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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)加餐訓(xùn)練 烴的衍生物(含解析).doc

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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)加餐訓(xùn)練 烴的衍生物(含解析).doc

2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)加餐訓(xùn)練 烴的衍生物(含解析)1 下列敘述錯誤的是( )A用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚【答案】A【解析】試題分析:A、甲酸甲酯中含有醛基也能與新制的銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡,所以不能用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛,錯誤;B、己烷不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),而己烯可以使其褪色,可以區(qū)分,正確;C、苯的密度比水小,溴苯的密度比水大,所以加入水后,一個是油層在上層,一個油層在下層,可以區(qū)分,正確;D、乙醚與金屬鈉不反應(yīng),而乙醇與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,可以區(qū)分,正確,答案選A。考點(diǎn):考查物質(zhì)的鑒別2苯酚有毒且有腐蝕性,使用時若不慎濺到皮膚上,可用來洗滌的最佳試劑是A 65以上的水B NaOH溶液C 酒精D 冷水【答案】C【解析】試題分析:A、不能用65以上的水,溫度過高,容易燙傷皮膚,故A錯誤;B、在皮膚上不能用NaOH溶液,有腐蝕性,故B不正確;C、酒精對人的皮膚沒有傷害,苯酚易溶于乙醇,可以用來洗滌皮膚的上的苯酚,故C正確;D、冷水效果不好,因?yàn)楸椒拥娜芙舛刃?,故D錯誤;故選C??键c(diǎn):考查苯酚的性質(zhì)3維生素C是人體維持正常生命過程所必需的一種物質(zhì),主要來源于新鮮的蔬菜和水果中,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于維生素C的說法中正確的是()A屬于有機(jī)物,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑B能使FeCl3溶液顯紫色C能使溴的四氯化碳溶液褪色D在一定條件下,能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】C【解析】該物質(zhì)含有較多的親水基羥基,應(yīng)易溶于水,A項(xiàng)錯誤;不含苯環(huán),B項(xiàng)錯誤;含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),D項(xiàng)錯誤。4利用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿圖1所示裝置可制取氨氣B圖2所示裝置可分離CH3CH2OH和CH3COOC2H5混合液C圖3所示裝置可制備Fe(OH)2并容易觀察到白色沉淀D圖4所示裝置可說明濃H2SO4具有脫水性、強(qiáng)氧化性,SO2具有漂自性、還原性【答案】B【解析】試題分析:A、濃氨水和生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣和氨氣,所以能制取氨氣,正確,不選A;B、醋酸和乙酸乙酯能互溶,所以不能用分液漏斗分離,錯誤,選B;C、將氫氧化鈉溶液滴到硫酸亞鐵溶液中,表面有煤油隔絕空氣,所以可以制得氫氧化亞鐵白色沉淀,不容易被空氣中的氧氣氧化而變色,正確,不選C;D、二氧化硫能使品紅褪色,說明二氧化硫的漂白性,使酸性高錳酸鉀褪色,說明還原性,正確,不選D??键c(diǎn):實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和評價(jià)5環(huán)氧乙烷與乙二醇作用,控制一定的反應(yīng)條件及反應(yīng)物的用量比例,可生成一系列雙官能團(tuán)化合物,稱為多縮乙二醇醚,其反應(yīng)原理可表示為:求該系列化合物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的最大值約為A40.00% B54.54% C66.67% D85.81%【答案】B【解析】由反應(yīng)原理可得該反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:,所以該系列化合物的鏈節(jié)為,其碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大值約為: 6下列說法正確的是A葡萄糖能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)B油脂屬于天然高分子化合物C蛋白質(zhì)在酸、堿或酶的作用下能發(fā)生水解反應(yīng)D淀粉和纖維素為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】試題分析:葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),A不正確;油脂不是高分子化合物,B不正確;淀粉和纖維素都是高分子化合物,二者不是同分異構(gòu)體的關(guān)系,D不正確,答案選C??