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2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點突破71 化學(xué)反應(yīng)速率(含解析).doc

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2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點突破71 化學(xué)反應(yīng)速率(含解析).doc

2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點突破71 化學(xué)反應(yīng)速率(含解析)1、把0.6 mol X氣體和0.4 mol Y氣體混合于2 L容器中使它們發(fā)生如下反應(yīng),3X(g)+Y(g)nZ(g)+2W(g),5 min末已生成0.2 mol W,若測知以Z濃度變化來表示的平均反應(yīng)速率為0.01 molL-1min-1,則上述反應(yīng)中Z氣體的反應(yīng)方程式化學(xué)計量數(shù)n的值是()A.1B.2C.3D.4【答案】A【解析】5 min末n(Z)=0.01 molL-1min-15 min2 L=0.1 mol。 由反應(yīng)3X(g)+Y(g)nZ(g)+2W(g)起始物質(zhì)的量(mol) 0.6 0.4 0 0轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量(mol) 0.1 0.25 min末物質(zhì)的量(mol) 0.1 0.2根據(jù)轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量之比等于各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比得n/0.1=2/0.2,得n=1。2、一定條件下,體積為10L的密閉容器中,1 mol X和1 mol Y進行反應(yīng):2X(g)+Y(g) Z(g),經(jīng)60s達到平衡,生成0.3mol Z。下列說法正確的是( )A. 反應(yīng)進行30s時,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率B. 反應(yīng)進行80s時,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率C. 以Y濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001mol/(Ls)D. 反應(yīng)進行80s時,X物質(zhì)的量濃度為0.04mol/L【答案】D 3、取pH均等于2的鹽酸和醋酸各100mL分別稀釋2倍后,再分別加入0.03g鋅粉,在相同條件下充分反應(yīng),有關(guān)敘述正確的是 ( )A.醋酸與鋅反應(yīng)放出氫氣多 B.鹽酸和醋酸分別與鋅反應(yīng)放出的氫氣一樣多 C.反應(yīng)過程中鹽酸與鋅反應(yīng)速率大D.反應(yīng)過程中鹽酸和醋分別與鋅反應(yīng)的速度一樣大【答案】B 4、在A(g)pB(g)=qC(g)的反應(yīng)中,經(jīng)t秒后C的濃度增加m molL1,則用B濃度的變化來表示的反應(yīng)速率是()【答案】C【解析】根據(jù)題中所給出的信息分析,生成物C的反應(yīng)速率為 molL1s1,而vB。5、用純凈的CaCO3與100 mL稀鹽酸反應(yīng)制取CO2,實驗過程記錄如圖所示(CO2的體積已折算為標準狀況下的體積),下列分析正確的是( )A.OE段表示的平均速率最快B.EF段,用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.04 molL-1min-1C.OE、EF、FG三段中,該反應(yīng)用二氧化碳表示的平均反應(yīng)速率之比為267D.F點收集到的CO2的量最多【答案】B【解析】OE段、EF段、FG段中用CO2表示的平均反應(yīng)速率分別為0.01 molL-1min-1、0.02 molL-1min-1、0.005 molL-1min-1,反應(yīng)速率之比為241。所以EF段平均反應(yīng)速率最快,該段用鹽酸表示的平均反應(yīng)速率為0.04 molL-1min-1,G點收集到的CO2的量最多。6、在四個不同的容器中,在不同條件下進行合成氨的反應(yīng)。根據(jù)下列在相同時間內(nèi)測定的結(jié)果判斷,生成氨的速率最快的是()Av(H2)0.1 molL1min1Bv(N2)0.1 molL1min1Cv(N2)0.2 molL1min1Dv(NH3)0.3 molL1min1【答案】C【解析】當(dāng)反應(yīng)物v(N2)0.2 molL1min1時,v(H2)0.6 molL1min1、v(NH3)0.4 molL1min1。