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2019年高考生物總復(fù)習(xí) 遺傳與進化 第5章 基因突變及其他變異課時檢測 新人教版必修2 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、選擇題 1．人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因突變，其突變方式是(　　) A．堿基對的增添或缺失 B．缺失了一小段DNA C．堿基發(fā)生替換改變 D．增添一小段DNA 2．一種果蠅的突變體在21 ℃的氣溫下生活力很差，但當(dāng)氣溫上升到25.5 ℃時，突變體的生活能力大大提高了。這說明(　　) A．生物的突變常常是有利的 B．突變的有利或有害取決于環(huán)境條件 C．突變體的體質(zhì)增強 D．環(huán)境條件的變化對突變體是有利的 3．下列有關(guān)基因重組的說法中，正確的是(　　) A．基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因 B．同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，兩條形態(tài)大小一定相同的染色體 C．基因重組僅限于真核生物細胞減數(shù)分裂過程中 D．基因重組可發(fā)生在四分體時期的同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換 4．基因突變的隨機性表現(xiàn)在(　　) ①生物個體發(fā)育的任何時期都可能發(fā)生基因突變 ②體細胞和生殖細胞都可能發(fā)生基因突變 ③細胞分裂間期和分裂期都可能發(fā)生基因突變 ④DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯都可能發(fā)生基因突變 A．①② B．③④ C．①③ D．②③④ 5．下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述中，正確的是(　　) A．基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離 B．基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，屬于基因重組 C．非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組 D．造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 6．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是 A．這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體 C．觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 7．下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，相關(guān)敘述中不正確的是(　　) A．觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列 B．圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì) C．如果含紅寶石眼基因的片段缺失，則說明發(fā)生了基因突變 D．基因中有一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變 8．下圖曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說法正確的是(　　) ①由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的定向性 ②誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率 ③d是符合人們生產(chǎn)要求的變異類型 ④青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生的變異可能有基因突變 A．③④ B．①③ C．②④ D．②③④ 9．粗糙型鏈孢霉是一種真核生物，繁殖過程中通常由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子。合子進行一次減數(shù)分裂后，再進行一次有絲分裂，最終形成8個孢子。已知孢子大型(R)對小型(r)為顯性，黑色(T)對白色(t)為顯性。下圖表示粗糙型鏈孢霉的一個合子形成孢子的過程，有關(guān)敘述正確的是(　　) A．若不考慮變異，a、b、c的基因型相同 B．圖中c的染色體數(shù)目與合子相同 C．圖示整個過程中DNA復(fù)制一次，細胞分裂兩次 D．①②過程中均有可能發(fā)生基因突變和基因重組 10．下列細胞在其生命活動過程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是(　　) A．心肌細胞 B．成熟的紅細胞 C．根毛細胞 D．精原細胞 11．