2019年高考生物總復(fù)習(xí) 百所名校高考模擬題分類匯編 第七單元 變異與進(jìn)化一、選擇題1.(xx.江蘇常州模擬)右圖為某單基因遺傳病系譜圖，5不攜帶致病基因。下列說法正確的是( ) A該遺傳病的致病基因根本來源是基因重組B2和4的基因型不完全相同C2與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患病概率為1/2D1與一正常男性結(jié)婚，所生女孩都是純合子 【答案】C2.（xx .廣州模擬）某對夫婦的1對染色體上的基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子( )A同時患三種病的概率是1/2B同時患甲、丙兩病的概率是3/8C患一種病的概率是1/2D不患病的概率為1/4解析：由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)?！敬鸢浮緿3.（xx.華南師大附中模擬）下圖為人類X染色體上的某遺傳病系譜圖。若第-2個體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A-2的后代中男孩得病的概率是1/4正常女性正常男性遺傳病患者B-2的后代中女孩都正常C-2的后代中男孩都會攜帶此致病基因D圖中女性皆會攜帶該致病基因【答案】B4.(xx.山東濱州模擬)為獲得優(yōu)良性狀的純合體，將基因型為Aa的小麥逐代自交，且逐代淘汰aa，有關(guān)該過程，下列說法正確的是（ ）AAa產(chǎn)生的兩種精子（或卵細(xì)胞）的比例為11BAa后代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分離的結(jié)果C若通過單倍體育種方式可得到100的純合體D育種過程中沒發(fā)生突變，該物種沒有發(fā)生了進(jìn)化解析：Aa的精子（或卵細(xì)胞）的類型為A：a=11 。Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分離的結(jié)果。若通過單倍體育種方式可得到的個體全是純合體。育種過程中雖然沒發(fā)生突變，但是有選擇，基因頻率發(fā)生變化，該物種已經(jīng)發(fā)生了進(jìn)化，所以D正確?！敬鸢浮緿 5.（xx.天津模擬）玉米株色紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制。玉米株色遺傳時出現(xiàn)了變異(如右圖所示)，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）A圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色B該變異不能傳遞到子二代C該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起D該變異無法用顯微鏡觀察鑒定解析：本題綜合考察染色體變異和遺傳定律，意在考查考生的知識綜合應(yīng)用能力。從圖中可以看出，親本紫株發(fā)生了染色體的缺失，屬于染色體變異，該變異可以用顯微鏡觀察鑒定，C、D項錯誤。圖中子一代中含有缺失染色體的個體由于沒有顯性基因，表現(xiàn)型為綠株，該變異可以遺傳給子二代，A項正確，B項錯誤?！敬鸢浮緼6.（xx.重慶模擬）研究發(fā)現(xiàn)，癌變前的衰老肝細(xì)胞能被由腫瘤抗原引起的免疫反應(yīng)清除。利用這一成果可以對癌變前衰老細(xì)胞進(jìn)行抗原特異性免疫監(jiān)測。下列有關(guān)敘述錯誤的是A癌變前衰老肝細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞免疫B癌變以后的肝細(xì)胞容易向其他組織轉(zhuǎn)移C在免疫系統(tǒng)被抑制的患者肝臟中，衰老肝細(xì)胞不會積累D衰老肝細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運輸功能降低解析：衰老細(xì)胞是被吞噬細(xì)胞等淋巴細(xì)胞吞噬，或細(xì)胞自身啟動程序性死亡機(jī)制，溶酶體釋放各種水解酶，進(jìn)而消化自身細(xì)胞。所以在免疫系統(tǒng)被抑制的患者肝臟中，衰老肝細(xì)胞會不斷積累?！敬鸢浮緾。7.（xx.重慶模擬）下圖表示一定時間內(nèi)某種群中A和a基因頻率的變化情況，分析該圖不能得出的結(jié)論是 （ ） AQ點時環(huán)境發(fā)生了變化，此時如果發(fā)生群落演替屬于次生演替 BP點時A和a的基因頻率相等 C該種群中基因型Aa的頻率會越來越高 D自然選擇導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變解析：從圖示A和a基因頻率的變化可知，在Q點時環(huán)境條件可能發(fā)生改變，使得A控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境，導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向改變，a基因頻率漸漸降低，Aa的基因型頻率也會隨之降低。如果Q點時環(huán)境發(fā)生了變化，此時如果發(fā)生群落演替屬于次生演替，因為在Q點之前該環(huán)境已經(jīng)有生物的存在?！敬鸢浮緾8（xx.武漢模擬）圖1表示動物卵細(xì)胞的形成過程圖(圖中、表示有關(guān)細(xì)胞)，圖2表示此過程中某階段的細(xì)胞。據(jù)圖判斷下列敘述不正確的是()A正常情況下，細(xì)胞中含一個染色體組B圖1中的細(xì)胞、中均不含同源染色體C正常情況下，細(xì)胞可能的基因型有四種D圖2對應(yīng)于圖1中的，細(xì)胞的基因型為B解析：圖1中表示減數(shù)第一次分裂，形成的細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞。卵原細(xì)胞含有兩個染色體組，正常情況下減數(shù)第一次分裂后同源染色體分離，形成的細(xì)胞中含一個染色體組，A正確；圖2細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，且細(xì)胞均等分裂，應(yīng)為極體，對應(yīng)于圖1中的，A、a屬于同源染色體，應(yīng)在減數(shù)第一次分裂后期分離，而圖2中A、a進(jìn)入同一細(xì)胞中，可能是在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，所以，圖1中的細(xì)胞中含同源染色體，細(xì)胞的基因型只能為B，故B錯誤，D正確；圖中卵原細(xì)胞中含兩對等位基因，正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞的可能種類有四種，C正確?！敬鸢浮緽9.（xx.重慶模擬） 關(guān)育種的說法，正確的是 （ ）A.多倍體育種過程都要使用秋水仙素B.利用基因工程技術(shù)可定向培育優(yōu)良品種C.用于大田生產(chǎn)的優(yōu)良品種都是純合子D 雜交育種與單倍體育種的原理都是基因重組 【答案】B10.