高考經典再現：生物遺傳規(guī)律專題（ 2007江蘇多項選擇） 31已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交， F2代理論上為A 12種表現型B 高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9： 3： 3： 1D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1【解析】如果用三對基因來表示這三對相對性狀，則純合紅花高莖子粒皺縮的基因性為AABBcc，純合白花矮莖子粒飽滿的基因型為aabbCC，F1基因型為 AaBbCc，則 F2的表現型有 22 2=8種；表現型及比例為（ 3高莖： 1矮莖）（ 3子粒飽滿： 1子粒皺縮）（ 3紅花： 1 白花），因此，高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮 =（ 3 3）：（ 1 1） =9： 1；紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮 =（ 3 3）：（ 3 1）：（ 1 3）：（ 1 1） =9： 3： 3： 1；紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮 =（ 33 3）：（1 1 1） =27： 1?！敬鸢浮?CD（ 2007上海卷） 2密碼子存在于ADNABmRNAC tRNAD核糖體【答案】 B DNA 中的堿基序列叫遺傳信息；mRNA上決定氨基酸的三個連續(xù)堿基稱為一個密碼子； tRNA 中具有反密碼子（ 2007 上海卷） 5Rh 血型由一對等位基因控制。一對夫婦的Rh 血型都是 Rh 血型都是 Rh陽性，已生 3 個孩子中有一個是Rh 陽性，其他兩個是Rh陰性，再生一個孩子是Rh陽性的概率是1B1C1D3A4324【答案】 D【解析】由一對等位基因控制的Rh 血型中，父母都是Rh 陽性而孩子中有 Rh 陰性的，因此 Rh 陽性為顯性性狀，父母都為雜合子Aa，Aa Aa 后代表現為Rh 陽性： Rh 陰性 =3：1，因此再生一個孩子是Rh 陽性的概率為3/4 。（ 2007上海卷） 9血液正常凝固基因H對不易凝固基因 h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為AXHY， XHXHB XHY， XHXhCXhY， XHXhD XhY，XHXH【解析】 C本題只能根據供選答案確定控制血液凝固的基因位于X 染色體上。甲為患病男性，則基因型為 XbY，乙為表現正常的女性，必有XB，由于其父甲患病，父親一定會將其X 染色體傳給女兒，因此乙的基因型為XBXb。甲為隱性XhY，把 Xh 傳給乙，而乙為正常，故為攜帶者XHXh(2007 廣東生物 ) 果蠅中， 正常翅 (A) 對短翅 （ a) 顯性，此對等位基因位于常染色體上； 紅眼 (B）對白眼（ b) 顯性，此對等位基因位于 X染色體上?，F有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結果正確的是【答案】 ACA. F1 代中無論雌雄都是紅眼正常翅B. F2 代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方C. F2 代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D. F2 代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數目相等(2007 廣東生物 ) 29. 某人發(fā)現了一種新的高等植物，對其10對相對性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)律很感興趣，通過大量雜交實驗發(fā)現，這些性狀都是獨立遺傳的。下列解釋或結論合理的是A. 該種植物的細胞中至少含有 10條非同源染色體B. 沒有兩個感興趣的基因位于同一條染色體上C. 在某一染色體上含有兩個以上控制這些性狀的非等位基因D. 用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀 【答案】 ABD (2007 江蘇生物 ) 31已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，用心愛心專心- 1 -F2代理論上為A 12種表現型B 高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9： 3： 3： 1D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1【答案】 CD(2007 江蘇生物 ) 28細胞減數第一次分裂過程中會出現A同源染色體配對( 聯會 )B四分體中的非姐妹染色單體之間交叉、互換C同源染色體彼此分離D姐妹染色單體分離【答案】 ABC（ 2007 廣東卷） 33. （ 7 分）人 21 號染色體上的短串聯重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21 三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）?