(雙選)下圖表示細胞分裂過程，下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．圖甲中細胞只發(fā)生了減數(shù)分裂，該過程一定發(fā)生基因突變 B．圖乙中若其中一條染色體上有一個基因a，則另一極對應(yīng)的染色體上可以是A或a C．上述三圖所示的過程中，只會發(fā)生基因突變和基因重組 D．圖丙中若發(fā)生了同源染色體的交叉互換，該變異屬于基因重組 12．(雙選)(xx年廣州越秀區(qū)摸底)甲和乙為同卵雙胞胎，其發(fā)育過程示意圖如下，下列說法不正確的是(　　) A．幼小的胚胎在發(fā)育過程中不會發(fā)生細胞的凋亡 B．甲患某種常染色體顯性遺傳病，乙正常則可能是甲胚胎發(fā)生了基因突變 C．甲和乙在表現(xiàn)型上的差異主要是由基因重組導(dǎo)致的 D．若母親為伴X顯性遺傳病患者，胎兒為男性時，需要對胎兒進行基因檢測 二、非選擇題 13．下圖為人β－珠蛋白基因與其mRNA雜交的示意圖，①～⑦表示基因的不同功能區(qū)。據(jù)圖回答： (1)上述分子雜交的原理是__________________；細胞中β－珠蛋白基因編碼區(qū)不能翻譯的序列是____________(填寫圖中序號)。 (2)細胞中β－珠蛋白基因開始轉(zhuǎn)錄時，能識別和結(jié)合①中調(diào)控序列的酶是____________________。 (3)若一個卵原細胞的一條染色體上，β－珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個A替換成T，則由該卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞攜帶該突變基因的概率是________。 (4)上述突變基因的兩個攜帶者婚配，其后代中不含該突變基因的概率是________。 (5)用一定劑量的Co－γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子，其成活棉株的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，這種變異屬于______________。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說明了________________________。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異是____________。 14．如下圖所示為某一紅色面包霉合成精氨酸的過程： (1)在一次實驗中發(fā)現(xiàn)面包霉體內(nèi)只有鳥氨酸和瓜氨酸，沒有精氨酸，請分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是________________________________________________________。 (2)如果酶Ⅰ和酶Ⅲ活性正常，酶Ⅱ活性喪失，則能合成鳥氨酸和精氨酸嗎？________________________________________________________________________ ____________________。原因是_____________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)某生物興趣小組經(jīng)誘變獲得一突變菌株，在基本培養(yǎng)基上不能正常生長，某同學(xué)設(shè)計實驗探究哪個基因發(fā)生了突變，根據(jù)下列實驗步驟寫出實驗結(jié)論。 實驗步驟： 第一步：配制基本培養(yǎng)基，分別對甲、乙、丙、丁進行如下處理：甲中無任何處理；乙中加入鳥氨酸；丙中加入瓜氨酸；丁中加入精氨酸。 第二步：觀察各培養(yǎng)基中的紅色面包霉的生長狀況。 實驗結(jié)論： ①若甲、乙、丙、丁中紅色面包霉均不能生長，則其他基因發(fā)生突變。 ②甲中紅色面包霉不能正常生長，乙、丙、丁中紅色面包霉均生長良好，則______________可能發(fā)生突變。 ③甲、乙中紅色面包霉不能正常生長，而丙、丁中紅色面包霉均生長良好，則______________可能發(fā)生突變。 ④甲、乙、丙中紅色面包霉不能正常生長，而丁中紅色面包霉生長良好，則______________可能發(fā)生突變。 第2節(jié)　染色體變異 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、選擇題 1．果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞驗閍bc—defgh，中間的“—”代表著絲點，下表表示了由正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) 染色體 基因順序 ① abc—degfh ② abc—def ③ abc—defghe ④ abc—dEfgh A.①表示染色體增加了某一片段 B．②表示染色體缺失了某一片段 C．③表示染色體某一片段位置顛倒 D．④表示染色體某一片段一定發(fā)生了基因突變 2．下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(　　) A．染色體片段增加 B．染色體片段缺失 C．染色體中DNA的一個堿基發(fā)生改變 D．染色體的某一段移接到非同源染色體上 3．