2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 第2節(jié) 芳香烴 鹵代烴課時提升作業(yè)（含解析）新人教版一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分)1.芳香烴在人們的日常生產(chǎn)、生活中扮演著重要角色，下列關(guān)于芳香烴的說法正確的是( )A. 不屬于芳香烴B.芳香烴都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.芳香烴能使溴水褪色D.苯用途廣泛，不污染環(huán)境2.鹵代烴廣泛用于化工生產(chǎn)，下列關(guān)于鹵代烴的說法正確的是( )A.鹵代烴性質(zhì)穩(wěn)定，不會對環(huán)境造成破壞B.鹵代烴均難溶于水C.鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)D.有小分子(如水)生成的反應(yīng)是消去反應(yīng)3.檢驗溴乙烷中含有溴元素存在的實驗步驟、操作和順序正確的是( )加入AgNO3溶液；加入NaOH溶液；加入適量HNO3；加熱煮沸一段時間；冷卻。A.B.C.D.4.下列各組液體混合物,用分液漏斗能分開的是( )A.溴乙烷和氯仿B.乙醇和水C.甲苯和水D.苯和溴苯5.苯、甲苯、溴乙烷均能發(fā)生的反應(yīng)是( )A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.消去反應(yīng)6.分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個取代基，下列說法中正確的是( )A.該有機物不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng)B.該有機物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能使溴水褪色C.該有機物分子中的所有原子不可能在同一平面上D.該有機物的一溴代物最多有6種同分異構(gòu)體7.(xx蚌埠模擬)關(guān)于 下列結(jié)論中正確的是( )A.該有機物分子式為C13H16B.該有機物屬于苯的同系物C.該有機物分子至少有4個碳原子共直線D.該有機物分子最多有13個碳原子共平面8.某有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列敘述中正確的是( )A.有機物A屬于芳香烴B.有機物A可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C.有機物A和濃硫酸混合加熱，可發(fā)生消去反應(yīng)D.1 mol A和足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3 mol NaOH9.(能力挑戰(zhàn)題)二溴苯有三種同分異構(gòu)體，其中一種為M，M苯環(huán)上的氫原子被一個溴原子取代后，只能得到一種產(chǎn)物，則由M形成的三溴苯只能是( )10.將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機物，它的同分異構(gòu)體有(除它之外)( )A.2種B.3種C.4種D.5種二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)11.(12分)(xx安慶模擬)已知:CH3CHCH2+HBrCH3CHBrCH3,1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式:_,A的結(jié)構(gòu)簡式:_。(2)上述反應(yīng)中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:C_,D_,E_,H_。(4)寫出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式_。12.(14分)(能力挑戰(zhàn)題)已知：已知D為 ，F(xiàn)1和F2互為同分異構(gòu)體，G1和G2互為同分異構(gòu)體。請?zhí)羁眨?1)A的結(jié)構(gòu)簡式是：_。(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號)：_。(3)框圖中屬于加成反應(yīng)的是_。(4)G1的結(jié)構(gòu)簡式是：_。13.(14分)(能力挑戰(zhàn)題)芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名為對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應(yīng)制得：請回答下列問題：(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A_、B_、C_。(2)用核磁共振氫譜可以證明化合物C中有_種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。(3)寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(E、F、G除外)_?；衔锸?,4-二取代苯，其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基；分子中含有結(jié)構(gòu)的基團注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)芐佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下：化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域，請寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式。答案解析1.【解析】選C。是3個苯環(huán)相連，且只有碳、氫兩種元素，屬于芳香烴，A項錯誤；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；芳香烴能萃取溴水中的溴，而使溴水褪色，C項正確；苯有毒，污染環(huán)境，D項錯誤。2.【解析】選B。鹵代烴性質(zhì)穩(wěn)定，但會破壞臭氧層，會對環(huán)境造成破壞，A項錯誤；鹵代烴均難溶于水，B項正確；有些鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如CH3Cl，C項錯誤；有小分子(如水)生成的反應(yīng)不一定是消去反應(yīng)，如兩個乙醇分子脫水生成乙醚，D項錯誤。3.【解析】選A。在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加入AgNO3溶液不能鑒別，而溴乙烷的水解反應(yīng)產(chǎn)物中有Br-，水解反應(yīng)的條件是強堿的水溶液、加熱，反應(yīng)后檢驗Br-時應(yīng)先要加入HNO3(中和堿)，然后加入AgNO3溶液。4.【解析】選C。溴乙烷和氯仿、乙醇與水、苯和溴苯能相互溶解,不能用分液漏斗分離；甲苯和水互不溶解,可以用分液漏斗進行分離。5.【解析】選A。苯、甲苯均可以在濃硫酸作用下，與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，溴乙烷在堿性、加熱條件下的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)，A項正確； 溴乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，B項錯誤；苯、甲苯均不能發(fā)生水解反應(yīng)，C項錯誤；苯、甲苯均不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項錯誤。