2019-2020年高中化學(xué) 第二章 第2節(jié) 醇和酚練習(xí) 魯科版選修51了解醇和酚的物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)、用途和一些常見的醇和酚，能夠用系統(tǒng)方法對(duì)簡單的醇進(jìn)行命名。2能夠根據(jù)飽和一元醇的結(jié)構(gòu)特征舉例說明醇的反應(yīng)機(jī)理(斷鍵和成鍵規(guī)律)，并且會(huì)設(shè)計(jì)醇到烯烴、鹵代烴、醛、酮、酯的轉(zhuǎn)化路線。3能夠區(qū)別酚與醇且了解酚的主要化學(xué)性質(zhì)，并能夠從苯環(huán)和羥基之間的相互影響來理解。一、醇的概述1醇 ：烴分子中_上的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被_取代的產(chǎn)物。2醇的分類。(1)根據(jù)醇分子里羥基的數(shù)目，醇可分為：_醇：如CH3OH、；_醇：如；_醇：如。(2)根據(jù)醇分子里烴基是否飽和，醇可分為：_醇：如CH3OH、；_醇：如；注意：飽和醇的通式為CnH2n2Ox。3醇的命名。醇的命名法按以下步驟進(jìn)行：(1)選擇連有_做主鏈，按主鏈所含碳照子數(shù)稱為某醇。(2)對(duì)碳原子的編號(hào)由接近_的一端開始。(3)命名時(shí)，羥基的位次號(hào)寫在“某醇”的前面，其他取代基的名稱和位次號(hào)寫在母體名稱的前面。如：的名稱為_4重要的醇。5.醇的物理性質(zhì)。(1)沸點(diǎn)：飽和一元醇的通式_，沸點(diǎn)比與其相對(duì)分子質(zhì)量接近的烷烴或烯烴的沸點(diǎn)_，主要因?yàn)橐粋€(gè)醇分子中的氫原子和另一個(gè)醇分子中的氧原子形成_，增強(qiáng)了醇分子間的相互作用。多元醇分子中_較多，增加了分子間形成氫鍵的幾率，使多元醇的沸點(diǎn)_ 。(2)水溶性：對(duì)于飽和一元醇，當(dāng)烷基較小時(shí)，醇與水可以_，當(dāng)烷基較大時(shí)，醇的物理性質(zhì)逐漸接近_，常溫常壓下，飽和一元醇中的碳原子數(shù)為_的醇能以任意比與水互溶，碳原子數(shù)為_的醇為油狀液體。多元醇與水分子形成氫鍵的幾率增大，使多元醇更易溶于水。答案: 1飽和碳原子羥基2(1)一元二元多元(2)飽和不飽和3(1)羥基的最長碳鏈(2)羥基2甲基2戊醇4無易液體易無黏稠互無黏稠互5(1)CnH2n1OH高氫鍵羥基較高(2)任意比互溶烴13411二、醇的化學(xué)性質(zhì)1乙醇的結(jié)構(gòu)式為_，發(fā)生反應(yīng)時(shí)，可斷裂的鍵有_處。2醇的結(jié)構(gòu)特征：在醇分子中由于羥基上的氧原子_能力強(qiáng)；從而使碳氧鍵和氫氧鍵都顯極性，因此醇發(fā)生的反應(yīng)主要涉及兩種鍵的斷裂：斷裂碳氧鍵脫掉羥基，發(fā)生_或_；斷裂氫氧鍵脫掉氫，發(fā)生_。由于醇分子中與羥基相連的碳原子的氧化數(shù)小于4，醇也有被_的趨勢(shì)。3醇的化學(xué)性質(zhì)。(1)羥基的反應(yīng)。取代反應(yīng)。A與氫鹵酸(HCl、HBr、HI)的反應(yīng)。CH3CH2OHHBr_；CH3CH2CH2OHHBr_。B成醚反應(yīng)。CH3CH2OHCH3CH2OH_。消去反應(yīng)。CH3CH2OH_；CH3CH2CH2OH_。(2)羥基中氫的反應(yīng)。與活潑金屬的反應(yīng)。2CH3CH2OH2Na_。酯化反應(yīng)。CH3CH2OHCH3COOH_。(3)醇的氧化反應(yīng)。燃燒反應(yīng)。CH3CH2OH2O2_。催化氧化反應(yīng)。2CH3CH2OHO2_；答案: 1 多2吸引電子消去反應(yīng)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)氧化3(1)A.CH3CH2BrH2OCH3CH2CH2BrH2OBCH3CH2OCH2CH3H2OCH2=CH2H2OCH2CH=CH2H2O(2)2CH3CH2ONaH2CH3COOCH2CH3H2O(3)2CO23H2O2CH3CHO2H2O思考：是不是所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應(yīng)？氧化產(chǎn)物有何規(guī)律？答案: 不是所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。(1)與烴基相連的碳原子上有兩個(gè)氫原子的醇(或羥基在碳鏈末端的醇)，被氧化生成醛；如：2RCH2CH2OH2RCH2CHO2H2O。(2)與羥基相連的碳原子上有一個(gè)氫原子的醇(或羥基連在碳鏈中間的醇)，被氧化生成酮；如：(3)與羥基相連的碳原子上沒有氫原子的醇不能被催化氧化。三、酚1酚：芳香烴分子中_上的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被_取代的產(chǎn)物。注意：(1)醇的官能團(tuán)為醇羥基，酚的官能團(tuán)為酚羥基。(2)醇中醇羥基所連的位置為飽和碳原子，酚中酚羥基所連的位置為苯環(huán)上的碳原子。2酚的命名。酚的命名是在苯、萘等名稱_加上“酚”字，若苯環(huán)上有取代基，將取代基的_和_寫在母體前面，如為_。3苯酚。(1)組成的結(jié)構(gòu)。分子式_；結(jié)構(gòu)簡式為，俗稱_。