下列情況不屬于染色體變異的是(　　) A．人的第5號染色體部分缺失引起貓叫綜合征 B．人的第21號染色體多了一條引起先天智力障礙(21三體綜合征) C．非同源染色體上的非等位基因之間自由組合 D．采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株4.下圖是某一動物細胞的某一分裂時期，下列說法中錯誤的是(　　) ①A和a互換位置屬于基因重組 ②A從1移接到2上屬于“易位” ③A從1移接到3上屬于“易位” ④3和4上對應(yīng)位置的基因不同是因為間期發(fā)生了突變 A．①② B．③④ C．②④ D．①③ 5．下列關(guān)于單倍體敘述正確的是(　　) ①單倍體只含有一個染色體組 ②單倍體只含有一條染色體 ③單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)的個體 ④單倍體只含有一對同源染色體 ⑤未經(jīng)受精的配子發(fā)育成的個體是單倍體 A．①⑤ B．③⑤ C．②③ D．④⑤ 6．某生物正常體細胞的染色體數(shù)目為8條，下圖中表示含有一個染色體組的細胞是(　　) 7．(xx年石家莊質(zhì)檢)對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，不正確的描述是(　　) A．處于分裂間期的細胞最多 B．在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到正常細胞和染色體加倍的細胞 C．在高倍顯微鏡下可以觀察到染色體加倍的連續(xù)過程 D．在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似 8．下列有關(guān)水稻的敘述，錯誤的是(　　) A．二倍體水稻含有兩個染色體組，花粉中含有一個染色體組 B．二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大 C．二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個染色體組 D．二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小 9．農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，常用人工誘導(dǎo)多倍體的育種方法來提高作物產(chǎn)量。在下列四組多倍體植物中，最有經(jīng)濟價值的一組是(　　) A．玉米和大豆 B．甘蔗和甜菜 C．水稻和棉花 D．油菜和花生 10．下列有關(guān)多倍體的敘述中，正確的是(　　) A．體細胞中含有三個染色體組的個體就是三倍體 B．人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，目前最常用最有效的方法是用低溫處理植物分生組織細胞 C．與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加 D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促使染色單體分離，從而使染色體數(shù)目加倍 11．(雙選)(xx年江蘇二模)某植株的基因型為AaBb，其中A和b基因控制的性狀對提高產(chǎn)量是有利的。利用其花粉進行單倍體育種過程如下圖所示，下列相關(guān)分析中正確的是(　　) A．通過過程①得到的植株A全為純合子 B．過程②可用適當(dāng)?shù)牡蜏靥幚?，低溫主要影響的時期為有絲分裂間期 C．若未對植株A進行篩選，則植株B中符合要求的類型約占1/4 D．該種育種方法的優(yōu)點是縮短育種年限，原理是染色體變異 12．(雙選) 在下列有關(guān)遺傳和變異的敘述中，不正確的是(　　) A．二倍體西瓜四倍體西瓜→三倍體無子西瓜，說明二者之間不存在生殖隔離 B．培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用基因突變的原理，單倍體育種利用了染色體變異的原理 C．三倍體西瓜無子，屬于不可遺傳變異 D．貓叫綜合征和21三體綜合征都屬于染色體遺傳病 二、非選擇題 13．如下圖所示，下列是四個基因型不同的生物體細胞，請分析回答： (1)圖甲所示是含________個染色體組的體細胞，每個染色體組有________條染色體。 (2)圖乙若表示一個有性生殖細胞，它是由__________倍體生物經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，由該生殖細胞發(fā)育而成的個體是______倍體。每個染色體組含有________條染色體。 (3)圖丙細胞發(fā)育成的生物是______倍體，含有________個染色體組。 (4)圖丁所示是含______個染色體組的體細胞，每個染色體組有________條染色體。 14．蠶豆染色體2n＝12條，蠶豆根尖在19 ℃條件下，一個細胞周期所占的時間為19.3小時。大多數(shù)致癌物質(zhì)都能提高生物的突變頻率，吸煙者容易患肺癌，其發(fā)病率是不吸煙者的10.8倍。某中學(xué)教師為了讓學(xué)生能清晰地觀察到細胞染色體的畸變，需要在課前制作細胞的臨時裝片?，F(xiàn)有10粒干的蠶豆種子(假設(shè)出芽率為100%)，及所需的一切實驗設(shè)備和藥品，請你幫助教師完成上述的課前準(zhǔn)備工作。 (1)實驗原理是___________________________________________________________。 (2)選擇蠶豆作實驗材料最可能的原因是__________________________________。 (3)簡要寫出實驗準(zhǔn)備過程的3個主要步驟：_____________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 第3節(jié)　人類遺傳病 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、選擇題 1．下列屬于遺傳病的是(　　) A．孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒患先天性呆小癥 B．由于缺少維生素A，父親和兒子均患夜盲癥 C．一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā) D．一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎 2．幸福的家庭都不希望生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征 B．通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患所有先天性疾病 C．通過遺傳咨詢就可以預(yù)防生出遺傳病患者 D．通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有關(guān)先天性疾病患兒的出生 3．下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號和6號表示男性患者，則3號是雜合子的概率為(　　) A．2/3 B．1/2 C．1/3或2/3 D．1/2或2/3 4．下列遺傳系譜圖中， Ⅱ－6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，分析正確的是(　　) A．Ⅰ－2的基因型 aaXBXB或aaXBXb B．Ⅱ－5的基因型為BbXAXA的概率是1/4 C．Ⅳ－n為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32 D．通過遺傳咨詢可確定Ⅳ－n是否患遺傳病 5. 下圖為舞蹈癥家系圖，若圖中7和10婚配，這對夫婦生一個患舞蹈癥孩子的概率為(　　) A．5/6 B．3/4 C．1/2 D．100% 6．下圖所示為四個遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中正確的是(　　) A．甲和乙的遺傳方式完全一樣 B．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒是正常的幾率為1/8 C．家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制 D．家系丙中的父親不可能攜帶致病基因 7．對某先天性無汗癥患者的家族進行遺傳學(xué)調(diào)查后，得到了整個家族的遺傳系譜圖。據(jù)此作出的判斷正確的是(　　) A．此家族第Ⅲ代男性患者的致病基因一定是來自Ⅰ－2 B．對這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率 C．此病最可能是伴X隱性遺傳病 D．Ⅲ－1、Ⅲ－2生育一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/3 8．科研工作者對某種常見病進行調(diào)查，得到如下結(jié)果。由此推斷該病最可能是(　　) ①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化?、谕央p胞胎的發(fā)病情況高度一致?、墼谀承┓N族中發(fā)病率高?、懿槐憩F(xiàn)明顯的孟德爾遺傳方式　⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象?、捱w徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別 A．只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病 B．只由環(huán)境因素引起的一種常見病 C．單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病 D．多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病 9．(xx年淮南二模)調(diào)查人員對一患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進行調(diào)查后，記錄如下表所示(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有關(guān)分析正確的是(　　) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父親 母親 弟弟 － ＋ － ＋ － － ＋ ＋ － A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病 B．