7、反應(yīng)A(g)3B(g) 2C(g)2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是()Av(A)0.15 molL1min1Bv(B)0.01 molL1s1Cv(C)0.40 molL1min1Dv(D)0.45 molL1min1【答案】D【解析】對同一化學(xué)反應(yīng)而言,可以用不同的物質(zhì)表示其速率,比較化學(xué)反應(yīng)進行的快慢時需用同一種物質(zhì)表示不同條件下的反應(yīng)速率,其計算依據(jù)是不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于各物質(zhì)的計量數(shù)之比。根據(jù):v(A)v(B)v(C)v(D)1322,轉(zhuǎn)化為用A的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:A項:v(A)0.15 molL1min1;B項:v(A)0.20 molL1min1;C項:v(A)0.20 molL1min1;D項:v(A)0.225 molL1min1。故反應(yīng)速率的快慢順序為D>CB>A,故選D。8、一定條件下反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在10 L的密閉容器中進行,測得2 min內(nèi),N2的物質(zhì)的量由20 mol減小到8 mol,則2 min內(nèi)N2的反應(yīng)速率為( )A.1.2 molL-1min-1 B.1 molL-1min-1C.0.6 molL-1min-1 D.0.4 molL-1min-1【答案】C【解析】根據(jù)v=n/(Vt)=12 mol/(10 L2 min)=0.6 molL-1min-1。9、將氣體A2和B2各1mol充入容積為1L的容器中反應(yīng)生成氣體C,反應(yīng)一段時間后,測得c(A2)0.58mol/L,c(B2)0.16mol/L,c(C)0.84mol/L,則C的化學(xué)式為()AAB BA2B CAB2 DA2B3【答案】C【解析】A2的濃度變化值c(A2)1mol/L0.58mol/L0.42mol/L,B2的濃度變化值c(B2)1mol/L0.16mol/L0.84mol/L,C的濃度變化值c(C)0.84mol/L00.84mol/L。則A與B的反應(yīng)生成C的化學(xué)計量數(shù)之比為:0.42:0.84:0.841:2:2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為A22B2=2C,由原子守恒可知C的化學(xué)式為AB2。10、已知反應(yīng)A3B2CD在某段時間內(nèi)以A的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速度為1molL1min1,則此段時間內(nèi)以C的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為A.0.5mol.L1.min1 B.1 mol.L1.min1 C.2 mol.L1.min1 D.3 mol.L1.min1【答案】C【解析】v(A): v(C)=1:2,因v(A)=1molL1min1,所以v(C)=2molL1min1。11、一定溫度下在一個2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2 min達平衡狀態(tài),此時B反應(yīng)了1.2mol,下列說法正確的是()A充入N2使壓強增大可加快反應(yīng)速率BA的平均反應(yīng)速率為:0.4mol/(Lmin)C平衡狀態(tài)時B、C的反應(yīng)速率相等DC的平均反應(yīng)速率為:0.2mol/(Lmin)【答案】D【解析】解:A、容器體積不變,充入氮氣,對反應(yīng)物和生成物濃度沒有影響,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故A錯誤;B、不能用單位時間內(nèi)固體的濃度變化表示化學(xué)反應(yīng)速率,故B錯誤;C、化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以2c(B)=3c(C),故C錯誤;D、c(C)=c(B)=0.2mol/(Lmin),故D正確;故選D12、對反應(yīng)AB=AB來說,常溫下按以下情況進行反應(yīng):20 mL溶液中含A、B各0.01 mol50 mL溶液中含A、B各0.05 mol0.1 molL1的A、B溶液各10 mL0.5 molL1的A、B溶液各50 mL四者反應(yīng)速率大小關(guān)系是()A>>> B>>> C>>> D>>>【答案】A【解析】在其他條件一定的情況下,濃度越大,反應(yīng)速率越快,所以反應(yīng)速率由大到小的順序為>>>。