2019年高考生物總復(fù)習(xí) 遺傳與進(jìn)化 第5章 基因突變及其他變異課時(shí)檢測 新人教版必修2一、選擇題1人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因突變，其突變方式是()A堿基對的增添或缺失 B缺失了一小段DNAC堿基發(fā)生替換改變 D增添一小段DNA2一種果蠅的突變體在21 的氣溫下生活力很差，但當(dāng)氣溫上升到25.5 時(shí)，突變體的生活能力大大提高了。這說明()A生物的突變常常是有利的 B突變的有利或有害取決于環(huán)境條件C突變體的體質(zhì)增強(qiáng) D環(huán)境條件的變化對突變體是有利的3下列有關(guān)基因重組的說法中，正確的是()A基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因B同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，兩條形態(tài)大小一定相同的染色體C基因重組僅限于真核生物細(xì)胞減數(shù)分裂過程中D基因重組可發(fā)生在四分體時(shí)期的同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換4基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在()生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期都可能發(fā)生基因突變體細(xì)胞和生殖細(xì)胞都可能發(fā)生基因突變細(xì)胞分裂間期和分裂期都可能發(fā)生基因突變DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯都可能發(fā)生基因突變A BC D5下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述中，正確的是()A基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，屬于基因重組C非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組6育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系7下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，相關(guān)敘述中不正確的是()A觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C如果含紅寶石眼基因的片段缺失，則說明發(fā)生了基因突變D基因中有一個(gè)堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變8下圖曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說法正確的是()由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的定向性誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率d是符合人們生產(chǎn)要求的變異類型青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生的變異可能有基因突變A BC D9粗糙型鏈孢霉是一種真核生物，繁殖過程中通常由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子。合子進(jìn)行一次減數(shù)分裂后，再進(jìn)行一次有絲分裂，最終形成8個(gè)孢子。已知孢子大型(R)對小型(r)為顯性，黑色(T)對白色(t)為顯性。下圖表示粗糙型鏈孢霉的一個(gè)合子形成孢子的過程，有關(guān)敘述正確的是()A若不考慮變異，a、b、c的基因型相同B圖中c的染色體數(shù)目與合子相同C圖示整個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次D過程中均有可能發(fā)生基因突變和基因重組10下列細(xì)胞在其生命活動過程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是()A心肌細(xì)胞 B成熟的紅細(xì)胞C根毛細(xì)胞 D精原細(xì)胞11(雙選)下圖表示細(xì)胞分裂過程，下列有關(guān)說法正確的是()A圖甲中細(xì)胞只發(fā)生了減數(shù)分裂，該過程一定發(fā)生基因突變B圖乙中若其中一條染色體上有一個(gè)基因a，則另一極對應(yīng)的染色體上可以是A或aC上述三圖所示的過程中，只會發(fā)生基因突變和基因重組D圖丙中若發(fā)生了同源染色體的交叉互換，該變異屬于基因重組12(雙選)(xx年廣州越秀區(qū)摸底)甲和乙為同卵雙胞胎，其發(fā)育過程示意圖如下，下列說法不正確的是()A幼小的胚胎在發(fā)育過程中不會發(fā)生細(xì)胞的凋亡B甲患某種常染色體顯性遺傳病，乙正常則可能是甲胚胎發(fā)生了基因突變C甲和乙在表現(xiàn)型上的差異主要是由基因重組導(dǎo)致的D若母親為伴X顯性遺傳病患者，胎兒為男性時(shí)，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測二、非選擇題13下圖為人珠蛋白基因與其mRNA雜交的示意圖，表示基因的不同功能區(qū)。據(jù)圖回答：(1)上述分子雜交的原理是_；細(xì)胞中珠蛋白基因編碼區(qū)不能翻譯的序列是_(填寫圖中序號)。(2)細(xì)胞中珠蛋白基因開始轉(zhuǎn)錄時(shí)，能識別和結(jié)合中調(diào)控序列的酶是_。