2019-2020年高中生物伴性遺傳教案6 中圖版必修2一、 教學(xué)目標(biāo) 1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。二、 教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)1、重點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)。2、難點(diǎn)分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳。三、知識(shí)要點(diǎn)一、伴性遺傳1、概念：由 性染色體 上的基因控制的，遺傳上總是和 性別 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、實(shí)例：人類(lèi)紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。思考：性染色體上的基因都和性別有關(guān)嗎？ 不是 二、人類(lèi)紅綠色盲癥-伴X隱性遺傳病1、紅綠色盲基因的位置： X染色體 （該基因是顯性還是隱性？ 隱性 ）Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正 常正常（攜帶者）色 盲正 常色 盲【例題1】在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。位于常染色體上的等位基因是 F、f ；位于性染色體上的基因是 E、e 。雄性個(gè)體為 甲、丙 。寫(xiě)出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：甲： Ff XEY ；乙： FFXEXe ；丙： FfXeY ?！纠}2】有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)色盲的男孩，這個(gè)男孩的體細(xì)胞中性染色體 組成為XXY，這是由于該對(duì)夫婦中的一方在形成配子時(shí)出現(xiàn)罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象可能發(fā)生在 D A父方減數(shù)第一次分裂 B父方減數(shù)第二次分裂C母方減數(shù)第一次分裂 D母方減數(shù)第二次分裂【例題3】某男性色盲基因，當(dāng)他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開(kāi)時(shí)，該細(xì)胞可能存在 C A兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因C兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因 DX、Y染色體各一條，一個(gè)色盲基因3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率（用遺傳圖解表示） 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常親代 XBXB XbY XBXb XBY配子 XB Xb Y XB Xb XB Y子代 XBXb XBY XBXB XbY XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1分析：紅綠色盲遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律。思考：如果一個(gè)女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個(gè)男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女基因型和表現(xiàn)型會(huì)怎樣？如果一個(gè)女性紅綠色盲患者和一個(gè)色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，情況又如何？完成課本36頁(yè)遺傳圖解。4、人類(lèi)紅綠色盲（伴X隱性）遺傳的主要特點(diǎn)：紅綠色盲患者男性 多于 女性。原因：女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才是患病個(gè)體，含一個(gè)致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個(gè)致病基因就是患病個(gè)體?！纠}4】假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7，那么，女性發(fā)病率應(yīng)為 B A0.51 B0.49 C7 D3.5 交叉遺傳 。男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來(lái)，以后只能傳給 女兒 。女性色盲患者的 父親 和 兒子 均有病。一般為 隔代遺傳 。第一代和第三代有病，第二代一般為 色 盲基因攜帶者 ?！纠}5】下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性 伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的？ BA.1 號(hào) B.2 號(hào) C.3 號(hào) D.4號(hào)5、伴X隱性遺傳的其它實(shí)例： 血友病、果蠅的白眼 。三、抗維生素D佝僂病-伴X顯性遺傳病基因位置： 顯性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上?；疾∨? XDXD 、 XDXd 。患者基因型 患病男性: XDY 。 患者女性 多于 男性，但部分女患者病癥 較輕 。遺傳特點(diǎn) 具有世代連續(xù)性。 男患者 的母親和女兒一定患病。男患者和正常女性的后代中，女性為 患者 ，男性 正常 。基因位置：致病基因在 Y 染色體上，在X上無(wú)等位基因，無(wú)顯隱性之分。 患者患者基因型：XYM。四、伴Y遺傳 遺傳特點(diǎn)：患者為 男性 ，且“父 子，子 孫”。 實(shí)例：外耳道多毛癥。五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型雌性：（異型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。分布：鳥(niǎo)類(lèi)，蛾蝶類(lèi)，魚(yú)類(lèi)，兩棲類(lèi)，爬行類(lèi)。實(shí)例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型和表現(xiàn)型分別是 ZBZb 蘆 花雄雞 ZbW非蘆花雌雞 。六、人類(lèi)遺傳方式的類(lèi)型 常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳 常染色體隱性遺傳細(xì)胞核遺傳 伴X顯性遺傳 b、性染色體遺傳 伴X隱性遺傳 伴Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴Y遺傳。第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）?！纠}6】人類(lèi)血友病由隱性基因控制，基因在X染色體上。多指現(xiàn)由顯性基因（B）控制，基因在常染色體。已知父親是多指患者，母親表現(xiàn)正常，由他們親生了一個(gè)手指正常而患血友病的孩子，據(jù)此分析回答：父親的基因型是 BbXHY ；母親的基因型是 bbXHXh 。若它們?cè)偕粋€(gè)孩子，這個(gè)孩子可能的基因型有 8 種。表現(xiàn)型正常的幾率是 3/8 ，兼患兩病的幾率是 1/8 ?！纠}7】下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答： 該遺傳病的遺傳方式為： 常 染色體 顯 性遺傳病。5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為 3/8 ，所生女孩中，正常的幾率為 1/4 。7號(hào)與8號(hào)婚配，則子女患病的幾率為 2/3 ?！纠}8】（多選）下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有 ABDA有些生物沒(méi)有X、Y染色體 B若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會(huì)產(chǎn)生XbY的個(gè)體C伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn) DX、Y染色體不只存在于生殖細(xì)胞中【例題9】下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖(1與6不攜帶乙病基因)。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是 D A甲病為常染色體顯性遺傳病 B乙病由X染色體隱性基因控制C1與4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的孩子的概率是116D2與3結(jié)婚生出病孩的概率是18【例題10】設(shè)人類(lèi)的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚，生下一個(gè)具有甲病而無(wú)乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無(wú)甲病的男孩。寫(xiě)出這個(gè)家系各成員的基因型：父親： AaXBY ；母親： AaXBXb ；甲病男孩： aaXBY ；乙病男孩： AAXbY或AaXbY 。該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是 3/8 ，得兩種病的幾率是 1/16 。該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是1/16 。