調(diào)查該病的發(fā)病方式應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查 C．該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3 D．該女性的父母再生一個正常孩子的概率為1/4 10．調(diào)查人群中的某種遺傳病，發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(注：每類別家庭人數(shù)200～250人，“＋”為發(fā)現(xiàn)該病癥患者，“—”為正常者)(　　) 類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 ＋ － ＋ － 母親 － ＋ ＋ － 兒子 ＋－ ＋ ＋ ＋－ 女兒 ＋－ － ＋ － A.類別Ⅰ的調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B．類別Ⅱ的調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C．類別Ⅲ的調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 D．類別Ⅳ的調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 11．(雙選)有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經(jīng)彩色B超檢查得知她懷的是雙胞胎，下圖是該雙胞胎的發(fā)育過程。下列說法正確的是(　　) A．胎兒的性別決定發(fā)生在過程X，甲為男孩，乙也為男孩 B．若丈夫為患者，胎兒是男性時，則不需要對胎兒進行基因檢測 C．若妻子為患者，胎兒是女性時，則需要對胎兒進行基因檢測 D．若妻子為患者，胎兒是女性時，甲、乙均表現(xiàn)正常 12．(雙選) 在社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方表現(xiàn)型正常也可能生出患某種遺傳病的女孩。遺傳學(xué)研究表明，該遺傳病是由一對等位基因控制的。請分析下面的敘述，其中符合該種遺傳病傳遞方式的是(　　) A．該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的 B．該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代患病的概率女孩等于男孩 C．如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者 D．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1/4 二、非選擇題 13．(xx年惠州一模選摘)Ⅱ.某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)兩種單基因遺傳病(如下圖所示)，其中一種是伴性遺傳病。 (1)甲病和乙病的遺傳方式分別是______________和_________________________。 (2)Ⅰ－1的基因型是____________。 (3)Ⅲ—3與Ⅲ—7近親結(jié)婚，生了一個無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子 (不考慮基因突變)，完成下圖該孩子出生的遺傳圖解。 14．(xx年江蘇)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式為____________________，乙病最可能的遺傳方式為__________________。 (2)若Ⅰ－3 無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。 ①Ⅰ－2 的基因型為____________；Ⅱ－5 的基因型為____________________。 ②如果Ⅱ－5 與Ⅱ－6 結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為____________。 ③如果Ⅱ－7 與Ⅱ－8 再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為____________。 ④如果Ⅱ－5 與h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h 基因的概率為____________。  第5章　基因突變及其他變異 第1節(jié)　基因突變和基因重組 1.C　解析：鐮刀型細胞貧血癥是由于堿基對替換導(dǎo)致的。 2．B　解析：突變是否有利是相對而言的，在特定環(huán)境下，如果能使生物更好地適應(yīng)環(huán)境則是有利突變，反之為有害突變。 3．D　解析：基因重組不能產(chǎn)生新基因。同源染色體不一定大小相同，如人的性染色體。基因工程、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化的實質(zhì)也是基因重組。 4．A　解析：基因突變具有隨機性，可以發(fā)生于個體發(fā)育的任何時期，甚至趨于衰老的個體中也容易發(fā)生。