2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第三章 有機(jī)化合物.DOC
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2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第三章 有機(jī)化合物 考點(diǎn)一 烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1.(xx新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ理綜,6分)下列敘述中,錯(cuò)誤的是( ) A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55~60℃反應(yīng)生成硝基苯 B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯 解析:選D 本題考查有機(jī)化合物,意在考查考生對(duì)有機(jī)物性質(zhì)的分析和判斷能力。①BaCl2 BaSO4和BaCO3的Ksq相差不大,當(dāng)溶液中存在大量CO時(shí),BaSO4(s)會(huì)部分轉(zhuǎn)化為BaCO3(s) ②H2、Cl2 2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O 2.(xx福建理綜,6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是( ) A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體 C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵 D.糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng) 解析:選A 本題考查有機(jī)化合物知識(shí),意在考查考生的識(shí)記能力和知識(shí)的運(yùn)用能力。乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯與碳酸鈉不反應(yīng),不溶于碳酸鈉溶液,在碳酸鈉溶液的上層,A項(xiàng)正確;戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳雙鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;單糖不能水解,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.(xx重慶理綜,6分)有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。 X(C24H40O5) H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y 下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3 mol H2O B.1 mol Y發(fā)生類(lèi)似酯化的反應(yīng),最多消耗2 mol X C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3 D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng) 解析:選B 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),意在考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的掌握情況。X分子中含有3個(gè)羥基,1 mol X發(fā)生消去反應(yīng)最多能生成3 mol H2O,A項(xiàng)正確;—NH2、—NH—與—COOH發(fā)生脫水反應(yīng),1 mol Y最多消耗3 mol X,B項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol X最多能與3 mol HBr發(fā)生取代反應(yīng),得到有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3,C項(xiàng)正確;Y與癸烷都是鏈狀結(jié)構(gòu),呈鋸齒狀,Y的極性較強(qiáng),D項(xiàng)正確。 4.(xx山東理綜,6分)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是( ) A.分子式為C7H6O5 B.分子中含有2種官能團(tuán) C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng) D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+ 解析:選C 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),意在考查考生運(yùn)用有機(jī)化學(xué)知識(shí)的能力。莽草酸的分子式為C7H10O5,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在水溶液中,羥基不能電離出H+,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5.(xx浙江理綜,6分)下列說(shuō)法正確的是( ) A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)是2,3,5,5四甲基4,4-二乙基己烷 B.等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等 C.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 D.結(jié)構(gòu)片段為的高聚物,其單體是甲醛和苯酚 解析:選D 本題考查了有機(jī)化學(xué)知識(shí),意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的掌握情況。A項(xiàng),按系統(tǒng)命名法,該化合物的正確命名是2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷;B項(xiàng),等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等,C項(xiàng),苯不能使KMnO4酸性溶液褪色;D項(xiàng),該高聚物為酚醛樹(shù)脂,故其單體為苯酚和甲醛。 6.(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜,6分)分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為( ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H8 C4H10 A.C7H16 B.C7H14O2 C.C8H18 D.C8H18O 解析:分析表格中各項(xiàng),可將每4種有機(jī)物劃分為1組,每組中的4種物質(zhì)含有相同數(shù)目的碳原子,且從2個(gè)碳原子開(kāi)始依次增加;每組的4種物質(zhì)依次符合CnH2n、CnH2n+2、CnH2n+2O、CnH2nO2的通式。第26項(xiàng)屬于第7組中的第2種物質(zhì),含有8個(gè)碳原子,且符合CnH2n+2的通式,故第26項(xiàng)應(yīng)為C8H18,C正確。 答案:C 7.(xx全國(guó)Ⅰ理綜,6分)下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng).其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是( ) A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 解析:本題考查有機(jī)物的性質(zhì),意在考查考生對(duì)有機(jī)物官能團(tuán)的認(rèn)識(shí).反應(yīng)①為氧化反應(yīng),產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán);反應(yīng)②為取代反應(yīng),產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán);反應(yīng)③為消去反應(yīng),產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán);反應(yīng)④為加成反應(yīng),產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán).故C項(xiàng)正確. 答案:C 8.(xx遼寧、寧夏理綜,6分)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是( ) A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯 解析:雙鍵能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯環(huán)和乙醇因不含雙鍵,排除A和B選項(xiàng);在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)是烷烴的性質(zhì),排除D選項(xiàng). 