键c(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及同分異構(gòu)體的判斷點(diǎn)評:該題是高考中的常見考點(diǎn)和題型,屬于基礎(chǔ)性試題的考查,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力。該題的關(guān)鍵是熟練記住常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),然后靈活運(yùn)用即可。7一種類似于植物生長調(diào)節(jié)劑的物質(zhì),結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A該物質(zhì)的分子式為:C10H7O5ClB1mol該物質(zhì)在常溫下最多可與3mol NAOH反應(yīng)C該物質(zhì)遇FeCl3溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)D該物質(zhì)可發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)【答案】D【解析】試題分析:從結(jié)構(gòu)中看出該物質(zhì)的分子式為:C10H13O5Cl,A錯;該物質(zhì)中有Cl可以發(fā)生水解反應(yīng),故1mol該物質(zhì)在常溫下最多可與1mol NAOH反應(yīng),B錯;該物質(zhì)中沒有酚羥基,故不能遇FeCl3溶液會發(fā)生顯色反應(yīng),C錯;Cl、OH可以發(fā)生取代、消去反應(yīng),D對??键c(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。8學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物M是其中的一種。下列關(guān)于M的說法錯誤的是AM的分子式為C15H22O3B與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液不顯紫色CM可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D1molM最多與1molH2完全加成 【答案】D【解析】試題分析:A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為C15H22O3,故A正確;B、酚羥基與FeCl3溶液反應(yīng)后顯紫色,可以用氯化鐵溶液檢驗(yàn)酚羥基的存在,而此分子中不含苯環(huán),不含酚羥基,與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液不顯紫色,故B正確;C、根據(jù)化合物M的結(jié)構(gòu)簡式可知M分子含有醛基,所以M可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;D、分子中含有不飽和鍵:雙鍵和醛基均可以被氫氣加成,1molM最多和3mol氫氣加成,故D錯誤。考點(diǎn):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 9關(guān)于乙酸的敘述正確的是A可與乙醇反應(yīng) B能溶解雞蛋殼 C食醋中含有乙酸 D為一種無色無味的液體【答案】ABC【解析】試題分析:A乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),正確;B乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),能溶解雞蛋殼,正確;C食醋中含有乙酸,正確;D為一種無色有特殊刺激性氣味的液體,錯誤;選ABC??键c(diǎn):考查乙酸的性質(zhì)。10央視“315特別行動”曝光了河南一些地方“瘦肉精”事件?!笆萑饩睂θ梭w健康會產(chǎn)生危害。已知某種“瘦肉精”含有克倫特羅(Clenbuterol),其結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)克倫特羅的敘述,正確的是A該物質(zhì)的分子式為C12H17ON2ClB該物質(zhì)不溶于鹽酸C該物質(zhì)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D該物質(zhì)分子間都可以形成氫鍵【答案】D【解析】試題分析:A、從結(jié)構(gòu)中查出各元素的原子個數(shù)即得分子式為C12H18ON2Cl2,故A不正確;B、由于該結(jié)構(gòu)中含氨基,故該物質(zhì)可和鹽酸反應(yīng),能溶于鹽酸,故B不正確;C、該結(jié)構(gòu)中不存在酚羥基,不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故C錯誤;D、該結(jié)構(gòu)中含有氧原子和氮原子,分子間可以形成氫鍵,故D正確,故選D??键c(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)11鄰羥基苯甲酸,俗名水楊酸,結(jié)構(gòu)簡式為,它與物質(zhì)A的溶液反應(yīng)生成化學(xué)式為C7H5O3Na的鈉鹽,A可以使用下列物質(zhì)中的 ANaCl BNa2SO4 CNaOH DNaHCO3【答案】D【解析】由結(jié)構(gòu)簡式為可知水楊酸中含有羧基、酚羥基兩種官能團(tuán),要生成C7H5O3Na的鈉鹽,由酸性強(qiáng)弱:只能用NaHCO3反應(yīng);12欲將蛋白質(zhì)從水中析出而又不變質(zhì),應(yīng)加入A飽和 NaSO4溶液 B甲醛溶液 C . 