(2)物理性質(zhì)。有_氣味的_，_、腐蝕性_，常溫下在水中的溶解度_，溫度高于_時(shí)，則能與水互溶。熔點(diǎn)43 ，暴露在空氣中會(huì)因部分被氧化而呈_色。4酚的存在。酚在自然界中廣泛存在。例如，煤焦油中含有苯酚、甲基苯酚，有些植物中含有麝香草酚、丁香酚，芝麻油中含有芝麻酚等等。5由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響，酚羥基比醇羥基_；由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫_。(1)弱酸性(酸性比碳酸_)。 _(以上兩個(gè)反應(yīng)，用于苯酚的分離與提純)由于酸性H2CO3_C6H5OH_HCO，所以不會(huì)生成_。答案: 1苯環(huán)羥基2后面位次名稱鄰甲基苯酚3(1)C6H6O石炭酸(2)特殊無色晶體有毒強(qiáng)不大65 粉紅5活潑活潑(1)弱 >>Na2CO3思考：乙醇苯酚分子中都有OH，為什么乙醇不顯酸性而苯酚顯酸性？答案: 雖然乙醇和苯酚都有OH，但OH所連烴基不同，乙醇分子中OH與乙基相連，而苯酚分子中OH與苯環(huán)相連，由于苯環(huán)對(duì)OH的影響，使得OH鍵極性增強(qiáng)，故苯酚能夠電離出氫離子顯示出一定的酸性。(2)苯環(huán)上的取代反應(yīng)：OH3Br2_此反應(yīng)常用于苯酚的_檢驗(yàn)和_測(cè)定；溴原子只能取代酚羥基_位上的氫原子。(3)氧化反應(yīng)：苯酚常溫下常呈_色，是被O2氧化的結(jié)果；可使酸性KMnO4溶液退色；可以_。(4)顯色反應(yīng)：遇Fe3呈_，該反應(yīng)現(xiàn)象可用于檢驗(yàn)苯酚。(5)加成反應(yīng)：3H2_。(6)縮聚反應(yīng)：nOHnHCHO_。答案: (2) 3HBr定性定量鄰、對(duì)(3)粉紅燃燒(4)紫色5(6) 1(雙選)下列說法正確的是()A假酒使人中毒是因?yàn)榫凭泻谐瑯?biāo)的甲醇(CH3OH)B乙醇是常用調(diào)味品的成分之一C甘油是油，屬于酯類D乙二醇和丙三醇都是護(hù)膚品的常見成分解析：假酒中若含有超標(biāo)的CH3OH，輕則使人失明，重則中毒死亡，A項(xiàng)正確；在日常生活中用到的調(diào)味品料酒的主要成分為乙醇，B項(xiàng)正確；甘油的成分為丙三醇，屬于醇類而不是酯類，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丙三醇常用作護(hù)膚品，而乙二醇不是，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：AB2(雙選)現(xiàn)有如下幾種物質(zhì)，其中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化成醛的是()A2甲基1丁醇 B2，2二甲基1丁醇C2甲基2丁醇 D2，3二甲基1丁醇解析：寫出四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：醇能被氧化成醛，其分子中應(yīng)有2個(gè)H；醇能發(fā)生消去反應(yīng)，其分子中應(yīng)有H。據(jù)此可知只有A、D兩項(xiàng)符合題意。答案：AD3(雙選)已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如下：式中以線示鍵，線的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子，并用氫原子數(shù)補(bǔ)足四價(jià)，但C、H原子未標(biāo)示出來，關(guān)于它的敘述正確的是() A維生素A的分子式為C20H30O B維生素A是一種易溶于水的醇 C維生素A的分子中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，并能使酸性高錳酸鉀溶液退色 D. 1 mol維生素A在催化劑的作用下最多可與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)解析：維生素A是一種醇，烴基部分較大，所以不溶于水，故B錯(cuò)；維生素A的分子中含有一個(gè)六元環(huán)，此六環(huán)上有一個(gè)雙鍵，不是苯環(huán)，故C錯(cuò)；維生素A的分子中含有5個(gè)雙鍵，故D正確。答案：AD4漆酚是我國特產(chǎn)漆的主要成分。漆酚不具有的化學(xué)性質(zhì)是()A可以跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B可以使酸性高錳酸鉀溶液退色C可以跟Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2D可以跟溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)解析：漆酚的分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，因此應(yīng)具有酚的性質(zhì)，能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)(發(fā)生在苯環(huán)上的取代反應(yīng))。