答案:C 考點(diǎn)二 有機(jī)物同分導(dǎo)構(gòu)體的判斷 9.(xx新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ理綜,6分)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有( ) A.15種 B.28種 C.32種 D.40種 解析:選D 本題考查同分異構(gòu)體、意在考查考生同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷能力。分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3,其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH,水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4+4+4+42=20種;C3H7OH與上述酸形成的酯有2+2+2+22=10種;C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是1+1+1+12=5種,以上共有40種。 10.(xx大綱理綜,6分)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為58,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A.4種 B.5種 C.6種 D.7種 解析:選B 本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),意在考查考生的推理能力。由于該有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O,所以分子中C和H的原子個(gè)數(shù)比為1∶2,再結(jié)合該分子的相對(duì)分子質(zhì)量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團(tuán)有機(jī)化合物,所以它可能的結(jié)構(gòu)有:CH3CH2CHO、CH3COCH3、,共5種,B項(xiàng)正確。 11.(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜,6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu)) A.5種 B.6種 C.7種 D.8種 解析:分子式為C5H12O且可與鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物是醇,可表示為C5H11—OH,由于C5H11—有3種結(jié)構(gòu),再結(jié)合—OH的取代位置可知,符合題意的同分異構(gòu)體有8種。 答案:D 12.(2011新課標(biāo)全國(guó)理綜,6分)分子式為C5H11Cl 的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A.6種 B.7種 C.8種 D.9種 解析:本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),意在考查考生的分析能力.戊烷的一氯取代物有8種,方式如下: 答案:C 13.(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜,6分)分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 解析:本題考查同分異構(gòu)體的判斷,意在考查考生書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的能力.三個(gè)碳原子只有一個(gè)碳架結(jié)構(gòu),氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類(lèi): (共4種). 答案:B 考點(diǎn)三 烴的綜合題 14.(xx安徽理綜,16分)有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去): (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________;E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。 (2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是__________________________________________ ________________________。 (3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。 ①含有3個(gè)雙鍵 ②核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰?、鄄淮嬖诩谆? (4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由________(填有機(jī)物名稱(chēng))通過(guò)________(填反應(yīng)類(lèi)型)制備。 (5)下列說(shuō)法正確的是________。 a.A屬于飽和烴 b.D與乙醛的分子式相同 c.E不能與鹽酸反應(yīng) d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng) 解析:本題考查有機(jī)合成和推斷,意在考查考生對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。(1)根據(jù)B→C,可以反推出B為HOOC(CH2)4COOH。E中含有氨基和羥基。(2)1分子C和2分子E發(fā)生取代反應(yīng)生成1分子F和2分子CH3OH。(3)該同分異構(gòu)體為。(4)實(shí)驗(yàn)室常利用乙醇的消去反應(yīng)制備乙烯。(5)a項(xiàng),A為環(huán)烷烴,屬于飽和烴;b項(xiàng),D與乙醛的分子式均為C2H4O;c項(xiàng),E含有氨基,能與鹽酸反應(yīng);d項(xiàng),F(xiàn)含有羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng)。 答案:(1)HOOC(CH2)4COOH 氨基、羥基 (4)乙醇 消去反應(yīng) (5)abd 15.(xx廣東理綜,16分)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng),例如: (1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)_______,1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗________mol O2。 (2)化合物Ⅱ可使________溶液(限寫(xiě)一種)褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,相應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。 (3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為為1∶1∶1∶2,Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________。 (4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ?;衔铫跏荂H3COOCH2CH3的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體,碳鏈兩端呈對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),且在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ,Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______,Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 (5)一定條件下,也可以發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 解析:本題考查有機(jī)合成和推斷,意在考查考生對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。(1)化合物Ⅰ的分子式為C6H10O3,1 mol該物質(zhì)完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為6+-=7(mol)。(2)化合物Ⅱ含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色;該反應(yīng)為的水解(取代)反應(yīng)。(3)Ⅳ為Ⅲ發(fā)生消去反應(yīng)得到的產(chǎn)物,Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)結(jié)合題給信息可知,Ⅴ為HOCH2CH===CHCH2OH,Ⅵ為OHCCH===CHCHO。(5)根據(jù)提供的反應(yīng)①可知,該有機(jī)產(chǎn)物為。 答案:(1)C6H10O3 7 (4)HOCH2CH===CHCH2OH OHCCH===CHCHO (5) 16.