2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第三章 有機(jī)化合物考點(diǎn)一烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜，6分)下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560反應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯解析：選D本題考查有機(jī)化合物，意在考查考生對(duì)有機(jī)物性質(zhì)的分析和判斷能力。BaCl2BaSO4和BaCO3的Ksq相差不大，當(dāng)溶液中存在大量CO時(shí)，BaSO4(s)會(huì)部分轉(zhuǎn)化為BaCO3(s)H2、Cl22NaClO34HCl=2ClO2Cl22NaCl2H2O2(xx福建理綜，6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)解析：選A本題考查有機(jī)化合物知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和知識(shí)的運(yùn)用能力。乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，乙酸乙酯與碳酸鈉不反應(yīng)，不溶于碳酸鈉溶液，在碳酸鈉溶液的上層，A項(xiàng)正確；戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳雙鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；單糖不能水解，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(xx重慶理綜，6分)有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯(cuò)誤的是()A1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3 mol H2OB1 mol Y發(fā)生類(lèi)似酯化的反應(yīng)，最多消耗2 mol XCX與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)解析：選B本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，意在考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的掌握情況。X分子中含有3個(gè)羥基，1 mol X發(fā)生消去反應(yīng)最多能生成3 mol H2O，A項(xiàng)正確；NH2、NH與COOH發(fā)生脫水反應(yīng)，1 mol Y最多消耗3 mol X，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol X最多能與3 mol HBr發(fā)生取代反應(yīng)，得到有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3，C項(xiàng)正確；Y與癸烷都是鏈狀結(jié)構(gòu)，呈鋸齒狀，Y的極性較強(qiáng)，D項(xiàng)正確。4(xx山東理綜，6分)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是()A分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H解析：選C本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，意在考查考生運(yùn)用有機(jī)化學(xué)知識(shí)的能力。莽草酸的分子式為C7H10O5，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在水溶液中，羥基不能電離出H，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5(xx浙江理綜，6分)下列說(shuō)法正確的是()A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚解析：選D本題考查了有機(jī)化學(xué)知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的掌握情況。A項(xiàng)，按系統(tǒng)命名法，該化合物的正確命名是2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷；B項(xiàng)，等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，C項(xiàng)，苯不能使KMnO4酸性溶液褪色；D項(xiàng)，該高聚物為酚醛樹(shù)脂，故其單體為苯酚和甲醛。6(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜，6分)分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為()12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10AC7H16BC7H14O2CC8H18 DC8H18O解析：分析表格中各項(xiàng)，可將每4種有機(jī)物劃分為1組，每組中的4種物質(zhì)含有相同數(shù)目的碳原子，且從2個(gè)碳原子開(kāi)始依次增加；每組的4種物質(zhì)依次符合CnH2n、CnH2n2、CnH2n2O、CnH2nO2的通式。第26項(xiàng)屬于第7組中的第2種物質(zhì)，含有8個(gè)碳原子，且符合CnH2n2的通式，故第26項(xiàng)應(yīng)為C8H18，C正確。答案：C7(xx全國(guó)理綜，6分)下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()ABC D解析：本題考查有機(jī)物的性質(zhì)，意在考查考生對(duì)有機(jī)物官能團(tuán)的認(rèn)識(shí)反應(yīng)為氧化反應(yīng)，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為取代反應(yīng)，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為消去反應(yīng)，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán)故C項(xiàng)正確答案：C8(xx遼寧、寧夏理綜，6分)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()A甲苯 B乙醇C丙烯 D乙烯解析：雙鍵能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯環(huán)和乙醇因不含雙鍵，排除A和B選項(xiàng)；在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)是烷烴的性質(zhì)，排除D選項(xiàng)答案：C考點(diǎn)二有機(jī)物同分導(dǎo)構(gòu)體的判斷9(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜，6分)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A15種 B28種C32種 D40種解析：選D本題考查同分異構(gòu)體、意在考查考生同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷能力。分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4444220種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2222210種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是111125種，以上共有40種。10(xx大綱理綜，6分)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A4種B5種C6種 D7種解析：選B本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，意在考查考生的推理能力。由于該有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子個(gè)數(shù)比為12，再結(jié)合該分子的相對(duì)分子質(zhì)量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團(tuán)有機(jī)化合物，所以它可能的結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、，共5種，B項(xiàng)正確。11(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜，6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))A5種B6種C7種 D8種解析：分子式為C5H12O且可與鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物是醇，可表示為C5H11OH，由于C5H11有3種結(jié)構(gòu)，再結(jié)合OH的取代位置可知，符合題意的同分異構(gòu)體有8種。