同時(shí)漆酚的分子結(jié)構(gòu)中還含有不飽和烴基(C15H27)，應(yīng)具有不飽和烴的性質(zhì)，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之退色；漆酚也能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；故漆酚具有A、B、D三項(xiàng)的性質(zhì)。酚羥基受苯環(huán)影響具有一定的酸性，但其酸性比H2CO3弱，因此不能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2，故漆酚不具有C項(xiàng)性質(zhì)。答案：C5下列物質(zhì)中：(1)能與NaOH溶液反應(yīng)的是_。(2)能與溴水反應(yīng)的是_。(3)能與金屬鈉反應(yīng)的是_。解析：屬于酚類，屬于醇類，酚可以和Na、溴水、NaOH溶液反應(yīng)，醇只能與鈉反應(yīng)，解題關(guān)鍵是清楚什么是酚、什么是醇。答案：(1)(2)(3)6將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進(jìn)行分離，可采取如下圖所示方法和操作：(1)寫出物質(zhì)和的分子式：_；_。(2)寫出分離方法和的名稱：_；_。(3)混合物加入溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)下層液體通入氣體反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)分離出的苯酚含在_中。解析：此題主要考查的是苯酚的性質(zhì)及應(yīng)用。首先仔細(xì)分析組成混合物的各物質(zhì)性質(zhì)的差異：其中苯酚有酸性，能溶于NaOH溶液，而苯、甲苯為互溶但沸點(diǎn)差別較大的液體混合物，用蒸餾的方法可以分開；在苯酚鈉溶液中通入CO2，可以將苯酚復(fù)原，這時(shí)的苯酚在水的下層。答案：(1)NaOHCO2(2)分液蒸餾(3) OHNaOHONaH2O(4) CO2H2ONaHCO3(5)1醇廣泛存在于自然界中，是一類重要的有機(jī)化合物，請(qǐng)判斷下列物質(zhì)中不屬于醇類的是()解析：羥基與苯環(huán)直接相連時(shí)屬于酚類，故A項(xiàng)不屬于醇，B、C、D三項(xiàng)中羥基都是連在飽和碳原子上，屬于醇類。答案：A2下列有關(guān)醇的敘述正確的是()A所有醇都能發(fā)生催化氧化、消去反應(yīng)B低級(jí)醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶C凡烴基直接和羥基相連的化合物一定是醇D乙醇和濃硫酸按13體積比混合、共熱就一定產(chǎn)生乙烯解析：乙醇與濃H2SO4在加熱到170 才能生成乙烯，故D項(xiàng)錯(cuò)；醇能發(fā)生催化氧化的條件為與羥基相連的碳原子上必須有H原子，故A項(xiàng)錯(cuò)；醇是除苯環(huán)外的烴基上連有OH的化合物，如苯環(huán)與OH直接相連的化合物是酚，故C項(xiàng)錯(cuò)。答案：B3(湖北省孝感高中xx高三十月階段性考試)兒茶素(其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)是茶葉的主要活性成分，具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。下列說法正確的是()A常溫下，兒茶素不溶于水，也不溶于有機(jī)溶劑B兒茶素能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1 mol兒茶素最多可與10 mol NaOH反應(yīng)D兒茶素一定不能發(fā)生水解反應(yīng)解析：A項(xiàng)，含多個(gè)酚羥基，故可溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，若R為含3個(gè)酚羥基和1個(gè)COOC，R為OH，則共8個(gè)酚羥基、1個(gè)COOC，且酯水解生成的酚羥基也與NaOH反應(yīng)，則1 mol兒茶素最多可與9 mol NaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，若R中含COOC，可發(fā)生水解，故D錯(cuò)誤。答案：B4香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液退色C不能使酸性高錳酸鉀溶液退色D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式為C10H18O，故A正確；含鍵能使溴的四氯化碳溶液退色，故B錯(cuò)誤；含鍵、OH，能使酸性高錳酸鉀溶液退色，故C錯(cuò)誤；含能發(fā)生加成反應(yīng)，含OH能發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。答案：A5下列反應(yīng)能說明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)，使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是()A全部 B和 C和 D只有解析：苯與溴反應(yīng)條件苛刻，必須為純液溴并使用催化劑，在苯環(huán)上引入一個(gè)溴原子；而苯酚則不需其他條件即反應(yīng)，且能引入三個(gè)溴原子。