(xx浙江理綜,15分)某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥——柳胺酚。 已知: 回答下列問(wèn)題: (1)對(duì)于柳胺酚,下列說(shuō)法正確的是________。 A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反應(yīng) B.不發(fā)生硝化反應(yīng) C.可發(fā)生水解反應(yīng) D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng) (2)寫(xiě)出A→B反應(yīng)所需的試劑___________________________________________。 (3)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式_____________________________________________。 (4)寫(xiě)出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________________________。 (5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________(寫(xiě)出3種)。 ①屬酚類(lèi)化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子; ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) (6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。 注:合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖。 CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 解析:本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷、有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、限定條件下的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí),意在考查考生的推斷與分析能力。 根據(jù)題意,可推出A為,B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為。(1)A項(xiàng),1 mol柳胺酚最多可與3 mol NaOH反應(yīng);B項(xiàng),柳胺酚可發(fā)生硝化反應(yīng);C項(xiàng),柳胺酚結(jié)構(gòu)中有肽鍵,可發(fā)生水解反應(yīng);D項(xiàng),柳胺酚可與溴發(fā)生取代反應(yīng)。(2)A→B反應(yīng)所需的試劑是濃硝酸與濃硫酸的混合液。 答案:(1)C、D (2)濃HNO3/濃H2SO4 17.(xx江蘇,5分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去): (R表示烴基,R′和R″表示烴基或氫) (1)寫(xiě)出A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________________________________________。 (2)G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):________和________。 (3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________(任寫(xiě)一種)。 (4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式:____________________。 (5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下: H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 解析:本題考查有機(jī)合成和推斷,意在考查考生對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。(1)A為苯酚,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)G中含氧官能團(tuán)為(酚)羥基和酯基。(3)根據(jù)分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫可推知,分子以O(shè)原子為中心呈對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),從而可以推斷其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。(4)F和D互為同分異構(gòu)體,D為則F為,E→F為發(fā)生分子內(nèi)脫水(消去反應(yīng)) 答案:(1) (2)(酚)羥基 酯基 (3) 或 (4) 18.(2011全國(guó)理綜,15分)金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面; (2)金剛烷的分子式為_(kāi)_______,其分子中的CH2基團(tuán)有________個(gè); (3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線: 其中,反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱(chēng)是________,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是________,反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是________; (4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng): 請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: _______________________________________________; (5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸[提示:苯環(huán)上的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基],寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)):________________________________________________________________________. 解析:本題主要考查有機(jī)推斷與合成,意在考查考生對(duì)有機(jī)官能團(tuán)性質(zhì)的掌握情況及觀察能力、接收新信息的能力.(1)根據(jù)乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析,環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子處于同一平面;(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16,含有6個(gè)—CH2—;(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴環(huán)戊烷,1,2-二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯;(4)根據(jù)有機(jī)信息可得雙鍵斷裂引入醛基,因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過(guò)題中反應(yīng)后的產(chǎn)物為;(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12,所以A的分子式為C10H12,不飽和度為5,其中苯環(huán)的不飽和度為4,結(jié)合其能使溴的四氯化碳溶液褪色,則還含有一個(gè)碳碳雙鍵. 答案:(1)9 (2)C10H16 6 (3)氯代環(huán)戊烷 氫氧化鈉乙醇溶液,加熱 加成反應(yīng) 考點(diǎn)四 乙醇和乙酸 19.(xx新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ理綜,6分)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖: 下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( ) A.香葉醇的分子式為C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng) 解析:選A 本題考查有機(jī)物的性質(zhì),意在考查考生的知識(shí)遷移能力。香葉醇中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色,B錯(cuò)誤。碳碳雙鍵和—CH2OH都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,從而使溶液的紫紅色褪去,故C錯(cuò)誤。