（xx.漢口模擬）下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是 ( )A非姐妹染色單體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組B基因突變能產(chǎn)生新基因，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)量增加C染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D秋水仙素抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致著絲粒不能分裂而形成多倍體【答案】C11（xx臨沂模擬）某一小島上的野兔原種種群由于某種原因造成部分個體分別遷移到了兩個其他的小島上。如圖表示野兔原種進(jìn)化的過程，相關(guān)說法不正確的是()A新物種1與新物種2可能是同一物種B由野兔原種形成新物種顯示了物種形成的一種方式，即經(jīng)過地理隔離而達(dá)到生殖隔離C圖中X、Y分別表示突變和基因重組、自然選擇，Z僅表示自然選擇過程D在新物種形成的過程中一定存在種群基因頻率的定向改變解析:新物種1與新物種2可能是同一物種，也可能不是同一物種；圖中顯示了經(jīng)過地理隔離而達(dá)到生殖隔離形成新物種的方式；種群產(chǎn)生不同性狀是突變和基因重組的結(jié)果，有利性狀個體保存是自然選擇的結(jié)果，因此，X、Y分別表示突變和基因重組、自然選擇；Z表示若干次突變和基因重組，以及自然選擇的作用；在新物種形成的過程中由于自然選擇的作用使種群的基因頻率發(fā)生了定向改變。【答案】C12.(xx.棗莊模擬)泉州灣浴陽江河口紅樹林每年八九月間發(fā)生由小卷蛾引起的局部病蟲災(zāi)害，導(dǎo)致紅樹林中的桐花樹大面積枝葉泛黃枯死。下面敘述錯誤的是（ ） A桐花樹大面積枯死，將提高該濕地生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)力穩(wěn)定性 B保護(hù)食蟲鳥等天敵進(jìn)行生物防治，有利于維持生物多樣性 C用黑光燈誘捕小卷蛾成蟲，可用于調(diào)查小卷蛾種群密度D噴施農(nóng)藥殺死小卷蛾，將定向改變小卷蛾種群的抗藥基因頻率【答案】A13（xx.福州模擬）下列有關(guān)變異與進(jìn)化的說法，正確的是（ ）A長期的地理隔離通常會形成生殖隔離，因此生殖隔離一定是地理隔離的結(jié)果B二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到含三個染色體組的單倍體水稻C精原細(xì)胞有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，不可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象D生物進(jìn)化過程的實質(zhì)在于種群基因頻率發(fā)生定向改變 【答案】D14.（xx泰安模擬） “長頸鹿的脖子為什么那么長”這個老問題，最近又引起了新討論。下列關(guān)于這個問題的相 關(guān)解釋，不合理的是（ ）A. 一般動物吃不到較高處的樹葉，但脖子較長的長頸鹿卻能吃到，因此有生存優(yōu)勢，能留下 更多的后代B. 在求偶季節(jié)，雄長頸鹿會揮動長脖子互相撞頭進(jìn)行決斗,脖子越長，就越容易獲勝，取得 更多的交配機(jī)會C. 長頸鹿生活在土壤貧瘠的非洲內(nèi)地，因此它不得不盡力伸長脖子去吃樹葉，這導(dǎo)致它脖 子變得較長D. 長頸鹿種群中脖子普遍很長，其根本原因是與長脖子相關(guān)的基因頻率的提高【答案】C15（xx.杭州模擬）許多動物在不同生活季節(jié)數(shù)量有很大差異：春季繁殖，夏季數(shù)量增加到最多，到了冬季，由于寒冷、缺少食物等種種原因而大量死亡.第二年春季，又由殘存的少量個體繁殖增多.因此形成一個如瓶頸樣的模式（如圖所示，為抗藥性個體），其中瓶頸部分即為動物數(shù)量減少的時期.據(jù)圖分析，正確的是（ ）A突變和基因重組決定了該種群生物進(jìn)化的方向B在圖中所示的三年間，該生物種群進(jìn)化形成了新物種C在使用殺蟲劑防治害蟲時，其抗藥性基因的頻率增加，是因為有抗藥性基因的害蟲繁殖能力增強(qiáng)了D在自然越冬無殺蟲劑作用時，害蟲中敏感性基因頻率反而升高，說明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變化【答案】D16.(xx.山東聊城模擬)某海島上生知活著一種昆蟲，經(jīng)調(diào)查其翅的長度與個體數(shù)的關(guān)系如圖甲所示（橫坐標(biāo)為個體數(shù)，縱坐標(biāo)為翅長度）。該島上經(jīng)常刮大風(fēng)，若干年后再進(jìn)行調(diào)查，你認(rèn)為可能性最大的是圖乙中的 （ ）解析：由于大風(fēng)對昆蟲的翅的長度進(jìn)行選擇，翅極不發(fā)達(dá)和翅極發(fā)達(dá)的個體適應(yīng)大風(fēng)的天氣，翅特別發(fā)達(dá)的昆蟲可以飛回來，而無翅或翅極不發(fā)達(dá)的昆蟲在大風(fēng)來臨時躲在無風(fēng)的地點，所以B選項正確【答案】B17.（xx.武漢模擬）普通果蠅的第3號染色體上的三個基因，按猩紅眼桃色眼三角翅脈的順序排列(StPDI)；同時，這三個基因在另一種果蠅中的順序是StDIP，我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱為倒位。據(jù)此，下列說法正確的是() A.倒位和發(fā)生在同源染色體之間的交叉互換一樣，屬于基因重組B.倒位后的染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會C.自然情況下，這兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育子代D.由于倒位沒有改變基因的種類，發(fā)生倒位的果蠅性狀不變解析：倒位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；倒位的染色體與其同源染色體大部分相應(yīng)部位還存在同源區(qū)段，依然可能發(fā)生聯(lián)會；兩個物種之間存在生殖隔離，不能產(chǎn)生后代或后代不可育；染色體結(jié)構(gòu)變異會改變生物的性狀?！敬鸢浮緾18.（xx.馬鞍山模擬） 以二倍體植物甲(2N10)和二倍體植物乙(2n10)進(jìn)行有性雜交，得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在第一次減數(shù)分裂時整套的染色體分配到同一個次級細(xì)胞中，第二次減數(shù)分裂正常，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合，產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是() A.植物甲和乙能進(jìn)行有性雜交，說明它們屬于同種生物B.F1為四倍體，具有的染色體數(shù)目為N10、n10C.