(3)若一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體上，珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個(gè)A替換成T，則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是_。(4)上述突變基因的兩個(gè)攜帶者婚配，其后代中不含該突變基因的概率是_。(5)用一定劑量的Co射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子，其成活棉株的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，這種變異屬于_。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說明了_。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異是_。14如下圖所示為某一紅色面包霉合成精氨酸的過程：(1)在一次實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)面包霉體內(nèi)只有鳥氨酸和瓜氨酸，沒有精氨酸，請分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是_。(2)如果酶和酶活性正常，酶活性喪失，則能合成鳥氨酸和精氨酸嗎？_。原因是_。 (3)某生物興趣小組經(jīng)誘變獲得一突變菌株，在基本培養(yǎng)基上不能正常生長，某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究哪個(gè)基因發(fā)生了突變，根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)步驟寫出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：配制基本培養(yǎng)基，分別對甲、乙、丙、丁進(jìn)行如下處理：甲中無任何處理；乙中加入鳥氨酸；丙中加入瓜氨酸；丁中加入精氨酸。第二步：觀察各培養(yǎng)基中的紅色面包霉的生長狀況。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：若甲、乙、丙、丁中紅色面包霉均不能生長，則其他基因發(fā)生突變。甲中紅色面包霉不能正常生長，乙、丙、丁中紅色面包霉均生長良好，則_可能發(fā)生突變。甲、乙中紅色面包霉不能正常生長，而丙、丁中紅色面包霉均生長良好，則_可能發(fā)生突變。甲、乙、丙中紅色面包霉不能正常生長，而丁中紅色面包霉生長良好，則_可能發(fā)生突變。第2節(jié)染色體變異一、選擇題1果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞?yàn)閍bcdefgh，中間的“”代表著絲點(diǎn)，下表表示了由正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況。下列有關(guān)敘述正確的是()染色體基因順序abcdegfhabcdefabcdefgheabcdEfghA.表示染色體增加了某一片段B表示染色體缺失了某一片段C表示染色體某一片段位置顛倒D表示染色體某一片段一定發(fā)生了基因突變2下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是()A染色體片段增加B染色體片段缺失C染色體中DNA的一個(gè)堿基發(fā)生改變D染色體的某一段移接到非同源染色體上3下列情況不屬于染色體變異的是()A人的第5號染色體部分缺失引起貓叫綜合征B人的第21號染色體多了一條引起先天智力障礙(21三體綜合征)C非同源染色體上的非等位基因之間自由組合D采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株4.下圖是某一動物細(xì)胞的某一分裂時(shí)期，下列說法中錯(cuò)誤的是()A和a互換位置屬于基因重組A從1移接到2上屬于“易位”A從1移接到3上屬于“易位”3和4上對應(yīng)位置的基因不同是因?yàn)殚g期發(fā)生了突變A BC D5下列關(guān)于單倍體敘述正確的是()單倍體只含有一個(gè)染色體組單倍體只含有一條染色體單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體單倍體只含有一對同源染色體未經(jīng)受精的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體A BC D6某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條，下圖中表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是()7(xx年石家莊質(zhì)檢)對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是()A處于分裂間期的細(xì)胞最多B在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到正常細(xì)胞和染色體加倍的細(xì)胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到染色體加倍的連續(xù)過程D在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似8下列有關(guān)水稻的敘述，錯(cuò)誤的是()A二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組，花粉中含有一個(gè)染色體組B二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個(gè)染色體組D二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小9農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，常用人工誘導(dǎo)多倍體的育種方法來提高作物產(chǎn)量。