2019-2020年高中化學(xué) 第3章 有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物單元測(cè)試 魯科版選修5一、選擇題(本題包括15個(gè)小題，每小題3分，每題只有一個(gè)選項(xiàng))1下列一氯代烴中，不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的是()ACH3CH2ClBCH3CHClCH3C(CH3)3CCl D(CH3)3CCH2Cl2鹵代烴可以發(fā)生反應(yīng)：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，則下列化合物中，可以與金屬鈉作用生成環(huán)丙烷()的是()ACH3CH2CH2BrBCH3CHBrCH2BrCBrCH2CH2CH2BrDCH3CHBrCH2CH2Br3為了消除白色污染，化學(xué)工作者研制了許多種可降解塑料，其中一種為該塑料在微生物作用下可較快水解成小分子。若用足量甲醇處理此塑料，能得到的有機(jī)化合物為()A乙醇 B對(duì)苯二甲酸二甲酯C苯 D苯甲酸4反譜顯示，某有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，燃燒實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其分子中碳、氫原子數(shù)之比為13，核磁共振譜顯示，該物質(zhì)中只有一種類(lèi)型的氫原子。關(guān)于該化合物的描述中，正確的是()A該化合物為乙醇B該化合物與乙醇互為同分異構(gòu)體C該化合物為乙醚D該化合物與乙醚互為同分異構(gòu)體5乙酸在強(qiáng)脫水劑作用下生成一種重要的基本有機(jī)試劑X。核磁共振譜表明X分子中的氫原子沒(méi)有差別；紅外光譜表明X分子中存在羰基，而且X分子中的所有原子在一個(gè)平面上。X很容易與水反應(yīng)重新變?yōu)橐宜?，則X可能的結(jié)構(gòu)是()ACH2=C=O BCH2=COOHCCH3COCH2COOH D6下列反應(yīng)中，不可能在有機(jī)化合物分子中引入羥基的是()A加成反應(yīng) B取代反應(yīng)C消去反應(yīng) D還原反應(yīng)7烴X與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)得到二溴衍生物Y，用熱的NaOH醇溶液處理Y得到化合物Z，Z的分子式為C5H6。Z與足量氫氣加成可得化合物W。質(zhì)子核磁共振譜顯示，W的分子中只有一種類(lèi)型的氫原子，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()ACH3CH2CH2CH2CH3BCH2=CHCH2CH=CH2C.D.8“噴水溶液法”是日本科學(xué)家最近研制出的一種能使沙漠變綠洲的新技術(shù)。它是先在沙漠中噴灑一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子與沙土粒子結(jié)合，在地表下3050 cm處形成一個(gè)厚0.5 cm的隔水層，既能阻止地下的水分上升，又有攔截、蓄積雨水的作用。下列對(duì)聚丙烯酸酯的說(shuō)法不正確的是()A單體的結(jié)構(gòu)式為CH2=CHCOORB在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)C在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)D沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)9化合物丙由如下反應(yīng)得到：C4H10OC4H8C4H8Br2(丙)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)CBrCH2Br10以石油化工為基礎(chǔ)的現(xiàn)代三大合成材料是 ()合成氨塑料醫(yī)藥合成橡膠合成尿素合成纖維合成洗滌劑ABCD11某氣態(tài)烷烴和氣態(tài)烯烴以23混合，共50 mL，完全燃燒恰好需要205 mL氧氣，則該烷烴和烯烴分別為()A甲烷和乙烯 B乙烷和丙烯C丙烷和丙烯 D正戊烷和1戊烯12化學(xué)式不同的兩種有機(jī)化合物A、B，它們只由碳、氫、氧元素中的2種或3種組成。A和B不論以何種比例混合，只要總物質(zhì)的量不變，完全燃燒所消耗的氧氣和生成的水的物質(zhì)的量也不變。下列敘述正確的是()AA和B的最簡(jiǎn)式相同BA和B分子中含氫原子數(shù)相同，若相差n個(gè)碳原子時(shí)，必同時(shí)相差2n個(gè)氧原子CA和B可以都是烴，也可以都是烴的含氧衍生物DA和B分子組成中含碳原子數(shù)一定相等13某有機(jī)化合物的氧化產(chǎn)物甲、還原產(chǎn)物乙都能與鈉反應(yīng)放出氫氣。甲、乙在濃硫酸催化下反應(yīng)生成丙，丙能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這種有機(jī)化合物是()A甲酸 B甲醛C甲醇 D甲酸甲酯14有機(jī)化合物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與Na反應(yīng)放出H2，甲經(jīng)催化加氫還原成乙，乙能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量比乙的相對(duì)分子質(zhì)量增大了84，據(jù)此推斷乙可能是()AHOCH2CHOBCH2OHCH2OHCCH2OHCOOH15以乙烯和丙烯的混合物為單體發(fā)生加聚反應(yīng)，不可能得到的高分子化合物是()第 卷填空題(共55分)二、填空題(共55分)16(9分)為測(cè)定某鹵代烴分子中所含有的鹵原子的數(shù)目和種類(lèi)，可進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：量取11.4 mL該鹵代烴液體(其密度為1.65 gmL1)；加入適量NaOH溶液，邊加熱邊振蕩，至液體不分層；冷卻后加入稀硝酸酸化；加入AgNO3溶液至沉淀完全，發(fā)現(xiàn)沉淀為淡黃色；過(guò)濾，洗滌沉淀并干燥；稱量干燥后的沉淀質(zhì)量為37.6 g；測(cè)得該鹵代烴蒸氣的密度是同溫同壓下氫氣的94倍。