濃硫酸 D. 1.0 mol L的CuSO4溶液【答案】A【解析】試題分析:欲將蛋白質(zhì)從水中析出而又不變質(zhì),這叫做鹽析,只有輕金屬鹽可以使蛋白質(zhì)鹽析。重金屬鹽,加熱,酸、堿,有機(jī)物等一些其他的條件都可以使蛋白質(zhì)變性。答案選A。考點(diǎn):蛋白質(zhì)的性質(zhì)點(diǎn)評:重金屬鹽,加熱,酸、堿,有機(jī)物等一些其他的條件都可以使蛋白質(zhì)變性,蛋白質(zhì)變性是不可逆過程,變性后的蛋白質(zhì)失去了生物活性。蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程,鹽析了的蛋白質(zhì)沒有失去生物活性。13下列說法正確的是A凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B在氧氣中燃燒時只生成CO2和H2O的物質(zhì)一定是烴C苯酚有弱酸性,俗稱石炭酸,因此它是一種羧酸D在酯化反應(yīng)中,羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基中的氫而生成水和酯【答案】D【解析】逐一考查各選項(xiàng)是否正確。A醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),但有醛基CHO的物質(zhì)不一定是醛,如甲酸,甲酸酯,結(jié)構(gòu)上都可有CHO,也都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。再如葡萄糖是多羥基醛,也有CHO,也可發(fā)生銀鏡反應(yīng),但這些物質(zhì)在分類上都不是醛。因此,此說法不正確。B烴燃燒可以生成CO2和H2O,但烴的含氧衍生物完全燃燒也只生成CO2和H2O,如C2H5OH、CH3CHO等均是這樣,因此,B說法不正確。C苯酚的弱酸是由于與苯環(huán)上連接的羥基有微弱的電離而顯示的酸性,而羧酸是由于羧基的電離而顯示酸性的。因此不能認(rèn)為顯酸性的有機(jī)物都是羧酸。則C說法不正確。D所述RCOOH與ROH酯化反應(yīng)的機(jī)理正確。14組成為C3H5O2Cl的有機(jī)物甲,在NaOH溶液中加熱后,經(jīng)酸化可得組成為C3H6O3的有機(jī)物乙。在一定條件下,每2分子有機(jī)物乙能發(fā)生酯化反應(yīng)生成1分子酯丙。丙的結(jié)構(gòu)式不可能的是【答案】D【解析】由于丙是2分子乙通過酯化反應(yīng)產(chǎn)生的,所以丙中結(jié)構(gòu)應(yīng)該是對稱的,因此選項(xiàng)D是錯誤的,答案選D。15分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))A5種 B6種 C7種 D8種【答案】D【解析】試題分析:C5H12有三種同分異構(gòu)體,能與金屬鈉反應(yīng),故羥基的位置:、,符合題意共8種,選項(xiàng)D正確。考點(diǎn):考查同分異構(gòu)體的書寫。16甲、乙兩位學(xué)生分別對淀粉的水解情況進(jìn)行了探究實(shí)驗(yàn)?!咎岢黾僭O(shè)】淀粉在一定條件下可以水解【實(shí)驗(yàn)過程】學(xué)生甲在一支試管中放入0.5 g淀粉后,再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的硫酸溶液,加熱10 min后,再將溶液一分為二,其中一份溶液做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn),結(jié)果無銀鏡出現(xiàn),另一份溶液加入碘水,結(jié)果無藍(lán)色出現(xiàn);學(xué)生乙在一支試管中放入0.5 g淀粉后,再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的硫酸溶液少許,加熱45 min后,加入過量的NaOH溶液中和硫酸,再將溶液一分為二,其中一份溶液做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn),結(jié)果有銀鏡產(chǎn)生,另一份溶液中加入少量碘水,未出現(xiàn)藍(lán)色?!緦?shí)驗(yàn)分析】(1)淀粉水解的過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是:_。 (2)學(xué)生甲的實(shí)驗(yàn)操作不正確的地方是_。根據(jù)甲的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,淀粉的水解情況是_。A完全水解 B部分水解 C沒有水解 D不能準(zhǔn)確判斷(3)學(xué)生乙的實(shí)驗(yàn)操作不正確的地方是_。根據(jù)乙的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,淀粉的水解情況是_。A完全水解 B部分水解 C沒有水解 D不能準(zhǔn)確判斷【答案】(10分)(1) (2)未加堿來中和硫酸 A (3)加入了過量的NaOH溶液 D【解析】試題分析:(1)淀粉在一定條件下,水解生成葡萄糖,水解的過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是。