，F有一個 21 三體綜合癥患兒，該遺傳標記的基因型為一，其父親該遺傳標記的基因型為一，母親該遺傳標記的基因型為一。請問：（ 1）雙親中哪一位的 21 號染色體在減數分裂中未發(fā)生正常分離？。在減數分裂過程中，假設同源染色體的配對和分離是正常的，請在圖中A 一 G處填寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基因型（用十、一表示）。（2） 21 三體綜合癥個體細胞中，21 號染色體上的基因在表達時，它的轉錄是發(fā)生在中。（ 3）能否用顯微鏡檢測出 21 三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥？請說明其依據?！窘馕觥靠疾榭忌鷮z傳學知識和技術的理解和掌握、構建知識網絡的能力，獲取相關生物學信息的能力，以及正確解釋、判斷相關遺傳學現象和深人分析相關問題的能力?！敬鸢浮浚?1）父親，并正確填出圖中A 的基因型；正確填出圖中B、 C 的基因型；正確填出圖中 D、 E、 F、 G的基因型。（ A、 B、 C圓圈中括號內、外的內容相對應）請嚴格參照下圖評分：（ 2）細胞核。（ 3）能。在顯微鏡下， 可觀察到 21 三體綜合癥患者的細胞中染色體數目異常， 鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀形。（立意：考查考生對遺傳學知識和技術的理解和掌握、構建知識網絡的能力， 獲取相關生物學信息的能力， 以及正確解釋、 判斷相關遺傳學現象和深入分析相關問題的能力。 ）（ 2007 全國理綜 I ） 31. 回答下列、小題. 雄果蠅的X 染色體來自親本中的蠅，并將其傳給下一代中的蠅。雄果蠅的白眼基因位于_染色體上，染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現伴性遺傳。. 已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X 和 Y 染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因牛（b）為顯性?，F有基因型分別為XBXB、 XBYB、 XbXb 和 XbYb 的四種果蠅。（ 1）根據需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現為截毛，雌性全部表現為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是 _；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_（ 2）根據需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現為截毛，雄性全部表現為剛毛，應如何進行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可）31. 雌 雌 X Y【解析】雄性個體的X 染色體只能來自上一代的母本，并傳給下一代的雌性個體；由于果蠅的眼色遺傳是伴性遺傳。而在雄果蠅的 X 染色體和 Y 染色體有一部分是非同源的，因此判斷果蠅的眼色基因位于 X 染色體上，在 Y 染色體上沒有它的等位基因。（ 1）XbYbXBXB X BYb X bXbXbYb X BXbXbYb），雌性全為剛【解析】剛毛為顯性（ B），截毛為隱性（ b） ,要最終獲得雄性全為截毛（用心愛心專心- 2 -毛 (XB B只能由上一代個體的雄性個體提供，且它提供的bX )，XY 一定是 Y ，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb 和 XbXb，要想獲得 XBYb 的雄性個體，那么第一代雜交親本的基因型應該為XbYb 和 XBXB。XbXbXBYB截毛雌蠅剛毛雄蠅XbYBXb XbF1 剛毛雄蠅截毛雌蠅XbXbXbYB雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛【解析】要使最終獲得的雌性果蠅全部為截毛（XbXb），雄性果蠅全部為剛毛（ XBY 或 X YB），那么第二代雜交親本中雌性個體只能提供Xb，雄性個體提供的X 染色體也只能是 Xb，提供的 Y染色體應為 YB。因此第二代雜交親本的基因型為XbYB 和 XbXb。