若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，則長成的植株是可育的D.物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為二倍體解析:甲和乙有性雜交產(chǎn)生的F1是不育的，說明二者之間存在生殖隔離，它們屬于不同的物種；F1含有2個染色體組，共10條染色體，其中5條來自甲，5條來自乙；F1幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍，長成的植株是可育的；利用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為四倍體?！敬鸢浮緾19.(xx .陜西渭南模擬)研究發(fā)現(xiàn)，將同種果蠅分別在淀粉培養(yǎng)基和麥芽糖培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代，果蠅仍傾向與在同類培養(yǎng)基上生活的個體交配。對該實驗的分析不正確的是( )A兩類培養(yǎng)基為果蠅提供了不同的生存環(huán)境B這種交配偏好可視為一種選擇作用C長期選擇性交配可能使種群的基因頻率產(chǎn)生差異D出現(xiàn)了選擇性交配說明果蠅間已產(chǎn)生了生殖隔離解析:在培養(yǎng)過程中，不同培養(yǎng)基上的果蠅分別適應(yīng)不同的環(huán)境，進(jìn)行不同的自然選擇，種群的基因頻率分別發(fā)生定向改變。交配時，仍傾向同類培養(yǎng)基上生活的個體，但也可與其它果蠅交配，未產(chǎn)生生殖隔離。如若發(fā)生生殖隔離，則不能交配?！敬鸢浮緿20(xx. 合肥模擬)下圖所示為四個單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)的敘述正確的是（ ） A四圖都可能表示白化病遺傳的家系B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C甲、丙、丁不是紅綠色盲遺傳系譜圖D家系丁中這對夫婦若再生一個，是正常女兒的幾率是1/4解析:白化病為隱性遺傳病不能用丁圖表示；家系乙中若為傘性遺傳則患病男孩的父親不是該病基因攜帶者；紅綠色盲遺傳為X染色體上隱性遺傳，不能用甲、丙、丁圖示表示；家系丁中這對夫婦若再生一個，是正常女兒的幾率是1/4X1/2=1/8.【答案】C21（xx. 廣州模擬） 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析:性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；生殖細(xì)胞中既有性染色體也有常染色體，性染色體和常染色體上的基因都可能表達(dá)；次級精母細(xì)胞中不一定含Y染色體。【答案】B22（xx. 濟(jì)南模擬） 果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是X染色體的一段缺失所導(dǎo)致的變異，屬于伴X顯性遺傳，缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2:1，下列敘述錯誤的是（ ）A親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置BF1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因C缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半DX染色體發(fā)生的片段缺失無法用光學(xué)顯微鏡直接觀察解析:缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2:1，說明親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置，F(xiàn)1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因，從“雌雄比為2:1”看出，缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半，X染色體發(fā)生的片段缺失為染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡直接觀察。【答案】D23(xx.山東日照模擬) 血友病是X染色體上隱性基因（h）控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，-2和-3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子（-2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是（ ）?A-2性染色體異常是因為-2在形成配子過程中XY沒有分開B此家族中，-3的基因型是XHXh，-1的基因型是XHXH或XHXhC若-2和-3再生育，-3個體為男性且患血友病的概率為1/2D若-1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4解析：-2不患病，其性染色體異常原因不是-2在形成配子過程中XY沒有分開；由于III-2患病，則-1的基因型不可能是XHXH；若-2和-3再生育，-3個體為男性且患血友病的概率為1/8；-1基因型為XHXh和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/2X1/2=1/4?！敬鸢浮緿24（xx.武漢模擬）鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是（ ）A4和5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異B此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常C5和6生正常男孩的概率為1/4 D若5同時為紅綠色盲攜帶者，6色覺正常，則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/4解析：從圖示看出，4和5的遺傳信息傳遞都遵循分離定律和自由組合定律；鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變；5和6生正常男孩的概率為1/2X1/2=1/4；若5同時為紅綠色盲攜帶者，6色覺正常，則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/8.【答案】C25（xx.湖北武漢模擬）（多選）已知小麥中高稈對矮稈（抗倒?fàn)睿轱@性、抗病對不抗病為顯性，以純合高稈抗病小麥和純合矮稈不抗病小麥為親本，培育抗病抗倒?fàn)钚←?