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2019-2020年高中化學 模塊綜合測評 新人教版選修5 一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題意) 1.下列說法正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.的名稱為2,2,4-三甲基-　　4-戊烯 B.化合物不是苯的同系物 C.分子中所有碳原子一定共平面 D.除甲酸外的羧酸均不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 解析:A項,該有機物的正確命名為2,4,4-三甲基-1-戊烯,錯誤;C項,由于連接苯環(huán)的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),故所有碳原子不一定共面,錯誤;D項,含有碳碳雙鍵的羧酸,也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,錯誤。 答案:B 2.分析下表中各項的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項應為 (　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H8 C4H10 A.C7H16 B.C7H14O2 C.C8H18 D.C8H18O 解析:仔細分析表中各項不難發(fā)現(xiàn)如下規(guī)律:(1)每4種物質(zhì)為1組;(2)每組4種物質(zhì)的分子式依次滿足CnH2n、CnH2n+2、CnH2n+2O、CnH2nO2(n≥2)。故第26項應該是第7組的第2種物質(zhì),其分子式為C8H18。 答案:C 3.某有機物的結構簡式如下,關于該有機物的下列敘述不正確的是(　　) A.不能使KMnO4酸性溶液褪色 B.能使溴水褪色 C.在加熱和催化劑作用下,最多能與4 mol H2反應 D.一定條件下,能發(fā)生取代反應 解析:該有機物中含有碳碳雙鍵,能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色,A項不正確,B項正確;1 mol苯環(huán)能與3 mol H2加成,1 mol碳碳雙鍵能與1 mol H2加成,C項正確;一定條件下苯環(huán)和甲基上的H等都可以發(fā)生取代反應,D項正確。 答案:A 4.有機物在不同條件下至少可能發(fā)生7種不同類型的反應:①取代?、诩映伞、巯ァ、苎趸、蒗セ、藜泳邸、呖s聚,其中由于其分子結構中含有—OH,可能發(fā)生的反應有(　　) A.②④⑥⑦ B.③④⑤⑥ C.②③④⑤ D.①③④⑤⑦ 解析:該有機物中的—OH不能發(fā)生加成和加聚反應。 答案:D 5.有下列五種物質(zhì): ⑤乙酸乙酯　其中與溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反應的是(　　) A.①③ B.②⑤ C.④ D.③④ 解析:丙烯酸與溴水發(fā)生加成反應,與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應,與NaHCO3發(fā)生取代反應。 答案:C 6.下列實驗設計、操作或?qū)嶒灛F(xiàn)象不合理的是(　　) A.實驗室制取乙炔時,用飽和食鹽水代替蒸餾水,以得到平穩(wěn)的氣流 B.除去苯中的少量苯酚:加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置、分液 C.檢驗甲酸中是否混有乙醛,可向樣品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做銀鏡反應或與新制Cu(OH)2共熱的實驗 D.液態(tài)溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮幾分鐘,然后加入足量稀硝酸,再加入AgNO3溶液檢驗溴乙烷中是否含有溴元素 解析:甲酸鈉結構中存在醛基,也可在堿性條件下發(fā)生銀鏡反應或與新制氫氧化銅懸濁液反應,故無法與乙醛區(qū)分開。 答案:C 7.下列說法正確的是(　　) A.相對分子質(zhì)量相近的醇比烷烴沸點高是因為醇分子間存在氫鍵 B.苯和油脂均不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 C.紅外光譜分析不能區(qū)分乙醇和乙酸乙酯 D.蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨或氯化銅溶液,均會發(fā)生蛋白質(zhì)的變性 解析:B項,有些油脂分子中存在碳碳不飽和鍵,可使高錳酸鉀酸性溶液褪色;C項,乙酸乙酯中存在羰基,紅外光譜分析能夠區(qū)分乙醇和乙酸乙酯;D項,蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨,會使蛋白質(zhì)的溶解度降低而發(fā)生鹽析,氯化銅溶液會使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。 答案:A 8.莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖,下列關于莽草酸的說法正確的是(　　) 莽草酸 A.分子式為C7H6O5 B.分子中含有2種官能團 C.可發(fā)生加成和取代反應 D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+ 解析:分析莽草酸分子結構可知,其分子式為C7H10O5,故A項錯;其中含有的官能團為1個碳碳雙鍵、1個羧基、3個醇羥基,故B項錯;可發(fā)生加成反應和取代反應,故C項正確;在水溶液中羧基可電離出H+,羥基不可以電離出H+,故D項不正確。 