2019-2020年高一生物伴性遺傳學(xué)案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】一、知識(shí)與技能：1.說(shuō)明什么是伴性遺傳； 2.概述伴性遺傳的特點(diǎn)：男性多于女性；交叉遺 傳；一般為隔代遺傳； 3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用；4.舉例說(shuō)出性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)：伴隱性、顯性遺傳病及其特點(diǎn)。二、過(guò)程與方法:1.閱讀課本，劃出知識(shí)點(diǎn)。掌握基礎(chǔ)知識(shí)，紅筆標(biāo)出重、難點(diǎn)以及疑點(diǎn)。2.小組或者組間進(jìn)行討論、交流?！局攸c(diǎn)、難點(diǎn)分析】學(xué)習(xí)重點(diǎn):1.XY型性別決定方式；2.人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。 學(xué)習(xí)難點(diǎn)：人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。【自主學(xué)習(xí)】一、基本概念：常染色體： 性染色體： 伴性遺傳： 二、人體細(xì)胞內(nèi)的染色體： 常染色體：有 對(duì)，與性別決定無(wú)關(guān)。 性染色體：有 對(duì)，男性為 ，女性為 ，是決定性別的染色體。三、性別決定的方式與伴性遺傳特點(diǎn)：1、XY型：雄性：常染色體+ ；雌性：常染色體+ 。如：人的紅綠色盲。2、ZW型：雄性：常染色體+ ；雌性：常染色體+ 。如：雞的性別。3、色盲由隱性致病基因控制，該基因只位于 上，在 上沒有。X染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)：男性患者 女性患者，具 遺傳現(xiàn)象。即致病基因由男性患者通過(guò)他的女兒傳給他的 ，女性患者的 和 一定是患者，如 病。4、抗維生素D佝僂病是一種伴X 性遺傳，女性患者的基因型為XDXD和XDXd，男性患者的基因型為XDY。特點(diǎn)：女性患者 男性患者，具有 。男患者的 和 一定是患者。5、Y染色體上遺傳病的特點(diǎn)是：患者全部是 ；致病基因父?jìng)?，子傳孫。如：外耳道多毛癥?！竞献魈骄俊?、什么是伴性遺傳？2、人類紅綠色盲的遺傳方式：（用遺傳圖解表示以下幾種情況）色覺正常女性純合子與紅綠色盲男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？ 女性色盲基因攜帶者和男性色盲患者結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？色盲女性和正常男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？ 性別決定ZW型XY型男：22對(duì)+XY；女：22對(duì)+XXP： XY（ ）XX（ ）配子 X Y X子代 XX XY 1 ： 1P： ZZ （ ）ZW（ ）配子Z Z W子代 ZZ ZW 1 ： 1【輔助資料】1.2伴性遺傳以色盲的遺傳為例：書寫以下幾組關(guān)于色盲的婚配組合的遺傳圖解XBXBXbY XBXbXBY XBXbXbY XbXbXBY 總結(jié)色盲的遺傳方式：父親的紅綠色盲基因，不會(huì)傳給兒子，一定會(huì)傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定從他的母親那里傳來(lái)的。男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給他的女兒。女性的發(fā)病率=（男性發(fā)病率）23.遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法先確定是顯性還是隱性遺傳病遺傳圖中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性遺傳病。遺傳圖中，只要雙親中都表現(xiàn)患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是顯性遺傳病。判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳隱性遺傳的判斷：在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體很容易區(qū)分開）。第一：在隱性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有病的，就一定是常染色體的隱性遺傳病。第二：在隱性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的，就一定不是伴X 染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。顯性遺傳的判斷：第一：在顯性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的，就一定是常染色體的顯性遺傳病。第二：在顯性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。不能確定判斷類型若遺傳圖中無(wú)上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性方面推測(cè)，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若遺傳圖中的患者無(wú)性別差異，男、女患病的各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病；若遺傳圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者的差異較大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。又分為以下三種情況：若圖譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。若圖譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。若圖譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳?。ㄓ芍晃挥赮染色體上的基因控制的遺傳）?！井?dāng)堂檢測(cè)】1、一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請(qǐng)你預(yù)測(cè)，他們的兒子是色盲的幾率是（ ） A1 B1/2 C1/4 D1/82、血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()。A.外祖父母親男孩 B.外祖母母親男孩 C.祖父父親男 D.祖母父親男孩3、決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問：（1）能否生出虎斑色的雄貓？為什么？ （2）假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小貓，它們的性別分別是（ ）A全為雌貓或三雌一雄 B全為雄貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半（3）假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，這只貓的基因型（包括性染色體）應(yīng)為 。試解釋產(chǎn)生的原因。4.觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題。 