在下列四組多倍體植物中，最有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的一組是()A玉米和大豆 B甘蔗和甜菜C水稻和棉花 D油菜和花生10下列有關(guān)多倍體的敘述中，正確的是()A體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體就是三倍體B人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，目前最常用最有效的方法是用低溫處理植物分生組織細(xì)胞C與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加D秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促使染色單體分離，從而使染色體數(shù)目加倍 11(雙選)(xx年江蘇二模)某植株的基因型為AaBb，其中A和b基因控制的性狀對提高產(chǎn)量是有利的。利用其花粉進(jìn)行單倍體育種過程如下圖所示，下列相關(guān)分析中正確的是()A通過過程得到的植株A全為純合子B過程可用適當(dāng)?shù)牡蜏靥幚?，低溫主要影響的時(shí)期為有絲分裂間期C若未對植株A進(jìn)行篩選，則植株B中符合要求的類型約占1/4D該種育種方法的優(yōu)點(diǎn)是縮短育種年限，原理是染色體變異12(雙選) 在下列有關(guān)遺傳和變異的敘述中，不正確的是()A二倍體西瓜四倍體西瓜三倍體無子西瓜，說明二者之間不存在生殖隔離B培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用基因突變的原理，單倍體育種利用了染色體變異的原理C三倍體西瓜無子，屬于不可遺傳變異D貓叫綜合征和21三體綜合征都屬于染色體遺傳病二、非選擇題13如下圖所示，下列是四個(gè)基因型不同的生物體細(xì)胞，請分析回答：(1)圖甲所示是含_個(gè)染色體組的體細(xì)胞，每個(gè)染色體組有_條染色體。(2)圖乙若表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞，它是由_倍體生物經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，由該生殖細(xì)胞發(fā)育而成的個(gè)體是_倍體。每個(gè)染色體組含有_條染色體。(3)圖丙細(xì)胞發(fā)育成的生物是_倍體，含有_個(gè)染色體組。(4)圖丁所示是含_個(gè)染色體組的體細(xì)胞，每個(gè)染色體組有_條染色體。14蠶豆染色體2n12條，蠶豆根尖在19 條件下，一個(gè)細(xì)胞周期所占的時(shí)間為19.3小時(shí)。大多數(shù)致癌物質(zhì)都能提高生物的突變頻率，吸煙者容易患肺癌，其發(fā)病率是不吸煙者的10.8倍。某中學(xué)教師為了讓學(xué)生能清晰地觀察到細(xì)胞染色體的畸變，需要在課前制作細(xì)胞的臨時(shí)裝片。現(xiàn)有10粒干的蠶豆種子(假設(shè)出芽率為100%)，及所需的一切實(shí)驗(yàn)設(shè)備和藥品，請你幫助教師完成上述的課前準(zhǔn)備工作。(1)實(shí)驗(yàn)原理是_。(2)選擇蠶豆作實(shí)驗(yàn)材料最可能的原因是_。(3)簡要寫出實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備過程的3個(gè)主要步驟：_。第3節(jié)人類遺傳病一、選擇題1下列屬于遺傳病的是()A孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒患先天性呆小癥B由于缺少維生素A，父親和兒子均患夜盲癥C一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎 2幸福的家庭都不希望生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列相關(guān)敘述正確的是()A通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征B通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患所有先天性疾病C通過遺傳咨詢就可以預(yù)防生出遺傳病患者D通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有關(guān)先天性疾病患兒的出生3下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號和6號表示男性患者，則3號是雜合子的概率為()A2/3 B1/2C1/3或2/3 D1/2或2/34下列遺傳系譜圖中， 6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，分析正確的是()A2的基因型 aaXBXB或aaXBXbB5的基因型為BbXAXA的概率是1/4Cn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32 D通過遺傳咨詢可確定n是否患遺傳病5. 下圖為舞蹈癥家系圖，若圖中7和10婚配，這對夫婦生一個(gè)患舞蹈癥孩子的概率為()A5/6 B3/4C1/2 D100%6下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中正確的是()A甲和乙的遺傳方式完全一樣B家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)女兒是正常的幾率為1/8C家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制 D家系丙中的父親不可能攜帶致病基因7對某先天性無汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后，得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖。據(jù)此作出的判斷正確的是()A此家族第代男性患者的致病基因一定是來自2B對這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率C此病最可能是伴X隱性遺傳病D1、2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/38科研工作者對某種常見病進(jìn)行調(diào)查，得到如下結(jié)果。由此推斷該病最可能是()同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化同卵雙胞胎的發(fā)病情況高度一致在某些種族中發(fā)病率高不表現(xiàn)明顯的孟德爾遺傳方式發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別A只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病B只由環(huán)境因素引起的一種常見病C單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病D多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病9(xx年淮南二模)調(diào)查人員對一患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下表所示(“”代表患者，“”代表正常)。下列有關(guān)分析正確的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病B調(diào)查該病的發(fā)病方式應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查C該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3D該女性的父母再生一個(gè)正常孩子的概率為1/410調(diào)查人群中的某種遺傳病，發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(注：每類別家庭人數(shù)200250人，“”為發(fā)現(xiàn)該病癥患者，“”為正常者)()類別父親母親兒子女兒A.類別的調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B類別的調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C類別的調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D類別的調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病11(雙選)有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經(jīng)彩色B超檢查得知她懷的是雙胞胎，下圖是該雙胞胎的發(fā)育過程。下列說法正確的是()A胎兒的性別決定發(fā)生在過程X，甲為男孩，乙也為男孩B若丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，則不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測C若妻子為患者，胎兒是女性時(shí)，則需要對胎兒進(jìn)行基因檢測D若妻子為患者，胎兒是女性時(shí)，甲、乙均表現(xiàn)正常12(雙選) 在社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方表現(xiàn)型正常也可能生出患某種遺傳病的女孩。遺傳學(xué)研究表明，該遺傳病是由一對等位基因控制的。請分析下面的敘述，其中符合該種遺傳病傳遞方式的是()A該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的B該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代患病的概率女孩等于男孩C如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者D如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1/4二、非選擇題13(xx年惠州一模選摘).某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)兩種單基因遺傳病(如下圖所示)，其中一種是伴性遺傳病。(1)甲病和乙病的遺傳方式分別是_和_。(2)1的基因型是_。(3)3與7近親結(jié)婚，生了一個(gè)無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子 (不考慮基因突變)，完成下圖該孩子出生的遺傳圖解。 14(xx年江蘇)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型頻率為104。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲病的遺傳方式為_，乙病最可能的遺傳方式為_。(2)若3 無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。2 的基因型為_；5 的基因型為_。如果5 與6 結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。如果7 與8 再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_。