要想獲得 XbYB的雄性個體，第一代雜交親本果蠅應選擇XBYB 和 XbXb 進行雜交。(2007 寧夏理綜 )29 （ 14分）已知貓的性別決定為XY型， XX為雌性， XY為雄性。有一對只存在于 X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色， b為黃色， B和 b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（ 1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現如何？（ 2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現如何？【答案】 29（ 14分）X BX bX bY雌性黃底黑斑雄性黃色X B X bX BYX bX bX bY雌性黃底黑斑雄性黑色雌性黃色雄性黃色X B X BXb Y雌性黑色雄性黑色X B X bX BY雌性黃底黑斑雄性黑色bbBX XX Y雌性黃色雄性黑色【解析】（ 1）因為只有 B和 b同時存在才是黃底黑斑，又知 B和 b只存在與 X染色體，所以黃底黑斑只能是雌貓，基因組成是XBXb，所以黃色貓就是雄貓，基因組成是 XbY，據此就可以寫出遺傳圖解。（ 2）黃色貓和黑色貓交配，無法確定各自的性別，所以要寫出兩種可能： XB XBXbY、 Xb Xb XBY。寫遺傳圖解注意要有必要文字敘述。此題考查對分離定律的理解及應用。題目給了一種新情景 - 基因的共顯性，這高中生物中不要求掌握，但不知道不影響解題。先根據題目的信息寫出每種雜交情況的親本基因型，再利用分離定律寫出子代的基因型，進而寫出相應表現型。基因X B X bX bY型分別是：（ 1）黃底黑斑貓： XBXb，那么黃雌性黃底黑斑雄性黃色貓只能是雄性：bX Y；（ 2）此題有兩種雜交情況：黑色貓（雌性）和黃色貓（雄性）BBbXX X Y；黑色貓（雄性）和黃色貓（雌性）Xb Xb X BY（ 2007 全國理綜） 31. （ 20 分）填空回答：（1）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對相對性狀各受一對等位基因的控制，抗病性用 A、 a 表示，果色用B、b 表示、室數用 D、 d 表示。為了確定每對性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現選用表現型為感病紅果多室和_ 兩個純合親本進行雜交，如果F1 表現抗病紅果少室，則可確定每對性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個親本的基因型為_和 _。將 F1 自交得到F2，如果 F2 的表現型有 _種，且它們的比例為 _，則這三對性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。（ 2）若采用植物組織培養(yǎng)技術，從上述 F1 番茄葉片取材制備人工種子、繁殖種苗，其過程可簡述為如下 5 個步驟：用心愛心專心- 3 -上述 程中去分化 生在第_步 ，再分化 生在第_步 ，從葉 到種苗形成的 程 明番茄葉片 胞具有_ 。【解析】（ 1）要確定性狀 性，必 用具有相 性狀的兩個 本 交，要確定其 是否符合自由 合 律， 必 用兩 或兩 以上的相 性狀 交， 察其 律。 用的 本 型是感病 果多室作 本， 三 性狀 的相 性狀 抗病黃果少室；由于 交的兩個 本 合體，故F1 表 出來的性狀 性性狀，即抗病 感病 性、 果 黃果 性、少室 多室 性，根據體中 定的各 性狀所用的字母表示及兩個 本的表 型即可得出兩個 本的基因型 ：aaBBdd、 AAbbDD； F1 的基因型 AaBbDd，一 相 性狀自交的 F2 有表 型2 種，比例 3： 1，如果符合自由 合 律， 三 相 性狀自交的F2 有表 型 2 2 2=8 種，比例 （ 3： 1）（ 3： 1）（ 3：1） =27：9： 9： 9：3： 3： 3：1；（ 2）在植物 培養(yǎng)中，由植物的器官、 、 胞到形成愈 的 程叫脫分化，又叫去分化，故去分化 生在 示中的第步；由愈 在重新分化形成根、葉等器官的 程叫再分化，從 中看出，再分化 生在步；由植物的 培養(yǎng)成完整植物體的 程 明高度分化的植物 胞（番茄葉肉 胞）具有全能性?！敬鸢浮浚?1）抗病黃果少室aaBBddAAbbDD827： 9： 9：9： 3： 3： 3： 1（ 2）全能性（ 2007 四川理 ） 31 ( 22 分 )(l）下面是某基因的部分堿基序列，序列I 內含子的一部分，序列II 外 子的一部分。上列片段所 蛋白 的氨基酸序列 “甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一 氨酸 ”（甲硫氨酸的密 子是 AUG ) 。 