A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病 B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病 C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病 D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病 (1)分析各遺傳系譜,回答所屬遺傳類型。(將正確選項(xiàng)寫入括號(hào)內(nèi)) 甲遺傳系譜所示的遺傳可能是( ) 乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) 丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) 丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) (2)假設(shè)上述系譜中乙可能屬于隱性伴性遺傳病的家族,已經(jīng)醫(yī)生確認(rèn),請(qǐng)據(jù)圖回答: 設(shè)伴性遺傳病的致病基因?yàn)閍,則該家族遺傳系譜中第13號(hào)成員的基因型為 。 確認(rèn)該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是: 。參考答案：1C 2B3.由題知虎斑色雌貓為XBXb，黃色雄貓為XbY，子代有XBXb虎斑色、XbXb黃色、XBY黑色、XbY黃色四種，所以三只虎斑色小貓一定是雌性，一只黃色小貓可能是雌性也可能是雄性，所以四只貓全為雌貓或三雌一雄。XBXbY 正常精子Y與異常卵細(xì)胞XBXb或異常精子XbY與正常卵細(xì)胞XB結(jié)合形成4. 【答案】B; A B C D; A; B XbY【疑難辨析】高中階段研究范圍，只是雌雄異體或雌雄異株的生物才有性別決定，對(duì)于雌雄同體或雌雄同株的生物不考慮性別決定，如玉米、小麥、豌豆等。人類中男女比例相當(dāng)?shù)脑颍盒坌詡€(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種類型的精子，雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞；兩種精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵；含XX性染色體的受精卵將發(fā)育成女性個(gè)體，含XY性染色體的受精卵將發(fā)育成男性個(gè)體。決定性別的為染色體中的性染色體，不是某個(gè)基因。性染色體除了在性腺細(xì)胞中存在之外，在其他體細(xì)胞中也存在，所有體細(xì)胞所含有染色體數(shù)是相同的，因?yàn)槎际怯墒芫呀?jīng)有絲分裂而形成的。性別決定除受性染色體控制外，還受外界環(huán)境如溫度等的影響。在爬行動(dòng)物中這一現(xiàn)象特別明顯：如鱷魚、海龜?shù)取Ｔ跀z氏20到27度的環(huán)境中，孵化的小海龜，性別多是雄性，30到35度的環(huán)境中孵化的小海龜，就是雌性，攝氏溫度只要控制在28到30度之間，稚龜?shù)男詣e應(yīng)該是雌雄各半（6）Y染色體在人類及哺乳動(dòng)物的性別決定中起重要作用，有Y染色體的人一定發(fā)育成男性，沒有Y染色體的人一定發(fā)育成女性。但在某些生物中，X染色體的數(shù)目決定性別發(fā)育方向，如果XX為正常雌性果蠅，XXX、XXY、XXXY都是雌性果蠅（異常型），而XO是異常雄蠅。4. 【解析】參照判定口訣“無(wú)中生有是隱性，有中生無(wú)是顯性”“常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁?，女兒無(wú)病”“常染色體隱性遺傳病：父母無(wú)病，女兒有病”“伴X顯性遺傳病：父病女必病，子病母必病”“伴X隱性遺傳?。耗覆∽颖夭?，女病父必病”“伴Y遺傳?。焊覆∽颖夭?，傳男不傳女”判斷的關(guān)鍵是： 甲：8913，8和9都無(wú)病，13（女兒）有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即“父 母無(wú)病，女兒有病”。 乙：不符合判定口訣，也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，故都有可能。 丙：101113，10和11都有病，13（兒子）無(wú)病，為顯性遺傳病，“有中生無(wú)為顯性”；4（父親）有病，7（女兒）無(wú)病，8（兒子）有病，3（母親）無(wú)病，排除伴X顯性遺傳，肯定屬于常染色體顯性遺傳，若為伴X隱性遺傳病，“父病女必病，子病母必病”。丁：8915，8和9都無(wú)病，15（兒子）有病，為隱性遺傳病，“無(wú)中生有為隱性”；7（母親）有病，13（兒子）無(wú)病，肯定屬于常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿魹榘閄隱性遺傳病，“母病子必病”。 遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴Y遺傳。第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）?！具z傳題一般做題建議】仔細(xì)審題，明確或判斷顯隱性；規(guī)律：具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩親本雜交，若后代只表現(xiàn)一種性狀。則該性狀為顯性；雙親都沒有的性狀在子一代出現(xiàn)，則新出現(xiàn)性狀為隱性性狀；雙親都具有的性狀未在子一代出現(xiàn)，則原有性狀為顯性性狀。確定所研究基因的位置（常染色體、X染色體，伴Y遺傳略）：步驟：先假設(shè)所研究基因在X染色體上，代入題目，若符合則假設(shè)成立；否則位于常染色體上。*在已經(jīng)確定的隱性遺傳中，雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；*在已經(jīng)確定的顯性遺傳中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常，一定是常染色體顯性遺傳??；伴X隱性遺傳的規(guī)律性現(xiàn)象：母患子必患，女患父必患；伴X顯性遺傳的規(guī)律性現(xiàn)象：父患女必患，子患母必患。 常染色體隱性 ?；騒染色體隱性 常染色體顯性 常或X染色體顯性根據(jù)題意初步寫出親本、子代基因型，顯性性狀須留空、隱性性狀必純合（伴性遺傳男性除外）；親代推子代，熟練做圖解；子代推親代，根據(jù)子代基因型或性狀比特征，判斷補(bǔ)全親代基因型；系譜中第二代的基因型要靠親本和子代共同判斷；看清要求計(jì)算概率，分清基因型與表現(xiàn)型、患病男孩與男孩患病等；組合題分離做，分解相乘用途多?！痉答伨毩?xí)】1. 在下列遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是( )(A) (B) (C) (D)2.圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則-8表現(xiàn)型是否一定正常?_，原因是_。(3)圖乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。 1【解析】A圖中可以找到無(wú)中生有的片段，為隱性遺傳，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，故最可能屬于伴X隱性遺傳的是。B圖中可以找到父母無(wú)病，女兒有病的片段，故一定是常染色體上的隱性遺傳病。C圖中男性全患病，故最可能是伴Y遺傳。D圖中該病代代相傳，且無(wú)性別差異，故最可能常染色體顯性遺傳。答案為A。2（1）常 顯 （2）不一定 基因型有兩種可能（3）XBXb XBY （4）1/8