如果5 與h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h 基因的概率為_。第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組1.C解析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于堿基對替換導(dǎo)致的。2B解析：突變是否有利是相對而言的，在特定環(huán)境下，如果能使生物更好地適應(yīng)環(huán)境則是有利突變，反之為有害突變。 3D解析：基因重組不能產(chǎn)生新基因。同源染色體不一定大小相同，如人的性染色體。基因工程、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)也是基因重組。 4A解析：基因突變具有隨機(jī)性，可以發(fā)生于個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，甚至趨于衰老的個(gè)體中也容易發(fā)生。通過有絲分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞，基因突變發(fā)生于細(xì)胞分裂間期，不可能發(fā)生于細(xì)胞分裂期，翻譯過程不會發(fā)生基因突變。5C解析：A項(xiàng)中，基因型為Aa的個(gè)體自交，導(dǎo)致子代性狀分離的主要原因是雌雄配子的隨機(jī)組合產(chǎn)生不同的基因型。B項(xiàng)中，基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，應(yīng)該屬于基因突變。C項(xiàng)中，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，可能導(dǎo)致基因重組。D項(xiàng)中，造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因突變。 6B解析：本題以突變實(shí)例為載體考查基因突變的特點(diǎn)、鑒別應(yīng)用等。若一稈雙穗為隱性突變，則該植株為隱性純合子，那么自交后一定為一稈雙穗；若為顯性突變，則該個(gè)體為雜合子，其自交后代一稈雙穗純合子比例為1/4，B項(xiàng)正確。7C解析：如圖所示，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在染色體上呈線性排列，只有外顯子能夠編碼氨基酸。如果含紅寶石眼基因的片段缺失，則會引起染色體結(jié)構(gòu)變異?；蛑杏幸粋€(gè)堿基對的替換，不一定引起氨基酸序列改變。8A解析：用誘變劑處理青霉菌菌株，可以引起基因突變，而且產(chǎn)生多種性狀，通過坐標(biāo)曲線圖可反映出哪種菌株的產(chǎn)量最高?；蛲蛔兊姆较蚴遣欢ㄏ虻?，誘變劑不能決定變異方向；d代表的高產(chǎn)類型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型；誘變劑能引起基因突變。 9A解析：粗糙型鏈孢霉由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子，合子進(jìn)行一次減數(shù)分裂后，成為四個(gè)單倍體的核，再進(jìn)行一次有絲分裂，變成八個(gè)核。其中a、b、c的基因型相同，圖中c的染色體數(shù)目是合子中的一半；圖示整個(gè)過程中DNA復(fù)制兩次，細(xì)胞進(jìn)行一次減數(shù)分裂和一次有絲分裂；過程中可能發(fā)生基因突變和基因重組，過程中可能發(fā)生基因突變，但不發(fā)生基因重組。10D解析：基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的過程中可能會發(fā)生基因重組，也可能會發(fā)生基因突變。11BD解析：圖甲中，細(xì)胞發(fā)生一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂，該過程可能發(fā)生基因突變、基因重組、染色體變異。圖乙中，一條染色體上有一個(gè)基因a，如果發(fā)生了基因突變，則另一極對應(yīng)的染色體上是A，如果不發(fā)生基因突變，則是a。圖丙中，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，可以導(dǎo)致基因重組。 12AC解析：細(xì)胞凋亡發(fā)生個(gè)體發(fā)育的整個(gè)時(shí)期。甲和乙為同卵雙胞胎，兩人的遺傳物質(zhì)相同，性狀應(yīng)該也相同，出現(xiàn)差別可能是在有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變?；及閄顯性遺傳病的母親有可能將致病基因通過X染色體傳給后代，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測。13(1)堿基互補(bǔ)配對原則和(2)RNA聚合酶 (3)1/2(4)1/4 (5)基因突變基因突變對大多數(shù)個(gè)體來說是有害的不定向的解析： (1)人珠蛋白基因與mRNA雜交的原理是堿基互補(bǔ)配對原則，未發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的序列不能編碼氨基酸。(2)開始轉(zhuǎn)錄時(shí)，需要RNA聚合酶來識別和結(jié)合中調(diào)控序列。(3)卵原細(xì)胞的一條染色體上，珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個(gè)A替換成T，該突變基因進(jìn)入卵細(xì)胞中的概率是1/2。(4)突變基因的兩個(gè)攜帶者婚配，各有1/2攜帶該突變基因的可能性，則后代中不含該突變基因的概率是1/4。