答案：D12(2011新課標(biāo)全國(guó)理綜，6分)分子式為C5H11Cl 的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種B7種C8種 D9種解析：本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，意在考查考生的分析能力戊烷的一氯取代物有8種，方式如下：答案：C13(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜，6分)分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A3種B4種C5種 D6種解析：本題考查同分異構(gòu)體的判斷，意在考查考生書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的能力三個(gè)碳原子只有一個(gè)碳架結(jié)構(gòu)，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類(lèi)： (共4種)答案：B考點(diǎn)三烴的綜合題14(xx安徽理綜，16分)有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；E中含有的官能團(tuán)名稱是_。(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是_。(3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。含有3個(gè)雙鍵核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰不存在甲基(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由_(填有機(jī)物名稱)通過(guò)_(填反應(yīng)類(lèi)型)制備。(5)下列說(shuō)法正確的是_。aA屬于飽和烴bD與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應(yīng)dF可以發(fā)生酯化反應(yīng)解析：本題考查有機(jī)合成和推斷，意在考查考生對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。(1)根據(jù)BC，可以反推出B為HOOC(CH2)4COOH。E中含有氨基和羥基。(2)1分子C和2分子E發(fā)生取代反應(yīng)生成1分子F和2分子CH3OH。(3)該同分異構(gòu)體為。(4)實(shí)驗(yàn)室常利用乙醇的消去反應(yīng)制備乙烯。(5)a項(xiàng)，A為環(huán)烷烴，屬于飽和烴；b項(xiàng)，D與乙醛的分子式均為C2H4O；c項(xiàng)，E含有氨基，能與鹽酸反應(yīng)；d項(xiàng)，F(xiàn)含有羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)。答案：(1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羥基(4)乙醇消去反應(yīng)(5)abd15(xx廣東理綜，16分)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：(1)化合物的分子式為_(kāi)，1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_mol O2。(2)化合物可使_溶液(限寫(xiě)一種)褪色；化合物(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)化合物與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1112，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物?；衔锸荂H3COOCH2CH3的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)一定條件下，也可以發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析：本題考查有機(jī)合成和推斷，意在考查考生對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。(1)化合物的分子式為C6H10O3，1 mol該物質(zhì)完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為67(mol)。(2)化合物含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色；該反應(yīng)為的水解(取代)反應(yīng)。(3)為發(fā)生消去反應(yīng)得到的產(chǎn)物，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)結(jié)合題給信息可知，為HOCH2CH=CHCH2OH，為OHCCH=CHCHO。(5)根據(jù)提供的反應(yīng)可知，該有機(jī)產(chǎn)物為。答案：(1)C6H10O37(4)HOCH2CH=CHCH2OHOHCCH=CHCHO(5)16(xx浙江理綜，15分)某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。已知：回答下列問(wèn)題：(1)對(duì)于柳胺酚，下列說(shuō)法正確的是_。A1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)B不發(fā)生硝化反應(yīng)C可發(fā)生水解反應(yīng)D可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫(xiě)出AB反應(yīng)所需的試劑_。(3)寫(xiě)出BC的化學(xué)方程式_。(4)寫(xiě)出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(寫(xiě)出3種)。屬酚類(lèi)化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖。CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析：本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷、有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、限定條件下的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)，意在考查考生的推斷與分析能力。根據(jù)題意，可推出A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為。(1)A項(xiàng)，1 mol柳胺酚最多可與3 mol NaOH反應(yīng)；B項(xiàng)，柳胺酚可發(fā)生硝化反應(yīng)；C項(xiàng)，柳胺酚結(jié)構(gòu)中有肽鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)；D項(xiàng)，柳胺酚可與溴發(fā)生取代反應(yīng)。(2)AB反應(yīng)所需的試劑是濃硝酸與濃硫酸的混合液。答案：(1)C、D(2)濃HNO3/濃H2SO417(xx江蘇，5分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：(R表示烴基，R和R表示烴基或氫)(1)寫(xiě)出A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱：_和_。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_(任寫(xiě)一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式：_。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析：本題考查有機(jī)合成和推斷，意在考查考生對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。(1)A為苯酚，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)G中含氧官能團(tuán)為(酚)羥基和酯基。(3)根據(jù)分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫可推知，分子以O(shè)原子為中心呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，從而可以推斷其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。