(2)銀鏡反應(yīng)應(yīng)該在堿性條件下進(jìn)行,而甲的實(shí)驗(yàn)中再加入銀氨溶液之前沒有加入堿液中和硫酸。由于加入碘水后沒有藍(lán)色出現(xiàn),這說明淀粉已經(jīng)完全水解,答案選A。(3)由于乙的實(shí)驗(yàn)中加入了過量的氫氧化鈉溶液,消耗了碘單質(zhì),從而不可能出現(xiàn)藍(lán)色,因此無法判斷淀粉的水解情況,答案選D。考點(diǎn):考查淀粉水解的有關(guān)判斷點(diǎn)評:該題是中等難度的試題,試題綜合性強(qiáng),再注重對學(xué)生基礎(chǔ)性知識鞏固和訓(xùn)練的同時,側(cè)重對學(xué)生實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ呐囵B(yǎng)和方法的指導(dǎo),有助于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力,提高學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力。17(8分)把一根卷成螺旋狀的銅絲在酒精燈火焰上加熱,紅色的銅絲變成 色,把它立即插入盛有乙醇的試管中,銅絲表面出現(xiàn)的變化是 ;重復(fù)幾次同樣的操作,試管內(nèi)液體散發(fā)出具有刺激性氣味的氣體,這是乙醇被 而生成 之故。在反應(yīng)后的試管中加入適量的新制氫氧化銅懸濁液,再加熱至沸,可發(fā)現(xiàn)試管中的混和物中有 生成。(以上每空1分)發(fā)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(3分)【答案】黑;由黑色變成紅色;氧化;乙醛;紅色物質(zhì)(以上每空1分) CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOH Cu2O2H2O (3分)【解析】試題分析:銅絲在酒精燈火焰上加熱會生成黑色的CuO,立即插入盛有乙醇的試管中,銅絲表面會由黑色變成紅色,重復(fù)幾次同樣的操作,試管內(nèi)液體散發(fā)出具有刺激性氣味的氣體,這是乙醇被氧化成乙醛,乙醛揮發(fā)出來的原因,乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)會生成紅色的沉淀,反應(yīng)的方程式為:CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOH Cu2O2H2O考點(diǎn):醇的催化氧化。18蘋果酸是一種常見的有機(jī)酸,其結(jié)構(gòu)簡式為:(1)蘋果酸分子所含官能團(tuán)的名稱是 、 。(2)寫出蘋果酸與足量的鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(3)寫出蘋果酸在濃硫酸加熱下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式 、反應(yīng)類型為 。(4) 1mol蘋果酸與足量碳酸鈉充分反應(yīng)生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積最多為 ?!敬鸢浮浚?)羧基;羥基(各1分,共2分)(2)2HOOCCH(OH)CH2COOH6Na2NaOOCCH(OH)CH2COONa3H2(3分)(3)OOCCH(OH)CH2COOHCH3COOHHOOCCH(OOCCH3)CH2COOHH2O(3分);酯化反應(yīng)(1分)(方程式條件占1分) (4)22.4L(2分)【解析】試題分析:(1)根據(jù)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有的官能團(tuán)名稱是羧基和羥基。(2)蘋果酸中含有2個羧基、1個羥基,因此1mol蘋果酸消耗3mol金屬鈉,生成1.5mol氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2HOOCCH(OH)CH2COOH6Na2NaOOCCH(OH)CH2COONa3H2。(3)蘋果酸中含有羥基,能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯類,反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCH(OH)CH2COOHCH3COOHHOOCCH(OOCCH3)CH2COOHH2O。(4)蘋果酸中含有2個羧基,羥基與碳酸鈉不反應(yīng),因此1mol蘋果酸與足量碳酸鈉充分反應(yīng)生成1molCO2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L??键c(diǎn):考查蘋果酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及有關(guān)計(jì)算19已知下表數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/(g/cm3)乙醇-144780.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸3381.84某學(xué)生做乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式 。(2)按裝置圖安裝好儀器后,將在大試管中配制好體積比為32的乙醇和乙酸混合溶液與濃硫酸混合時的操作要點(diǎn)是 。