通過有絲分裂產(chǎn)生體細胞，減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞，基因突變發(fā)生于細胞分裂間期，不可能發(fā)生于細胞分裂期，翻譯過程不會發(fā)生基因突變。 5．C　解析：A項中，基因型為Aa的個體自交，導(dǎo)致子代性狀分離的主要原因是雌雄配子的隨機組合產(chǎn)生不同的基因型。B項中，基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，應(yīng)該屬于基因突變。C項中，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，可能導(dǎo)致基因重組。D項中，造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因突變。 6．B　解析：本題以突變實例為載體考查基因突變的特點、鑒別應(yīng)用等。若一稈雙穗為隱性突變，則該植株為隱性純合子，那么自交后一定為一稈雙穗；若為顯性突變，則該個體為雜合子，其自交后代一稈雙穗純合子比例為1/4，B項正確。 7．C　解析：如圖所示，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在染色體上呈線性排列，只有外顯子能夠編碼氨基酸。如果含紅寶石眼基因的片段缺失，則會引起染色體結(jié)構(gòu)變異。基因中有一個堿基對的替換，不一定引起氨基酸序列改變。 8．A　解析：用誘變劑處理青霉菌菌株，可以引起基因突變，而且產(chǎn)生多種性狀，通過坐標(biāo)曲線圖可反映出哪種菌株的產(chǎn)量最高?；蛲蛔兊姆较蚴遣欢ㄏ虻模T變劑不能決定變異方向；d代表的高產(chǎn)類型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型；誘變劑能引起基因突變。 9．A　解析：粗糙型鏈孢霉由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子，合子進行一次減數(shù)分裂后，成為四個單倍體的核，再進行一次有絲分裂，變成八個核。其中a、b、c的基因型相同，圖中c的染色體數(shù)目是合子中的一半；圖示整個過程中DNA復(fù)制兩次，細胞進行一次減數(shù)分裂和一次有絲分裂；①過程中可能發(fā)生基因突變和基因重組，②過程中可能發(fā)生基因突變，但不發(fā)生基因重組。 10．D　解析：基因突變主要發(fā)生在細胞分裂間期，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。精原細胞在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的過程中可能會發(fā)生基因重組，也可能會發(fā)生基因突變。 11．BD　解析：圖甲中，細胞發(fā)生一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂，該過程可能發(fā)生基因突變、基因重組、染色體變異。圖乙中，一條染色體上有一個基因a，如果發(fā)生了基因突變，則另一極對應(yīng)的染色體上是A，如果不發(fā)生基因突變，則是a。圖丙中，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，可以導(dǎo)致基因重組。 12．AC　解析：細胞凋亡發(fā)生個體發(fā)育的整個時期。甲和乙為同卵雙胞胎，兩人的遺傳物質(zhì)相同，性狀應(yīng)該也相同，出現(xiàn)差別可能是在有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變?；及閄顯性遺傳病的母親有可能將致病基因通過X染色體傳給后代，需要對胎兒進行基因檢測。 13．(1)堿基互補配對原則?、酆廷荨?2)RNA聚合酶　 (3)1/2 (4)1/4　 (5)基因突變　基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的　不定向的 解析： (1)人β－珠蛋白基因與mRNA雜交的原理是堿基互補配對原則，未發(fā)生堿基互補配對的序列不能編碼氨基酸。 (2)開始轉(zhuǎn)錄時，需要RNA聚合酶來識別和結(jié)合①中調(diào)控序列。 (3)卵原細胞的一條染色體上，β－珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個A替換成T，該突變基因進入卵細胞中的概率是1/2。 (4)突變基因的兩個攜帶者婚配，各有1/2攜帶該突變基因的可能性，則后代中不含該突變基因的概率是1/4。 (5)用一定劑量的Co－γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子，使其發(fā)生基因突變，產(chǎn)生新性狀，一般會破壞與環(huán)境之間的協(xié)調(diào)關(guān)系，只有少數(shù)是有利的。 14．(1)基因Ⅲ發(fā)生了突變，致使酶Ⅲ不能合成 (2)能合成鳥氨酸，不能合成精氨酸　酶Ⅰ活性正常，鳥氨酸能合成，酶Ⅱ活性喪失，使瓜氨酸不能合成，因而精氨酸也無法合成 (3)實驗結(jié)論：②基因Ⅰ?、刍颌颉、芑颌? 解析：根據(jù)題意可知，基因控制酶的合成，影響到氨基酸的合成，如果基因發(fā)生突變，則相應(yīng)的酶無法合成，不能合成相應(yīng)的氨基酸，如果加入該氨基酸，那么代謝又可以正常進行。 