6.【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下2點：(1)分子式為C9H12，苯環(huán)上只有一個取代基，則取代基為C3H7；(2)芳香烴苯環(huán)可以與氫氣加成，側(cè)鏈飽和碳原子上的氫原子可以被鹵素取代?！窘馕觥窟xC。分子組成為C9H12的苯的同系物可能是丙苯或異丙苯，這兩種物質(zhì)中均有苯環(huán)，都能發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色；由于支鏈上有甲基，所有原子不可能在同一平面上，丙苯的一溴代物有6種同分異構(gòu)體(溴連在苯環(huán)上有3種，連在支鏈上有3種)，異丙苯的一溴代物有5種同分異構(gòu)體，共11種。7.【解析】選D。該有機物分子式為C13H14，A項錯誤；該有機物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物，B項錯誤；分析碳碳三鍵附近的原子，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，所以，該有機物分子至少有3個碳原子共直線，C項錯誤；該有機物可以看成甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，該有機物分子最多有13個碳原子共平面，D項正確?！痉椒记伞坑没窘Y(jié)構(gòu)判斷有機物中原子共線或共面問題(1)對于原子共面、共線問題，要弄清以哪種結(jié)構(gòu)為主體，通常所運用的基本類型是：甲烷(最多只能3個原子共面)，乙烯(6個原子共面)，乙炔(4個原子在一條直線上)，苯(12個原子共平面)。(2)凡是出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的原子共平面問題，通常以乙烯的結(jié)構(gòu)為主體，凡是出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)的原子共直線問題，通常以乙炔的分子結(jié)構(gòu)為主體，若分子中既未出現(xiàn)碳碳雙鍵，又未出現(xiàn)碳碳三鍵的結(jié)構(gòu)，而只出現(xiàn)苯環(huán)和烷基，當烷基中所含碳原子個數(shù)大于1時，以甲烷的分子結(jié)構(gòu)為主體，當苯環(huán)上只有甲基時，則以苯環(huán)為主體。8.【解析】選D。A項，有機物A含有氧原子和氯原子，不屬于芳香烴；B項，有機物A沒有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)；C項，有機物A中連羥基碳的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；D項，酯基水解產(chǎn)生1個羧基和1個酚羥基，鹵素原子水解產(chǎn)生1個氫鹵酸，所以，1 mol A和足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3 mol NaOH。9.【解析】選D。二溴苯的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分別為，其中 的氫原子被一個溴原子取代后只能得到一種產(chǎn)物。10.【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下2點：(1)根據(jù)鹵代烴消去反應(yīng)及烯烴加成反應(yīng)的規(guī)律，正確推斷出1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱生成的產(chǎn)物，以及產(chǎn)物與溴水反應(yīng)，得到的有機物的結(jié)構(gòu)簡式。(2)注意審題，看清題目要求。【解析】選B。在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯CH2CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即CH2BrCHBrCH3，它的同分異構(gòu)體有：11.【解析】(1)由1 mol A完全燃燒生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A分子中碳原子為8個,氫原子也是8個,分子式為C8H8,不飽和度為5,推測可能有苯環(huán),由知A中必有雙鍵。故A為 。(2)A加成得B: ；A+HBrD,由信息知D為 ，F(xiàn)由D水解得到，F(xiàn)為 ；H是F和醋酸反應(yīng)生成的酯 。答案：(1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代)12.【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下2點：(1)題目給出的反應(yīng)方程式、流程圖、反應(yīng)條件等均是推斷有機物的重要信息。(2)根據(jù)題目給出的條件，推斷出相關(guān)物質(zhì)再回答具體問題?！窘馕觥坑煞磻?yīng)條件知A含有碳碳雙鍵，可根據(jù)D的結(jié)構(gòu)推斷A的結(jié)構(gòu)，且根據(jù)各個反應(yīng)條件可知其類型，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，則E為，E與適量Br2反應(yīng)時有兩種加成方式，即1,2加成生成 和1,4加成生成 ，再加成HBr時F1有兩種加成產(chǎn)物，F(xiàn)2只有一種加成產(chǎn)物，則F2為答案：(1)(CH3)2CC(CH3)2 (2)(3)(4)【方法技巧】從反應(yīng)條件推斷有機物從反應(yīng)發(fā)生的條件可以推斷反應(yīng)類型，再借助一些已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或題給其他條件便可確定相關(guān)物質(zhì)。中學(xué)階段常見反應(yīng)條件和反應(yīng)類型如下： 反應(yīng)條件反應(yīng)類型鹵素，光照烷烴或烷基上的氫原子被取代鹵素，鐵或鹵化鐵苯環(huán)上的氫原子被取代NaOH醇溶液鹵代烴消去NaOH水溶液鹵代烴水解酯類水解氫氣 催化劑加成反應(yīng)濃硫酸 170 醇的消去反應(yīng)濃硫酸 140 醇相互取代生成醚13.【解題指南】解答本題時注意以下2點：(1)依據(jù)框圖，對比反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)，確定每一步反應(yīng)的目的，結(jié)合反應(yīng)條件進行有關(guān)推斷。(2)注意同分異構(gòu)體書寫的有序性，防止遺漏和重復(fù)。【解析】(1) 在KMnO4(H+)作用下CH3被氧化成-COOH，由C轉(zhuǎn)化為D時為還原，可知是NO2轉(zhuǎn)化為NH2，說明A轉(zhuǎn)化為C是發(fā)生酯化反應(yīng)，形成COOCH2CH3結(jié)構(gòu)，所以A為 、B為CH3CH2OH、C為 ；(2) 共有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的H；(3)中據(jù)信息可知結(jié)構(gòu)中對位有NO2且含有結(jié)構(gòu)，說明是酯或酸，先考慮酯，先拿出結(jié)構(gòu)，再有序思維，最后考慮酸；(4)觀察E、F、G可知水解后能產(chǎn)生酚羥基的只有F；(5)芐佐卡因堿性水解，酸化后生成 ，發(fā)生縮聚形成高分子纖維。答案： (1)