基因表達 程中，RNA 的合成在 _中完成，此 程稱 _ _ 。 寫出 上述氨基酸序列的mRNA 序列 _ 。 如果序列 I中箭 所指堿基 被替 ， 基因上列片段 的氨基酸序列 ： _ 。如果序列II中箭 所指堿基 缺失， 基因上列片段 的氨基酸序列 ：_ 。( 2）人的耳垢有油性和干性兩種，是受 基因（A、 a）控制的。有人 某一社區(qū)的家庭 行了 ， 果如下表：（ 位：個）雙 性狀家庭數目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩 合序號母父一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合 670141134191204 控制 相 性狀的基因位于_ 染色體上，判斷的依據是_。 一 油耳夫 生了一個干耳兒子，推 母 的基因型是_ 夫 生一個油耳女兒的概率是_。 從 合一的數據看，子代性狀沒有呈典型的孟德 分離比（3 : 1 )，其原因是 _ 。 若一 干耳夫 生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出 種情況的原因可能是 _ 。用心愛心專心- 4 -【解析】（ 1）內容 分子生物學的有關知 ，基因的表達包括 和翻 。RNA 的合成 胞核中完成，稱 。在 ，基因的內含子不 氨基酸，基因外 子 氨基酸，從甲硫氨酸的密 子是AUG可推知 DNA的一條 的相 序列 TAC，它不能位于序列1 中，只能位于序列2 中，根據 TACGCCC TCCGCC TACAG就可寫出 的密 子。序列中箭 所指堿基 被替 ，由于位于內含子中，所以氨基酸序列不 。序列中箭 所指堿基 缺失，由于位于外 子中，氨基酸的序列要 生 化。（ 2）方法一：不 是油耳 是干耳，男孩和女孩的比例都接近，所以是常染色體上的 。方法二：從表格數據可判斷油耳 性性狀。假 基因位于性染色體上，油耳父 （AX Y）的女兒 (X AX- ) 不能表 干耳性狀，與第一、 二 的 果不符， 所以基因位于常染色體上。一 油耳夫 生了一個干耳兒子，干耳的基因型 aa，母 的基因必然 Aa，Aa Aa AA(1/4)、 Aa(2/4)、 aa(1/4),AA+Aa=3/4,所以油耳女孩 3/8. 合一中油耳基因可能 AA或 Aa, 所以 合一中可能有以下情況：Aa Aa、AA Aa ，只有全 Aa Aa 后代的表 型的比例 3： 1。只可能是基因的突 ，如果 生在生死 胞中，孩子要么是油性的耳，要么是干性的耳。所有只能是體 胞的突 ，才會出 一個是干性的，一個是油性的耳?！敬鸢浮浚?1） 胞核轉錄 AUG CGG GAG GCG GAU GUC甲硫氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸 氨酸甲硫氨酸精氨酸谷氨酸精氨酸甲硫氨酸（ 2）常從表格數據可判斷油耳 性性狀。假 基因位于性染色體上， 油耳父 （ XAY）的女兒（ XAX ）不能表 干耳性狀，與第一、二 的 果不符，所以基因位于常染色體上。 Aa3/8只有 AaAa 的后代才會出 3： 1 的性狀分離比，而第一 的雙 基因型可能 AA或 Aa。 體 胞突 （ 2007 重 理 ） 30. （ 21分）李振聲院士 得了2006 年度國家最高科技 ，其主要成就是 了小麥同偃麥草的 交，培育出了多個小偃麥品種。 回答下列有關小麥 育種的 ：（1）如果小偃麥早熟（A） 晚熟（ a）是 性，抗干 （B） 不抗干 （ b）是 性（兩 基因自由 合） ，在研究 兩 相 性狀的 交 中，以某 本與雙 性 合子 交，F1代性狀分離比 1： 1， 寫出此 本可能的基因型：。（2）如果決定小偃麥抗寒與不抗寒的一 基因在葉 體DNA上，若以抗寒晚熟與不抗寒早熟的 合 本 交，要得到抗寒早熟個體，需要表 型的個體作母本， 合的抗寒早熟個體最早出 在代。（3）小偃麥有 粒品種。如果有一 粒小偃麥 異株，籽粒 白粒， ，體 胞缺少一 染色體， 屬于染色體 異中的 異。如果將 一 異小偃麥同正常小偃麥 交，得到的F1 代自交， 分 分析F2 代中出 染色體數目正常與不正常個體的原因：。（ 4）除小偃麥外，我國也 了普通小麥與黑麥的 交。普通小麥（六倍體）配子中的染色體數 21，配子形成 于減數第二分裂后期的每個 胞中的染色體數 ；黑麥配子中的染色體數和染色體 數分 7 和 1， 黑麥屬于倍體植物；普通小麥與黑麥 交，F1 代體 胞中的染色體 數 ，由此F1 代可 一步育成小黑麥?！敬鸢浮浚?1） AaBB、Aabb、AABb、 aaBb（ 2）抗寒晚熟F2（或子二）（ 3）數目原因： F1 代通 減數分裂能 生正常與不正常的兩種配子；正常配子相互 合 生正常的F2 代；不正常配子相互 合、正常配子與不正常配子 合 生不正常的F2 代。（ 4） 42二 4【解析】本 以生物科研成果的運用 背景，考察 及育種的相關知 。考 學生 合運用所學知 解 生 的能力。