng)該設(shè)置在,800,1000ms,STIR,脂肪抑制,T1WI,TE,選擇最短（全回波）,TR,大于,2000ms,0.5T,以下的設(shè)備，,TI,設(shè)置在,90-140ms,1.5T,的設(shè)備上，,TI,設(shè)置在,150,170ms,3.0T,的設(shè)備上，,TI,設(shè)置在,170,190ms,IR,序列的對(duì)比參數(shù),常用的,IR,序列,1,、,STIR,即短時(shí)翻轉(zhuǎn)序列，,ST,為,short time,即短,TI,（,比如在,1.5T,主磁場(chǎng)中采用,150ms,的翻轉(zhuǎn)時(shí)間,）,思考短,TI,會(huì)參生什么效果？,1,、對(duì)于大部分組織而言能明顯增加彼此,T,1,對(duì)比度？,2,、能使某些組織信號(hào)明顯增強(qiáng)？,3,、能使某些組織信號(hào)明顯減弱？,Time（ms）,180,度脈沖作用后,縱向磁化矢量,在,180,度脈沖后,很短時(shí)間內(nèi),如虛線時(shí)間點(diǎn)時(shí)組織,1,、,2,和,3,的縱向磁化量為多大以及相互差別多大？,如果在此時(shí)間施加,90,度脈沖（,短,TI,），三種組織的縱向磁化量即轉(zhuǎn)化為可測(cè)量的橫向磁化量。,1 2 3,組織,1,代表脂肪,脂肪組織,T,1,值遠(yuǎn)短,于其它各種人體組織的特點(diǎn)（即脂脈組織縱向弛豫特別快），在脂肪組織信號(hào)因較快的縱向弛豫而率先接近零點(diǎn)時(shí)的給予,90,度脈沖則脂肪的磁化量不能被測(cè)到。,結(jié)論：,STIR,可以抑制脂肪組織信號(hào),2,、,FLAIR,（,Fluid-attenuated inversion recovery,）,考慮一下采用長(zhǎng),TI,的情況，比如在,1.5T,磁共振儀中采用,2000ms,的,TI,值,Time（ms）,180,度脈沖作用后,縱向磁化矢量,在,180,度脈沖后,很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi),如虛線時(shí)間點(diǎn)時(shí)組織,1,、,2,和,3,的縱向磁化量為多大以及相互差別多大？,如果在此時(shí)間施加,90,度脈沖（,長(zhǎng),TI,），三種組織的縱向磁化量即轉(zhuǎn)化為可測(cè)量的橫向磁化量。,3 2 1,組織,1,代表腦脊液,靜止或緩慢流動(dòng)液體,T1,值遠(yuǎn)大于其它人體組織,結(jié)論：,FLAIR,可以抑制液體信號(hào),磁,共振血管成像,磁共振血管成像（magnetic resonance angiography，MRA）具有無(wú)創(chuàng)傷性、操作簡(jiǎn)便、成像時(shí)間短、無(wú)需對(duì)比劑等特點(diǎn)。MRA 可同時(shí)顯示動(dòng)脈與靜脈，也可分期顯示各期血管像。,MRA 成像方法主要有：描述組織磁化矢量的大小，最典型的是時(shí)間飛越法；顯示組織磁化矢量的方向或相位，最典型的是相位對(duì)比法。,一、時(shí)間飛越法MRA,時(shí)間飛越（TOF）法血管成像基礎(chǔ)是靜止組織的磁化飽和與充分磁化的流入血液之間關(guān)系。,二、相位對(duì)比法MRA,相位對(duì)比（PC）法MRA（簡(jiǎn)稱PCA）是用磁化矢量的相位或相位差異作為信號(hào)強(qiáng)度以抑制背景信號(hào)、突出血管信號(hào)。最常用的方法是雙極梯度對(duì)流動(dòng)編碼,。,三、對(duì)比增強(qiáng)MRA,對(duì)比增強(qiáng)MRA（CE-MRA）使用的是極短的TR 與極短的TE 的快速梯度回波序列。,目前用于CE-MRA 的序列多為三維擾相GRE，實(shí)際上利用三維超快速擾相GRE T1WI 序列進(jìn)行CE-MRA，流動(dòng)對(duì)成像的貢獻(xiàn)很小，血液與其他組織的對(duì)比是由對(duì)比劑制造出來(lái)的。,第八節(jié) 磁共振成像的圖像質(zhì)量,成像參數(shù)對(duì),MR,圖像質(zhì)量的影響,（一）組織固有參數(shù),被檢區(qū)域內(nèi)組織的固有參數(shù)會(huì)影響信號(hào)強(qiáng)度，從而影響MR 圖像質(zhì)量。組織質(zhì)子密度高，產(chǎn)生的信號(hào)強(qiáng)，SNR 高，如腦組織、軟組織等；組織質(zhì)子密度低，產(chǎn)生的信號(hào)弱，SNR 低，如致密骨、肺等組織。具有短T1 的組織和長(zhǎng)T2 的組織，因其在不同的加權(quán)像上信號(hào)強(qiáng)度較高，而所獲得的SNR也較高。,（二）體素容積,每個(gè)像素的MR 信號(hào)強(qiáng)度是由相應(yīng)體素內(nèi)的組織所產(chǎn)生的。體素的大小又是由FOV 的大小、采集矩陣的大小及興趣區(qū)層面厚度所決定。,FOV 大小的選擇取決于被檢體興趣區(qū)組織的解剖結(jié)構(gòu)和所選擇的線圈。,FOV 一定時(shí)，增加矩陣的行數(shù)和列數(shù)，將使體素變小，其內(nèi)包含的質(zhì)子數(shù)減少，產(chǎn)生的信號(hào)減弱。,層面越厚，產(chǎn)生的信號(hào)越多，SNR 越高。但是層面越厚，其垂直于層面方向的空間分辨率越低，且部分容積效應(yīng)也大。,（三）TR、TE、翻轉(zhuǎn)角,1TR TR 是一個(gè)決定信號(hào)強(qiáng)度的因素。,2TE TE 決定著讀出信號(hào)前橫向磁化的衰減量。,3翻轉(zhuǎn)角 翻轉(zhuǎn)角控制著M0 轉(zhuǎn)換為MXY 的量，并在接收線圈內(nèi)感應(yīng)出信號(hào)。,（四）信號(hào)激發(fā)次數(shù),信號(hào)激勵(lì)次數(shù)（NEX）也稱平均次數(shù)（NSA）。SNR 與NEX1/2成正比，增加NEX 可以降低噪聲對(duì)圖像的影響，提高圖像的SNR。,（五）接收帶寬,接收帶寬（bandwidth）：是指讀出梯度采集頻率的范圍。窄的帶寬可使接收到的噪聲量相對(duì)減少，SNR 提高。,（六）線圈類型,射頻線圈的幾何形狀和尺寸對(duì)SNR 也會(huì)有影響。射頻線圈的功能之一是采集信號(hào)，信號(hào)受噪聲干擾的程度與線圈包含的組織容積有關(guān)，而線圈的敏感容積取決于線圈的大小和形狀。,