第2節(jié)　染色體變異 1.B　解析：①表示染色體中fg片段的位置顛倒了180；②表示染色體中缺了gh片段；③表示染色體中增加了e片段；④表示染色體某一片段可能發(fā)生了基因突變，也可能是由基因重組引起的。 2．C　解析：染色體中DNA的一個堿基發(fā)生改變屬于基因突變。 3．C　解析：非同源染色體上的非等位基因之間自由組合屬于基因重組。 4．C　解析：從1移接到2上是同源染色體上非姐妹染色單體的互換，屬于基因重組；該圖處于減Ⅰ后期，3和4上對應(yīng)位置可以是等位基因，而不是因為突變而造成不同。 5．B　解析：單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)的個體，未經(jīng)受精的配子發(fā)育成的個體是單倍體。單倍體的染色體組數(shù)目與配子相同。 6．C　解析：本題考查染色體組的判斷方法。C項細胞內(nèi)染色體的形態(tài)、大小各不相同，即只含同源染色體中的一條，則為一個染色體組；A、B、D項細胞內(nèi)都含有2個染色體組。 7．C　解析：洋蔥細胞經(jīng)解離后已死亡，不能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，只能觀察到處于不同時期的細胞的形態(tài)，C選項錯誤。 8．D　解析：二倍體水稻含有兩個染色體組，三倍體水稻含有三個染色體組。二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，果實大、營養(yǎng)成分多；二倍體水稻的花粉經(jīng)過離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，表現(xiàn)高度不育，不可能結(jié)出種子。 9．B　解析：多倍體一般表現(xiàn)為莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量高，但發(fā)育遲緩、結(jié)實率低。因此最有經(jīng)濟價值的一組是甘蔗和甜菜。 10．C　解析：體細胞中含有三個染色體組的個體可能是單倍體，如普通小麥對應(yīng)的單倍體，故A項錯誤。人工誘導(dǎo)多倍體最有效的方法是用秋水仙素處理分生組織細胞，故B項錯誤。多倍體植株器官較大，營養(yǎng)成分含量較高，故C項正確。秋水仙素抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，故D項錯誤。 11．CD　解析：若花藥中的體細胞經(jīng)過①過程培養(yǎng)得到的植株基因型仍為AaBb，為雜合子。低溫抑制紡錘體形成，影響有絲分裂前期。該植株產(chǎn)生的雄配子有四種類型，經(jīng)過①②過程產(chǎn)生的植株類型有四種，每種約占1/4。該方法為單倍體育種，能明顯縮短育種年限。 12．AC　解析：染色體數(shù)目加倍所形成的個體為新物種，與原來物種存在生殖隔離。發(fā)生在遺傳物質(zhì)上的變異屬于可遺傳變異。 13．(1)2　4　(2)六　單　3　(3)單　1　(4)4　3 解析：(1)圖甲中染色體兩兩相同，故含有2個染色體組，且每個染色體組含有4條染色體。 (2)圖乙中染色體每3個是相同的，則含有3個染色體組，若表示有性生殖細胞，則是由六倍體生物經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的。 (3)圖丙中4條染色體大小與形狀均不同，則表示只有1個染色體組，由該細胞發(fā)育成的生物為單倍體。 (4)圖丁染色體每4個是相同的，則含有4個染色體組，每個染色體組含有3條染色體。 14．(1)利用煙草細胞中的誘變物質(zhì)引起根尖細胞的染色體變異 (2)染色體數(shù)目少，便于辨認染色體變異 (3)①加清水使種子吸水膨脹萌發(fā)，長出根尖；②將發(fā)芽的種子分成兩等份，一份放在清水中培養(yǎng)，另一份放在煙草浸出液中培養(yǎng)；③(按觀察植物根尖細胞有絲分裂的要求)制作裝片，以供觀察 解析：染色體變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察。改變環(huán)境因素誘使染色體發(fā)生變異后，可按照觀察根尖細胞有絲分裂的方法觀察染色體形態(tài)、數(shù)目上發(fā)生的改變。 第3節(jié)　人類遺傳病 1．C　解析：孕婦缺碘，嬰兒得先天性呆小癥；缺少維生素A引起夜盲癥；甲型肝炎病毒感染引起甲型肝炎，以上都沒有改變遺傳物質(zhì)，因而不屬于遺傳病。該男子接受父親的遺傳物質(zhì)，40歲表現(xiàn)禿發(fā)，應(yīng)該屬于遺傳病。 2．A　解析：貓叫綜合征可以在妊娠早期檢測出來，但產(chǎn)前診斷不能把所有的先天性疾病都檢查出來。遺傳咨詢可以預(yù)防生出遺傳病患者，但它不能代替產(chǎn)前診斷。通過禁止近親結(jié)婚可以有效預(yù)防遺傳性疾病患兒的出生，但不能杜絕，且先天性疾病不等同于遺傳病。 3．D　解析：因為1號不是患者，排除了伴Y遺傳的可能，該病可能為常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳。若是常染色體遺傳，則3號是雜合子的概率為2/3；若是伴X隱性遺傳，據(jù)圖推出1、2號基因型分別為XAY、XAXa，則3號是XAXa的概率是1/2。 