（ 1）某 本與雙 性 合子 交，F1 代性狀分離比 1：1， 一 相 性狀的 交，只要 足一 相 性狀即可 足 的條件，因此 本可能的用心愛心專心- 5 -基因型有AaBB、Aabb、 AABb、 aaBb 四種，學生最容易患的錯誤是只考慮一種或兩種情況而不能答全 4 種；（ 2）由于決定抗寒與不抗寒的一對基因在葉綠體DNA上，因此屬于細胞質遺傳，具有母系遺傳現象，故要獲得抗寒的后代，則必須以抗寒作母本，故母本的表現型為抗寒晚熟，早熟（ A）對晚熟（ a）是顯性，雜交F1 都為雜合的早熟顯性，F1 自交的F2 中才開始出現純合早熟；（ 3）由于小偃麥籽粒變?yōu)榘琢Ｊ怯捎隗w細胞缺少一對染色體，故屬于染色體數目的變異，變異小偃麥同正常小偃麥雜交得到的F1 代缺少一條染色體，產生配子時能產生一種正常的配子和缺少一條染色體的異常的配子，其自交有3 種結合方式：正常配子正常配子、異常配子異常配子、正常配子異常配子，其中正常配子正常配子產生正常的F2 代；異常配子異常配子、正常配子異常配子產生不正常的F2 代；（4）減數第二分裂后期的著絲點分裂，染色體加倍，但是還沒有分配到2 個配子中去，故此時的染色體數為2 個配子染色體數的總和， 即 42；黑麥的配子染色體組數已經減半為1，則體細胞染色體組為2，為二倍體；普通小麥為六倍體，配子中含3 個染色體組，黑麥為二倍體，產生的配子含一個染色體組，結合后的F1 代體細胞中的染色體組數為4。（ 2007山東理綜） 26（ 17分）普通小麥中有高桿抗?。?TTRR）和矮桿易感?。?ttrr ）兩個品種，控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進行了如下三組實驗：請分析回答：（1） A 組又 F1 獲得 F2 的方法是， F2 矮桿抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占。（2）、三類矮桿抗病植株中，最可能產生不育配子的是類。（ 3） A、 B、 C 三組方法中，最不容易獲得矮桿抗病小麥品種的是組，原因是。（ 4）通過矮桿抗病獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是。獲得的矮桿抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占。（ 5）在一塊高桿（純合體）小麥田中，發(fā)現了一株矮桿小麥。請設計實驗方案探究該矮桿性狀出現的可能原因（簡要寫出所用方法、結果和結論）?！窘馕觥拷Y合遺傳規(guī)律考查育種相關知識。A、B、C三組實驗分別利用了雜交育種、單倍體育種和誘變育種的原理。小麥是自花授粉的植物，利用雜交育種的方法可以把不同小麥個體上的優(yōu)良性狀集中到同一個個體上，但需要耗費較長時間，一般56 年才可以培育出新品種。而利用單倍體育種，可以大大縮短育種年限，一般2 年就可以培育出新品種。誘變育種可以大幅度地改良小麥的性狀，其原理是基因突變，由于基因突變的不定向性，所以在三種育種方法中最不容易獲得矮稈抗病小麥品種。（ 1） A 組屬于雜交育種，首先是讓具有優(yōu)良性狀不同個體進行雜交，讓優(yōu)良性狀集中到一個個體上，然后再通過讓F1 自交就可以在F2 中獲得優(yōu)良性狀的純合體。 F1 的基因型是 TtRr ，自交后代 F2 中矮桿抗病的植株（ ttR_ ）中能穩(wěn)定遺傳的（ ttRR ）占 1/3 ，不能穩(wěn)定遺傳的就占 2/3 。（ 2） B 組花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株，所以是高度不育的，因為減數分裂時，由于沒有同源染色體，無法進行正常的聯會配對，最終無法產生正常的配子。（ 3）即使利用射線處理，基因突變發(fā)生的頻率是極低的，而且由于突變具有不定向性，所以很不容易得到矮桿抗病植株。（ 4） B 組要想獲得矮桿抗病的新品種，不僅首先花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，接著還要利用秋水仙素處理得到單倍體植株的幼苗才可以得到正常的可育新品種，而且秋水仙素處理染色體加倍得到的都是純合體，所以100%是可以穩(wěn)定遺傳的。（ 5）矮桿小麥出現的可能性有兩個因素：遺傳因素（可遺傳變異）或者環(huán)境因素（不可遺傳變異）。如果是遺傳因素，則出現的矮桿一定是純合體，所以可以與純合的高桿雜交，子一代一定是高桿，子一代自交，子二代一定會出現性狀分離，且分離比為3： 1，否則就是環(huán)境用心愛心專心- 6 -因素造成這樣的結果。如果是環(huán)境因素造成的，就可以把得到矮桿小麥和高桿小麥放在同樣的環(huán)境條件下進行培養(yǎng)，讓其自交，觀察后代的性狀，應該不會出現明顯的差異，否則屬于遺傳因素造成的?！