(3)根據(jù)上表數(shù)據(jù)分析,為什么乙醇需要過量一些,其原因是 。按正確操作重新實(shí)驗(yàn),該學(xué)生很快在小試管中收集到了乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物?,F(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。在圖中圓括號表示加入適當(dāng)?shù)脑噭幪柋硎具m當(dāng)?shù)姆蛛x方法。乙酸乙酯乙酸乙醇BCAE (a) D 乙酸 (b)(4)寫出加入的試劑: 試劑(a)是 ;試劑(b)是 。(5)寫出有關(guān)的操作分離方法:是 ,是 ,是 ?!敬鸢浮浚?)(2)將濃硫酸緩緩沿玻璃棒注入混合溶液中,并不斷攪拌。(2分)(3)乙醇的沸點(diǎn)比乙酸較低,易揮發(fā)而損耗(2分)(4)飽和碳酸鈉溶液 (1分); 稀硫酸(1分)(5)分液,蒸餾,蒸餾(各2分,共6分)(6)除去乙酸乙酯中混有的少量水(2分)【解析】(1)乙醇和乙酸通過酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,同時還有水生成。(2)由于濃硫酸溶于水放熱,且濃硫酸的密度大于水,所以正確的操作是將濃硫酸緩緩沿玻璃棒注入混合溶液中,并不斷攪拌。(3)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)可知,乙醇的沸點(diǎn)比乙酸較低,易揮發(fā)而損耗,所以乙醇要過量。(4)乙酸乙酯不溶于水,而乙醇和乙酸與水是互溶的,所以可以利用飽和碳酸鈉溶液除去雜質(zhì)乙酸和乙醇,即a是飽和碳酸鈉溶液。然后分液,即得到A和B,其中A是乙酸乙酯,B是乙酸鈉、乙醇和碳酸鈉的混合液。要得到乙醇,蒸餾即可,所以E是乙醇。C中含有乙酸鈉和碳酸鈉,要得到乙酸,則需要加入硫酸,生成乙酸,然后再通過蒸餾即可。20草酸亞鐵晶體的化學(xué)式為FeC2O42H2O,它是一種淡黃色結(jié)晶粉末,有輕微刺激性,加熱時可發(fā)生如下分解反應(yīng):FeC2O42H2OFeO +CO2+CO+H2O(1)請你用下圖中提供的儀器(可以重復(fù)選用,但每種儀器至少選用一次),選擇必要的試劑供選擇的試劑:NaOH溶液、澄清石灰水、飽和碳酸鈉溶液、CuO、無水硫酸銅、酸性高錳酸鉀溶液,設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)FeC2O42H2O加熱時分解產(chǎn)生的氣態(tài)產(chǎn)物(包括水蒸氣)(部分加熱裝置和夾持儀器在圖中略去)。在答題卡上填寫下表(可以不用填滿,也可以補(bǔ)充)。儀器符號儀器中所加物質(zhì)作用A草酸亞鐵晶體加熱草酸亞鐵晶體得到氣體產(chǎn)物DNaOH溶液(2)按照題目提供的裝置和要求設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)明顯存在的一個不足是 。(3)反應(yīng)結(jié)束后,在A裝置試管中有黑色固體粉末(混合物)產(chǎn)生,倒出時存在燃燒現(xiàn)象,產(chǎn)生上述現(xiàn)象的可能原因是 ?!敬鸢浮浚?)儀器符號儀器中所加物質(zhì)作用A草酸亞鐵晶體加熱草酸亞鐵晶體得到氣體產(chǎn)物C無水硫酸銅檢驗(yàn)H2OD澄清石灰水檢驗(yàn)CO2除去未反應(yīng)的CO2D澄清石灰水(無此步不扣分)檢驗(yàn)CO2是否已除盡BCuOCO與CuO反應(yīng)生成CO2D澄清石灰水檢驗(yàn)CO與CuO反應(yīng)生成的CO2(以上儀器和物質(zhì)1分,作用1分。若在某一步出現(xiàn)錯誤,則以后各步均無分。共11分)(2)未對尾氣進(jìn)行處理,可造成環(huán)境污染。(2分)(3)FeC2O42H2O分解產(chǎn)生的CO將部分FeO還原為粉末狀的單質(zhì)鐵,鐵粉被空氣中的氧氣氧化而燃燒。(3分)【解析】試題分析:草酸亞鐵晶體的化學(xué)式為FeC2O42H2O,加熱會發(fā)生分解反應(yīng): FeC2O42H2OFeO +CO2+CO+H2O,要用下圖中提供的儀器和藥品檢驗(yàn)加熱時分解產(chǎn)生的氣態(tài)產(chǎn)物(包括水蒸氣),使用裝置A使物質(zhì)發(fā)生分解反應(yīng)產(chǎn)生各種生成物,然后使用裝置來檢驗(yàn)水,裝的藥品是無水硫酸銅,發(fā)生反應(yīng):CuSO4+5H2O= CuSO45H2O,觀察到的現(xiàn)象是固體由白色變?yōu)樗{(lán)色;再用裝置D裝有澄清石灰水,來檢驗(yàn)CO2的存在,發(fā)生反應(yīng):CO2Ca(OH) 2= CaCO3H2O,看到澄清石灰水變渾濁,然后再用裝有NaOH溶液的裝置D除去CO2,再用裝置D裝有澄清石灰水,來檢驗(yàn)CO2是否已經(jīng)除干凈;再在裝置B中加入CuO,通入足量氣體后,再加熱發(fā)生反應(yīng):CuO+COCu+ CO2,把產(chǎn)生的氣體通入到裝置D裝有澄清石灰水,來檢驗(yàn)是否產(chǎn)生CO2,若觀察到固體由黑色變?yōu)榧t色,石灰水變渾濁,就證明含有CO。(2)CO是有毒氣體,是大氣污染物,在加熱CuO與CO混合氣體前要先通入氣體,反應(yīng)完全后要在CO環(huán)境中冷卻Cu,所以會導(dǎo)致CO進(jìn)入空氣,因此按照題目提供的裝置和要求設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)明顯存在的一個不足是未對尾氣進(jìn)行處理,可造成環(huán)境污染。