(5)用一定劑量的Co射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子，使其發(fā)生基因突變，產(chǎn)生新性狀，一般會破壞與環(huán)境之間的協(xié)調(diào)關(guān)系，只有少數(shù)是有利的。 14(1)基因發(fā)生了突變，致使酶不能合成(2)能合成鳥氨酸，不能合成精氨酸酶活性正常，鳥氨酸能合成，酶活性喪失，使瓜氨酸不能合成，因而精氨酸也無法合成(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因基因基因解析：根據(jù)題意可知，基因控制酶的合成，影響到氨基酸的合成，如果基因發(fā)生突變，則相應(yīng)的酶無法合成，不能合成相應(yīng)的氨基酸，如果加入該氨基酸，那么代謝又可以正常進(jìn)行。第2節(jié)染色體變異1.B解析：表示染色體中fg片段的位置顛倒了180；表示染色體中缺了gh片段；表示染色體中增加了e片段；表示染色體某一片段可能發(fā)生了基因突變，也可能是由基因重組引起的。2C解析：染色體中DNA的一個(gè)堿基發(fā)生改變屬于基因突變。3C解析：非同源染色體上的非等位基因之間自由組合屬于基因重組。4C解析：從1移接到2上是同源染色體上非姐妹染色單體的互換，屬于基因重組；該圖處于減后期，3和4上對應(yīng)位置可以是等位基因，而不是因?yàn)橥蛔兌斐刹煌?B解析：單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，未經(jīng)受精的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體。單倍體的染色體組數(shù)目與配子相同。6C解析：本題考查染色體組的判斷方法。C項(xiàng)細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)、大小各不相同，即只含同源染色體中的一條，則為一個(gè)染色體組；A、B、D項(xiàng)細(xì)胞內(nèi)都含有2個(gè)染色體組。7C解析：洋蔥細(xì)胞經(jīng)解離后已死亡，不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，只能觀察到處于不同時(shí)期的細(xì)胞的形態(tài)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。8D解析：二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組，三倍體水稻含有三個(gè)染色體組。二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，果實(shí)大、營養(yǎng)成分多；二倍體水稻的花粉經(jīng)過離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，表現(xiàn)高度不育，不可能結(jié)出種子。9B解析：多倍體一般表現(xiàn)為莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量高，但發(fā)育遲緩、結(jié)實(shí)率低。因此最有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的一組是甘蔗和甜菜。10C解析：體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體可能是單倍體，如普通小麥對應(yīng)的單倍體，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。人工誘導(dǎo)多倍體最有效的方法是用秋水仙素處理分生組織細(xì)胞，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。多倍體植株器官較大，營養(yǎng)成分含量較高，故C項(xiàng)正確。秋水仙素抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。11CD解析：若花藥中的體細(xì)胞經(jīng)過過程培養(yǎng)得到的植株基因型仍為AaBb，為雜合子。低溫抑制紡錘體形成，影響有絲分裂前期。該植株產(chǎn)生的雄配子有四種類型，經(jīng)過過程產(chǎn)生的植株類型有四種，每種約占1/4。該方法為單倍體育種，能明顯縮短育種年限。12AC解析：染色體數(shù)目加倍所形成的個(gè)體為新物種，與原來物種存在生殖隔離。發(fā)生在遺傳物質(zhì)上的變異屬于可遺傳變異。13(1)24(2)六單3(3)單1(4)43解析：(1)圖甲中染色體兩兩相同，故含有2個(gè)染色體組，且每個(gè)染色體組含有4條染色體。(2)圖乙中染色體每3個(gè)是相同的，則含有3個(gè)染色體組，若表示有性生殖細(xì)胞，則是由六倍體生物經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的。(3)圖丙中4條染色體大小與形狀均不同，則表示只有1個(gè)染色體組，由該細(xì)胞發(fā)育成的生物為單倍體。(4)圖丁染色體每4個(gè)是相同的，則含有4個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含有3條染色體。14(1)利用煙草細(xì)胞中的誘變物質(zhì)引起根尖細(xì)胞的染色體變異(2)染色體數(shù)目少，便于辨認(rèn)染色體變異(3)加清水使種子吸水膨脹萌發(fā)，長出根尖；將發(fā)芽的種子分成兩等份，一份放在清水中培養(yǎng)，另一份放在煙草浸出液中培養(yǎng)；(按觀察植物根尖細(xì)胞有絲分裂的要求)制作裝片，以供觀察解析：染色體變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察。改變環(huán)境因素誘使染色體發(fā)生變異后，可按照觀察根尖細(xì)胞有絲分裂的方法觀察染色體形態(tài)、數(shù)目上發(fā)生的改變。