13、300 mL Al2(SO4)3溶液中,含Al3為1.62 g,在該溶液中加入0.1 mol/L Ba(OH)2溶液300 mL,反應(yīng)后溶液中SO42的物質(zhì)的量濃度為()A.0.4 mol/L B.0.3 mol/LC.0.2 mol/L D.0.1 mol/L【答案】D【解析】n(Al3)0.06 mol,則n(SO42)0.09 mol.加入的Ba(OH)2溶液中含Ba2 0.03 mol,反應(yīng)后剩余SO42 0.06 mol,此時溶液的體積為600 mL,因此c(SO42)0.1 mol/L.14、A是一種單質(zhì),在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,則下列敘述中正確的是()A BH2 CO2D(白色固體) C(白色膠狀沉淀)A可能是鋁或硅D一定是一種兩性物質(zhì)D晶體的熔點很高A B C D【答案】B【解析】可以與強堿溶液反應(yīng)的單質(zhì)是鋁或硅。AlNaAlO2H2電解CO2Al2O3Al(OH)3SiNa2SiO3H2高溫C CO2SiO2H2SiO3由此可知,當(dāng)A為Si時,SiO2不是兩性物質(zhì);D不論是Al2O3還是SiO2,均具有很高的熔點。15、把0.6mol銅粉投入含0.8mol硝酸和0.2mol硫酸的稀溶液中,則標準狀況下放出的氣體的物質(zhì)的量為 A0.2 mol B0.3 mol C0.4 mol D0.5mol【答案】B16、某學(xué)生設(shè)計如下圖裝置,測定2 mol/L的硫酸與鋅粒和鋅粉反應(yīng)的速率。請回答: 圖 圖(1)裝置圖中放有硫酸的儀器名稱是_。(2)按照圖裝置實驗時,他限定了兩次實驗時間均為10 min,他還需要測定的另一個數(shù)據(jù)是_。 (3)實驗結(jié)束后,得到的結(jié)論是_。(4)該生又將圖裝置中的氣體收集裝置改為圖,實驗完畢待冷卻后,該生準備讀取滴定管上液面所在處的刻度數(shù),發(fā)現(xiàn)滴定管中液面高于干燥管中液面,應(yīng)首先采取的操作是_?!敬鸢浮浚?)分液漏斗 (2)收集到氣體的體積(3)其他條件相同時,鋅粉比鋅粒反應(yīng)的速率快 (4)調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平【解析】試題分析:(1)根據(jù)裝置的特點可知,裝置圖中放有硫酸的儀器名稱是分液漏斗。(2)要測定反應(yīng)速率,則還需要測定的另一個數(shù)據(jù)收集到氣體的體積。(3)由于增大反應(yīng)物的接觸面積,可以加快反應(yīng)速率,所以該實驗中得出的結(jié)論是其他條件相同時,鋅粉比鋅粒反應(yīng)的速率快。(4)由于氣體的體積受壓強影響大,所以在讀數(shù)之前還需要采取的措施是調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平??键c:考查外界條件對反應(yīng)速率的影響以及反應(yīng)速率測定的有關(guān)實驗判斷和儀器識別點評:該題是中等難度的試題,試題基礎(chǔ)性強,注重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練,有利于調(diào)動學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和學(xué)習(xí)積極性。該題試題主要是以常見儀器的選用、實驗基本操作為中心,通過是什么、為什么和怎樣做重點考查實驗基本操作的規(guī)范性和準確性及靈活運用知識解決實際問題的能力。17、近年來特大地震災(zāi)害頻繁發(fā)生,地震過后,飲用水的消毒殺菌成為抑制大規(guī)模傳染性疾病爆發(fā)的有效方法之一。漂白粉是常用的消毒劑。工業(yè)上制漂白粉有以下工序:(1)海水曬鹽。(2)粗鹽提純:粗鹽中主要含有MgCl2、Na2SO4和FeCl3雜質(zhì),設(shè)計如下方案:試劑1試劑3依次為: 。沉淀C含有BaSO4、Mg(OH)2還有 (用化學(xué)式表示)。(3)電解法制氯氣:觀察下圖,回答:通電后, (填a或b)側(cè)產(chǎn)生氫氣。此電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)制取漂白粉:將氯氣通入消石灰(Ca(OH)2)中反應(yīng),化學(xué)方程式為: 。(5)實驗室加熱MnO2和濃鹽酸混合物來制取氯氣。 若有8.7克的MnO2被還原,則有 molHCl被氧化。在下列各裝置中,選用必要的裝置,制備純凈干燥的Cl2,并按從左到右的順序連接儀器,用接口字母按順序連接為: 。(順序錯誤不得分)【答案】(2) BaCl2、 NaOH 、 Na2CO3。(合理順序即可) Fe(OH)3,BaCO3(用化學(xué)式表示)。