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2、*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第

3、二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*

4、,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,仁愛,精誠,融匯,卓越,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,內生軟骨瘤,發(fā)生于由軟骨化生骨內，是一個由分葉狀透明軟骨組成腫瘤，外有纖維包膜，多呈分葉狀，小葉間隙血管附近和肥大軟骨層基質內常有程度不一鈣化，偶見液化壞死及囊變。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第1頁,長管狀骨及跗骨軟骨瘤僅見于成年人。病程遲緩，普通無顯著癥狀。,好發(fā)部位依次為肱骨近端、股骨遠端。多數病灶邊界

5、清楚,有硬化邊。,單發(fā)型長骨內生軟骨瘤多起源于干骺端，逐步侵入骨干，范圍較四肢短骨內腫瘤廣泛。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第2頁,病變常開始于干骺部,隨骨骼生長逐步移向骨干。病變呈不足,膨脹性骨質破壞區(qū),骨皮質變薄,無骨膜反應,;,病變區(qū)密度增高如云霧狀或毛玻璃狀,有不一樣程度如斑片狀、環(huán)狀或點狀鈣化。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第3頁,內生性軟骨瘤若發(fā)生在骨內稱為中心型，發(fā)生在骨表面稱為邊緣型（骨膜軟骨瘤）。本病能夠是單一病灶，也能夠是多發(fā)病灶（內生軟骨瘤?。?。本病也可伴有軟組織血管瘤。單發(fā)性內生性軟骨瘤生長遲緩，體積小，可長久無癥狀。多發(fā)性內生性軟骨瘤在幼兒期即有癥狀和體征

6、，造成肢體短縮和彎曲畸形。,一、概述,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第4頁,二、,病因,內生性軟骨瘤是一個由胚胎性異位組織引發(fā)腫瘤。,病變常開始于干骺部,隨骨骼生長逐步移向骨干。病變呈不足,膨脹性骨質破壞區(qū),骨皮質變薄,無骨膜反應,;,病變區(qū)密度增高如云霧狀或毛玻璃狀,有不一樣程度如斑片狀、環(huán)狀或點狀鈣化。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第5頁,多發(fā)性內生性軟骨瘤在幼兒期即表現出癥狀和體征，并可造成肢體短縮和彎曲畸形。在手部，病變呈球形或結節(jié)樣腫脹，病變嚴重時，手指短縮，偏離軸心，普通無疼痛；在肢體干骺端，可有輕微膨脹，伴隨骨骼發(fā)育，出現短縮畸形。,三、臨床表現：,單發(fā)性內生性軟骨瘤生

7、長遲緩，體積小，可長久無癥狀。手足部管狀骨內生性軟骨瘤常造成手指或足趾畸形，因骨膨脹刺激引發(fā)局部腫痛，或因病理骨折引發(fā)疼痛；而在四肢長骨，大部分內生性軟骨瘤均無癥狀，僅因其它疾病或病理骨折在拍X線片時才被發(fā)覺。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第6頁,四、影像檢驗,X,線平片經典征象包含骨囊狀破壞、邊緣硬化及破壞區(qū)內鈣化。,CT,對長骨內生軟骨瘤顯示含有顯著優(yōu)勢，能顯示早期小內生軟骨瘤及其特征性腫瘤鈣化，其中透亮區(qū)內鈣化影被認為是診療內生軟骨瘤主要依據。因為腫瘤組織成份是分葉狀透明軟骨沿松質骨縫隙蔓延生長，且腫瘤幾乎無血供，所以,CT,增強檢驗沒有強化。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第

8、7頁,3.MRI檢驗,：,內生性軟骨瘤MRI示在T1加權像上呈低信號，病灶呈長圓形或卵圓形多房狀，邊界清楚，在T2加權像上為顯著高信號，內部鈣化為低信號。增強后可呈環(huán)形或不規(guī)則形強化。,4.放射性核素掃描：,內生性軟骨瘤做放射性核素掃描示活躍2期放射性核素攝取量增多，惡變時，放射性核素攝取量顯著增加。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第8頁,低度惡性軟骨肉瘤：,內生軟骨瘤往往與低度惡性軟骨肉瘤極難判別,文件統(tǒng)計假如有軟組織腫塊,骨膜反應,骨骺和干骺端骨皮質破壞,骨皮質增厚,病灶范圍,4 cm,則提醒軟骨肉瘤可能性大。,判別診療：,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第9頁,成軟骨細胞瘤：,發(fā)生

9、在骨骺內生軟骨瘤常在周圍有一薄層硬化邊包繞,因而有時會被誤診為成軟骨細胞瘤，后者有著相同特征并在骨骺發(fā)病率約是內生軟骨瘤,10,倍以上。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第10頁,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第11頁,骨囊腫：,常見于,20,歲以下青少年，病灶多呈膨脹性透光陰影，其中無沙粒樣鈣化或骨化斑點，如發(fā)生病理性骨折，可出現“碎片陷落征”，多數病灶位于長管狀骨干骺端或骨干髓腔中心,少數為偏心性生長,病變均不超出骨骺板,;,其長軸與骨干方向一致,;,囊腫橫位小于骺板,為非膨脹性病變,;,骨囊腫邊緣多數可見硬化邊緣。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第12頁,內生軟骨瘤的影像學表現

10、及鑒別診斷,第13頁,骨巨細胞瘤：,骨巨細胞瘤好發(fā)于干骨骺愈合后骨端，所以長骨端內生軟骨瘤有時會被誤認為骨巨細胞瘤，尤其是沒有鈣化或骨化病例。內生軟骨瘤普通極少有極度膨脹，同時病損比較局限；骨巨細胞瘤極少有硬化邊，,MRI,圖像上病灶周圍沒有低信號環(huán)，?？梢娨阂浩矫?，增強掃描可有不一樣程度強化。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第14頁,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第15頁,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第16頁,骨梗死：,長管狀骨骨梗死,X,線平片表現為呈圓形、橢圓形或不規(guī)則形狀硬化斑狀影,排列成串或呈散在性分布,少數呈蜿蜓走行之條紋狀鈣化,所產生鈣化普通從外周到中央,邊界相對欠

11、清。,在,MRI,表現上骨梗死頗具特征性,急性期和亞急性期在,T1,加權像上,骨梗死灶中央和周圍正常骨髓組織呈中等信號或略低信號,而梗死灶邊緣為迂曲匍行低信號帶。在,T2,加權像上,中央部分信號強度仍可和相鄰骨髓組織相仿或略高,而周緣可呈迂曲高信號帶。這種病灶邊緣信號,T1,加權與,T2,加權像改變和病灶邊緣充血水腫病理基礎相符合,與內生軟骨瘤病灶周圍,T1,加權和,T2,加權均為低信號帶有所區(qū)分。在慢性期因骨骼局部缺血而產生壞死,繼而纖維化和鈣化,T1,和,T2,加權圖像均為低信號區(qū)。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第17頁,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第18頁,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第19頁,小結,內生軟骨瘤在平片上含有一定特征性,CT,可深入準確地確定病變在骨內位置,與骨髓腔分界,以及骨皮質受累情況,MRI,可顯示病變軟骨性軟組織組成部分,脂肪抑制序列可更加好地顯示軟骨瘤成份。,內生軟骨瘤的影像學表現及鑒別診斷,第20頁,