答案：D6(雙選)下列敘述正確的是()A苯中的少量苯酚可先加適量的濃溴水，再過濾而除去B將苯酚晶體放入少量水中，加熱時(shí)全部溶解，冷卻后形成乳濁液C苯酚的酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色，但可以和NaHCO3反應(yīng)放出CO2D苯酚有毒，但其稀溶液可直接用作防腐劑和消毒劑解析：溴水中的溴和三溴苯酚會(huì)溶解在苯中，故A項(xiàng)不正確；苯酚與NaHCO3不反應(yīng)，故C項(xiàng)不正確。答案：BD7某些芳香族化合物的分子式均為C7H8O，其中與FeCl3溶液混合后，顯紫色和不顯紫色的種類分別為()A2種和1種 B2種和3種C3種和2種 D3種和1種解析：符合分子式C7H8O的物質(zhì)有三類：芳香醇、醚和酚類。芳香醇有 CH2OH、醚有 OCH3，它們都不能使FeCl3顯紫色，而酚類能使之變紫色，酚類有；故答案選C。答案：C8具有顯著抗癌活性的10羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于10羥基喜樹堿的說法正確的是()A分子式為C20H16N2O5B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C不能發(fā)生酯化反應(yīng)D一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)解析：有機(jī)物中含有官能團(tuán)酚羥基，則與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤，有醇羥基也能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤，1 mol有機(jī)物中含有1 mol酚羥基，1 mol ，最多可與2 mol NaOH反應(yīng)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A9(雙選)我國支持“人文奧運(yùn)”的一個(gè)重要體現(xiàn)是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物B滴入KMnO4(H)溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 molD該分子中的所有碳原子有可能共平面解析：從有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物屬于酚類，但不是苯酚的同系物，它與苯酚所含的官能團(tuán)種類數(shù)目都不相同，故A項(xiàng)不正確。分子中含有2個(gè)苯環(huán)和一個(gè)，因此與H2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗7 mol H2；溴與酚類發(fā)生取代反應(yīng)，取代OH 鄰對(duì)位的氫原子，所以1 mol 該物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗 4 mol Br2，故C項(xiàng)正確。答案：CD10下列說法正確的是()A沸點(diǎn)比較：CH3CH3CH3OHB在氧氣中燃燒時(shí)只生成CO2和H2O的物質(zhì)一定是烴C苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸D在酯化反應(yīng)中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯解析：相對(duì)分子質(zhì)量接近的醇的沸點(diǎn)要大于烷烴，故A項(xiàng)應(yīng)該是CH3OHCH3CH3；烴和烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成CO2和H2O，故B項(xiàng)不正確；苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)上連接的OH有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于COOH電離而顯示酸性，故C項(xiàng)不正確；D項(xiàng)所述的反應(yīng)機(jī)理正確。答案：D11化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)：ANa慢慢產(chǎn)生氣泡；ARCOOH有香味的產(chǎn)物；A苯甲酸；經(jīng)催化氧化得到 (R、R為烴基)結(jié)構(gòu)的分子；脫水反應(yīng)的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。試回答：(1)根據(jù)上述信息，對(duì)該化合物的結(jié)構(gòu)可做出的判斷是_(填編號(hào))；A苯環(huán)上直接連有羥基 B苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基C肯定有醇羥基 D肯定是芳香烴(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：_；(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；A發(fā)生脫水反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。