( 2分)a2NaCl2H2O電解NaOHH2Cl22Cl22Ca(OH)2=CaCl2Ca(ClO)22H2O0.2fbcdeihg【解析】 BaCl2、 NaOH 、 Na2CO3或NaOH BaCl2 Na2CO3(合理順序即可)BaCl2除去SO42,NaOH除去Mg2 ,Fe3,Na2CO3除去過量的Ba2 ,沉淀C含有BaSO4、Mg(OH)2還有Fe(OH)3,BaCO3;通電后,a為陽極, a側(cè)產(chǎn)生氫氣,此電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaCl2H2O電解NaOHH2Cl2制取漂白粉2Cl22Ca(OH)2=CaCl2Ca(ClO)22H2OMnO24HClMnCl2Cl22H2O,每有1molMnO2反應(yīng),就有4molHCl反應(yīng),但只有2molHCl被氧化,若有8.7克的MnO2被還原,則有0.2molHCl被氧化f(制Cl2)bc(除HCl)de(干燥)ih(收集)g處理尾氣。18、實驗室制備少量硫酸亞鐵晶體的實驗步驟如下:取過量潔凈的鐵屑,加入20%30%的稀硫酸溶液,在5080水浴中加熱至不再產(chǎn)生氣泡將溶液趁熱過濾,濾液移至試管中,用橡膠塞塞緊試管口、靜置、冷卻一段時間后有淺綠色晶體析出,收集產(chǎn)品(1)寫出該實驗制備硫酸亞鐵的化學(xué)方程式: ;(2)采用水浴加熱的原因是 ;(3)反應(yīng)時鐵屑過量的目的是(用離子方程式表示) ;(4)溶液趁熱過濾的原因是 ;(5)塞緊試管口的目的是 ?!敬鸢浮浚?)Fe+H2SO4=FeSO4+H2 (2)容易控制溫度 (3)Fe+2Fe3+3Fe2+(4)減小FeSO4的損失 (5)防止空氣進入試管將Fe2+氧化為Fe3+【解析】(1)鐵是活潑的金屬和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式是Fe + H2SO4FeSO4 +H2。(2)采用水浴加熱能使溶液受熱均勻,且溫度容易控制。(3)硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵,所以反應(yīng)時鐵屑過量的目的是防止硫酸亞鐵被氧化,反應(yīng)的離子方程式是Fe+2Fe33Fe2。(4)因為一般物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增大,所以溶液趁熱過濾的目的是防止冷卻后過濾析出晶體而造成FeSO4的損失。(5)由于硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵,所以塞緊試管口的目的是防止空氣中的氧氣將FeSO4氧化。19、在實驗室墮可用下圖所示裝置制取氯酸鉀、次氯酸鈉和探究氯水的性質(zhì)。圖中: 為氯氣發(fā)生裝置;的試管里盛有15mL30KOH 溶液并置于水浴中; 的試管里盛有15mL 8 % NaOH 溶液并置于冰水浴中; 的試管里加有紫色石蕊試液; 為尾氣吸收裝置。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝? l )制取氯氣時,在燒瓶里加入一定量的二氧化錳通過_(坡寫儀器名稱)向燒瓶中加人適量的濃鹽酸。實驗時為了除去氯氣中的氯化氫氣體,可在 與 之間安裝盛有_(填寫下列編號字母)的凈化裝置。A堿石灰 B飽和食鹽水 C濃硫酸 D飽和碳酸氫鈉溶液( 2 )比較制取氯酸鉀和次氯酸鈉的條件二者的差異是:_反應(yīng)完畢經(jīng)冷卻后, 的試管中有大量晶體析出。右圖中符合該晶體溶解度曲線的是_(填寫編號字母);從的試管中分離出該晶體的方法是_(填寫實驗操作名稱)(3)本實驗中制取次氯酸鈉的離子方程式是:_(4)實驗中可觀察到的試管里溶液的顏色發(fā)生了如下變化,請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝簩嶒灛F(xiàn)象原因溶液最初從紫色逐漸變?yōu)開色氯氣與水反應(yīng)生成的H+使石蕊變色隨后溶液逐漸變?yōu)闊o色_然后溶液從無色逐漸變?yōu)開色_【答案】( l )分液漏斗 B ( 2 )堿溶液(或反應(yīng)物)的濃度不同,反應(yīng)溫度不同M 過濾( 3 ) Cl2 + 2OHClO + Cl一H2O ( 4 ) 紅氯氣與水反應(yīng)生成的HClO將石蕊氧化為無色物質(zhì)黃綠繼續(xù)通入的氯氣溶于水使溶液呈黃綠色20、取一定量由Na2CO3和Na2SO4組成的混合物溶于水與過量鹽酸反應(yīng),生成2.016 L CO2(標準狀況),然后加入足量的Ba(OH)2溶液,得到2.33 g沉淀。試計算混合物中Na2CO3和Na2SO4的物質(zhì)的量分別為多少?!敬鸢浮?.09mol 0.01mol 21、已知A、B、C、D都是含有碳、氫、氧三種元素的有機物,其中A、C分別是白酒和食醋中含有的成分,A、B、C、D間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:請回答下列問題:(1)B物質(zhì)中官能團為 。(2)寫出A與C在濃H2SO4存在條件下加熱反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式: 。