(4)F和D互為同分異構(gòu)體，D為則F為，EF為發(fā)生分子內(nèi)脫水(消去反應(yīng))答案：(1) (2)(酚)羥基酯基(3) 或(4) 18(2011全國(guó)理綜，15分)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面；(2)金剛烷的分子式為_(kāi)，其分子中的CH2基團(tuán)有_個(gè)；(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_，反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_；(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_；(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基，寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))：_.解析：本題主要考查有機(jī)推斷與合成，意在考查考生對(duì)有機(jī)官能團(tuán)性質(zhì)的掌握情況及觀察能力、接收新信息的能力(1)根據(jù)乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子處于同一平面；(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，含有6個(gè)CH2；(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴環(huán)戊烷，1,2二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯；(4)根據(jù)有機(jī)信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過(guò)題中反應(yīng)后的產(chǎn)物為；(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，所以A的分子式為C10H12，不飽和度為5，其中苯環(huán)的不飽和度為4，結(jié)合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則還含有一個(gè)碳碳雙鍵答案：(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應(yīng)考點(diǎn)四乙醇和乙酸19(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜，6分)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)解析：選A本題考查有機(jī)物的性質(zhì)，意在考查考生的知識(shí)遷移能力。香葉醇中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯(cuò)誤。碳碳雙鍵和CH2OH都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使溶液的紫紅色褪去，故C錯(cuò)誤。香葉醇在一定條件下能與鹵素單質(zhì)、乙酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。20(xx福建理綜，6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)解析：選A本題考查有機(jī)化合物知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和知識(shí)的運(yùn)用能力。乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，乙酸乙酯與碳酸鈉不反應(yīng)，不溶于碳酸鈉溶液，在碳酸鈉溶液的上層，A項(xiàng)正確；戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳雙鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；單糖不能水解，D項(xiàng)錯(cuò)誤。21(xx全國(guó)理綜，6分)橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是()A既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240 g溴解析：選項(xiàng)A，烴基和羥基都能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)；選項(xiàng)B，在濃硫酸催化作用下，橙花醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成3種四烯烴；選項(xiàng)C，橙花醇的分子式為C15H26O,1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗21 mol O2，其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為470.4 L；選項(xiàng)D，最多消耗3 mol溴，質(zhì)量為480 g。答案：D22(2011新課標(biāo)全國(guó)理綜，6分)下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA BC D解析：本題考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，意在考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的理解與區(qū)別能力是加成反應(yīng)，是消去反應(yīng)，、都是取代反應(yīng)答案：B23(2011全國(guó)理綜，6分)下列敘述錯(cuò)誤的是()A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3己烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛解析：本題考查物質(zhì)的鑒別，意在考查考生對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)物性質(zhì)的掌握情況及實(shí)驗(yàn)?zāi)芰σ掖己辛u基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，乙醚不能與金屬鈉反應(yīng)；3己烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，己烷不能與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)；苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可以用水將二者區(qū)別開(kāi)來(lái)；甲酸甲酯和乙醛中均含有醛基，均能與新制的銀氨溶液反應(yīng). 答案：D24(xx新課標(biāo)全國(guó)理綜，6分)下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：本題考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷，意在考查考生從有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化中理解有機(jī)物性質(zhì)的能力A項(xiàng)溴丙烷的水解屬于取代反應(yīng)，丙烯與水的反應(yīng)是加成反應(yīng)；B項(xiàng)甲苯的硝化反應(yīng)是取代反應(yīng)，甲苯制取苯甲酸是氧化反應(yīng)；C項(xiàng)的反應(yīng)分別是消去反應(yīng)和加成反應(yīng)答案：D25(2011福建理綜，13分)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)： 填寫(xiě)下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能團(tuán)是_；下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是_(填標(biāo)號(hào))aBr2/CCl4溶液 b石蕊溶液c酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_.(3)淀粉通過(guò)下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(其中AD均為有機(jī)物)：淀粉ABCD乙A的分子式是_，試劑X可以是_(4)已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為110.丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)解析：本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等方面的知識(shí)，同時(shí)考查了考生的分析推理能力(1)甲物質(zhì)中的碳碳雙鍵能與單質(zhì)溴加成，能被酸性KMnO4溶液氧化，a、c符合條件(3)淀粉水解生成葡萄糖，A的分子式為C6H12O6，B為乙醇，C為乙烯，乙烯與鹵素單質(zhì)加成生成二鹵代物D，D水解得到乙二醇，故試劑X是鹵素單質(zhì)(4)合成過(guò)程為乙烯先與HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯，乙苯再發(fā)生消去反應(yīng)得到丙答案：(1)碳碳雙鍵(或)a、c(2)CH2=CHCH2CH2COOH(或其他合理答案)(3)C6H12O6Br2/CCl4(或其他合理答案)