GREENS文件主題：其他輔助材料的驗序號：9 /共13節(jié)文件類別：化驗室手冊收方法版本/版次：01/001 .濃硫酸的檢測1.1 戴上耐酸手套，將樣液倒入已干燥的 250ml量筒少量，潤洗量筒。1.2 將樣液倒入量筒約280ml將比重計按下至1.830處，放開，待數(shù)值穩(wěn)定后讀數(shù)。1.3 取10ml樣液，定容至1000mL,從中取5ml放入250ml三角瓶中，加入20ml水，加入2滴0.5%酚吹指示劑，用0.1N NaOH溶液滴定至淡紅色，記錄其消耗體積。1.4 將樣液倒回酸桶，防止污染，并清洗量筒，比重計。1.5 結(jié)果計算：98/2 X VNaM GaH<201000 x H H2SO4待檢濃硫酸質(zhì)量分數(shù)XX100%式中：Vwoh :消耗NaOH標準溶液的體積Cnaoh： NaOH標準溶液的濃度PH2SO4 :待測酸液的密度98/2 :硫酸當量摩爾質(zhì)量20:稀釋倍數(shù)2 .濃硝酸的測定2.1 方法一：1）戴上耐酸手套，將樣液倒入已干燥的 250ml量筒少量，潤洗量筒。2）將樣液倒入量筒約280ml將比重計按下至1.430處，放開，待數(shù)值穩(wěn)定后讀數(shù)。3）取10ml樣液，定容至1000mL ,再從中取5ml放入250ml三角瓶中，加入20ml水，加入2滴0.5%酚吹指示劑，用0.1N NaOH溶液滴定至淡紅色，記錄其消耗體積。4）將樣液倒回酸桶，防止污染，并清洗量筒，比重計。5 ）結(jié)果計算：63 X VNaOHX CNaOHX 201000 X P HNOGREENS文件主題：其他輔助材料的驗序號：9 /共13節(jié)文件類別：化驗室手冊收方法版本/版次：01/00GREENS文件主題：其他輔助材料的驗序號：9 /共13節(jié)文件類別：化驗室手冊收方法版本/版次：01/00待檢液硝酸質(zhì)量分數(shù)X=X100%式中：VNaOH ：消耗NaOH標準溶液的體積C NaOH ： NaOH標準溶液的濃度PHNO3 : 待測酸液的密度63:硝酸當量摩爾質(zhì)量20:稀釋倍數(shù)2.2 方法二：1）稱取2g（準至0.0001g）樣品于預先放少量水的錐形瓶中，加甲基橙指示劑 3滴，用氫氧化鈉標液滴定至溶液由紅色變?yōu)槌赛S色為終點。2）計算：HNO 3%=V*C*0.06301*100/m式中：V-滴定耗用氫氧化鈉標液的體積C-氫氧化鈉實際濃度m-樣品的質(zhì)量0.06301-與1.00ml氫氧化鈉溶液相當?shù)囊钥吮硎镜南跛岬馁|(zhì)量3 .液堿的檢測3.1 戴上耐堿手套，將樣液倒入已干燥的 250ml量筒少量，潤洗量筒。3.2 將樣液倒入量筒約280ml將比重計按下至1.330處，放開，待數(shù)值穩(wěn)定后讀數(shù)。3.3 取10ml樣液，定容至1000ml ,從中取5ml放入250ml三角瓶中，加入20ml水，加入2滴混合指示劑，用0.1N鹽酸溶液滴定至灰色或藍紫色，記錄其消耗體積。3.5結(jié)果計算3.4 將樣液倒回堿桶，防止污染，并清洗量筒，比重計x 100%40 X VhclX ChclX 20P NaOHX 1000待檢液 NaOH 質(zhì)量分數(shù) X式中：Vhcl：消耗HCL標準溶液的體積，mlChcl： HCL標準溶液的濃度,mol/LpNaOH :待測液堿的密度，g/ml40: NaOH當量摩爾質(zhì)量20:稀釋倍數(shù)4 .