回答下列問(wèn)題：(1)加入NaOH溶液的目的是_。(2)加入過(guò)量AgNO3溶液的目的是_。(3)該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量是_，每個(gè)分子中含_個(gè)鹵素原子，其分子式是_，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_。17(10分)下面是某研制人員為合成藥物苯氟布洛芬所設(shè)計(jì)的線路：(苯氟布洛芬)(1)苯氟布洛芬的分子式是_。(2)物質(zhì)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)、_。(3)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填反應(yīng)代號(hào))(4)寫(xiě)出的化學(xué)方程式：_。(有機(jī)化合物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)18(10分)請(qǐng)觀察下列化合物AH的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖并填寫(xiě)空白：(圖中副產(chǎn)物均未寫(xiě)出)(1)寫(xiě)出化合物C、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_，G_。(2)A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_。(3)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有_。(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。_。19(8分)1991年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予端士物理化學(xué)家R.R.Ernst教授，以表彰他在發(fā)展高分辨率核磁共振波譜學(xué)方面的杰出貢獻(xiàn)。1H核磁共振譜(PMR)是研究有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的一種重要方法。已知有機(jī)化合物中處于同一位置的H原子(稱為等性H原子)在PMR中為同一組信號(hào)峰，譜中峰的強(qiáng)度是與分子中給定類(lèi)型的H原子數(shù)成比例的。如CH2=CHCH2CH3有4種不同位置的H原子，因此在RMR中有4組信號(hào)峰，強(qiáng)度比為2123。(1)乙醇(CH3CH2OH)在PMR中可能有_組信號(hào)峰，甲醚(CH3OCH3)在PMR中可能有_組信號(hào)峰。(2)分子式為C3H6O2的鏈狀有機(jī)化合物，經(jīng)性質(zhì)檢驗(yàn)沒(méi)有酸性，也不能與鈉反應(yīng)放出氫氣。若它在PMR中有2組信號(hào)峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)；若它在PMR中有3組信號(hào)峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)。(3)在常溫下測(cè)得的某烴C8H10的PMR譜，觀察到兩種質(zhì)子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為23，試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。該烴在光照下生成的一氯代物在PMR譜中可產(chǎn)生_種信號(hào)。20(8分)環(huán)己烯可以通過(guò)丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到：(也可表示為)實(shí)驗(yàn)證明，在下列反應(yīng)中，反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：某些醇類(lèi)可以通過(guò)發(fā)生如下反應(yīng)引入碳碳雙鍵：C2H5OHCH2=CH2H2O現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料，無(wú)機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：C7H14(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式的反應(yīng)類(lèi)型：_，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)；_，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。21(xx廣東高考，25)(10分)疊氮化合物應(yīng)用廣泛，如NaN3可用于汽車(chē)安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物(見(jiàn)下圖，僅列出部分反應(yīng)條件，Ph代表苯基)。(1)下列說(shuō)法不正確的是_(填字母)。A反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B化合物可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)C一定條件下化合物 能生成化合物D一定條件下化合物能與氫氣反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型與反應(yīng)相同(2)化合物發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(不要求寫(xiě)出反應(yīng)條件)。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(要求寫(xiě)出反應(yīng)條件)。