【答案】(1)CHO(或、醛基)(2)CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOC2H5 + H2O【解析】22、AX七種有機物間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示其中氣體A在標準狀況下密度為1.25g/L,且碳元素的質(zhì)量分數(shù)為85.7%;E普遍存在于許多食物中(如花生、菠菜等);F分子中含有一個六元環(huán),晶體X中僅含C、H、O三種元素,且原子個數(shù)比為1:3:3試回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為 ;晶體X的化學(xué)式為 (2)下列轉(zhuǎn)化過程涉及的有機化學(xué)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是 (填序號)AB BC CD DE C、EF(3)寫出D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的方程式: ;寫出C與E生成高分子化合物的化學(xué)方程式: (4)簡述確定有機物B中官能團的實驗方法: (5)有機物W是F的同系物,具有和F相似的結(jié)構(gòu),分子組成比F多四個碳原子,也含有六元環(huán),其1HNMR譜圖上只有一個峰,寫出一種符合上述條件的W的結(jié)構(gòu)簡式: (6)有機物Y是一種重要有機化工原料,可制備調(diào)香劑、皮膚創(chuàng)傷的愈合劑和某些藥品(如頭孢)等,Y的分子組成比E少一個氧原子,Y有兩種不同的含氧官能團通過電解方法可由E制取Y,電解槽中陽極通常用石墨,陰極用復(fù)合膜電極,采用陽離子交換膜,電解質(zhì)溶液為飽和E與H2SO4的混合溶液寫出電解槽中陰極的電極反應(yīng)式: 【答案】(1) ; H2C2O42H2O(2)(3)OHCCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCOONa+2Cu2O+6H2O;nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OHHnOH+(2n1)H2O(4)取適量B與NaOH溶液共熱,再加入硝酸酸化,然后加入硝酸銀溶液,觀察生成沉淀的顏色;(5)(6)HOOCCOOH+2H+2eHOOCCHO+H2O【解析】根據(jù)A的密度和碳元素的質(zhì)量分數(shù)可知A為乙烯,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,B為1、2二鹵代烷,其在NaOH溶液中水解得C,C為乙二醇,乙二醇氧化得D為乙二醛,乙二醛被新制氫氧化銅氧化為E,E為乙二酸,C乙二醇和E乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)得六元環(huán)酯F(1)C為乙二醇,結(jié)構(gòu)簡式為:,;X是乙二酸溶液結(jié)晶產(chǎn)物,乙二酸中C、H、O原子個數(shù)比為1:2:2,X中C、H、O原子個數(shù)比為1:3:3,說明乙二酸結(jié)晶時有結(jié)晶水,應(yīng)是H2C2O42H2O,故答案為:H2C2O42H2O(2)A為乙烯,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,B為1、2二鹵代烷,其在NaOH溶液中水解得C,C為乙二醇,乙二醇氧化得D為乙二醛,乙二醛被新制氫氧化銅氧化為E,E為乙二酸,C乙二醇和E乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)得六元環(huán)酯F,所以AB為加成反應(yīng),BC取代反應(yīng)CD為氧化反應(yīng)DE為氧化反應(yīng)C、EF為縮聚反應(yīng)也可看成取代反應(yīng),故答案為:(3)D是乙二醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的方程式為OHCCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCOONa+2Cu2O+6H2O;C是乙二醇E是乙二酸,C與E通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為:nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OHHnOH+(2n1)H2O故答案為:OHCCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCOONa+2Cu2O+6H2O;nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OHHnOH+(2n1)H2O(4)B為1、2二鹵代烷,是非電解質(zhì),