(3)反應(yīng)結(jié)束后,在A裝置試管中有黑色固體粉末(混合物)產(chǎn)生,倒出時存在燃燒現(xiàn)象,產(chǎn)生上述現(xiàn)象的可能原因是分解反應(yīng)產(chǎn)生的CO將部分FeO還原為粉末狀的單質(zhì)鐵,鐵粉被空氣中的氧氣氧化而發(fā)生燃燒?!究键c(diǎn)定位】考查儀器和試劑的使用的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)及評價(jià)的知識。【名師點(diǎn)睛】FeC2O42H2O受熱分解FeC2O42H2OFeO +CO2+CO+H2O,產(chǎn)生的氣體物質(zhì)有CO2、CO、H2O,為了達(dá)到檢驗(yàn)的目的,首先要確定檢驗(yàn)試劑,CO2用澄清石灰水檢驗(yàn);CO用灼熱的CuO檢驗(yàn),H2O用無水硫酸銅檢驗(yàn),然后是確定檢驗(yàn)順序。為了防止檢驗(yàn)CO2、CO使用溶液帶來水對水蒸氣檢驗(yàn)的干擾,要先檢驗(yàn)H2O,無水硫酸銅是固體,可以放在干燥管或硬質(zhì)玻璃管中;然后檢驗(yàn)CO2,為了防止未反應(yīng)的CO2影響CO的檢驗(yàn),在用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2后,要用NaOH溶液吸收CO2氣體,并再用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2不存在,最后才可以檢驗(yàn)CO,一定要注意先檢驗(yàn)的成分不再對后邊要檢驗(yàn)的成分產(chǎn)生干擾,才可以檢驗(yàn)另外的物質(zhì)。本題較好的體現(xiàn)了學(xué)生的化學(xué)基礎(chǔ)知識、基本技能和靈活應(yīng)用知識解決實(shí)際問題的能力。21已知在光或熱的作用下,由共軛二烯烴和一個親雙烯體發(fā)生1,4加成反應(yīng),生成環(huán)狀化合物,如:據(jù)此,請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:(1)CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCHO【答案】(1)CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCHO 【解析】本題考查了觀察能力,對所給反應(yīng)方程觀察與分析可發(fā)現(xiàn)二烯烴實(shí)際上是1、4位發(fā)生加成反應(yīng),則不難得出(1)的產(chǎn)物是:,(2)的產(chǎn)物是:22有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑,分子為C10H12O5,可發(fā)生如下變化:已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:(其中-x、-y均為官能團(tuán))。請回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法B的名稱為 。(2)官能團(tuán)-x的名稱為 ,高聚物E的鏈節(jié)為 。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)C有多種同分異構(gòu)體,寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 、 。含有苯環(huán) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 含有酚羥基(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序號)。A含有苯環(huán) B含有羰基 C含有酚羥基【答案】(1)1丙醇 (2)羧基; (3)(4)(5)(任寫2種)(6)【解析】試題分析:A在氫氧化鈉溶液中水解生成B和C,根據(jù)A的分子式可知A是酯類。C能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,說明含有羧基,也能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明還含有酚羥基。已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基,所以B是正丙醇。B在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成D,則D是丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2。丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。C的結(jié)構(gòu)可表示為:,根據(jù)A和B的分子式可知C分子中含有7個碳原子,所以C的結(jié)構(gòu)簡式為,則A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B的名稱為1丙醇。(2)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知官能團(tuán)-x的名稱為羧基;高聚物E的鏈節(jié)為。