敬鸢浮浚?1）自交2/3（ 2）（ 3） C基因突變頻率低且不定向（ 4）秋水仙素（或低溫）誘導染色體加倍100%（ 5）方法一：將矮桿小麥與高桿小麥雜交；如果子一代為高桿，子二代高桿：矮桿=3：1（或出現性狀分離） ，則矮桿性狀是基因突變造成的；否則，矮桿性狀是環(huán)境引起的。方法二：將矮桿小麥與高桿小麥種植在相同環(huán)境條件下；如果兩者未出現明顯差異，則矮桿性狀由環(huán)境引起；否則，矮桿性狀是基因突變的結果。（ 2007 北京理綜） 29（ 12 分）某地發(fā)現一個罕見的家族， 家族中有多個成年人身材矮小，身高僅 1.2 米左右。 下圖是該家族遺傳系譜。請據圖分析回答問題：（ 1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來自_個體的基因突變。（ 2）若 1 和 2 再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若 IV 3 與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為_。（ 3）該家族身高正常的女性中，只有_ 不傳遞身材矮小的基因?！敬鸢浮?(1) 隱X1 (2) 1/41/8(3)（顯性）純合子【解析】 (1) 由 II 1 和 II 2 生的小孩中有患者，即“無中生有為隱性”所以該家族中決定身材矮小的基因是隱性基因；由于在其后代中表現出明顯的性別差異，所以最可能為伴性遺傳，不可能是伴Y 遺傳，因為I 2 沒有患病，而其后代中有患者，是位于X 染色體；(2) II 1 的基因型是 XAXa 和 II 2 的基因型為 XAY，所以 II 1 和 II 2 再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為1/4 ； IV 3 的基因型為 XAXa 或 XAXA概率分別為 1/4 、 3/4 ，正常男性的基因型為：XAY，所以后中男性身材矮小的概率為1/4 1/2=1/8 ；(3) 要滿足這樣的要求“該家族身高正常的女性中，不傳遞身材矮小的基因”那么只有當該女性為顯性純合子。（ 2007山東理綜樣題 ) 系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個性狀的樹狀圖表。請分析某種單基因遺傳病的系譜圖 ( 假設該遺傳病受基因 A、 a控制 ) ，回答有關問題：(1) 寫出 I 3產生的卵細胞可能的基因型_。(2) 寫出 IV 15可能的基因型 _。(3) 如果 IV 15與一個患有該病的男性結婚，他們生育正常后代的概率 _。(4) 假設某地區(qū)人群中每 10000人當中有一個該遺傳病患者，若 III 12 與該地一個表現正常的女子結婚，則他們生育一患該遺傳病孩子的概率為_%。(5) 根據婚姻法規(guī)定， III 11和 III 13不能結婚，依據是 _ 。如果他們結婚，請寫出其遺傳圖解?！敬鸢浮?(1)A 、a (2 分 )(2)AA 或 Aa(2分 )3)2/3(2分 )(4)0.495%( 或 0.5%) (4 分 )(5) 隱性致病基因結合的機會增多，患病幾率增大(5 分，其中遺傳圖解 3分)( 寫對后代基因型得1分，表現型得 1分，寫對表現型比例得1分。 )（ 2007上海卷） 34. （ 10分）回答下列有關遺傳的問題（圖中患甲病男生，正常男性，患甲病女性，正常女性）（ 1）張某家族患有甲病，該家用心- 7 -族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖1）現找到4 張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是2）7 號的基因型是_（基因用A、 a 表示）3）若 16 號和正確碎片中的8 號婚配， 預計他們生一個患病男孩的概率是 _ 。（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II-3無致病基因， -1 色覺正常： 17 號是紅綠色盲基因攜帶者。若 -1 與 17 號結婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_。（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關人員的血型如下表；張某家族李某家族9 號10 號15 號17 號 -1 -2 -1 -2 -3A 型A 型O型A 型A 型B 型O型B 型AB 型1） 16 號的血型的基因型是_2） 17 號和 -1 結婚，生一個孩子血型為B 型的概率是 _ ?！敬鸢浮浚?1） 1）D（ 1 分）2） Aa（ 1 分）3） 1/8 （ 2 分）（ 2） 5/18 （ 2 分）（ 3） 1） I AI A、 I Ai 、 ii（ 2 分）2 ） 1/6（ 2 分）用心愛心專心- 8 -