(4)化合物與PhCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成化合物，不同條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成化合物的同分異構(gòu)體。該同分異構(gòu)體的分子式為_(kāi)，結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。(5)科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N3)4，其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有人通過(guò)NaN3與NCCCl3反應(yīng)成功合成了該物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是_(填字母)。A該合成反應(yīng)可能是取代反應(yīng)BC(N3)4與甲烷具有類(lèi)似的空間結(jié)構(gòu)CC(N3)4不可能與化合物發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)DC(N3)4分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為：C(N3)4C6N2參考答案1解析：無(wú)H的鹵代烴或醇均難以發(fā)生消去反應(yīng)。答案：D2解析：若要生成環(huán)狀化合物()，必須是二溴代烷。答案：C3解析：此高分子化合物能發(fā)生醇解反應(yīng)。答案：B4解析：分子中的碳、氫原子數(shù)之比為13且只有一種類(lèi)型的氫原子，說(shuō)明該分子中必有甲基(CH3)，至于有幾個(gè)甲基則要通過(guò)相對(duì)分子質(zhì)量推算。據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量推算為2個(gè)甲基，所以應(yīng)該為甲醚，是乙醇的同分異構(gòu)體，B正確。答案：B5解析：“X分子中的所有原子在一個(gè)平面上”是重要信息，不可忽視，否則易錯(cuò)選D。答案：A6解析：加成：烯烴與水加成、與HOX(次鹵酸)加成均可引入OH；取代：RX、等水解均可引入OH；還原：醛酮催化加氫均得OH。答案：C7解析：可先突破Z。Z的分子式為C5H6，Z與氫氣加成后的產(chǎn)物中氫原子只有一種類(lèi)型，說(shuō)明這種加成產(chǎn)物為環(huán)戊烷()，則Z為。Z由Y在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)制得，Y應(yīng)為，Y又是X與Br2的加成產(chǎn)物，則X為。答案：D8解析：聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)為，顯然其單體為CH2=CHCOOR。由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有，可發(fā)生水解反應(yīng)。無(wú)C=C，不能發(fā)生加成反應(yīng)(酯基中的C=O不能發(fā)生加成反應(yīng))。因n為一可變值，聚丙烯酸酯為混合物，沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)。答案：B9解析：丙(C4H8Br2)是由烯烴加成得到的，因此兩個(gè)溴原子應(yīng)是相鄰的，故B選項(xiàng)符合題意。答案：B10解析：以石油化工為基礎(chǔ)的三大合成材料分別是塑料、合成橡膠、合成纖維。答案：B11解析：50 mL混合烴燃燒需205 mL氧氣，故1 mol混合烴的耗氧量為4.1 mol，推得一種烴(1 mol)的耗氧量大于4.1 mol，另一種小于4.1 mol，由此排除A、C、D答案：B12解析：A和B最簡(jiǎn)式相同，不能說(shuō)明A與B分子中含的H原子數(shù)相同；A和B不可能都是烴，但可以都是烴的含氧衍生物；A和B分子中碳原子數(shù)不一定相等。答案：B13解析：能與鈉反應(yīng)放出H2的官能團(tuán)為COOH和OH，則此有機(jī)化合物必然為醛。答案：B14解析：甲為醛，甲能轉(zhuǎn)化為乙，排除D。又因?yàn)橐遗c乙酸發(fā)生酯化時(shí)生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量增大了84，則知乙中含有2個(gè)OH，所以選B。答案：B15解析：乙烯與丙烯的加聚產(chǎn)物有兩種寫(xiě)法，分別為與，但這是同一種物質(zhì)。也可以是乙烯之間加聚，丙烯之間加聚。答案：B16解析：關(guān)鍵在于熟悉鹵代烴水解反應(yīng)的特點(diǎn)，以及關(guān)于物質(zhì)分子式和結(jié)構(gòu)式的確定方法。答案：(1)使鹵代烴徹底水解(2)使水解產(chǎn)生的鹵素離子全部沉淀，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確(3)1882C2H4Br2BrCH2CH2Br或CH3CHBr217解析：關(guān)鍵在于熟悉有關(guān)官能團(tuán)所發(fā)生的反應(yīng)，了解各步轉(zhuǎn)化反應(yīng)的意圖。答案：(1)C15H13O2F(或C15H13FO2)18解析：解答本題時(shí)，框圖末端的“C8C10(芳烴)”為最重要信息。它是G在一定條件下加H2得到的，苯環(huán)沒(méi)有被H2加成，那么加的肯定是側(cè)鏈。那么G是苯乙烯還是苯乙炔呢？觀察研究ACEG的反應(yīng)條件，可知C是苯乙烯，而G只能是苯乙炔，其他問(wèn)題便迎刃而解。(3)19解析：關(guān)鍵在于正確理解PMR中信號(hào)峰及其強(qiáng)度的含義，以及它們所表示的意義。答案：(1)31(2)CH3COOCH3HCOOCH2CH3(3) 420解析：此題屬于信息給予題，解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵在于正確讀取題給信息。21解析：(1)化合物能被氧化為酮，B不正確。(4)PhCCH與PhCH2N3反應(yīng)時(shí)，同一個(gè)N原子可與CCH中的任一碳原子結(jié)合。(5)由的生成反應(yīng)可知，C(N3)4中含氮氮三鍵，能與發(fā)生加成反應(yīng)。答案：(1)B(4)C15H13N3(5)ABD