柴油的檢測4.1 將比重計(0.700-1.000)和量筒(250ml)洗凈并干燥備用；4.2 品控員在油罐車上隨機抽取樣液 500ml ,取少量樣液將量筒潤洗一遍；4.3 將樣液倒入量筒至280ml處，將比重計按下至0.75處，放開，待數(shù)值穩(wěn)定后讀數(shù)；4.4 將樣液倒回油罐防止污染，并清洗量筒，比重計。4.5 檢驗完畢，品控員負責填寫來料檢驗記錄，并出具來料檢驗報告單。5 .鍋爐用水水質(zhì)檢測5.1 硬度5.1.1 試劑：(1)、0.0200mol/L(1/2EDTA) 標準溶液(2)、0.0010mol/L(1/2EDTA)標準溶液(3)、氨-氯化俊緩沖溶液：稱取20g氯化俊溶于500mL除鹽水中，加入150mL濃氨水(密度0.90g/mL )以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽(簡寫為 NazMgY),用除鹽水稀釋至1000mL混勻(4)、硼砂緩沖溶液：稱取硼砂(NazBQ?) 40g溶于80mL高純度水中，加入氫氧化鈉10g,溶解后用高純水稀釋至1000mL混勻(5)、0.5%銘黑T指示劑：稱取0.5g銘黑T (C20HizOTMSna)與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中 磨勻，混合后溶于100mL95%乙醇中，將此溶液轉(zhuǎn)入棕色瓶中備用5.1.2 測定方法(水樣硬度在 0.001-0.5mol/L ):按100mL水樣注于250mL錐形瓶中，加入3mL氨一氯化俊緩沖溶液(或1mL硼酸溶液)和 2滴0.5%銘黑T指示劑，在不斷搖動下，用0.0010mol/L (1/2EDTA)標準溶液滴定至藍紫 色即為終點，記錄EDTA標準溶液所消耗的體積 V5.1.3 硬度的計算：CX VYD=X1000VS式：中C EDTA標準溶液的濃度，mol/LV滴定時所耗EDTA標準溶液的體積，mLVs水樣體積，mL5.2 堿度5.2.1 試劑：1) 1%酚猷指示劑2) 0.1%甲基橙指示劑3) 0.1%甲基紅-亞甲基藍指示劑：準確稱取 0.125g甲基紅和0.085g亞甲基藍，溶 于100mL95%乙醇中4) 0.05mol/L(1/2H 2SO4)5.2.2 測定方法：(大堿度水樣)1)取100mL透明水樣，注于錐形瓶中，加入 2-3滴1%酚吹指示劑，此時若溶液顯紅色， 則用0.05mol/L(1/2H 2SO4)硫酸標準溶液滴定至恰無色，記錄耗酸體積 5,然后加入2滴甲GREENS文件主題：其他輔助材料的驗序號：9 /共13節(jié)文件類別：化驗室手冊收方法版本/版次：01/00GREENS記錄第二次耗酸體積V2 （不包基橙指示劑，繼續(xù)用硫酸標準溶液滴定至溶液呈橙紅色為止,括Vi)2）若加酚酥指示劑后溶液不顯色，可直接加甲基橙或甲基紅 -亞甲基藍指示劑，用硫酸標準溶液滴定，記錄耗酸體積V25.2.3堿度的計算:CX (Vi+V2)JDX1000式中C 硫酸標準溶液的濃度，mol/LVi、V2兩次滴定時所耗硫酸標準溶液的體積，mLVs水樣體積，mL6 .薰蒸后甲醛及二氧化氯殘留含量的檢測6.1 薰蒸完成后，取200毫升鮮牛乳放在包裝機附近半小時，取5毫升乳樣注入試管中，仔細緩慢 地沿著試管壁加入2毫升硫酸和硝酸的混合液（密度不低于1.80的硫酸100毫升中加入1滴硝酸），注意防止乳與酸混合，要使乳與酸公成兩層。經(jīng)過 12分種后在乳與酸交接面處 如產(chǎn)生紫色環(huán)，證明有甲醛存在（不含甲醛的牛乳在交接面處呈黃褐色）。當甲醛含量極少時（少于0.00001%）需要經(jīng)過0.51小時后才出現(xiàn)。