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胞生物學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)

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胞生物學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)

單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,細(xì)胞生物學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的關(guān)系,細(xì)胞生物學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展關(guān)系密切,:,1.,細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要理論基礎(chǔ),19,世紀(jì),細(xì)胞病理學(xué)與細(xì)胞學(xué)一同誕生,,成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要理論基礎(chǔ),20,世紀(jì),分子細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展直接促進,醫(yī)學(xué)的發(fā)展 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué),細(xì)胞生物學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展關(guān)系密切,:,2.,醫(yī)學(xué)對細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展起著推動作用,醫(yī)學(xué)對細(xì)胞生物學(xué)研究提出了無窮的問題,,同時為細(xì)胞生物學(xué)研究提供了無數(shù)的材料,例:,細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選理論,/,遺傳性,M-6-P,受體缺陷癥,受體介導(dǎo)胞吞理論,/,遺傳性高膽固醇血癥,高爾基體功能之一:,分選,溶酶體,分泌小泡,蛋白質(zhì)怎樣被正確地定向運輸呢?,M-6-P,受體保證,溶酶體,酶蛋白的正確定向運輸,溶酶體酶,M-6-P,受體,I-,型細(xì)胞病,是一種特殊的遺傳性溶酶體病,病人的成纖維細(xì)胞中幾乎所有的溶酶體酶都不存在,這些酶卻出現(xiàn)在血液中,由于病人先天性缺乏,N-,乙酰氨基葡萄糖磷酸轉(zhuǎn)移酶,,,使溶酶體酶到達高爾基體后不能被加上分選信號,M-6-P,,結(jié)果溶酶體酶不能被受體識別而分選進入溶酶體,,而被錯誤地分泌到細(xì)胞外進入血液。,受體介導(dǎo)的胞吞,(,LDL,),有被小泡,正常人,遺傳性,高膽固醇血癥,從細(xì)胞的變化中尋找疾病原因,:,例:,糖尿病,鐮刀型紅細(xì)胞性貧血,遺傳性高膽固醇血癥,腫瘤,分子,細(xì)胞,整體,一個氨基酸差別,形態(tài)顯著異常,盤狀,-,鐮刀狀,貧血,遺傳性疾病的分子和細(xì)胞改變,back,腫瘤,腫瘤的本質(zhì):,生長失控的細(xì)胞群,腫瘤的特征:,細(xì)胞增殖過度、分化不全、,衰老及凋亡減少,癌基因和抑癌基因,與腫瘤的關(guān)系,誘導(dǎo)分化,在臨床治療腫瘤中的應(yīng)用:,維甲酸治療白血病,to,細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究和,醫(yī)療實踐,(,診斷和治療,):,例:細(xì)胞移植,干細(xì)胞技術(shù),治療性克隆,組織工程學(xué),組織工程制備的膀胱和耳朵,細(xì)胞生物學(xué),與醫(yī)學(xué)的關(guān)系,操作細(xì)胞 治療疾病,左,:,正常人腦產(chǎn)生多巴胺的細(xì)胞,數(shù)目較多,右,:,巴金森氏癥患者產(chǎn)生多巴胺,的細(xì)胞數(shù)目減少,胎兒的該,種細(xì)胞被移植后在患者腦內(nèi),長期存活,克隆羊,Dolly1996,年在,“,爸爸,”,Wilmut,手中誕生,,2003,年患進行性肺病被施與,“,安樂死,”,,享年,6,歲,(或,12,歲?)。,細(xì)胞工程技術(shù)給人類帶來前所未有的希望、挑戰(zhàn)和困惑,謝謝!,

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