答案:C 9.有機物甲可氧化生成羧酸,也可以還原生成醇。由甲生成的羧酸與醇在一定條件下反應可以生成化合物乙,其分子式為C2H4O2。下列敘述中不正確的是(　　) A.甲分子中碳的質(zhì)量分數(shù)為40% B.甲在常溫常壓下為無色液體 C.乙比甲的沸點高 D.乙和甲的最簡式相同 解析:甲物質(zhì)可氧化生成羧酸,也可還原生成醇,說明是醛。它氧化生成的羧酸和還原生成的醇的碳原子數(shù)相同,二者反應生成的是酯,其分子式為C2H4O2,可以知道對應的羧酸是甲酸,醇是甲醇。所以甲是甲醛,甲醛中碳的質(zhì)量分數(shù)為40%,A正確;甲醛常溫常壓下是氣體,B錯誤;乙是甲酸甲酯,常溫下為液體,沸點比甲醛高,C正確;甲醛和甲酸甲酯的最簡式都是CH2O,D正確。 答案:B 10.從葡萄籽中提取的原花青素的結構簡式為,具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等。下列有關原花青素的說法不正確的是(　　) A.物質(zhì)可以看作醇類,也可看作酚類 B.1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反應 C.1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反應 D.1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反應 解析:該物質(zhì)中既有酚羥基又有醇羥基,可以看作醇類,也可以看作酚類,A正確;該物質(zhì)中苯環(huán)上“—OH”的鄰對位有四個位置可以發(fā)生取代反應,所以1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反應,B正確;該物質(zhì)中含有5個酚羥基,所以1 mol該物質(zhì)可與5 mol NaOH反應,C不正確;該物質(zhì)中共有7個羥基,所以1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na 反應,D正確。 答案:C 11.下列有關有機物同分異構體說法中不正確的是(　　) A.分子式為C4H8的同分異構體共有(不考慮立體異構)5種 B.立方烷(C8H8)的六氯取代物有3種 C.分子式為C5H10O2的同分異構體中屬于酯的有8種 D.的一溴取代物有4種 解析:分子式為C4H8的同分異構體,烯烴可能結構有3種,環(huán)烷烴的可能結構有2種,共5種,A項正確;立方烷的六氯取代物種類數(shù)與二氯取代物種類數(shù)相等,共3種,B項正確;分子式為C5H10O2的同分異構體中,甲醇有1種,丁酸有2種,形成酯2種,乙醇有1種,丙酸1種,形成酯1種,丙醇有2種,乙酸1種,形成2種酯,丁醇4種,甲酸1種,可形成的酯4種,共9種,C項錯誤;的一溴取代物,溴在苯環(huán)上2種,溴在側鏈上有2種,共4種,D項正確。 答案:C 12.已知三種有機物存在如下轉(zhuǎn)化關系: 下列敘述錯誤的是(　　) A.三種有機物中都存在2種官能團 B.乳酸和丙烯酸都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 C.1 mol乳酸最多能與2 mol Na發(fā)生反應 D.三種有機物均能發(fā)生聚合反應生成高分子化合物 解析:丙酮酸中存在羧基和酮基,乳酸中存在羧基和羥基,丙烯酸中存在羧基和碳碳雙鍵,A正確;聯(lián)系乙醇能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,可知乳酸能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,丙烯酸中因存在碳碳雙鍵,也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,B正確;乳酸中的羥基和羧基均能與金屬鈉發(fā)生置換反應,C正確;乳酸中存在羧基和羥基兩種官能團,能發(fā)生縮聚反應生成高聚物,丙烯酸中有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應生成高聚物,但丙酮酸不能發(fā)生聚合反應生成高聚物,D錯誤。 答案:D 13.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得: ++H2O 下列有關敘述正確的是(　　) A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團 B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚 C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應 D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉 解析:從貝諾酯結構簡式可知,含有酯基和肽鍵兩種含氧官能團,A項錯誤;對乙酰氨基酚含有酚羥基而無羧基,不與NaHCO3反應,乙酰水楊酸沒有酚羥基而有羧基,可與NaHCO3反應,二者可用FeCl3溶液區(qū)分,B項正確,C項錯誤;貝諾酯與NaOH溶液共熱,酯鍵斷裂,生成和CH3COONa及對乙酰氨基酚鈉,D項錯誤。 答案:B 14.我國已在全國范圍內(nèi)禁止在面粉生產(chǎn)中添加過氧化苯甲酰、過氧化鈣作面粉增白劑;同時指出:“一滴香”(主要成分為乙基麥芽酚)屬于咸味食品香精的一種,如按照標準使用對人體是無害的。過氧化苯甲酰與乙基麥芽酚的結構如下圖所示,則下列有關說法不正確的是(　　) 　　　　過氧化苯甲?！　　　　∫一溠糠? A.過氧化苯甲酰、過氧化鈣漂白原理與SO2漂白原理不同 B.1 mol乙基麥芽酚最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應 C.