香葉醇在一定條件下能與鹵素單質(zhì)、乙酸等發(fā)生取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤。 20.(xx福建理綜,6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是( ) A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體 C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵 D.糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng) 解析:選A 本題考查有機(jī)化合物知識(shí),意在考查考生的識(shí)記能力和知識(shí)的運(yùn)用能力。乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯與碳酸鈉不反應(yīng),不溶于碳酸鈉溶液,在碳酸鈉溶液的上層,A項(xiàng)正確;戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳雙鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;單糖不能水解,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 21.(xx全國(guó)理綜,6分)橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣,可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下: 下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng) B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴 C.1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4 L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況) D.1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗240 g溴 解析:選項(xiàng)A,烴基和羥基都能發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng);選項(xiàng)B,在濃硫酸催化作用下,橙花醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成3種四烯烴;選項(xiàng)C,橙花醇的分子式為C15H26O,1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗21 mol O2,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為470.4 L;選項(xiàng)D,最多消耗3 mol溴,質(zhì)量為480 g。 答案:D 22.(2011新課標(biāo)全國(guó)理綜,6分)下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( ) ①CH3CH===CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OHCH2===CH2+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 解析:本題考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型,意在考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的理解與區(qū)別能力.①是加成反應(yīng),②是消去反應(yīng),③、④都是取代反應(yīng). 答案:B 23.(2011全國(guó)理綜,6分)下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚 B.用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3己烯 C.用水可區(qū)分苯和溴苯 D.用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛 解析:本題考查物質(zhì)的鑒別,意在考查考生對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)物性質(zhì)的掌握情況及實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ掖己辛u基,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,乙醚不能與金屬鈉反應(yīng);3己烯中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,己烷不能與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng);苯的密度比水小,溴苯的密度比水大,可以用水將二者區(qū)別開(kāi)來(lái);甲酸甲酯和乙醛中均含有醛基,均能與新制的銀氨溶液反應(yīng). 答案:D 24.(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜,6分)下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是( ) A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 B.由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析:本題考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷,意在考查考生從有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化中理解有機(jī)物性質(zhì)的能力.A項(xiàng)溴丙烷的水解屬于取代反應(yīng),丙烯與水的反應(yīng)是加成反應(yīng);B項(xiàng)甲苯的硝化反應(yīng)是取代反應(yīng),甲苯制取苯甲酸是氧化反應(yīng);C項(xiàng)的反應(yīng)分別是消去反應(yīng)和加成反應(yīng). 答案:D 25.(2011福建理綜,13分)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶.制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì): 填寫(xiě)下列空白: (1)甲中不含氧原子的官能團(tuán)是________;下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是________(填標(biāo)號(hào)) a.Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液 (2)甲的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________. (3)淀粉通過(guò)下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(其中A~D均為有機(jī)物): 淀粉ABCD乙 A的分子式是________,試劑X可以是________. (4)已知: 利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙,其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________________________. (5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為110.丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色,且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種.則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______. 解析:本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等方面的知識(shí),同時(shí)考查了考生的分析推理能力.(1)甲物質(zhì)中的碳碳雙鍵能與單質(zhì)溴加成,能被酸性KMnO4溶液氧化,a、c符合條件.(3)淀粉水解生成葡萄糖,A的分子式為C6H12O6,B為乙醇,C為乙烯,乙烯與鹵素單質(zhì)加成生成二鹵代物D,D水解得到乙二醇,故試劑X是鹵素單質(zhì).(4)合成過(guò)程為乙烯先與HCl加成生成氯乙烷,然后氯乙烷與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯,乙苯再發(fā)生消去反應(yīng)得到丙. 答案:(1)碳碳雙鍵(或) a、c (2)CH2===CHCH2CH2COOH(或其他合理答案) (3)C6H12O6 Br2/CCl4(或其他合理答案)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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