第3節(jié)人類遺傳病1C解析：孕婦缺碘，嬰兒得先天性呆小癥；缺少維生素A引起夜盲癥；甲型肝炎病毒感染引起甲型肝炎，以上都沒有改變遺傳物質(zhì)，因而不屬于遺傳病。該男子接受父親的遺傳物質(zhì)，40歲表現(xiàn)禿發(fā)，應(yīng)該屬于遺傳病。2A解析：貓叫綜合征可以在妊娠早期檢測出來，但產(chǎn)前診斷不能把所有的先天性疾病都檢查出來。遺傳咨詢可以預(yù)防生出遺傳病患者，但它不能代替產(chǎn)前診斷。通過禁止近親結(jié)婚可以有效預(yù)防遺傳性疾病患兒的出生，但不能杜絕，且先天性疾病不等同于遺傳病。3D解析：因?yàn)?號不是患者，排除了伴Y遺傳的可能，該病可能為常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳。若是常染色體遺傳，則3號是雜合子的概率為2/3；若是伴X隱性遺傳，據(jù)圖推出1、2號基因型分別為XAY、XAXa，則3號是XAXa的概率是1/2。4C解析：根據(jù)3和4生出患乙病的8，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病；5和6生出患甲病的9，而6不帶致病基因，可判斷甲病為伴X隱性遺傳病。則8基因型為1/2bbXAXA或1/2bbXAXa，9的基因型為1/2BBXaY或1/2BbXaY。n為兩病皆患女孩即bbXaXa的概率為1/21/21/21/41/32。5A解析：由3、4、8可知該病為顯性病，由1、2、4可知該病為常顯；則7(1/3AA或2/3Aa)和10(Aa)，生一個(gè)患舞蹈癥孩子的概率為1/32/33/45/6。6C解析：據(jù)圖可判斷甲為常染色體隱性遺傳；丁為常染色體顯性遺傳；乙為隱性遺傳，可能是常染色體或伴X遺傳；丙不能判斷。7C解析：考查了人類遺傳病系譜圖的分析。由圖分析可知，該遺傳病的類型可能是常染色體上的隱性遺傳病和伴X的隱性遺傳病，圖中男性患者較多，所以最可能是伴X的隱性遺傳病。此家族中最初的致病基因來自1的基因突變。要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，要選取人群而不是家系作為研究對象。若為常染色體上的隱性遺傳，則1、2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8；若為伴X的隱性遺傳，則1、2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/4。 8D解析：該病的特點(diǎn)最接近多基因遺傳病。生物性狀由基因控制，受環(huán)境影響。9D解析：將表格形式改繪成遺傳系譜圖，可判斷該病為顯性遺傳病，但不能確定是常顯還是伴X顯。調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)該在家庭中調(diào)查。10D解析：類別子代患病概率與性別無關(guān)，應(yīng)屬于常染色體遺傳；類別子代患病情況明顯男女有差異，屬于伴性遺傳；類別“無中生有”，屬于隱性遺傳。 11AD解析：胎兒性別決定于受精過程，甲和乙是由同一個(gè)受精卵發(fā)育來的，性別應(yīng)該相同，故A項(xiàng)正確。若丈夫?yàn)榛颊?，妻子可能為攜帶者，故需要對胎兒進(jìn)行基因檢測，B項(xiàng)錯(cuò)誤。若妻子為患者，胎兒是女性時(shí)，一定為攜帶者，表現(xiàn)型一定正常，故不需要進(jìn)行基因檢測，C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。 12BD解析：由于夫婦表現(xiàn)型正常，女兒患病，則該病為常染色體隱性遺傳病；患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代中男孩和女孩患病的概率相等；若夫婦一方患病，則子代可能患病，也可能是攜帶者；若夫婦都是攜帶者，則子代患病的概率是1/4。 13(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)aaXBXb(寫成XBXbaa或XbXBaa或aaXbXB給0分)(3)aYaXbXbaaXbXbY解析：根據(jù)4和5患病而女兒正常，可推測甲病是常染色體顯性遺傳；又甲、乙兩種單基因遺傳病中一種是伴性遺傳病，所以乙病為伴X隱性遺傳病。14(1)常染色體隱性遺傳伴X 隱性遺傳(2)HhXTXtHHXTY 或HhXTY1/361/60 0003/5解析：本題考查人類遺傳病的類型判斷及概率計(jì)算，考查學(xué)生的分析和理解能力。(1)由患病者的父母都正?？梢耘袛啵?、乙兩病都為隱性遺傳病。甲病女患者(2)的父親(1)正常，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病多在男性發(fā)病，最可能為伴X隱性遺傳病。(2)若3無乙病致病基因，則可確定乙病為伴X隱性遺傳病。據(jù)甲、乙兩病的遺傳方式可知，1、2的基因型分別為HhXTY、HhXTXt，5為HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。同理可知，6為HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt(1/6)、HhXTXt(1/3)，如果5和6結(jié)婚，所生男孩同時(shí)患兩種病(hhXtXt)的前提是5和6的基因型分別為HhXTY(2/3)、HhXTXt(1/3)，概率為2/31/31/4(hh)1/2(Xt卵細(xì)胞)1(Y精子)1/36。7的基因型為HH(1/3)、Hh(2/3)，她與8所生的女兒患甲病(hh)的概率為2/31041/41/60 000，此題中性別已經(jīng)確定，因此不需要再計(jì)算性別的概率。據(jù)前面分析，5為HH(1/3)或Hh(2/3)，與h基因攜帶者(Hh)所生孩子中HH、Hh、hh的概率依次為1/31/22/31/41/3、1/31/22/31/21/2、2/31/41/6，因此在正常個(gè)體中攜帶h基因的概率為Hh/(1hh)1/2(11/6)3/5。