解析：由知A中含OH，且能發(fā)生消去反應(yīng)，由知A中含苯環(huán)，且由知A氧化得到酮。則A的結(jié)構(gòu)為。答案： 12在下列反應(yīng)中，既不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)影響，而使它比乙醇分子中羥基更活潑；也不能說明由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使苯酚中苯環(huán)比苯更活潑的是()解析：要明確以下題意：前一分句是要判斷酚羥基比醇羥基活潑，即酚羥基能發(fā)生的反應(yīng)醇羥基不能發(fā)生；后一句話說明苯酚中苯環(huán)上的H原子比苯上的H原子活潑。從選擇項(xiàng)中可以看出B項(xiàng)符合前一分句的內(nèi)容；C、D兩項(xiàng)符合后一句的內(nèi)容，而A項(xiàng)反應(yīng)不僅酚能發(fā)生，醇也可與Na作用。答案：A13從中草藥茵陳蒿中可提取出一種利膽有效成分對(duì)羥基苯乙酮，其結(jié)構(gòu)簡式為，這是一種值得進(jìn)一步研究應(yīng)用的藥物。(1)推測(cè)該藥物不具有的化學(xué)性質(zhì)是_。A能跟氫氧化鉀反應(yīng)生成分子式為C8H7O2K的化合物B能跟濃溴水反應(yīng)C能跟碳酸氫鈉反應(yīng)D在催化劑存在時(shí)能被還原成含醇羥基和酚羥基的物質(zhì)(2)寫出能發(fā)生上述反應(yīng)的有關(guān)化學(xué)方程式：_，_，_。解析：該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有酚羥基，能跟氫氧化鉀反應(yīng)，能跟濃溴水反應(yīng)；有羰基，能催化加氫，被還原為醇；但酚羥基的酸性弱于H2CO3，不能與碳酸氫鈉反應(yīng)。答案：(1)C14含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。(1)流程圖設(shè)備中進(jìn)行的是_操作(填寫操作名稱)；實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可以用_(填儀器名稱)進(jìn)行。由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)A是_；由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)B是_。在設(shè)備中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。在設(shè)備中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_；通過_(填操作名稱)操作，可以使產(chǎn)物相互分離。流程圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是：_、_、C6H6和CaO。(2)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法是_。從廢水中回收苯酚的方法是：用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚；加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離；通入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出、兩步的反應(yīng)方程式：_。(3)為測(cè)定廢水中苯酚的含量，取此廢水100 mL，向其中加入濃溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止，得到沉淀0.331 g，求此廢水中苯酚的含量(mg/L)。解析：這是一道化工實(shí)驗(yàn)題，主要考查苯酚的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和萃取、分液的操作。首先，要正確理解流程圖和各試劑的作用，再結(jié)合苯酚的性質(zhì)和基本實(shí)驗(yàn)操作就可一一解答。本題誤點(diǎn)主要是不能正確理解廢水處理流程和各試劑的作用。設(shè)備里廢水和苯混合分離出水，顯然是萃取操作，可以用分液漏斗進(jìn)行；設(shè)備中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶液，目的是分離出苯，故A物質(zhì)是苯酚鈉溶液；在設(shè)備中通入CO2分離出苯酚，故剩下物質(zhì)B是NaHCO3溶液；在設(shè)備中往NaHCO3溶液中加入CaO，生成NaOH、H2O、CaCO3，可用過濾操作分離出CaCO3；在設(shè)備V中加熱CaCO3可得CO2和CaO。(3)設(shè)每升廢水含苯酚的質(zhì)量為x，94331x0.331 g10x0.94 g故此廢水中苯酚的含量為940 mg/L。答案：(1)萃取(或萃取分液)分液漏斗C6H5ONaNaHCO3C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3CaCO3過濾NaOH溶液CO2(2)向污水中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，則表明污水中有苯酚(3)940 mg/L