上述兩有機物都能發(fā)生取代、加成、氧化和還原反應 D.乙基麥芽酚的一種芳香族同分異構體能發(fā)生銀鏡反應 解析:乙基麥芽酚的分子式為C7H8O3,其不飽和度為4,而最簡單的芳香醛的不飽和度為5,故D項錯誤。 答案:D 15.紅辣椒中含有多種色澤鮮艷的天然色素,其中呈深紅色的色素是辣椒紅。依據(jù)下列結構式判斷,辣椒紅(　　) 辣椒紅結構簡式 A.易溶于水 B.屬于芳香族化合物 C.能發(fā)生消去反應 D.分子中含有11個碳碳雙鍵 解析:辣椒紅分子中含有很大的烴基結構,難溶于水,A項錯誤;辣椒紅分子結構中沒有苯環(huán),不屬于芳香族化合物,B項錯誤;該分子中含有2個醇羥基,可發(fā)生消去反應,C項正確;該分子中含有10個碳碳雙鍵,D項錯誤。 答案:C 二、非選擇題(本題包括5小題,共55分) 16.(10分)正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。 發(fā)生的反應如下: CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO 反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)列表如下: 沸點/℃ 密度/(gcm-3) 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.810 9 微溶 正丁醛 75.7 0.801 7 微溶 實驗步驟如下: 將6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL燒杯中,加30 mL水溶解,再緩慢加入5 mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當有蒸氣出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為90~95 ℃,在E中收集90 ℃以下的餾分。 將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75~77 ℃餾分,產(chǎn)量2.0 g。 回答下列問題: (1)實驗中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)加入沸石的作用是　　　　　　　　。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應采取的正確方法是　　　　　　　　　　。 (3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是　　　　　　　　,D儀器的名稱是　　　　　　　　　　。 (4)分液漏斗使用前必須進行的操作是　　　(填正確答案標號)。 A.潤濕 B.干燥 C.檢漏 D.標定 (5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時,水在　　　層(填“上”或“下”)。 (6)反應溫度應保持在90~95 ℃,其原因是 　。 (7)本實驗中,正丁醛的產(chǎn)率為　　　　%。 解析:(1)相當于稀釋濃硫酸;(4)分液漏斗在使用前必須洗滌、檢漏;(5)水的密度大于正丁醇、正丁醛的密度,所以水層在下層;(6)應從蒸餾原理及可能發(fā)生副反應的角度分析;(7)n(正丁醇)=、n(正丁醛)=,產(chǎn)率=100%=51%。 答案:(1)不能,易飛濺 (2)防止暴沸　冷卻后補加 (3)分液漏斗　直形冷凝管 (4)C (5)下 (6)既可保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步氧化 (7)51 17.(10分)(1)根據(jù)結構對有機物進行分類,有助于對其性質(zhì)的掌握。 ①下列有機物屬于芳香烴的是　　(填字母),它與苯的關系是　　　　　　,寫出苯與溴發(fā)生反應的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,預測該芳香烴　　　(填“能”或“不能”)發(fā)生該類反應。 a.　b.　c. ②下列有機物屬于羧酸類的是　　(填字母)。 a.CH3CHO　b.　c. (2)化合物X的結構簡式為。 ①X分子有　　種氫原子。 ②X的一種同分異構體Z的結構簡式為H2CCH—CH2OH,請寫出Z與Br2發(fā)生加成反應的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 解析:(1)①含苯環(huán)的烴為芳香烴,故c符合條件,與苯結構相似,組成上相差一個CH2,故二者是同系物;二者互為同系物,故性質(zhì)相似;苯與溴反應的化學方程式為+Br2+HBr。②三種分子的官能團分別為醛基、羥基、羧基。 (2)①該分子結構完全對稱,分子中只有一種氫原子。②Z與Br2發(fā)生加成反應的化學方程式為H2CCH—CH2OH+Br2H2CBr—CHBr—CH2OH。 答案:(1)①c　同系物　+Br2+HBr　能?、赾 (2)①1?、贖2CCH—CH2OH+Br2 H2CBr—CHBr—CH2OH 18.(12分)A~J均為有機化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示: 實驗表明: ①D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣; ②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1∶1∶1; ③G能使溴的四氯化碳溶液褪色; ④1 mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4 L氫氣(標準狀況)。 