，相關(guān)說法正確的是（ ）A單倍體育種利用了花粉細(xì)胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理B雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個體的后代不發(fā)生性狀分離C利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實現(xiàn)人工誘變，但成功率低D育種中篩選過程實質(zhì)上是通過自然選擇實現(xiàn)種群中抗病基因頻率的定向提高解析：培育抗病抗倒?fàn)钚←溈赏ㄟ^單倍體育種，利用花粉細(xì)胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理進(jìn)行，也可通過雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個體的后代不發(fā)生性狀分離獲得，也可利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實現(xiàn)人工誘變，但成功率低，育種中篩選過程是人為因素，不是自然選擇?！敬鸢浮緼BC26.（xx.杭州模擬） 下圖中，甲、乙表示水稻的兩個品種，A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，表示培育水稻新品種的過程，則下列說法錯誤的是（ ） A過程簡便，但培育周期長 B過程常用的方法是花藥離體培養(yǎng) C和的變異都發(fā)生于有絲分裂間期 D過程與過程的育種原理相同解析：從圖示看出，為雜交育種過程簡便，但培育周期長；過程為單倍速體育種，常用的方法是花藥離體培養(yǎng)；過程發(fā)生基因重組，不發(fā)生于有絲分裂間期；過程與過程的育種原理相同，都是單倍速體育種?！敬鸢浮?C27（xx.安徽淮南模擬） 在同一區(qū)域中生長著兩種杜鵑花，在人工條件下，它們之間都可以雜交成功。但在自然狀態(tài)下不能雜交，因為一種杜鵑花在6月初產(chǎn)生花粉，另一種在6月下旬產(chǎn)生花粉，這種現(xiàn)象屬于（ ） A優(yōu)勝劣汰 B過度繁殖 C生殖隔離 D性狀分離解析：從題意可知，兩種杜鵑花在自然狀態(tài)下一種杜鵑花在6月初產(chǎn)生花粉，另一種在6月下旬產(chǎn)生花粉，因此不能雜交，應(yīng)屬于生殖隔離?！敬鸢浮緾28（xx.北京模擬） 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種蜣螂(俗稱屎殼郎)提高了“生活品味”，不僅吃糞便，還取食包括蜈蚣在內(nèi)的千足蟲。與普通蜣螂相比其部分結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化：頭部較窄而長，便于進(jìn)食千足蟲內(nèi)臟，后腿較卷曲，便于捕獵千足蟲。下列有關(guān)敘述不正確的是（ ）A該蜣螂既是消費者又是分解者B與普通蜣螂相比，該蜣螂種群的某些基因頻率發(fā)生了改變C頭部和后冀結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的蜣螂類型是自然選擇的結(jié)果D該蜣螂與普通蜣螂之間一定產(chǎn)生了生殖隔離解析：從題意看出，該蜣螂既是消費者又是分解者，與普通蜣螂相比，種群的某些基因頻率發(fā)生了改變，其頭部和后冀結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的蜣螂類型是自然選擇的結(jié)果，這只是外表發(fā)生的變化，不能說明與普通蜣螂之間一定產(chǎn)生了生殖隔離。【答案】D29（xx.天津模擬）下列敘述與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論相符的是（ ）A施用農(nóng)藥可使害蟲種群的抗藥基因頻率提高B生物體所發(fā)生的變異都可為進(jìn)化提供原材料C基因頻率的改變一定會導(dǎo)致新物種的形成D物種是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位解析：施用農(nóng)藥后通過其選擇作用可使害蟲種群的抗藥基因頻率提高；只有可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供了原材料；基因頻率的改變可引起生物進(jìn)化不一定會導(dǎo)致新物種的形成；種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位?！敬鸢浮緼 30（xx.黃山模擬） 下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（ ）A突變和重組導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變B只有種群基因庫產(chǎn)生差別從而導(dǎo)致生殖隔離的出現(xiàn)，才標(biāo)志生物在進(jìn)化C種群基因頻率的改變就能產(chǎn)生生殖隔離D新物種產(chǎn)生量小于現(xiàn)有物種滅絕量是導(dǎo)致生物多樣性下降的原因之一解析：種群基因頻率發(fā)生定向改變是自然選擇的結(jié)果；生物在進(jìn)化的實質(zhì)是基因頻率的定向改變；種群基因頻率的改變不一定產(chǎn)生生殖隔離；生物多樣性下降的原因之一是新物種產(chǎn)生量小于現(xiàn)有物種滅絕量?！敬鸢浮緿31（xx. 礦山模擬）根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，判斷下列說法正確的是（ ）A研究物種的遷徒規(guī)律，關(guān)鍵是研究一對雌雄個體的遷徙行為B地理隔離是形成新物種的必要條件C生物進(jìn)化過程的實質(zhì)是種群基因頻率的變化過程D生物進(jìn)化的方向，取決于生物變異的方向解析：研究物種的遷徒規(guī)律，要研究種群的遷徙行為；生殖隔離是形成新物種的必要條件；生物進(jìn)化過程的實質(zhì)是種群基因頻率的變化過程；生物進(jìn)化的方向，取決于自然選擇?！敬鸢浮緾32.（xx. 五臺山模擬）下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述正確的是（ ） A. 一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率發(fā)生改變，說明物種在進(jìn)化B. 在一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1C. 基因型Aa的個體自交后代所形成的種群中，A基因的頻率大于a基因的頻率D. 因色盲患者中男性數(shù)量大于女性，所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體解析：生物進(jìn)化過程的實質(zhì)是種群基因頻率的變化過程，一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率發(fā)生改變，不能說明物種在進(jìn)化；在一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1；基因型Aa的個體自交后代所形成的種群中，基因的頻率大于取決于自然選擇；色盲基因位于X染色體上，男性群體中色盲的基因頻率小于女性群體。