(3)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)含有苯環(huán);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;含有酚羥基,則符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為(6)酚羥基易被氧化,所以從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是含有酚羥基,答案選C。考點(diǎn):考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊的分析與應(yīng)用23在一定條件下發(fā)生轉(zhuǎn)化。已知:2RCHOO22RCOOH。試回答下列問題:(1)有機(jī)物的名稱:A_,B_,C._。(2)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:D_。(3)反應(yīng)AB的化學(xué)方程式是_ 。(4)BC的反應(yīng)類型屬于_反應(yīng),BDE的反應(yīng)類型屬于_反應(yīng)?!敬鸢浮浚?)乙烯、乙醇、乙醛 (2)CH3COOH (3)CH2=CH2H2OCH3CH2OH(4)氧化 酯化或(取代)【解析】試題解析:BCD為連續(xù)氧化過程,則B為醇,C為醛,D為酸;B+DE為酯化反應(yīng),E為乙酸乙酯,則B為乙醇,D為乙酸,C為乙醛,A為乙烯。(1)三種物質(zhì)的名稱分別為A:乙烯,B:乙醇,C:乙醛;(2)D為乙酸,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOH;(3)乙烯與水加成得乙醇,故反應(yīng)AB的化學(xué)方程式是:CH2=CH2H2OCH3CH2OH;(4))BC的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng),BDE的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)??键c(diǎn):有機(jī)推斷24(2小題每空3分,1、3小題每空2分,共16分)已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng),生成一種羥基醛:肉桂醛F(分子式為C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的已知:反應(yīng)為含羥基的物質(zhì)在濃硫酸催化作用下分子內(nèi)脫水的反應(yīng)。反應(yīng)為堿性條件下醛醛加成反應(yīng),請回答(1)肉桂醛F的結(jié)構(gòu)簡式為: 。E中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(2)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:_。 。寫出有關(guān)反應(yīng)的類型: , 。(3)符合下列要求的E物質(zhì)的同分異構(gòu)體有 種(苯環(huán)上有兩個取代基,其中有一個甲基在對位且屬于酯類)?!敬鸢浮浚?)羥基、醛基 (2)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCH2ClH2OCH2OHHCl 加成 氧化 (3)3【解析】試題分析:通過反應(yīng)的條件和信息可知:A為C2H5OH,B為CH3CHO,C為苯甲醇(),D為苯甲醛(),E為,F(xiàn)為。(1)根據(jù)以上分析可知F為,E為,含有羥基、醛基官能團(tuán)。(2)反應(yīng)為乙醇的催化氧化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)為氯代烴的取代反應(yīng),反應(yīng)的方程式為CH2ClH2OCH2OHHCl;反應(yīng)是乙烯的加成反應(yīng);反應(yīng)是羥基的氧化反應(yīng)。(3)苯環(huán)上有兩個取代基,其中有一個甲基在對位且屬于酯類,符合條件的的同分異構(gòu)體有3種,分別為?!究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物推斷和合成、反應(yīng)類型、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體判斷及方程式書寫等【名師點(diǎn)晴】本題為有機(jī)框圖、信息推斷題,解這類題目的關(guān)鍵是看懂信息,明確各類有機(jī)物的基本反應(yīng)類型和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,題目難度中等。該類試題主要是利用已經(jīng)掌握的知識來考查有機(jī)合成與推斷、反應(yīng)條件的選擇、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識??疾閷W(xué)生對知識的掌握程度、自學(xué)能力、接受新知識、新信息的能力;考查了學(xué)生應(yīng)用所學(xué)知識進(jìn)行必要的分析來解決實(shí)際問題的能力。

注意事項(xiàng)

本文(2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)加餐訓(xùn)練 烴的衍生物(含解析).doc)為本站會員(tian****1990)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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