4．C　解析：根據(jù)Ⅱ－3和Ⅱ－4生出患乙病的Ⅲ－8，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ－5和Ⅱ－6生出患甲病的Ⅲ－9，而Ⅱ－6不帶致病基因，可判斷甲病為伴X隱性遺傳病。則Ⅲ－8基因型為1/2bbXAXA或1/2bbXAXa，Ⅲ－9的基因型為1/2BBXaY或1/2BbXaY。Ⅳ－n為兩病皆患女孩即bbXaXa的概率為1/21/21/21/4＝1/32。 5．A　解析：由3、4、8可知該病為顯性病，由1、2、4可知該病為常顯；則7(1/3AA或2/3Aa)和10(Aa)，生一個患舞蹈癥孩子的概率為1/3＋2/33/4＝5/6。 6．C　解析：據(jù)圖可判斷甲為常染色體隱性遺傳；丁為常染色體顯性遺傳；乙為隱性遺傳，可能是常染色體或伴X遺傳；丙不能判斷。 7．C　解析：考查了人類遺傳病系譜圖的分析。由圖分析可知，該遺傳病的類型可能是常染色體上的隱性遺傳病和伴X的隱性遺傳病，圖中男性患者較多，所以最可能是伴X的隱性遺傳病。此家族中最初的致病基因來自Ⅰ－1的基因突變。要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，要選取人群而不是家系作為研究對象。若為常染色體上的隱性遺傳，則Ⅲ－1、Ⅲ－2生育一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8；若為伴X的隱性遺傳，則Ⅲ－1、Ⅲ－2生育一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/4。 8．D　解析：該病的特點最接近多基因遺傳病。生物性狀由基因控制，受環(huán)境影響。 9．D　解析：將表格形式改繪成遺傳系譜圖，可判斷該病為顯性遺傳病，但不能確定是常顯還是伴X顯。調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)該在家庭中調(diào)查。 10．D　解析：類別Ⅰ子代患病概率與性別無關(guān)，應(yīng)屬于常染色體遺傳；類別Ⅱ子代患病情況明顯男女有差異，屬于伴性遺傳；類別Ⅳ“無中生有”，屬于隱性遺傳。 11．AD　解析：胎兒性別決定于受精過程，甲和乙是由同一個受精卵發(fā)育來的，性別應(yīng)該相同，故A項正確。若丈夫為患者，妻子可能為攜帶者，故需要對胎兒進行基因檢測，B項錯誤。若妻子為患者，胎兒是女性時，一定為攜帶者，表現(xiàn)型一定正常，故不需要進行基因檢測，C項錯誤，D項正確。 12．BD　解析：由于夫婦表現(xiàn)型正常，女兒患病，則該病為常染色體隱性遺傳?。换颊吲c表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代中男孩和女孩患病的概率相等；若夫婦一方患病，則子代可能患病，也可能是攜帶者；若夫婦都是攜帶者，則子代患病的概率是1/4。 13．(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)aaXBXb(寫成XBXbaa或XbXBaa或aaXbXB給0分) (3)③aY?、躠XbXb?、輆aXbXbY 解析：根據(jù)Ⅱ－4和Ⅱ－5患病而女兒正常，可推測甲病是常染色體顯性遺傳；又甲、乙兩種單基因遺傳病中一種是伴性遺傳病，所以乙病為伴X隱性遺傳病。 14．(1)常染色體隱性遺傳　伴X 隱性遺傳 (2)①HhXTXt　HHXTY 或HhXTY?、?/36 ③1/60 000　④3/5 解析：本題考查人類遺傳病的類型判斷及概率計算，考查學(xué)生的分析和理解能力。(1)由患病者的父母都正?？梢耘袛?，甲、乙兩病都為隱性遺傳病。甲病女患者(Ⅱ－2)的父親(Ⅰ－1)正常，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病多在男性發(fā)病，最可能為伴X隱性遺傳病。(2)若Ⅰ－3無乙病致病基因，則可確定乙病為伴X隱性遺傳病。①據(jù)甲、乙兩病的遺傳方式可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分別為HhXTY、HhXTXt，Ⅱ－5為HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。②同理可知，Ⅱ－6為HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt(1/6)、HhXTXt(1/3)，如果Ⅱ－5和Ⅱ－6結(jié)婚，所生男孩同時患兩種病(hhXtXt)的前提是Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型分別為HhXTY(2/3)、HhXTXt(1/3)，概率為2/31/31/4(hh)1/2(Xt卵細胞)1(Y精子)＝1/36。③Ⅱ－7的基因型為HH(1/3)、Hh(2/3)，她與Ⅱ－8所生的女兒患甲病(hh)的概率為2/310－41/4＝1/60 000，此題中性別已經(jīng)確定，因此不需要再計算性別的概率。④據(jù)前面分析，Ⅱ－5為HH(1/3)或Hh(2/3)，與h基因攜帶者(Hh)所生孩子中HH、Hh、hh的概率依次為1/31/2＋2/31/4＝1/3、1/31/2＋2/31/2＝1/2、2/31/4＝1/6，因此在正常個體中攜帶h基因的概率為Hh/(1－h(huán)h)＝1/2(1－1/6)＝3/5。