【答案】B33.（xx.長白山模擬）許多動物在不同生活季節(jié)數(shù)量有很大差異：春季繁殖，夏季數(shù)量增加到最多，到了冬季，由于寒冷、缺少食物等種種原因而大量死亡.第二年春季，又由殘存的少量個體繁殖增多.因此形成一個如瓶頸樣的模式（如圖所示，為抗藥性個體），其中瓶頸部分即為動物數(shù)量減少的時期.據(jù)圖分析，正確的是( )A突變和基因重組決定了該種群生物進(jìn)化的方向B在圖中所示的三年間，該生物種群進(jìn)化形成了新物種C在使用殺蟲劑防治害蟲時，其抗藥性基因的頻率增加，是因為有抗藥性基因的害蟲繁殖能力增強(qiáng)了D在自然越冬無殺蟲劑作用時，害蟲中敏感性基因頻率反而升高，說明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變化解析：突變和基因重組產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生殖隔離的產(chǎn)生標(biāo)志新物種的形成；在使用殺蟲劑時，不含抗藥基因的個體被淘汰，含有抗藥基因的個體得以保存并繁殖后代。在自然選擇中，適應(yīng)環(huán)境的變異即有利變異?！敬鸢浮緿34.（xx.湖南株洲模擬）下列有關(guān)生物變異的敘述正確的是 （ ） A由于基因堿基序列改變出現(xiàn)的新性狀一定能遺傳給后代B基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但肯定會表現(xiàn)出新的性狀C染色體片段的缺失不一定會導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化D非同源染色體某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中解析：堿基序列發(fā)生改變即發(fā)生了基因突變，若此突變發(fā)生在體細(xì)胞中則一般是不會遺傳給后代；基因重組不可以產(chǎn)生新的基因，只可能產(chǎn)生新的基因組合，但新的基因組合也不一定就表現(xiàn)出新的性狀，如顯性純合子和隱性純合子雜交過程中發(fā)生了基因的重組，但沒有表現(xiàn)出新的性狀；染色體片段缺失過程中如缺失的部分對應(yīng)DNA片段上沒有基因存在，則不會導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化；非同源染色片段的移接在有絲分裂、減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生?！敬鸢浮緾35.（xx.華南師大附中模擬）下列關(guān)于育種與進(jìn)化的敘述，不正確的是（ ）A植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可引起染色體變異，它突破了自然生殖隔離的限制B高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的水稻可通過誘變育種獲得C適宜濃度的生長素處理二倍體西瓜雌蕊柱頭培育無子西瓜新品種D轉(zhuǎn)基因技術(shù)實質(zhì)上是DNA的重組，可定向改變生物的性狀【答案】C36.（xx.成都模擬）某電池廠旁的河流淤泥中的蠕蟲對鎘有抵抗力。清除出河底大部分含鎘的沉積物后，經(jīng)過幾代繁衍，研究人員發(fā)現(xiàn)蠕蟲重新對鎘變得脆弱敏感。下列說法正確的是 （ ）A清除鎘后的環(huán)境對相應(yīng)抗性基因的選擇作用減弱 B蠕蟲重新對鎘變得脆弱敏感說明出現(xiàn)了蠕蟲新物種C清除鎘后蠕蟲種群發(fā)生了退化D蠕蟲對鎘有抵抗力是鎘定向誘導(dǎo)的結(jié)果【答案】A37. (xx.山東濰坊模擬)如果一個種群中存在著某一對等位基因，其基因頻率分別是50 % ，一段時間后，基因頻率變?yōu)?和95 。據(jù)此進(jìn)行以下的判斷，錯誤的是（ ）A該種群很可能能進(jìn)行有性生殖 B該種群發(fā)生了進(jìn)化C該種群所處環(huán)境可能發(fā)生了一定的變化 D該種群中有95的個體表現(xiàn)出了更加適應(yīng)環(huán)境的性狀 【答案】D38(xx . 湖北荊門模擬)關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是：（ ） A一種tRNA可以攜帶多種氨基酸 BDNA聚合酶是在細(xì)胞核中合成的C反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個堿基D線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成【答案】D二、非選擇題39. (xx. 安徽合肥模擬)右圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：甲遺傳病致病基因位于_ _染色體上，乙遺傳病致病基因位于 染色體上的 _ 遺傳病 (2)2的基因型為_ _，3的基因型為_ _。(3)若3和4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_ _。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 _?！窘馕觥浚?）根據(jù)1、2和2，可判斷甲病為隱性遺傳病，結(jié)合12，可判斷甲病的致病基因不是位于性染色體上，綜上甲病遺傳方式是常染色體隱性遺傳?。◤念}干：4攜帶甲遺傳病的致病基因，而表現(xiàn)型正常，可直接判斷甲病為常染色體隱性遺傳?。Ｔ?、42或3，可判斷乙病為隱性遺傳病，已知4不攜帶乙遺傳病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色體上。（2）據(jù)2患甲病，可推知2的基因型為Aa，據(jù)2或3患乙病，則2的基因型為XBXb，可推知2的基因型為XBXb，因此2的基因型為AaXBXb。據(jù)2患甲病，可推知1、2的基因型分別為Aa、Aa，可推知3的基因型為AA或Aa，據(jù)2或3患乙病，則2的基因型為XBXb，因此3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。（3）從患甲病角度分析，3的基因型為1/3AA、2/3Aa，4攜帶甲遺傳病的致病基因，則4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為1/42/31/6。從患乙病角度分析，3的基因型為XBXb，4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則4的基因型為XBY，可推知后代患甲病男孩的幾率為1/4，因此同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/61/41/24。（4）從患乙病角度分析，3的基因型為XBXb，4的基因型為XBY，可推知1的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/41/21/8?！敬鸢浮浚?）