車間甲醛薰蒸后要求甲醛含量1小時之內(nèi)不得檢出。6.2 二氧化氯薰蒸后，CIP清洗消毒，取殘留水。從中取出10毫升水于碘量瓶中加入過量碘化 鉀用水密封搖勻，置暗處5分種以上。取出用0.1N硫代硫酸鈉滴定成無色，半分種不變色。要求二氧化氯小于0.005mg/L 。7 .粒度的測定7.1 試驗篩：篩孔0.280-2.50mm 一套，直徑200mm7.2 用一套試驗篩將糖樣品在一定的條件下進行篩選，將各個篩中截留的糖顆粒進行稱量，求得留在篩網(wǎng)上糖顆粒的百分數(shù)對篩孔的關系。色度的測定混濁度的測定雜質(zhì)的測定8 .產(chǎn)薈汁吸光度測定8.1 儀器：分光光度計8.2 試液的準備：稱取相當于50g（精確至0.001g）1:1原液濃度的產(chǎn)薈試樣，用水稀釋至產(chǎn)薈制 品吸光度指標規(guī)定的相應濃度，不斷攪拌，使其完全溶解，待用。8.3 用1cm比色皿，以去離子水調(diào)零，在 400nm波長處測定試液的吸光度。9 .均質(zhì)指數(shù)的測定：用量筒量取250mL均質(zhì)乳在冰箱內(nèi)貯存48小時（4-6C）,然后將上層1/10的乳吸出，并將下層9/10的乳混勻，分別測定上層及下層的脂肪含量，根據(jù)公式算出均質(zhì)指數(shù)（w-Wb） 100Wt：為上層脂肪含量W均質(zhì)指數(shù)=Wb：為下層脂肪含量10 .余氯的檢測10.1 目前采用廣東環(huán)凱生產(chǎn)的DPD余氯測定試劑盒，若選用其它試劑則參照產(chǎn)品說明10.2 測試說明：取一潔凈的比色管加待測水樣至管的刻度線，隔著鋁箔包裝將一粒DPD No.3藥片用硬物敲碎，再撕開將藥粉倒入比色管中，搖動至完全溶解后，將管提至離比色卡約2厘米處與標準色階自上而下目視比色，與管中溶液色調(diào)相同的色階即是水中余氯的含量（mg/L ）,加入藥片后應在5分鐘內(nèi)完成比色。注：若水樣溫度低于15c時，應預熱至15c 以上（用手握管），再按上述方法進行。11 .抗生素的檢測11.1 目前采用戴爾沃抗生素殘留檢測盒，若采用其它方法則參照相應的說明11.2 萌發(fā)的抱子將會繁殖并產(chǎn)酸，BCP （澳甲酚紫）指示劑將會變?yōu)辄S色，如果存在抑制（主 要指抗生素）成分，抱子將會被抑制，指示劑仍然保持紫色。11.3 剪下所需數(shù)目的安甑，用注射器/移液器的鈍頭在鋁箔上戳一個小孔，在該安甑瓶上做上 樣品標記，將所需的營養(yǎng)藥片取出置于瓶蓋中，用銀子將一粒營養(yǎng)藥片孤話安甑中的瓊脂培 養(yǎng)基上，每次測試都用新移液頭取樣，完全壓下推桿，將移液頭插入奶樣中，讓推桿在彈簧的壓力下緩慢歸位，即取得0.1ml奶樣，完全壓下推桿，將奶樣壓入安甑瓶中，將安甑在64 c 下進行孵化，記錄時間，根據(jù)瓊脂底部 2/3處判讀顏色12 .二氧化氯的檢測采用試紙法，參照試紙標簽的使用方法13 .有效氯的測定（以次氯酸鈉溶液為例）次氯酸鈉溶液中有效氯的測定方法為吸取 100ml待檢的次氯酸鈉溶液于圓錐燒瓶中，然后加 入10ml質(zhì)量分數(shù)為20%的碘化鉀溶液和10ml人體積分數(shù)為20%的硫酸，混勻后用0.1mol/l 的NA2S2O3標準溶液進行滴定，直到溶液變成無色?；虍斪厣珴u消時加入幾滴可溶性淀粉， 使樣品溶液變成深藍色，而滴定至藍色剛好消失。則：待檢測樣品溶液中有效氯含量=C*V*35.45/100式中：C-Na 2s2O3標準溶液的濃度（mol/L ）V-Na 2SO3 的消耗量（mL