請根據(jù)以上信息回答下列問題: (1)A的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　(不考慮立體異構),由A生成B的反應類型是　　　　　　　反應; (2)D的結構簡式為　　　　　　　　　　　; (3)由E生成F的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,E中官能團有　　　　　　　　　(填名稱),與E具有相同官能團的E的同分異構體還有　　(寫出結構簡式,不考慮立體異構); (4)G的結構簡式為　　　　　　　; (5)由I生成J的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　。 解析:D分子中有2個氧原子,D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出H2,說明D分子中有一個—CHO,一個—OH。D與銀氨溶液反應后再酸化生成E,則E中有一個—COOH,一個—OH。E與濃硫酸加熱生成F,核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,其峰面積之比為1∶1∶1,說明F分子中的6個氫原子分成三種,每種有2個氫原子,可推知F的結構簡式為,逆推法可知:E為HOCH2CH2CH2COOH、D為HOCH2CH2CH2CHO、C為HOCH2CH2CH2CH2OH、B為HOCH2CHCHCH2OH,A生成B的反應類型是鹵代烴的取代(或水解)反應。 根據(jù)有機物的性質(zhì)與有機物穩(wěn)定結構的要求可知,由于G能使Br2的四氯化碳溶液褪色,則G為,H為,I為,J為,1 mol J中有2 mol—OH,則1 mol J與足量Na反應可生成1 mol H2。 答案:(1)BrCH2CHCHCH2Br　取代(或水解) (2) (3)+H2O　羧基、羥基　　　　 (4) (5)+H2O 19.(11分)已知如下信息: ①A是一種五元環(huán)狀化合物,其核磁共振氫譜只有一個峰;F的核磁共振氫譜有3個峰,峰面積之比為2∶2∶3;G是一種合成橡膠和樹脂的重要原料。 ②2RCOOH;RCOOHRCH2OH。 A→G的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示。試回答下列問題: (1)寫出A的結構簡式:　。 (2)B中官能團的名稱是　　　　　　　　　　　;⑤的反應類型是　　　　　　　　。 (3)G按系統(tǒng)命名法應命名為　。 (4)若E在一定條件下發(fā)生脫水反應生成六元環(huán)化合物,寫出該六元環(huán)化合物的結構簡式:　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)反應⑥的化學方程式為　。 (6)有機物H與E互為同分異構體,且官能團的種類和數(shù)目相同,寫出所有符合條件的H的結構簡式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 解析:根據(jù)題意分析,可知A的結構簡式為;B的結構簡式為HOOCCHCHCOOH;C的結構簡式為HOOCCH2CH2COOH;D的結構簡式為 HOCH2CH2CH2CH2OH;E的結構簡式為 HOOCCH2CH(OH)COOH;F的結構簡式為 CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3;G的結構簡式為CH2CHCHCH2;X的結構簡式為CH3CH2OH。H與E互為同分異構體,且官能團的種類和數(shù)目相同,則符合條件的H的結構簡式有2種,分別為 和。 答案:(1) (2)羧基、碳碳雙鍵　加成反應 (3)1,3-丁二烯 (4) (5)HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O (6)、 20.(12分)有機化合物A~H的轉(zhuǎn)換關系如下所示: 請回答下列問題: (1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團,其相對分子質(zhì)量在65~75之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣,則A的結構簡式是　　　　　　　　　　　　　,名稱是　　　　　　　　　　　; (2)在特定催化劑作用下,A與等物質(zhì)的量的H2反應生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式是　; (3)G與金屬鈉反應能放出氣體。由G轉(zhuǎn)化為H的化學方程式是 　; (4)①的反應類型是　　　　　　　　;③的反應類型是　　　　　　　　; (5)鏈烴B是A的同分異構體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷,寫出B所有可能的結構簡式:　; (6)C也是A的一種同分異構體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構),則C的結構簡式為　　　　　　　　　　。 解析:(1)由A的相對分子質(zhì)量在65~75之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol O2可推出A的分子式為C5H8,A為鏈烴有支鏈且只有一個官能團,則A的結構簡式是。 (2)A與等物質(zhì)的量的H2反應生成的E應為。 (3)G的結構簡式為,由H的分子式C9H14O4知,反應中脫去2分子水。 (5)判斷共平面的原子時要以乙烯、乙炔、苯、甲烷等的結構單元為基礎來進行判斷。 (6)由C的結構中只有一種氫原子,同時有2個不飽和度,可推出C的結構簡式。 答案:(1)(CH3)2CHC≡CH　3-甲基-1-丁炔 (2) (3)++2H2O (4)加成反應(或還原反應)　取代反應(水解反應) (5)(或?qū)懰捻?、反異構體)、CH3CH2C≡CCH3 (6)