常 X 隱性 （2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb（3）1/24 （4）1/840.（xx. 北京模擬）下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：(1)甲病屬于_，乙病屬于_。A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病C伴X染色體顯性遺傳病 D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病(2)5為純合體的概率是_，6的基因型為_，13的致病基因來自于_。(3)假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。(4)若11是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為_的卵細(xì)胞和_的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異屬于染色體_的變異。(5)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是_。適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查A BC D【解析】由3、4患病，9正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。由7患病，8正常，而12正常，13患病可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳。1、2、5、6基因型分別為：aaXBXb、AaXBY、aaXBXb(或aaXBXB)、aaXBY。4的基因型為AaXBXb(或AaXBXB)，3基因型為AaXBY，所以10為2/3Aa(或1/3AA)，3/4XBXB(或1/4XBXb)，13基因型為aaXbY，10與13個體婚配，有2/3Aaaa(2/31/2)aa，正常概率為1/3，故后代中患甲病概率為11/32/3。對乙病來說，1/4XBXbXbY(1/41/4)XbXb、(1/41/4)XbY，后代中患乙病的概率為1/161/161/8，不患乙病概率為7/8，兩病均不患的為1/37/87/24。21三體綜合征，即21號染色體為三條，若精子不正常，則精子染色體為23X(或23Y)，卵細(xì)胞染色體為22X；若卵細(xì)胞不正常，則精子染色體為22X(或22Y)，卵細(xì)胞染色體為23X。在進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷時，要對胎兒進(jìn)行染色體分析。從題中所給圖示分析，當(dāng)母親年齡大于30歲后，隨著母親年齡的增大，21三體綜合征患兒的發(fā)病率迅速增大，所以預(yù)防此遺傳病要適齡生育?！敬鸢浮?1)AD(2)1/2 aaXBY 8 (3)2/3 1/8 7/24 (4)22X(或23X)23Y(或22Y)數(shù)目(5)A41（xx. 北京西城模擬）根據(jù)圖一至圖三遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，回答相關(guān)問題。（1）上圖中表示脫氧核苷酸長鏈的字母是 ，能夠發(fā)生A與T相互配對的是圖 。（2）圖三過程不可能發(fā)生在 中。A神經(jīng)元 B肝細(xì)胞C心肌細(xì)胞 D哺乳動物成熟的紅細(xì)胞（3）完成圖一和圖二生理過程需要的同一種酶是 。（4）若圖三合成的產(chǎn)物中有n個氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n原因之一是 。（5）圖一至圖三中沒有發(fā)生的過程是 ，中心法則完整表達(dá)式是 ?！窘馕觥浚?）從圖示看出，圖一為DNA 的復(fù)制，能發(fā)生A與T的配對，P鏈T鏈 A鏈B鏈表示脫氧核苷酸長鏈；（2）圖三為翻譯過程，而成熟紅細(xì)胞不僅無細(xì)胞核，而且也無線粒體、核蛋白體等細(xì)胞器，不能進(jìn)行蛋白質(zhì)的生物合成；（3）圖一為DNA 的復(fù)制，圖二為轉(zhuǎn)錄，兩個過程中都要用到解旋酶。（4）由于終止密碼不編碼氨基酸，因此圖三合成的產(chǎn)物中如果n個氨基酸組成，則指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)應(yīng)遠(yuǎn)大于3n。（5）從圖示看出，圖一至圖三中沒有發(fā)生的過程是逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制?！敬鸢浮浚?） P鏈T鏈 A鏈B鏈（答案不全不給分） 圖一（2） D （3）解旋酶 （4）終止密碼不編碼氨基酸（5）逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制42.（xx. 河北衡水模擬）右圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_ _染色體上，乙遺傳病致病基因位于 _染色體上。(2)2的基因型為_ _，3的基因型為_ _。(3)若3和4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_ 。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 _?！窘馕觥浚?）根據(jù)1、2和2，可判斷甲病為隱性遺傳病，結(jié)合12，可判斷甲病的致病基因不是位于性染色體上，綜上甲病遺傳方式是常染色體隱性遺傳?。◤念}干：4攜帶甲遺傳病的致病基因，而表現(xiàn)型正常，可直接判斷甲病為常染色體隱性遺傳?。?。再3、42或3，可判斷乙病為隱性遺傳病，已知4不攜帶乙遺傳病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色體上。（2）據(jù)2患甲病，可推知2的基因型為Aa，據(jù)2或3患乙病，則2的基因型為XBXb，可推知2的基因型為XBXb，因此2的基因型為AaXBXb。據(jù)2患甲病，可推知1、2的基因型分別為Aa、Aa，可推知3的基因型為AA或Aa，據(jù)2或3患乙病，則2的基因型為XBXb，因此3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。（3）從患甲病角度分析，3的基因型為1/3AA、2/3Aa，4攜帶甲遺傳病的致病基因，則4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為1/42/31/6。從患乙病角度分析，3的基因型為XBXb，4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則4的基因型為XBY，可推知后代患甲病男孩的幾率為1/4，因此同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/61/41/24。（4）從患乙病角度分析，3的基因型為XBXb，4的基因型為XBY，可推知1的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/41/21/8?！