不能電離出鹵素離子,需先在NaOH溶液中水解出鹵素離子,再用硝酸中和成酸性,然后加入AgNO3溶液,通過觀察鹵化銀沉淀的顏色確定鹵素種類,故答案為:取適量B與NaOH溶液共熱,再加入硝酸酸化,然后加入硝酸銀溶液,觀察生成沉淀的顏色;(5)已知F分子中含有一個六元環(huán),C是乙二醇E是乙二酸,C與E生成的F應(yīng)是,其同系物W比F多4個C,且H原子等效,可能為故答案為:(6)據(jù)題意Y為HOOCCHO,由HOOCCOOH生成Y發(fā)生了還原反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),在酸性條件下其電極反應(yīng)式應(yīng)為HOOCCOOH+2H+2eHOOCCHO+H2O故答案為:HOOCCOOH+2H+2eHOOCCHO+H2O23、X、Y、Z三種主族元素的單質(zhì)在常溫下都是常見的無色氣體,在適當(dāng)條件下三者之間可以兩兩發(fā)生反應(yīng)生成物分別是雙核、三核和四核的甲、乙、丙三種分子,且乙、丙分子中含有X的原子個數(shù)比為23。請回答下列問題:(1)X、Y、Z元素的原子序數(shù)之和為_。若甲與Y單質(zhì)在常溫下混合就有明顯現(xiàn)象,則甲的化學(xué)式為_。丙在一定條件下轉(zhuǎn)化為甲和乙的反應(yīng)方程式為: _。(2)分析同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,發(fā)現(xiàn)乙、丙物質(zhì)的沸點反常,這是因為它們的分子之間存在_。在乙、丙兩種物質(zhì)混合后的一種分散系中,滴入石蕊溶液有明顯的顏色變化,試用化學(xué)用語表示出該過程所涉及的化學(xué)原理:_。(3)化合物丁含X、Y、Z三種元素,0.1 molL1丁溶液的pH為1,將丁與丙按物質(zhì)的量之比11混合后所得物質(zhì)戊的晶體結(jié)構(gòu)中含有的化學(xué)鍵為_(填字母)。a只含共價鍵b只含離子鍵c既含離子鍵,又含共價鍵在戊的水溶液中可能存在的各種離子的濃度大小關(guān)系為_?!敬鸢浮?1)16NO4NH35O24NO6H2O(2)氫鍵NH3H2ONH3H2ONH4+OH(3)cc(NO3)>c(NH4+)>c(H)>c(OH)【解析】常溫下無色的氣體單質(zhì)只有H2、N2、O2,根據(jù)題中所述不難判斷出X、Y、Z分別為H、O、N。24、在一體積為10 L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在850時發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g);H<0。CO和H2O的濃度變化如圖所示。請解答下列各題:(1)04 min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)_ mol/(Lmin),v(H2)_ mol/(Lmin),v(CO2)_ mol/(Lmin)。請你在上圖中標出CO2和H2的濃度變化。(2)T(高于850)時,在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如下表。時間(min)023456CO0.2000.138c1c10.1160.096H2O0.3000.238c2c20.2160.266CO200.062c3c30.0840.104H200.062c4c4表中3 min4 min之間,反應(yīng)處于_狀態(tài);c1_0.08 mol/L(填“大于”、“小于”或“等于”)。反應(yīng)在4 min5 min之間,平衡向逆反應(yīng)方向移動,可能的原因是_(單選),表中5 min6 min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是_(單選)。a增加水蒸氣 B降低溫度c使用催化劑 D增加氫氣濃度【答案】(1)0.030.030.03(2)平衡大于da【解析】(1)通過反應(yīng)物濃度變化的圖象可知,在4 min時反應(yīng)達到化學(xué)平衡,CO濃度的變化是:c(CO)0.20 mol/L0.08 mol/L0.12 mol/L,所以04 min內(nèi)v(CO)0.12 mol/L4 min0.03 mol/(Lmin),則v(H2)v(CO2)v(CO)0.03 mol/(Lmin);計算知達到化學(xué)平衡時c(H2)c(CO2)0.12 mol/L,其濃度變化曲線可以很容易地畫出。(2)升高溫度,反應(yīng)速率增大,故該可逆反應(yīng)到達平衡的時間小于4 min,所以在3 min4 min之間反應(yīng)處于平衡狀態(tài);該反應(yīng)的H<0,故其正反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,反應(yīng)物的濃度增大。