敬鸢浮浚?）常 X（2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb（3）1/24 （4）1/843.（xx.天津模擬）人類的性染色體為X和Y，兩者所含的基因不完全相同，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，X特有的區(qū)段為1區(qū)、Y特有的區(qū)段為2區(qū))，如圖所示。某興趣小組對由該對染色體上相關(guān)基因突變而引起的疾病進(jìn)行調(diào)查，如下表格中記錄了5個獨生子女家庭的患病情況，但所患疾病類型忘記記錄?；卮鹨韵聠栴}：一號家庭二號家庭三號家庭四號家庭五號家庭父親母親兒子父親母親女兒父親母親女兒父親母親兒子父親母親女兒患病情況正常正?；疾』疾』疾≌ＵＵ；疾』疾≌；疾』疾≌；疾〖膊☆愋?1)與正?；蛳啾?，突變基因的堿基對數(shù)可能_。(2)與伴性遺傳相比，常染色體遺傳病子女患病的特點是_。(3)如果顯性致病基因位于X染色體的1區(qū)，則_號家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律；如果致病基因位于Y染色體的2區(qū)，則_號家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律。(4)如二號家庭的遺傳病受A、a這對基因控制，三號家庭的遺傳病受B、b這對基因控制，則二號家庭的父親和三號家庭的母親的基因型分別為_。如二號家庭再生一個兒子患病的概率為_，三號家庭再生一個患病女兒的概率為_。(只考慮每個家庭的基因控制情況)【解析】(1)基因突變指的是DNA上某一位點的堿基對增添、缺失或替換，故突變基因的堿基對數(shù)可能增加(由堿基對增添所致)、減少(由堿基對缺失所致)或不變(由堿基對替換所致)。(2)伴性遺傳子女的患病情況往往出現(xiàn)性別差異，而常染色體遺傳病一般不出現(xiàn)性別差異。(3)顯性致病基因位于X染色體的1區(qū)，該遺傳病為伴X顯性遺傳病，遺傳特點是父親患病，女兒一定患病，所以五號家庭符合；致病基因位于Y染色體的2區(qū)，該遺傳病為伴Y遺傳，遺傳特點是家庭中只有男性患病，且父親患病兒子一定患病，四號家庭符合。(4)二號家庭，父母親均患病，女兒正常，可推導(dǎo)出該病為顯性基因控制且位于區(qū)，父親和母親的基因型分別為XaYA和XAXa，再生一個兒子患病的概率為100%，而三號家庭父母親正常，女兒患病，可推導(dǎo)出該病為隱性基因控制且位于區(qū)，父親和母親的基因型分別為XbYB和XBXb，再生一個患病女兒的概率為1/4?！敬鸢浮?1)增加、減少或不變(2)兒子和女兒患病概率相同(或子女患病沒有性別差異)(3)五四(4)XaYA、XBXb100%1/444(xx. 山東省實驗中學(xué)模擬)構(gòu)成人血紅蛋白的一個珠蛋白分子包括兩條鏈(各有141個氨基酸)和兩條鏈(各有146個氨基酸)。鏈由位于第16號染色體上的兩對基因控制，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使鏈全部或者部分不能合成，則會導(dǎo)致患地中海貧血，該遺傳病在我國南方各省發(fā)病率較高。(1)一個珠蛋白分子中含有_個“CONH”結(jié)構(gòu)。(2)減數(shù)分裂過程中，控制珠蛋白鏈合成的兩對基因中，每對基因之間_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律，兩對基因之間_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (3)在患地中海貧血的個體中，由于基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同(見下表)：缺失基因數(shù)目血紅蛋白含量(mg/dL)貧血程度壽命11015輕度正常2710中度比正常人短3小于7重度無法活到成年不考慮其他基因，輕度貧血患者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞有_種，中度貧血女患者一個卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生_種卵細(xì)胞。一對夫婦，育有一名重度貧血患兒，有一方的血紅蛋白含量為710 mg/dL，則另一方貧血程度為_。一對夫婦均為輕度貧血，則他們所生子女壽命正常的概率為_。某中度貧血女子與一輕度貧血男子婚后生下一名血紅蛋白含量小于7 mg/dL的貧血患兒，則下圖中(黑點代表基因)可反映出該女子相關(guān)基因情況的是_，該夫婦生一名正常男孩的概率為_?！窘馕觥?1)“CONH”結(jié)構(gòu)指的是肽鍵，肽鍵數(shù)氨基酸數(shù)肽鏈數(shù)(141146)24570(個)。(2)控制鏈的兩對基因均位于第16號染色體上，所以同對基因遵循基因的分離定律，不同對基因不遵循基因的自由組合定律。(3)輕度貧血患者能產(chǎn)生缺失一個基因和不缺失基因的兩種生殖細(xì)胞。無論是何種情況，一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個卵細(xì)胞。重度貧血患兒缺失3個基因，其父母的精子和卵細(xì)胞一個缺失一個基因，一個缺失兩個基因，又因重度貧血者無法活到成年，所以能產(chǎn)生缺失兩個基因的生殖細(xì)胞的只能是中度貧血者，能產(chǎn)生缺失一個基因的生殖細(xì)胞的可能是中度貧血者也可能是輕度貧血者。輕度貧血者產(chǎn)生缺失一個基因和不缺失基因的兩種生殖細(xì)胞，缺失一個基因的生殖細(xì)胞占1/2，所以缺失兩個基因的受精卵占1/4，缺失一個基因的受精卵占1/2，不缺失相應(yīng)基因的受精卵占1/4，再根據(jù)表格信息可知，壽命正常的個體占3/4。某中度貧血女子與一輕度貧血男子婚后生下一名重度貧血患兒(血紅蛋白含量小于7 mg/dL)，說明該女子缺失的兩個基因在一條染色體上，丙圖符合，產(chǎn)生不缺失基因的卵細(xì)胞的概率為1/2，輕度貧血男子產(chǎn)生不缺失基因且含有Y染色體的精子概率為1/4，故該夫婦生一名正常男孩概率為1/21/41/8。【答案】(1)570(2)遵循不遵循(3)21中度貧血或輕度貧血3/4丙1/845.（xx. 廣州深圳模擬）下圖表示果蠅的幾種性染色體異常性別、育性等。人工進(jìn)行X射線輻射處理會產(chǎn) 生多種基因突變類型(基因突變?yōu)轱@性基因的是顯性突變，基因突變?yōu)殡[性基因的是隱性 突變)。請回答下列問題：(1)白眼雌果蠅（XbXbY)與紅眼雄果蠅（XbY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_(2)用黑身白眼雌果蠅（aaXbXb)與灰身紅眼雄果蠅(AAXBY)雜交,F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。則F2中紅眼基因的基因頻率為_ (用分?jǐn)?shù)表示），從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_ (用分?jǐn)?shù)表示）。(3)若-只雌果蠅經(jīng)X射線輻射，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?讓其與野生型雄果蠅雜交 得F1，再從F1取出野生型、突變型的個體進(jìn)行雜交得F2。表現(xiàn)型如下表：由此可知該基因突變類型是_且位于_染色體上?！敬鸢浮?6（xx. 天津模擬）果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對相對性狀，分別由等位基因A、a，D、d控制。某科研小組用一對灰身剛毛果蠅進(jìn)行了多次雜交實驗，F(xiàn)1代表現(xiàn)型及比例如下表：（1）果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于_染色體上。（2）上表實驗結(jié)果存茌與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為 的受精卵不能正常發(fā)育成活。（3）若上述（2）題中的假設(shè)成立，則F1代成活的果蠅共有_種基因型，在這個種群中，黑身基因的基因頻率為_。讓F1代灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則F2代雌果蠅共有 種表現(xiàn)型。（4）控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上，紅眼（R）對白眼（r）為顯性。研究發(fā)現(xiàn)，眼色基因可能會因染色體片段缺失而丟失（記為Xc）；若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因，則其無法存活。在一次用純合紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）雜交的實驗中，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實驗判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因，請簡要寫出實驗方案的主要思路 。實驗現(xiàn)象與結(jié)論：若子代果蠅出現(xiàn)紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的：若子代果蠅 ，則是基因突變導(dǎo)致的：若子代果蠅 ，則是染色體片段缺失導(dǎo)致的。【答案】47.(xx. 菏澤模擬)科研人員以大白豬和梅山豬為實驗對象，對FUT1和FITI兩種基因開展研究，結(jié)果如下：（注表中未顯示出的堿基序列在兩品種中是相同的）（1)相對于大白豬，梅山豬中的FUTI基因和FITI基因分別發(fā)生了堿基對的 （替換增添缺失）；另外，測定梅山豬FITI基因合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)多出了組氨酸和絲氨酸，根據(jù)上表信息可推知，決定兩氨基酸的密碼子應(yīng)分別為 （已查知，組氨酸的密碼子有：CAU,CAC）。(2）研究表明，F(xiàn)UT1基因與豬抗水腫、腹瀉?。c毒素大腸桿菌F18侵染所致）有關(guān)；FITI基因能影響脂肪代謝，從而決定背膘厚度（即皮下脂肪厚度）性狀。若大白豬中的FUTl基因和FITI基因分別記為A和B；梅山豬中的FUT1基因和FITI基因分別記為和，則不同基因型個體的表現(xiàn)型如下表： 據(jù)表可知，基因A與AB與B中，屬于顯性基因的分別是 。若綜合考慮FUT1和FITI基因的影響，基因型為 的個體為抗病、背膘薄的優(yōu)良豬品種。 現(xiàn)以大白豬、梅山豬為親本進(jìn)行雜交育種，則 代可獲得上述優(yōu)良品種，比例為 【答案】（1）替換、增添 CAC、UCC （2）A和B AABB F2(或子二) 1/16 48(xx. 福州模擬)報春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)為一對相對性狀，由兩對等位基因(A和a，B和b)共同控制，其生化機(jī)制如圖所示。據(jù)此回答下列問題：（1）基因A的表達(dá)過程包括 。據(jù)圖判斷，報春花的花色性狀的遺傳遵循 定律。開黃花的報春花植株的基因型可能是。（2）若基因型AaBbAaBb的親本個體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為。請用豎線（）表示相關(guān)染色體，用點()表示相關(guān)基因位置，在下圖圓圈中畫出親本體細(xì)胞的基因型示意圖。（3）將一個報春花細(xì)胞的DNA用15N標(biāo)記，放入含14N的4種脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，連續(xù)分裂4次后，含15N的DNA細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的 。（4）科學(xué)工作者欲利用基因突變的原理，改良缺乏某種抗病性的報春花品種，宜采用的育種方法是 。（5）若用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，將報春花的原生質(zhì)體和水仙的原生質(zhì)體融合，成功地培育出了“報春花水仙”雜種植株。此技術(shù)涉及的原理是 。【答案】（1）轉(zhuǎn)錄和翻譯 （基因分離和）基因自由組合 AAbb或Aabb（2）白色：黃色=13：3 （3）1/8（12.5%） （4）誘變育種 （5）細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性49. （xx. 重慶模擬）生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩類遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。材料一調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是世代相傳；乙病的發(fā)病率較低，往往是隔代相傳。材料二統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表)表現(xiàn)型人數(shù)性別有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病男性27915064 465女性2811624 701材料三繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。請分析回答下面的問題。(1)根據(jù)材料一和二可以推斷，控制甲病的基因最可能位于 _染色體上，控制乙病的基因最可能位于 染色體上，主要理由是 。從來源看，導(dǎo)致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是_ 。(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖，可以得出：3的基因型為 ，6的基因