該反應(yīng)的特點是反應(yīng)前后壓強不變、正反應(yīng)放熱,所以平衡向逆反應(yīng)方向移動的原因是生成物的濃度增加;5 min6 min之間數(shù)值變化的特點是,CO濃度減小,轉(zhuǎn)化率升高,而H2O的濃度增大,轉(zhuǎn)化率降低,同時生成物CO2的濃度也增加了,所以可能的原因是增加水蒸氣。25、在一個容積固定不變的密閉容器中進行反應(yīng):2X(g) + Y(g) 2Z(g) ,已知將2molX和1molY充入該容器中,反應(yīng)在絕熱條件下達到平衡時,Z的物質(zhì)的量為pmol?;卮鹣铝袉栴}:若把2molX和1molY充入該容器時,處于狀態(tài)I,達到平衡時處于狀態(tài)II(如圖1),則該反應(yīng)的H 0; 熵變S_ _0 ( 填:“< ,> ,= ”)。該反應(yīng)在 (填:高溫或低溫)條件下能自發(fā)進行。該反應(yīng)的v-t圖像如圖2中左圖所示。若其他條件不變,僅在反應(yīng)前加入合適的催化劑,則其v-t圖像如圖2中右圖所示。以下說法正確的是 a1>a2 ; b1<b2 ; t1>t2 ; 、右圖中陰影部分面積更大; 、兩圖中陰影部分面積相等若該反應(yīng)在容積可變的密閉容器中發(fā)生,在溫度為T1、T2時,平衡體系中X的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是 。A A、C兩點的反應(yīng)速率:ACB A、C兩點的氣體密度:ACC B、C兩點的氣體的平均相對分子質(zhì)量:BCD 由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法【答案】< ,< ,低溫 B D 26、(16分)(1)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);H94.4kJmol-1。恒容時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如圖示。在1L容器中發(fā)生反應(yīng),前20min內(nèi),v(NH3) ,放出的熱量為 ; 25min時采取的措施是 ;時段條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為 (用具體數(shù)據(jù)表示)。(2)電廠煙氣脫氮的主反應(yīng): 4NH3(g)6NO(g)5N2(g)6H2O(g),副反應(yīng): 2NH3(g)8NO(g)5N2O(g)3H2O(g);H0。平衡混合氣中N2與N2O含量與溫度的關(guān)系如右圖。請回答:在400K600K時,平衡混合氣中N2含量隨溫度的變化規(guī)律是 ,導(dǎo)致這種規(guī)律的原因是 (任答合理的一條原因)。(3)直接供氨式燃料電池是以NaOH溶液為電解質(zhì)的。電池反應(yīng)為:4NH3+3O22N2+6H2O,則負極電極反應(yīng)式為 ?!敬鸢浮坑行?shù)字錯誤或無單位扣1分(1)0.050mol(Lmin)-1 (2分) 47.2kJ (2分) 將NH3從反應(yīng)體系中分離出去 (2分)(0.5molL-1)2(0.75molL-1)30.25molL-1 (3分)(2) (隨溫度升高,N2的含量降低)(2分);主反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫使主反應(yīng)的平衡左移或者副反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫使副反應(yīng)的平衡右移,降低了NH3和NO濃度,使主反應(yīng)的平衡左移(2分)(3) 2NH3 + 6OH- -6e- = N2 + 6H2O (3分)【解析】(1) 由圖象可知,20min時氨氣的生成量為1.00mol/L,(2) 故V(NH3)=(1.00mol/L)/20min=0.050mol(Lmin)-1 25min時,NH3的物質(zhì)的量突然減少,而氫氣、氮氣的量不變,說明應(yīng)是分離出NH3(0.5molL-1)2(0.75molL-1)30.25molL-1K=C2(NH3)/C(N2)C3(H2)=(2)由圖象可知,溫度升高,N2的含量降低;可以從平衡移動角度分析(3)原電池中負極是失電子的反應(yīng),由總方程式可知,NH3會失電子生成氮氣,同時有氫氧根參與反應(yīng)生成水,即為2NH3 + 6OH- -6e- = N2 + 6H2O27、釩(V)及其化合物廣泛應(yīng)用于工業(yè)催化、新材料和新能源等領(lǐng)域V2O5是接觸法制硫酸的催化劑(1)一定條件下,SO2 與空氣反應(yīng)t min后,SO2 和SO3物質(zhì)的量濃度分別為a mol/L、b mol/L,則SO2 起始物質(zhì)的量濃度為 mol/L;生成SO3的化學(xué)反應(yīng)速率為 mol/(L?min)【答案】a+b;mol/(L?min);【解析】

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